專利名稱：一種納米二氧化硅改性接枝聚醚的制備方法及制得產品的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于有機高分子化合物的制備方法，具體地說是一種納米二氧化硅改性接枝聚醚的制備方法及制得產品的應用。
背景技術：
以接枝聚醚代替普通聚醚制備的聚氨酯軟質類泡沫塑料能夠提高硬度，同時保持彈性，廣泛應用于床墊、沙發(fā)、車用坐墊。接枝聚醚其制備方法多為在一定壓力、溫度和引發(fā) 劑作用下，在普通聚醚中加入丙烯腈、苯乙烯接枝共聚，制得接枝聚醚。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種接枝聚醚的制備方法及制得產品的應用，該方法將將聚醚與丙烯酸酯類化合物在水乳液中接枝共聚，然后除水制得接枝聚醚，以此接枝聚醚制得的聚氨酯制品彈性好，硬度高，成本低且環(huán)保效果好。本發(fā)明的目的是通過以下技術方案來實現的
一種納米二氧化硅改性接枝聚醚的制備方法，其特征在于該方法將聚醚與納米二氧化硅混合，攪拌狀態(tài)下加入有機引發(fā)劑，然后加入丙烯酸酯類化合物接枝共聚，制得納米二氧化硅改性接枝聚醚，包括如下步驟
①將聚醚投入反應器，控制溫度在60-95°C加入納米二氧化硅攪拌混合均勻；其中聚醚由丙二醇或丙三醇為起始劑與環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷開環(huán)聚合制得，聚醚分子量在2000-7000,納米二氧化硅的加入量為聚醚的2%-8%。②向反應器中加入有機引發(fā)劑，然后向上述反應器中滴加丙烯酸酯類化合物；丙烯酸酯類化合物可以是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯中的一種或幾種的混合物；反應體系中，以聚醚和丙烯酸酯類化合物總重量為總量計,聚醚占總重量60%-92%，丙烯酸酯類化合物占總重量的8%-40%。弓丨發(fā)劑為有機過氧化物，可以是過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化叔戊酸叔丁基酯中的一種或幾上的混合物，占聚醚和丙烯酸酯類化合物總重量的0. 1%-1% ；
③滴加結束后，在60-95°C溫度下攪拌1-3小時，使體系充分反應，然后過濾得目的產品納米二氧化硅改性接枝聚醚。—種上述制備方法制得的納米二氧化硅改性接枝聚醚的應用，取接枝80份，硅油2份，三乙烯二胺催化劑0. 2份，水3份，異氰酸酯10份，高速攪拌混合后發(fā)泡制得聚氨酯泡沫制品。本發(fā)明中，由于使用丙烯酸酯類化合物替代了通常使用的丙烯腈、苯乙烯等毒性較大原料，過程更加環(huán)保。由于原料中沒有丙烯腈、苯乙烯，因此制得的接枝聚醚產品中沒有丙烯腈、苯乙烯單體殘留，而且以之制備的聚氨酯制品更加安全、環(huán)保；同時聚醚中含有納米二氧化硅，使得聚氨酯制品彈性好，硬度高，成本低且環(huán)保效果好。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發(fā)明作進一步的說明，但各實施例均不是對本發(fā)明的具體限制。實施例I
一種納米二氧化硅改性接枝聚醚的制備方法，該方法將聚醚與納米二氧化硅混合，攪拌狀態(tài)下加入有機引發(fā)劑，然后加入丙烯酸酯類化合物接枝共聚，制得納米二氧化硅改性接枝聚醚，包括如下步驟
①將聚醚NJ-330E(句容寧武新材料發(fā)展有限公司生產，甘油起始劑，分子量3000)100份投入反應器，加納米二氧化硅5份，控制75°C攪拌均勻。②向反應器中加入0.5份過氧化苯甲酰，再向反應器中滴加丙烯酸甲酯15份和 甲基丙烯酸丁酯15份。③滴加結束75°C攪拌2小時，過濾得納米二氧化硅改性接枝聚醚。實施例2
一種納米二氧化硅改性接枝聚醚的制備方法，該方法將聚醚與納米二氧化硅混合，攪拌狀態(tài)下加入有機引發(fā)劑，然后加入丙烯酸酯類化合物接枝共聚，制得納米二氧化硅改性接枝聚醚，包括如下步驟
①將聚醚NJ-330E(句容寧武新材料發(fā)展有限公司生產，甘油起始劑，分子量3000)100份投入反應器，加納米二氧化硅3份，控制75°C攪拌均勻。②向反應器中加入0.4份過氧化苯甲酰，再向反應器中滴加丙烯酸甲酯15份和甲基丙烯酸丁酯10份。③滴加結束75°C攪拌2小時，過濾得納米二氧化硅改性接枝聚醚。實施例3
一種上述制備方法制得的納米二氧化硅改性接枝聚醚的應用，取接枝80份，硅油2份，三乙烯二胺催化劑0. 2份，水3份，異氰酸酯10份，高速攪拌混合后發(fā)泡制得聚氨酯泡沫制品。
權利要求
1.一種納米ニ氧化硅改性接枝聚醚的制備方法，其特征在于該方法將聚醚與納米ニ氧化硅混合，攪拌狀態(tài)下加入有機引發(fā)劑，然后加入丙烯酸酯類化合物接枝共聚，制得納米ニ氧化硅改性接枝聚醚，包括如下步驟 ①將聚醚投入反應器，控制溫度在60-95°C加入納米ニ氧化硅攪拌混合均勻；聚醚分子量在2000-7000，納米ニ氧化硅的加入量為聚醚的2%-8% ； ②向反應器中加入有機引發(fā)劑，然后向上述反應器中滴加丙烯酸酯類化合物；反應體系中，以聚醚和丙烯酸酯類化合物總重量為總量計，聚醚占總重量60%-92%，丙烯酸酯類化合物占總重量的8%-40%，引發(fā)劑占聚醚和丙烯酸酯類化合物總重量的0. 1%-1% ； ③滴加結束后，在60-95°C溫度下攪拌1-3小吋，使體系充分反應，然后過濾得目的產品納米ニ氧化硅改性接枝聚醚。
2.根據權利要求I所述的納米ニ氧化硅改性接枝聚醚的制備方法，其特征在于聚醚由丙ニ醇或丙三醇為起始劑與環(huán)氧丙烷、環(huán)氧こ烷開環(huán)聚合制得。
3.根據權利要求I所述的納米ニ氧化硅改性接枝聚醚的制備方法，其特征在于丙烯酸酯類化合物是丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酷、甲基丙烯酸甲酷、丙烯酸丁酯苯こ烯、甲基丙烯酸丁酯中的ー種或幾種的混合物。
4.根據權利要求I所述的納米ニ氧化硅改性接枝聚醚的制備方法，其特征在于引發(fā)劑為過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化叔戊酸叔丁基酯中的ー種或幾種的混合物。
5.—種權利要求I所述納米ニ氧化硅改性接枝聚醚的制備方法制得的納米ニ氧化硅改性接枝聚醚在氨酯泡沫制品中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種納米二氧化硅改性接枝聚醚的制備方法及制得產品的應用，將聚醚投入反應器，控制溫度在60-95℃加入納米二氧化硅攪拌混合均勻；向反應器中加入有機引發(fā)劑，然后向上述反應器中滴加丙烯酸酯類化合物；滴加結束后，在60-95℃溫度下攪拌1-3小時，使體系充分反應，然后過濾得目的產品納米二氧化硅改性接枝聚醚。以此接枝聚醚制得的聚氨酯制品彈性好，硬度高且環(huán)保效果好。
文檔編號C08G101/00GK102775562SQ20121031645
公開日2012年11月14日 申請日期2012年8月31日 優(yōu)先權日2012年8月31日
發(fā)明者應軍, 應玨, 翟洪金 申請人:句容寧武新材料發(fā)展有限公司