專利名稱：一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種以苯乙烯和白炭黑為原料制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法。
背景技術(shù)：
聚苯乙烯(PS)是一種熱塑性樹脂，由于其價格低廉且易加工成型，常應(yīng)用于離子交換樹脂等功能材料的基材。目前，制備PS微球方法多種多樣，K·拉弗杜瑞R·多特等人將聚苯乙烯與炭黑和可發(fā)泡微球接觸以形成組合物，并使微球膨脹來使組合物發(fā)泡制備聚苯乙烯白球(200880100364. X)。周雷激陳路通過在穩(wěn)定劑中加入有機(jī)溶劑，在引發(fā)劑中加入苯乙烯，將兩者混合后反應(yīng)，并在反應(yīng)過程中至少再加一次引發(fā)劑和苯乙烯組成的熱溶液來制備聚苯乙烯白球(201010290388. 5)。王昭群、吳倩、薛奇等人將向聚苯乙烯乳液中加入二氧化硅膠體，經(jīng)離心分離、干燥分離后得到粉末狀聚苯乙烯/ 二氧化硅復(fù)合粒子(200710132705. 9)。王福森、聞里選等人將聚苯乙烯、改性劑和水泥復(fù)合制備得到了內(nèi)核為聚苯乙烯珠粒，中間層為協(xié)同改性層,外殼為水泥層的復(fù)合苯乙烯珠粒(200810043866. 5 )。PS是合成多種離子交換樹脂的母體，其高分子鏈上的苯環(huán)和小分子芳烴一樣，可以進(jìn)行許多取代反應(yīng)，從而引入各種離子交換基團(tuán)，對PS進(jìn)行有針對性的功能化改造，制成性能優(yōu)良的離子交換樹脂。在對PS進(jìn)行功能化時，由于強(qiáng)酸、弱酸等基團(tuán)的引入，會使PS大分子鏈間的作用力增強(qiáng)，引起比表面積、孔體積和平均孔徑大幅度的減小。并且在制備過程中，PS會與濃硫酸共熱，由于PS本身較脆易破碎，并且耐熱性差，所以用PS作為母體制備得到的離子交換樹脂存在易破碎的缺點(diǎn)。以PS為白球制備得到的離子交換樹脂在使用過程中，由于PS性脆，易出現(xiàn)應(yīng)力開裂，容易破碎粉化，堵塞設(shè)備管道，給使用過程中帶來一定影響。現(xiàn)有報道的苯乙烯和無機(jī)物復(fù)合制備PS的方法中，已有研究者將無機(jī)物復(fù)合到PS中，但是由于工藝方法的 不 同，礦物利用率不高，在制備過程中有部分礦物未能復(fù)合到PS白球中，沒有充分有效的改善高分子無機(jī)復(fù)合材料強(qiáng)度性能。本發(fā)明能僅在苯乙烯中添加改性白炭黑，制備得到聚苯乙烯/白炭黑粒子，是一種有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料，由于無機(jī)礦物的添加能有效增加聚苯乙烯抗強(qiáng)度，同時還能提高聚苯乙烯的耐酸性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足而提供了一種懸浮聚合方法制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，將無機(jī)礦物白炭黑復(fù)合到高分子苯乙烯的骨架中，提高了聚苯乙烯粒子的強(qiáng)度。本發(fā)明為解決上述提出的問題所采用的技術(shù)方案為
一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，包括以下步驟
(一)白炭黑的表面改性
(a)稱取一定質(zhì)量白炭黑倒入容器中，加入乙醇使其完全浸沒白炭黑并攪拌，按照白炭黑質(zhì)量的5%加入硅烷偶聯(lián)劑，然后加熱到80-110°C回流2-3小時后冷卻到室溫，所得固體產(chǎn)物用無水乙醇洗滌烘干；
(b)稱取步驟(a)固體產(chǎn)物倒入一個干燥容器中，按步驟(a)固體產(chǎn)物質(zhì)量的百分比1-5%稱取硬脂酸溶于甲苯中(甲苯完全浸沒硬脂酸即可)，然后倒入上述容器中與步驟(a)固體產(chǎn)物混合并攪拌，加熱到60-80°C回流2-3小時后冷卻到室溫離心分離，產(chǎn)物用無水乙醇洗滌烘干即為改性白炭黑，裝袋備用；
(二)聚苯乙烯/白炭黑粒子的合成
1)按苯乙烯單體質(zhì)量的百分比計，在容器中加入3-12被％分散劑，并向其中300-800wt%去離子水并攪拌，攪拌速度保持250-350轉(zhuǎn)/分，控制攪拌速度，水浴加熱至42-60°C，使分散劑完全溶解；
2)按苯乙烯單體質(zhì)量百分比稱取1-10%改性白炭黑，將改性白炭黑和苯乙烯單體在一個干燥容器中混合均勻，超聲分散15-30分鐘；
3)按苯乙烯單體質(zhì)量百分比在干燥容器中依次加入l_5wt%引發(fā)劑，倒入上述步驟2)中分散好的苯乙烯/白炭黑懸浮液中，并混合均勻使其溶解，然后迅速倒入步驟I)所述容器中與分散劑混合，控制攪拌速度保持250-350轉(zhuǎn)/分，升溫至70-85°C，反應(yīng)聚合3_5小時后，停止加熱，冷卻至室溫后停止攪拌，出料，所得固體產(chǎn)物用蒸餾水洗滌晾干，即得到聚苯乙烯/白炭黑粒子。上述方案中，所述步驟(a)中的硅烷偶聯(lián)劑為Y-氨丙基三乙氧基硅烷、Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、或Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的任意一種。上述方案中，所述步驟I)中的分散劑為聚乙烯醇或者明膠。上述方案中，所述步驟3)中的引發(fā)劑為過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈中的任意一種。 本發(fā)明的原理為白炭黑是一種無機(jī)礦物材料，將其與硅烷偶聯(lián)劑發(fā)生偶聯(lián)化反應(yīng)使其表面帶有親油性基團(tuán)，再與苯乙烯單體混合，在苯乙烯反生聚合反應(yīng)的過程中，隨著聚合反應(yīng)的進(jìn)行，單體油相粘度逐漸變大，改性白炭黑接枝到聚苯乙烯的高分子網(wǎng)絡(luò)中，在攪拌提供的剪切力下，白炭黑和聚苯乙烯形成小球，這樣就得到聚苯乙烯/白炭黑粒子。本發(fā)明的有益效果是1.目前還沒有報道將礦物直接分散到單體中進(jìn)行懸浮聚合制備聚苯乙烯粒子，本方案將礦物復(fù)合到苯乙烯中進(jìn)行懸浮聚合制備得到的聚苯乙烯/白炭黑粒子，由于礦物在高分子骨架中，與單純聚苯乙烯粒子相比，提高了聚苯乙烯粒子的強(qiáng)度，球磨率可以提高20%以上，有利于其作為基材制備其他功能材料。2.白炭黑作為無機(jī)礦物，具有較大的比表面積，經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性后，使其能均勻的分散在苯乙烯單體的油相中，克服了白炭黑和聚合物之間相容性較差的缺陷這一問題；并且礦物的添加也有一定隔離作用，在合成過程中有利于高分子球在水中分散成球。3.本方案在制作苯乙烯白球的過程中，由于添加了改性白炭黑，在白球后續(xù)加工過程中，大大提高了其耐酸性。4.該方法具有操作流程簡短，操作方便的優(yōu)點(diǎn)，而且該合成方法非常簡單，礦物原料來源豐富，價格低廉，大大降低了生產(chǎn)成本。


圖1為實(shí)施例1所制備的聚苯乙烯/白炭黑粒子的剖面SEM形貌圖。圖2為實(shí)施例1所制備的聚苯乙烯/白炭黑粒子的剖面EDX能譜圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述，當(dāng)然下述實(shí)施例不應(yīng)理解為對本發(fā)明的限制。實(shí)施例1 :
一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，包括以下步驟
(一)白炭黑的表面改性
(a)稱取10.OOg白炭黑倒入一個干燥250ml三口瓶中，向其中加入IOOml 95%乙醇，開動攪拌器，充分?jǐn)嚢?，稱取O. 50g Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷倒入上述三口瓶中，升溫到80°C回流2小時后冷卻到室溫，停止攪拌，將產(chǎn)物倒入干凈燒杯中，用無水乙醇洗3次，烘干；
(b)稱取10.OOg步驟(a)的固體產(chǎn)物倒入一個干燥250ml三口瓶中，稱取O. 20g硬脂酸溶于IOOml甲苯并倒入上述三口瓶中，開動攪拌器，加熱到60°C回流2小時后冷卻到室溫離心分離，產(chǎn)物用無水乙醇洗3次烘干，裝袋備用；
(二)聚苯乙烯/白炭黑粒子的合成
I)稱取O. 50g聚乙烯醇加 入一個干凈250ml三口瓶中，并向其中倒入60ml去離子水，開動攪拌器，攪拌速度保持300轉(zhuǎn)/分，控制攪拌速度，水浴加熱至50°C，使聚乙烯醇完全溶解。2)稱取10. OOg苯乙烯單體，將其倒入到一個干燥小燒杯中，稱取O. 20g步驟I)改性白炭黑倒入上述小燒杯中混合均勻，將小燒杯放入超聲分散儀中進(jìn)行超聲分散20分鐘。3)稱取O. 20g過氧化苯甲酰倒入上述步驟3)分散好的苯乙烯/白炭黑懸浮液中，并混合均勻使其溶解，然后迅速倒入步驟I)的三口瓶中，控制攪拌速度保持300轉(zhuǎn)/分，升溫至70°C反應(yīng)，反應(yīng)聚合4小時后，停止加熱，冷卻至室溫后停止攪拌，出料，將產(chǎn)物用蒸餾水沖洗3次，晾干，即得到聚苯乙烯/白炭黑粒子。圖1和圖2分別為實(shí)施例1所得聚苯乙烯/白炭黑粒子剖面的SEM形貌圖和其能譜圖。純聚苯乙烯只含有C和H，而白炭黑中含有0、S1、Al等元素，由能譜圖中可以看出聚苯乙烯/白炭黑粒子中有C、O、S1、Al，說明白炭黑成功與苯乙烯通過懸浮聚合得到了聚苯乙烯/白炭黑粒子。
實(shí)施例2
一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，包括以下步驟
(一)白炭黑的表面改性
(a)稱取10. OOg白炭黑倒入一個干燥250ml三口瓶中，向其中加入IOOml 95%乙醇，開動攪拌器，充分?jǐn)嚢?，稱取O. 50g Y-氨丙基三乙氧基硅烷倒入上述三口瓶中，升溫到85°C回流2. 5小時后冷卻到室溫，停止攪拌，將產(chǎn)物倒入干凈燒杯中，用無水乙醇洗3次，烘干；(b)稱取10. OOg步驟(a)的固體產(chǎn)物倒入一個干燥250ml三口瓶中，稱取O.1Og硬脂酸溶于IOOml甲苯并倒入上述三口瓶中，開動攪拌器，加熱到65°C回流2. 5小時后冷卻到室溫離心分離，產(chǎn)物用無水乙醇洗3次烘干，裝袋備用；
(二)聚苯乙烯/白炭黑粒子的合成
I)稱取O. 30g明膠加入一個干凈250ml三口瓶中，并向其中倒入60ml去離子水，開動攪拌器，攪拌速度保持200轉(zhuǎn)/分，控制攪拌速度，水浴加熱至42 °C，使明膠完全溶解。2)稱取10. OOg苯乙烯單體，將其倒入到一個干燥小燒杯中，稱取O.1Og步驟I)改性白炭黑倒入上述小燒杯中混合均勻，將小燒杯放入超聲分散儀中進(jìn)行超聲分散15分鐘。3)稱取O.1Og偶氮二異丁腈倒入上述步驟3)分散好的苯乙烯/白炭黑懸浮液中，并混合均勻使其溶解，然后迅速倒入步驟I)的三口瓶中，控制攪拌速度保持250轉(zhuǎn)/分，升溫至80°C反應(yīng)，反應(yīng)聚合3小時后，停止加熱，冷卻至室溫后停止攪拌，出料，將產(chǎn)物用蒸餾水沖洗3次，晾干，即得到聚苯乙烯/白炭黑粒子。
實(shí)施例3
一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，包括以下步驟
(一)白炭黑的表面改性
(a)稱取10.OOg白炭黑倒入一個干燥250ml三口瓶中，向其中加入IOOml 95%乙醇，開動攪拌器，充分?jǐn)嚢瑁Q取O. 50g Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷倒入上述三口瓶中，升溫到90°C回流3小時后冷卻到室溫，停止攪拌，將產(chǎn)物倒入干凈燒杯中，用無水乙醇洗3次，烘干；
(b)稱取10.OOg步驟(a)的固體產(chǎn)物倒入一個干燥250ml三口瓶中，稱取O. 30g硬脂酸溶于IOOml甲苯并倒入上述三口瓶中，開動攪拌器，加熱到70°C回流3小時后冷卻到室溫離心分離，產(chǎn)物用無水乙醇洗3次烘干，裝袋備用；
(二)聚苯乙烯/白炭黑粒子的合成
I)稱取O. 80g聚乙烯醇加入一個干凈250ml三口瓶中，并向其中倒入80ml去離子水，開動攪拌器，攪拌速度保持280轉(zhuǎn)/分，控制攪拌速度，水浴加熱至60°C，使聚乙烯醇完全溶解。2)稱取10. OOg苯乙烯單體，將其倒入到一個干燥小燒杯中，稱取O. 50g步驟I)改性白炭黑倒入上述小燒杯中混合均勻，將小燒杯放入超聲分散儀中進(jìn)行超聲分散30分鐘。3)稱取O. 20g過氧化苯甲酰倒入上述步驟3)分散好的苯乙烯/白炭黑懸浮液中，并混合均勻使其溶解，然后迅速倒入步驟I)的三口瓶中，控制攪拌速度保持300轉(zhuǎn)/分，升溫至85°C反應(yīng)，反應(yīng)聚合5小時后，停止加熱，冷卻至室溫后停止攪拌，出料，將產(chǎn)物用蒸餾水沖洗3次，晾干，即得到聚苯乙烯/白炭黑粒子。
實(shí)施例4
一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，包括以下步驟
(一)白炭黑的表面改性
(a)稱取10. OOg白炭黑倒入一個干燥250ml三口瓶中，向其中加入IOOml 95%乙醇，開動攪拌器，充分?jǐn)嚢?，稱取O. 50g Y-氨丙基三乙氧基硅烷倒入上述三口瓶中，升溫到95°C回流2小時后冷卻到室溫，停止攪拌，將產(chǎn)物倒入干凈燒杯中，用無水乙醇洗3次，烘干；
(b)稱取10. OOg步驟(a)的固體產(chǎn)物倒入一個干燥250ml三口瓶中，稱取O. 50g硬脂酸溶于IOOml甲苯并倒入上述三口瓶中，開動攪拌器，加熱到70°C回流3小時后冷卻到室溫離心分離，產(chǎn)物用無水乙醇洗3次烘干，裝袋備用；
(二)聚苯乙烯/白炭黑粒子的合成
I)稱取O. 40g明膠加入一個干凈250ml三口瓶中，并向其中倒入30ml去離子水，開動攪拌器，攪拌速度保持320轉(zhuǎn)/分，控制攪拌速度，水浴加熱至50°C，使明膠完全溶解。2)稱取10. OOg苯乙烯單體，將其倒入到一個干燥小燒杯中，稱取1. OOg步驟I)改性白炭黑倒入上述小燒杯中混合均勻，將小燒杯放入超聲分散儀中進(jìn)行超聲分散20分鐘。3)稱取O. 40g過氧化苯甲酰倒入上述步驟3)分散好的苯乙烯/白炭黑懸浮液中，并混合均勻使其溶解，然后迅速倒入步驟I)的三口瓶中，控制攪拌速度保持320轉(zhuǎn)/分，升溫至70°C反應(yīng)，反應(yīng)聚合4小時后，停止加熱，冷卻至室溫后停止攪拌，出料，將產(chǎn)物用蒸餾水沖洗3次，晾干，即得到聚苯乙烯/白炭黑粒子。
實(shí)施例5
一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，包括以下步驟
(一)白炭黑的表面改性
(a)稱取10.OOg白炭黑倒入一個干燥250ml三口瓶中，向其中加入IOOml 95%乙醇，開動攪拌器，充分?jǐn)嚢瑁Q取O. 50g Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷倒入上述三口瓶中，升溫到100°C回流2. 5小時后冷卻到室溫，停止攪拌，將產(chǎn)物倒入干凈燒杯中，用無水乙醇洗3次，烘干；
(b)稱取10.OOg步驟(a)的固體產(chǎn)物倒入一個干燥250ml三口瓶中，稱取O. 40g硬脂酸溶于IOOml甲苯并倒入上述三口瓶中，開動攪拌器，加熱到80°C回流2. 5小時后冷卻到室溫離心分離，產(chǎn)物用無水乙醇洗3次烘干，裝袋備用；
(二)聚苯乙烯/白炭黑粒子的合成
I)稱取1. OOg聚乙烯醇加入一個干凈250ml三口瓶中，并向其中倒入40ml去離子水，開動攪拌器，攪拌速度保持350轉(zhuǎn)/分，控制攪拌速度，水浴加熱至55 °C，使聚乙烯醇完全溶解。2)稱取10. OOg苯乙烯單體，將其倒入到一個干燥小燒杯中，稱取O. 40g步驟I)改性白炭黑倒入上述小燒杯中混合均勻，將小燒杯放入超聲分散儀中進(jìn)行超聲分散25分鐘。3)稱取O. 50g過氧化苯甲酰倒入上述步驟3)分散好的苯乙烯/白炭黑懸浮液中，并混合均勻使其溶解，然后迅速倒入步驟I)的三口瓶中，控制攪拌速度保持350轉(zhuǎn)/分，升溫至80°C反應(yīng)，反應(yīng)聚合3小時后，停止加熱，冷卻至室溫后停止攪拌，出料，將產(chǎn)物用蒸餾水沖洗3次，晾干，即得到聚苯乙烯/白炭黑粒子。
實(shí)施例6
一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，包括以下步驟
(一)白炭黑的表面改性
(a)稱取10. OOg白炭黑倒入一個干燥250ml三口瓶中，向其中加入IOOml 95%乙醇，開動攪拌器，充分?jǐn)嚢?，稱取O. 50g Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷倒入上述三口瓶中，升溫到110°C回流3小時后冷卻到室溫，停止攪拌，將產(chǎn)物倒入干凈燒杯中，用無水乙醇洗3次，烘干；
(b)稱取10. OOg步驟(a)的固體產(chǎn)物倒入一個干燥250ml三口瓶中，稱取O. 20g硬脂酸溶于IOOml甲苯并倒入上述三口瓶中，開動攪拌器，加熱到60°C回流2小時后冷卻到室溫離心分離，產(chǎn)物用無水乙醇洗3次烘干，裝袋備用；
(二)聚苯乙烯/白炭黑粒子的合成
I)稱取1. 20g明膠加入一個干凈250ml三口瓶中，并向其中倒入50ml去離子水，開動攪拌器，攪拌速度保持300轉(zhuǎn)/分，控制攪拌速度，水浴加熱至45 °C，使明膠完全溶解。2)稱取10. OOg苯乙烯單體，將其倒入到一個干燥小燒杯中，稱取O. 80g步驟I)改性白炭黑倒入上述小燒杯中混合均勻，將小燒杯放入超聲分散儀中進(jìn)行超聲分散30分鐘。3)稱取O. 20g過氧化苯甲酰倒入上述步驟3)分散好的苯乙烯/白炭黑懸浮液中，并混合均勻使其溶解，然后迅速倒入步驟I)的三口瓶中，控制攪拌速度保持300轉(zhuǎn)/分，升溫至85°C反應(yīng)，反應(yīng)聚合5小時后，停止加熱，冷卻至室溫后停止攪拌，出料，將產(chǎn)物用蒸餾水沖洗3次，晾干，即得到聚苯乙烯/白炭黑粒子。
權(quán)利要求
1.一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，其特征在于它包括以下步驟 (一)白炭黑的表面改性(a)稱取白炭黑倒入容器中，加入乙醇并攪拌，按照白炭黑質(zhì)量的5%加入硅烷偶聯(lián)劑，然后加熱到80-110°C回流2-3小時后冷卻到室溫，所得固體產(chǎn)物用無水乙醇洗滌烘干； (b)稱取步驟(a)固體產(chǎn)物倒入一個干燥容器中，按步驟(a)固體產(chǎn)物質(zhì)量的百分比1-5%稱取硬脂酸溶于甲苯中，然后倒入上述容器中與步驟(a)固體產(chǎn)物混合并攪拌，加熱到60-80°C回流2-3小時后冷卻到室溫離心分離，產(chǎn)物用無水乙醇洗滌烘干即為改性白炭黑，裝袋備用； (二)聚苯乙烯/白炭黑粒子的合成 1)按苯乙烯單體質(zhì)量的百分比計，在容器中加入3-12wt%分散劑，并向其中300-800wt%去離子水并攪拌，攪拌速度保持250-350轉(zhuǎn)/分，控制攪拌速度，水浴加熱至42-60°C，使分散劑完全溶解； 2)按苯乙烯單體質(zhì)量百分比稱取1-10%改性白炭黑，將改性白炭黑和苯乙烯單體在一個干燥容器中混合均勻，超聲分散15-30分鐘； 3)按苯乙烯單體質(zhì)量百分比在干燥容器中依次加入l_5wt%引發(fā)劑，倒入上述步驟2)中分散好的苯乙烯/白炭黑懸浮液中，并混合均勻使其溶解，然后迅速倒入步驟I)所述容器中與分散劑混合，控制攪拌速度保持250-350轉(zhuǎn)/分，升溫至70-85°C，反應(yīng)聚合3_5小時后，停止加熱，冷卻至室溫后停止攪拌，出料，所得固體產(chǎn)物用蒸餾水洗滌晾干，即得到聚苯乙烯/白炭黑粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，其特征在于所述步驟(a)中的硅烷偶聯(lián)劑為Y-氨丙基三乙氧基硅烷、Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、或Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，其特征在于所述步驟I)中的分散劑為聚乙烯醇或者明膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，其特征在于所述步驟3)中的引發(fā)劑為過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈中的任意一種。
全文摘要
一種懸浮聚合制備聚苯乙烯/白炭黑粒子的方法，包括以下步驟(一)白炭黑的表面改性稱取一定質(zhì)量白炭黑分散到乙醇中，加入硅烷偶聯(lián)劑改性，隨后用硬脂酸處理后分離，備用；(二)聚苯乙烯/白炭黑粒子的合成1)溶解分散劑；2)將改性白炭黑和苯乙烯單體混合均勻，超聲分散；3)將引發(fā)劑倒入分散好的苯乙烯/白炭黑懸浮液中，并混合均勻，然后迅速與分散劑混合，反應(yīng)聚合完全后，冷卻出料，即得到聚苯乙烯/白炭黑粒子。本發(fā)明將無機(jī)礦物白炭黑復(fù)合到高分子苯乙烯的骨架中，提高了聚苯乙烯粒子的強(qiáng)度。
文檔編號C08K9/06GK103059181SQ20131001368
公開日2013年4月24日 申請日期2013年1月15日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月15日
發(fā)明者周森, 李徐堅, 陳慧笛, 史永娟, 嚴(yán)春杰 申請人:中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)