一種鈀(ii)配位化合物及其制備方法
【專利摘要】一種鈀(II)配位化合物及其制備方法，涉及一種化合物及其制備方法，以四氯合鈀酸鉀與有機(jī)配體N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸（或2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧酸、哌嗪）按照摩爾質(zhì)量比反應(yīng)，得到目標(biāo)金屬配位化合物。制備步驟為：將四氯合鈀酸鉀與有機(jī)配體N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸混合并加入去離子水，隨后把上述混合溶液轉(zhuǎn)移到帶有聚四氟乙烯內(nèi)膽的水熱反應(yīng)釜，然后逐步降溫降至室溫，制得[Pd(L-phe)2]·2H2O(1)，[Pd(4,4'-dcbpy)(en)]·H2O黃色長條狀晶體。本發(fā)明操作簡單，實(shí)驗(yàn)過程無污染排出物，綠色、環(huán)保，且化合物在自然條件下能穩(wěn)定存在，通過測量手段對其進(jìn)行表征，并測試其與DNA作用強(qiáng)度，結(jié)果表明其組成和分子結(jié)構(gòu)明確，鈀(II)與配體形成平行四邊形結(jié)構(gòu)，且與DNA作用較強(qiáng)，具有生物活性。
【專利說明】一種鈀(M)配位化合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種化合物及其制備方法，特別是涉及一種鈀(II)配位化合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]研究配體N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或混合配體2，2’ -聯(lián)吡啶-4，4’ - 二羧酸、哌嗪)與鈀(II)金屬合成的單晶配位化合物的合成、制備方法、結(jié)構(gòu)及其生物活性。配位化合物由于其獨(dú)特的光、電、磁和抗癌活性等諸多性能，越來越受到科學(xué)家們的關(guān)注。尤其鈀(II)金屬配合物與DNA的作用以其獨(dú)特的結(jié)合方式和廣闊的應(yīng)用前景受到人們的日益關(guān)注，一些具有生物活性的配體如氨基酸與鈀(II)金屬形成的配合物，其結(jié)構(gòu)、抗腫瘤活性也被逐漸深入研究。貴金屬鈀(II)以形成平面四邊形配合物結(jié)構(gòu)為特征，是十分重要的配合物形成體。L-苯丙氨酸是苯丙氨芐、甲酸溶肉瘤素等氨基酸類抗癌藥物的中間體，也是生產(chǎn)腎上腺素、甲狀腺素和黑色素的原料。已有研究表明，L-苯丙氨酸可作為抗癌藥物的載體將藥物分子直接導(dǎo)入癌瘤區(qū)，其效果是其他氨基酸的3飛倍。這樣既可以抑制癌瘤生長，又可以降低藥物的毒副作用。近年來，以聯(lián)吡啶羧酸和有機(jī)雜環(huán)化合物為構(gòu)筑塊組裝的新型金屬配合物已成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)。由于聯(lián)吡啶羧酸類配體含有豐富的N原子和O原子，結(jié)合了含N雜環(huán)配體和含O羧酸配體的雙重優(yōu)點(diǎn)，能與軟硬程度不同的金屬配位，具有豐富的配位結(jié)構(gòu)類型，它們形成的配合物往往具有新穎的結(jié)構(gòu)和廣闊的應(yīng)用前景。此外，乙二胺在醫(yī)藥上常用于治療牛皮癬，對惡性淋巴瘤、頭頸部腫瘤、軟組織肉瘤也有一定的緩解作用。金屬配合物藥物在疾病的治療中起著重要的作用，我們成功合成了由配體N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或混合配體2，2’ -聯(lián)吡啶-4，4’ - 二羧酸、哌嗪)與鈀(II)形成的貴金屬配位化合物，此類配合物的合成方法簡單，結(jié)構(gòu)明確并且與DNA作用較強(qiáng)，也為深入理解DNA作為抗癌配合物的靶向分子提供了有價(jià)值的研究信息。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種鈀(II)配位化合物及其制備方法，具有生物活性的貴金屬配位化合物二水合二 L-苯丙氨酸合鈕(II) [Pd(L-phe)2].2H20(1)和一水合一 2，2’ -聯(lián)吡唳-4，4’ - 二羧酸一乙二胺合鈕(II) [Pd (4，4’ -dcbpy) (en) ].H2O (2)(L-phe=L-苯丙氨酸，4，4’ -dcbpy=2, 2’ -聯(lián)吡唳_4，4’ - 二羧酸，en=乙二胺)的方法，目標(biāo)金屬配位化合物測得其組成和分子結(jié)構(gòu)明確，且具有生物活性。
[0004]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種鈀(II)配位化合物，所述化合物以四氯合鈀酸鉀與有機(jī)配體N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或2，2’-聯(lián)吡啶-4，4’-二羧酸、哌嗪)依照1:1 (或2: 2: 8)摩爾質(zhì)量比，在低溫水熱條件下反應(yīng)，并獲得目標(biāo)配合物，配位化合物(I) [Pd(L-phe)2].2H20和配合物[Pd (4，4’-dcbpy) (en) ].H2O (2)的分子結(jié)構(gòu)分別為:
【權(quán)利要求】
1.一種鈀(II)配位化合物，其特征在于，所述化合物以四氯合鈀酸鉀與有機(jī)配體N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或2，2’-聯(lián)吡啶-4，4’-二羧酸、哌嗪)依照1:1(或2: 2: 8)摩爾質(zhì)量比，在低溫水熱條件下反應(yīng)，并獲得目標(biāo)配合物，配位化合物(I) [Pd(L-phe)2].2H20和配合物[Pd (4, 4' -dcbpy) (en) ].H2O (2)的分子結(jié)構(gòu)分別為:
2.一種鈀(II)配位化合物制備方法，其特征在于，所述方法的制備步驟是: 將四氯合鈀酸鉀與有機(jī)配體N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸(或2，2’ -聯(lián)吡啶-4，4’ - 二羧酸、哌嗪)依照摩爾質(zhì)量的比為1:1 (或2: 2: 8)混合并加入去離子水(10-15ml)，在室溫下攪拌20-30分鐘，隨后把上述混合溶液轉(zhuǎn)移到帶有聚四氟乙烯內(nèi)膽的水熱反應(yīng)釜(體積15-25mL)中，在60-100° C條件下恒溫10-100小時(shí)，然后逐步降溫降至室溫，制得[Pd (L-phe) 2].2H20 (I), [Pd (4, 4' -dcbpy) (en) ].H20 (2)黃色長條狀晶體。
【文檔編號】C07C271/22GK103588681SQ201310563816
【公開日】2014年2月19日 申請日期:2013年11月14日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月14日
【發(fā)明者】孫亞光, 李金石, 孫迪, 郭瑩, 李儉 申請人:沈陽化工大學(xué)