專利名稱：：基于物理干燥性氨基甲酸酯丙烯酸酯的水性涂料體系的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及基于水性聚氨酯分散體的可輻射固化涂料體系、它們的生產(chǎn)方法、該涂料體系作為漆和/或粘接劑的用途，以及還涉及具有這些漆和/或粘接劑的制品和基底。
背景技術：
：本發(fā)明描述了基于水性聚氨酯分散體的可輻射固化的涂料體系、它們的生產(chǎn)方法、該涂料體系作為漆和/或粘接劑的用途，以及還涉及具有這些漆和/或粘接劑的制品和基底?；诰郯滨ゾ酆衔锏目奢椛涔袒乃酝苛象w系與其他物質(zhì)一起被用于木材、塑料和皮革的涂層中，并且具有大量有利的性能，例如良好的耐化學品性和機械穩(wěn)定性。一種具體的優(yōu)點是聚氨酯頂層依靠光能輻射，通過包含在該聚合物中的烯鍵式雙鍵的交聯(lián)而在數(shù)秒鐘內(nèi)發(fā)生固化。對于許多應用例如在木材/家具或者塑料的涂層中的應用來說，在水已經(jīng)被蒸發(fā)之后和輻射固化之前，相當大的初始物理干燥起著格外重要的作用。涂層在水已經(jīng)被蒸發(fā)后是觸干的和抗粘連(blocking)的，并且還沒有進行輻射固化，這樣的涂層因此已經(jīng)能夠研磨、層疊和經(jīng)歷許多不同的機械載荷。對于色漆來說，如果甚至在處于非輻射固化狀態(tài)時涂層是觸干的和抗粘連的，則就會具有另外重要的優(yōu)點。顏料例如二氧化鈦散射和吸收了UV輻射，并且在高顏料含量的情況中，顏料會具有這樣的效果，即，在更深的漆層中發(fā)生不完全的輻射誘導聚合。在輻射固化之前仍然發(fā)粘的體系中，這意味著在輻射固化之后，這里仍然存在著位于固化上層下面的柔軟的，或者仍然粘稠的層。結(jié)果是產(chǎn)生了與基底差的附著力和差的耐化學品和著色劑性能。如果色漆的底層本身是硬的和不粘的，則不管輻射固化是否令人滿意，所述的附著力和抗化學品和著色劑性能都會提高。對現(xiàn)代涂料體系的要求是多樣的和變化的。例如，對于可輻射固化的涂料體系來說，有利的是在物理干燥之后不僅是抗粘連和觸干的；而且輻射固化應當產(chǎn)生具有高耐化學品性和良好的機械強度的涂膜。EP-A753531描述了基于含有羥基基團的聚酯和聚環(huán)氧丙烯酸酯的氨基甲酸酯丙烯酸酯分散體。雖然其中所述的膜是物理干燥性的，但是對許多應用而言，初始物理干燥應當甚至更大。另外，在輻射固化后該涂膜表現(xiàn)出差的耐溶劑性。EP-A872502公開了水性的可輻射固化的聚氨酯分散體，其基于含有羥基基團的聚酯和聚醚丙烯酸酯。該涂料體系產(chǎn)生了物理干燥性涂膜，其在輻射固化之后表現(xiàn)出不令人滿意的擺撞硬度。耐溶劑性同樣不令人滿意。EP-A942022描述氨基甲酸酯丙烯酸酯分散體，其基于含有羥基基團的聚酯，聚醚或者聚氨酯丙烯酸酯以及一起使用的聚環(huán)氧丙烯酸酯。所述的涂料體系產(chǎn)生了物理干燥的清漆。特別是在具有高顏料含量的配方中，耐著色劑性能和耐溶劑性是不足的。在全部所述的專利中，使用了聚酯多元醇及其他。它們優(yōu)選用作柔性化構(gòu)造成分(structuralcomponent)，這是通過將該聚酯由長鏈的和脂肪族多元醇和/或二酸來制備而實現(xiàn)的。這樣的柔性化聚酯多元醇作為可輻射固化的聚氨酯分散體的構(gòu)成單元導致了差的物理干燥和不令人滿意的抗著色劑和溶劑性能，特別是在著色配方中更是如此。目標是提供能夠快速物理干燥的可輻射固化的涂料體系，其在干燥后具有高的抗粘連性，和在輻射固化后產(chǎn)生具有高耐化學品性能的非常硬的膜。但是，該膜不應當是脆的，并且應當仍然是足夠的柔性的。這適于清漆和色漆二者。令人驚訝的已經(jīng)發(fā)現(xiàn)對聚氨酯丙烯酸酯的可輻射固化的水性分散體來說，如果它們包含基于芳香族二-和/或三-羧酸和脂肪族二醇(該二醇具有2-4個碳原子)或者脂肪族三醇的聚酯多元醇，則它們在短的干燥時間之后產(chǎn)生了抗粘連性涂層。另外，這些分散體膜，包括清漆和色漆二者的膜，在輻射固化之后實現(xiàn)了高的擺撞硬度，并且是高耐化學品和著色劑的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一種實施方案是一種基于聚氨酯丙烯酸酯(i)的可輻射固化的水性分散體，該聚氨酯丙烯酸酯(i)包含下面的構(gòu)造成分A)含有異氰酸酯反應性基團和可自由基共聚基團的低聚物化合物或者聚合物化合物；B)任選的不同于A的含有羥基官能團和(甲基)丙烯酸酯基團的單體化合物；C)聚酯多元醇，該多元醇獲自Cl)脂肪族二醇和/或脂肪族三醇，其中所述的脂肪族二醇在該脂肪族二醇的兩個OH官能團之間含有2-4個碳原子，和C2)芳香族二-和/或三-羧酸；D)任選的不同于A、B和C的多元醇；E)含有異氰酸酯反應性基團和非離子基團、離子基團或者能夠形成離子基團的基團的化合物，其中所述的化合物具有分散作用；F)有機多異氰酸酯；G)任選的不同于A、B、C、D和E的含有異氰酸酯反應性基團的化合物。本發(fā)明的另外一種實施方案是上述的可輻射固化的水性分散體，其進一步包含反應性稀釋劑(ii)，該稀釋劑含有可自由基聚合的基團。本發(fā)明的另外一種實施方案是上述的可輻射固化的水性分散體，其中構(gòu)造成分C的用量是5-75重量％，其中成分A，B,C，D，E，F(xiàn)和G的總和量等于100重量％。本發(fā)明的另外一種實施方案是上述的可輻射固化的水性分散體，其中構(gòu)造成分C的OH值范圍是20-500mgKOH/g物質(zhì)。本發(fā)明的另外一種實施方案是上述的可輻射固化的水性分散體，其中構(gòu)造成分A選自含有羥基基團的聚酯(甲基)丙烯酸酯，含有羥基基團的聚醚(甲基)丙烯酸酯，含有羥基基團的聚醚酯(甲基)丙烯酸酯，和含有羥基基團的聚環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。本發(fā)明的另外一種實施方案是上述的可輻射固化的水性分散體，其中成分Cl選自1，2_乙二醇，1，2-丙二醇，1，3-丙二醇，新戊二醇，2-乙基-2-丁基丙二醇，1，3-丁二醇，1，2-環(huán)己二醇，1，4_環(huán)己二醇，1，4_丁二醇，三羥甲基乙烷，三羥甲基丙烷，三羥甲基丁烷，甘油，蓖麻油及其混合物；成分C2選自鄰苯二甲酸，鄰苯二甲酸酐，間苯二甲酸，間苯二甲酸酐，對苯二甲酸，對苯二甲酸酐，偏苯三酸，偏苯三酸酐及其混合物。本發(fā)明的另外一種實施方案是上述的可輻射固化的水性分散體，其中成分Cl選自1，2_乙二醇，1，2_丙二醇，新戊二醇，三羥甲基丙烷及其混合物，和成分C2選自間苯二甲酸，對苯二甲酸及其混合物。本發(fā)明的另外一種實施方案是上述的可輻射固化的水性分散體，其中構(gòu)造成分E選自2-(2_氨基-乙基氨基)乙烷磺酸，3-(環(huán)己基氨基)丙烷-1-磺酸，異佛爾酮二胺和丙烯酸的加成產(chǎn)物，羥基新戊酸，二羥甲基丙酸，三乙醇胺，三丙醇胺，N-甲基二乙醇胺，N，N-二甲基乙醇胺，含有至少40mol%的環(huán)氧乙烷單元(ethyleneoxideunit)和不大于60mol%的環(huán)氧丙烷單元(propyleneoxideunit)的單官能混合聚環(huán)氧烷聚醚(monofunctionalmixedpolyalkyleneoxidepolyether)，及其t昆合物。本發(fā)明的另外一種實施方案是上述的可輻射固化的水性分散體，其中構(gòu)造成分F選自多異氰酸酯1，6-六亞甲基二異氰酸酯，1-異氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷，4，4'-二異氰酸根合-二環(huán)己基甲烷，及其混合物；1-異氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷與縮二脲，碳二亞胺，異氰脲酸酯，脲基甲酸酯，亞氨基噁二嗪二酮和/或脲二酮基團的同系物(homologue)，1-異氰酸根合_3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷與縮二脲，碳二亞胺，異氰脲酸酯，脲基甲酸酯，亞氨基噁二嗪二酮和/或脲二酮基團的低聚物，4，4‘-二異氰酸根合_二環(huán)己基甲烷與縮二脲，碳二亞胺，異氰脲酸酯，脲基甲酸酯，亞氨基噁二嗪二酮和/或脲二酮基團的同系物，4，4'-二異氰酸根合_二環(huán)己基甲烷與縮二脲，碳二亞胺，異氰脲酸酯，脲基甲酸酯，亞氨基噁二嗪二酮和/或脲二酮基團的低聚物，及其混合物；和所述的同系物和/或所述的低聚物與所述的多異氰酸酯的混合物。本發(fā)明仍然另外一種實施方案是制備上述的可輻射固化的水性分散體的方法，其包含-在一個或多個反應步驟中將成分A、B、C、D和E與成分F進行反應來獲得聚氨酯丙烯酸酯預聚物(i)，其中在所述的聚氨酯丙烯酸酯預聚物制備之前、之中或者之后，任選的加入用于產(chǎn)生離子基團的中和劑；-將水加入到所述的聚氨酯丙烯酸酯預聚物中或者將所述的聚氨酯丙烯酸酯預聚物轉(zhuǎn)化成為含水的初始加料，來獲得分散體；和-在獲得所述的分散體之前、之中或者之后，任選的用成分G來對所述的聚氨酯丙烯酸酯預聚物進行擴鏈。本發(fā)明的另外一種實施方案是上述的方法，其中成分F中的異氰酸酯基團與成分A，B，C，D和E中的異氰酸酯反應性基團的摩爾比是0.81-2.51。本發(fā)明的另外一種實施方案是上述的方法，其中將一種或多種的具有至少一種可自由基聚合基團的反應性稀釋劑(成分ii)作為額外的成分來加入。本發(fā)明仍然另外一種實施方案是一種涂料、漆或者粘接劑，其含有上述的可輻射固化的水性分散體。本發(fā)明仍然另外一種實施方案是一種涂料組合物，其包含上述的可輻射固化的水性分散體、交聯(lián)劑和/或另外的分散體，該交聯(lián)劑基于氨基樹脂、封閉的(blocked)多異氰酸酯、非封閉(non-blocked)的多異氰酸酯、聚吖丙啶和/或聚碳二亞胺。本發(fā)明仍然另外一種實施方案是一種基底，其涂覆有上述的涂料組合物。具體實施例方式本發(fā)明涉及基于聚氨酯丙烯酸酯(i)的可輻射固化的水性分散體，該聚氨酯丙烯酸酯(i)包含下面的構(gòu)造成分A)具有至少一種異氰酸酯反應性基團和至少一種可自由基共聚基團的一種或多種低聚物化合物或者聚合物化合物；B)任選的不同于A的具有羥基官能團和至少一種(甲基)丙烯酸酯基團的一種或多種單體化合物；C)聚酯多元醇，該多元醇獲自Cl)脂肪族二醇和/或脂肪族三醇，其中所述的脂肪族二醇在兩個OH官能團之間具有2-4個碳原子，和C2)芳香族二-和/或三-羧酸；D)任選的不同于A-C的多元醇；E)具有至少一種異氰酸酯反應性基團和另外的，非離子基團、離子基團或者能夠形成離子基團的基團的一種或多種化合物，所述的化合物對聚氨酯分散體具有分散作用；F)有機多異氰酸酯；G)任選的不同于A-E的具有至少一種異氰酸酯反應性基團的化合物。在本說明書的范圍內(nèi)，“(甲基)丙烯酸酯”表示相應的丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯官能團或者二者的混合物。所述分散體任選的包含成分ii，成分ii是含有至少一種可自由基聚合基團的反應性稀釋劑。構(gòu)造成分A和任選的B和/或任選的成分ii的用量是這樣，以使得可自由基共聚雙鍵的含量基于每公斤的分散體的非水性成分為0.5-6.0，優(yōu)選是1.0-5.5，特別優(yōu)選是1.5-5.Omolο構(gòu)造成分C的用量是5_75wt%，優(yōu)選是10_50wt%，特別優(yōu)選是10_40wt%，成分A-G的總量是IOOwt%。成分ii的用量是0_65wt%，優(yōu)選是0_40wt%，特別優(yōu)選是0_35wt%，成分i和ii的總量是IOOwt%。成分A包含具有至少一種異氰酸酯反應性基團和至少一種可自由基共聚基團的低聚物化合物或者聚合物化合物。這些含有不飽和基團的低聚物和聚合物是例如聚酯(甲基)丙烯酸酯，聚醚(甲基)丙烯酸酯，聚醚酯(甲基)丙烯酸酯，具有烯丙基醚構(gòu)成單元的不飽和聚酯，聚環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯和所述的化合物的組合物。在聚酯(甲基)丙烯酸酯中，作為成分A使用的是含有羥基基團的聚酯(甲基)丙烯酸酯，其的OH值范圍是15-300mgKOH/g物質(zhì)，優(yōu)選是60_200mgKOH/g物質(zhì)。在羥基官能化的聚酯(甲基)丙烯酸酯(A)的制備中可以使用總共7組的單體成分第一組(a)包含鏈烷二醇或者二醇或者其混合物。該鏈烷二醇的分子量范圍是62-286g/mol。優(yōu)選給出的鏈烷二醇選自乙二醇，1，2-和1，3-丙二醇，1，2_、1，3-和1，4-丁二醇，1，5_戊二醇，1，6_己二醇，新戊二醇，環(huán)己烷-1，4-二甲醇，1，2_和1，4-環(huán)己二醇，2-乙基-2-丁基丙二醇。優(yōu)選的二醇是含有醚氧基的二醇，例如二甘醇，三甘醇，四甘醇，二丙二醇，三丙二醇，具有下面分子量范圍的聚乙二醇、聚丙二醇或者聚丁二醇200-4000g/mol，優(yōu)選是300-2000g/mol，特別優(yōu)選是450-1200g/mol。上述二醇與ε-己內(nèi)酯或者其他內(nèi)酯的反應產(chǎn)物也可以用作二醇。第二組(b)包含分子量范圍為92-254g/mol的三-和更高的羥基醇和/或源自這些醇的聚醚。特別優(yōu)選的三_和更高羥基的醇是甘油，三羥甲基丙烷，季戊四醇，二季戊四醇和山梨糖醇。一種特別優(yōu)選的聚醚是Imol的三羥甲基丙烷與4mol的環(huán)氧乙烷的反應產(chǎn)物。第三組(c)包含一元醇。特別優(yōu)選的一元醇選自乙醇，1-和2-丙醇，1-和2-丁醇，1-己醇，2-乙基己醇，環(huán)己醇和芐醇。第四組(d)包含分子量范圍為104-600g/mol的二羧酸和/或其酸酐。優(yōu)選的二羧酸及其酸酐選自鄰苯二甲酸，鄰苯二甲酸酐，間苯二甲酸，四氫鄰苯二甲酸，四氫鄰苯二甲酸酐，六氫鄰苯二甲酸，六氫鄰苯二甲酸酐，環(huán)己烷二羧酸，馬來酸酐，富馬酸，丙二酸，丁二酸，丁二酸酐，戊二酸，己二酸，庚二酸，辛二酸，癸二酸，十二烷二酸，在第六組(f)中所列出的脂肪酸的氫化二聚體。第五組(e)包含偏苯三酸和偏苯三酸酐。第六組(f)包含一元羧酸，例如安息香酸，環(huán)己烷羧酸，2-乙基己酸，己酸，辛酸，發(fā)酸，月桂酸，和天然的和合成的脂肪酸，例如月桂酸，肉豆蔻酸，棕櫚酸，十七烷酸，硬脂酸，二十二碳烷酸，蜂蠟酸，棕櫚油酸，油酸，二十碳烯酸(icosenicacid)，亞麻油酸，亞麻酸和花生四烯酸。第七組(g)包含丙烯酸，甲基丙烯酸和/或二聚丙烯酸。合適的含有羥基基團的聚酯(甲基)丙烯酸酯㈧包含至少一種選自組(a)或者(b)的成分與至少一種選自組(d)或者(e)的成分以及至少一種選自組(g)的成分的反應產(chǎn)物。特別優(yōu)選的組(a)的成分選自乙二醇，1，2-和1，3_丙二醇，1，4_丁二醇，1，6_己二醇，新戊二醇，環(huán)己烷-1，4-二甲醇，1，2_和1，4_環(huán)己二醇，2-乙基-2-丁基丙二醇，含有醚氧基的二醇，選自二甘醇，三甘醇，四甘醇，二丙二醇和三丙二醇。優(yōu)選的組(b)的成分選自甘油，三羥甲基丙烷，季戊四醇，和Imol的三羥甲基丙烷與4mol的環(huán)氧乙烷的反應產(chǎn)物。特別優(yōu)選的組(d)和(e)的成分選自鄰苯二甲酸酐，間苯二甲酸，四氫鄰苯二甲酸酐，六氫鄰苯二甲酸，六氫鄰苯二甲酸酐，馬來酸酐，富馬酸，丁二酸酐，戊二酸，己二酸，十二烷二酸，在第六組(f)中所列出的脂肪酸的氫化二聚體，和偏苯三酸酐。優(yōu)選的組(g)的成分是丙烯酸。現(xiàn)有技術中通常已知的具有分散作用的基團也可以任選的引入到該聚酯(甲基)丙烯酸酯中。例如，聚乙二醇和/或甲氧基聚乙二醇可以按比例用作醇成分。作為化合物，可以使用源自醇的聚乙二醇，聚丙二醇及其嵌段共聚物，以及這些聚二元醇的單甲醚。分子量為500-1500g/mol的聚乙二醇單甲基醚是特別合適的。在酯化之后，還可以將一些非酯化的羧基基團(該羧基仍然是游離的，特別是(甲基)丙烯酸中的這些羧基)與單_，二-或者多-環(huán)氧化物進行反應。優(yōu)選的環(huán)氧化物是單體的、低聚物的或者聚合物的雙酚A，雙酚F，己二醇和/或丁二醇或者其乙氧基化的和/或丙氧基化衍生物的縮水甘油基醚。這種反應特別可以用來提高聚酯(甲基)丙烯酸酯的OH值，這是因為在每種情況中在環(huán)氧化物-酸的反應中形成了OH基團。所形成的產(chǎn)物的酸值是0-20mgKOH/g，優(yōu)選O-IOmgKOH/g和特別優(yōu)選0_5mgKOH/g物質(zhì)。該反應優(yōu)選是通過下面的催化劑來催化的例如三苯基膦，硫二醇，鹵化銨和/或鹵化鱗和/或鋯或者錫化合物，例如乙基己酸錫(II)。聚酯(甲基)丙烯酸酯的制備描述在DE-A4040290的第3頁第25行-第6頁第24行，DE-A3316592的第5頁第14行-第11頁第30行和P.K.T.Oldring(Ed.)的Chemistry&TechnologyofUV&EBFormulationsForCoatings,Inks&Paints,第2卷第123-135頁，1991，SITATechnology，倫敦。同樣合適的成分A是含有羥基基團的聚醚(甲基)丙烯酸酯，其是在丙烯酸和/或甲基丙烯酸與聚醚的反應中形成的，例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和/或四氫呋喃在任何期望的羥基-和/或胺官能化的引發(fā)分子上的均聚物、共聚物或者嵌段共聚物，所述的引發(fā)分子是例如三羥甲基丙烷，乙二醇，丙二醇，二甘醇，二丙二醇，甘油，季戊四醇，新戊二醇，丁二醇和己二醇。同樣合適的成分A)是本身已知的含有羥基基團的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯，其的OH值范圍是20-300mgK0H/g，優(yōu)選是100_280mgK0H/g，特別優(yōu)選是150_250mgKOH/g，或者是這樣的含有羥基基團的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯，其的OH值范圍是20-300mgK0H/g，優(yōu)選是40-150mgK0H/g，特別優(yōu)選是50_100mgK0H/g。這樣的化合物同樣描述在P.K.T.Oldring(Ed.),Chemistry&TechnologyofUV&EBFormulationsForCoatings,Inks&Paints，第2卷第37-56頁，1991，SITATechnology，倫敦。含有羥基基團的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯特別是基于丙烯酸和/或甲基丙烯酸與下面物質(zhì)的反應產(chǎn)物單體的、低聚物的或者聚合物的雙酚A，雙酚F，己二醇和/或丁二醇或者其乙氧基化的和/或丙氧基化的衍生物的環(huán)氧化物(縮水甘油基化合物)。優(yōu)選的含有不飽和基團的低聚物和聚合物(A)是選自下面的化合物聚酯(甲基)丙烯酸酯，聚醚(甲基)丙烯酸酯，聚醚酯(甲基)丙烯酸酯和聚環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯，其除了不飽和基團之外還包含羥基基團。成分B包含單羥基官能化的、含有(甲基)丙烯酸酯基團的醇。這樣的單羥基官能化的、含有(甲基)丙烯酸酯基團的醇是例如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯，己內(nèi)酯擴鏈改性的(甲基)丙烯酸2-羥乙酯，例如pemcure12A(CogniS，DE)，(甲基)丙烯酸2-羥丙酯，(甲基)丙烯酸4-羥丁酯，(甲基)丙烯酸3-羥基-2，2-二甲基丙基酯，下面的多羥基醇的平均單羥基官能化的二_、三-或者五_(甲基)丙烯酸酯例如三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇、二(三羥甲基)丙烷、二季戊四醇、乙氧基化的、丙氧基化的或者烷氧基化的三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇、二(三羥甲基)丙烷、二季戊四醇或者其市售的混合物。另外，單羥基官能化的、含有(甲基)丙烯酸酯基團的醇還可以使用這樣的醇，該醇是通過含有雙鍵的酸與任選的含有雙鍵的單體環(huán)氧化合物進行反應來獲得的。優(yōu)選的反應產(chǎn)物選自(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯或者飽和的叔單羧酸的縮水甘油基酯的反應產(chǎn)物。飽和的叔單羧酸是例如2，2_二甲基丁酸，乙基甲基丁酸，乙基甲基戊酸，乙基甲基己酸，乙基甲基庚酸和/或乙基甲基辛酸。特別優(yōu)選的單羥基官能化的、含有(甲基)丙烯酸酯的醇是(甲基)丙烯酸2-羥乙酯，(甲基)丙烯酸2-羥丙酯，季戊四醇三丙烯酸酯，二季戊四醇五丙烯酸酯以及乙基甲基庚酸縮水甘油基酯與(甲基)丙烯酸的加成產(chǎn)物，和其市售的混合物。(甲基)丙烯酸2-羥乙基酯是最特別優(yōu)選的。該單羥基官能化的、含有(甲基)丙烯酸酯基團的醇⑶可以以它們本身或者以混合物的形式來使用。成分C包含羥基官能化的聚酯，該聚酯包含在兩個OH官能團之間具有2-4個碳原子的脂肪族二醇(成分Cl)，例如1，2-乙二醇，1，2-丙二醇，1，3-丙二醇，新戊二醇，2-乙基-2-丁基丙二醇，1，3-丁二醇，1，2-和1，4-環(huán)己二醇和/或1，4-丁二醇和/或脂肪族三醇(成分Cl)，例如三羥甲基乙燒，三羥甲基丙燒，三羥甲基丁燒，甘油和/或蓖麻油，以及芳香族二-和/或三-羧酸(成分C2)，例如鄰苯二甲酸，鄰苯二甲酸酐，間苯二甲酸，對苯二甲酸和/或偏苯三酸，以及所述酸的酸酐。該芳香族二-和/或三-酸(C2)還可以存在于與脂肪族的不飽和二元酸的混合物中，該二元酸例如是馬來酸，馬來酸酐，富馬酸，四氫鄰苯二甲酸和/或四氫鄰苯二甲酸酐。聚酯多元醇(C)優(yōu)選的構(gòu)成單元是1，2-乙二醇，1，2-丙二醇，1，3-丙二醇，新戊二醇，三羥甲基丙烷，甘油和/或蓖麻油(Cl)，和鄰苯二甲酸，鄰苯二甲酸酐，間苯二甲酸和/或?qū)Ρ蕉姿?C2)。聚酯多元醇(C)特別優(yōu)選的構(gòu)成單元是1，2-乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇和/或三羥甲基丙烷(Cl)，和間苯二甲酸和/或?qū)Ρ蕉姿?C2)。構(gòu)造成分C的OH值是20-500，優(yōu)選40-400，特別優(yōu)選70_390mgK0H/g物質(zhì)。成分D包含單體的一_、二-和/或三-醇，在每種情況中其分子量為32_240g/mol，例如是甲醇，乙醇，1-丙醇，1-丁醇，1-戊醇，1-己醇，2-丙醇，2-丁醇，2-乙基己醇，乙二醇，二甘醇，三甘醇，四甘醇，二丙二醇，三丙二醇，1,2-丙二醇，1,3-丙二醇，1，4-丁二醇，新戊二醇，2-乙基-2-丁基丙二醇，三甲基戊二醇，1，3_丁二醇，1，4_環(huán)己烷二甲醇，1，6-己二醇，1，2-和1，4_環(huán)己二醇，氫化的雙酚A(2，2-雙(4-羥基環(huán)己基)丙烷)，2，2_二甲基-3-羥基丙酸2，2-二甲基-3-羥丙酯，甘油，三羥甲基乙烷，三羥甲基丙烷和/或三羥甲基丁烷。新戊二醇，1，4_丁二醇，1，4_環(huán)己烷二甲醇，1，6_己二醇和/或三羥甲基丙烷是優(yōu)選的。成分D可以進一步包含低聚物的和/或聚合物的、羥基官能化的化合物，雖然這些化合物是不太優(yōu)選的，因為它們產(chǎn)生了柔性作用，這至少部分的抵消了成分C)的硬化作用。這些低聚物的和/或聚合物的、羥基官能化的化合物是例如聚酯，聚碳酸酯，C2-、C3-和/或C4-聚醚，聚醚酯，聚碳酸酯聚酯，其的官能度是1.0-3.0，在每種情況中的重均摩爾質(zhì)量Mw范圍是300-4000g/mol，優(yōu)選500_2500g/mol。羥基官能化的聚酯醇是已經(jīng)提到作為成分D的基于脂肪族和/或環(huán)脂族二羧酸和單體二-和三-醇的這些，以及內(nèi)酯基聚酯醇。羥基官能化的聚醚醇是例如通過環(huán)醚的聚合來獲得的，或者是通過環(huán)氧烷與引發(fā)(starter)分子反應來獲得的。羥基官能化的聚碳酸酯是羥基端接的聚碳酸酯，該聚碳酸酯是通過二醇，內(nèi)酯改性的二醇或者雙酚例如雙酚A，與光氣或者碳酸二酯例如碳酸二苯酯或者碳酸二甲酯進行反應來獲得的。成分(E)包含離子基團(其可以是陽離子或者陰離子性質(zhì)的)和/或非離子親水基團。具有陽離子、陰離子或者非離子分散作用的化合物是包含下面的這些化合物例如锍、銨、鱗、羧酸鹽、磺酸鹽、膦酸鹽基團或者能夠通過成鹽轉(zhuǎn)化成上述基團的基團(潛在的離子基團)，或者聚醚基團，并且其能夠通過存在的異氰酸酯反應性基團而引人到大分子中。優(yōu)選的合適的異氰酸酯反應性基團是羥基和胺基。合適的陰離子或者潛在的陰離子化合物(E)是例如單-和二-羥基羧酸，單-和二_氨基羧酸，單-和二-羥基磺酸，單-和二-氨基磺酸，單-和二-羥基膦酸，單-和二_氨基膦酸和它們的鹽，例如二羥甲基丙酸，二羥甲基丁酸，羥基新戊酸，N-(2-氨基乙基)“丙胺酸，2-(2-氨基-乙基氨基)-乙烷磺酸，乙二胺_丙基-或者-丁基-磺酸，1，2-或者1，3-丙二胺-乙基磺酸，3-(環(huán)己基氨基)丙烷-1-磺酸，蘋果酸，檸檬酸，乙醇酸，乳酸，氨基乙酸，丙胺酸，?；撬?，賴氨酸，3，5-二氨基安息香酸，異佛爾酮二胺(1-氨基_3，3，5_三甲基-5-氨基甲基環(huán)己烷或者IPDA)和丙烯酸的加成產(chǎn)物(EP-A916647，實施例1)，亞硫酸氫鈉與2-丁烯-1，4-二醇的加成物，聚醚磺酸鹽，和2-丁二醇和NaHSO3的丙氧基化加成物，如DE-A2446440的第5_9頁式I-III所述。合適的一種或多種陽離子構(gòu)成單元(其能夠轉(zhuǎn)化成為陽離子基團)是例如乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，2-丙醇胺，二丙醇胺，三丙醇胺，N-甲基乙醇胺，N-甲基二乙醇胺和N，N-二甲基乙醇胺。特別優(yōu)選的離子或者潛在的離子化合物(E)是包含羧基和/或磺酸鹽基團作為離子基團的這些化合物，例如2-(2_氨基-乙基氨基_)乙烷磺酸，3-(環(huán)己基氨基)丙烷-1-磺酸，異佛爾酮二胺和丙烯酸的加成產(chǎn)物(EP916647A1，實施例1)，羥基新戊酸和/或二羥甲基丙酸，以及包含叔胺的這些化合物，例如三乙醇胺，三丙醇胺，N-甲基二乙醇胺和/或N，N-二甲基乙醇胺。最特別優(yōu)選的離子或者潛在的離子化合物(E)是羥基新戊酸和/或二羥甲基丙酸。合適的具有非離子親水作用的化合物是例如包含至少一種羥基或者氨基的聚氧亞烷基醚。這些聚醚包含彡30襯％到<100wt%量的衍生自環(huán)氧乙烷的構(gòu)成單元。具有線性結(jié)構(gòu)和>1到<3的官能度的聚醚是合適的，同樣合適的是通式(I)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其甲R1和R2每個彼此獨立的表示二價脂肪族的、環(huán)脂族的或者芳香族的具有1-18個碳原子的基團，其可以用氧和/或氮原子間斷，R3代表烷氧基端接的聚環(huán)氧乙烷基團。具有非離子親水作用的化合物還例如是單價的聚環(huán)氧烷聚醚醇，其每個分子具有統(tǒng)計平均的>5到<70，優(yōu)選>7到<55個環(huán)氧乙烷單元，通過合適的引發(fā)分子的烷氧基化來獲得。合適的引發(fā)分子是例如飽和的一元醇例如甲醇，乙醇，正丙醇，異丙醇，正丁醇，異丁醇，仲丁醇，異構(gòu)的戊醇，己醇，辛醇和壬醇，正癸醇，正十二烷醇，正十四烷醇，正十六烷醇，正十八烷醇，環(huán)己醇，異構(gòu)的甲基環(huán)己醇或者羥基甲基環(huán)己烷，3-乙基-3-羥基甲基氧雜環(huán)丁烷或者四氫糠醇，二甘醇單烷基醚例如二甘醇單丁基醚，不飽和醇例如烯丙基醇，1，1-二甲基烯丙基醇或者油醇，芳香族醇例如苯酚，異構(gòu)的甲酚或者甲氧基苯酚，芳脂族醇例如芐醇，茴香醇或者肉桂醇，仲一元胺例如二甲基胺，二乙基胺，二丙基胺，二異丙基胺，二丁基胺，雙-(2-乙基己基)-胺，N-甲基-和N-乙基-環(huán)己基胺或者二環(huán)己基胺，以及雜環(huán)仲胺例如嗎啉，吡咯烷，哌啶或者IH-吡唑。優(yōu)選的引發(fā)分子是包含的一元醇。二甘醇單丁醚是特別優(yōu)選使用的引發(fā)分子。用于烷氧基化反應的合適的環(huán)氧烷具體是環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷，其可以以任何期望的次序或者混合來用于烷氧基化反應中。聚環(huán)氧烷聚醚醇是純的聚環(huán)氧乙烷聚醚或者混合的聚環(huán)氧烷聚醚，其的環(huán)氧烷單元包含>30mol%，優(yōu)選>40mol%的環(huán)氧乙烷單元。優(yōu)選的非離子化合物是含有彡40mol%的環(huán)氧乙烷單元和<60mol%的環(huán)氧丙烷單元的單官能混合聚環(huán)氧烷聚醚。將在成分E下所述的酸通過與中和劑進行反應來轉(zhuǎn)化成為相應的鹽，該中和劑是例如三乙基胺，乙基二異丙基胺，二甲基環(huán)己基胺，二甲基乙醇胺，氨，N-乙基嗎啉，LiOH,NaOH和/或Κ0Η。中和度優(yōu)選是50-125%。將在成分E下所述的堿通過與中和劑進行反應來轉(zhuǎn)化成為相應的鹽，該中和劑是例如無機酸(例如鹽酸、磷酸和/或硫酸)和/或有機酸(例如甲酸、乙酸、乳酸、甲烷磺酸、乙烷磺酸和/或?qū)妆交撬?。中和度?yōu)選是50-125%。在成分E下所述的化合物還可以作為混合物來使用。離子親水化和相結(jié)合的離子和非離子親水化優(yōu)于純的非離子親水化。成分F包含選自下面的多異氰酸酯芳香族的、芳脂族的、脂肪族或者環(huán)脂族的多異氰酸酯或者這樣的多異氰酸酯的混合物，例如1，3_環(huán)己烷二異氰酸酯，1-甲基-2，4-二異氰酸根合-環(huán)己烷，1-甲基_2，6-二異氰酸根合-環(huán)己烷，四亞甲基二異氰酸酯，4，4'_二異氰酸根合二苯基甲烷，2，4'_二異氰酸根合二苯基甲烷，2，4_二異氰酸根合甲苯，2，6-二異氰酸根合甲苯，α，α，α‘，α'，-四甲基-間或者對-亞二甲苯基二異氰酸酯，1,6-六亞甲基二異氰酸酯，1-異氰酸根合_3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷(異佛爾酮二異氰酸酯或者IPDI)，4，4'-二異氰酸根合-二環(huán)己基甲烷，4-異氰酸根合甲基-1，8-辛烷二異氰酸酯(三異氰酸根合壬烷，TIN)(EP-A928799)及其混合物。同樣合適的是上述的多異氰酸酯與縮二脲，碳二亞胺，異氰脲酸酯，脲基甲酸酯，亞氨基噁二嗪二酮和/或脲二酮基團的同系物或者低聚物，其彼此的混合物和其與上述的多異氰酸酯的混合物。優(yōu)選給出是1，6-六亞甲基二異氰酸酯，1-異氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷(異佛爾酮二異氰酸酯或者IPDI)和4，4'-二異氰酸根合-二環(huán)己基甲烷及其彼此的混合物。同樣優(yōu)選給出是1-異氰酸根合_3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷(異佛爾酮二異氰酸酯或者IPDI)和4，4'_二異氰酸根合-二環(huán)己基甲烷與縮二脲，碳二亞胺，異氰脲酸酯，脲基甲酸酯，亞氨基噁二嗪二酮和/或脲二酮基團的同系物或者低聚物，其彼此的混合物和與上述的優(yōu)選的多異氰酸酯的混合物。為了提高摩爾質(zhì)量，單-和二-胺和/或單-或者二官能化的氨基醇被用作成分G。優(yōu)選的二胺是與異氰酸酯基團的反應性比水高的這些二胺，因為聚酯氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯的擴鏈反應任選是在含水介質(zhì)中進行的。該二胺特別優(yōu)選是選自乙二胺，1，6-六亞甲基二胺，異佛爾酮二胺，1，3-、1，4_亞苯基二胺，4，4'-二苯基甲烷二胺，哌嗪，氨基官能化的聚環(huán)氧乙烷，氨基官能化的聚環(huán)氧丙烷(已知的名稱為JeffaminD系列[HuntsmanCorp.歐洲，Zavantem，比利時])和胼。乙二胺是最特別優(yōu)選的。優(yōu)選的單胺選自丁基胺，乙基胺和JeffaminM系列的胺(HimtsmanCorp.歐洲，Zavantem,比利時)，氨基官能化的聚環(huán)氧乙烷，氨基官能化的聚環(huán)氧丙烷和/或氨基醇。成分ii包含反應性稀釋劑，其被理解為是這樣的化合物，該化合物包含至少一種可自由基聚合的基團，優(yōu)選是丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯基團，并且優(yōu)選沒有與異氰酸酯或者羥基基團進行反應的基團。優(yōu)選的化合物ii包含2-6個，特別優(yōu)選4-6個(甲基)丙烯酸酯基團。特別優(yōu)選的化合物ii的沸點在常壓時大于200°C。反應性稀釋劑通常描述在P.K.Τ.Oldring(編輯)，ChemistrytechnologyofUV&EBFormulationsforCoatings,Inks&Paints,第II卷第III章ReactiveDiluentsforUV&EBCurableFormulations,WileyandSITATechnology,倫敦1997。反應性稀釋劑是例如下面的完全用(甲基)丙烯酸酯化的醇甲醇，乙醇，1-丙醇，I"丁醇，I"戊醇，I"己醇，2-丙醇，2-丁醇，2-乙基己醇，二氫二環(huán)戊二醇，四氫糠醇，3，3，5-三甲基己醇，辛醇，癸醇，十二烷醇，乙二醇，二甘醇，三甘醇，四甘醇，二丙二醇，三丙二醇，1，2-丙二醇，1,3-丙二醇，1,4-丁二醇，新戊二醇，2-乙基-2-丁基丙二醇，三甲基戊二醇，1，3_丁二醇，1，4_環(huán)己烷二甲醇，1，6_己二醇，1，2_和1，4_環(huán)己二醇，氫化的雙酚A(2，2-雙(4-羥基環(huán)己基)丙烷)，甘油，三羥甲基乙烷，三羥甲基丙烷，三羥甲基丁烷，季戊四醇，二(三羥甲基)丙烷，二季戊四醇，山梨糖醇以及所述醇的乙氧基化的和/或丙氧基化的衍生物，和上述化合物的(甲基)丙烯酸酯化中所形成的市售的混合物。成分ii優(yōu)選是選自四元醇和六元醇的(甲基)丙烯酸酯，例如下面的醇的(甲基)丙烯酸酯季戊四醇，二(三羥甲基)丙烷，二季戊四醇，山梨糖醇，乙氧基化的、丙氧基化的或者烷氧基化的季戊四醇，二(三羥甲基)丙烷，二季戊四醇，山梨糖醇，以及所述的醇的乙氧基化的和/或丙氧基化的衍生物，和在上述化合物的(甲基)丙烯酸酯化中所形成的市售的混合物。對于制備的本發(fā)明的分散體而言，可以使用現(xiàn)有技術中全部已知的方法，例如乳化劑/剪切力法，丙酮法，預聚物混合法，熔融乳化法，酮亞胺和自然固體分散法或者源自其中的方法。對這些方法的概括可以在MethodenderOrganischenChemie,Houben-Weyl,第四版第E20卷/第2部分第1682頁，GeorgThiemeVerlag，斯圖加特，1987上找到。熔融乳化法和丙酮法是優(yōu)選的。丙酮法是特別優(yōu)選的。本發(fā)明還提供了一種制備基于聚氨酯丙烯酸酯(i)的可輻射固化的水性分散體的方法，特征在于聚氨酯丙烯酸酯預聚物(i)是通過在一個或多個反應步驟中將成分A-E與成分F進行反應來獲得的，其中在該預聚物制備之前、之中或者之后，加入用于產(chǎn)生該分散體所需要的離子基團的中和劑，隨后是分散步驟，通過將水加入到該預聚物中或者將該預聚物轉(zhuǎn)化成為含水的初始加料；其中在分散體之前、之中或者之后，可以依靠成分F來進行擴鏈。本發(fā)明還提供一種根據(jù)上面的說明書的方法，在其中加入了一種或多種的反應性稀釋劑(成分ii)，該稀釋劑含有至少一種可自由基聚合的基團。為了制備該反應產(chǎn)物，將成分A-E放在反應器中，并且任選的用丙酮稀釋。成分ii也可以任選的加入到成分A-E中。為了加速異氰酸酯的加成，可以加入異氰酸酯加成反應催化劑，例如三乙基胺，1，4_二氮雙環(huán)-[2，2，2]_辛烷，二辛酸錫或者二月桂酸二丁基錫，并且可以加熱該混合物來使得反應開始。通常需要30-60°C的溫度來用于該目的。然后計量加入一種或多種多異氰酸酯(F)。相反的變化也是可能的，因此將多異氰酸酯(F)放入反應容器中，而加入異氰酸酯反應性成分A)-E)。成分A-E也可以連續(xù)的和以任何的次序加入。所述成分的逐步反應也是可能的，也就是說，在所形成的加成物進一步與還沒有加入的成分反應之前，成分F與一種或多種異氰酸酯反應性成分A，B，C，D和/或E分別進行反應。為了監(jiān)控該反應，通過滴定、紅外或者近紅外光譜定期測量NCO含量。成分F中的異氰酸酯基團與成分A-E中的異氰酸酯反應性基團的摩爾比是0.81-2.51，優(yōu)選1.21-1.51。在由成分A-F通過本發(fā)明的方法制備了產(chǎn)物(i)之后，進行主要具有陰離子分散作用的化合物E的成鹽(如果該成鹽沒有在起始分子中進行)。在成分E包含酸性基團的情況中，優(yōu)選使用選自下面的堿三乙基胺，乙基二異丙基胺，二甲基環(huán)己基胺，二甲基乙醇胺，氨，N-乙基嗎啉，LiOH,NaOH和/或Κ0Η。在成分E包含堿性基團的情況中，優(yōu)選使用酸例如乳酸、乙酸、磷酸、鹽酸和/或硫酸。如果使用僅僅包含醚基的化合物作為成分E，則這個中和步驟是省略的。然后可以任選的加入反應性稀釋劑(ii)或者反應性稀釋劑(ii)的混合物。成分ii的加入優(yōu)選在30-45°C進行。一旦成分ii已經(jīng)溶解，則任選的進行最終的反應步驟，在其中摩爾質(zhì)量的增加和本發(fā)明涂料體系所需的分散體的形成是在含水介質(zhì)中進行的將由成分A，B，C，D，E和F以及任選的反應性稀釋劑(ii)所合成的聚氨酯(其任選的溶解在丙酮中)在強烈攪拌下引入到含有胺(G)的分散水中，或者相反的，將該分散性水/胺混合物攪拌到聚氨酯溶液中。另外，形成了包含在本發(fā)明的涂料體系中的分散體。胺(G)的用量取決于未反應的仍然存在的異氰酸酯基團。仍然是自由的異氰酸酯基團與胺(G)的反應可以進行到35%-150%的程度。在胺(G)的用量低于化學計量的情況中，仍然是自由的異氰酸酯基團與水緩慢的反應到完全。如果使用過量的胺(G)，則沒有未反應的異氰酸酯基團存在，并且獲得了一種胺官能化的聚氨酯。優(yōu)選80%-110%，特別優(yōu)選90%-100%的仍然自由的異氰酸酯基團與胺(G)進行反應。在另外一種變化中，可以通過在丙酮溶液中的胺(G)來進行摩爾質(zhì)量的提高，也就是說，在分散之前，和任選的在加入反應性稀釋劑(ii)之前或者之后進行。在另外一種變化中，可以在分散步驟之后，通過胺(G)來進行摩爾質(zhì)量的提高。如果期望，在存在有機溶劑的情況中，可以通過蒸餾來除去該有機溶劑。分散體因此具有20-60wt%，特別是30-58wt%的固含量。還可以平行的進行分散步驟和蒸餾步驟，也就是說，同時的或者至少部分同時的進行。本發(fā)明還提供了本發(fā)明的可輻射固化的水性分散體的用途，其用于生產(chǎn)涂料，特別是生產(chǎn)漆和粘接劑。通過常規(guī)的方法例如加熱、熱輻射、移動、任選的干燥空氣和/或微波進行除水后，本發(fā)明的分散體產(chǎn)生了透明的涂膜。該涂膜通過隨后的輻射-和/或自由基誘導交聯(lián)進行固化，來得到特別高品質(zhì)的耐化學品的漆涂層。對于輻射誘導聚合來說，電磁輻射是合適的，其的能量(任選的具有加入的合適的光引發(fā)劑)足以進行(甲基)丙烯酸酯雙鍵的自由基聚合。輻射誘導聚合優(yōu)選是依靠波長小于400nm的輻射，例如UV、電子、X射線或者、輻射來進行的。UV輻射是特別優(yōu)選的，UV輻射固化是在光引發(fā)劑存在下開始的。關于光引發(fā)劑，在原理上區(qū)分為兩種類型，單分子的(類型I)和雙分子的(類型II)。合適的(類型I)-體系是芳香族酮化合物，例如與叔胺結(jié)合的苯甲酮，烷基苯甲酮，4，4'-雙(二甲基氨基)苯甲酮(Michler酮)，蒽酮和鹵代苯甲酮，或者所述類型的混合物。同樣合適的是(類型II)_引發(fā)劑，例如苯偶姻及其衍生物，苯偶酰縮酮，酰基氧化膦，2，4，6-三甲基-苯甲酰基-二苯基氧化膦，雙?；趸?，苯基二羥乙酸酯，樟腦醌，α-氨基烷基苯某酮，α，α-二烷氧基苯乙酮和α-羥基烷基苯某酮。優(yōu)選的是能夠容易的混入到水性涂料組合物中的光引發(fā)劑。這樣的產(chǎn)品是例如Irgacure500(—種苯甲酮和(1-羥基環(huán)己基)苯基酮的混合物，Ciba，Lampertheim，DE)，Irgacure819DW(苯基雙-(2，4，6-三甲基苯甲酰)-氧化膦，Ciba，Lampertheim,DE),EsacureKIPEM(低聚-[2-羥基-2-甲基-1-[4_(1-甲基乙烯基)-苯基]-丙酮]，Lamberti,Aldizzate，意大利)。也可以使用這些化合物的混合物。極性溶劑例如丙酮和異丙醇也可以用于光引發(fā)劑的引入。因為(甲基)丙烯酸酯基團的轉(zhuǎn)化度傾向于在更高的溫度時升高，因此UV固化有利的是在30-70°C進行。這會產(chǎn)生更好的抵抗性能。但是，可能熱敏性的基底必須采用UV固化，所以具體的涂料組合物/基底組合的最佳固化條件是由本領域技術人員通過簡單的初步試驗來確定的。一種或多種引發(fā)自由基聚合的輻射源可以固定的，而涂覆基底是通過合適的常規(guī)裝置來移動通過該輻射源的，或者該輻射源是通過常規(guī)裝置可移動的，這樣涂覆基底在固化過程中是固定的。還可以在腔室中進行照射，例如，在這種情況中，將涂覆基底引入到該腔室中，然后輻射源開啟一個具體的時間，該基底在照射后從該腔室中重新移去。固化任選的是在惰性氣氛下進行的，也就是說不包括氧氣，目的是防止氧氣阻止自由基交聯(lián)。在熱自由基固化的情況中，水溶性過氧化物或者水不溶性引發(fā)劑的水乳液是合適的。這些自由基形成劑可以以已知的方式與加速劑相結(jié)合。本發(fā)明的涂料體系可以通過常規(guī)的技術應用到非常廣泛的多種基底上，所述的常規(guī)技術優(yōu)選是噴涂、輥涂、溢涂(floodcoating)、印刷、刀涂、傾倒、鋪展和浸涂。原則上本發(fā)明的涂料體系能夠?qū)θ魏蔚幕走M行上漆或者涂覆。優(yōu)選的基底選自礦物基底，木材，源自木材的產(chǎn)品，家具，木地板，門，窗戶結(jié)構(gòu)，金屬物體，塑料，紙張，紙板，軟木，礦物基底，紡織品或者皮革。它們適于作為底漆和/或面漆。另外，本發(fā)明的涂料體系還可以用于或者用作粘接劑，例如用在接觸粘接劑中，用在熱活化粘接劑中或者用在層壓粘接劑中。本發(fā)明的涂料體系可以以它們本身或者以與其他分散體的粘合劑混合物來使用。這些分散體可以是這樣的分散體，其同樣包含不飽和的基團，例如含有不飽和的可聚合基團的聚酯_，聚氨酯_，聚環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯_，聚醚_，聚酰胺_，聚硅氧烷_，聚碳酸酯_，環(huán)氧丙烯酸酯_，聚酯丙烯酸酯_，聚氨酯聚丙烯酸酯_和/或聚丙烯酸酯_基分散體。本發(fā)明的涂料體系還可以包含這樣的聚酯-，聚氨酯-，聚醚-，聚酰胺-，聚乙烯基酯_，聚乙烯基醚_，聚硅氧烷_，聚碳酸酯_和/或聚丙烯酸酯_基分散體，其包含了官能團，例如烷氧基硅烷基團，羥基基團和/或任選的以封閉的形式存在的異氰酸酯基團。因此能夠制備雙重固化體系，其能夠通過兩種不同的機理進行固化。同樣對于雙重固化體系來說，還可以向本發(fā)明的涂料體系中加入所謂的交聯(lián)劑。這里合適的交聯(lián)劑優(yōu)選是非封閉的和/或封閉的多異氰酸酯，聚吖丙啶，聚碳二亞胺以及蜜胺樹脂。對于水性涂料組合物來說，特別優(yōu)選給出的是非封閉的和/或封閉的、親水化的多異氰酸酯。優(yōu)選加入，特別優(yōu)選<10襯％的固體交聯(lián)劑，基于該涂料組合物的固體成分。本發(fā)明的涂料體系也可以包含聚酯_，聚氨酯_，聚醚_，聚酰胺_，聚硅氧烷_，聚乙烯基醚_，聚丁二烯_，聚異戊二烯_，氯化橡膠_，聚碳酸酯_，聚乙烯基酯_，聚氯乙烯_，聚丙烯酸酯_，聚氨酯_，聚丙烯酸酯_，聚酯丙烯酸酯_，聚醚丙烯酸酯_，醇酸_，聚碳酸酯_，聚環(huán)氧-，環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯-基分散體，該分散體不包含官能團。交聯(lián)密度的程度因此可以降低，物理干燥會受到影響例如加速，或者可以進行附著性的彈性化或者改變。本發(fā)明的含有涂料組合物的涂料體系還可以包含基于蜜胺或者脲的氨基交聯(lián)劑樹脂，和/或基于多異氰酸酯的具有自由的或者封閉的多異氰酸酯基團的多異氰酸酯，任選的含有親水化基團，例如是具有氨基甲酸酯，脲二酮，亞氨基噁二嗪二酮，異氰脲酸酯，縮二脲和/或脲基甲酸酯結(jié)構(gòu)的六亞甲基二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯和/或亞甲苯基二異氰酸酯。碳二亞胺或者聚吖丙啶也能夠作為另外的交聯(lián)劑。涂料工藝中已知的粘合劑、輔助物質(zhì)和添加劑例如顏料，著色劑或者控油劑可以加入或者與本發(fā)明的涂料體系相結(jié)合。這樣的物質(zhì)是流動和潤濕添加劑，滑動添加劑，顏料，包括金屬效應顏料，填料，納米粒子，光穩(wěn)定粒子，抗黃變添加劑，增稠劑，和用于降低表面張力的添加劑。本發(fā)明的涂料體系適于涂覆箔片，在物理干燥和UV固化之間發(fā)生涂覆箔片的變形。本發(fā)明的涂料體系特別適于在木材和塑料基底上的透明上漆使用，這里在物理干燥后抗粘連性是重要的，并且在輻射固化后良好的耐化學品性是重要的。本發(fā)明的涂料體系還特別適于顏料含量彡IOwt%的木材和塑料應用，基于總的配方量。如果由于高的顏料含量，在該涂料體系中的可輻射固化的基團在輻射固化中反應不完全，則獲得了抗粘連性的涂層。本發(fā)明還提供了涂料組合物，其包含基于本發(fā)明的聚氨酯丙烯酸酯的可輻射固化的水性分散體，以及交聯(lián)劑和/或一種或多種另外的分散體，所述的交聯(lián)劑基于氨基樹脂、封閉的多異氰酸酯、非封閉的多異氰酸酯、聚吖丙啶和/或聚碳二亞胺。本發(fā)明進一步提供了基底，其涂覆有本發(fā)明的涂料體系。上述全部的參考文獻以它們整體在此引入作為用于全部有用目的之參考。雖然已經(jīng)顯示和描述了體現(xiàn)本發(fā)明的某些具體的結(jié)構(gòu)，但是對本領域技術人員來說顯然可以對所述部分進行不同的改進和重排，而不脫離本發(fā)明的主旨和范圍，并且本發(fā)明不限于此處所示和所述的具體的形式。實施例NCO含量在每種情況中是根據(jù)DIN53185通過滴定測量法來測量的。固含量是在通過蒸發(fā)除去全部的非揮發(fā)性成分之后，根據(jù)DIN53216通過重量測量來測量的。平均粒度是激光關聯(lián)能譜法來測量的。實施例1本發(fā)明的成分C聚酯的制備將6574份的間苯二甲酸(成分C2)、1327份的三羥甲基丙烷(成分Cl)、7207份的新戊二醇(成分Cl)和4份的Fascat4100(丁基錫酸，ArcemaInc.，Philadelphia,PA,US)在攪拌下一起加熱到190°C。保持該溫度，直到酸值達到小于1.5mgKOH/g物質(zhì)。獲得了平均官能度2.3，羥基值為365mgK0H/g物質(zhì)的聚酯。實施例2本發(fā)明的成分C聚酯的制備將1661份的間苯二甲酸(成分C2)、1661份的對苯二甲酸(成分C2)、782份的乙二醇(成分Cl)、1206份的新戊二醇(成分Cl)和1.5份的Fascat4100(丁基錫酸，ArcemaInc.,Philadelphia,PA,US)在攪拌下一起加熱到190°C。保持該溫度，直到酸值達到小于1.5mgKOH/g物質(zhì)。獲得了平均官能度2.0，羥基值為99mgKOH/g物質(zhì)的聚酯。實施例3本發(fā)明的成分C聚酯的制備將1480份的鄰苯二甲酸酐(成分C2)和985份的乙二醇(成分Cl)在攪拌下一起加熱到220°C。保持該溫度，直到酸值達到小于1.5mgKOH/g物質(zhì)。獲得了平均官能度2.0，羥基值為288mgKOH/g物質(zhì)的聚酯。實施例4非根據(jù)本發(fā)明制備的聚酯，成分C將1460份的己二酸(成分C2)、219份的三羥甲基丙烷(成分Cl)和1435份的新戊二醇(成分Cl)在攪拌下一起加熱到220°C。保持該溫度，直到酸值達到小于1.5mgKOH/g物質(zhì)。獲得了平均官能度2.3，羥基值為255mgK0H/g物質(zhì)的聚酯。實施例5M^^mmUV可固化的7M牛IKtC酉旨分IH本將29.6份的實施例1)的聚酯(成分C)在65°C在66份的丙酮中熔融。然后在40°C加入156份的OH值為70mgKOH/g物質(zhì)的聚酯丙烯酸酯LaiOmer8800(BASFSE,德國路德維希港)(成分A)、7.0份的新戊二醇(成分D)、18.2份的二羥甲基丙酸(成分E)、34.7份的六亞甲基二異氰酸酯(成分F),69.5份的異佛爾酮二異氰酸酯(成分F)和0.15份的二月桂酸二丁基錫，并將該混合物攪拌和在60°C攪拌下反應到NCO含量為2.Owt%。然后通過加入和在10.8份的三乙基胺中攪拌來進行中和。將該透明溶液在攪拌下引入到605份的水中。然后攪拌下加入6.1份的乙二胺(成分G)和33份的水的混合物到該分散體中。隨后通過在輕微真空下蒸餾來從該分散體中除去丙酮。獲得了本發(fā)明的一種UV可固化的水性聚氨酯分散體5)，其的固含量是35wt%，平均粒度是60nm，pH值是8.3，實施例6制備本發(fā)明的UV可固化的水件聚氨酯分散體將157份的OH值為116mgKOH/g物質(zhì)的聚酯丙烯酸酯Agisyn720(AGICo.，臺灣臺北)(成分A)、257份的實施例2)的聚酯的80%丙酮溶液(成分C)、15.6份的1，4-丁二醇(成分D)、20.1份的二羥甲基丙酸(成分E)、50.4份的六亞甲基二異氰酸酯(成分F)>102.2份的異佛爾酮二異氰酸酯(成分F)和0.6份的二月桂酸二丁基錫在40°C的126份的丙酮中攪拌，并且在60°C攪拌下反應到NCO含量為1.4wt%。然后通過加入和在12.1份的三乙基胺中攪拌來進行中和。將該透明溶液在攪拌下引入到850份的水中。將8.1份的乙二胺(成分G)和24份的水的混合物然后在攪拌下加入到該分散體中。隨后通過在輕微真空下蒸餾來從該分散體中除去丙酮。獲得了本發(fā)明的一種UV可固化的水性聚氨酯分散體6)，其的固含量是42wt%，平均粒度是88nm，pH值是8.1。實施例7M^^mmUV可固化的7M牛IKtC酉旨分IH本將157份的OH值為116mgKOH/g物質(zhì)的聚酯丙烯酸酯Agisyn720(AGICo.，臺灣臺北)(成分A),60.2份的實施例3)的聚酯(成分C)、15.6份的1，4-丁二醇(成分D)、20.1份的二羥甲基丙酸(成分E)、50.4份的六亞甲基二異氰酸酯(成分F)、102.2份的異佛爾酮二異氰酸酯(成分F)和0.6份的二月桂酸二丁基錫在40°C的126份的丙酮中攪拌，并且在60°C攪拌下反應到NCO含量為1.9wt%。然后通過加入和在12.1份的三乙基胺中攪拌來進行中和。將該透明溶液在攪拌下引入到590份的水中。將6.9份的乙二胺(成分G)和24份的水的混合物然后在攪拌下加入到該分散體中。隨后通過在輕微真空下蒸餾來從該分散體中除去丙酮。獲得了本發(fā)明的一種UV可固化的水性聚氨酯分散體7)，其的固含量是41wt%，平均粒度是65nm，pH值是8.1。實施例8泡丨備本發(fā)日月的UV可固化的7M牛IKtC酉旨分IH本將156份的OH值為70mgKOH/g物質(zhì)的聚酯丙烯酸酯Laromer8800(BASFSE,德國路德維希港)(成分A),29.6份的實施例1)的聚酯(成分C)、7.0份的新戊二醇(成分D)、18.2份的二羥甲基丙酸(成分E),34.7份的六亞甲基二異氰酸酯(成分F),69.5份的異佛爾酮二異氰酸酯(成分F)和0.15份的二月桂酸二丁基錫在40°C的66份的丙酮中攪拌，并且在60°C攪拌下反應到NCO含量為2.Owt%。然后通過加入和在10.8份的三乙基胺中攪拌來進行中和，并加入111份的二(三羥甲基)丙烷四丙烯酸酯Ebecryli40(CytecSurfaceSpecialtiesSA/NV，Drogenbos，比利時)(成分ii)。將該透明溶液在攪拌下引入至IJ605份的水中。將6.1份的乙二胺(成分G)和33份的水的混合物然后在攪拌下加入到該分散體中。隨后通過在輕微真空下蒸餾來從該分散體中除去丙酮。獲得了本發(fā)明的一種UV可固化的水性聚氨酯分散體8)，其的固含量是41wt%，平均粒度是81nm，pH值是8.O。實施例9制備本發(fā)明的UV可固化的水件聚氨酯分散體將1683份的OH值為80mgKOH/g物質(zhì)的聚酯丙烯酸酯LaromerPE44F(BASFSE,德國路德維希港)(成分A),89.4份的季戊四醇三丙烯酸酯(成分B),2611份的實施例2)的聚酯的80%丙酮溶液(成分C)、188份的二羥甲基丙酸(成分E)、957份的甲苯2，4_二異氰酸酯(成分F)和1.0份的二月桂酸二丁基錫在40°C的1621份的丙酮中攪拌，并且在60°C攪拌下反應到NCO含量為1.3wt%。然后通過在142份的三乙基胺中攪拌來進行中和，并且在用另外的1236份丙酮稀釋后，加入96，9份的哌嗪。將6500份的水在攪拌下加入該透明溶液中。隨后通過在輕微真空下蒸餾來從該分散體中除去丙酮。獲得了本發(fā)明的一種UV可固化的水性聚氨酯分散體9)，其的固含量是41wt%，平均粒度是94nm，pH值是8.3。實施例10制備本發(fā)明的UV可固化的水件聚氨酯分散體將157份的OH值為116mgKOH/g物質(zhì)的聚酯丙烯酸酯Agisyn720(AGICo.，臺灣臺北)(成分A)、257份的實施例2)的聚酯的80%丙酮溶液(成分C)、15.6份的1，4-丁二醇(成分D)、20.1份的二羥甲基丙酸(成分E)、50.4份的六亞甲基二異氰酸酯(成分F)>102.2份的異佛爾酮二異氰酸酯(成分F)和0.6份的二月桂酸二丁基錫在40°C的126份的丙酮中攪拌，并且在60°C攪拌下反應到NCO含量為0.lwt%。然后通過加入和在12.1份的三乙基胺中攪拌來進行中和。將該透明溶液在攪拌下引入到850份的水中。隨后通過在輕微真空下蒸餾來從該分散體中除去丙酮。獲得了本發(fā)明的一種UV可固化的水性聚氨酯分散體10)，其的固含量是4Iwt%，平均粒度是90nm，pH值是8.0。實施例11不禾艮據(jù)本發(fā)日月來泡丨備UV可固化的7M牛IKtC酉旨分IH本將157份的OH值為116mgKOH/g物質(zhì)的聚酯丙烯酸酯Agisyn720(AGICo.，臺灣臺北)(成分A),88.5份的實施例4)的聚酯(成分C)、15.6份的1，4-丁二醇(成分D)、20.1份的二羥甲基丙酸(成分E)、50.4份的六亞甲基二異氰酸酯(成分F)、102.2份的異佛爾酮二異氰酸酯(成分F)和0.6份的二月桂酸二丁基錫在40°C的126份的丙酮中攪拌，并且在60°C攪拌下反應到NCO含量為1.9wt%。然后通過加入和在12.1份的三乙基胺中攪拌來進行中和。將該透明溶液在攪拌下引入到630份的水中。然后將7.2份的乙二胺(成分G)和24份的水的混合物在攪拌下加入到該分散體中。隨后通過在輕微真空下蒸餾來從該分散體中除去丙酮。獲得了非本發(fā)明的一種UV可固化的水性聚氨酯分散體11)，其的固含量是41wt%，平均粒度是86nm，pH值是8.3。實施例12制備根據(jù)EP-B872502的實施例1的聚酯丙烯酸酯Al)將224.9份的1，6_己二醇、96.6份的三羥甲基丙烷、146.0份的己二酸、144.3份的丙烯酸、3.1份的對甲苯磺酸、1.7份的對苯二酚單甲醚、0.6份的2，6-二叔丁基甲酚和250份的正庚烷在96°C攪拌反應10小時，同時在回流下沸騰和同時分離掉水。然后蒸餾除去溶劑。OH值是165mgK0H/g，酸值是1.OmgKOH/g，根據(jù)DIN53018在23°C所測量的動態(tài)粘度是520mPas。實施例13制備根據(jù)EP-B872502的實施例1的加成產(chǎn)物fl)將55.0份的丙烯酸2-羥乙基酯和0.06份的二丁基氧化錫放在反應容器中，該容器裝備有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器和可調(diào)的加熱。將混合物加熱到110°c，同時通過大的空氣流，將45.94份的ε-己內(nèi)酯通過滴液漏斗在1小時內(nèi)計量加入。在110°C連續(xù)加熱另外3小時，通過進行攪拌，直到粘度達到66-70s/23°C(DINENIS02431)。實施例14_4]MmmEP-B872502的t施例1的水件UV可固化聚氡,酯分散體將214.0份的溫度為55-70°C的1_異氰酸根合_3，3，5_三甲基_5_異氰酸根合甲基環(huán)己烷在攪拌下3小時內(nèi)逐滴加入到下面的混合物中200份的實施例12)的聚酯丙烯酸酯、68.4份的實施例13)的加成產(chǎn)物、36.0份的二羥甲基丙酸和23.9份的三乙基胺。在該溫度為75-80°C的后反應過程中，NCO含量下降到2.2wt%的穩(wěn)定值。然后在強力攪拌下將所形成的預聚物分散到749.4份的溫度為38-42°C的水中。然后將9.6份的乙二胺和14.3份的水的混合物在15分鐘內(nèi)和同樣的溫度逐滴加入到所形成的分散體中。然后連續(xù)攪拌直到在2270cm—1通過IR光譜法不再檢測到另外的異氰酸酯。獲得了根據(jù)EP-B872502的實施例1的一種UV可固化的水性聚氨酯分散體14)，其的固含量是40wt%，平均粒度是99nm,pH值是7.6。實施例15制備根據(jù)EP-B942022的實施例5的水性UV可固化聚氨酯分散體將41.3份的己二酸基聚酯丙烯酸酯AgiSyn720(AGICo.，臺灣臺北)、90.1份的聚環(huán)氧丙烯酸酯AgiSyn1010(AGICo.，臺灣臺北)、17.1份的二羥甲基丙酸、33.6份的六亞甲基二異氰酸酯、44.4份的1-異氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷和0.24份的二月桂酸二丁基錫溶解在131份的丙酮中，并且在60°C攪拌下反應到NCO含量為1.60wt%。然后通過加入和在12.7份的三乙基胺中攪拌來進行中和。將該透明溶液在攪拌下引入到500份的水中。然后將3.6份的乙二胺和30份的水的混合物在攪拌下加入到該分散體中。隨后通過在輕微真空下蒸餾來從該分散體中除去丙酮。獲得了根據(jù)EP-B942022的實施例5的一種UV可固化的水性聚氨酯分散體15)，其的固含量是32.8wt%,平均粒度是90nm，pH值是8.4。實施例16制備根據(jù)EP-B753531的實施例2的水性UV可固化的聚氨酯分散體將150.2份的聚酯丙烯酸酯Laramer8800(BASFAG，德國路德維希港)、15.0份的二羥甲基丙酸、24.O份的六亞甲基二異氰酸酯、31.7份的1-異氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷和0.22份的二月桂酸二丁基錫溶解在129份的丙酮中，并且在60°C攪拌下反應到NCO含量為2.20wt%。然后通過加入和在11.2份的三乙基胺中攪拌來進行中和。將該透明溶液在攪拌下引入到515份的水中。然后將3.6份的乙二胺和30份的水的混合物在攪拌下加入到該分散體中。隨后通過在輕微真空下蒸餾來從該分散體中除去丙酮。獲得了根據(jù)EP-B753531的實施例2的一種UV可固化的水性聚氨酯分散體16)，其的固含量是29.Owt%，平均粒度是180nm，pH值是7.7。表1著餼體系的配方色漆[Α·Τ]^[Α-2](重份)清漆[Α-3(重量份)UV■體(調(diào)整到40%固體)122.00150〒二醇"ΚΟ:1)100\2~t^k^^m)BYK373'O20-潤濕劑ΒΥΚ3462(4003Irgacure500300h5Irgacure819DW420-請泡劑Dehydran129351.00TiO2^Apuis0062649.00-增稠劑BYK42572004—-^if200.001642表2著餼體系的使用和固化條件<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>1聚醚改性的羥基官能化的聚二甲基硅氧烷的溶液，來自BYK，ffesel,DE2聚醚改性的聚二甲基硅氧烷的溶液，來自BYK，ffesel,DE3苯甲酮和(1-羥基環(huán)己基)苯基酮的混合物，來自Ciba，Lampertheim,DE4苯基雙_(2，4，6-三甲基苯甲酰)_氧化膦，來自Ciba，Lampertheim，DE5改性的聚二甲基硅氧烷，來自Cognis，DUsseldorf，DE6顏料糊，來自Heubach，Langelsheim，DE7脲改性的聚氨酯溶液，來自BYK，ffesel,DE8UV裝置，來自Barbercin，型號Η0Κ-6Λ(大約80W/cm)9為了測試反應性，測量了在完全固化之后達到的，作為不同的帶速函數(shù)的在擺撞秒時間內(nèi)的硬度(根據(jù)DIN53157)。如果該擺撞硬度甚至在更高的帶速時保持了100擺撞秒以上，則所述的涂層具有優(yōu)異的反應性。在UV固化之后，將涂覆的基底存儲(在干燥器中，木材在50°C存儲1天，玻璃在室溫存儲1小時)，然后進行測試。^^與著色體系的施用技術測試相關的數(shù)據(jù)<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>10涂膜透明度通過將膜施涂到玻璃片上，隨后物理干燥，來進行肉眼評價等級5透明，沒有形成可辨別的混濁或者霧濁等級4:在大約10-20°的觀察角度可見形成了輕微的霧濁等級3在大約45-80°的觀察角度可見輕微的混濁等級2顯著的混濁等級1無光表面或者顆粒表面11抵抗性是在16小時的負荷之后目視檢查來評價的等級5沒有可見的變化(無損壞)等級4顏色光澤或者色度的輕微變化，僅僅當光源在測試表面的標記處或者接近標記處反射，并且直接反射到觀察者的眼睛中時是可見的，或者是一些有限的標記，該標記是剛好能夠辨別的(可辨別的溶脹環(huán)，或者用指甲時沒有可見的軟化)等級3從幾個觀察角度可見的輕微標記，例如一個幾乎完整的圓周或者環(huán)形區(qū)域，其是剛好能辨別的(可辨別的溶脹環(huán)，用指甲刮擦可見)等級2相當大的標記，但是表面結(jié)構(gòu)大部分沒有變化(封閉的溶脹環(huán)，可見的擦痕)等級1相當大的標記，但是表面結(jié)構(gòu)大部分沒有變化，標記能夠刮擦透過到基底上等級0相當大的標記，表面結(jié)構(gòu)發(fā)生變化或者表面材料完全或者部分的破壞或者濾紙粘接到表面上。12在刮擦后的變白是用硬幣刮擦來測試的。如果在刮擦位置沒有可見的發(fā)白，則這個結(jié)果評級為優(yōu)異的(等級5)。表4清漆體系的配方<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表5清漆體系的使用和固化條件<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>在UV固化之后，存儲該涂覆基底(玻璃在干燥器中室溫保持1小時)，然后進行測試ο<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>非常顯著的初始物理干燥和高的擺撞硬度。在清漆配方中，實施例5)-9)在耐乙醇性方面優(yōu)于對比實施例14)-16)。在物理干燥之后和輻射固化之后都傾向于達到更高的擺撞硬度，而沒有出現(xiàn)刮擦后更差的發(fā)白值。在對比實施例15)中，在刮擦后稍微更差的發(fā)白值表明在輻射固化之后高的擺撞硬度，其具體是由于高含量的聚環(huán)氧丙烯酸酯引起的，導致了涂膜的某種程度的變脆。實施例11(非本發(fā)明)清楚的表明在物理干燥之后和輻射固化之后，含有己二酸的聚酯的軟化作用。權(quán)利要求一種基于聚氨酯丙烯酸酯(i)的可輻射固化的水性分散體，該聚氨酯丙烯酸酯(i)包含下面的構(gòu)造成分A)含有異氰酸酯反應性基團和可自由基共聚基團的低聚物化合物或者聚合物化合物；B)任選的不同于A的含有羥基官能團和(甲基)丙烯酸酯基團的單體化合物；C)聚酯多元醇，該多元醇獲自C1)脂肪族二醇和/或脂肪族三醇，其中所述的脂肪族二醇在該脂肪族二醇的兩個OH官能團之間含有2-4個碳原子，和C2)芳香族二-和/或三-羧酸；D)任選的不同于A、B和C的多元醇；E)含有異氰酸酯反應性基團和非離子基團、離子基團或者能夠形成離子基團的基團的化合物，其中所述的化合物具有分散作用；F)有機多異氰酸酯；G)任選的不同于A、B、C、D和E的含有異氰酸酯反應性基團的化合物。2.權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體，其進一步包含反應性稀釋劑(ii)，其含有可自由基聚合的基團。3.權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體，其中構(gòu)造成分C的用量是5-75重量％，其中成分A、B、C、D、E、F和G的總和量等于100重量％。4.權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體，其中構(gòu)造成分C的OH值范圍是20-500mgKOH/g物質(zhì)。5.權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體，其中構(gòu)造成分A選自含有羥基基團的聚酯(甲基)丙烯酸酯、含有羥基基團的聚醚(甲基)丙烯酸酯、含有羥基基團的聚醚酯(甲基)丙烯酸酯和含有羥基基團的聚環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。6.權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體，其中成分C1選自1，2_乙二醇、1，2_丙二醇、1，3_丙二醇、新戊二醇、2-乙基-2-丁基丙二醇、1，3_丁二醇、1，2_環(huán)己二醇、1，4_環(huán)己二醇、1，4_丁二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、三羥甲基丁烷、甘油、蓖麻油及其混合物；成分C2選自鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、間苯二甲酸酐、對苯二甲酸、對苯二甲酸酐、偏苯三酸、偏苯三酸酐及其混合物。7.權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體，其中成分Cl選自1，2_乙二醇、1，2_丙二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷及其混合物；成分C2選自間苯二甲酸、對苯二甲酸及其混合物。8.權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體，其中構(gòu)造成分E選自2-(2-氨基-乙基氨基)乙烷磺酸、3-(環(huán)己基氨基)丙烷-1-磺酸、異佛爾酮二胺和丙烯酸的加成產(chǎn)物、羥基新戊酸、二羥甲基丙酸、三乙醇胺、三丙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺、含有至少40mol%的環(huán)氧乙烷單元和不大于60mol%的環(huán)氧丙烷單元的單官能混合的聚環(huán)氧烷聚醚、及其混合物。9.權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體，其中構(gòu)造成分F選自多異氰酸酯1，6_六亞甲基二異氰酸酯，I"異氰酸根合_3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷，4,4'-二異氰酸根合_二環(huán)己基甲烷及其混合物；1-異氰酸根合_3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷與縮二脲，碳二亞胺，異氰脲酸酯，脲基甲酸酯，亞氨基噁二嗪二酮和/或脲二酮基團的同系物，1-異氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷與縮二脲，碳二亞胺，異氰脲酸酯，脲基甲酸酯，亞氨基噁二嗪二酮和/或脲二酮基團的低聚物，4，4'-二異氰酸根合-二環(huán)己基甲烷與縮二脲，碳二亞胺，異氰脲酸酯，脲基甲酸酯，亞氨基噁二嗪二酮和/或脲二酮基團的同系物，4，4'-二異氰酸根合-二環(huán)己基甲烷與縮二脲，碳二亞胺，異氰脲酸酯，脲基甲酸酯，亞氨基噁二嗪二酮和/或脲二酮基團的低聚物及其混合物；和所述的同系物和/或所述的低聚物與所述的多異氰酸酯的混合物。10.一種制備權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體的方法，其包含-在一個或多個反應步驟中將成分A、B、C、D和E與成分F進行反應來獲得聚氨酯丙烯酸酯預聚物(i)，其中在所述的聚氨酯丙烯酸酯預聚物制備之前、之中或者之后，任選的加入用于產(chǎn)生離子基團的中和劑；-將水加入到所述的聚氨酯丙烯酸酯預聚物中或者將所述的聚氨酯丙烯酸酯預聚物轉(zhuǎn)化成為含水的初始加料，來獲得分散體；和-在獲得所述的分散體之前、之中或者之后，任選的用成分G來對所述的聚氨酯丙烯酸酯預聚物進行擴鏈。11.權(quán)利要求10的方法，其中成分F中的異氰酸酯基團與成分A、B、C、D和E中的異氰酸酯反應性基團的摩爾比是0.81-2.51。12.權(quán)利要求10的方法，其中將一種或多種具有至少一種可自由基聚合基團的反應性稀釋劑(成分ii)作為額外的成分來加入。13.一種涂料、漆或者粘接劑，其含有權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體。14.一種涂料組合物，其包含權(quán)利要求1的可輻射固化的水性分散體、交聯(lián)劑和/或另外的分散體，該交聯(lián)劑基于氨基樹脂、封閉的多異氰酸酯、非封閉的多異氰酸酯、聚吖丙啶和/或聚碳二亞胺。15.一種基底，其涂覆有權(quán)利要求14的涂料組合物。全文摘要本發(fā)明涉及基于物理干燥性氨基甲酸酯丙烯酸酯的水性涂料體系，具體地涉及基于水性聚氨酯分散體的可輻射固化涂料體系、它們的生產(chǎn)方法、該涂料體系作為漆和/或粘接劑的用途，以及還涉及具有這些漆和/或粘接劑的制品和基底。文檔編號C08L75/14GK101805511SQ20101011866公開日2010年8月18日申請日期2010年2月12日優(yōu)先權(quán)日2009年2月13日發(fā)明者H·布盧姆,J·利普邁耶,S·索默申請人:拜爾材料科學股份公司