專(zhuān)利名稱(chēng)：：含有用以減少由著色劑添加而引起粘性損失的添加劑的改進(jìn)涂料組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及改進(jìn)的涂料組合物，尤其特別地，涉及用于添加劑組合物的水基乳膠涂料，用以減少在著色劑添加時(shí)締合增稠劑網(wǎng)狀物的破裂，以及涉及用于制備改進(jìn)涂料組合物的新方法。
發(fā)明內(nèi)容在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及改進(jìn)的涂料組合物，其含有用于降低由于著色劑添加而引起粘度損失影響的添加劑。本發(fā)明一方面涉及一種水基乳膠涂料系統(tǒng)，包括基底涂料，締合增稠劑，著色化合物，和至少0.1X干重的嵌段共聚物ABCBA組合物。該嵌段共聚物在締合增稠劑存在的情況下作為粘度穩(wěn)定劑。本發(fā)明的另一方面涉及一種制備水基乳膠涂料系統(tǒng)的方法，包括加入基底涂料、締合增稠劑和著色化合物，和還加入至少0.1%干重的嵌段共聚物ABCBA組合物。在一個(gè)實(shí)施例中，ABCBA型聚合物包括A組分，B組分和C組分，其中A組分包括含有選自烷基、芳基或垸基芳基任一個(gè)官能團(tuán)的單體單元，B組分含有聚乙二醇，以及C組分選自聚四氫呋喃、聚己內(nèi)酯、聚碳酸酯、乙二醇、丙二醇和1，2-十二烷二醇的二醇組成的組。本發(fā)明的另一方面涉及一種聚合物其是通過(guò)將聚乙烯乙二醇、二醇和單體單元反應(yīng)而制備的，所述二醇含有下述一個(gè)或更多二醇聚四氫呋喃、聚己內(nèi)酯、聚碳酸酯、乙二醇、丙二醇和1,2-十二烷二醇，所述單體單元含有選自烷基、芳基或垸基芳基任一個(gè)官能團(tuán)，所述附圖提供對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步理解，也包括并構(gòu)成說(shuō)明書(shū)的一部分，與說(shuō)明書(shū)一起用于顯示公開(kāi)的具體實(shí)施方式，用于解釋本發(fā)明的原則。圖1表示使用了商用締合增稠劑Rheolate⑧255(@0.75重量％干重)的典型深色調(diào)基底配方的斯托默粘度作為色系888燈黑(9907)(Colortrend888Lampblack(9907))著色劑濃度的函數(shù)的圖表。圖2表示使用了商用締合增稠劑Rheolate255(@0.75重量％干重)的樣品深色調(diào)基底配方的斯托默粘度和本發(fā)明著色粘度穩(wěn)定劑(@0.75重量％干重)作為Colortrend888燈黑(9907)著色劑濃度的函數(shù)的圖表。圖3表示使用了商用締合增稠劑Rheolate255(@0.75重量％干重)的樣品深色調(diào)基底配方的斯托默粘度和10重量％的Colortrend888燈黑(9907)作為本發(fā)明粘度穩(wěn)定劑的函數(shù)的圖表。具體實(shí)施方式在特定水基涂料系統(tǒng)中，希望維持中剪切(或斯托默(Stormer))粘性在基礎(chǔ)值+10%以上。對(duì)于素色基底，在某些實(shí)施方式中，這將包括最多2流體盎司的著色劑；對(duì)于中間影調(diào)基底，這將包括最多4流體盎司；對(duì)于深色調(diào)基底，這將包括最多12流體盎司。在某些實(shí)施方式中，還希望粘性下降不取決于染色配方或"著色劑"一例如藍(lán)色對(duì)黑色對(duì)紅色等。粘性下降與著色劑添加的關(guān)聯(lián)程度取決于締合增稠劑的功效一也就是說(shuō)，以獲得預(yù)定粘性所需的增稠劑的量一并且通常締合增稠劑越有效，觀(guān)察到的粘性下降越大。中剪切粘性在染色中減少程度的一個(gè)例子，在90—100KU涂料中觀(guān)察到-30到-40KU的下降(克雷布斯單位—斯托默粘性單位)。這種粘性減少導(dǎo)致顯著的流體涂料引起的涂覆問(wèn)題。圖1表示基底涂料在加入著色劑后的粘性變化。該粘性下降與染色配方的顏色有關(guān)。這最可能是由于用于穩(wěn)定著色劑中顏料的表面活性劑的質(zhì)量和類(lèi)型。在大多數(shù)情況下，炭黑需要最多的表面活性劑并且因此是最麻煩的顏料。在一個(gè)實(shí)施例中，一種理想的穩(wěn)定添加劑以不超過(guò)1重量％活性材料的水平加入到基底涂料中。由于涂料中具有穩(wěn)定劑，盡管加入了最多12流體盎司的任意色彩的著色劑(對(duì)于深色調(diào)基底)，涂料的粘性維持在基底粘性的10%范圍內(nèi)。圖2顯示90—100KU基底涂料在加入0.75重量X的本發(fā)明組合物后粘性的變化。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，聚合物組合物是通過(guò)將單體單元、聚乙烯乙二醇和帶有羥基或胺官能團(tuán)的線(xiàn)性的、支鏈的和環(huán)形的芳基化合物反應(yīng)而制備的。在另一實(shí)施例中，聚合物組合物是通過(guò)將單體單元、聚乙烯乙二醇和二醇反應(yīng)而制備的。在另一實(shí)施例中，聚合物組合物是通過(guò)將單體單元、聚乙烯乙二醇和二元胺反應(yīng)而制備的。在一個(gè)實(shí)施例中，制備的聚合物包括嵌段共聚物。嵌段共聚物在締合增稠劑存在的情況下作為粘度穩(wěn)定劑。在另一實(shí)施例中，嵌段共聚物是ABCBA聚合物，其中A組分是疏水基A，B組分是親水聚合物B，C組分是低分子量的疏水化合物C。在一個(gè)實(shí)施例中，ABCBA共聚物的A組分包括含有疏水的烷基、芳基或烷基芳基的單體單元。烷基單體單元可以是線(xiàn)性的、支鏈的或環(huán)形的，并且可以包括例如O、N或S的雜原子。在一個(gè)實(shí)施例中，烷基包括至少8個(gè)碳原子。在另一實(shí)施例中，A組分包括do到C22的醇。在另一實(shí)施例中，A組分包括Cu)到(316的醇。在再一實(shí)施例中，A組分還包括do到C22的醇當(dāng)量，其中當(dāng)量是指具有當(dāng)量疏水性的垸基芳基醇。在另一實(shí)施例中，A組分還包括dc)到d6的醇當(dāng)量。在另一實(shí)施例中，A組分的數(shù)均分子量為140到350克/摩爾(g/mole)。A組分的數(shù)均分子量越高，添加劑越可以有效地維持涂料組合物的粘性。在一個(gè)實(shí)施例中，A組分包括疏水的垸基或芳基。芳基可以包括含有例如O、N或S雜原子的取代基。烷基芳基或芳基的例子包括壬基酚，二壬基酚和三苯乙烯基苯酚。粘度穩(wěn)定劑將部分地取決于A(yíng)組分的疏水性。A組分的疏水性與其分配系數(shù)相關(guān)(logP或logW)。含有高logP的A組分的粘度穩(wěn)定劑相對(duì)于含有低logP的A組分的粘度穩(wěn)定劑表現(xiàn)出更高程度的粘度穩(wěn)定性。在一個(gè)實(shí)施例中，B組分是親水性的，例如聚乙二醇。B組分可以具有25150個(gè)乙氧基重復(fù)單元。優(yōu)選地，B組分具有4060個(gè)乙氧基重復(fù)單元。在一個(gè)實(shí)施例中，親水性B組分的數(shù)均分子量必須足夠高為聚合物提供水溶解度，從而該材料在充分調(diào)配的涂料中分散。高數(shù)均分子量降低穩(wěn)定劑的有效性并改變剪切粘性分布。在一個(gè)實(shí)施例中，B組分的數(shù)均分子量為大約10006000。在一個(gè)實(shí)施例中，C組分包括疏水低分子量線(xiàn)性的、支鏈的和環(huán)形的垸基二醇，烷基二醇可以包括例如O、N或S的雜原子。在一個(gè)實(shí)施例中，C組分包括疏水的低分子量的非水溶性的二醇聚合物，例如聚四氫呋喃、聚己內(nèi)酯、聚(四氫呋喃碳酸酯)、聚碳酸酯、聚(乙烯-co-l，2-丁烯)、聚環(huán)氧丙烷和聚亞甲基。在一個(gè)實(shí)施例中，而出例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、2-丁基-2-乙基-l，3,-丙二醇、1,12-十二垸二醇、1,2-十二烷二醇也可以用于制備C組分，只要調(diào)節(jié)A組分和B組分以制備可以在水中自分散的聚合物。C組分的分子量也是非常重要的并且應(yīng)當(dāng)與B組分的分子量平衡，從而制備過(guò)于非水溶性或過(guò)于水溶性的材料。通常，C組分的數(shù)均分子量越高，粘度穩(wěn)定劑添加劑越非水溶性。在一個(gè)實(shí)施例中，C組分具有大約281000范圍的數(shù)均分子量。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，C組分具有大約501000范圍的數(shù)均分子量。在另一實(shí)施例中，ABCBA嵌段共聚物包含至少兩個(gè)連接單元。連接單元可以包括氨基甲酸乙酯連接單元，酯連接單元，酰胺連接單元，和/或脲連接單元。在一個(gè)實(shí)施例中，連接單元包括氨基甲酸乙酯連接單元，由選自環(huán)己烷二異氰酸酯，三甲基環(huán)己烷二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯，四甲基二甲苯二異氰酸酯，和域4,4-亞甲基-雙(環(huán)己基異氰酸酯)的化合物而獲得。在優(yōu)選實(shí)施例中，氨基甲酸乙酯連接單元由環(huán)己垸二異氰酸酯而獲得。在一個(gè)實(shí)施例中，使用乙氧基化醇用作AB嵌段、二異氰酸酯用作連接單元和二醇作為C嵌段，來(lái)合成嵌段共聚物。在特定實(shí)施例中，這些組分的比例(乙氧基化醇，二異氰酸酯和二醇)為2:2:0.9至lj2:2:1.2的范圍。在優(yōu)選實(shí)施例中，組分的比例為2:2:1。這些穩(wěn)定劑由具有R-O-(CH2CH20)n-H的形式的烷基、芳基或烷基芳基乙氧基化物，二異氰酸酯，和二醇而最方便地合成，其中R-O-(CH2CH20)n-H提供了A組分和B組分。有許多方法可以制備具有ABCBA結(jié)構(gòu)的共聚物。在一個(gè)實(shí)施例中，通過(guò)帶有二異氰酸酯的芳基或烷基或芳基烷基乙氧基化物在二醇存在的情況下相互反應(yīng)而制備該聚合物，如下所<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>ABCBA在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，ABCBA嵌段共聚物被用作水基乳膠涂料系統(tǒng)的一部分。水基乳膠涂料系統(tǒng)是通過(guò)加入基底涂料、締合增稠劑、著色化合物和至少0.1%干重的嵌段共聚物ABCBA組合物而制備的。在另一實(shí)施例中，通過(guò)本發(fā)明制備的水基乳膠涂料系統(tǒng)包含小于O.Ol重量Q/^的第二聚合物，所述第二聚合物含有至少一個(gè)親水單體和只有一個(gè)疏水單體?？梢韵蛲苛现屑尤敕€(wěn)定劑作為固體或與其他溶劑和表面活性劑作為液體溶液。在某些實(shí)施例中，穩(wěn)定劑和其他表面活性劑的共溶液可以使得穩(wěn)定劑的功效減弱，因此需要較高質(zhì)量的穩(wěn)定劑以獲得相同的效果。在一個(gè)實(shí)施例中，固體形式的材料在最后一步加入到涂料中，然后該材料與高速分散劑一起分散或者在紅魔震動(dòng)器(RedDevilshaker)上分散。在某些實(shí)施例中，液體形式的材料在涂料制備階段加入。對(duì)于含有至少一個(gè)締合增稠劑的涂料，穩(wěn)定劑在改善相對(duì)著色劑加入的粘度穩(wěn)定性方面是有效的。在某些實(shí)施例中，這些包括非離子材料，例如聚醚和/或聚氨基甲酸乙酯締合增稠劑，或者離子增稠劑例如疏水改性堿膨脹(或溶性)乳液(HASE)和疏水改性羥乙基纖維。穩(wěn)定劑的合成穩(wěn)定劑的一般制備-與溶劑在一個(gè)帶有氮?dú)膺M(jìn)口、迪安-斯脫克分水器(DeanStarktrap)和冷凝器的反應(yīng)釜中，0.03摩爾的乙基氧化物(例如乙烯月桂醇(50))、0.015摩爾的二醇(例如聚四氫呋喃(650)二醇)和350毫升的甲苯進(jìn)行加熱并以250rpm速率攪拌，直到乙氧基化物完全溶解。水都在大約ll(TC下通過(guò)迪安-斯脫克分水器共沸去除，大約IOO毫升的濕甲苯從反應(yīng)釜中分離。反應(yīng)釜冷卻到75°C，然后緩慢超過(guò)10分鐘以上向混合物中加入0.03摩爾的二異氰酸酯(例如環(huán)己烷二異氰酸酯)。然后向混合物中加入5X10—4摩爾的二月桂酸二丁基錫，在75'C攪拌上清液一小時(shí)。通過(guò)真空蒸餾去除甲苯后分離該產(chǎn)品。穩(wěn)定劑的一般制備-沒(méi)有溶劑在一個(gè)帶有氮?dú)膺M(jìn)口、攪拌器和真空源的反應(yīng)釜中，0.03摩爾的乙基氧化物(例如乙烯月桂醇(50))和0.015摩爾的二醇(例如聚四氫呋喃(650)二醇)在9(TC進(jìn)行加熱直到乙氧基化物融解。該溶液以250rpm速率攪拌，直到獲得均相溶液。在大約9(TC和-29Hg下通過(guò)真空蒸餾2小時(shí)共沸去除水。反應(yīng)釜冷卻到75'C，然后向混合物中加入5X10—4摩爾的二月桂酸二丁基錫。然后超過(guò)30分鐘以上緩慢向混合物中加入0.03摩爾的二異氰酸酯(例如環(huán)己烷二異氰酸酯)，在75。C攪拌上清液15分鐘。倒出產(chǎn)品，進(jìn)行融化、冷卻，然后磨成細(xì)粉末。使用這種方法，合成如表1所示的帶有不同A，B和C組分的許多穩(wěn)定劑。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>1=線(xiàn)性的EO二環(huán)氧乙烷b二支鏈的(###)=重復(fù)單元的數(shù)目為了試驗(yàn)典型涂料中這些材料的功效，我們使用帶有顏料體積濃度40的丙烯酸乳液的外墻半光深色調(diào)基底。該基底的配方如表2所示。在粘性調(diào)節(jié)步驟中加入流平劑和穩(wěn)定劑。表2外墻用深基底蛋殼光配方材料口廣叩磋加侖100%水75.009.007.49NuoseptC生物殺蟲(chóng)劑1.000.130.10DrewL464消泡劑2.000.260.20TritonN國(guó)57表面活性劑1.000.120.10Tamol731分散劑7.000.760.70Kronos2101Tio225.000.802.50Minex7霞石正長(zhǎng)巖118.005.4411.79Microwhite25碳酸鈣82.003.648.19混合，加熱，攪拌，并加入U(xiǎn)CAR625丙烯酸乳液400.0045.4539.96酯醇成膜助劑16.002.021.60乙二醇20.002.152.00氨水基底3.000.360,30DrewplusL464消泡劑2.000.240.20保持進(jìn)行粘性調(diào)節(jié)流平劑20.552.05水228.4529.8922.821001.00100.26IOO.O(在所有試驗(yàn)的涂料中，我們使用商用的商標(biāo)為Rheolate(ElementisSpecialties)和商標(biāo)為Acrysol(Rohm&Hass)的締合增稠劑。調(diào)節(jié)增稠劑濃度使得涂料具有90110KU的斯托默粘性。對(duì)于單一檢測(cè)結(jié)果比較，我們使用10%重量的德固賽公司(Degussa)Colortrend888燈黑(9907)著色劑。使用同樣的著色劑進(jìn)行梯次研究，但是調(diào)節(jié)其在彩色涂料配方中濃度為010重量％。使用德固賽公司Colortrend888紅(1045)和酞菁藍(lán)(7214)用于顏色對(duì)比。涂料的實(shí)施例在如上表2所述典型涂料配方中，用0.75重量％(基于固體)的Rheolate255(ElementisSpecialties,Hightstown,新西蘭)進(jìn)行增稠，同時(shí)向流平劑中加入0.75。^水平的穩(wěn)定劑，兩者使用高速分散機(jī)Dispermat在2000rpm下攪拌入涂料中10分鐘。在添加后，涂料過(guò)夜保持平衡，并檢測(cè)斯托默粘性。然后，向增稠的涂料中加入10重量％水平的德固賽Colortrend燈黑(9907)，在紅魔(RedDevil)涂料震動(dòng)器上振動(dòng)10分鐘。再次將彩色涂料過(guò)夜平衡，采集斯托默粘度?？梢允褂猛瑯拥姆椒ㄔ诓煌念伭蠞舛认逻M(jìn)行顏料濃度的梯次研究。表3概述使用0.75重量％(基于固體)的Rheolate255和表1所述不同穩(wěn)定劑進(jìn)行增稠的涂料的結(jié)果。比較該涂料相應(yīng)于沒(méi)有穩(wěn)定劑時(shí)的著色劑(對(duì)照)。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>試驗(yàn)本發(fā)明粘度穩(wěn)定劑以確定共聚物結(jié)構(gòu)對(duì)無(wú)色的基底涂料配方粘度變化的作用。希望粘度穩(wěn)定劑不增加或降低基底涂料配方(例如對(duì)照)的粘性。加入流平劑制備涂料配方以獲得基底涂料粘性在90110KU?；A(chǔ)粘性所需流平劑的量取決于涂料的配方和流平劑的結(jié)構(gòu)。例如，表3中基底涂料配方需要0.12重量％的Rheolate225。使用0.75重量％的粘度穩(wěn)定劑加入到基底涂料配方中制備表3中的例子。粘度穩(wěn)定劑不同程度地影響無(wú)色基底涂料配方粘性的變化。在一個(gè)實(shí)施例中，粘度穩(wěn)定劑改變基底涂料配方(例如對(duì)照)的粘性最多到±25%。在另一實(shí)施例中，粘度穩(wěn)定劑改變基底涂料配方(例如對(duì)照)的粘性最多到到±20%。在另一實(shí)施例中，粘度穩(wěn)定劑改變基底涂料配方(例如對(duì)照)的粘性最多到到±15%。在另一實(shí)施例中，粘度穩(wěn)定劑改變基底涂料配方(例如對(duì)照)的粘性最多到到±10%。如表3所示，樣品"I"增加對(duì)照配方的粘性大約1KU(1%)。試驗(yàn)本發(fā)明的粘度穩(wěn)定劑以確定共聚物的結(jié)構(gòu)對(duì)彩色基底涂料配方粘性改變的影響。在顏料存在的情況下，相對(duì)于無(wú)色的穩(wěn)定配方，粘度穩(wěn)定劑減少了涂料配方的粘性。例如在一個(gè)實(shí)施例中，相對(duì)于無(wú)色穩(wěn)定配方，彩色涂料配方的過(guò)夜粘性減少最多到±25%。在另一實(shí)施例中，相對(duì)于無(wú)色穩(wěn)定配方，彩色涂料配方的過(guò)夜粘性減少最多到±20%。在另一實(shí)施例中，相對(duì)于無(wú)色穩(wěn)定配方，彩色涂料配方的過(guò)夜粘性減少最多到±15%。在另一實(shí)施例中，相對(duì)于無(wú)色穩(wěn)定配方，彩色涂料配方的過(guò)夜粘性減少最多到±10。％。如表3所示的樣品"I"，彩色涂料配方的過(guò)夜粘性為96KU，相對(duì)于無(wú)色穩(wěn)定配方的過(guò)夜粘性102KU，由于色彩而減少了6KU(6%)。這是一個(gè)不穩(wěn)定配方(對(duì)照)的對(duì)比數(shù)據(jù)。無(wú)色配方的過(guò)夜粘性是IOIKU，彩色配方的過(guò)夜粘性是67KU,由于染色粘性減少了34%。表4顯示在帶有和沒(méi)有本發(fā)明粘度穩(wěn)定劑的情況下粘性的變化，這兩者情況都帶有不同的商購(gòu)的流平劑。例如，AcrysolRM-8W增稠的涂料顯示在沒(méi)有粘度穩(wěn)定劑樣品I的情況下粘性有-26.4KU的減少。隨著0.35重量％粘度穩(wěn)定劑樣品1的添加，基底涂料配方的粘性減少了12.9KU。如圖2和3所示，通過(guò)高水平的粘度穩(wěn)定劑獲得了額外的穩(wěn)定性。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>粘度穩(wěn)定劑的數(shù)量在帶有和沒(méi)有加入的色彩的情況下影響基底涂料配方的粘性變化。樣品I，粘度穩(wěn)定劑的影響與穩(wěn)定劑濃度是線(xiàn)性的，如圖3所示，使用0.75重量％的流平劑Rheolate⑧255。所需穩(wěn)定水基涂料系統(tǒng)的穩(wěn)定劑的濃度取決于涂料的組分和增稠劑的功效。在一個(gè)實(shí)施例中，穩(wěn)定劑濃度為0.1重量％1重量％(基于固體)。在另一實(shí)施例中，穩(wěn)定劑濃度為0.1重量％5重量％(基于固體)。在另一實(shí)施例中，穩(wěn)定劑濃度為0.1重量％1重量％(基于固體)。著色劑的影響如表5所示。如上所述的深色調(diào)典型配方使用0.6重量%(基于固體)的AcrysolRM-825和0.475重量％的AcrysolRM-2020進(jìn)行增稠，然后0.75重量％的樣品"I"穩(wěn)定劑加入到涂料中。涂料在12流體盎司使用德固賽Colortrend888燈黑(9907)，紅(1045)，或者酞菁藍(lán)(7214)進(jìn)行染色，然后比較之前和之后的斯托默粘度。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>在該系統(tǒng)中，粘度穩(wěn)定劑為所有三種測(cè)試的著色劑提供粘度穩(wěn)定性，而只是基底涂料粘性減少小于7%。通過(guò)對(duì)比，對(duì)照樣品在使用各種著色劑染色后斯托默粘性顯示巨大和不穩(wěn)定的下降，10%22%。在不脫離本發(fā)明精神或?qū)嵸|(zhì)屬性的情況下，本發(fā)明可以其他的形式實(shí)施。因此，在限定本發(fā)明范圍的時(shí)候，應(yīng)當(dāng)參考隨附的權(quán)利要求，而不是前面的說(shuō)明書(shū)。盡管前面的描述是指本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，也應(yīng)該注意到對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員其他各種變化和改進(jìn)是明顯的，也可以在不脫離本發(fā)明精神或范圍的情況下作權(quán)利要求1.一種水基乳膠涂料系統(tǒng)，包含(a)基底涂料，(b)締合增稠劑，(c)著色化合物，和(d)至少0.1％干重的嵌段共聚物ABCBA組合物。2.權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中ABCBA型聚合物包括含有疏水基A的A組分，含有親水聚合物B的B組分，含有低分子量的疏水基C的C組分。3.權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中ABCBA型聚合物包括A組分，B組分和C組分，其中A組分包括含有選自烷基、芳基或烷基芳基任一個(gè)官能團(tuán)的單體單元，B組分含有聚乙二醇，以及C組分選自聚四氫呋喃、聚己內(nèi)酯和聚碳酸酯的二醇組成的組。4.權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中ABCBA型聚合物包括A組分，B組分和C組分，其中A組分包括含有選自烷基、芳基或垸基芳基任一個(gè)官能團(tuán)的單體單元，B組分含有聚乙二醇，以及C組分選自乙二醇、丙二醇和1,2-十二烷二醇的二醇組成的組。5.權(quán)利要求l所述的系統(tǒng)，其中所述系統(tǒng)包括小于0.01重量％的第二聚合物，所述第二聚合物含有至少一個(gè)數(shù)均分子量至少1000的親水基和只有一個(gè)疏水基。6.權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中ABCBA嵌段共聚物包括至少兩個(gè)連接單元。7.權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)，其中所述連接單元包括一個(gè)或更多氨基甲酸乙酯連接單元，酯連接單元，酰胺連接單元，和脲連接單元。8.權(quán)利要求6所述的系統(tǒng)，其中所述連接單元包括氨基甲酸乙酯連接單元，由選自環(huán)己烷二異氰酸酯，三甲基環(huán)己垸二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯，四甲基二甲苯二異氰酸酯，和4，4-亞甲基-雙(環(huán)己基異氰酸酯)組成的組的化合物獲得。9.一種制備水基乳膠涂料系統(tǒng)的方法，包括(a)加入基底涂料、締合增稠劑和著色化合物，和(b)還加入至少0.1X干重的嵌段共聚物ABCBA組合物。10.權(quán)利要求9所述的方法，其中ABCBA型聚合物包括含有疏水基A的A組分，含有親水聚合物B的B組分，含有低分子量的疏水基C的C組分。11.權(quán)利要求9所述的方法，其中ABCBA型聚合物包括A組分，B組分和C組分，其中A組分包括含有選自烷基、芳基或烷基芳基任一個(gè)官能團(tuán)的單體單元，B組分選自聚乙二醇組成的組，以及C組分選自聚四氫呋喃、聚己內(nèi)酯和聚碳酸酯的二醇組成的組。12.權(quán)利要求9所述的方法，其中ABCBA型聚合物包括A組分，B組分和C組分，其中A組分包括含有選自垸基、芳基或垸基芳基任一個(gè)官能團(tuán)的單體單元，B組分含有聚乙二醇，以及C組分選自乙二醇、丙二醇和l，2—十二垸二醇的二醇組成的組。13.權(quán)利要求9所述的方法，其中所述系統(tǒng)包括小于O.Ol重量％的第二聚合物，所述第二聚合物含有至少一個(gè)數(shù)均分子量至少1000的親水基和只有一個(gè)疏水基。14.權(quán)利要求9所述的方法，其中ABCBA嵌段共聚物包括至少兩個(gè)連接單元。15.權(quán)利要求14所述的方法，其中所述連接單元包括一個(gè)或更多氨基甲酸乙酯連接單元，酯連接單元，酰胺連接單元，和脲連接單元。16.權(quán)利要求14所述的方法，其中所述連接單元包括氨基甲酸乙酯連接單元，由選自環(huán)己烷二異氰酸酯，三甲基環(huán)己垸二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯，四甲基二甲苯二異氰酸酯，和4,4-亞甲基-雙(環(huán)己基異氰酸酯)組成的組的化合物獲得。17.—種聚合物，其是通過(guò)將a)含有選自烷基、芳基或垸基芳基任一個(gè)官能團(tuán)的單體單元，b)聚乙烯乙二醇，和c)一個(gè)或更多的二醇，其選自聚四氫呋喃、聚己內(nèi)酯、聚碳酸酯、乙二醇、丙二醇和1,2-十二烷二醇反應(yīng)而得到的。18.權(quán)利要求17所述的聚合物，其中所述聚合物包括至少兩個(gè)連接單元。19.權(quán)利要求18所述的聚合物，其中所述連接單元包括一個(gè)或更多氨基甲酸乙酯連接單元，酯連接單元，酰胺連接單元，和脲連接單元。20.權(quán)利要求18所述的聚合物，其中所述連接單元包括氨基甲酸乙酯連接單元，由選自環(huán)己烷二異氰酸酯，三甲基環(huán)己垸二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯，四甲基二甲苯二異氰酸酯，和4，4-亞甲基-雙(環(huán)己基異氰酸酯)組成的組的化合物而獲得。全文摘要一種水極乳膠涂料系統(tǒng)，包含基底涂料、締合增稠劑、著色化合物和至少0.1％干重的嵌段共聚物ABCBA組合物。對(duì)于A(yíng)BCBA聚合物，其中A組分是疏水基A，B組分是親水聚合物B，C組分是低分子量的疏水基C。ABCBA型聚合物包括A組分，其是含有選自烷基、芳基或烷基芳基任一個(gè)官能團(tuán)的單體單元，B組分包括聚乙二醇，以及C組分選自聚四氫呋喃、聚己內(nèi)酯、聚碳酸酯、乙二醇、丙二醇和1，2-十二烷二醇。所述嵌段共聚物在締合增稠劑存在的情況下用作粘度穩(wěn)定劑。文檔編號(hào)C08F265/10GK101258204SQ200680030774公開(kāi)日2008年9月3日申請(qǐng)日期2006年9月7日優(yōu)先權(quán)日2005年9月7日發(fā)明者理查德·亞歷山大·戈伊茨恩,芭芭拉·A·坎貝爾,馬克·帕茨科夫斯基申請(qǐng)人:伊萊門(mén)蒂斯專(zhuān)業(yè)有限公司