專利名稱：：顏料分散組合物和其制造方法、著色聚合性組合物、濾色器和其制造方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及顏料分散組合物、該顏料分散組合物的制造方法、包含該顏料分散組合物的著色聚合性組合物、使用該著色聚合性組合物而形成的濾色器、以及該濾色器的制造方法。
背景技術：
：濾色器是在分散有有機顏料或無機顏料的顏料分散組合物中含有多官能單體、光聚合引發(fā)劑、堿溶性樹脂以及其它成分而形成著色聚合性組合物，并使用該著色聚合性組合物通過光刻蝕法等形成著色圖案來制造的。近年來，濾色器在液晶顯示元件(LCD)用途中，有不僅向監(jiān)視器中、而且向電視機(TV)中用途擴大的趨勢，隨著該用途擴大的趨勢，在色度、對比度等中也開始要求高度的顏色特性。另外，在影像傳感器(固體攝像元件)用途中也逐漸同樣要求顏色特性高的濾色器。對于上述要求，使用一次粒徑被微細化了的顏料是有效的。作為將顏料的一次粒徑微細化的方法，例如有下述方法將顏料與室溫下為固體且水不溶性的合成樹脂、食鹽等水溶性無機鹽、以及溶解上述合成樹脂的至少一部分的水溶性有機溶劑一起用捏合機(kneader)等進行機械混練(下面，將對包含顏料、水溶性無機鹽以及水溶性有機溶劑的混合物進行的混練稱為"鹽研磨(salt-milling)"),然后通過水洗，除去水溶性無機鹽和水溶性有機溶劑(例如參照日本特開平7—13016號公報)。在該方法中，由于顏料的一次粒子的粉碎與晶體生長是同時進行的，因此適合得到最終粒度分布窄、平均粒徑小但表面積小的顏料，是適合得到像濾色器那樣需要將微細粒徑的顏料高濃度地分散的用途中的顏料的方法。但是，像這樣制作的顏料由于在脫鹽后的干燥過程中引起激烈的凝聚，大多是分散性及分散穩(wěn)定性不好的情況。使用這樣的顏料，難以得到分散性、分散穩(wěn)定性優(yōu)良的顏料分散物。在顏料的分散性不充分的情況下，通過包含顏料分散物的聚合性組合物而形成的著色圖案上出現(xiàn)了條紋(fringe，邊緣部分的參差不齊)或表面凹凸，具有所制造出的濾色器的色度或尺寸精度下降、對比度顯著劣化等問題。另外，在顏料的分散穩(wěn)定性差的情況下，伴隨著時間的流逝，著色聚合性組合物的構成成分引起凝聚，粘度上升，存在適用期(potlife)變得極短的問題。另外，在使用這樣的著色聚合性組合物來制造濾色器的情況下，涂布工序中的膜厚均勻性下降，由此容易引起在曝光工序中的感度變動、在顯影工序中的堿溶性變動、不均勻等問題。特別是在為了形成大面積的濾色器而用著色聚合性組合物在玻璃基板上形成著色膜時，進行狹縫涂布(slitcoating)(或者也稱為"口模涂布(diecoating)")的情況下，具有下述問題點涂布面容易產(chǎn)生條筋等缺陷，涂布的表面性狀降低，這成為濾色器的像素缺陷。因此，作為提高顏料的分散性和分散穩(wěn)定性的方法，提出有在鹽研磨時添加松香或松香衍生物、或者合成高分子化合物的方法(例如參照日本特開平8—179H1號公報)。另外，對于二酮吡咯并吡咯系顏料，提出有在鹽研磨時添加顏料衍生物而促進微?；?，使對比度提高的方法(例如參照日本特開2001—220520號公報和特開2007—31539號公報)。但是，根據(jù)上述以往的技術，在僅僅著眼于顏料粒子的微細化和圖像的對比度時，雖然可以得到某種程度的改善效果，但在微細化了的二酮吡咯并吡咯系顏料中，在用于制作濾色器的工序、特別是在反復進行顯影、后烘烤、UV洗凈的情況下，存在表面干枯這樣的問題點。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明是鑒于上述問題點而完成的，以達到下述目的作為課題。艮口，本發(fā)明的第1目的在于提供可以形成高顏料分散性及其穩(wěn)定性優(yōu)良、對比度優(yōu)良的著色膜的顏料分散組合物及其制造方法。另外，本發(fā)明的第2目的在于提供可以形成對比度優(yōu)良的皮膜、進而可以形成表面平滑的濾色器的著色聚合性組合物。本發(fā)明的第3目的在于提供具有高對比度、表面平滑的濾色器，以及該濾色器的制造方法。用于解決上述課題的手段如下。艮P，本發(fā)明的顏料分散組合物的特征在于，含有二酮吡咯并吡咯系顏料、相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.130質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯、相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.120質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖酮、以及至少一種有機溶劑。優(yōu)選上述二酮吡咯并吡咯系顏料的平均一次粒徑為10nm30nm?？梢杂糜诒景l(fā)明的顏料分散組合物的二酮吡咯并吡咯系顏料優(yōu)選是通過具有下述工序的方法得到的，所述工序為對二酮吡咯并吡咯系顏料、水溶性無機鹽、以及實質(zhì)上不溶解該水溶性無機鹽的水溶性有機溶劑進行機械混練的工序；除去該水溶性無機鹽和所述水溶性有機溶劑的工序；對該二酮吡咯并吡咯系顏料進行干燥的工序；以及在該干燥工序前使所述二酮吡咯并吡咯系顏料與樹脂接觸的工序。其中，所添加的樹脂優(yōu)選是酸值為50300mgKOH/g的高分子化合物。本發(fā)明的顏料分散組合物的制造方法具有下述工序向平均一次粒徑為10nm30nm的二酮吡咯并吡咯系顏料中添加相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.130質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氮烷基化二酮吡咯并口比咯以及相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.120質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨垸基化喹吖酮中的至少一部分的工序；和將二酮吡咯并批咯系顏料、相對于每100質(zhì)量份該二酮吡咯并吡咯系顏料為0.130質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯、以及相對于每IOO質(zhì)量份該二酮吡咯并吡咯系顏料為0.120質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨垸基化喹吖酮與有機溶劑一起分散的工序。本發(fā)明的著色聚合性組合物含有上述本發(fā)明的顏料分散組合物、光聚合性化合物和光聚合弓I發(fā)劑，優(yōu)選進一步含有堿溶性樹脂。本發(fā)明的濾色器優(yōu)選是使用上述本發(fā)明的著色聚合性組合物而形成的，特別優(yōu)選為具備通過本發(fā)明的著色聚合性組合物而形成的著色區(qū)域的形態(tài)。另外，濾色器的制造方法的特征在于，在基板上利用上述本發(fā)明的著色聚合性組合物優(yōu)選通過涂布法將其形成膜，將所形成的膜曝光，然后對未固化的膜進行顯影并除去。本發(fā)明的顏料分散組合物是相對于二酮吡咯并吡咯系顏料將特定量的鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖酮在有機溶劑中分散而形成的。在本發(fā)明中，通過相對于二酮吡咯并吡咯系顏料而并用鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及鄰苯二甲酰亞氨垸基化喹吖酮，能夠得到分散穩(wěn)定性及對比度優(yōu)良的顏料分散組合物；粘度穩(wěn)定性優(yōu)良、可以形成對比度高進而表面平滑性優(yōu)良的濾色器的著色聚合性組合物；對比度高且表面平滑性優(yōu)良的濾色器。通過并用鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及鄰苯二甲酰亞氨垸基化喹吖酮，可以發(fā)揮改善二酮吡咯并吡咯系顏料的穩(wěn)定性的較大的協(xié)同效果，因此通過含有該顏料而構成的組合物，可以形成對比度優(yōu)良、表面平滑性高的著色膜。其作用機理尚不確定，但可以認為是2種具有不同母核的鄰苯二甲酰亞氨垸基化顏料衍生物與二酮吡咯并吡咯顏料的表面的分別不同的部位具有強的相互作用，由此，不穩(wěn)定的二酮吡咯并吡咯表面受到保護，與各自單獨使用的情況相比，通過它們的協(xié)同效果，可以得到預料不到的優(yōu)良的穩(wěn)定性，通過含有該顏料的著色聚合性組合物，可以形成顏料均勻且穩(wěn)定地分散、對比度高、表面平滑性優(yōu)良的著色膜。根據(jù)本發(fā)明，能夠提供可以形成高顏料分散性及其穩(wěn)定性優(yōu)良、對比度優(yōu)良的著色膜的顏料分散組合物及其制造方法。另外，根據(jù)本發(fā)明，能夠提供粘度穩(wěn)定性優(yōu)良、可以形成對比度優(yōu)良且表面平滑性優(yōu)良的皮膜的著色聚合性組合物，該著色聚合性組合物適于制造濾色器。進而，根據(jù)本發(fā)明，能夠提供具有高對比度、表面平滑的濾色器，以及該濾色器的制造方法。具體實施例方式下面對本發(fā)明的顏料分散組合物、顏料分散組合物的制造方法、著色聚合性組合物、濾色器及其制造方法予以詳細說明。<顏料分散組合物>本發(fā)明的顏料分散組合物的特征在于，含有(A)二酮吡咯并吡咯系顏料、相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.130質(zhì)量份的(B)鄰苯二甲酰亞氨垸基化二酮吡咯并吡咯、相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.120質(zhì)量份的(C)鄰苯二甲酰亞氨垸基化喹吖酮、以及(D)至少一種有機溶劑，根據(jù)需要，也可以含有其它成分。((A)二酮吡咯并吡咯系顏料)本發(fā)明中的二酮吡咯并吡咯系顏料(以下有時也稱為"DPP系顏料")是下述通式(A)表示的結構的紅橙色的顏料，具有優(yōu)良的耐光性、耐熱性。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>上述通式(A)中，X、Y各自獨立地表示氫原子、垸基、氰基、芳基、鹵素基團。其中，烷基是飽和或不飽和的烷基。烷基、芳基也可以進一步具有取代基。作為可以導入垸基的取代基，例如可以列舉出鹵原子、鏈烯基、芳基、羥基、垸氧基等，作為可以導入芳基的取代基，例如可以列舉出卣原子、垸基、烷氧基等。將上述通式(A)表示的DPP系顏料的具體例以顏色指數(shù)(colorindexnumber)表示的話，可以列舉出C.I.顏料紅254、255、264、以及C.I.顏料橙71。其中，在本發(fā)明中能夠特別優(yōu)選使用C.I.顏料紅254。為了得到高對比度的濾色器，本發(fā)明中所用的DPP系顏料的粒徑優(yōu)選為小尺寸且分布窄，優(yōu)選平均一次粒徑為10nm30nm。通過使用該范圍的粒子，可以得到分散穩(wěn)定性優(yōu)良的分散液，通過使用該分散液，可以形成高對比度的著色固化膜。其中，DPP系顏料的粒徑能夠通過例如將顏料用透射型電子顯微鏡以倍率10萬倍進行拍攝而得到的圖像進行測定。另外，對于平均粒徑，例如可以測定粒子的長徑和短徑的平均值，對500個的粒子進行該測定，將其平均值作為平均粒徑。本發(fā)明中的平均一次粒徑是通過該方法測定得到的。具有這樣的平均一次粒徑的二酮吡咯并吡咯系顏料可以通過干式粉碎法、濕式粉碎法、重結晶法、酸性膏糊(acidpaste,也叫酸洗法，acidpasting)法等公知方法得到，但為了得到粒徑分布窄的微細粒子，在本發(fā)明中優(yōu)選通過鹽研磨進行微細化。以下，對通過鹽研磨得到微細化了的二酮吡咯并吡咯系顏料的情況進行詳細說明。本發(fā)明中，微細化了的二酮吡咯并吡咯系顏料優(yōu)選通過下述方法得到，所述方法具有對二酮吡咯并吡咯系顏料、水溶性無機鹽、以及實質(zhì)上不溶解該水溶性無機鹽的水溶性有機溶劑進行機械混練(鹽研磨)后，除去上述水溶性無機鹽和上述水溶性有機溶劑，進而使其干燥的工序；和在該干燥前使上述二酮吡咯并吡咯系顏料與樹脂接觸的工序。另外，此處，在鹽研磨后且干燥工序前所添加的樹脂優(yōu)選是酸值為50300mgKOH/g的高分子化合物。進行鹽研磨處理時，在不損害本發(fā)明的效果的前提下，除了上述樹脂以外，還可以根據(jù)目的并用顏料分散助劑、增塑劑、表面活性劑等添加劑。以下對它們分別進行詳述。(DPP系顏料)作為鹽研磨中所用的二酮吡咯并吡咯系顏料的種類如上所述。為了在鹽研磨后得到上述優(yōu)選的粒徑，作為鹽研磨前的二酮吡咯并吡咯系顏料的粒徑，優(yōu)選平均一次粒徑為20nm300nm，更優(yōu)選為25nm200nm，最適合為3Onm150nm。在本發(fā)明中，鹽研磨中所用的DPP系顏料可以用公知的方法合成，也'可以使用市售的商品。作為具體的商品名，可以列舉出IRGAPHORREDBT一CF、IRGAPHORREDB—CF、IRGAZINRED2030、IRGAZINDPPRED80、IRGAZINDPPREDBTR、IRGAZINDPPREDBL、CROMOPHTALRED2030、CROMOPHTALDPPREDBP等(均為CibaSpecialtyChemicals公司制)。在本發(fā)明中，優(yōu)選將DPP系顏料單獨進行鹽研磨，但也能夠?qū)PP系顏料與其他有機顏料組合進行鹽研磨。作為可以與DPP系顏料組合使用的有機顏料，例如可以列舉出以下的有機顏料。即、C.I.顏料紅1，2，3，4，5，6，7，9，10，14，17，22，23，31,38,41,48:1，48:2，48:3，48:4，49，49:1，49:2，52:1，52:2，53:1，57:1，60:1，63:1，66，67，81:1，81:2,81:3，83，88，卯，105，112，119，122，123，144，146，149，150，155，166，168，169，170，171，172，175，176，177，178，179，184，185，187，188，190，200，202，206，207，208,209，210，216，220，224，226，242，246，270，272，279、C.I.顏料黃1，2，3，4，5，6，10，11，12，13，14，15，16，17，18，20，24，31，32，34，35，35:1，36，36:1，37，37:1，40，42，43，53，55，60，61，62，63，65，73，74，77，81，83，86，93，94，95，97，98，100，101，104，106，108，109，110，113，114，115，116，117，118，119，120，123，125，126，127，128，129，137，138，139，147，148，150，151，152，153，154,155，156，161，162，164，166，167，168，169，170，171，172，173,174，175，176，177，179,180，181，182，185，187，188，193，194，199，213,214、C.I.顏料橙2，5，13，16，17:1，31，34，36，38，43，46，48,49，51，52，55，59,60，61，62，64、C.I.顏料綠7，10，36，37、C.I.顏料藍1，2，15，15:1，15:2，15:3，15:4，15:6，16，22,60，64，66，79，將C.I.顏料藍79的CI取代基變更為OH而得的顏料，C.I.顏料藍80、C.I.顏料紫1，19，23，27，32，37，42、C.I.顏料棕25，28、C.I.顏料黑1，7、等。另外，在本發(fā)明中，作為可以與DPP系顏料組合使用的有機顏料，更優(yōu)選為下述顏料。即、C.I.顏料黃ll，24，108，109，110，138，139，150，151，154，167，180，185、C.I.顏料橙36C.I.顏料紅122，150，171，175，177，209，224，242。在本發(fā)明中，在根據(jù)希望將DPP系顏料與其他有機顏料組合使用的情況下，DPP系顏料的比例能夠根據(jù)所要求的色相而任意變化，但一般來說，相對于全部有機顏料，為0.1質(zhì)量％以上且低于100質(zhì)量％。(水溶性無機鹽)鹽研磨中所使用的水溶性無機鹽只要是溶解于水的無機鹽就不特別限定，可以使用氯化鈉、氯化鋇、氯化鉀、硫酸鈉等，但從價格的觀點出發(fā)，優(yōu)選使用氯化鈉或硫酸鈉。水溶性無機鹽的粒徑越小越可以得到高的微?；Ч?，但由于小尺寸的無機鹽價格高，優(yōu)選為0.1pm100nm，更優(yōu)選為lpm50)im。鹽研磨工序中使用的水溶性無機鹽的量從處理效率和生產(chǎn)效率這兩方面出發(fā)，優(yōu)選為包含DPP系顏料的全部有機顏料的130質(zhì)量倍、特別優(yōu)選為525量倍。相對于有機顏料，無機鹽的量比越大，微細化效率越高，但由于l次的顏料處理量變少，優(yōu)選設定為上述范圍。(水溶性有機溶劑)水溶性有機溶劑是起到對有機顏料、無機鹽進行潤濕作用的物質(zhì)，只要是在水中溶解(混和)且實質(zhì)上不溶解所使用的水溶性無機鹽的溶劑，就不特別限定。但是，鹽研磨時溫度上升，溶劑成為容易蒸發(fā)的狀態(tài)，因此從安全性的觀點出發(fā)，優(yōu)選使用沸點為12(TC以上的高沸點溶劑。作為水溶性有機溶劑，例如可以使用2—甲氧基乙醇、2—丁氧基乙醇、2—(異戊基氧基)乙醇、2—(己基氧基)乙醇、乙二醇、二甘醇、二甘醇單乙基醚、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚、三甘醇、三甘醇單甲基醚、液狀的聚乙二醇、l一甲氧基一2—丙醇、l一乙氧基一2—丙醇、二丙甘醇、二丙甘醇單甲基醚、二丙甘醇單乙基醚、液狀的聚丙二醇等。另外，水溶性有機溶劑可以單獨使用，也可以2種以上并用。作為水溶性有機溶劑的添加量，優(yōu)選相對于上述水溶性無機鹽為5質(zhì)量％80質(zhì)量％。更優(yōu)選相對于水溶性無機鹽為10質(zhì)量％60質(zhì)量％，最適合的是相對于水溶性無機鹽為15質(zhì)量％50質(zhì)量％。添加量在上述范圍中，可以均勻地混練，粒徑容易變得均勻，而且混練組合物的柔軟度可以維持為適于處理的范圍，混練時可以賦予適度的剪切力，因此可以得到所希望的微細化效果。作為水溶性有機溶劑在鹽研磨工序中的添加時機，可以在工序的初期全部加入，也可以分批而添加。(樹脂)在本發(fā)明中的微細化二酮吡咯并吡咯系顏料的制造中，為了防止微細化了的二酮吡咯并吡咯系顏料在干燥時的強凝聚、使其能夠容易地分散，將顏料與水溶性無機鹽等混練，在除去水溶性無機鹽和水溶性有機溶劑后，優(yōu)選在供給干燥工序之前使二酮吡咯并吡咯系顏料與樹脂接觸。這里，使DPP系顏料與樹脂接觸是指樹脂粘附在DPP系顏料的表面的至少一部上的意思。使該DPP系顏料與樹脂接觸的處理，可以在干燥前的任一工序進行，例如在鹽研磨工序(混練)的初期或途中、鹽研磨工序后、鹽研磨后的分散工序中、水洗工序后等，通過添加固體樹脂或樹脂溶液而進行。作為與DPP系顏料接觸的樹脂，優(yōu)選為酸值為50300mgKOH/g的高分子化合物。通過使DPP系顏料與酸值為50300mgKOH/g的高分子化合物接觸，能夠得到柔軟的粉體顏料，能夠得到分散性以及分散穩(wěn)定性高的微細化DPP系顏料。本發(fā)明中使用的酸值為50300mgKOH/g的高分子化合物，優(yōu)選為水不溶性的高分子化合物，可以使用天然樹脂、改性天然樹脂、合成樹脂、被天然樹脂改性了的合成樹脂等。作為天然樹脂，代表性的是松香，作為改性天然樹脂，可以使用松香衍生物、纖維素衍生物、橡膠衍生物、蛋白質(zhì)衍生物以及它們的低聚物。另外，作為合成樹脂，可以列舉出環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、馬來酸樹脂、丁縮醛樹脂、聚酯樹脂、三聚氰胺樹脂、酚醛樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰胺樹脂等。作為酸值為50300mgKOH/g的高分子化合物的分子內(nèi)存在的酸基，沒有特別的限制，可以列舉出磺酸基、磷酸基、羧酸基、苯酚基、磺酰胺基等，作為特別優(yōu)選的酸基，為羧酸基。作為酸值，優(yōu)選為50300mgKOH/g，更優(yōu)選為50250mgKOH/g，最適合的是70250mgKOH/g。通過將酸值調(diào)整為該范圍內(nèi)，可以達到微細化DPP系顏料的優(yōu)良的堿溶性、干燥時的凝聚防止效果、保存穩(wěn)定性、分散性。酸值為50300mgKOH/g的高分子化合物的分子量優(yōu)選以重均分子量計為1000以上且50000以下，更優(yōu)選為3000以上且30000以下，最適合的是4000以上且25000以下。通過將分子量調(diào)整在該范圍內(nèi)，可以達到微細化DPP系顏料的優(yōu)良的堿溶性、干燥時的凝聚防止效果、分散性。(含有顏料吸附性基的高分子化合物)另外，作為酸值為50300mgKOH/g的高分子化合物，還優(yōu)選為具有顏枓吸附性基的高分子化合物。作為具有顏料吸附性基的高分子化合物，具體地優(yōu)選為含有來自選自由下述通式(l)所示的單體、馬來酰亞胺和馬來酰亞胺衍生物組成的組之中的1種單體的聚合單元的聚合物(以下，稱為"特定聚合物")。其中，作為特定聚合物，特別優(yōu)選為含有來自下述通式(l)所示的單體的聚合單元的聚合物。通式(l)H2G=C上述通式(l)中，R'表示氫原子、或者垸基。W表示單鍵、或2價的連結基。Y表示-CO-、-C(=0)0-、-CONH-、-OC(二O)-、或亞苯基。Z表示具有含氮雜環(huán)基的基團。作為Ri表示的垸基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為112的垸基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為18的烷基，特別優(yōu)選為碳原子數(shù)為14的烷基。在W表示的垸基具有取代基的情況下，作為該取代基，可以列舉出如羥基、或甲氧基、乙氧基、環(huán)己氧基等垸氧基。作為該烷氧基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為15的烷氧基、更優(yōu)選為碳原子數(shù)為13的垸氧基。作為W表示的優(yōu)選的垸基，具體地可以列舉出甲基、乙基、丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正己基、環(huán)己基、2-羥基乙基、3-羥基丙基、2-羥基丙基、2-甲氧基乙基。其中，作為R1，最優(yōu)選為氫原子或甲基。作為通式(l)中的W表示的2價的連結基，優(yōu)選為亞烷基或含有亞烷基的2價基團。作為該亞烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為112的亞烷基，進一步優(yōu)選為碳原子數(shù)為110的亞垸基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為18的亞烷基，特別優(yōu)選為碳原子數(shù)為14的亞烷基。另外，在該亞烷基具有取代基的情況下，作為該取代基，例如可以列舉出羥基等。作為W表示的優(yōu)選的亞垸基，具體地可以列舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、1，3-亞丙基、1，4-亞丁基。作為W表示的包含亞烷基的2價基團，可以是將2個以上的上述亞烷基介由雜原子(例如氧原子、氮原子、或硫原子)連接而成的2價基團。另外，作為W表示的包含亞烷基的2價基團，可以是在上述的亞烷基中與Z結合的末端結合有選自-O-、-S-、-C(二O)O-、-CONH-、-C(二O)S-、畫麗CONH-、-NHC(=0)0-、-NHC(=0)S-、-OC(=0)-、-OCONH-和-NHCO-中的雜原子或含雜原子的部分結構的基團。作為構成通式(l)中的Z表示的含氮雜環(huán)基的含氮雜環(huán)結構，具體地可以列舉出具有例如吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、吡咯環(huán)、咪唑環(huán)、三唑環(huán)、四唑環(huán)、吲哚環(huán)、喹啉環(huán)、吖啶環(huán)、吩噻嗪環(huán)、吩噁嗪環(huán)、吖啶酮環(huán)、蒽醌環(huán)、苯并咪唑結構、苯并三唑結構、苯并噻唑結構、環(huán)狀酰胺結構、環(huán)狀脲結構、以及環(huán)狀酰亞胺結構的含氮雜環(huán)結構。這些含氮雜環(huán)結構也可以具有取代基，作為該取代基，可以列舉出例如垸基、垸氧基、鹵原子、脂肪族酯基、芳香族酯基、烷氧基羰基等。Z表示的含氮雜環(huán)基團中，更優(yōu)選為具有碳原子數(shù)為6以上的含氮雜環(huán)結構的基團，特別優(yōu)選為具有碳原子數(shù)為612的含氮雜環(huán)結構的基團。作為碳原子數(shù)為6以上的含氮雜環(huán)結構，具體地優(yōu)選為吩噻嗪環(huán)、吩噁嗪環(huán)、吖啶酮環(huán)、蒽醌環(huán)、苯并咪唑結構、苯并三唑結構、苯并噻唑結構、環(huán)狀酰胺結構、環(huán)狀脲結構、和環(huán)狀酰亞胺結構，特別優(yōu)選為下述通式(2)、(3)或(4)所示的結構。通式(2)通式(3)通式(4)通式(2)中，X表示選自單鍵、亞烷基(例如亞甲基、亞乙基、亞丙基、1，3-亞丙基、1，4-亞丁基等)、-O-、-S-、-NRA-和-C(二O)-中的任一個。其中RA表示氫原子或烷基。RA表示垸基情況下的烷基優(yōu)選為碳原子數(shù)為118的烷基、更優(yōu)選為碳原子數(shù)為16的烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、正己基、正辛基、2-乙基己基、正十八烷基等。在上述中，作為通式(2)中的X，優(yōu)選為單鍵、亞甲基、-O-或-C(二O)-，特別優(yōu)選為-C(二O)-。通式(4)中，Y和Z各自獨立地表示-N二、-NH-、-N(RB)-、-S-或-O-。-RB表示烷基，該烷基優(yōu)選為碳原子數(shù)為118的烷基、更優(yōu)選為碳原子數(shù)為16的烷基，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、正己基、正辛基、2-乙基己基、正十八烷基等。在上述中，作為通式(4)中的Y和Z，特別優(yōu)選為-N二、-NH-和-N(RB)-。作為Y和Z的組合，可以列舉出Y和Z中任一方是-N二、另一方是-NH-的組合(咪唑基)為優(yōu)選的組合。通式(2)、(3)和(4)中，環(huán)A、環(huán)B、環(huán)C和環(huán)D各自獨立地表示芳香環(huán)。作為該芳香環(huán)，可以列舉出例如苯環(huán)、萘環(huán)、茚環(huán)、甘菊環(huán)、芴環(huán)、蒽環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、吡咯環(huán)、咪唑環(huán)、B引哚環(huán)、喹啉環(huán)、吖啶環(huán)、吩噻嗪(phenothiazine)環(huán)、吩噁嗪(phenoxazine)環(huán)、吖啶酮環(huán)、蒽醌環(huán)等，其中優(yōu)選為苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、吡啶環(huán)、吩噁嗪環(huán)、吖啶環(huán)、吩噻嗪環(huán)、吩噁嗪環(huán)、吖啶酮環(huán)、蒽醌環(huán)，特別優(yōu)選為苯環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)。'具體地講，作為通式(2)中的環(huán)A和環(huán)B，可以列舉出例如苯環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)等。作為通式(3)中的環(huán)C，可以列舉出例如苯環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)等。作為通式(4)中的環(huán)D，可以列舉出例如苯環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)等。在通式(2)、(3)或(4)表示的結構中，從分散性、分散液的經(jīng)時穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，環(huán)A、環(huán)B、環(huán)C和環(huán)D進一步優(yōu)選為苯環(huán)、萘環(huán)，在通式(2)或(4)中，更優(yōu)選為苯環(huán)，在通式(3)中，更優(yōu)選為萘環(huán)。另外，本發(fā)明中的馬來酰亞胺衍生物是指N位被烷基或芳基等取代基-取代了的馬來酰亞胺。下面，列舉出通式(1)表示的單體、馬來酰亞胺、以及馬來酰亞胺衍生物的優(yōu)選具體例(單體M—1M—30)，但本發(fā)明并不限定于這些。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>本發(fā)明中的特定聚合物可以只含有1種來自選自通式(l)表示的單體、馬來酰亞胺、以及馬來酰亞胺衍生物中的1種單體的聚合單元，也可以含有2種以上。通式(1)表示的單體、馬來酰亞胺、以及馬來酰亞胺衍生物之中，由于通式(1)表示的單體對顏料的吸附性高，所以優(yōu)選。本發(fā)明的特定聚合物中，來自選自通式(1)表示的單體、馬來酰亞胺、以及馬來酰亞胺衍生物中的1種單體的聚合單元的含量，在將聚合物中所.含的全部結構單元設定為100質(zhì)量％時，優(yōu)選含有5質(zhì)量％以上，進一步優(yōu)選含有1050質(zhì)量％。也就是說，為了有效地抑制顏料的1次粒子的凝聚體即2次凝聚體的生成、或有效地減弱2次凝聚體的凝聚力，來自選自通式(l)表示的單體、馬來酰亞胺、以及馬來酰亞胺衍生物中的1種單體的聚合單元的含量優(yōu)選為5—質(zhì)量％以上。另外，從通過含有顏料分散組合物的光聚合性組合物來制造濾色器時的顯影性的觀點來看，來自選自通式(1)表示的單體、馬來酰亞胺、以及馬來酰亞胺衍生物中的1種單體的聚合單元的含量優(yōu)選為50質(zhì)量％以下。本發(fā)明中的特定聚合物優(yōu)選包含來自具有酸基的單體的聚合單元。通過使特定聚合物包含來自具有酸基的單體的聚合單元，在將顏料分散組合物適用于光聚合性組合物的情況下，未曝光部的顯影除去性優(yōu)良。'作為具有酸基的單體，可以例舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、a一氯代丙烯酸、肉桂酸等不飽和單羧酸類；馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、甲基富馬酸等不飽和二羧酸或其酸酐類；3元以上的不飽和多元羧酸或其酸酐類；琥珀酸單(2—丙烯酰氧基乙酯)、琥珀酸單(2—甲基丙烯酰氧基乙酯)、苯二甲酸酸單(2—丙烯酰氧基乙酯)、苯二甲酸酸單(2—甲基丙烯酰氧基乙酯)等2元以上的多元羧酸的單〔(甲基)丙烯酰氧基烷基)酯類；co—羧基一聚己內(nèi)酯單丙烯酸酯、co—羧基一聚己內(nèi)酯單甲基丙烯酸酯等兩末端羧基聚合物的單(甲基)丙烯酸酯類等。本發(fā)明的特定聚合物可以僅包含l種來自具有酸基的單體的聚合單元，也可以包含2種以上。在特定聚合物中，來自具有酸基的單體的聚合單元的含量是使得特定聚合物的酸值優(yōu)選為50mgKOH/g以上、特別優(yōu)選為50300mgKOH/g的量。B卩，從抑制顯影液中的析出物的生成的觀點出發(fā)，來自具有酸基的單體的聚合單元的含量優(yōu)選是使得特定聚合物的酸值為50mgKOH/g以上的量。為了有效地抑制顏料的1次粒子的凝聚體即2次凝聚體的生成、或有效地減弱2次凝聚體的凝聚力，來自具有酸基的單體的聚合單元的含量優(yōu)選是使得特定聚合物的酸值為50300mgKOH/g的量。另外，在本發(fā)明中的特定聚合物具有50300mgKOH/g的酸值的情況下，能夠?qū)⒃撎囟ň酆衔镒鳛樯鲜龅乃嶂禐?0300mgKOH/g的高分子化合物而使用。'另外，本發(fā)明中的特定聚合物在不損害其效果的范圍內(nèi)，也可以進一步含有來自乙烯基單體的聚合單元。這里，作為可以使用的乙烯基單體，沒有特別的限制，優(yōu)選為例如(甲基)丙烯酸酯類、巴豆酸酯類、乙烯基酯類、馬來酸二酯類、富馬酸二酯類、衣康酸二酯類、(甲基)丙烯酰胺類、乙烯基醚類、乙烯基醇的酯類、苯乙烯類、(甲基)丙烯腈等。作為這樣的乙烯基單體的具體例，例如可以列舉出以下的化合物。另外，本說明書中在表示"丙烯基、甲基丙烯基"的任一個或兩者的情況下，有時記載為"(甲基)丙烯基"。作為(甲基)丙烯酸酯類的例子，可以列舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基環(huán)己酯、(甲基)'丙烯酸2—乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十八垸基酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2—羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2—甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2—乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2—(2—甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸3—苯氧基一2—羥基丙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸二甘醇單甲基醚、(甲基)丙烯酸二甘醇單乙基醚、(甲基)丙烯酸三甘醇單甲基醚、(甲基)丙烯酸三甘醇單乙基醚、(甲基)丙烯酸聚乙二醇單甲基醚、(甲基)丙烯酸聚乙二醇單乙基醚、(甲基)丙烯酸卩一苯氧.基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯氧基乙酯等。作為巴豆酸酯類的例子，可以列舉出巴豆酸丁酯、和巴豆酸己酯等。作為乙烯基酯類的例子，可以列舉出乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、甲氧基乙酸乙烯基酯、和苯甲酸乙烯基酯等。作為馬來酸二酯類的例子，可以列舉出馬來酸二甲酯、馬來酸二乙酯、和馬來酸二丁酯等。作為富馬酸二酯類的例子，可以列舉出富馬酸二甲酯、富馬酸二乙酯、和富馬酸二丁酯等。作為衣康酸二酯類的例子，可以列舉出衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、和衣康酸二丁酯等。作為(甲基)丙烯酰胺類，可以列舉出(甲基)丙烯酰胺、N—甲基(甲基)丙烯酰胺、N—乙基(甲基)丙烯酰胺、N—丙基(甲基)丙烯酰胺、N—異丙基(甲基)丙烯酰胺、N—正丁基(甲基)丙烯酰胺、N—叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N—環(huán)己基(甲基)丙烯酰胺、N—(2—甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N，N—二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N—二乙基(甲基)丙烯酰胺、N—苯基(甲基)丙烯酰胺、N—芐基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯?；鶈徇?、二丙酮丙烯酰胺等。作為乙烯基醚類的例子，可以列舉出甲基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚、以及甲氧基乙基乙烯基醚等。作為苯乙烯類的例子，可以列舉出苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、異丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羥基苯乙'烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、氯甲基苯乙烯、被可由酸性物質(zhì)脫保護的基團(例如t-Boc等)保護的羥基苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯、和a-甲基苯乙烯等。本發(fā)明中的特定聚合物的優(yōu)選分子量優(yōu)選以重均分子量(Mw)計為100050000的范圍，以數(shù)均分子量(Mn)計為40030000的范圍。更優(yōu)選以重均分子量(Mw)計為300030000的范圍，以數(shù)均分子量(Mn)22計為100020000的范圍。特別是，最優(yōu)選以重均分子量(Mw)計為400020000的范圍，以數(shù)均分子量(Mn)計為150015000的范圍。也就是說，從為了有效地抑制顏料的1次粒子的凝聚體即2次凝聚體的生成、或有效地減弱2次凝聚體的凝聚力的觀點出發(fā)，特定聚合物的重均分子量(Mw)優(yōu)選為1000以上。另外，從通過含有處理顏料的光聚合性組合物來制造濾色器時的顯影性的觀點出發(fā)，特定聚合物的重均分子量(Mw)優(yōu)選為50000以下。特定聚合物能夠利用例如通式(1)表示的單體和作為共聚成分的其他自由基聚合性化合物通過通常的自由基聚合法來制造。一般地可以采用懸浮聚合法或溶液聚合法等。作為合成這樣的特定聚合物時所采用的溶劑，例如可以列舉出二氯乙烷、環(huán)己酮、甲基乙基酮、丙酮、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、2—甲氧基乙醇乙酸酯、l一甲氧基一2—丙醇、1一甲氧基一2—丙醇乙酸酯、N，N—二甲基甲酰胺、N，N—二甲基乙酰胺、'二甲基亞砜、甲苯、醋酸乙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯等。這些溶劑可以單獨使用或混合2種以上。另外，在自由基聚合時，能夠使用自由基聚合引發(fā)劑。另外，還可以進一步使用鏈轉移劑(例如2—巰基乙醇以及十二烷基硫醇)。這些在微細化DPP系顏料的制造工序中的、干燥前的工序中與DPP系顏料接觸的樹脂，相對于包含DPP系顏料的有機顏料的總量優(yōu)選添加1質(zhì)量％80質(zhì)量％。更優(yōu)選的添加量是相對于包含DPP系顏料的有機顏料的總量為5質(zhì)量％60質(zhì)量％，最適合的添加量是相對于包含DPP系顏料的有機顏料的總量為7質(zhì)量％35質(zhì)量Q/。。當添加量在1質(zhì)量％80質(zhì)量％的范圍內(nèi)時，可以得到干燥時的充分的防止凝聚效果，而且可以得到優(yōu)選色相的濾色器。(顏料衍生物)'本發(fā)明中，為了促進二酮吡咯并吡咯系顏料的微細化，也可以在鹽研磨時添加顏料衍生物。作為顏料衍生物所具有的優(yōu)選骨架，可以列舉出喹吖啶酮類顏料、酞菁類顏料、偶氮類顏料、喹酞酮類顏料、異吲哚啉類顏料、異吲哚啉酮類顏料、二酮吡咯并吡咯顏料、苯并咪唑啉酮顏料等骨架。另外，優(yōu)選骨架中還包含萘系、蒽醌系、三嗪系、喹啉系等淡黃色的芳香族多環(huán)化合物。在這些骨架中，從色相以及促進微細化效果的觀點來說，特別優(yōu)選的是喹吖啶酮系顏料、二酮吡咯并吡咯系顏料、以及偶氮系顏料。.另外，作為能夠添加的顏料衍生物的例子，可以使用日本特開平ll一49974號公報、特開平11—189732號公報、特開平10—245501號公報、特開2006—265528號公報、特開平8—295810號公報、特開平11—199796號公報、特開2005—234478號公報、特開2003—240938號公報、特開2001一356210號公報、特開2001—220520號公報、特開2007—186681號公報等中記載的顏料衍生物。本發(fā)明中在鹽研磨時添加顏料衍生物的情況下，相對于DPP系顏料IOO質(zhì)量份，顏料衍生物優(yōu)選以0.120質(zhì)量份的比例使用，進一步優(yōu)選在0.510質(zhì)量份的范圍內(nèi)使用。含量在相對于DPP系顏料100質(zhì)量份為0.120質(zhì)量份的范圍中時，可以得到優(yōu)良的微細化效果。本發(fā)明中在鹽研磨時添加顏料衍生物的情況下，一般在混練前將DPP系顏料和顏料衍生物以粉體的形式配合而使用，但也可以在混練的途中添-加顏料衍生物。另外，顏料衍生物可以一次加入全部量，也可以分成幾次來添加。本發(fā)明中在鹽研磨時添加顏料衍生物的情況下，能夠使用的化合物的一例表示如下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(鹽研磨工序以及其后的工序)本發(fā)明中的鹽研磨工序是將二酮吡咯并吡咯系顏料、水溶性無機鹽、以及實質(zhì)上不溶解該水溶性無機鹽的水溶性有機溶劑、以及根據(jù)需要的樹月旨(優(yōu)選酸值為50300mgKOH/g的高分子化合物)進行機械混練的工序。在該工序中，能夠用捏合機或行星式混合機(planetarymixer)、連續(xù)式的微?；b置等任意裝置進行，微粒化時的溫度優(yōu)選為10°C150°C，進一步優(yōu)選為20。C120。C、最適合優(yōu)選的是30。C90。C。如果在高于150°C的條件下進行微?；?，則有時粒子的生長速度比微?；俣瓤?，微?；兊美щy。另外，如果在低于1(TC的溫度下進行微?；?，則由于微粒化時的發(fā)熱，對溫度的控制變難，制造穩(wěn)定性產(chǎn)生波動，因此不優(yōu)選。鹽研磨處理能夠進行可以得到目的粒徑的任意時間，但通常為2小時24小時，如果考慮到生產(chǎn)性，則優(yōu)選為2小時15小時。在上述這樣的鹽研磨工序后，通過除去混練物中的水溶性無機鹽和7K溶性有機溶劑，可以得到微細化了的加工顏料。.首先，在鹽研磨工序后，一般對得到的混練物進行脫鹽處理。脫鹽處理能夠使用任意公知的裝置進行，但一般的方法是將混練物以及熱水投入分散槽，用高速混合機等進行攪拌。分散后的顏料一般進行過濾以及洗浄。過濾以及洗浄能夠使用公知任意的裝置進行，一般使用壓濾機(filterpress),本發(fā)明中也優(yōu)選使用壓濾機。一般使脫鹽處理以及過濾后的顏料干燥。對于干燥，通常大多使用烘箱，但也可以使用噴霧干燥(spraydry)法或真空干燥法。特別是在噴霧干燥法中，已知可以得到干燥凝聚弱、分散容易的顏料粉體。在用烘箱干燥的情況下，溫度通常為30°C150°C，優(yōu)選為3CTC120°C，最適合的是4(TC9(TC。如果在高于150'C的溫度下進行干燥，則引起激烈的干燥凝聚，有時分散變難。另外，低于3(TC的溫度下的干燥需要長時間，從生產(chǎn)性的觀點來說不優(yōu)選。干燥后的處理顏料中的水分量通常為0.01重量％10重量％，優(yōu)選為0.05重量％5重量％，最適合的是0.05重量％3重量％。本發(fā)明的顏料分散組合物含有DPP系顏料，但優(yōu)選使用上述的微細化DPP系顏料的至少一種來構成。本發(fā)明的顏料分散組合物根據(jù)需要，能夠與其他顏料、染料組合使用。組合的具體例如下所示。例如，作為紅色的顏料，可以使用二酮吡咯并吡咯系顏料的至少一種(包含上述的微細化DPP系顏料)與雙偶氮系黃色顏料、異剛哚啉系黃色顏料、奎酞酮系黃色顏料或茈系紅色顏料的混合等。另外，為了得到優(yōu)選色相，還優(yōu)選將二酮吡咯并吡咯系顏料與蒽醌系顏料組合使用。作為二酮吡咯并吡咯系顏料，優(yōu)選的顏料可以列舉出C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255，C.I.顏料紅264等，但從色相、分光特性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為C.I.顏料紅254。作為蒽醌系顏料，優(yōu)選的可以列舉出C.I.顏料紅89、C.I.顏料紅177等，但從色相、分光特性的觀點出發(fā)，優(yōu)選使用C.I.顏料紅177。相對于二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份的蒽醌系顏料的優(yōu)選含量為0200質(zhì)量份，最適合的是0120質(zhì)量份。另外，從色相、分光特性、對比度的觀點出發(fā)，優(yōu)選將C.I.顏料紅254和C.I.顏料紅177與C.I.顏料黃150或C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃138等黃色顏料并用。其中，C.I.顏料紅254和C.I.顏料紅177與C.I.顏料黃150并用的組合從對比度的觀點來看，特別優(yōu)選。作為可以與本發(fā)明的顏料分散組合物并用的顏料，沒有特別的限制，能夠使用上述二酮吡咯并吡咯系顏料的項目中已述的一系列公知顏料，作為優(yōu)選組合也如上所述。從對比度的觀點出發(fā)，可以并用的顏料優(yōu)選被與微細化至與微細化DPP系顏料達到同等程度。作為可以與本發(fā)明的顏料分散組合物并用的染料，沒有特別的限制，能夠使用作為以前濾色器用途而使用的公知染料。例如是日本特開昭64—卯403號公報、特開昭64—91102號公報、特開平1—94301號公報、特開平6—11614號公報、特登2592207號、美國專利第4，808，501號說明書、美國專利第5，667，920號說明書、美國專利第5,059,500號說明書、日本特開平5—333207號公報、特開平6—35183號公報、特開平6—51115號公報、特開平6—194828號公報、特開平8—211599號公報、特開平4一249549號公報、特開平10—123316號公報、特開平11—302283號公報、特開平7—286107號公報、特開2001—4823號公報、特開平8—15522號公報、特開平8—29771號公報、特開平8—146215號公報、特開平11—343437號公報、特開平8—62416號公報、特開2002—14220號公報、特開2002—14221號公報、特開2002—14222號公報、特開2002—14223號公報、特開平8—302224號公報、特開平8—73758號公報、特開平8—179120號公報、特開平8—151531號公報等中記載的色素。作為化學結構，可以使用吡唑偶氮系、苯胺偶氮系、三苯基甲烷系、蒽醌系、蒽吡啶酮系、亞芐基系、氧雜菁系、吡唑三唑偶氮系、吡啶酮偶氮系、花青系、吩噻嗪系、吡咯吡唑偶氮甲堿系、咕噸系、酞菁系、苯并吡喃系、靛藍系等染料。在本發(fā)明的顏料分散組合物中，可以僅使用1種DPP系顏料，也可以將2種以上并用。作為顏料分散組合物中的包含DPP系顏料以及根據(jù)希望而并用的其他顏料的顏料的總含量，作為顏料相對于該顏料分散組合物的總固體成分(質(zhì)28量)的比例，優(yōu)選為4090質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為5080質(zhì)量％。如果顏料的含量在上述范圍內(nèi)，則顏色濃度充分且可以有效地確保優(yōu)良的顏色特性。另外，相對于本發(fā)明的顏料分散組合物中的全部顏料，DPP系顏料優(yōu)選包含50質(zhì)量％以上，進一步優(yōu)選包含70質(zhì)量％以上。顏料的全部可以是1種或2種以上的DPP系顏料。((B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮〕本發(fā)明的顏料分散組合物中，相對于上述(A)二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份，含有0.130質(zhì)量份的(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯、以及相對于上述(A)二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份，含有0.120質(zhì)量份的(C)鄰苯二甲酰亞氨垸基化喹吖啶酮。(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯是至少一個鄰苯二甲酰亞氨烷基結合在二酮吡咯并吡咯上而成的二酮吡咯并吡咯。另外，作為鄰苯二甲酰亞氮烷基的代表性的鄰苯二甲酰亞氨甲基具有如下所示的結構。〇鄰苯二甲酰亞氨甲基化二酮吡咯并吡咯是下述通式(B)表示的結構的二酮吡咯并吡咯系顏料衍生物。上述通式(B)中，X以及Y各自獨立地表示氫原子、垸基、氰基、芳基或鹵素基團。n表示鄰苯二甲酰亞氨甲基的取代數(shù)，表示13的整數(shù)。上述通式(B)中的X以及Y與上述通式(A)中的X以及Y含義相同，通式(B)優(yōu)選形式也相同。(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯可以用公知的制造法、例如通過將二酮吡咯并吡咯系紅色顏料在硫酸中與多聚甲醛和鄰鄰苯二甲酰亞胺或羥基甲基鄰苯二甲酰亞胺反應等而容易地制造。對于該合成方法，詳細地記載于特開昭62—149759號公報等中，可以參考該文獻。作為在該合成中使用的二酮吡咯并吡咯系紅色顏料，例如可以列舉出C.I.顏料紅254、255、264、以及C.I.顏料橙71、73等，從合成的容易度和色相的觀點出發(fā)，特別優(yōu)選使用C.I.顏料紅255。作為(B)鄰苯二甲酰亞氨垸基化二酮吡咯并吡咯，可以使用鄰苯二甲酰亞氨甲基的取代數(shù)為13的鄰苯二甲酰亞氨甲基化二酮吡咯并吡咯與沒有被鄰苯二甲酰亞氨化的二酮吡咯并吡咯系紅色顏料的混合物。作為此時的二酮吡咯并吡咯系紅色顏料，例如可以列舉出C.I.顏料紅254、255、264、以及C.I.顏料橙71、73那樣的二酮吡咯并吡咯顏料等。(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮是至少一個鄰苯二甲酰亞氨烷基取代了喹吖啶酮環(huán)上的氫原子而結合成的喹吖啶酮。另外，作為鄰苯二甲酰亞氨烷基的代表性的鄰苯二甲酰亞氨甲基，具有如下所示的結構。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>鄰苯二甲酰亞氨甲基化喹吖啶酮是下述通式(c)表示的結構的喹吖啶酮系顏料衍生物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>通式(c)上述通式(C)中，X以及Y各自獨立地表示氫原子、甲基或氯原子。n表示鄰苯二甲酰亞氨甲基的取代數(shù)，表示13的整數(shù)。作為上述結構所代表的可以用于本發(fā)明的(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮，例如可以列舉出鄰苯二甲酰亞氨甲基化無取代喹吖啶酮、鄰苯二甲酰亞氨甲基化二甲基喹吖啶酮、鄰苯二甲酰亞氨甲基化二氯喹吖啶酮等。本發(fā)明的顏料分散組合物中所含的(c)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮可以僅使用l種，也可以是2種以上的混合物。(C)鄰苯二甲酰亞氮烷基化喹吖啶酮可以通過例如將喹吖啶酮系紅色顏料在硫酸中與多聚甲醛和鄰苯二甲酰亞胺或羥基甲基鄰苯二甲酰亞胺反應等而容易地制造。對于該方法，記載于特開昭55—108466號公報等中，可以參考該文獻。作為(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮，可以使用鄰苯二甲酰亞氨'甲基的取代數(shù)為13的鄰苯二甲酰亞氨甲基化喹吖啶酮與沒有被鄰苯二甲酰亞氨化了的喹吖啶酮系紅色顏料的混合物。作為此時的喹吖啶酮系紅色顏料，例如可以列舉出C.I.顏料紫19那樣的無取代喹吖啶酮顏料、C.I.顏料紅122那樣的二甲基喹吖啶酮顏料、C.I.顏料紅202、C.I.顏料紅209那樣的二氯喹吖啶酮顏料等。本發(fā)明的顏料分散組合物中，相對于上述(A)二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份而含有0.130質(zhì)量份的(B)鄰苯二甲酰亞氨垸基化二酮吡咯并吡咯、相對于(A)二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份而含有0.120質(zhì)量份的(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮是需要的，作為(B)鄰苯二甲酰亞氨垸基化二酮吡咯并吡咯的特別優(yōu)選的含量，相對于二酮吡咯并吡咯系顏料IOO質(zhì)量份為0.1質(zhì)量份25質(zhì)量份，最適合的是0.5質(zhì)量份20質(zhì)量份。另外，作為(C)鄰苯二甲酰亞氨垸基化喹吖啶酮的特別優(yōu)選的含量，相對于二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.1質(zhì)量份15質(zhì)量份，最適合的是0.5質(zhì)量份15質(zhì)量份。作為兩者的添加量的比例，分別在上述各自的含量范圍內(nèi)、且(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯的添加量與(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮相比等量或較多是優(yōu)選的。通過含有該范圍的鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮，可以得到高顏料分散性、高對比度以及濾色器的優(yōu)良的表面平滑性。在本發(fā)明中，(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮可以各自分別使用1種，也可以將2種以上并用。在本發(fā)明的顏料分散組合物的調(diào)制中，(B)鄰苯二甲酰亞氨垸基化二酮吡咯并吡咯以及(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮可以在任一個時機添加到(A)二酮吡咯并吡咯顏料中，但優(yōu)選至少一部分在二酮吡咯并吡咯的微細化進行后(優(yōu)選在平均一次粒徑成為10nm30nm后)添加。具體來說，例如可以列舉出向鹽研磨結束后的混練物中添加、脫鹽分散時的添加、向千燥粉碎后的顏料粉體中添加、向進行分散前的顏料分散組合物中添加、顏料分散途中的添加等。通過將至少一部分的鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮在二酮吡咯并吡咯的微細化后添加，可以得到高顏料分散性、高對比度、以及濾色器的優(yōu)良的表面平滑性。在本發(fā)明的顏料分散組合物中，為了提高分散穩(wěn)定性，得到高對比度，還優(yōu)選并用除了上述(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮以外的顏料衍生物。作為能夠并用的優(yōu)選顏料衍生物，可以列舉出具有與分散劑具備親和性的部位且可以吸附在DPP系顏料表面的顏料衍生物。通過使用具有能成為分散劑的吸附點的部位、且可以吸附在DPP系顏料表面的顏料衍生物，分散劑變得容易吸附于DPP顏料表面，能夠?qū)PP系顏料以微細粒子的形式分散在顏料分散組合物中，另外，還能夠防止其再凝聚。能夠并用的優(yōu)選顏料衍生物具體地來說是以有機顏料為母體骨架、在側鏈導入了酸性基或堿性基、芳香族基作為取代基的化合物。作為母體骨架的有機顏料，具體來說，可以列舉出酞菁系顏料、偶氮系顏料、奎酞酮系顏料、異吲哚啉系顏料、異吲哚啉酮系顏料、苯并咪唑啉酮系顏料等。另外，可以將具有二酮吡咯并吡咯系顏料的骨架但不包含在上述(B)成分中的顏料衍生物、或具有喹吖啶酮系顏料的骨架但不包含在上述(C)成分中的衍生物等也作為顏料衍生物而并用。另外，作為母體骨架，也包含一般不稱為色素的萘系、蒽醌系、三嗪系、喹啉系等淡黃色的芳香族多環(huán)化合物。其中，作為優(yōu)選的母體骨架，也可以列舉出偶氮系顏料、或具有喹吖啶酮系顏料、二酮吡咯并吡咯系顏料的母體骨架但具有與上述本發(fā)明的必要成分不同的結構的顏料衍生物作為優(yōu)選的例子。作為本發(fā)明中能夠優(yōu)選并用的顏料衍生物，可以列舉出例如日本特開平3—153780號公報、特開平11—49974號公報、特開平11—189732號公報、特開平10—245501號公報、特開2006—265528號公報、特幵平8—295810號公報、特開平11—199796號公報、特開2005—234478號公報、特開2003—240938號公報、特開2001—356210號公報、特開2007—186681號公報等中記載的顏料衍生物。在本發(fā)明中，在并用除了(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及(C)鄰苯二甲酰亞氨垸基化喹吖啶酮以外的顏料衍生物的情況下，所并用的其他顏料衍生物的添加量以質(zhì)量換算計，相對于顏料分散組合物中所含的顏料100份(包含二酮吡咯并吡咯系顏料)優(yōu)選為0.1份30份，進一步優(yōu)選為0.5份30份，最適合的是1份25份。在該范圍內(nèi)可以得到良好的分散性以及高對比度。在使用除了(B)成分、(C)成分以外的.其他顏料衍生物的情況下的其他顏料衍生物的總量，相對于(B)成分以及'(C)成分的總量，優(yōu)選設定為10倍量以下?！?D)有機溶劑)本發(fā)明的顏料分散組合物含有至少1種有機溶劑。作為本發(fā)明的顏料分散組合物的調(diào)制中所用的(D)有機溶劑，可以列舉出l一甲氧基一2—丙醇乙酸酯、l一甲氧基一2—丙醇、乙二醇單甲基醚、二甘醇單甲基醚、醋酸乙酯、醋酸丁酯、乳酸乙酯、丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮、正丙醇、2—丙醇、正丁醇、環(huán)己醇、乙二醇、二甘醇、甲苯、二甲苯等。有機溶劑可以根據(jù)顏料分散組合物的用途而選擇，在組合物中可以僅使用l種，也可以并用2種以上。另外，有機溶劑的添加量可以根據(jù)顏料分散組合物的用途等而適宜選-擇，但在用于后述的著色聚合性組合物的調(diào)制中的情況下，從操作性的觀點出發(fā)，能夠以使得包含顏料等的固體成分濃度成為550質(zhì)量％的方式而添力口o(其他成分〕33一分散劑一在本發(fā)明的顏料分散組合物中，從提高所含有的顏料的分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選添加分散劑。作為本發(fā)明中所用的分散劑，可以列舉出高分子分散劑〔例如、聚酰胺胺及其鹽、聚羧酸及其鹽、高分子量不飽和酸酯、改性聚氨酯、改性聚酯、改性聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸系共聚物、萘磺酸甲醛縮合物)、聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯烷基胺、垸醇胺等。高分子分散劑從其結構來看，可進一步分類成直鏈狀高分子化合物、末端改性型高分子化合物、接枝型高分子化合物、和嵌段型高分子化合物。高分子分散劑吸附在顏料的表面上，起到了防止再凝聚那樣的作用。因此，作為優(yōu)選的結構，可以列舉出具有向顏料表面上錨固的部位的末端改性型高分子化合物、接枝型高分子化合物、嵌段型高分子化合物。以下，對適合本發(fā)明的高分子分散劑即嵌段型高分子化合物、接枝型高分子化合物、以及末端改性型高分子化合物分別加以說明。(嵌段型高分子化合物)作為可以用作高分子分散劑的嵌段型高分子化合物，沒有特別的限制，可以列舉出包含顏料吸附嵌段和不吸附在顏料上的嵌段的嵌段型高分子化-合物。作為構成顏料吸附嵌段的單體，沒有特別的限制，例如可以列舉出具有可以吸附顏料的官能團的單體。具體來說，可以列舉出具有有機色素結構或雜環(huán)結構的單體、具有酸性基的單體、具有堿性氮原子的單體等。以下，對于適合作為構成顏料吸附嵌段的單體的具有有機色素結構或雜環(huán)結構的單體、具有酸性基的單體、以及具有堿性氮原子的單體及進行說明。作為具有有機色素結構或雜環(huán)結構的單體，例如可以列舉出具有下述色素結構或雜環(huán)結構的單體，所述色素結構是例如酞菁類、不溶性偶氮類、偶氮色淀類、蒽醌類、喹吖啶酮、二噁嗪類、二酮吡咯并吡咯類、蒽素吡啶(anthrapyridine)類、二并蒽酮(anthanthrone)類、陰丹酮類、黃垸士酮類、紫蘇酮類、茈類、硫靛(thioindigoid誘色素結構所述雜環(huán)結構是例如噻吩、.呋喃、咕噸、吡咯、吡咯啉、吡咯烷、二氧戊環(huán)、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、三唑、噻二唑、吡喃、吡啶、哌啶、二噁烷、嗎啉、噠嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、三噻垸、異吲哚啉、異卩引哚啉酮、苯并咪唑啉酮、苯并噻唑、琥珀酰亞胺、鄰苯二甲酰亞胺、萘二甲酰亞胺、乙內(nèi)酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌等雜環(huán)結構。更具體地來說，沒有特別的限制，可以列舉出以下結構的單體。作為具有酸性基的單體的例子，可以列舉出具有羧基的乙烯基單體、具有磺酸基的乙烯基單體、具有磷酸基的乙烯基單體。作為具有羧基的乙烯基單體，可以列舉出(甲基)丙烯酸、乙烯基安息香酸、馬來酸、馬來酸單垸基酯、富馬酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸、丙烯酸二聚體等。另外，也可以利用(甲基)丙烯酸2—羥基乙酯等具有羥基的單體與馬來酸酐或苯二甲酸酐、環(huán)己烷二羧酸酐這樣的環(huán)狀酸酐的加成反應物、CO一羧基一聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯等。進而，作為羧基的前體，也可以利用含有馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐等酸酐的單體。另外，在這些單體中，從共聚性或成本、溶解性等觀點出發(fā)，特別優(yōu)選為(甲基)丙烯酸。另外，作為具有磺酸基的乙烯基單體，可以列舉出2—丙烯酰胺一2—甲基丙磺酸等。另外，作為具有磷酸基的乙烯基單體，可以列舉出磷酸單(2—丙烯酰氧基乙基酯)、磷酸單(l一甲基一2—丙烯酰氧基乙基酯)等。作為具有堿性氮原子的單體，作為具有雜環(huán)的單體，可以列舉出乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、乙烯基三唑等；作為(甲基)丙烯酸酯，可以列舉出(甲基)丙烯酸N，N—二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N—二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸l一(N，N—二甲基氨基)一1，l一二甲基甲酯、(甲基)丙烯酸N，N—二甲基氨基己酯、(甲基)丙烯酸N，N—二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N—二異丙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N—二一正丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N—二一異丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸嗎啉基乙酯、(甲基)丙烯酸哌啶基乙酯、(甲基)丙烯酸l一吡咯垸基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N—甲基一2—吡咯烷基氨基乙酯以及(甲基)丙烯酸N，N—甲基苯基氨基乙酯等；作為(甲基)丙烯酰胺類，可以列舉出N—(N，，N，一二甲基氨基乙基)丙烯酰胺、N—(N，，N，一二甲基氨基乙基)甲基丙烯酰胺、N—(N，，N，一二乙基氨基乙基)丙烯酰胺、N_(N，，N，一二乙基氨基乙基)甲基丙烯酰胺、N—(N，，N，一二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、N—(N'，N'—二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N_(N，，N，一二乙基氨基丙基)丙烯酰胺、N—(N，，N，一二乙基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、2—(N，N—二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、2—(N，N—二乙基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、3—(N，N—二乙基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、3—(N，N—二甲基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、1一(N，N—二甲基氨基)一l，l一二甲基甲基(甲基)丙烯酰胺以及6—(N，N—二乙基氨基)己基(甲基)丙烯酰胺、嗎啉基(甲基)丙烯酰胺、哌啶基(甲基)丙烯酰胺、N—甲基一2—吡咯烷基(甲基)丙烯酰胺等；作為苯乙烯類，可以列舉出N,N-二甲基氨基苯乙烯、N,N—二甲基氨基甲基苯乙烯等。另外，還可以使用具有脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的碳原子數(shù)為4以上的烴基、烷氧基甲硅垸基、環(huán)氧基、異氰酸酯基、羥基的單體。具體來說，例如可以列舉出以下結構的單體。37<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>進而可以利用含有離子性官能團的單體。作為離子性乙烯基單體(陰離子性乙烯基單體、陽離子性乙烯基單體)的例子，作為陰離子性乙烯基單體，可以列舉出上述具有酸性基的乙烯基單體的堿金屬鹽或與有機胺(例如、三乙基胺、二甲氨基乙醇等3級胺)的鹽等。作為陽離子性乙烯基單體，可以列舉出將上述含氮乙烯基單體用卣代烷基(烷基Cl18、鹵原子氯原子、溴原子或碘原子)；氯化芐基、溴化芐基等鹵化芐基；甲烷磺酸等烷基磺酸酯(烷基Cl18);苯磺酸、甲苯磺酸等芳基磺酸烷基酯(烷基Cl18);硫酸二垸基酯(烷基Cl4)等進行4級化而得到的陽離子性乙烯基單體、以及二烷基二烯丙基銨鹽等。上述這樣的具有可以吸附在顏料上的官能團的單體可以根據(jù)要分散的顏料種類而適宜選擇，它們可以單獨使用，也可以將2種以上并用。作為構成不吸附在顏料上的嵌段的單體，沒有特別的限制，例如可以列舉出(甲基)丙烯酸酯類、巴豆酸酯類、乙烯基酯類、馬來酸二酯類、富馬酸二酯類、衣康酸二酯類、(甲基)丙烯酰胺類、苯乙烯類、乙烯基醚類、乙烯基酮類、烯烴類、馬來酰亞胺類、(甲基)丙烯腈等不具有顏料吸附基的單體。構成不吸附在顏料上的嵌段的這些單體，可以單獨使用，也可以將2種以上并用。另外，在適用于需要堿性顯影處理的顏料分散組合物的情況下，上述的構成不吸附在顏料上的嵌段的單體與具有酸性基的乙烯基單體也可以并用。作為(甲基)丙烯酸酯類的例子，可以列舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二垸基酯、(甲基)丙烯酸十八垸基酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸-2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸乙烯基酯、(甲基)丙烯酸2-苯基乙烯基酯、(甲基)丙烯酸1-丙烯基酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸2-烯丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸炔丙基酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、(甲基)丙烯酸二甘醇單甲醚酯、(甲基)丙烯酸二甘醇單乙醚酯、(甲基)丙烯酸三甘醇單甲醚酯、(甲基)丙烯酸三甘醇單乙醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇單甲醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇單乙醚酯、(甲基)丙烯酸P-苯氧乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基氧基乙酯、(甲萄丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊垸基酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸Y-丁內(nèi)酯等。作為巴豆酸酯類的例子，可以列舉出巴豆酸丁酯和巴豆酸己酯等。作為乙烯基酯類的例子，可以列舉出乙酸乙烯基酯、氯乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、甲氧基乙酸乙烯基酯、和苯甲酸乙烯基酯等。作為馬來酸二酯類的例子，可以列舉出馬來酸二甲酯、馬來酸二乙酯、和馬來酸二丁酯等。作為富馬酸二酯類的例子，可以列舉出富馬酸二甲酯、富馬酸二乙酯、和富馬酸二丁酯等。作為衣康酸二酯類的例子，可以列舉出衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、和衣康酸二丁酯等。作為(甲基)丙烯酰胺類，可以列舉出(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-環(huán)己基(甲基)丙烯酰胺、N-(2-甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-硝基苯基丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、N-芐基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯?；鶈徇?、二丙酮丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-羥乙基丙烯酰胺、乙烯基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二烯丙基(甲基)丙烯酰胺、N-烯丙基(甲基)丙烯酰胺等。作為苯乙烯類的例子，可以列舉出苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、異丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羥基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯代苯乙烯、二氯苯乙烯、溴代苯乙烯、氯甲基苯乙烯、被可由酸性物質(zhì)脫保護的基團(例如t-Boc等)保護的羥基苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯、和a-甲基苯乙烯等。作為乙烯基醚類的例子，可以列舉出甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、羥乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、甲氧乙基乙烯基醚和苯基乙烯基醚等。作為乙烯基酮類的例子，可以列舉出甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮、苯基乙烯基酮等。作為烯烴類的例子，可以列舉出乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯、異戊二烯等。作為馬來酰亞胺類的例子，可以列舉出馬來酰亞胺、丁基馬來酰亞胺、環(huán)己基馬來酰亞胺、苯基馬來酰亞胺等。作為(甲基)丙烯腈的例子，可以列舉出甲基丙烯腈、丙烯腈等。作為上述具有酸性基的乙烯基單體的例子，可以列舉出具有羧基的乙烯基單體、具有磺酸基的乙烯基單體、或具有磷酸基的乙烯基單體。作為具有羧基的乙烯基單體，可以列舉出(甲基)丙烯酸、乙烯基苯甲酸、馬來酸、馬來酸單烷基酯、富馬酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸、丙烯酸二聚物等。另外，還可以使用(甲基)丙烯酸2-輕基乙酯等具有羥基的單體與馬來酸酐或苯二甲酸酐、環(huán)己二甲酸酐那樣的環(huán)狀酸酐的加成反應物，CO-羧基-聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯等。另外，還可以使用作為羧基前體的含有馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐等酸酐的單體。另外，從共聚性或成本、溶解性等觀點出發(fā)，其中特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸。另外，作為具有磺酸基的乙烯基單體，可以列舉出2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸等，作為具有磷酸基的乙烯基單體，可以列舉出磷酸單(2-丙烯酰氧基乙酯)、磷酸單(l-甲基-2-丙烯酰氧基乙酯傳。進而，作為具有酸性基的乙烯基單體，還可以使用含有酚性羥基的乙烯基單體或具有磺酰胺基的乙烯基單體等。作為得到本發(fā)明中的嵌段型高分子化合物的方法，可以利用以前公知的方法來得到。例如已知有活性聚合法(livingpolymerizationmethod)、活性自由基聚合法(iniferterpolymerizationmethod)等。進而作為其他方法，還已知有下述方法在對具有顏料吸附基的單體或不具有顏料吸附基的單體進行自由基聚合時，將與硫羥羧酸、或2—乙酰基硫基乙基醚、IO—乙酰基硫基癸烷硫醇等在分子內(nèi)含有硫酯和硫醇基的化合物共存而聚合得到的聚合物用41氫氧化鈉或氨等堿進行處理，制成單末端上具有硫醇基的聚合物，在所得到的單末端上具有硫醇基的聚合物的存在下，使另一個嵌段的單體成分發(fā)生自由基聚合的方法。這些方法中，活性聚合法是優(yōu)選的。對嵌段型高分子化合物的重均分子量沒有特別的限制，優(yōu)選為3,000100,000的范圍，進一步優(yōu)選為5，00050，000的范圍。如果重均分子量在3,000以上，則能夠更有效地得到穩(wěn)定化效果，另外，如東重均分子量在100,000以下，則能夠更有效地吸附而發(fā)揮良好的分散性。作為嵌段型高分子化合物，也可以利用市售品。作為具體的例子，可以列舉出BYKChemie公司制"Disperbyk—2000、2001"、EFKA公司制"EFKA4330、4340"等。(接枝型高分子化合物)對于作為高分子分散劑而使用的接枝型高分子化合物，沒有特別的限制，可以優(yōu)選地例舉出特開昭54—37082號公報、特開昭61—174939號公報等中記載的使聚亞烷基亞胺與聚酯化合物反應而得到的化合物、特開平9一169821號公報中記載的將聚烯丙基胺的側鏈的氨基用聚酯進行修飾而得到的化合物、特開昭60—166318號公報中記載的聚酯多元醇加成聚氨酯等，進而還可以優(yōu)選地例舉出特開平9一171253號公報、"大分子單體的化學與工業(yè)"(IPC出版部、1989年)等中那樣、以聚合性低聚物(以下稱為大分子單體)作為共聚成分的接枝型高分子化合物。接枝型高分子化合物的枝部可以優(yōu)選地列舉出聚苯乙烯、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷、聚(甲基)丙烯酸酯、聚己內(nèi)酯等。其中，更優(yōu)選為在枝部具有下述通式(5)表示的結構單元的接枝型高分子化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>通式(5)通式(5)中，R^表示氫原子或碳原子數(shù)為18的烷基，Q表示氰基、碳原子數(shù)為630的芳基、或一COOR75(其中，R"表示氫原子、碳原子數(shù)為122的烷基、或碳原子數(shù)為630的芳基)。通式(5)中，R"表示的烷基也可以具有取代基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為l6的烷基，特別優(yōu)選為甲基。作為可以導入該烷基的取代基，可以列舉出鹵原子、羧基、烷氧基羰基、烷氧基等。作為這樣的烷基的具體的例子，可以列舉出甲基、乙基、己基、辛基、三氟甲基、羧基甲基、甲氧基羰基甲基等。作為R74，特別優(yōu)選為氫原子、甲基。通式(5)中，Q表示的芳基也可以具有取代基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為620的芳基，特別優(yōu)選為碳原子數(shù)為612的芳基。作為可以導入該芳基的取代基，可以列舉出鹵原子、垸基、垸氧基、垸氧基羰基等。作為這樣的芳基的具體例子，可以列舉出苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、丙基苯基、丁基苯基辛基苯基、十二院基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、丁氧基苯基、癸氧基苯基、氯苯基、二氯苯基、溴苯基、甲氧基羰基苯基、乙氧基羰基苯基、丁氧基羰基苯基等。在這些芳基中，優(yōu)選為無取代芳基、或被鹵原子、垸基或烷氧基取代了的芳基，特別優(yōu)選為無取代芳基、或被烷基取代了的芳基。在通式(5)的Q為一COOR"的情況下，R"表示的烷基也可以具有取代基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為112的垸基，特別優(yōu)選為碳原子數(shù)為18的烷基。作為可以導入該烷基的取代基，可以列舉出鹵原子、鏈烯基、芳基、羥基、垸氧基、烷氧基羰基、氨基、酰氨基、氨基甲酰基等。作為這樣的烷基的具體例子，可以列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、庚基、己基、辛基、癸基、十二烷基、十三垸基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、2—氯乙基、2—溴乙基、2—甲氧基羰基乙基、2—甲氧基乙基、2—溴丙基、2—丁烯基、2—戊烯基、3—甲基一2—戊烯基、2—己烯基、4一甲基一2—己烯基、節(jié)基、苯乙基、3—苯基丙基、萘甲基、2—萘乙基、氯芐基、溴芐基、甲基芐基、乙基芐基、甲氧基芐基、二甲基芐基、二甲氧基節(jié)基、環(huán)己基、2—環(huán)己基乙基、2—環(huán)戊基乙基、雙環(huán)〔3.2.1〕辛一2—基、l一金剛烷基、二甲基氨基丙基、乙酰基氨基乙基、N,N—二丁基氨基氨基甲?；谆?。在這樣的烷基中，優(yōu)選為無取代烷基、或被鹵原子、芳基、或羥基取代了的烷基，特別優(yōu)選為無取代烷基。在通式(5)的Q為一COOR"的情況下，R"表示的芳基也可以具有取代基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為620的芳基，特別優(yōu)選為碳原子數(shù)為612的芳基。作為可以導入該芳基的取代基，可以列舉出鹵原子、烷基、鏈烯基、烷氧基、烷氧基羰基、酰氨基等。作為這樣的芳基的具體例子，可以列舉出苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、丙基苯基、丁基苯基、辛基苯基、十二垸基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、丁氧基苯基、癸氧基苯基、氯苯基、二氯苯基、溴苯基、甲氧基羰基苯基、乙氧基羰基苯基、丁氧基羰基苯基、乙酰胺基苯基、丙酰胺基苯基、十二酰胺基苯基等。在這樣的芳基中，優(yōu)選為無取代芳基、或被鹵原子、烷基、或烷氧基取代了的芳基，特別優(yōu)選為被烷基取代了的芳基。在這樣的R"中，優(yōu)選為氫原子、碳原子數(shù)為122的烷基，特別優(yōu)選為氫原子、碳原子數(shù)為112的烷基。作為這樣的在枝部具有通式(5)表示的結構單元的接枝型高分子化合物的枝部的具體例子，可以列舉出聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚(甲基)丙烯酸異丁酯、聚((甲基)丙烯酸甲酯一共聚一(甲基)丙烯酸芐酯)、聚((甲基)丙烯酸甲酯一共聚一苯乙烯)、聚((甲基)丙烯酸甲酯一共聚一(甲基)丙烯酸)、聚((甲基)丙烯酸甲酯一共聚一丙烯腈)等。在枝部具有通式(5)表示的結構單元的接枝型高分子化合物的合成也可以利用公知的任一種方法。具體來說，可以列舉出具有通式(5)表示的結構單元的大分子單體與可以和該大分子單體共聚的烯鍵式不飽和單體的共聚。在具有通式(5)表示的結構單元的大分子單體中，優(yōu)選的是下述通式(6)表示的大分子單體。44<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>通式(6)中，尺76表示氫原子、或碳原子數(shù)為18的垸基；W表示單鍵、或如下所示連結基、或由如下所示2價基團的任意組合而構成的連結基；A表示具有上述的通式(5)表示的結構單元的基團。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>在上述連結基中，21以及22各自獨立地表示氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)為16的垸基、氰基、或羥基；^表示氫原子、碳原子數(shù)為118的烷基、或碳原子數(shù)為620的芳基。作為這樣的通式(6)表示的大分子單體的具體例子，可以列舉出如下所示的大分子單體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>上述大分子單體的具體結構中的A與上述通式(6)中的A含義相同。作為可以作為市售品得到的大分子單體，可以列舉出單末端甲基丙烯?；奂谆┧峒柞サ途畚?Mn=6,000、商品名AA—6、東亞合成化學工業(yè)株式會社制)以及單末端甲基丙烯?；郾┧嵴□サ途畚?Mn=6,000、商品名AB—6、東亞合成化學工業(yè)株式會社制)、單末端甲基丙烯酰化聚苯乙烯低聚物(Mn=6,000、商品名AS—6、東亞合成化學工業(yè)株式會社制)。作為上述大分子單體的分子量，以聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量(Mn)優(yōu)選為1，00020，000，迸一步優(yōu)選為2,00015,000。如果上述數(shù)均分子量在上述范圍內(nèi)，則能夠更有效地得到作為分散劑的立體排斥效果。作為可以與上述記載的大分子單體共聚的烯鍵式不飽和單體，為了提高顏料的分散性、分散穩(wěn)定性，優(yōu)選使用上述"構成顏料吸附嵌段的單體"。另外，作為其他共聚成分，也可以使上述"構成不吸附在顏料上的嵌段的單體"共聚。對上述接枝型高分子化合物的重均分子量沒有特別的限制，優(yōu)選設定為3,000100,000的范圍，進一步優(yōu)選為5，00050,000的范圍。如果重均分子量在3,000以上，則能夠更有效地得到穩(wěn)定化效果，另外，如果重均分子量在100,000以下，則能夠更有效地吸附而發(fā)揮良好的分散性。作為上述接枝型高分子化合物的市售品，可以列舉出Lubrizol公司"SOLSPERSE24000、28000、32000、38500、39000、55000"、BYKChemie公司制"Disperbyk—161、171、174"等。(末端改性型高分子化合物)作為用作高分子分散劑的末端改性型高分子化合物，例如可以列舉出特幵平9—77994號公報、特開2002—273191號公報等中記載的在聚合物的末端具有官能團的高分子化合物。對合成在聚合物的末端具有官能團的高分子化合物的方法沒有特別的限制，例如可以列舉出以下的方法、或?qū)⑺鼈兘M合而成的方法等。1.通過使用含有官能團的聚合引發(fā)劑的聚合(例如自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合等)而合成的方法2.通過使用含有官能團的鏈轉移劑的自由基聚合而合成的方法這里，作為導入的官能團，可以列舉出選自有機色素結構、雜環(huán)結構、酸性基、具有堿性氮原子的基團、脲基、氨基甲酸酯基、具有配位性氧原子的碳原子數(shù)為4以上的烴基、垸氧基甲硅垸基、環(huán)氧基、異氰酸酯基、羥基、以及離子性官能團中的部位等。另外，也可以是能夠衍生成這些吸附部位的官能團。作為在上述1.的合成方法中釆用的可以在聚合物末端導入官能團的聚合引發(fā)劑(含有官能團的聚合引發(fā)劑)，可以列舉出例如2，2'—偶氮雙(2一氰基丙醇)、2，2'—偶氮雙(2—氰基戊醇)、4，4'一偶氮雙(4—氰基戊酸)、4，4，一偶氮雙(4一氰基戊酰氯)、2，2'—偶氮雙〔2—(5—甲基一2—咪唑啉一2—基)丙烷)、2，2'—偶氮雙(2—(2—咪唑啉一2—基)丙烷)、2，2'—偶氮雙(2—(3，4，5，6—四氫嘧啶一2—基)丙烷)、2，2，一.偶氮雙{2—(l一(2—羥基乙基)—2—咪唑啉一2—基〕丙烷}、2，2，一偶氮雙(2—甲基一N—(2—羥基乙基)一丙酰胺)等、以及它們的衍生物等。作為在上述2.的合成方法中采用的可以在聚合物末端導入官能團的鏈轉移劑(含有官能團的鏈轉移劑)，可以列舉出例如巰基化合物(例如巰基乙酸、硫代蘋果酸、硫代水楊酸、2—巰基丙酸、3—巰基丙酸、3—巰基丁酸、N—(2—巰基丙?；?甘氨酸、2—巰基煙酸、3—〔N—(2—巰基乙基)氨基甲酰基)丙酸、3—〔N-(2—巰基乙基)氨基)丙酸、N—(3一巰基丙?；?丙氨酸、2—巰基乙磺酸、3—巰基丙磺酸、4一巰基丁磺酸、2—巰基乙醇、3—巰基一l，2—丙烷二醇、l一巰基一2—丙醇、3—巰基一2—丁醇、巰基苯酚、2—巰基乙基胺、2—巰基咪唑、2—巰基一3—羥基吡啶、苯硫醇、甲苯硫醇、巰基苯乙酮、萘硫醇、萘甲烷硫醇等)、這些巰基化合物的氧化物即二硫化物、以及鹵化物(例如2—碘代乙磺酸、3—碘代丙磺酸等)。作為在將聚合物的末端具有官能團的高分子化合物進行聚合時使用的單體，例如作為自由基聚合性單體，能夠使用上述"構成不吸附在顏料上的嵌段的單體"。作為末端改性型高分子化合物的分子量，優(yōu)選重均分子量為1,00050,000。如果上述重均分子量在l，OOO以上，則能夠更有效地得到作為分散劑的立體排斥效果，如果在50，000以下，則能夠更有效地抑制立體效果，進一步縮短向顏料吸附的時間。作為末端改性型高分子化合物的市售品，可以列舉出Lubrizol公司的"SOLSPERSE3000、17000、27000"等。在本發(fā)明中，作為分散劑，優(yōu)選為接枝型高分子化合物、末端改性型高分子化合物，其中，含有來自具有有機色素結構或雜環(huán)結構的單體的共聚單元的接枝型高分子化合物、作為末端基具有有機色素結構、雜環(huán)結構、酸性基、具有堿性氮原子的基團、脲基、或氨基甲酸酯基的末端改性型高分子化合物是特別優(yōu)選的。另外，本發(fā)明中，根據(jù)需要可以使用分散樹脂。通過使用分散樹脂，可以提高處理顏料的分散穩(wěn)定性、保存性。作為可用于本發(fā)明的分散樹脂的具體例子，優(yōu)選為具有羧基、磺酸基、磷酸基、氨基等的樹脂。作為在側鏈具有羧酸的聚合物例如有特開昭59—44615號公報、特公昭54—34327號公報、特公昭58—12577號公報、特公昭54—25957號公報、特開昭59—53836號公報、特開昭59—71048號公報中記載的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化馬來酸共聚物等，另外還有同樣地在側鏈具有羧酸的酸性纖維素衍生物。48在側鏈具有羧酸的聚合物例如可以列舉出(甲基)丙烯酸、馬來酸(酐)、巴豆酸、衣康酸、富馬酸等具有羧基的單體與苯乙烯、a—甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、醋酸乙烯基酯、丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、烯丙基縮水甘油基醚、乙基丙烯酸縮水甘油基酯、巴豆酸縮水甘油基醚、(甲基)丙烯酰氯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、N—羥甲基丙烯酰胺、N,N二甲基丙烯酰胺、N—甲基丙烯?；鶈徇?、N，N—二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N—二甲基氨基乙基丙烯酰胺、馬來酰亞胺、N—苯基馬來酰亞胺等中的1種以上的共聚成分共聚而得到的聚合物。其中優(yōu)選的是至少包含(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸烷基酯作為結構單元的(甲基)丙烯酸樹脂，也優(yōu)選是包含(甲基)丙烯酸以及苯乙烯的(甲基)丙烯酸樹脂。這些丙烯酸共聚成分并不限于上述的成分。另外，對于這些分散樹脂，也可以在側鏈上加成烯鍵式雙鍵。通過在側鏈上賦予雙鍵，能夠提高光固化性，進一步提高析像性、密合性。作為導入烯鍵式雙鍵的合成手段，例如可以列舉出特公昭50—34443號公報、特公昭50—34444號公報等中記載的方法等。具體來說，可以列舉出將羧基或羥基與具有縮水甘油基、環(huán)氧環(huán)己基以及(甲基)丙烯?；幕衔锘虮Ｂ鹊确磻姆椒?。例如使用(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油基醚、a—乙基丙烯酸縮水甘油酯、巴豆?；s水甘油基醚、(異)巴豆酸縮水甘油基醚、(3，4一環(huán)氧環(huán)己基)(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酰氯、(甲基)烯丙酰氯等化合物，通過與具有羧基或羥基的樹脂反應，從而能夠得到在側鏈具有聚合基團的樹脂。特別是優(yōu)選使(3，4一環(huán)氧環(huán)己基)(甲基)丙烯酸甲酯反應而得到的樹脂。作為這些具體的化合物，例如可以列舉出DIANALNR系列(MitsubishiRayon株式會社制)、Photomer6173(含有COOH的Polyurethaneaciylic低聚物、DiamondShamrockCo.Ltd.帝lj)、BISCOATR一264、KSresist106(均為大阪有機化學工業(yè)株式會社制)、CYCLOMERP系列、PLACCELCF200系列(均為DAICEL化學工業(yè)株式會社制)、Ebecryl3800(DAICELUCB株式會社制)等。另外，也可以使用通過至少下述通式(7)表示的單體與至少具有酸性基的單體(可以列舉出上述的共聚成分)的共聚反應而得到的聚合物。H2C=CRC(=0)OCR4R5C(=R3)=CR2R'通式(7)上述通式(7)中，R表示氫原子或甲基，R'RS各自獨立地表示選自氫原子、鹵原子、氰基、烷基、以及芳基的基團。作為上述鹵原子的具體例子，可以列舉出C1、Br、I等。上述烷基可以是直鏈、支鏈或環(huán)狀，例如可以列舉出甲基、正丙基、異丙基、叔丁基等，優(yōu)選為碳原子數(shù)為17的垸基。作為上述芳基，例如可以列舉出苯基、呋喃基、萘基等。在上述中，作為分散樹脂，可以選擇各種單體，控制溶解度和酸值，因此優(yōu)選為(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸酯的共聚物。這些分散樹脂通過凝膠滲透色譜(GPC)測定的重均分子量的優(yōu)選范圍為1,00080，000，進一步優(yōu)選為3，00050，000，最優(yōu)選為3，00020，000。通過將重均分子量控制在80,000以下，可以得到良好的分散性和液體流動性，而且可以得到良好的顯影性。這些分散樹脂不僅可以在顏料分散組合物的調(diào)制時的顏料的分散時使用，也可以在后述的著色聚合性組合物的調(diào)制時添加而使用。分散劑的添加量相對于顏料優(yōu)選以成為0.5100質(zhì)量％的方式添加，進一步優(yōu)選為3100質(zhì)量％，特別優(yōu)選為580質(zhì)量％。如果分散劑的添加量在該范圍內(nèi)，則可以得到充分的顏料分散效果。.但是，分散劑的最佳添加量可以通過所使用的顏料、溶劑等組合等而適宜調(diào)整。另外，更具體地來說，如果是使用高分子分散劑的情況，作為其使用量，相對于顏料，優(yōu)選為5質(zhì)量％100質(zhì)量％的范圍，進一步優(yōu)選為10質(zhì)量％80質(zhì)量％的范圍。另外，本發(fā)明的顏料分散組合物中，除了上述分散劑以外，為了提高分散性，還可以使用表面活性劑等。通過利用本發(fā)明的顏料分散組合物來調(diào)制著色聚合性組合物，并將其適用于濾色器的制造中，能夠得到對比度高、表面平滑性優(yōu)良的濾色器。(顏料分散組合物的調(diào)制)本發(fā)明中的顏料分散組合物可以通過使用各種的混合機、分散機經(jīng)過進行混合分散的混合分散工序來調(diào)制。另外，混合分散工序優(yōu)選包括混練分散和在其后連續(xù)進行的微分散處理，但也可省略混練分散。在本發(fā)明的顏料分散組合物的制造方法中，優(yōu)選實施下述工序首先實施將(A)二酮吡咯并吡咯系顏料微細化，在其平均一次粒徑達到10nm30nm的范圍時，添加預定的添加量中的至少一部分、優(yōu)選為全部的(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮的工序；然后實施將(A)二酮吡咯并吡咯系顏料、(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及(C)鄰苯二甲酰亞氨垸基化喹吖啶酮與有機溶劑一起分散的工序。雖然在(A)二酮吡咯并吡咯系顏料的平均一次粒徑達到10nm30nm的范圍之前也可以添加(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮的一部分，但更優(yōu)選在(A)二酮吡咯并吡咯系顏料的平均一次粒徑達到10nm30nm的范圍并結束微細化之后來添加預定的添加量的全部。另外，在幵始分散時，優(yōu)選添加預定的添加量的全部的(B)鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮，但也可以在開始分散時添加預定的添加量的一部分。在這種情況下，例如能夠在分散途中將剩余部分加入。如果對本發(fā)明的制造方法進行具體的說明，則是例如將(A)二酮吡咯并吡咯顏料與(B)鄰苯二甲酰亞氨垸基化二酮吡咯并吡咯以及(C)鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖啶酮的預定的添加量中的至少一部分、進而與在這.里根據(jù)需要而并用的分散劑進行預先混合。進一步將用均質(zhì)器等對該混合物進行預先分散，將預先分散了的該混合物與有機溶劑一起利用使用了氧化鋯珠等的介質(zhì)攪拌型分散機(例如GETZMANN公司制的f、7八。一^:7卜)等進行微分散，由此能夠調(diào)制出本發(fā)明的顏料分散組合物。在本發(fā)明中，在利用介質(zhì)攪拌型分散機進行微分散處理的情況下，為了在短吋間內(nèi)不給被分散體造成損害地進行溫和的分散，優(yōu)選使用平均粒徑為O.Olmm以上且0.2mm以下的介質(zhì)。這里，本發(fā)明中的平均粒徑是指介質(zhì)的當量圓直徑，是根據(jù)100個介質(zhì)的最長徑和最短徑的平均值而求得51的。具體來說，對介質(zhì)用實體顯微鏡進行放大拍攝，從其圖像能夠求出粒徑。在本發(fā)明中，在以0.01mm以上且0.2mm以下的介質(zhì)進行分散前，優(yōu)選進行預分散以對粗大粒子進行預破碎。預分散中，為了將粗大粒子粉碎的目的，優(yōu)選使用更大尺寸的介質(zhì)，優(yōu)選使用平均粒徑為0.3mm以上且l.Omm以下的介質(zhì)，更優(yōu)選為0.4mm以上且l.Omm以下的介質(zhì)。作為分散時間，可以根據(jù)所使用的裝置、顏料分散組合物的量等來設定最佳時間，但通常為124小時左右。另外，關于混練、分散的詳細內(nèi)容，在T.C.Patton著"PaintFlowandPigmentDispersion"(1964年JohnWileyandSons社出版)、日本特開2007—16206號公報等中有記載。所得到的顏料分散組合物由于二酮吡咯并吡咯顏料的分散性和分散穩(wěn)定性優(yōu)良，適合用于含有二酮吡咯并吡咯顏料作為著色劑的各種用途、例-如以下說明的著色聚合性組合物等中。<著色聚合性組合物>本發(fā)明的著色聚合性組合物包含上述的本發(fā)明的顏料分散組合物、光聚合性化合物和光聚合引發(fā)劑，進一步優(yōu)選包含堿溶性樹脂，根據(jù)需要，也可以包含其他成分。以下，對本發(fā)明的著色聚合性組合物中所含的各成分進行詳述?！差伭戏稚⒔M合物)本發(fā)明的著色聚合性組合物是使用上述的本發(fā)明的顏料分散組合物的至少一種而構成的。對于構成著色聚合性組合物的本發(fā)明的顏料分散組合物的詳細內(nèi)容，如上所述。作為本發(fā)明的著色聚合性組合物中的顏料分散組合物的含量，相對于著色聚合性組合物的總固體成分(質(zhì)量)，優(yōu)選為顏料的含量成為570質(zhì)_量％的范圍的量，進一步優(yōu)選為成為1560質(zhì)量％的范圍的量。如果顏料分散組合物的含量在該范圍內(nèi)，則顏色濃度充分且能有效地確保優(yōu)良的顏色特性。〔光聚合性化合物)本發(fā)明的著色聚合性組合物含有至少1種的光聚合性化合物?？稍诒景l(fā)明中使用的光聚合性化合物是具有至少一個烯鍵式不飽和雙鍵的加聚性化合物，選自具有至少l個、優(yōu)選2個以上的末端烯鍵式不飽和鍵的化合物。這樣的化合物群在本產(chǎn)業(yè)領域中廣為人知，本發(fā)明可以沒有特殊限定地使用這些化合物。光聚合性化合物可以呈例如單體、預聚物即2聚物、3聚物和低聚物、或它們的混合物以及它們的共聚物等化學形態(tài)。作為單體及其共聚物的例子，可以列舉出不飽和羧酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、異巴豆酸、馬來酸等)或其酯類、酰胺類。優(yōu)選使用不飽和羧酸與脂肪族多元醇化合物形成的酯、不飽和羧酸與脂肪族多元胺化合物形成的酰胺類。另外，還優(yōu)選使用具有羥基、氨基、巰基等親核性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的異氰酸酯類或環(huán)氧類的加成反應物，以及與單官能或多官能的羧酸的脫水縮合反應物等。另外，還優(yōu)選為具有異氰酸酯基、環(huán)氧基等親電性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的醇類、胺類、硫醇類的加成反應物，進而還優(yōu)選為具有鹵素基、甲苯磺酰氧基等離去性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的醇類、胺類、硫醇類的取代反應物。另外，作為其它的例子，還可以使用被不飽和膦酸、苯乙烯、乙烯基醚等取代的化合物群來代替上述不飽和羧酸。作為脂肪族多元醇化合物與不飽和羧酸形成的酯的單體的具體例子，作為丙烯酸酯，有乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、四亞甲基二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羥甲基乙垸三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、1，4-環(huán)己二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)三聚異氰酸酯、聚酯丙烯酸酯低聚物、三聚異氰酸EO改性三丙烯酸酯等。作為甲基丙烯酸酯，有1，4-丁二醇二(甲基丙烯酸)酯、三甘醇二(甲基丙烯酸)酯、新戊二醇二(甲基丙烯酸)酯、三羥甲基丙烷三(甲基丙烯酸)酯、三羥甲基乙烷三(甲基丙烯酸)酯、乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、1，3-丁二醇二(甲基丙烯酸)酯、己二醇二(甲基丙烯酸)酯、季戊四醇二(甲基丙烯酸)酯、季戊四醇三(甲基丙烯酸)酯、季戊四醇四(甲基丙烯酸)酯、二季戊四醇二(甲基丙烯酸)酯、二季戊四醇六(甲基丙烯酸)酯、山梨糖醇三(甲基丙烯酸)酉旨、山梨糖醇四(甲基丙烯酸)酯、二[對-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥基丙氧基)苯基]二甲基甲烷、二[對-(甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]二甲基甲烷等。作為衣康酸酯，有乙二醇二衣康酸酯、丙二醇二衣康酸酯、1，3-丁二醇二衣康酸酯、1,4-丁二醇二衣康酸酯、四亞甲基二醇二衣康酸酯、季戊四醇二衣康酸酯、山梨糖醇四衣康酸酯等。作為巴豆酸酯，有乙二醇二巴豆酸酯、四亞甲基二醇二巴豆酸酯、季戊四醇二巴豆酸酯、山梨糖醇四巴豆酸酯等。作為異巴豆酸酯，有乙二醇二異巴豆酸酯、季戊四醇二異巴豆酸酯、山梨糖醇四異巴豆酸酯等。作為馬來酸酯，有乙二醇二馬來酸酯、三甘醇二馬來酸酯、季戊四醇二馬來酸酯、山梨糖醇四馬來酸酯等。作為其它酯的例子，可以適當使用例如在特公昭51-47334、特開昭57-196231中記載的脂肪族醇系酯類，或在特開昭59-5240、特開昭59-5241、特開平2-226149中記載的具有芳香族系骨架的酯，在特開平1-165613中記.載的含有氨基的酯等。進而，上述酯單體還可以作為混合物使用。另外，作為脂肪族多元胺化合物與不飽和羧酸形成的酰胺的單體的具體例子，有亞甲基二丙烯酰胺、亞甲基二(甲基丙烯酰胺)、1,6-六亞甲基二丙烯酰胺、1,6-六亞甲基二(甲基丙烯酰胺)、二乙三胺三丙烯酰胺、苯二甲撐二丙烯酰胺、苯二甲撐二(甲基丙烯酰胺)等。作為其它的優(yōu)選酰胺類單體的例子，可以列舉出特公昭54-21726中記載的具有亞環(huán)己基結構的酰胺。另外，利用異氰酸酯與羥基的加成反應而制備的氨基甲酸酯類加聚性化合物也是合適的，作為這樣的具體例，可以列舉出例如在特公昭48-41708號公報中記載的在1分子中具有2個以上的異氰酸酯基的聚異氰酸酯化合物與下述通式(a)所示的含有羥基的乙烯基單體加成而形成的在1分子中含有2個以上的聚合性乙烯基的乙烯基氨基甲酸酯化合物等。CH2=C(R)COOCH2CH(R，)OH通式(a)(其中，R和R'分別表示H或CH3。)另外，在特開昭51-37193號、特公平2-32293號、特公平2-16765號中記載那樣的氨基甲酸酯丙烯酸酯類，在特公昭58-49860號、特公昭56-17654號、特公昭62-39417號、特公昭62-39418號中記載的具有環(huán)氧乙烷類骨架的氨基甲酸酯化合物類也是優(yōu)選的。進而，通過使用在特開昭63-277653號、特開昭63-260909號、特開平1-105238號中記載的分子內(nèi)具有氨基結構或硫醚結構的加聚性化合物類，也可以得到感光速度非常優(yōu)良的光聚合性組合物。作為其它例子，可以列舉出在特開昭48-64183號、特公昭49-43191號、特公昭52-304卯號的各公報中記載那樣的聚酯丙烯酸酯類、環(huán)氧樹脂與(甲基)丙烯酸反應而成的環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。另夕卜，還可以列舉出在特公昭46-43946號、特公平1-40337號、特公平1-40336號中記載的特定的不飽和化合物，在特開平2-25493號中記載的乙烯基膦酸類化合物等。另外，在某些情況下，可以適當使用在特開昭61-22048號中記載的含有全氟烷基的結構。進而，還可以使用在日本接著協(xié)會志Vo1.20、No.7、第300308頁(1984年)中作為光固化性單體和低聚物而介紹的化合物。關于這些加聚性化合物的結構、單獨使用還是并用、添加量等詳細的使用方法，可以根據(jù)最終的著色聚合性組合物的性能設計來任意設定。例如，可以根據(jù)以下那樣的觀點來選擇。在感度方面，優(yōu)選每1分子中的不飽和基含量多的結構，在多數(shù)情況，優(yōu)選為2官能以上。另外，為'了提高固化膜的強度，也可以是3官能以上的化合物，進而，通過并用具有不同官能數(shù)、不同聚合性基團(例如，丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯類化合物、乙烯基醚類化合物)的加聚性化合物，也是有效的調(diào)節(jié)感度和強度這兩者的方法。另外，對于與著色聚合性組合物中的其它成分(例如，堿溶性樹脂等粘合劑聚合物、光聚合引發(fā)劑、著色劑(顏料)的相容性、分散性，加聚性化合物的選擇、使用方法也是重要因素，例如，有時通過使用低純度化合物或并用2種以上來提高相容性。另外，也可以為了提高與基板等的密合性而選擇特定的結構。加聚性化合物相對于著色聚合性組合物中的不揮發(fā)性成分，優(yōu)選在570質(zhì)量％、更優(yōu)選在1060質(zhì)量％的范圍內(nèi)使用。另夕卜，它們可以單獨使用或2種以上并用。除此之外，對于加聚性化合物的使用方法，可以從對氧的聚合阻害性的大小、析像度、灰霧性(fogging)、折射率變化、表面粘附性等觀點出發(fā)來選擇合適的結構、配合、添加量。(光聚合引發(fā)劑)作為光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如日本特開昭60—3626號公報中記載的鹵代甲基噁二唑；特開昭59—1281號公報、特開昭53—133428號公報等中記載的鹵代甲基一s—三嗪等活性鹵素化合物;美國專利第4318791號、歐洲專利申請公開第88050等各說明書中記載的縮酮、乙縮醛、或者苯偶姻烷基醚類等芳香族羰基化合物；美國專利第4199420號說明書中記載的二苯甲酮類等芳香族酮化合物；法國專利發(fā)明第2456741號說明書中記載的(硫代)咕噸酮類或者吖啶類化合物；日本特開平10—629S6號公報中記載的香豆素類或者2，4，5—三苯基咪唑二聚物類等化合物；特開平8—015521號公報等的锍有機硼絡合物等。作為本發(fā)明中的光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選為苯乙酮系、縮酮系、二苯甲酮系、苯偶姻系、苯甲酰系、咕噸酮系、活性鹵素化合物(三嗪系、噁二唑系、香豆素系)、吖啶系、聯(lián)咪唑系、肟酯系等。作為上述苯乙酮系光聚合引發(fā)劑，可優(yōu)選地列舉出例如2，2—二乙氧基苯乙酮、對二甲氨基苯乙酮、2—羥基一2—甲基一1一苯基一丙烷一1—酮、對二甲氨基苯乙酮、4'一異丙基一2—羥基一2—甲基一丙酰苯、1—羥基一環(huán)己基苯基酮、2—芐基一2—二甲氨基一l一(4一嗎啉代苯基)一丁—l一酮、2—甲苯基一2—二甲氨基一l一(4一嗎啉代苯基)一丁一l一酮、2—甲基一l一[4一(甲硫基)苯基]一2—嗎啉代丙一1一酮等。作為上述縮酮系光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選地列舉出例如芐基二甲基縮酮、芐基一P—甲氧基乙基乙縮醛等。作為上述二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選地列舉出例如二苯甲酮、4，4'一雙(二甲基氨基)二苯甲酮、4，4'一雙(二乙基氨基)二苯甲酮、4，4'一二氯二苯甲酮。作為上述苯偶姻系或苯甲酰系光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選地列舉出例如苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻甲基醚、甲基鄰苯甲?；郊姿狨サ?。作為上述R占噸酮系光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選地列舉出例如二乙基噻噸酮、二異丙基噻噸酮、單異丙基噻噸酮、氯噻噸酮等。作為上述活性鹵素化合物(三嗪系，噁二唑系，香豆素系)，可以優(yōu)選地列舉出例如2，4一雙(三氯甲基)一6—對甲氧基苯基一s—三嗪、2，4一雙(三氯甲基)一6—對甲氧基苯乙烯基一s—三嗪、2，4一雙(三氯甲基)一6—(1—對二甲基氨基苯基)一l，3—丁二烯基一s—三嗪、2，4一雙(三氯甲基)一6—聯(lián)苯基一s—三嗪、2，4一雙(三氯甲基)一6—(對甲基聯(lián)苯基)一s—三嗪、對羥基乙氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、甲氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基一s—三嗪、3，4一二甲氧基苯乙烯基一2，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、4一苯并氧雜環(huán)戊垸—2,6—二(三氯甲基)一s—三嗪、4一(o—溴一p—N，N—二(乙氧基羰基氨基)一苯基)—2，6—二(氯甲基)一s—三嗪、4一(p—N，N—二(乙氧基羰基氨基)一苯基)一2，6—二(氯甲基)一s—三嗪，2—三氯甲基一5—苯乙烯基一l，3，4一噁二唑、2—三氯甲基一5—(氰基苯乙烯基)—1，3，4_噁二唑、2—三氯甲基一5—(萘一l一基)—1，3，4一噁二唑、2—三氯甲基一5—(4—苯乙烯基)苯乙烯基一l，3，4—噁二唑、3—甲基一5—氨基一((s—三嗪—2—基)氨基)一3—苯基香豆素、3—氯一5—二乙基氨基一((s—三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素、3—丁基一5—二甲基氨基一((s—三嗪—2—基)氨基)一3—苯基香豆素等。作為上述吖啶系光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選地列舉出例如9一苯基吖啶、1，7—雙(9—吖啶基)庚垸等。作為上述聯(lián)咪唑系光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選地列舉出例如2—(o—氯苯基)一4，5—二苯基咪唑二聚體、2—(o—甲氧基苯基)一4，5—二苯-基咪唑二聚體、2—(2，4一二甲氧基苯基)一4，5—二苯基咪唑二聚體等。除了上述以外，還可以列舉出l一苯基一l，2—丙二酮一2—(o—乙氧基羰基)肟、0—苯甲酰一4'—(苯并巰基)苯甲?；患夯煌?、2，4，6—三甲基苯基羰基一二苯基膦酰氧、六氟偶磷一三烷基苯基鱗鹽等。本發(fā)明中，不限于以上的光聚合引發(fā)劑，也可以使用其它公知的物質(zhì)。例如，可列舉出美國專利第2367660號說明書中記載的連位聚乙酮醇醛糖57(vicinalpolyketoaldonyl)化合物、美國專利第2367661號和第2367670號說明書中記載的a—羰基化合物、美國專利第2448828號說明書中記載的偶姻醚、美國專利第2722512號說明書中記載的被a—烴基取代的芳香族偶姻化合物、美國專利第3046127號和第2951758號說明書中記載的多核醌化合物、美國專利第3549367號說明書中記載的三烯丙基咪唑二聚物/對氨基苯基酮的組合、特公昭51—48516號公報中記載的苯并噻唑系化合物/三鹵代甲基一s—三嗪系化合物、J.C.S.PerkinII(1979)1653—1660、J.C.S.PerkinII(1979)156—162、JournalofPhotopolymerScienceandTechnology(1995)202—232、特開2000—66385號公報記載的肟酯化合物等。另外，這些光聚合引發(fā)劑也可以并用。作為光聚合引發(fā)劑在著色聚合性組合物中的含量，相對于該組合物的總固體成分，優(yōu)選為0.110.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.55.0質(zhì)量％。當光聚合引發(fā)劑的含量是上述范圍內(nèi)時，可以良好地進行聚合反應并形成強度良好的膜?！矇A溶性樹脂)本發(fā)明的著色聚合性組合物中優(yōu)選含有堿溶性樹脂。通過在著色聚合性組合物中含有堿溶性樹脂，在將該著色聚合性組合物適用于光刻蝕法的圖案形成時，能夠進一步提高圖案形成性。作為堿溶性樹脂，可以是線狀有機高分子聚合物，可以在分子(優(yōu)選是以丙烯酸系共聚物、苯乙烯系共聚物為主鏈的分子)中具有至少一個促進堿溶性的基團(例如羧基、磷酸基、磺酸基等)的堿溶性樹脂中適當?shù)丶右赃x擇。其中，更優(yōu)選在有機溶劑中可溶且可以用弱堿性水溶液顯影的對于堿溶性樹脂的制造，可以適當使用例如用公知的自由基聚合法的方法。用自由基聚合法制造堿溶性樹脂時的溫度、壓力、自由基引發(fā)劑的種類及其量、溶劑的種類等聚合條件，可以是本領域技術人員易于設定的，也可以通過實驗來設定條件。作為上述線狀有機高分子聚合物，優(yōu)選在側鏈具有羧酸的聚合物。例如，可列舉出如特開昭59—44615號、特公昭54—34327號、特公昭58—12577號、特公昭54—25957號、特開昭59—53836號、特開昭59—71048號各公報中記載的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化馬來酸共聚物等、以及在側鏈具有羧酸的酸性纖維素衍生物、具有羥基的聚合物與酸酐加成得到的物質(zhì)等，另外，作為優(yōu)選的化合物，還可列舉出在側鏈具有(甲基)丙烯?；母叻肿泳酆衔铩Ｆ渲刑貏e優(yōu)選的是由(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物、或由(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸/其它單體構成的多元共聚物。此外，作為有用的化合物，還可列舉出使甲基丙烯酸2—羥乙酯共聚而得到的物質(zhì)等。除上述以外，還可列舉出特開平7—140654號公報中記載的甲基丙烯酸2—羥丙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸節(jié)酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸2—羥基—3—苯氧基丙酯/聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2—羥乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2—羥乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸節(jié)酯/甲基丙烯酸共聚物等。作為本發(fā)明中的堿溶性樹脂的優(yōu)選的樹脂，特別地可以列舉出(甲基)丙烯酸與可以和其共聚的其他單體的共聚物。這里，(甲基)丙烯酸是將丙烯酸和甲基丙烯酸合起來的總稱，以下也同樣地，(甲基)丙烯酸酯是丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的總稱。作為上述可以和(甲基)丙烯酸共聚的其它單體，可列舉出(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、乙烯基化合物等。其中，垸基和芳基的氫原子也可以被取代基取代。作為上述(甲基)丙烯酸烷基酯和(甲基)丙烯酸芳基酯的具體例子，可列舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸甲苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯等。另外，作為上述乙烯基化合物，可列舉出例如苯乙烯、(X—甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯腈、醋酸乙烯酯、N—乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸四氫糠酯、聚苯乙烯大分子單體、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體、CH2《R1112、CH2=C(R1)(COOR3)(其中，R1表示氫原子或者碳原子數(shù)為15的垸基，W表示碳原子數(shù)為610的芳香族烴環(huán)，RS表示碳原子數(shù)為18的垸基或者碳原子數(shù)為612的芳烷基)等。這些可以共聚的其它單體可以單獨使用一種或者組合二種以上使用。優(yōu)選的可以共聚的其它單體是選自CHfCR'R2、CH2KXR"(COOR3)、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯和苯乙烯中的至少一種，特別優(yōu)選是CH產(chǎn)CRiR2和/或CH尸C(R1)(COOR3)。作為堿溶性樹脂在著色聚合性組合物中的含量，相對于該組合物的總固體成分，優(yōu)選為130質(zhì)量％，更優(yōu)選為120質(zhì)量％，特別優(yōu)選為215質(zhì)量％?！踩軇?本發(fā)明的著色聚合性組合物一般能夠通過將上述的各成分與溶劑一起使用，從而適宜地調(diào)制。作為可以使用的溶劑，可列舉出酯類，例如甲酸戊酯；醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸異丁酯、醋酸異戊酯、醋酸異丁酯等醋酸垸基酯類；丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、垸基酯類、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、甲氧基醋酸甲酯、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯；3一羥基丙酸甲酯和3—羥基丙酸乙酯等3—羥基丙酸垸基酯類；3—甲氧基丙酸甲酯、3—甲氧基丙酸乙酯、3—乙氧基丙酸甲酯、3—乙氧基丙酸乙酯、2—羥基丙酸甲酯、2—羥基丙酸乙酯、2—羥基丙酸丙酯、2—甲氧基丙酸甲酯、2—甲氧基丙酸乙酯、2—甲氧基丙酸丙酯、2—乙氧基丙酸甲酯、2一乙氧基丙酸乙酯、2—羥基一2—甲基丙酸甲酯、2—羥基一2—甲基丙酸60乙酯、2—甲氧基一2—甲基丙酸甲酯、2—乙氧基一2—甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰醋酸甲酯、乙酰醋酸乙酯、2—氧代丁酸甲酯、2—氧代丁酸乙酯等；醚類，例如二甘醇二甲醚、四氫呋喃、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、甲基溶纖劑醋酸酯、乙基溶纖劑醋酸酯、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇丙醚醋酸酯等；酮類，例如甲乙酮、環(huán)己酮、2—庚酮、3—庚酮等；芳香族烴類，例如甲苯、二甲苯等。在這些溶劑中，優(yōu)選的是3—乙氧基丙酸甲酯、3—乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑醋酸酯、乳酸乙酯、二甘醇二甲醚、醋酸正丁酯、3—甲氧基丙酸甲酯、2—庚酮、環(huán)己酮、乙基卡必醇醋酸酯、丁基卡必醇醋酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯等。溶劑除了可以單獨使用外，還可以組合二種以上使用?！财渌煞?在本發(fā)明的著色聚合性組合物中，可以根據(jù)需要含有增感色素、環(huán)氧樹脂、氟類有機化合物、熱聚合引發(fā)劑、熱聚合成分、熱聚合防止劑、填充劑、上述堿溶性樹脂以外的高分子化合物、表面活性劑、密合促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防凝聚劑等各種添加劑?！苍龈猩?在本發(fā)明的著色聚合性組合物中，可以根據(jù)需要添加增感色素。增感色素經(jīng)可被該增感色素吸收的波長曝光，可促進上述光聚合引發(fā)劑的自由基引發(fā)反應等、以及由此引起的上述光聚合性化合物的聚合反應。作為這樣的增感色素，可以列舉出公知的分光增感色素或染料、或吸收光后與光聚合引發(fā)劑相互作用的染料或顏料。(分光增感色素或染料)作為本發(fā)明中使用的增感色素而優(yōu)選的分光增感色素或染料，可以列舉出多核芳香族類(例如，芘、茈、苯并菲)、咕噸類(例如，熒光素、曙紅、赤蘚紅、羅丹明B、玫瑰紅)、花青類(例如，硫雜羰花青(thiacarbocyanine)、氧雜羰花青(oxacarbocyanine))、部花青類(例如，部花青、羰部花青(carbomerocyanine))、噻嗪類(例如，硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍)、吖啶類(例如，吖啶橙、氯黃素、吖啶黃素)、酞菁類(例如，酞菁、金屬酞菁)、卟啉類(例如，四苯基卟啉、中心金屬置換的卟啉)、葉綠素類(例如，葉綠素、葉綠酸、中心金屬置換的葉綠素)、金屬絡合物(例如下述化合物)、蒽醌類(例如蒽醌)、方形酸內(nèi)鐵鹽(squaryliums)類(例如，方形酸內(nèi)鎗鹽)等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula>下面例示出了更優(yōu)選的分光增感色素或染料的例子。可以列舉出在特開昭62-143044號公報中記載的陽離子染料；在特公昭59-24147號公報中記載的喹喔啉鎿鹽、在特開昭64-33104號公報中記載的新亞甲基藍化合物；在特開昭64-56767號公報中記載的蒽醌類；在特開平2-1714號公報中記載的苯并卩占噸染料；在特開平2-226148號公報和特開平2-226149號公報中記載的吖啶類；在特公昭40-28499號公報中記載的吡喃鑰鹽類;在特公昭46—42363號公報中記載的花青類;在特開平2—63053號公報中記載的苯并呋喃色素；在特開平2-85858號公報、特開平2-216154號公報的共軛酮色素；在特開昭57-10605號公報中記載的色素；在特公平2-30321號公報中記載的偶氮亞肉桂基衍生物；在特開平1-287105號公報中記載的花青類色素；在特開昭62-31844號公報、特開昭62-31848號公報、特開昭62-143043號公報中記載的P占噸類色素；在特公昭59-28325號公報中記載的氨基苯乙烯基酮；在特開平2-179643號公報中記載的色素；在特開平2-244050號公報中記載的部花青色素；在特公昭59-28326號公報中記載的部花青色素；在特開昭59-89303號公報中記載的部花青色素；在特開平8-129257號公報中記載的部花青色素；在特開平8-334897號公報中記載的苯并吡喃類色素。(在350450nm具有最大吸收波長的色素)作為增感色素的其它優(yōu)選形態(tài)，可以列舉出屬于下面的化合物組的、并且在350450nm具有最大吸收波長的色素?？梢粤信e出例如，多核芳香族類(例如芘、茈、苯并菲)、咕噸類(例如熒光素、曙紅、赤蘚紅、羅丹明B、玫瑰紅)、花青類(例如硫雜羰花青、氧雜羰花青)、部花青類(例如部花青、羰部花青)、噻嗪類(例如硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍)、吖啶類(例如吖啶橙、氯黃素(chloroflavine)、吖啶黃素)、蒽醌類(例如蒽醌)、方形酸內(nèi)鎗鹽類(例如方形酸內(nèi)鑰鹽)。作為更優(yōu)選的增感色素的例子，可以列舉出下述通式(xiv)(xvin)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>通式(XIV)(通式(XIV)中，V表示硫原子或一NR6Q—，R^表示垸基或芳基，LQ1表示與鄰接的A1和碳原子一起形成色素的堿性核的非金屬原子團，R61、R^各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團，R"和R"也可以彼此結合形成色素的酸性核。W表示氧原子或硫原子。)下面，示出了通式(XIV)表示的化合物的優(yōu)選具體例((A-l)(A-5)〕。(在通式(XV)中，Ar'和A一各自獨立地表示芳基，介由—L°2—的鍵而連結。這里，—Le2—表示一0_或一S—。另外，W與通式(XIV)中所示的含義相同。)作為通式(XV)表示的化合物的優(yōu)選例，可以列舉出下面的〔(A-6)(A-8))。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>(在通式(XVI)中，V表示硫原子或一NR69—，L"表示與鄰接的A2和碳原子一起形成色素的堿性核的非金屬原子團，R63、R64、R65、R66、R67禾口R"各自獨立地表示一價的非金屬原子團，R^表示垸基或芳基。)作為通式(XVI)表示的化合物的優(yōu)選例，可以列舉出下面的化合物((A畫9)(A-ll)〕。/2〕〕IJ<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>通式(XVII)(在通式(XVII)中，A3、A4各自獨立地表示一S—、或—Nil73—,R73表示取代或非取代的垸基、或者取代或非取代的芳基，iT、lm各自獨立地表示與鄰接的^、八4和碳原子一起形成色素的堿性核的非金屬原子團，1171、R^各自獨立地表示一價非金屬原子團，也可以互相結合形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。)作為通式(XVII)表示的化合物的優(yōu)選例，可以列舉出下面的化合物((A-12)(A-15))。(A—14)(A—15)另外，除了這些以外，作為本發(fā)明中優(yōu)選使用的增感色素，還可以列舉出下述式(xvm)所示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula>，(通式(xvm)中，八5表示可以具有取代基的芳香族環(huán)或雜環(huán)，x表示氧原子或硫原子、或一N(R")—，Y表示氧原子、硫原子或-N(R74)。R74、R75、R^各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團，AS與R74、R75、R76可以互相結合形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。)這里，當R74、R75、R"表示一價非金屬原子團時，R74、R75、R"優(yōu)選表示取代或無取代的垸基或芳基。下面，對R74、R75、R"的優(yōu)選例進行具體敘述。作為優(yōu)選的烷基的例子，可以列舉出碳原子數(shù)為120的直鏈狀、支鏈狀和環(huán)狀的烷基，作為其具體例，可以列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三垸基、十六垸基、十八垸基、二十碳烷基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、l一甲基丁基、異己基、2—乙基己基、2—甲基己基、環(huán)己基、環(huán)戊基、2—降冰片基。其中，更優(yōu)選碳原子數(shù)為112的直鏈狀、碳原子數(shù)為312的支鏈狀、和碳原子數(shù)為510的環(huán)狀的烷基。作為取代垸基的取代基，可以使用除了氫以外的1價非金屬原子團的基團，作為優(yōu)選例，可以列舉出，鹵原子(一F、一Br、Cl、1)、羥基、烷氧基、芳氧基、巰基、烷硫基、芳硫基、烷基二硫基、芳基二硫基、氨基、N一垸基氨基、N，N—二烷基氨基、N—芳基氨基、N，N—二芳基氨基、N一垸基一N—芳基氨基、酰氧基、氨基甲酰氧基、N—垸基氨基甲酰氧基、N—芳基氨基甲酰氧基、N，N—二垸基氨基甲酰氧基、N，N—二芳基氨基甲酰氧基、N—烷基一N—芳基氨基甲酰氧基、烷基亞硫?；⒎蓟鶃喠蝓；?、酰硫基、酰氨基、N-烷基酰氨基、N-芳基酰氨基、酰脲基、N-垸基酰脲基、N，N-二烷基酰脲基、N-芳基酰脲基、N,N-二芳基酰脲基、N-垸基N-芳基酰脲基、N-垸基-N-垸基酰脲基、N，N-二烷基-N-烷基酰脲基、N，N-二垸基-N-芳基酰脲基、N-芳基-N-烷基酰脲基、N-芳基-N-芳基酰脲基、N,N-二芳基-N-烷基酰脲基、N,N-二芳基-N-芳基酰脲基、N-烷基-N-芳基-N-烷基酰脲基、N-烷基-N-芳基-N-芳基酰脲基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、N-烷基-N-烷氧基羰基氨基、N-垸基-N-芳氧基羰基氨基、N-芳基-N-垸氧基羰基氨基、N-芳基-N-芳氧基羰基氨基、甲酰基、乙酰基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、N-烷基氨基甲?；?、N，N-二烷基氨基甲酰基、N-芳基氨基甲酰基、N,N-二芳基氨基甲?；-垸基-N-芳基氨基甲?；⑼榛鶃喕酋；⒎蓟鶃喕酋；⑼榛酋；?、芳基磺酰基、磺基(-S03H)和其共軛堿基(下文中稱作"磺酸鹽基)、烷氧基磺酰基、芳氧基磺?；?、氨亞磺?；?、N-烷基氨亞磺?；?、N，N-二垸基氨亞磺酰基、N-芳基氨亞磺?；?、N，N-二芳基氨亞磺?；?、N-烷基-N-芳基氨亞磺?；?、氨磺酰基、N-垸基氨磺酰基、N，N-二垸基氨磺酰基、N-芳基氨磺酰基、N，N-二芳基氨磺酰基、N-烷基-N-芳基氨磺酰基、膦?；?-P03H2)和其共軛堿基(下文中稱作"膦酸鹽(爾7沐于卜)基)、二烷基膦酰基(一P03(alky1)2)、二芳基膦?；?一P03(ary1)2)、垸基芳基膦?；?—P03(alkyl)(aryl))、單垸基膦酰基(—P03H(alkyl))和其共軛堿基(下文中稱作"烷基膦酸鹽基)、單芳基膦?；?一P03H(aryl))和其共軛堿基(下文中稱作"芳基膦酸鹽基)、膦酰氧基(—OP03H2)和其共軛堿基(下文中稱作"膦酸鹽氧基)、二烷基膦酰氧基(一OP03(alkyl)2)、二芳基膦酰氧基(一OP03(ary1)2)、烷基芳基膦酰氧基(一OP03(alkyl)(aryl))、單烷基膦酰氧基(一OP03H(alkyl))和其共軛堿基(下文中稱作"烷基膦酸鹽氧基)、單芳基膦酰氧基(一OP03H(aryl))和其共軛堿基(下文中稱作"芳基膦酸鹽氧基)、氰基、硝基、芳基、雜芳基、鏈烯基、炔基、甲硅垸基。作為在這些取代基中的烷基的具體例，可以列舉出上述烷基，它們還可以進一步具有取代基。另外，作為上述取代垸基的取代基中的芳基的具體例，可以列舉出，苯基、聯(lián)苯基、萘基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、異丙基苯基、氯苯基、溴苯基、氯甲基苯基、羥基苯基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、苯氧基苯基、乙酰氧基苯基、苯甲酰氧基苯基、甲硫基苯基、苯硫基苯基、甲氨基苯基、二甲氨基苯基、乙酰氨基苯基、羧基苯基、甲氧基羰基苯基、乙氧基苯基羰基、苯氧基羰基苯基、N-苯基氨基甲?；交?、苯基、氰基苯基、磺基苯基、磺酸鹽基苯基、膦?；交?、膦酸鹽基苯基等。作為上述取代垸基的取代基中的雜芳基，可以使用從含有氮、氧、硫原子中的至少一個的單環(huán)、或多環(huán)芳香族環(huán)衍生出的基團，作為特別優(yōu)選的雜芳基中的雜芳環(huán)的例子，可以列舉出例如，噻吩、噻蒽、呋喃、吡喃、異苯并呋喃、色烯(chromene)、咕噸、吩噁嗪、吡咯、妣唑、異噻唑、異噁唑、吡嗪、嘧啶、噠嗪、中氮茚、異中氮茚、吲哚、B引唑、嘌呤、喹嗪、異喹啉、2,3-二氮雜萘、萘啶、喹唑啉、喹啉、蝶啶、咔唑、咔啉、菲、吖啶、萘嵌間二氮苯(Perimidine)、菲咯啉、2，3-二氮雜萘、吩吡嗪、呋咱等，它們還可以是苯并稠環(huán)，還可以具有取代基。另外，作為上述取代烷基的取代基中的鏈烯基的例子，可以列舉出，乙烯基、l-丙烯基、l-丁烯基、肉桂基、2-氯-l-乙烯基等。另夕卜，作為上述取代烷基的取代基中的炔基的例子，可以列舉出乙炔基、l-丙炔基、1-丁炔基、三甲基甲硅垸基乙炔基等。作為酰基(G^O—)中的G1，可以列舉出氫和上述的垸基、芳基。在這些取代基中，作為更優(yōu)選的，可以列舉出鹵原子(一F、一Br、一C1、一I)、垸氧基、芳氧基、垸硫基、芳硫基、N—烷基氨基、N，N—二垸基氨基、酰氧基、N—垸基氨基甲酰氧基、N—芳基氨基甲酰氧基、酰氨基、甲?；Ⅴ；?、羧基、垸氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲?；?、N-烷基氨基甲?；,N-二烷基氨基甲?；?、N-芳基氨基甲?；-烷基-N-芳基氨基甲酰基、磺基、磺酸鹽基、氨磺?；?、N-垸基氨磺?；,N-二垸基氨磺?；?、N-芳基氨磺?；?、N-垸基-N-芳基氨磺?；㈧Ⅴ；?、膦酸鹽基、二垸基膦?；?、二芳基膦?；瓮榛Ⅴ；?、烷基膦酸鹽基、單芳基膦?；?、芳基膦酸鹽基、膦酰氧基、膦酸鹽氧基、芳基、鏈烯基。作為通過將上述取代基和亞垸基組合而得到的R74、R75或R76的優(yōu)選的取代垸基的具體例，可以列舉出氯甲基、溴甲基、2-氯乙基、三氟甲基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基乙基、烯丙基氧基甲基、苯氧基甲基、甲硫基甲基、甲苯硫基甲基、乙基氨基乙基、二乙氨基丙基、嗎啉基丙基、乙酰氧基甲基、苯甲?；趸谆?、N-環(huán)己基氨基甲?；趸一?、N-苯基氨基甲?；趸一?、乙酰氨基乙基、N-甲基苯甲?；被?-氧代乙基、2-氧代丙基、羧基丙基、甲氧基羰基乙基、烯丙基氧基羰基丁基、氯苯氧基羰基甲基、氨基甲?；谆?、N-甲基氨基甲?；一?、N，N-二丙基氨基甲酰基甲基、N-(甲氧基苯基)氨基甲?；一-甲基-N-(磺基苯基)氨基甲?；谆⒒腔』?、磺酸鹽基丙基、磺酸鹽基丁基、氨基磺?；』?、N-乙基氨基磺?；谆，N-二丙基氨基磺?；?、N-甲苯基氨基磺酰基丙基、N-甲基-N-(膦酰基苯基)氨基磺?；粱?、膦?；』?、膦酸鹽基己基、二乙基膦酰基丁基、二苯基膦?；?、甲基膦酰基丁基、.甲基膦酸鹽基丁基、甲苯基膦?；夯?、甲苯基膦酸鹽基己基、膦酰氧基丙基、膦酸鹽基氧基丁基、芐基、苯乙基、a-甲基芐基、l-甲基-l-苯基乙基、對甲基芐基、肉桂基、烯丙基、1-丙烯基甲基、2-丁烯基、2-甲基烯丙基、2-甲基丙烯基甲基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基等。作為R74、R"或R^而優(yōu)選的芳基的具體例，可以列舉出1~3個苯環(huán)形成了稠環(huán)的基團，苯環(huán)與五元不飽和環(huán)形成了稠環(huán)的基團，作為具體例，可以列舉出苯基、萘基、蒽基、菲基、茚基、苊基、芴基，其中更優(yōu)選苯基、萘基。作為R74、R"或RW而優(yōu)選的取代芳基的具體例，可以使用在上述的芳基的成環(huán)碳原子上具有(除氫原子以外的)l價非金屬原子團的基團作為取代基的取代芳基。作為優(yōu)選的取代基的例子，可以列舉出上述的烷基、取代烷基、和前面作為取代烷基上的取代基而示出的基團。作為此類取代芳基的優(yōu)選具體例，可以列舉出，聯(lián)苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、異丙基苯基、氯苯基、溴苯基、氟苯基、氯甲基苯基、三氟甲基苯基、羥基苯基、甲氧基苯基、甲氧基乙氧基苯基、烯丙基氧基苯基、苯氧基苯基、甲硫基苯基、甲苯基硫基苯基、乙基氨基苯基、二乙氨基苯基、嗎啉基苯基、乙酰氧基苯基、苯甲酰氧基苯基、n-環(huán)己基氨基甲?；趸交-苯基氨基甲?；趸交?、乙?；被交?、n-甲基苯甲?；被交?、羧基苯基、甲氧基羰基苯基、烯丙基氧基羰基苯基、氯苯氧基羰基苯基、氨基甲?；交-甲基氨基甲?；交?、n,n-二丙基氨基甲酰基苯基、n-(甲氧基苯基)氨基甲?；交?、n-甲基-n-(磺基苯基)氨基甲?；交?、磺基苯基、磺酸鹽基苯基、氨基磺?；交?、n-乙基氨基磺酰基苯基、n,n-二丙基氨基磺?；交?、n-甲苯基氨基磺?；交?、n-甲基-n-(膦?；交?氨基磺酰基苯基、膦?；交?、膦酸鹽基苯基、二乙基膦?；交?、二苯基膦酰基苯基、甲基膦酰基苯基、甲基膦酸鹽基苯基、甲苯基膦?；交?、甲苯基膦酸鹽基苯基、烯丙基苯基、1-丙烯基甲基苯基、2-丁烯基苯基、2-甲基烯丙基苯基、2-甲基丙烯基苯基、2-丙炔基苯基、2-丁炔基苯基、3-丁炔基苯基等。另外，作為r"和r"的更優(yōu)選例，可以列舉出取代或無取代的烷基。另外，作為RM的更優(yōu)選例，可以列舉出取代或無取代的芳基。其原因尚未確定，但推測是由于，通過具有這樣的取代基，因光吸收所產(chǎn)生的電子激發(fā)狀態(tài)與引發(fā)劑化合物的相互作用變得特別大，從而提高了引發(fā)劑化合物產(chǎn)生自由基、酸或堿的效率的緣故。下面，對通式(xviii)中的V予以說明。as表示可以具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)，作為可具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)的具體例，可以列舉出在對通式(xviii)的r74、r75或r76的上述說明中所列舉出的同樣的例子。其中，作為優(yōu)選a5，可以列舉出具有垸氧基、硫烷基、氨基的芳基，作為特別優(yōu)選的a5，可以列舉出具有氨基的芳基。接著，對通式(xviii)中的y進行說明。y是介由雙鍵直接結合在通式(xvm)中的含氮雜環(huán)上的非金屬原子或非金屬原子團，更具體地來說，金屬原子團。另外，通式(XVIII)中的X表示氧原子、硫黃原子、或一N(R74)—。R^與Y中的含義相同。下面，對本發(fā)明中使用的通式(XVIII)所示化合物的優(yōu)選形態(tài)即通式(XVIII-1)所示的化合物予以說明。在上述通式(xvni-i)中，As表示可具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)，x表示氧原子或硫原子、或一N(R74)—。R74、R77、R"各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團，AS可以分別與R74、R77、R"互相結合以形成脂肪族性或芳香族性的環(huán)。Ar表示具有取代基的芳香環(huán)或雜環(huán)。其中，Ar骨架上的取代基的哈米特值(Hammett，substituentconstant)的總和需比0大。這里，"哈米特值的總和比0大"是指可以具有一個取代基，該取代基的哈米特值比0大，也可以具有多個取代基，這些取代基的哈米特值的總和比0大。在通式(xvm-i)中，AS和R"4與通式(xvm)中的含義相同，1177與通式(XVin)中的R"含義相同，R"與通式(XVin)中的RW含義相同。另夕卜，Ar表示具有取代基的芳香族環(huán)或雜環(huán)，與通式(XVIII)中的八5含義相同。作為可導入到通式(XVIII-1)的Ar上的取代基，哈米特值的總和需為0以上，作為此類取代基的例子，可以列舉出三氟甲基、羰基、酯基、鹵原子、硝基、氰基、亞砜基、酰胺基、羧基等。下面示出了這些取代基的哈米特值。可以列舉出三氟甲基(一CF3、m:0.43、p:0.54)、羧基(例如一C0H、m:0.36、p:0.43)、酯基(一COOCH3、m:0.37、p:0.45)、鹵原子(例如Cl、m:0.37、p:0.23)、氰基(一CN、m:0.56、p:0.66)、亞砜基(例如一S0CH3、m:0.52、p:0.45)、酰胺基(例如一NHCOCH3、m:0.21、p:0.00)、羧基(一COOH、m:0.37、p:0.45)等。括號內(nèi)表示的是該取代基導入到芳基骨架上的位置和其哈米特值，(m:0.50)表示該取代基導入到間位(metaposition)時的哈米特值為0.50。其中，作為Ar的優(yōu)選例，可以列舉出具有取代基的苯基，作為Ar骨架上的優(yōu)選取代基，可以列舉出酯基、氰基。作為取代的位置，特別優(yōu)選位于Ar骨架上的鄰位(orthoposition)。下面示出了本發(fā)明的通式(xvm)所示的增感色素的優(yōu)選具體例(例示化合物(F1卜例示化合物(F56)，但本發(fā)明并不限于這些。(F1)(F2)(F7)(F8)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage78</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>在可適用于本發(fā)明的上述增感色素中，從使膜固化到深部的觀點來看，優(yōu)選為上述通式(XVIII)表示的化合物。關于上述增感色素，為了改進本發(fā)明的著色聚合性組合物的特性，可以進行下述那樣的各種化學修飾。例如，通過共價鍵、離子鍵、氫鍵等方法使增感色素與加聚性化合物結構(例如，丙烯?；?、甲基丙烯?；?結合，由此可以得到交聯(lián)固化膜的高強度化，提高對色素從交聯(lián)固化膜的不必要的析出的抑制效果。增感色素的含量相對于著色聚合性組合物的總固體成分，優(yōu)選為0.01~20質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.01-10質(zhì)量％，進而優(yōu)選為0.15質(zhì)量％。通過使增感色素的含量在該范圍內(nèi)，相對于超高壓汞燈的曝光波長為高感度，因此使膜固化到深部，從此觀點來看，同時從顯影容限(margin)、圖案形成性優(yōu)良的觀點來看，是優(yōu)選的。(環(huán)氧樹脂)本發(fā)明的著色聚合性組合物中，為了提高所形成的涂膜的強度，可以使用環(huán)氧樹脂作為熱聚合成分。作為環(huán)氧樹脂，是雙酚A型、甲酚酚醛清漆型、聯(lián)苯型、脂環(huán)式環(huán)氧化合物等在分子中具有2個以上環(huán)氧環(huán)的化合物。例如，作為雙酚A型，可以列舉出EPOTOHTOYD-115、YD-118T、YD-127、YD-128、YD-134、YD-8125、YD-7011R、ZX-1059、YDF-8170、YDF-170等(以上為東都化成制)、DENACOLEEX-1101、EX-1102、EX-1103等(以上為Nagase化成制)、PLACCELGL-61、GL-62、GlOl、G102(以上為DAICEL化學制)等。此外，還可以列舉出與它們類似的雙酚F型和雙酚S型。另外，還可以使用Ebecry13700、3701、600(以上為DAICELUCB帝U)等的環(huán)氧丙烯酸酯。作為甲酚酚醛清漆型，可以列舉出EPOTOHTOYDPN-638、YDPN-701、YDPN-702、YDPN-703、YDPN-704等(以上為東都化成制)、DENACOLEEM-125等(以上為Nagase化成制)。作為聯(lián)苯型，可以列舉出3，5，3，，5，-四甲基-4，4'-二縮水甘油基聯(lián)苯等，作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物，可以列舉出CELLOXIDE2021、2081、2083、2085、EPOLEADGT-301、GT-302、GT-401、GT-403、EHPE-3150(以上為DAICEL化學制)、SANTOHTOST-3000、ST-4000、ST-5080、ST-5100等(以上為東都化成制)、Epiclon430、Epiclon673、Epiclon695、Epiclon850S、Epiclon4032(以上為大日本油墨帝!j)等。另外，還可以使用U,2,2-四(對縮水甘油基氧基苯基)乙烷、三(對縮水甘油基氧基苯基)甲烷、三縮水甘油基三(羥基乙基)異氰脲酸酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、對苯二甲酸二縮水甘油酯、以及作為胺型環(huán)氧樹脂的EPOTOHTOYH-434、YH-434L、雙酚A型環(huán)氧樹脂的骨架通過導入二聚酸等而被改性了的縮水甘油酯等。其中，優(yōu)選的是"分子量/環(huán)氧環(huán)的個數(shù)"為100以上、更優(yōu)選為130500的樹脂。"分子量/環(huán)氧環(huán)的個數(shù)"小的話，固化性高，固化時的收縮大；另外，"分子量/環(huán)氧環(huán)的個數(shù)"過大時，會產(chǎn)生固化性不充分、缺乏可靠性、平坦性變差的擔心等。作為具體的優(yōu)選化合物，可以列舉出EPOTOHTOYD-115、118T、127、YDF陽170、YDPN-638、YDPN-701、PLACCELGL匿61、GL-62、3,5，3，,5，-四甲基_4，4，_二縮水甘油基聯(lián)苯、CELLOXIDE2021、2081、EPOLEADGT-302、GT-403、EHPE-3150等。(氟類有機化合物)本發(fā)明的著色聚合性組合物通過含有氟類有機化合物，可以改善制成涂布液時的液體特性(特別是流動性)，且可改善涂布厚度的均勻性、省液性。也就是說，含有氟類有機化合物的著色聚合性組合物可以降低被涂布面與涂布液之間的表面張力，改善對被涂布面的潤濕性(wettability),提高對被涂布面的涂布性，因此，即使在以少量的液量形成幾個pm左右厚度的薄膜的情況下，也可以有效形成厚度不均較小的均勻厚度的膜。氟類有機化合物中的氟含有率優(yōu)選為3~40質(zhì)量％，更優(yōu)選5~30質(zhì)量％，特別優(yōu)選725質(zhì)量％。氟含有率在上述范圍內(nèi)時，在涂布厚度均勻性和省液性的方面是有效的，在組合物中的溶解性也良好。作為氟類有機化合物，可以列舉出例如MegafacF171、MegafacF172、MegafacF173、MegafacF177、MegafacF141、MegafacF142、MegafacF143、MegafacF144、MegafacR30、MegafacF437(以上為大日本油墨化學工業(yè)株式會社制)、FluoradFC430、FluoradFC431、FluoradFC171(以上為住友7U—工厶株式會社制)、SurflonS—382、SurflonSC-lOl、SurflonSC-103、SurflonSC-104、SurflonSC-105、SurflonSC1068、SurflonSC-381、SurflonSC-383、SurflonS393、SurflonKH-40(以上為旭硝子株式會社制)等。特別是在使用本發(fā)明的著色聚合性組合物來形成薄的涂膜時，氟類有機化合物可有效防止涂布不均或厚度不均。另外，即使在容易出現(xiàn)液體斷流的狹縫涂布中，在適用本發(fā)明的著色聚合性組合物時也是有效的。氟類有機化合物的添加量，相對于著色聚合性組合物的全部質(zhì)量優(yōu)選為0.001~2.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.005-1.0質(zhì)量％。(熱聚合引發(fā)劑)本發(fā)明的著色聚合性組合物中含有熱聚合引發(fā)劑也是有效的。作為熱聚合引發(fā)劑，可以列舉出例如各種偶氮類化合物、過氧化物類化合物。作為上述偶氮類化合物，可以列舉出雙偶氮類化合物，作為上述過氧化物類化合物，可以列舉出過氧化酮、過氧化縮酮、氫過氧化物、過氧化二烷基、過氧化二酰基、過氧化酯、過氧化二碳酸酯等。(表面活性劑)本發(fā)明的著色聚合性組合物中，從改良涂布性的觀點來看，也可以添加各種表面活性劑。作為表面活性劑，除了上述的氟類表面活性劑以外，還82可以使用非離子系、陽離子系、陰離子系的各種表面活性劑。其中，優(yōu)選為上述的非離子系表面活性劑中具有全氟烷基的氟類表面活性劑或陰離子系表面活性劑。作為氟類表面活性劑的具體例，可以列舉出大日本油墨化學工業(yè)株式會社制的Megafac(注冊商標)系列、3M公司制的Fluorad(注冊商標)系列等。另外，作為陽離子系表面活性劑，具體來說，可以列舉出酞菁衍生物(市售品EFKA—745(森下產(chǎn)業(yè)公司制))、有機硅氧烷聚合物KP341(信越化學工業(yè)公司制)、(甲基)丙烯酸系(共)聚合物求!i7口一No.75、No.卯、No.95(共栄公司化學工業(yè)公司制)、W001(裕商公司制)等。作為非離子系表面活性劑，具體來說，可以列舉出聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、BASF公司制的PLURONICLIO、L31、L61、L62、10R5、17R2、25R2、TETRONIC304、701、704、則、904、150R1等。進而，作為陰離子系表面活性劑，具體來說，可以列舉出W004、W005、W017(裕商公司制)等。(其他添加劑)除了上述以外，本發(fā)明的著色聚合性組合物中可以添加各種添加物。作為添加物的具體例，可以列舉出玻璃、氧化鋁等填充劑；衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化的馬來酸共聚物、酸性纖維素衍生物、具有羥基的聚合物與酸酑加成的聚合物、醇溶性尼龍、雙酚A與表氯醇形成的苯氧基樹脂等堿可溶的樹脂；EFKA-46、EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA聚合物100、EFKA聚合物400、EFKA聚合物401、EFKA聚合物450(以上為森下產(chǎn)業(yè)公司制)等高分子分散劑；SOLSPERSE3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、24000、26000、28000等各種SOLSPERSE分散劑(Lubrizol公司)；ADEKAPluronicL31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、L101、P103、F108、L121、P-123(旭電化公司制)和IONETS-20(三洋化成工業(yè)株式會社制)；2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等紫外線吸收劑；以及聚丙烯酸鈉等防凝聚劑。另外，在欲促進未固化部分的堿溶性、進一步提高著色聚合性組合物的顯影性的情況下，可以向本發(fā)明的著色聚合性組合物中添加有機羧酸，優(yōu)選添加分子量為1000以下的低分子量有機羧酸。具體來說，可以列舉出例如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、新戊酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸、辛酸等脂肪族單羧酸；草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十三垸二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、甲基琥珀酸、四甲基琥珀酸、檸康酸等脂肪族二羧酸；丙三羧酸、烏頭酸、樟腦三酸等脂肪族三羧酸；苯甲酸、甲基苯甲酸、異丙基苯甲酸、2，3—二甲基苯甲酸、3，5-二甲基苯甲酸等芳香族單羧酸；鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、偏苯三酸、均苯三酸、苯偏四甲酸、均苯四酸等芳香族多元羧酸；苯基乙酸、苯基丙酸、氫化肉桂酸、扁桃酸、苯基琥珀酸、阿托酸、肉桂酸、肉桂酸甲酯、肉桂酸芐酯、肉桂叉基乙酸、香豆酸、傘形酸等其他羧酸。在本發(fā)明的著色聚合性組合物中，還可以進一步添加熱聚合防止劑。作為熱聚合防止劑，例如對苯二酚、對甲氧基苯酚、二叔丁基對甲酚、連苯三酚、叔丁基連苯二酚、苯醌、4,4，-硫代二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2，-亞甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巰基苯并咪唑等是有用的。本發(fā)明的著色聚合性組合物可以通過相對于上述的本發(fā)明的顏料分散組合物添加光聚合性化合物和光聚合引發(fā)劑、進而根據(jù)需要，添加堿溶性樹脂或溶劑、表面活性劑等添加劑，從而進行調(diào)制。由于本發(fā)明的著色聚合性組合物包含本發(fā)明的顏料分散組合物，因此作為著色劑而含有的顏料的分散穩(wěn)定性優(yōu)良。另外，使用本發(fā)明的著色聚合性組合物而制作的著色皮膜，由于色材均勻且穩(wěn)定地被分散，所以對比度高，表面平滑性優(yōu)良。因此，本發(fā)明的著色聚合性組合物優(yōu)選用于形成濾色器的著色區(qū)域。<濾色器及其制造方法>本發(fā)明的濾色器的特征在于，在基板上具有使用上述本發(fā)明的著色聚合性組合物而形成的著色圖案。下面，對于本發(fā)明的濾色器，通過其制造方法(本發(fā)明的濾色器的制造方法)來詳述。本發(fā)明的濾色器的制造方法的特征在于，在基板上經(jīng)涂布而形成本發(fā)明的著色聚合性組合物的膜，優(yōu)選以預烘烤、其次是曝光和顯影的順序進行。通過這樣的方法，能夠工藝上困難少地、高品質(zhì)且低成本地制作用于液晶表示元件或固體攝像元件中的濾色器。下面，對各工序進行詳細說明?！餐坎?本發(fā)明中，在制造濾色器時，通過涂布而形成著色聚合性組合物的膜。作為涂布方法，可以利用旋涂、狹縫一旋涂、狹縫涂布等公知方法，但從生產(chǎn)性的觀點出發(fā)，優(yōu)選利用狹縫涂布。作為本發(fā)明的濾色器所使用的基板，可以列舉出例如用于液晶顯示元件等中的無堿玻璃、鈉玻璃、派拉克斯(PYREX)(注冊商標)玻璃、石英玻璃、以及在它們上貼附了透明導電膜的玻璃，在固體攝像元件等中使用的光電轉換元件基板，例如硅酮基板等，以及塑料基板。在這些基板上可以形成有隔離各像素的黑色矩陣、或用于促進密合等的透明樹脂層。另外，在塑料基板上，優(yōu)選在其表面上具有氣體阻擋層(GasBarrierLayer)或耐溶劑性層。此外，也可以使用薄膜晶體管(TFT)式彩色液晶顯示裝置的配置有薄膜晶體管(TFT)的驅(qū)動用基板(下文中稱作"TFT式液晶驅(qū)動用基板")，在該驅(qū)動用基板上也形成使用本發(fā)明的著色聚合性組合物而形成的著色圖案，制作濾色器。作為TFT式液晶驅(qū)動用基板中的基板，可以列舉出玻璃、硅酮、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺等。這些基板，根據(jù)需要，可以預先進行通過硅垸偶聯(lián)劑等進行的化學試劑處理、等離子體處理、離子鍍、濺射、氣相反應法、真空蒸鍍等合適的前處理。可以使用例如在TFT式液晶驅(qū)動用基板的表面上形成了氮化硅膜等鈍化(passivation)膜的基板等。在本發(fā)明中，作為將本發(fā)明的著色聚合性組合物涂布在基板上的方法，優(yōu)選使用狹縫涂布。作為該狹縫涂布的條件，因涂布基板的尺寸而條件不同，例如在對第五世代的玻璃基板(1100mmxl250mm)進行涂布的情況下，從狹縫噴嘴射出的著色聚合性組合物的量通常優(yōu)選為500~3000微升/秒，更優(yōu)選為800-2000微升/秒，另外，涂布速度通常為50300mm/秒，優(yōu)選為100250mm/秒。另外，作為在該狹縫涂布工序中使用的著色聚合性組合物的固體成分，通常為1023%、優(yōu)選為1320%。在由本發(fā)明的著色聚合性組合物在基板上形成涂膜時，作為該涂膜的厚度(預烘烤處理后)，一般為0.35.0nm，優(yōu)選為0.54.(Him，最優(yōu)選為0.53.0fim。另外，在固體攝像元件用的濾色器的情況下，涂膜的厚度(預烘烤處理后)優(yōu)選在0.5pm5.0nm的范圍。(預烘烤〕在像上述那樣在基板上優(yōu)選通過涂布法形成本發(fā)明的著色聚合性組合物的膜后，優(yōu)選進行預烘烤。另外，根據(jù)需要，也可在預烘烤前進行真空處理。真空干燥的條件是，真空度通常為0.11.0torr(13133Pa)，優(yōu)選為0.20.5torr(2767Pa)左右。另外，當根據(jù)希望進行預烘烤處理時，可以使用電熱板、烘箱等在5014(TC的溫度范圍、優(yōu)選為70110。C左右的條件下進行10~300秒。另夕卜，預烘烤處理也可以與高頻處理等并用。也可以單獨使用高頻處理。(曝光〕在上述形成的膜干燥后、或根據(jù)希望而被預烘烤后、對涂布膜介由規(guī)定的掩模進行曝光。作為在曝光時使用的放射線，特別優(yōu)選g線、h線、i線、j線等紫外線。另外，在制造液晶顯示裝置用的濾色器時，優(yōu)選通過接近式(proximity)曝光機、鏡像投影曝光機進行主要使用了h線、i線的曝光。另外，在制造固體攝像元件用的濾色器時，優(yōu)選使用步進式曝光機，主要使用i線。另外，在使用TFT方式液晶驅(qū)動用基板來制造濾色器時，使用的光掩?？梢允褂孟率鲅谀?，所述掩模除了設置了用于形成像素(著色圖案)的圖案以外，還設置了用于形成貫通孔或矩形的凹陷(rectangular-shapeddepression)的圖案。(顯影)在上述的曝光后進行顯影。通過該顯影，使曝光后的涂膜的未固化部分溶解在顯影液中，僅使固化部分殘留在基板上。作為顯影溫度，通常為203(TC，作為顯影時間，是20卯秒。作為顯影液，只要在本發(fā)明的著色聚合性組合物曝光、使曝光部聚合固化后、可使未固化部中的著色聚合性組合物的涂膜溶解但不溶解固化部，就可使用任一種顯影液。具體地講，可以使用由各種有機溶劑的組合而形成的顯影液、或堿性水溶液。作為顯影液中使用的有機溶劑，可以列舉出在調(diào)制本發(fā)明的著色聚合性組合物時使用的前述溶劑。另外，作為堿性水溶液，可以列舉出例如，氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、硅酸鈉、偏硅酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、膽堿、吡咯、哌啶、1，8-二氮雜雙環(huán)-[5，4，0]-7-H^—烯等堿性化合物以濃度為0.001-10質(zhì)量％、優(yōu)選為0.011質(zhì)量％溶解而成的堿性水溶液。在堿性水溶液中，也可以添加適量的例如甲醇、乙醇等水溶性有機溶劑或表面活性劑等。顯影方式可以是浸漬式、淋洗式、噴霧式等中的任一種，也可以將它們與搖擺(swing)式、旋轉式、超聲波方式等組合。在與顯影液接觸之前，可以先用水等來潤濕被顯影面以防止顯影不均。另外，可以使基板傾斜來顯影。另外，在制造固體攝像元件用的濾色器的情況下，還可以使用槳式(paddle)顯影。顯影處理后，經(jīng)過將剩余的顯影液洗凈除去的淋洗處理，并進行干燥，然后為了固化完全，根據(jù)希望而實施加熱處理(后烘烤)。淋洗處理通常用純水進行，但為了省液，可以在最終洗凈中使用純水，在洗凈開始時使用已經(jīng)使用過的純水，或使基板傾斜進行洗凈，或并用超聲波照射的方法。淋洗處理后，將水分除去并干燥后，通常進行100250'C的加熱處理。這樣的后烘烤是為了使固化完全而進行的顯影后的加熱，優(yōu)選在200~250°C下進行加熱(硬烘烤，hardbake)。該加熱處理(后烘烤)可以將顯影后的涂膜在上述條件下使用加熱板或?qū)α骱嫦?熱風循環(huán)式干燥機)、高頻加熱機等加熱手段以連續(xù)式或間歇式進行。優(yōu)選在后烘烤后、下一個顏色的涂布前進行UV洗浄。UV洗浄可以通過玻璃基板洗浄機等(例如lc4000、日立電子工y-二7yy^株式會社制)進行，作為UV照射量，通常是100mJ/cr^1000mJ/cn^左右。通過進行UV洗浄，可以除去顯影殘渣，提高下一個顏色的圖案形成性等。通過依次進行上述工序，能夠制造本發(fā)明的濾色器。另夕卜，按照所希望的色相數(shù)，依次對各顏色(3色或4色)重復進行上述各工序，由此可以制作形成有多種顏色的著色的固化膜(著色圖案)的濾色器。實施例'以下，通過實施例對本發(fā)明進行更具體的說明，但只要不超出本發(fā)明的主旨就不限于以下的實施例。另外，如果沒有特別說明，"份"表示"質(zhì)量份"。首先，對實施例以及比較例中所使用的成分進行說明?！礃渲珺的合成〉將7.5份的上述例示的單體M—11、甲基丙烯酸甲酯31.25份、甲基丙烯酸11.25份、以及甲氧基丙二醇167質(zhì)量份導入氮置換了的三口燒瓶，用攪拌機(新東科學株式會社Three-OneMotor)進行攪拌，一邊使氮在燒瓶內(nèi)流動一邊進行加熱，升溫至78'C。向其中加入2，2'—偶氮雙(2—甲基丙酸)二甲酯(商品名V—601、和光純藥株式會社制)0.1份，在78'C下進行2小時的加熱攪拌。2小時后，進一步加入O.l份V—601，進行3小時的加熱攪拌，得到樹脂B的30X溶液。得到的樹脂B是鹽研磨時在顏料的干燥工序前所使用的樹脂?！礃渲珹的合成〉除了將上述樹脂B的合成中使用的單體及其加入量替代為下述表1中記載的單體以及加入量以外，同樣地合成了樹脂A。得到的樹脂A是鹽研磨時在顏料的干燥工序前使用的樹脂。下述表1表示了合成樹脂A、B時所用的單體及其加入量，所合成的樹脂A、樹脂B的重均分子量以及酸值。這里，重均分子量使用的是將在以下的條件的GPC(凝膠滲透色譜)測定而得到的值用聚苯乙烯換算而求得的值。使用柱TSKgelMultiporeHXL—M(細孔多分散型線性柱)TOSOH制洗脫液THF流量1.0ml/min溫度40°C檢測條件RI系統(tǒng)高速GPC裝置一式(TOSOH制HLC—8220)另外，酸值是通過下述方法測定得到的值。(酸值的測定方法)用0.1N的KOH乙醇溶液進行滴定，并計算。溶液的酸值是基于JISK0070:1992"化學制品的酸值、皂化值、酯值、碘值、羥基值以及不皂化物的試驗方法"的酸值的測定方法，在1一甲氧基一2—丙醇乙酸酯中溶解一定量的樹脂，用酚酞作為指示劑，利用KOH/乙醇溶液進行滴定，從而進行測定。<table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table>上述表1中，單體M—ll是指作為上述通式(1)表示的單體、馬來酰亞胺、以及馬來酰亞胺衍生物的優(yōu)選具體例而列舉出的例示單體。另外，表1中，樹脂A的合成中所用的單體的詳細情況如下所示。St:苯乙烯BzMA:甲基丙烯酸節(jié)酯MAA:甲基丙烯酸MMA:甲基丙烯酸甲酯其次，對在實施例以及比較例中調(diào)制顏料分散組合物時所使用的各種分散劑進行說明。樹脂(1):女AA—6/單體M—11/苯乙烯/甲基丙烯酸=55/10/20/15(質(zhì)量％)的共聚物(重均分子量20,000)(*AA—6:單末端甲基丙烯?；奂谆┧峒柞サ途畚?Mn=6000、東亞合成化學工業(yè)株式會社制))樹脂(2):馬來酰亞胺/苯乙烯/甲基丙烯酸二20/65/15(質(zhì)量％)的共聚物(重均分子量20,000)另外，鹽研磨以及顏料分散組合物的調(diào)制中所使用的顏料衍生物的結構如下所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage91</formula>(顏料衍生物5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage92</formula>(使用了鹽研磨的處理顏料的制造法)將本發(fā)明中的(A)二酮吡咯并吡咯顏料即Y々力':7才71/:yKBT—CF(CibaJapan株式會社制、顏料紅254)50g、水溶性無機鹽即氯化鈉500g(平均粒徑l(Him)、以及水溶性有機溶劑即二甘醇(東京化成公司制)150g加入不銹鋼制1加侖捏合機(井上制作所公司制)中，在5(TC下混練10小時。接著，在該混合物中添加像上述那樣合成的樹脂A溶液(固體成分為30質(zhì)量％)25g并混合，將該混合物投入約3升的熱水中，一邊加熱至約70°C，一邊用高速混合機攪拌約1小時，制成料漿狀。然后，進行過濾、水洗，除去氯化鈉以及溶劑，用6(TC的熱風烘箱干燥約24小時，得到了表面的至少一部分粘附有樹脂A的表面處理了的(A)二酮吡咯并吡咯顏料。通過透射型電子顯微鏡對所得到的處理顏料的粒徑進行測定，結果是平均一次粒徑為30nm。粒子的測定中，使用的是以10萬倍的倍率、測定500個顏料的長徑和短徑的平均值時的平均值。〔實施例1)<顏料分散組合物的調(diào)制>混合下述組成(1)的成分，利用均質(zhì)器以轉數(shù)3，000r.p.m.攪拌l小時而混合，調(diào)制了包含顏料的混合溶液?！步M成(l))在上述方法中得到的表面處理二酮吡咯并吡咯顏料((A)成分)86份*顏料衍生物(1)(上述結構)IO份'顏料衍生物(3)(上述結構(B)成分)10份(相對于(A)成分100份為13.4份)顏料衍生物(4)〔上述結構(C)成分))5份(相對于(A)成分100份為6.69份)Disperbyk—2001(BYKChemie公司制)33份-樹脂(1)的30%1—甲氧基一2-丙醇乙酸酯溶液50份*樹脂(2)的30%1—甲氧基一2—丙醇乙酸酯溶液50份l一甲氧基一2—丙醇乙酸酯767份接著，將通過上述得到的混合溶液利用使用了0.8mm(l)氧化鋯珠(株式會社Nikkato制)的珠粒分散機(DISPERMAT、GETZMANN公司制)進行20分鐘的預分散。然后，利用使用了O.lOmm())氧化鋯珠(株式會社Nikkato制)的珠粒分散機ULTRAAPEXMILL(壽工業(yè)株式會社制)進行2小時的主分散，得到了實施例1的紅色顏料分散組合物?！差伭戏稚⒔M合物的評價)對得到的顏料分散組合物的分散性、分散穩(wěn)定性進行評價。對于調(diào)制了的顏料分散組合物，使用E型粘度計測定了調(diào)制剛剛結束后的粘度ill(25°C)和調(diào)制后經(jīng)過一周后的粘度"2(25°C)。"I和均為9cp，確認了顯示出良好的分散性以及分散穩(wěn)定性。〔實施例2)<著色聚合性組合物的調(diào)制>使用在上述實施例1中得到的顏料分散組合物，制作了下述組成(2)的著色聚合性組合物。另外，紅色顏料分散組合物A以及黃色顏料分散組合物A如下所述地進行調(diào)制。(紅色顏料分散組合物A)在上述處理顏料的制造法中，除了替代"^》力、7才7^:yKBT—CF"而使用"紅色顏料(于/《-亇八°乂株式會社制"夕口千7夕少l/、;/F、A2B，，PR177)"以外，與實施例1同樣地進行鹽研磨，得到了一次平均粒徑為28nm的處理顏料。然后，使用所得到的處理顏料，除了替代"顏料衍生物(1)"而使用"顏料衍生物(5)"以外，與實施例1同樣地得到了紅色的顏料分散組合物A。另外，黃色顏料分散組合物A如下所述地進行調(diào)制。(黃色顏料分散組合物A)在上述處理顏料的制造法中，除了替代'^々力'7才了^:yH、BT—CF，而使用"黃色顏料(LANXESS公司制"E4GN-GT")"以外，與實施例1同樣地進行鹽研磨，得到了一次平均粒徑為30nm的處理顏料。然后，使用所得到的處理顏料，除了替代"顏料衍生物(1)"而使用"顏料衍生物(6)"以外，與實施例1同樣地得到了黃色顏料分散組合物A?！步M成(2)〕在實施例1中得到的紅色顏料分散組合物800份上述紅色顏料分散組合物A800份上述黃色顏料分散組合物A400份二季戊四醇五六丙烯酸酯(光聚合性化合物)80份4—[o—溴—p—N，N—二(乙氧基羰基)氨基苯基]—2，6—二(三氯甲基)一S—三嗪(光聚合引發(fā)劑)30份甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸(=70/30[質(zhì)量比])共聚物(重均分子量IO，OOO)的丙二醇單甲基醚乙酸酯溶液(固體成分為30%)(堿溶其中，二季戊四醇五六丙烯酸酯表示KAYARADDPHA(日本化藥公司)。<使用了著色聚合性組合物的濾色器的制作>將得到的著色聚合性組合物(彩色抗蝕劑液)涂布在100mmxl00mm的玻璃基板(1737、CORNING公司制)上，使得作為顏色濃度的指標的x值為0.650，在90'C的烘箱中干燥60秒(預烘烤)。然后，對涂膜的整面以200mJ/cm2(照度20mW/cm2)進行曝光，將曝光后的涂膜用堿性顯影液CDK—1(FUJIFILMElectronicMaterials株式會社制)的1%水溶液覆蓋，靜止60秒。靜止后，將純水以淋浴狀散布，沖洗顯影液。然后，將上述那樣實施了光固化處理以及顯影處理的涂膜在22(TC的烘箱中進行30分鐘加熱處理(后烘烤)，在玻璃基板上形成構成濾色器用的著色皮膜，制作了具備單色的著色區(qū)域的著色濾波器基板(濾色器)。對制作的基板進一步用玻璃基板洗浄機(LC4000、日立電子工y-二7Uy夕'株式會社制)進行UV洗浄(以20mW/cm2、500mJ/cm2)后，再次實施上述預烘烤、上述顯影、上述后烘烤。然后，進一步實施上述UY洗浄、上述預烘烤、上述顯影、上述后烘烤，得到了評價用著色濾波器基板(濾色器)。對于像上述那樣調(diào)制的著色聚合性組合物(彩色抗蝕劑液)、以及由該著色聚合性組合物制作的評價用著色濾波器基板(濾色器)，以下述方式進行評價。結果示于表2。一1.粘度的測定一對于調(diào)制的著色聚合性組合物(彩色抗蝕劑液)，用E型粘度計測定了性樹脂)300份1—甲氧基一2—丙醇乙酸酯(溶劑)3—乙氧基丙酸乙酯(溶劑)590份400份-調(diào)制剛剛結束后的粘度Tll(25°C)和調(diào)制后經(jīng)過一周后的粘度Ti2(25°C)。一2.對比度的測定、評價一如下所述地測定了所制作的評價用著色濾波器基板(濾色器)的對比度。艮P,將評價用著色濾波器基板放置在2枚偏振片之間，利用TOPCON株式會社公司制的BM—5測定了偏振軸平行時的亮度和垂直時的亮度，將平行時的亮度除以垂直時的亮度而得到的值(=平行時的亮度/垂直時的亮度)作為用于評價對比度的指標。(該評價方法參考"1990年第7次色彩光學會議，512色顯示的10.4"尺寸TFT-LCD用濾色器，植木、小関、福永、山中")。一3.表面粗糙度的測定一對所制作的評價用著色濾波器基板(濾色器)，利用原子間力顯微鏡'(NanoScopeIIIa、NanoWorld公司制)測定了著色皮膜表面的表面粗糙度。除了在實施例1中進行鹽研磨時進一步添加顏料衍生物(l)0.8g以外，與實施例1同樣地進行鹽研磨，得到處理顏料。所得到的處理顏料的平均一次粒徑為26nm。然后，使用所得到的處理顏料，與實施例1同樣地得到了紅色的顏料分散組合物。進而，與實施例2同樣地得到紅色的著色聚合性組合物后，進行了與實施例2同樣的評價。結果示于表2。除了在實施例1中進行鹽研磨時進一步添加顏料衍生物(2)0.9g以外，與實施例1同樣地進行鹽研磨，得到處理顏料。所得到的處理顏料的平均'一次粒徑為23nm。然后，使用所得到的處理顏料，與實施例1同樣地得到了紅色的顏料分散組合物。進而，與實施例2同樣地得到紅色的著色聚合性組合物后，進行了與實施例2同樣的評價。結果示于表2。除了在實施例1中進行鹽研磨時進一步添加顏料衍生物(2)0.9g以外，與實施例1同樣地進行鹽研磨。另外，除了替代混練后的"樹脂A溶液(固體成分為30質(zhì)量％)"而使用上述合成例中得到的"樹脂B溶液(固體成分,為30質(zhì)量％)"之外，與實施例1同樣地得到了處理顏料。所得到的處理顏料的平均一次粒徑為23nm。然后，使用所得到的處理顏料，與實施例1同樣地得到了紅色的顏料分散組合物。進而，與實施例2同樣地得到紅色的著色聚合性組合物后，進行了與實施例2同樣的評價。結果示于表2。除了在實施例1中進行鹽研磨時進一步添加顏料衍生物(2)0.9g以夕卜，與實施例1同樣地進行鹽研磨。另外，除了替代混練后的"樹脂A溶液(固體成分為30質(zhì)量％)"而使用"樹脂B溶液(固體成分為30質(zhì)量％)"之外，與實施例1同樣地得到了處理顏料。所得到的處理顏料的平均一次粒徑為23nm。然后，使用所得到的處理顏料，除了替代"顏料衍生物(1)10份"而使用"顏料衍生物(2)IO份"以外，與實施例2同樣地得到了紅色的-顏料分散組合物。進而，與實施例1同樣地得到紅色的著色聚合性組合物后，進行了與實施例2同樣的評價。結果示于表2。除了在實施例1中進行鹽研磨時進一步添加顏料衍生物(2)0.9g以外，與實施例1同樣地進行鹽研磨。另外，除了替代混練后的"樹脂A溶液(固體成分為30質(zhì)量％)"而使用"樹脂B溶液(固體成分為30質(zhì)量％)"之外，與實施例1同樣地得到了處理顏料。所得到的處理顏料的平均一次粒徑為23nm。然后，使用所得到的處理顏料，除了替代"顏料衍生物(1)10份、顏料衍生物(3)10份、顏料衍生物(4)5份"而使用"顏料衍生物(2)11份、顏料衍生物(3)7份、顏料衍生物(4)7份"以外，與實施例1同樣地得到了紅色的顏料分散組合物。進而，與實施例2同樣地得到紅色的著色聚合性組合物后，進行了與實施例2同樣的評價。結果示于表2。與實施例1同樣地進行鹽研磨，得到處理顏料。所得到的處理顏料的平均一次粒徑為30nm。然后，使用所得到的處理顏料，除了替代"在上述方法中得到的處理顏料86份"而使用"在上述方法中得到的處理顏料103份"、并且不使用"顏料衍生物(3)"以及"顏料衍生物(4)"以外，與實施例1同樣地得到紅色的顏料分散組合物。進而，與實施例2同樣地得到紅色的著色聚合性組合物后，進行了與實施例2同樣的評價。結果示于表2。除了在實施例1中進行鹽研磨時進一步添加顏料衍生物(l)0.8g以外，與實施例1同樣地進行鹽研磨，得到處理顏料。所得到的處理顏料的平均一次粒徑為26nm。然后，使用所得到的處理顏料，除了替代"在上述方法中得到的處理顏料86份"而使用"在上述方法中得到的處理顏料103份"、并且不使用"顏料衍生物(3)"以及"顏料衍生物(4)"以外，與實施例1同樣地得到了紅色的顏料分散組合物。進而，與實施例2同樣地得到紅色的著色聚合性組合物后，進行了與實施例2同樣的評價。結果示于表2。除了在實施例1中進行鹽研磨時進一步添加顏料衍生物(l)0.8g以外，與實施例1同樣地進行鹽研磨，得到處理顏料。所得到的處理顏料的平均一次粒徑為26nm。然后，使用所得到的處理顏料，除了替代"顏料衍生物(3)10份、顏料衍生物(4)5份"而使用"顏料衍生物(3)15份"以外，與實施例1同樣地得到了紅色的顏料分散組合物。進而，與實施例2同樣地得到紅色的著色聚合性組合物后，進行了與實施例2同樣的評價。結果示于表2。除了在實施例1中進行鹽研磨時進一步添加顏料衍生物(l)0.8g以外，與實施例1同樣地進行鹽研磨，得到處理顏料。所得到的處理顏料的平均一次粒徑為26nm。然后，使用所得到的處理顏料，除了替代"顏料衍生物(3)10份、顏料衍生物(4)5份"而使用"顏料衍生物(4)15份"以外，與實施例1同樣地得到了紅色的顏料分散組合物。進而，與實施例2同樣地得到紅色的著色聚合性組合物后，進行了與實施例2同樣的評價。結果示于表2。除了在實施例1中進行鹽研磨時進一步添加顏料衍生物(4)lg以外，與實施例1同樣地進行鹽研磨，得到處理顏料。所得到的處理顏料的平均一次粒徑為24nm。然后，使用所得到的處理顏料，除了替代"在上述方法中得到的處理顏料86份"而使用"在上述方法中得到的處理顏料103份"、并且不使用"顏料衍生物(3)"以及"顏料衍生物(4)"以外，與實施例1'同樣地得到了紅色的顏料分散組合物。進而，與實施例2同樣地得到紅色的著色聚合性組合物后，進行了與實施例2同樣的評價。結果示于表2。<table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table>從表2可知，使用實施例1的本發(fā)明的顏料分散組合物而調(diào)制的實施例2實施例7的著色聚合性組合物未發(fā)現(xiàn)保存后的粘度上升，因此所含的有機顏料的分散穩(wěn)定性優(yōu)良。另外可知，使用該著色聚合性組合物而形成的著色濾波器(濾色器)可以形成對比度優(yōu)良、表面粗糙度小的著色皮膜。從這些結果可以推測得出，根據(jù)本發(fā)明的著色聚合性組合物，可以得到具有高對比度、且降低了起因于表面粗糙度等的像素缺陷的濾色器。權利要求1.一種顏料分散組合物，其含有二酮吡咯并吡咯系顏料、相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.1～30質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯、相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.1～20質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖酮、以及至少一種有機溶劑。2.根據(jù)權利要求1所述的顏料分散組合物，其中，所述二酮吡咯并吡咯系顏料的平均一次粒徑為10nm30nm。3.根據(jù)權利要求1所述的顏料分散組合物，其中，所述二酮吡咯并吡咯系顏料是通過具有下述工序的方法得到的二酮吡咯并吡咯系顏料，所述工序為-對二酮吡咯并吡咯系顏料、水溶性無機鹽、以及實質(zhì)上不溶解該水溶性無機鹽的水溶性有機溶劑進行機械混練的工序、除去該水溶性無機鹽和所述水溶性有機溶劑的工序、對該二酮吡咯并吡咯系顏料進行干燥的工序、以及在該干燥工序前使所述二酮吡咯并吡咯系顏料與樹脂接觸的工序。4.根據(jù)權利要求3所述的顏料分散組合物，其中，所述樹脂是酸值為50300mgKOH/g的高分子化合物。5.—種顏料分散組合物的制造方法，其具有向平均一次粒徑為10nm30nm的二酮吡咯并吡咯系顏料中添加至少一部分的相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料IOO質(zhì)量份為0.130質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯以及相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料.100質(zhì)量份為0.120質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖酮的工序、將二酮吡咯并吡咯系顏料、相對于每100質(zhì)量份該二酮吡咯并吡咯系顏料為0.130質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯、以及相對于每100質(zhì)量份該二酮吡咯并吡咯系顏料為0.120質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨垸基化喹吖酮與有機溶劑一起分散的工序。6.—種著色聚合性組合物，其含有權利要求1所述的顏料分散組合物、光聚合性化合物和光聚合引發(fā)劑。7.根據(jù)權利要求6所述的著色聚合性組合物，其進一步含有堿溶性樹脂。8.—種濾色器，其是使用權利要求6所述的著色聚合性組合物而形成的。9.一種濾色器的制造方法，其包括下述步驟在基板上涂布權利要求6所述的著色聚合性組合物而形成涂膜，將所形成的膜曝光，然后進行顯影。全文摘要本發(fā)明提供了一種顏料分散組合物和其制造方法、著色聚合性組合物、濾色器和其制造方法。本發(fā)明的顏料分散組合物含有二酮吡咯并吡咯系顏料、相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.1～30質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨烷基化二酮吡咯并吡咯、相對于該二酮吡咯并吡咯系顏料100質(zhì)量份為0.1～20質(zhì)量份的鄰苯二甲酰亞氨烷基化喹吖酮、以及至少一種有機溶劑。文檔編號C08L101/00GK101555362SQ200910134048公開日2009年10月14日申請日期2009年4月8日優(yōu)先權日2008年4月11日發(fā)明者堤周作,杉原幸一,松下元昭,松本知司,藤井祐介,藤牧一廣申請人:富士膠片株式會社