專利名稱：形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物、光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜以及光電轉(zhuǎn)換裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，該波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜被設(shè)置在由光能向電能的轉(zhuǎn)換效率得到了提高的光電轉(zhuǎn)換裝置、例如太陽(yáng)能電池中。另外，還涉及使用該組合物形成的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜。
背景技術(shù)：
pn接合型、色素增感型等的各種太陽(yáng)能電池正在被研究、實(shí)用化。然而，被實(shí)用化的現(xiàn)有太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率都不能說(shuō)十分高。為了提高轉(zhuǎn)換效率，人們研究了具有將入射光波長(zhǎng)中對(duì)光電轉(zhuǎn)換沒(méi)有貢獻(xiàn)的波長(zhǎng) (例如紫外光區(qū)域)轉(zhuǎn)換成對(duì)光電轉(zhuǎn)換有貢獻(xiàn)的波長(zhǎng)(例如可見光區(qū)域)的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換功能的太陽(yáng)能電池。這樣的太陽(yáng)能電池在例如下述專利文獻(xiàn)1 專利文獻(xiàn)10中公開。
日本特開平7-142752號(hào)公報(bào)日本特開平9-230396號(hào)公報(bào)日本特開2000-313877號(hào)公報(bào)日本特開2001-308365號(hào)公報(bào)日本特開2003-243682號(hào)公報(bào)日本特開2004197025號(hào)公報(bào)日本特開2006-173545號(hào)公報(bào)日本特開2006-269373號(hào)公報(bào)日本特開2006-303033號(hào)公報(bào) 日本特開20074656 號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)1
專利文獻(xiàn)2
專利文獻(xiàn)3
專利文獻(xiàn)4
專利文獻(xiàn)5
專利文獻(xiàn)6
專利文獻(xiàn)7
專利文獻(xiàn)8
專利文獻(xiàn)9
專利文獻(xiàn)10

發(fā)明內(nèi)容
如上述專利文獻(xiàn)1 專利文獻(xiàn)10所示，到目前為止提出的具有波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換功能的太陽(yáng)能電池的特征在于，具有分散有波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換物質(zhì)、即熒光體的膜。此外專利文獻(xiàn)1中暗示了由分散有一種或多種波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換物質(zhì)的其他物質(zhì)(透明樹脂等)構(gòu)成的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換層，以及由該波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換物質(zhì)構(gòu)成的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換層。但是，該文獻(xiàn)的實(shí)施例中僅記載了作為前者的使N-甲基-2-苯胺基-萘-6-磺酸分散在聚甲基丙烯酸甲酯或P型硅層中而得的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換層的例子，關(guān)于制造由波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換物質(zhì)構(gòu)成的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換層并沒(méi)有具體記載。對(duì)于分散有熒光體的具有波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換功能的膜，如果為了提高波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換的效果而要過(guò)量地導(dǎo)入該熒光體，則需要考慮凝集等造成膜變質(zhì)的問(wèn)題、難以在膜中均勻分散等的問(wèn)題。另外，在使用銪(Eu)、鋱(Tb)等稀土類元素或稀土類配合物作為熒光體的情況下，存在近年來(lái)由于稀土類化合物的需要增大和資源分布不均勻造成的價(jià)格飛漲的問(wèn)題，因而還需要考慮難以實(shí)現(xiàn)低成本等問(wèn)題。本發(fā)明的目的是獲得可以期待提高波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換產(chǎn)生的光電轉(zhuǎn)換效率、并且能夠?qū)崿F(xiàn)低成本的形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物。另外，本發(fā)明的目的是提供由上述組合物形成的光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜以及具備該轉(zhuǎn)換膜的光電轉(zhuǎn)換裝置。本發(fā)明提供含有熒光部位(熒光產(chǎn)生部位)的聚合物或低聚物、以及溶劑的形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物。本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物所含的聚合物或低聚物所具有的所述熒光部位被導(dǎo)入所述聚合物或低聚物的主鏈或側(cè)鏈，具體來(lái)說(shuō)，所述熒光部位可列舉蒽或其衍生物、香豆素或其衍生物、熒光素或其衍生物、羅丹明、曙紅、茈或其衍生物、芴或其衍生物、或芪或其衍生物。作為本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物所含的所述聚合物或低聚物，可列舉丙烯酸系樹脂、甲基丙烯酸系樹脂、酚醛清漆樹脂、氨基塑料聚合物、聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚芴、聚芴衍生物、聚硅氧烷、聚硅烷、或聚碳硅烷。所述聚合物或低聚物的數(shù)均分子量Mn例如為500 50，000的范圍。作為本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物所含的溶劑，可列舉丙二醇單甲醚乙酸酯 (PGMEA)、丙二醇單甲醚(PGME)、丙二醇單乙醚、乳酸乙酯、環(huán)己酮、環(huán)己醇、Y-丁內(nèi)酯、二甘醇、丙二醇、雙丙甘醇、2，3_ 丁二醇、三甘醇、二甘醇單乙醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁基醚、二甘醇二丁基醚、雙丙甘醇單甲醚、甘油、乙酸丁酯、乙酸己酯、二丙酮醇、碳酸亞丙酯、四氫糠醇、乙酰丙酮、甲苯、N，N- 二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等有機(jī)溶劑。所述溶劑可以是2種以上有機(jī)溶劑的組合。 如果將從本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物中除去溶劑后的成分看作固體成分，則固體成分相對(duì)于該組合物的比例例如為3 40質(zhì)量％，優(yōu)選為7 30質(zhì)量％。本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物所含的所述聚合物或低聚物還可以具有交聯(lián)部位。作為交聯(lián)部位，可列舉例如，羥基、羧基、環(huán)氧基、氨基、硅烷醇基、炔基。本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物還可以含有交聯(lián)劑。通過(guò)使其具有交聯(lián)部位或使用交聯(lián)劑，可以在所述聚合物或低聚物的穩(wěn)定性(特別是耐熱性、耐光性)不充分的情況下，利用交聯(lián)來(lái)提高其穩(wěn)定性。作為交聯(lián)劑，可列舉例如，六甲氧基甲基蜜胺、四甲氧基甲基苯胍胺、1，3，4，6_四(甲氧基甲基)甘脲、1，3，4，6_四(丁氧基甲基)甘脲、1，3，4，6_四 (羥甲基)甘脲、1，3_二(羥甲基)脲、1，1，3，3_四(丁氧基甲基)脲、1，1，3，3_四(甲氧基甲基)脲、封閉異氰酸酯(將4，4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基聚異氰酸酯、 甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四甲基苯二甲撐二異氰酸酯等用甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、2-乙基己醇、環(huán)己醇等醇類、酚類、丙二酸二甲酯、乙酰乙酸乙酯等活性亞甲基類、丁酮肟、丙酮肟、環(huán)己酮肟、苯乙酮肟、二苯甲酮肟等肟類、ε -己內(nèi)酰胺、Y-己內(nèi)酰胺、β-丙內(nèi)酰胺等內(nèi)酰胺類保護(hù)而得的化合物)。本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物還可以含有抗氧化劑和/或自由基清除劑 (radical scavenger)作為添加物。作為抗氧化劑、自由基清除劑，可以應(yīng)用公知的化合物， 在上述聚合物或低聚物的穩(wěn)定性(特別是耐熱性、耐光性)不充分的情況下，可以提高其穩(wěn)定性。這些添加物可以與交聯(lián)劑并用也可以不與其并用，可以與具有交聯(lián)部位的聚合物或低聚物并用也可以不與它們并用。另外，本發(fā)明還以由上述形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物形成的光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜為對(duì)象。本發(fā)明的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜可以通過(guò)旋涂法、噴射法、浸漬法等各種涂布法簡(jiǎn)易地形成，并且可以在160°C左右(例如100°C 220°C )的較低溫度下成膜。這樣獲得的上述光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜可以應(yīng)用于太陽(yáng)能電池。而且，還可以通過(guò)在作為基材的膜上涂布本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，來(lái)獲得波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜。另外，還可以以本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物為原料，通過(guò)拉伸等來(lái)形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜。本發(fā)明的形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物不使用稀土類化合物，因此可以提供低成本的光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜，進(jìn)而可以期待以低成本提高太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率。另外，通過(guò)使用化學(xué)鍵合有熒光部位(熒光產(chǎn)生部位)的聚合物或低聚物形成膜來(lái)代替分散有波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換物質(zhì)(熒光體)的膜，能夠?qū)⒋鏌晒怏w的熒光部位(熒光產(chǎn)生部位)更多地導(dǎo)入膜中，同時(shí)所形成的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的穩(wěn)定性提高。而且，可以期待通過(guò)選擇適當(dāng)?shù)臒晒獠课唬瑏?lái)進(jìn)一步提高各種太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率。


圖I(A) (D)是顯示在硅系太陽(yáng)能電池中應(yīng)用由本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物形成的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的應(yīng)用例的圖。
具體實(shí)施例方式作為本發(fā)明的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物所含的聚合物或低聚物，可列舉例如，丙烯酸系樹脂、甲基丙烯酸系樹脂、酚醛清漆樹脂、氨基塑料聚合物、聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯。 這里酚醛清漆樹脂可以是苯酚酚醛清漆、甲酚酚醛清漆的任一種。作為所述聚合物或低聚物，可以使用聚芴或其衍生物、聚硅氧烷、聚硅烷或聚碳硅烷。作為上述聚合物或低聚物的熒光部位(熒光產(chǎn)生部位)，可列舉例如，蒽或其衍生物O-蒽甲酸、9-蒽甲酸、2-乙烯基蒽、9-乙烯基蒽、9-羥甲基蒽等)、香豆素或其衍生物 (4-羥基香豆素、7-羥基香豆素等)、熒光素或其衍生物(熒光素異硫氰酸酯等)、羅丹明 (羅丹明B、羅丹明6G等)、曙紅(曙紅-Y、曙紅-B等)、茈或其衍生物(3，4，9，10-茈四甲酸二酐等)、芴或其衍生物(9-芴醇、1-芴甲酸、9-芴甲酸、9，9-二(4-羥基苯基)芴等)、 芪或其衍生物(4，4’ -芪二甲酸等)。熒光部位(熒光產(chǎn)生部位)可被導(dǎo)入例如聚合物或低聚物的側(cè)鏈，但也可以包含在聚合物或低聚物的主鏈中。熒光部位(熒光產(chǎn)生部位)向聚合物或低聚物側(cè)鏈的導(dǎo)入可以通過(guò)例如接枝聚合來(lái)進(jìn)行。對(duì)熒光部位的導(dǎo)入比例不特別限定，可以是相對(duì)于聚合物或低聚物超過(guò)0摩爾％的任意比例。本發(fā)明的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜具有將對(duì)光電轉(zhuǎn)換沒(méi)有貢獻(xiàn)的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換成對(duì)光電轉(zhuǎn)換有貢獻(xiàn)的波長(zhǎng)的功能。具體來(lái)說(shuō)，本發(fā)明的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜是將某個(gè)波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換成更長(zhǎng)的波長(zhǎng)，例如將短于370nm的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換成370nm以上的波長(zhǎng)。特別是將紫外光區(qū)域的波長(zhǎng)(IOnrn 365nm) 轉(zhuǎn)換成可見光區(qū)域的波長(zhǎng)(370nm SOOnm)。此外，對(duì)光電轉(zhuǎn)換有貢獻(xiàn)的波長(zhǎng)范圍根據(jù)太陽(yáng)能電池的種類不同而變化，例如即使是硅系太陽(yáng)能電池，也根據(jù)所使用的硅的結(jié)晶形態(tài)不同而變化。例如，認(rèn)為在無(wú)定形硅太陽(yáng)能電池的情況下，為約400nm 約700nm，在多晶硅太陽(yáng)能電池的情況下，為約600nm 約llOOnm。因此，對(duì)光電轉(zhuǎn)換有貢獻(xiàn)的波長(zhǎng)不一定是可見光區(qū)域的波長(zhǎng)。應(yīng)用本發(fā)明的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的太陽(yáng)能電池不限于特定的種類，例如，可應(yīng)用于使用無(wú)定形硅、多晶硅等的硅系太陽(yáng)能電池、使用GaAs、CIS、CIGS等的化合物半導(dǎo)體系太陽(yáng)能電池、有機(jī)薄膜型太陽(yáng)能電池、色素增感型太陽(yáng)能電池、量子點(diǎn)型太陽(yáng)能電池等有機(jī)系太陽(yáng)能電池。而且，該波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜只要設(shè)置在太陽(yáng)能電池的受光部即可，對(duì)其配置方式不特別限定，是任意的。以下，對(duì)于本發(fā)明進(jìn)行具體說(shuō)明。但是，本發(fā)明不限于下述合成例和實(shí)施例的記載。實(shí)施例本說(shuō)明書所示的聚合物的平均分子量是通過(guò)凝膠滲透色譜(以下簡(jiǎn)稱為GPC)的測(cè)定結(jié)果。使用的裝置、條件等如下。·合成例1 6禾口 9GPC 裝置HLC_8220GPC (東乂一(株)制)GPC柱=Asahipak〔注冊(cè)商標(biāo)〕GF510HQ(昭和電工(株)制)柱溫度40°C溶劑10mmol/L溴化鋰一水合物二甲基甲酰胺(DMF)溶液流量0.6ml/ 分鐘標(biāo)準(zhǔn)樣品聚苯乙烯(昭和電工(株)制) 合成例7、8和10GPC 裝置HLC_8220GPC (東乂一(株)制)GPC 柱=Shodex〔注冊(cè)商標(biāo)〕KF803L, KF802, KF801 (昭和電工(株)制)柱溫度40°C溶劑四氫呋喃(THF)流量1.0ml/分鐘標(biāo)準(zhǔn)樣品聚苯乙烯(昭和電工(株)制)本說(shuō)明書所示環(huán)氧值是通過(guò)滴定的測(cè)定結(jié)果。所使用的裝置、條件等如下。滴定裝置自動(dòng)滴定裝置GT-100 (三菱化學(xué)(株)制)滴定試劑0. lmol/L高氯酸乙酸溶液溶劑丙二醇單甲醚(合成例1)向氮?dú)庵脫Q后的反應(yīng)容器中加入式(1)所示的單體(東京化成工業(yè)(株)制)40g 和四氫呋喃128g，在回流下攪拌。向其中滴加α，α ’-偶氮二異丁腈2g與四氫呋喃40g的混合溶液。攪拌12小時(shí)，然后將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，并滴加到乙醚2，IOOg中使其再沉淀。 得到的聚合物通過(guò)GPC測(cè)得的以標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的平均分子量為重均分子量19，000、數(shù)均分子量7，800。環(huán)氧值為6. 9mol/kg。
(合成例2)對(duì)合成例1所得聚合物3. 00g，加入作為蒽衍生物的一種的、式( 所示單體(東京化成工業(yè)(株)制)0. 46g、芐基三乙基氯化銨0. Ilg和丙二醇單甲醚14. ^g，在回流下攪拌M小時(shí)。將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，并滴加到乙醚200g中使其再沉淀。環(huán)氧值為5. 6mol/ kg。得到的聚合物用式(1-2)表示，由結(jié)構(gòu)單元A和結(jié)構(gòu)單元B以線狀規(guī)則或不規(guī)則地排列而成。(合成例3)對(duì)合成例1所得的聚合物3. 00g，加入作為香豆素衍生物的一種的、式C3)所示單體(東京化成工業(yè)(株)制)0. 34g、芐基三乙基氯化銨0. Ilg和丙二醇單甲醚13. 79g，在回流下攪拌M小時(shí)。將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，并滴加到乙醚200g中使其再沉淀。環(huán)氧值為6. lmol/kg。得到的聚合物用式(1-3)表示，由結(jié)構(gòu)單元A和結(jié)構(gòu)單元C以線狀規(guī)則或不規(guī)則地排列而成。
(合成例4)對(duì)合成例1所得的聚合物3. 00g，加入作為香豆素衍生物的一種的、式(4)所示單體(東京化成工業(yè)(株)制)0. 34g、芐基三乙基氯化銨0. Ilg和丙二醇單甲醚13. 79g，在回流下攪拌M小時(shí)。將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，并滴加到乙醚200g中使其再沉淀。環(huán)氧值為5. 6mol/kg。得到的聚合物用式(1-4)表示，由結(jié)構(gòu)單元A和結(jié)構(gòu)單元D以線狀規(guī)則或不規(guī)則地排列而成。
(合成例5)對(duì)合成例1所得的聚合物3. 00g，加入作為羅丹明的一種的、式( 所示單體(東京化成工業(yè)(株)制)0. 99g、芐基三乙基氯化銨0. Ilg和丙二醇單甲醚16. 41g，在回流下攪拌對(duì)小時(shí)。將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，并滴加到乙醚200g中使其再沉淀。環(huán)氧值為6. Smol/
kg ο
CH3CHsCH3CH,(合成例6)對(duì)合成例1所得的聚合物3. 00g，加入作為熒光素的式(6)所示單體(東京化成工業(yè)(株)制)0. 69g、芐基三乙基氯化銨0. Ilg和丙二醇單甲醚15. 20g，在回流下攪拌對(duì)小時(shí)。將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，并滴加到乙醚200g中使其再沉淀。環(huán)氧值為6. 7mol/kg。
權(quán)利要求
1.一種形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，其含有具有熒光部位的聚合物或低聚物、以及溶劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，其中，所述聚合物或低聚物在主鏈或側(cè)鏈上導(dǎo)入了所述熒光部位。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，其中，所述熒光部位是蒽或其衍生物、香豆素或其衍生物、熒光素或其衍生物、羅丹明、曙紅、茈或其衍生物、芴或其衍生物、或者芪或其衍生物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1 3的任一項(xiàng)所述的形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，其中，所述聚合物或低聚物是丙烯酸系樹脂、甲基丙烯酸系樹脂、酚醛清漆樹脂、氨基塑料聚合物、聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚芴、聚芴衍生物、聚硅氧烷、聚硅烷或聚碳硅烷。
5.根據(jù)權(quán)利要求1 4的任一項(xiàng)所述的形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，其中，所述溶劑是選自丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單甲醚、乳酸乙酯、環(huán)己酮、Y-丁內(nèi)酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚、二甘醇二丁基醚、乙酰丙酮、甲苯和N，N-二甲基甲酰胺中的至少1種有機(jī)溶劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 5的任一項(xiàng)所述的形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，其中，所述聚合物或低聚物還具有交聯(lián)部位。
7.根據(jù)權(quán)利要求1 6的任一項(xiàng)所述的形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，其還含有交聯(lián)劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1 7的任一項(xiàng)所述的形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，其還含有抗氧化劑和/或自由基清除劑。
9.由權(quán)利要求1 8的任一項(xiàng)所述的形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物形成的光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜，其用于將紫外光區(qū)域的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換成可見光區(qū)域的波長(zhǎng)。
11.具備權(quán)利要求9或10所述的光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的太陽(yáng)能電池。
全文摘要
本發(fā)明的課題是，通過(guò)應(yīng)用不分散波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換物質(zhì)且不使用稀土類而形成的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜，來(lái)提高光電轉(zhuǎn)換效率。提供用于通過(guò)旋涂等方式簡(jiǎn)易地形成這樣的波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物。作為本發(fā)明的解決問(wèn)題的方法是，提供一種形成光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物，其含有導(dǎo)入了熒光部位的聚合物或低聚物、以及溶劑。熒光部位被導(dǎo)入聚合物或低聚物的主鏈或側(cè)鏈。另外，還提供由該形成波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜的組合物形成的光電轉(zhuǎn)換裝置用波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換膜。
文檔編號(hào)C08L101/02GK102203951SQ200980143218
公開日2011年9月28日 申請(qǐng)日期2009年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月31日
發(fā)明者今村光 申請(qǐng)人:日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社