專利名稱：偶聯(lián)劑組合物及利用該偶聯(lián)劑組合物提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是涉及一種偶聯(lián)劑(coupling agent)，特別是涉及一種偶聯(lián)劑組合物及利 用該偶聯(lián)劑組合物提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法。
背景技術(shù)：
聚對苯二甲酸乙二酯(poly (ethylene terephthalate), PET)為國內(nèi)產(chǎn)量最大且 最價(jià)廉的高分子材料，具有優(yōu)越的機(jī)械性能及透明性，廣泛應(yīng)用于人纖與寶特瓶產(chǎn)品。全球 PET年產(chǎn)量達(dá)6，000萬噸，以人纖及寶特瓶為應(yīng)用大宗，惟廢人纖及寶特瓶產(chǎn)品的產(chǎn)出量更 為驚人，若能化垃圾為黃金，將此廢人纖及寶特瓶產(chǎn)品回收，并改質(zhì)及提升其物性，以應(yīng)用 于高值化產(chǎn)品領(lǐng)域，此不僅可降低二氧化碳排放當(dāng)量，并可符合3R(減量、回收、再利用)的 環(huán)保訴求，同時(shí)又能達(dá)到節(jié)能的效果。惟回收再利用PET的過程中，高溫熔融的制程會(huì)造成 PET的降解，低分子量PET的穩(wěn)定性及剛性均較差，因此，對于如何恢復(fù)或者再提升特性粘 度(intrinsic viscosity, IV)及分子量，是回收PET所需面對的重要問題。一般回收PET 的IV大約為0. 60，若能將IV提高達(dá)0. 74以上甚至更高，即能滿足機(jī)械性能及加工成型的 需求。目前，商業(yè)化量產(chǎn)僅能利用較低溫反應(yīng)的固態(tài)聚縮合 (solid-statepolycondensation, SSPC)制程，這是因?yàn)槿羰褂酶邷氐娜廴趹B(tài)聚合制程，將 誘發(fā)PET產(chǎn)生熱分解反應(yīng)，且熔融高粘PET也不利于反應(yīng)系內(nèi)的EG縮合物的脫揮，致無法 提升IV，然SSPC制程從酯粒的干燥、預(yù)結(jié)晶及固態(tài)聚縮合等程序相當(dāng)耗時(shí)、耗能量且有氮 氣回收純化等制程投資成本上的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種偶聯(lián)劑組合物，可與PET在熔融聚縮合反應(yīng)末期所殘 存的羧基及羥基進(jìn)行偶合反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)廢聚酯資源回收的高性能化的再利用。本發(fā)明提供一種偶聯(lián)劑組合物，包括一環(huán)氧化合物；以及一叔胺 (tertiaryamine)化合物。本發(fā)明提供一種提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，包括混合一聚對苯 二甲酸乙二酯與一偶聯(lián)劑組合物，以形成一混合物，其中該偶聯(lián)劑組合物包括一環(huán)氧化合 物與一叔胺化合物；以及對該混合物進(jìn)行一熔融混煉制程，以形成一具有高特性粘度的聚
對苯二甲酸乙二酯。本發(fā)明的高粘化熔融偶合反應(yīng)制程技術(shù)是利用PET在熔融聚縮合反應(yīng)末期(IV = 0. 6左右)所殘存的羧基及羥基，通過添加可以與此殘存羧基、羥基反應(yīng)具有雙官能基的偶 聯(lián)劑，以進(jìn)行PET的快速高粘化熔融偶合反應(yīng)(數(shù)分鐘即可完成)，其優(yōu)點(diǎn)為可在一般具有 高扭力攪拌的傳統(tǒng)反應(yīng)槽或擠出機(jī)(例如雙螺桿擠出機(jī))內(nèi)進(jìn)行PET快速高粘化偶合反 應(yīng)擠出，且偶聯(lián)劑添加量少(一般≤ 5wt% )，并可封鎖PET殘存羧基及羥基，如此，可提升PET的耐水解及熱穩(wěn)定性，也可以廢寶特瓶或廢絲為原料以進(jìn)行高粘化偶合反應(yīng)，以實(shí)現(xiàn)廢 聚酯資源回收的高性能化的再利用，其制程彈性大，且制程設(shè)備及操作成本也較低。為讓本發(fā)明的上述目的、特征及優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂，下文特舉一較佳實(shí)施例，作詳 細(xì)說明如下
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的一實(shí)施例，提供一種偶聯(lián)劑組合物，包括一環(huán)氧化合物，以及一叔胺化合 物。用于提升PET特性粘度時(shí)，每100份PET中，環(huán)氧化合物為0. 1 5重量份，較佳 為0. 5 4重量份，叔胺為0. 01 5重量份，較佳為0. 01 0. 5重量份。上述環(huán)氧化合物可包括例如1，4_ 丁二醇二縮水甘油醚(1， 4-Butanedioldiglycidyl ether)>1,6-己二醇 二縮水甘油醚(1,6-Hexanediol diglycidyl ether)、§ &二酉享二(Neopentyl glycol diglycidyl ether) 二醇二縮水甘油醚(Polypropylene glycol diglycidyl ether)、4，4-雙酚 A 二縮水甘油 醚(4,4-Isopropylidenediphenol diglycidyl ether)、l，4_ 二(氧化縮水甘油)苯(1, 4-Bis (glycidyloxy) benzene)或雙酷 A N0V0LAC 環(huán)氧豐對月旨(Bisphenol-ANovolac Epoxy) 的二環(huán)氧化合物、例如三羥甲基丙烷三縮水甘油醚(Trimethylolpropane triglycidyl ether)、甘油三縮水甘油醚(Glycerol triglycidyl ether)、甘油丙氧酸酯三縮水甘油 Si (Glycerol propoxylate triglycidyl ether) > N, N—二_4_
胺(N，N-Diglycidyl-4-glycidyloxyaniline),H (2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯(Tris(2, 3-epoxypropyl) isocyanurate)、三^5 苯基甲；^三縮水甘油 Bi (Triphenylol methane triglycidly ether)或鄰甲酚環(huán)氧樹月旨(0-Cresol NovolakEpoxy Resin)的三環(huán)氧化合 物或例如N，N，N'，N'-四環(huán)氧丙基_4，4' -二氨基二苯甲烷(4，4' -Methylenebis (N， N-diglycidylaniline))或四羥苯基乙烷縮水甘油醚(Tetraphenylolethane glycidyl ether)的四環(huán)氧化合物。上述叔胺化合物可包括3-苯甲基噁唑啶(3-Benzyloxazolidine)、{1_苯甲 基-哌唆-3-基}-二 甲基-胺({l-Benzyl-Pyrrolidin-3-YL}-Dimethyl-amine)、2， 2，- 二嗎啉基二乙基-醚(2，2，-Dimorpholinyldiethyl-ether)、4-二 甲基胺基吡啶 (4-Dimethylaminopyridine)、N, N- 二 乙基環(huán)己基胺(N, N-Diethylcyclohexylamine)、N, N-二甲基十八烷基胺(N，N-Dimethylstearylamine)、1，8-二偶氮二環(huán)[5，4，0] ^-7-烯 (1，8-Diazabicyclo[5,4,0]-UnDec-7-ENE)。本發(fā)明偶聯(lián)劑組合物還可包括一例如B-IlO(由三(2，4_二-叔丁基苯基)磷酸鹽 (Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)與四-[亞甲基(3‘，5，-二-叔丁基 _4_ 羥 基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 S 5' -Di-tert-Butyl-4-HydroxyIphen yl)Propionate]methane)以 1 比 1 比例組成)、B_210(由三(2，4-二-叔丁基苯基)磷 酸鹽(Tris (2，4-di-tert-butylphenyl) phosphate)與四-[亞甲基(3 ‘，5，-二-叔丁 基 _4_ 羥基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 S 5’-Di-tert-Butyl-4-Hydrox ylphenyl) Propionate]methane)以 2 比 1 比例組成)、B310(由三(2，4-二-叔丁基苯基) 磷酸鹽(Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)與四-[亞甲基(3 ‘，5，-二-叔丁基 _4_ 羥基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis- [Methylene (3 S 5‘ -Di-tert-Butyl-4-Hydrox ylphenyl) Propionate]methane)以 3 比 1 比例組成)、B410(由三(2，4-二-叔丁基苯基) 磷酸鹽(Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)與四-[亞甲基(3 ‘，5，- 二-叔丁 基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 ‘，5，-Di-tert-Butyl-4-Hydr oxylphenyl) Propionate]methane)以 4 比 1 比例組成)、B401 (由三(2,4- 二 -叔丁基苯 基)磷酸鹽(Tris (2，4-di-tert-butylphenyl)phosphate)與十八燒基 _3_(3‘，5，-二-叔 丁基-4-羥基苯基)丙酸酯(Stearyl-3-(3，，5，-di-tert-butyl-4-Hydroxyphenyl)-P ropionate)以4比1配方組成)、B201(由三(2，4-二-叔丁基苯基)磷酸鹽(Tris (2， 4-di-tert-butylphenyl) phosphate)與十八烷基 _3_ (3 ‘，5，- 二-叔丁基 _4_ 羥基苯基) 丙酸酉旨(Stearyl-3-(3，，5，-di-tert-butyl-4-Hydroxyphenyl)-Propionate)以 2 比 1 比 例組成)、B-561 (UNIBR0M公司生產(chǎn))或Topanol (臺(tái)灣全技公司購入)等的抗氧化劑。本發(fā)明的一實(shí)施例，提供一種提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，包括下 列步驟。首先，混合一聚對苯二甲酸乙二酯與一偶聯(lián)劑組合物，以形成一混合物。偶聯(lián)劑組 合物包括一環(huán)氧化合物與一叔胺化合物。之后，對混合物進(jìn)行一熔融混煉制程，以形成一具 有高特性粘度的聚對苯二甲酸乙二酯。上述環(huán)氧化合物可包括例如1，4_ 丁二醇二縮水甘油醚(1， 4-Butanedioldiglycidyl ether)>1,6-己二醇 二縮水甘油醚(1,6-Hexanediol diglycidyl ether)、§ &二酉享二(Neopentyl glycol diglycidyl ether) ,ΜΨ 二醇二縮水甘油醚(Polypropylene glycol diglycidyl ether)、4，4-雙酚 A 二縮水甘油 醚(4,4-Isopropylidenediphenol diglycidyl ether)、l，4_ 二(氧化縮水甘油)苯(1, 4-Bis (glycidyloxy) benzene)或雙酷 A N0V0LAC 環(huán)氧豐對月旨(Bisphenol—A NovolacEpoxy) 的二環(huán)氧化合物、例如三羥甲基丙烷三縮水甘油醚(Trimethylol propanetriglycidyl ether)、甘油三縮水甘油醚(Glycerol triglycidyl ether)、甘油丙氧酸酯三縮水甘油 Si (Glycerol propoxylate triglycidyl ether)、N, N- 二_4_
胺(N，N-Diglycidyl-4-glycidyloxyaniline),H (2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯(Tris(2, 3-epoxypropyl) isocyanurate)、三^5 苯基甲；^三縮水甘油 Bi (Triphenylolmethane triglycidly ether)或鄰甲酚環(huán)氧樹月旨(0-Cresol Novolak Epoxy Resin)的三環(huán)氧化合 物、或例如N，N，N'，N'-四環(huán)氧丙基_4，4' -二氨基二苯甲烷(4，4' -Methylenebis (N， N-diglycidylaniline))或四羥苯基乙烷縮水甘油醚(Tetraphenylolethane glycidyl ether)的四環(huán)氧化合物。上述叔胺化合物可包括3-苯甲基噁唑啶(3-Benzyloxazolidine)、{1_苯甲 基-哌唆-3-基}-二 甲基-胺({l-Benzyl-Pyrrolidin-3-YL}-Dimethyl-amine)、2， 2，- 二嗎啉基二乙基-醚(2，2，-Dimorpholinyldiethyl-ether)、4-二 甲基胺基吡啶 (4-Dimethylaminopyridine)、N, N- 二 乙基環(huán)己基胺(N, N-Diethylcyclohexyl amine)、N, N-二甲基十八烷基胺(N，N-Dimethylstearylamine)、1，8-二偶氮二環(huán)[5，4，0] ^-7-烯 (1，8-Diazabicyclo[5,4,0]-UnDec-7—ENE)。本發(fā)明偶聯(lián)劑組合物還可包括一例如B-IlO(由三(2，4_二-叔丁基苯基)磷酸鹽 (Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)與四-[亞甲基(3‘，5，-二-叔丁基 _4_ 羥 基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 S 5' -Di-tert-Butyl-4-HydroxyIphenyl)Propionate]methane)以 1 比 1 比例組成)、B_210(由三(2，4-二-叔丁基苯基)磷 酸鹽(Tris (2，4-di-tert-butylphenyl) phosphate)與四-[亞甲基(3 ‘，5，-二-叔丁 基 _4_ 羥基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis- [Methylene (3 S 5’ -Di-tert-Butyl-4-Hydrox ylphenyl) Propionate]methane)以 2 比 1 比例組成)、B310(由三(2，4-二-叔丁基苯基) 磷酸鹽(Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)與四-[亞甲基(3 ‘，5，-二-叔丁 基 _4_ 羥基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 S 5’-Di-tert-Butyl-4-Hydrox ylphenyl) Propionate]methane)以 3 比 1 比例組成)、B410(由三(2，4-二-叔丁基苯基) 磷酸鹽(Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)與四-[亞甲基(3 ‘，5，- 二-叔丁 基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 S 5' -Di-tert-Butyl-4-Hydr oxylphenyl)Propionate]methane)以 4 比 1 比例組成)、B401(由三(2，4-二-叔丁基苯 基)磷酸鹽(Tris (2，4-di-tert-butylphenyl)phosphate)與十八燒基 _3_(3‘，5，-二-叔 丁基-4-羥基苯基)丙酸酯(Stearyl-3-(3，，5，-di-tert-butyl-4-Hydroxyphenyl)-P ropionate)以4比1配方組成)、B201(由三(2，4-二-叔丁基苯基)磷酸鹽(Tris (2， 4-di-tert-butylphenyl) phosphate)與十八烷基 _3_ (3 ‘，5，- 二-叔丁基 _4_ 羥基苯基) 丙酸酉旨(Stearyl-3-(3，，5，-di-tert-butyl-4-Hydroxyphenyl)-Propionate)以 2 比 1 比 例組成)、B-561 (UNIBR0M公司生產(chǎn))或Topanol (臺(tái)灣全技公司購入)等的抗氧化劑。在上述混合物中，聚對苯二甲酸乙二酯與環(huán)氧化合物的重量比例大體介于 100 0. 1 5，較佳介于100 0.5 4，聚對苯二甲酸乙二酯與叔胺化合物的重量比例大 體介于100 0.01 5，較佳介于100 0.01 0.5，聚對苯二甲酸乙二酯與抗氧化劑的 重量比例大體介于100 0. 01 5，較佳介于100 0.01 0.3。本發(fā)明進(jìn)行熔融混煉制程的溫度大體介于250 290°C，約高于PET熔點(diǎn)10 30°C左右。熔融混煉制程的時(shí)間大體介于1 3分鐘。值得注意的是，本發(fā)明于熔融混煉 制程后所形成的聚對苯二甲酸乙二酯，其特性粘度最高甚至可達(dá)0. 78以上。由于一級胺(NR1H2)與二級胺(NR1R2H)都具有NH官能基，會(huì)與酸基反應(yīng)成酰胺 (amide)，因此一級胺與二級胺不具備催化反應(yīng)性。因此，本發(fā)明選擇不會(huì)與酸基反應(yīng)的叔 胺(NR1R2R3)作為偶聯(lián)劑。 本發(fā)明的高粘化熔融偶合反應(yīng)制程技術(shù)是利用PET在熔融聚縮合反應(yīng)末期(IV = 0. 6左右)所殘存的羧基及羥基，通過添加可以與此殘存羧基、羥基反應(yīng)具有雙官能基的偶 聯(lián)劑，以進(jìn)行PET的快速高粘化熔融偶合反應(yīng)(數(shù)分鐘即可完成)，其優(yōu)點(diǎn)為可在一般具有 高扭力攪拌的傳統(tǒng)反應(yīng)槽或擠出機(jī)(例如雙螺桿擠出機(jī))內(nèi)進(jìn)行PET快速高粘化偶合反 應(yīng)擠出，且偶聯(lián)劑添加量少(一般< 5wt% )，并可封鎖PET殘存羧基及羥基，如此，可提升 PET的耐水解及熱穩(wěn)定性，也可以廢寶特瓶或廢絲為原料以進(jìn)行高粘化偶合反應(yīng)，以實(shí)現(xiàn)廢 聚酯資源回收的高性能化的再利用，其制程彈性大，且制程設(shè)備及操作成本也較低。比較實(shí)施例1聚對苯二甲酸乙二酯(PET)的制備(一次加工)將聚對苯二甲酸乙二酯(PET，臺(tái)灣宏盛環(huán)保公司提供)加入一雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行 加工。加工條件如下進(jìn)料速度為16. 0，螺桿轉(zhuǎn)速為200rpm，擠出溫度為250°C，Torque為 22. 27。本比較實(shí)施例于一次加工后所形成的聚對苯二甲酸乙二酯，其特性粘度為0. 5488， 如表1所示。比較實(shí)施例2聚對苯二甲酸乙二酯(PET)的制備(6)
首先，以100 0. 3重量份混合聚對苯二甲酸乙二酯(PET)與B-561 (UNIBR0M公 司生產(chǎn))。之后，將上述混合物加入一雙螺桿擠出機(jī)，以進(jìn)行一熔融混煉制程。熔融混煉制 程條件如下進(jìn)料速度為16，螺桿轉(zhuǎn)速為200rpm，擠出溫度為250°C，反應(yīng)時(shí)間為1 2分 鐘，Torque為22. 93。本實(shí)施例于熔融混煉制程后所形成的聚對苯二甲酸乙二酯，其特性粘 度為0. 5925，如表1所示。實(shí)施例1聚對苯二甲酸乙二酯(PET)的制備(7)首先，以100 1.0 0. 2 0. 3重量份混合聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、 鄰甲酚環(huán)氧樹脂(0-Cresol Novolak Epoxy Resin)、N，N- 二甲基十八烷基胺(N， N-Dimethylstearylamine)與B-561 (UNIBR0M公司生產(chǎn))。之后，將上述混合物加入一雙 螺桿擠出機(jī)，以進(jìn)行一熔融混煉制程。熔融混煉制程條件如下進(jìn)料速度為18，螺桿轉(zhuǎn)速為 200rpm，擠出溫度為250°C，反應(yīng)時(shí)間為1 2分鐘，Torque為26. 01。本實(shí)施例于熔融混 煉制程后所形成的聚對苯二甲酸乙二酯，其特性粘度為0. 655，如表1所示。實(shí)施例2聚對苯二甲酸乙二酯(PET)的制備(8)首先，以100 3.0 0. 2 0. 3重量份混合聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、 鄰甲酚環(huán)氧樹脂(0-Cresol Novolak Epoxy Resin)、N，N- 二甲基十八烷基胺(N， N-Dimethylstearylamine)與B-561 (UNIBR0M公司生產(chǎn))。之后，將上述混合物加入一雙 螺桿擠出機(jī)，以進(jìn)行一熔融混煉制程。熔融混煉制程條件如下進(jìn)料速度為18，螺桿轉(zhuǎn)速為 200rpm，擠出溫度為250°C，反應(yīng)時(shí)間為1 2分鐘，Torque為25. 24。本實(shí)施例于熔融混 煉制程后所形成的聚對苯二甲酸乙二酯，其特性粘度為0. 745，如表1所示。表 權(quán)利要求
1.一種偶聯(lián)劑組合物，包括一環(huán)氧化合物；以及一叔胺化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶聯(lián)劑組合物，其中該環(huán)氧化合物為二環(huán)氧化合物、三環(huán)氧 化合物或四環(huán)氧化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的偶聯(lián)劑組合物，其中該二環(huán)氧化合物為1，4_丁二醇二縮水甘 油醚、1，6_己二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、4，4_雙 酚A 二縮水甘油醚、1，4_ 二(氧化縮水甘油)苯或雙酚AN0V0LAC環(huán)氧樹脂。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的偶聯(lián)劑組合物，其中該三環(huán)氧化合物為三羥甲基丙烷三縮水 甘油醚、甘油三縮水甘油醚、甘油丙氧酸酯三縮水甘油醚、N，N-二縮水甘油-4-氧化縮水甘 油苯胺、三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯、鄰甲酚環(huán)氧樹脂、三羥苯基甲烷三縮水甘油醚或 鄰甲酚環(huán)氧樹脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的偶聯(lián)劑組合物，其中該四環(huán)氧化合物為N，N，N',N'-四環(huán) 氧丙基-4，4' -二氨基二苯甲烷或四羥苯基乙烷縮水甘油醚。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶聯(lián)劑組合物，其中該叔胺化合物為3-苯甲基噁唑啶、 {1-苯甲基-哌啶-3-基}- 二甲基-胺、2，2’- 二嗎啉基二乙基-醚、4- 二甲基胺基吡啶、 N，N-二乙基環(huán)己基胺、N，N-二甲基十八烷基胺、1，8_ 二偶氮二環(huán)[5，4，0] i^一 -7-烯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶聯(lián)劑組合物，還包括一抗氧化劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的偶聯(lián)劑組合物，其中該抗氧化劑為B-110、B-215、B-210、 B-225、B310、B410、B401、B201、B-561 或 Topanol。
9.一種提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，包括混合一聚對苯二甲酸乙二酯與一偶聯(lián)劑組合物，以形成一混合物，其中該偶聯(lián)劑組合 物包括一環(huán)氧化合物與一叔胺化合物；以及對該混合物進(jìn)行一熔融混煉制程，以形成一聚對苯二甲酸乙二酯。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該環(huán)氧化 合物為二環(huán)氧化合物、三環(huán)氧化合物或四環(huán)氧化合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該二環(huán)氧 化合物為1，4_ 丁二醇二縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、 聚丙二醇二縮水甘油醚、4，4_雙酚A 二縮水甘油醚、1，4_ 二(氧化縮水甘油)苯或雙酚A N0V0LAC環(huán)氧樹脂。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該三環(huán)氧 化合物為三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、甘油丙氧酸酯三縮水甘油醚、N， N-二縮水甘油-4-氧化縮水甘油苯胺、三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰尿酸酯、鄰甲酚環(huán)氧樹脂、 三羥苯基甲烷三縮水甘油醚或鄰甲酚環(huán)氧樹脂。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該四環(huán)氧 化合物為N，N，N' , N'-四環(huán)氧丙基_4，4' - 二氨基二苯甲烷或四羥苯基乙烷縮水甘油 醚。
14.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該叔胺化 合物為3-苯甲基噁唑啶、{1-苯甲基-哌啶-3-基}-二甲基-胺、2，2’ - 二嗎啉基二乙基-醚、4- 二甲基胺基吡啶、N, N- 二乙基環(huán)己基胺、N, N- 二甲基十八烷基胺、1，8- 二偶氮 二環(huán)[5，4，0] i^一 -7-烯。
15.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，還包括混合一 抗氧化劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該抗氧化 劑為 B-110、B-215、B-210、B-225、B310、B410、B401、B201、B-561 或 Topanol。
17.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該聚對苯 二甲酸乙二酯與該環(huán)氧化合物的重量比例介于100 0.1 5。
18.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該聚對苯 二甲酸乙二酯與該環(huán)氧化合物的重量比例介于100 0.5 4。
19.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該聚對苯 二甲酸乙二酯與該叔胺化合物的重量比例介于100 0. 01 5。
20.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該聚對苯 二甲酸乙二酯與該叔胺化合物的重量比例介于100 0. 01 0. 5。
21.根據(jù)權(quán)利要求15所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該聚對苯 二甲酸乙二酯與該抗氧化劑的重量比例介于100 0.01 5。
22.根據(jù)權(quán)利要求15所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該聚對苯 二甲酸乙二酯與該抗氧化劑的重量比例介于100 0.01 0.3。
23.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該熔融混 煉制程的溫度介于250 290°C。
24.根據(jù)權(quán)利要求9所述的提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中該熔融混 煉制程的時(shí)間介于1 3分鐘。
全文摘要
本發(fā)明提供一種偶聯(lián)劑組合物，包括一環(huán)氧化合物；以及一叔胺化合物。本發(fā)明另提供一種提升聚對苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，包括混合一聚對苯二甲酸乙二酯與一偶聯(lián)劑組合物，以形成一混合物，其中該偶聯(lián)劑組合物包括一環(huán)氧化合物與一叔胺化合物；以及對該混合物進(jìn)行一熔融混煉制程，以形成一具有高特性粘度的聚對苯二甲酸乙二酯。
文檔編號C08K5/3492GK102002170SQ20091017202
公開日2011年4月6日 申請日期2009年9月3日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月3日
發(fā)明者吳志郎, 林國權(quán), 林志祥, 林忠誠, 高信敬 申請人:財(cái)團(tuán)法人工業(yè)技術(shù)研究院