專利名稱：水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，特別涉及一種水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法。
背景技術(shù)：
隨著人們環(huán)保意識的不斷增強(qiáng)，在涂料十二五規(guī)劃的指導(dǎo)下，國內(nèi)市場對涂料、油墨、膠黏劑、皮革涂飾、織物整理等各個行業(yè)提出了越來越高的標(biāo)準(zhǔn)和要求，整個市場即將面臨著一次水性化的變革。水性聚氨酯(WPU)是采用水作為分散介質(zhì)的聚氨酯乳液，其分子結(jié)構(gòu)中含氨基甲酸酯基、脲基和離子鍵，內(nèi)聚能高，粘結(jié)力強(qiáng)，是水性涂料應(yīng)用領(lǐng)域中綜合性能突出的一類高檔產(chǎn)品。水性聚氨酯涂膜光澤度高、手感好，透水透氣性好，具有突出的柔韌性和耐候性。水性聚氨酯已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于涂料等各個領(lǐng)域。但是，現(xiàn)有水性聚氨酯均是水乳型的產(chǎn)品，清透如水的水溶性聚氨酯樹脂鮮見相關(guān)報(bào)道。而相比水乳型樹脂，水溶性樹脂的穩(wěn)定性更好，使用溫度更寬，施工更方便，涂膜的光澤度和致密度更高，涂膜的 綜合性能更佳，可以獲得比水乳型樹脂更好的性能和更大的應(yīng)用領(lǐng)域。有機(jī)硅含有特殊的化學(xué)鍵Si-O-Si，由于硅氧烷鍵鍵能比碳碳鍵鍵能大得多而且硅原子具有很低的表面能，因此有機(jī)硅具有良好的耐熱、耐水解和耐候性。有機(jī)硅改性水性聚氨酯能賦予涂膜極好的耐高低溫性能、化學(xué)穩(wěn)定性、憎水防水性和生理相容性等，彌補(bǔ)了水性聚氨酯樹脂自身硬度不高、耐水性差等缺點(diǎn)，中國專利CN102093530A、CN101280061和CN1854165A中均有類似報(bào)道。但是，有機(jī)硅易水解，硅羥基在水溶液中逐步水解交聯(lián)，使得水性改性聚氨酯樹脂的存儲穩(wěn)定性變差，嚴(yán)重制約了該類樹脂的實(shí)際應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，提供了一種水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法。本發(fā)明采用的具體技術(shù)解決方案是I]制備預(yù)聚體AI. I]將聚二醇、親水?dāng)U鏈劑、助溶劑加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至4(T60°C，聚二醇與親水?dāng)U鏈劑的質(zhì)量比為I :0. 06 O. 42，聚二醇與助溶劑的質(zhì)量比為I :
0.30 I. 80 ;I. 2]然后再將二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至65、0°C下聚合反應(yīng)
1.(Γ4小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚二醇與二異氰酸酯的質(zhì)量比為I :0. 40 I. 40 ;2]往預(yù)聚體A中加入有機(jī)硅，聚二醇與有機(jī)硅的質(zhì)量比反應(yīng)I :0. 02 O. 50，得到預(yù)聚體B ;反應(yīng)時(shí)間為10 60min，反應(yīng)溫度與步驟I. 2中相同，3]往預(yù)聚體B中加入有機(jī)堿調(diào)節(jié)pH值為7. (T9. O后，加入乙醇和水的混合溶液，保持體系的最終固含量為10% 40%，降至40°C以下后即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。
本發(fā)明所采用的聚二醇為聚醚二元醇或聚酯二元醇，且聚醚二元醇和聚酯二元醇數(shù)均分子質(zhì)量分別為1000或2000，聚醚二元醇為聚氧化丙烯二醇或聚四氫呋喃二醇；聚酯二元醇為聚己內(nèi)酯二元醇、聚碳酸酯二元醇或聚己二酸丁二醇酯二元醇，也可以選用多種聚二醇以任意比例混合。二異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、六甲基二異氰酸酯或二苯基甲烷二異氰酸酯的衍生物，也可以選用多種二異氰酸酯以任意比例混合。親水?dāng)U鏈劑包括磺酸鹽型和羧酸鹽型兩類，磺酸鹽型擴(kuò)鏈劑為乙二胺基乙磺酸鈉、1、4_ 丁二醇-2-磺酸鈉或1、2_ 二羥基-3-丙磺酸鈉；羧酸鹽型擴(kuò)鏈劑為二羥甲基丙酸或二羥甲基丁酸，也可以選用上述任意兩種及以上以任意比例混合。有機(jī)堿為氨水、三甲胺、三乙胺或三乙醇胺中任一或任意兩種及以上以任意比例混合。
有機(jī)硅包括含氨基、羥基或環(huán)氧基的各類有機(jī)硅偶聯(lián)劑和聚硅氧烷，如Y-氨丙基二乙氧基娃燒、Y _ (2，3-環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基娃燒、N-環(huán)己基_ Y _氣丙基二甲氧基娃燒、聚_■甲基娃氧燒等。助溶劑包括丙酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺等中的任一或任意兩種及以上以任意比例混合。醇類溶劑和水的混合溶液以乙醇和水混合為佳,其中以包含乙醇所占質(zhì)量比例范圍5% 100%的混合溶液為佳，乙醇無毒性且成本較低。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于通過本發(fā)明提供的制備工藝，制備出的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂光亮度高、硬度高、耐磨性佳、耐水性佳，便于長期儲存。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的技術(shù)關(guān)鍵有兩點(diǎn)一是將有機(jī)硅引入到聚氨酯的主鏈上，利用有機(jī)硅對聚氨酯樹脂進(jìn)行化學(xué)改性，賦予了水性聚氨酯樹脂較高的硬度和良好的耐水性；一是采用乙醇和水的混合溶液對體系進(jìn)行分散，不但保證了體系的透明性，而且乙醇的存在有效抑制了硅烷的水解，確保了有機(jī)硅在樹脂中的儲存穩(wěn)定性。以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳述實(shí)施例II]制備預(yù)聚體AI. I]將聚四氫呋喃二醇、二羥甲基丁酸、丙酮加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至60°C ;聚四氫呋喃二醇與二羥甲基丁酸的質(zhì)量比為I :0. 06，聚四氫呋喃二醇與丙酮的質(zhì)量比為I 1.80 ；I. 2]將異佛爾酮二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至80°C下聚合反應(yīng)3小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚四氫呋喃二醇與異佛爾酮二異氰酸酯質(zhì)量比為I :0. 40 ；2]往預(yù)聚體A中加入Y -氨丙基三乙氧基硅烷反應(yīng)30min，得到預(yù)聚體B ;其中聚四氫呋喃二醇與Y-氨丙基三乙氧基硅烷的質(zhì)量比為I :0. 20 ；3]往預(yù)聚體B中加入三乙醇胺調(diào)節(jié)pH值為7. 5后，加入乙醇和水的混合溶液(質(zhì)量比I: I )，降溫即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。
實(shí)施例2I]制備預(yù)聚體AI. I]將聚己內(nèi)酯二元醇2000、二羥甲基丙酸、甲基吡咯烷酮加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至50°C;聚己內(nèi)酯二元醇2000與二羥甲基丙酸的質(zhì)量比為I :0. 13，聚己內(nèi)酯二元醇2000與甲基吡咯烷酮的質(zhì)量比為I :0. 35 ；
1.2]然后再將六甲基二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至70°C下聚合反應(yīng)4小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚己內(nèi)酯二元醇2000與六甲基二異氰酸酯加的質(zhì)量比為I :O. 72 ；2]往預(yù)聚體A中加入聚二甲基硅氧烷，反應(yīng)60min，得到預(yù)聚體B ;其中聚己內(nèi)酯二元醇2000與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為I :0. 30 ；3]往預(yù)聚體B中加入有機(jī)堿調(diào)節(jié)pH值為9. O后，加入乙醇和水的混合溶液(質(zhì)量比2:1)，降溫即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。實(shí)施例3I]制備預(yù)聚體AI. I]將聚碳酸酯二元醇1000、二羥甲基丙酸、甲基吡咯烷酮加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至40°C，聚碳酸酯二元醇1000與二羥甲基丙酸的質(zhì)量比為I :0. 42，聚碳酸酯二元醇1000與甲基吡咯烷酮的質(zhì)量比為I :0. 30 ；1.2]然后再將甲苯二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至85°C下聚合反應(yīng)2. 5小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚碳酸酯二元醇1000與甲苯二異氰酸酯的質(zhì)量比為I :1. 30 ;2]往預(yù)聚體A中加入聚二甲基硅氧烷，反應(yīng)30min，得到預(yù)聚體B ;其中聚碳酸酯二元醇1000與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為I :0. 40 ；3]往預(yù)聚體B中加入有機(jī)堿調(diào)節(jié)pH值為7. O后，加入乙醇和水的混合溶液(質(zhì)量比4:1)，降溫即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。實(shí)施例4I]制備預(yù)聚體AI. I]將聚氧化丙烯二醇、二羥甲基丁酸、二甲基甲酰胺加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至40°C，聚氧化丙烯二醇與二羥甲基丁酸的質(zhì)量比為I :0. 31，聚氧化丙烯二醇與二甲基甲酰胺的質(zhì)量比為I :0. 75 ；1.2]然后再將氫化二苯基甲烷二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至75°C下聚合反應(yīng)2小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚氧化丙烯二醇與氫化二苯基甲烷二異氰酸酯的質(zhì)量比是I :0. 57 ；2]往預(yù)聚體A中加入Y- (2，3_環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基娃燒,反應(yīng)40min,得到預(yù)聚體B;其中聚氧化丙烯二醇與Y - (2，3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為I :O. 50 ；3]往預(yù)聚體B中加入三乙胺調(diào)節(jié)pH值為7. O后，加入乙醇和水的混合溶液(質(zhì)量比1:3)，降溫即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。實(shí)施例5I]制備預(yù)聚體AI. I]將聚氧化丙烯二醇和聚碳酸酯二元醇1000的混合物、乙二胺基乙磺酸鈉、二甲基甲酰胺與甲基吡咯烷酮的混合物加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至45°C，聚氧化丙烯二醇和聚碳酸酯二元醇1000的混合物與乙二胺基乙磺酸鈉酸的質(zhì)量比為I :0. 16 ’聚氧化丙烯二醇和聚碳酸酯二元醇1000的混合物與二甲基甲酰胺與甲基吡咯烷酮的質(zhì)量比為 I 1. 67 ；I. 2]將六甲基二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至75°C下聚合反應(yīng)I小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚氧化丙烯二醇和聚碳酸酯二元醇1000的混合物與氫化二苯基甲烷二異氰酸酯的質(zhì)量比是I :0. 73 ；2]往預(yù)聚體A中加入Y-氨丙基三乙氧基硅烷，反應(yīng)40min，得到預(yù)聚體B ;其中聚氧化丙烯二醇和聚碳酸酯二元醇1000的混合物與Y-氨丙基三乙氧基硅烷的質(zhì)量比為
I:0. 02 ；3]往預(yù)聚體B中加入三甲胺調(diào)節(jié)pH值為7. 3后，加入乙醇和水的混合溶液(質(zhì)量比1:3)，降溫即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。 實(shí)施例6I]制備預(yù)聚體AI. I]將聚氧化丙烯二醇、1、4_ 丁二醇-2-磺酸鈉、二甲基甲酰胺加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至55°C，聚氧化丙烯二醇與1、4_ 丁二醇-2-磺酸鈉的質(zhì)量比為I :O. 23，聚氧化丙烯二醇與二甲基甲酰胺的質(zhì)量比為I :1.43 ；1.2]然后再將氫化二苯基甲烷二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至75°C下聚合反應(yīng)I. 5小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚氧化丙烯二醇與氫化二苯基甲烷二異氰酸酯的質(zhì)量比是I 0. 88 ；2]往預(yù)聚體A中加入Y -氨丙基三乙氧基硅烷和聚二甲基硅氧烷的混合物，反應(yīng)40min，得到預(yù)聚體B ;其中聚氧化丙烯二醇與Y -氨丙基三乙氧基硅烷和聚二甲基硅氧烷的混合物的質(zhì)量比為I :0. 08 ；3]往預(yù)聚體B中加入三乙醇胺調(diào)節(jié)pH值為7. 5后，加入乙醇和水的混合溶液(質(zhì)量比1:3)，降溫即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。實(shí)施例7I]制備預(yù)聚體AI. I]將聚己二酸丁二醇酯二元醇、1、2_ 二羥基-3-丙磺酸鈉、二甲基甲酰胺加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至42°C，聚己二酸丁二醇酯二元醇與I、2- 二羥基-3-丙磺酸鈉的質(zhì)量比為I :0. 28 ;聚己二酸丁二醇酯二元醇與二甲基甲酰胺的質(zhì)量比為I :1. 32 ；1.2]然后再將氫化二苯基甲烷二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至75°C下聚合反應(yīng)3. 5小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚氧化丙烯二醇與氫化二苯基甲烷二異氰酸酯的質(zhì)量比是I :1. 05 ;2]往預(yù)聚體A中加入Y- (2，3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和聚二甲基硅氧烷的混合物，反應(yīng)40min，得到預(yù)聚體B;聚己二酸丁二醇酯二元醇與(2，3-環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基娃燒和聚~■甲基娃氧燒的混合物的質(zhì)量比為I :0. 33 ；3]往預(yù)聚體B中加入氨水調(diào)節(jié)pH值為7. O后，加入乙醇和水的混合溶液(質(zhì)量比1:3)，降溫即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。實(shí)施例8
I]制備預(yù)聚體AI. I]將聚氧化丙烯二醇、乙二胺基乙磺酸鈉、二甲基甲酰胺加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至48°C，聚氧化丙烯二醇與乙二胺基乙磺酸鈉的質(zhì)量比為I :0. 37，聚氧化丙烯二醇與二甲基甲酰胺的質(zhì)量比為I :1. 11 ;1.2]然后再將氫化二苯基甲烷二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至75°C下聚合反應(yīng)3. 8小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚氧化丙烯二醇與氫化二苯基甲烷二異氰酸酯的質(zhì)量比是I :1. 17 ;2]往預(yù)聚體A中加入"i - (2，3-環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基娃燒,反應(yīng)40min,得到預(yù)聚體B;其中聚氧化丙烯二醇與Y - (2，3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為I :O. 04 ；3]往預(yù)聚體B中加入三乙胺和三乙醇胺的混合物調(diào)節(jié)pH值為8. O后，加入乙醇和水的混合溶液(質(zhì)量比1:3)，降溫即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。·實(shí)施例9I]制備預(yù)聚體AI. I]將聚己二酸丁二醇酯二元醇、1、4_ 丁二醇-2-磺酸鈉、二甲基甲酰胺加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至57°C，聚己二酸丁二醇酯二元醇與1、4_ 丁二醇-2-磺酸鈉的質(zhì)量比為I :0. 41，聚己二酸丁二醇酯二元醇與二甲基甲酰胺的質(zhì)量比為I :0. 97 ；1.2]然后再將氫化二苯基甲烷二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至75°C下聚合反應(yīng)2. 2小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚己二酸丁二醇酯二元醇與氫化二苯基甲烷二異氰酸酯的質(zhì)量比是I :1. 25 ;2]往預(yù)聚體A中加入聚二甲基硅氧烷，反應(yīng)40min，得到預(yù)聚體B ;其中聚氧化丙烯二醇與聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為I :0. 32 ；3]往預(yù)聚體B中加入氨水和三乙胺的混合物調(diào)節(jié)pH值為8. 7后，加入乙醇和水的混合溶液(質(zhì)量比1:3)，降溫即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。實(shí)施例10I]制備預(yù)聚體AI. I]將聚氧化丙烯二醇、1、2_ 二羥基-3-丙磺酸鈉、二甲基甲酰胺加入干燥反應(yīng)器中，并將反應(yīng)器加熱至53°C，聚氧化丙烯二醇與1、2_ 二羥基-3-丙磺酸鈉的質(zhì)量比為I :O. 10 ;烯二醇與二甲基甲酰胺的質(zhì)量比為I :0. 83 ；1.2]然后再將氫化二苯基甲烷二異氰酸酯加入反應(yīng)器中，攪拌均勻后升溫至75°C下聚合反應(yīng)I. 8小時(shí)，得到預(yù)聚體A ;聚氧化丙烯二醇與氫化二苯基甲烷二異氰酸酯的質(zhì)量比是I :1. 40 ；2]往預(yù)聚體A中加入、-(2，3-環(huán)氧丙氧)丙基二甲氧基娃燒,反應(yīng)40min,得到預(yù)聚體B;其中聚氧化丙烯二醇與Y - (2，3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為I :O. 45 ；3]往預(yù)聚體B中加入三甲胺和三乙胺的混合物調(diào)節(jié)pH值為8. 3后，加入乙醇和水的混合溶液(質(zhì)量比1:3)，降溫即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。以下對本發(fā)明實(shí)施例1-4制備的產(chǎn)物進(jìn)行性能測試，測試結(jié)果如下實(shí)施例I例2例3例4 耐水性(>48h) 48h72h72h48h
鉛筆硬度(I 3H) IH2H3H3H
光汴度90 94 9291929權(quán)利要求
1. 一種水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 1]制備預(yù)聚體A I. I]將聚二醇、親水?dāng)U鏈劑和助溶劑混合并加熱至4(T60°C;所述聚二醇與親水?dāng)U鏈劑的質(zhì)量比為I :0. 06 O. 42，聚二醇與助溶劑的質(zhì)量比為I :0. 30 I. 80， 1.2]向經(jīng)步驟I. I處理的混合物中加入二異氰酸酯并混合均勻，然后在65、0°C進(jìn)行聚合反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為Γ4小時(shí)，反應(yīng)完成后得到預(yù)聚體A ;所述二異氰酸酯與步驟I. I中聚二醇的質(zhì)量比為I :0. 40 I. 40 ; 2]向經(jīng)步驟I處理所得的預(yù)聚體A中加入有機(jī)硅進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完成后得到預(yù)聚體B;反應(yīng)時(shí)間為10 60min，反應(yīng)溫度與步驟I. 2中相同，所述有機(jī)硅與步驟I. I中聚二醇的質(zhì)量比 I :0. 02 O. 50 ; 3]向經(jīng)步驟2處理所得的預(yù)聚體B中加入有機(jī)堿調(diào)節(jié)pH值為7.(T9. O后進(jìn)行降溫處理，加入醇類溶劑和水的混合溶液，保持體系的最終固含量為10% 40%，降至40°C以下后即可制得水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于所述的聚二醇為聚醚二元醇、聚酯二元醇或多種聚二醇以任意比例混合的混合物，所述的聚二醇為聚醚二元醇或聚酯二元醇時(shí)，且聚醚二元醇和聚酯二元醇數(shù)均分子質(zhì)量分別為1000或 2000。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述的二異氰酸酯為異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、六甲基二異氰酸酯或二苯基甲烷二異氰酸酯的衍生物，或多種二異氰酸酯以任意比例混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述的親水?dāng)U鏈劑為磺酸鹽型擴(kuò)鏈劑、羧酸鹽型擴(kuò)鏈劑任一或兩者以任意比例混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述的有機(jī)堿為氨水、三甲胺、三乙胺、三乙醇胺中的任一或任意兩種及兩種以上以任意比例混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述的有機(jī)娃是含氣基、輕基或環(huán)氧基的有機(jī)娃偶聯(lián)劑，含氣基、輕基或環(huán)氧基的聚娃氧燒，或上述任意兩種及兩種以上以任意比例混合的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述的助溶劑是丙酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺中的任一或任意兩種及以上以任意比例混合。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述醇類溶劑為乙醇，乙醇和水混合的溶液濃度為5% 100%。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于所述聚醚二元醇為聚氧化丙烯二醇或聚四氫呋喃二醇；聚酯二元醇為聚己內(nèi)酯二元醇、聚碳酸酯二元醇或聚己二酸丁二醇酯二元醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于，所述磺酸鹽型擴(kuò)鏈劑為乙二胺基乙磺酸鈉、I、4- 丁二醇-2-磺酸鈉或I、2- 二羥基-3-丙磺酸鈉；羧酸鹽型擴(kuò)鏈劑為二羥甲基丙酸或二羥甲基丁酸。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂的制備方法，首先將聚二醇、親水?dāng)U鏈劑、二異氰酸酯和少量助溶劑混合反應(yīng)，再加入有機(jī)硅化學(xué)改性，用有機(jī)堿調(diào)節(jié)pH值后將乙醇和水的混合溶液倒入分散即可。采用本發(fā)明可以制得一種水溶性的聚氨酯樹脂，該制備方法在保證有機(jī)硅對樹脂進(jìn)行有效改性的同時(shí)確保了有機(jī)硅在體系中的穩(wěn)定存在。本發(fā)明所制備的水溶性有機(jī)硅改性聚氨酯樹脂具有外觀清透如水，涂膜光亮度高、硬度高、耐磨性佳、耐水性佳，解決了有機(jī)硅類改性產(chǎn)品的存儲穩(wěn)定性問題，可用于涂料、油墨、膠黏劑、皮革涂飾、織物整理等各個行業(yè)。
文檔編號C08G18/38GK102898613SQ20121044853
公開日2013年1月30日 申請日期2012年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月9日
發(fā)明者梁勇, 張永欣 申請人:陜西邦?；び邢薰?br>