專利名稱：2,5二羥基苯甲酸分子印跡膜的制備方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種去除水楊酸中2，5 二羥基苯甲酸(Gentisic acid, GA)的新型印跡膜的制備方法,尤其涉及一種2，5 二輕基苯甲酸分子印跡膜及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
膜廣泛存在于自然界，起著分隔、分離和選擇性透過等功能，已廣泛地應(yīng)用于化學(xué)工程、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、環(huán)境保護(hù)、石油探測等眾多領(lǐng)域。膜分離技術(shù)(membraneseparation technique, MST)兼有分離、濃縮、純化和精制的功能,優(yōu)勢明顯，以其高效、節(jié)能、操作方便、分子級過濾、環(huán)境友好等優(yōu)點已廣泛應(yīng)用于企業(yè)生產(chǎn)過程中。膜是一種具有特殊選擇性分離功能的無機(jī)或高分子材料，它能把流體分隔成不相通的兩個部分，使其中的一種或幾種物質(zhì)能透過，而將其他物質(zhì)分離出來。膜分離技術(shù)是指以壓力差、濃度差或電位差等為推動力，依靠膜的選擇滲透作用對不同的氣體或液體原料進(jìn)行分離、純化與濃縮。但膜分離技術(shù)仍存在一些限制因素，如目前的商售膜如超濾、微濾及反滲透膜等都只能實現(xiàn)某一類物質(zhì)的分離而無法實現(xiàn)單個物質(zhì)的選擇性分離。分子印跡技術(shù)(MIT)它是模擬自然界所存在的分子識別作用，如酶與底物、抗體與抗原等，以目標(biāo)分子為模板合成具有特殊分子識別功能的印跡高分子聚合物(Molecularly Imprinted Polymers, MIPs)的一種技術(shù)。將分子印跡技術(shù)與膜分離技術(shù)結(jié)合產(chǎn)生的分子印跡聚合膜(MolecularImprinted Membrane,MIM)兼具分子印跡技術(shù)(Molecular Imprinting Technique, MIT)與膜分離技術(shù)的優(yōu)點，一方面，該技術(shù)便于連續(xù)操作，易于放大，能耗低，能量利用率高，是“綠色化學(xué)”的典型；另一方面，它克服了目前的商業(yè)膜材料如超濾、微濾及反滲透膜等無法實現(xiàn)單個物質(zhì)選擇分離的缺點，為將特定分子從結(jié)構(gòu)類似的混合物中分離出來提供了可行有效的解決途徑；另外，與傳統(tǒng)的分子印跡微球材料相比，分子印跡膜具有材料更穩(wěn)定，抵抗惡劣環(huán)境能力更強(qiáng)，擴(kuò)散阻力小，形態(tài)規(guī)整，不需要研磨等繁瑣的制備過程等獨特的優(yōu)點。陶瓷膜是一種前景廣闊的新材料，也稱CT膜，是固態(tài)膜的一種，本研究所用的氧化鋁膜是其中一種，具有多孔性，孔徑為2-50mm，具有化學(xué)穩(wěn)定性好，能耐酸、耐堿、耐有機(jī)溶劑；機(jī)械強(qiáng)度大，可反相沖洗；抗微生物能力強(qiáng)；耐高溫；孔徑分布窄，分離效率高等特點。在食品工業(yè)、生物工程、環(huán)境工程、化學(xué)工業(yè)、石油工業(yè)、冶金工業(yè)等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。離子液體是在室溫或室溫附近溫度下呈液態(tài)的由離子構(gòu)成的物質(zhì)，具有不揮發(fā)、不可燃、導(dǎo)電性強(qiáng)、室溫下離子液體的粘度很大(通常比傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑高I 3個數(shù)量級，離子液體內(nèi)部的范德華力與氫鍵的相互作用決定其粘度。)、熱容大、蒸汽壓小、性質(zhì)穩(wěn)定等特點，對許多無機(jī)鹽和有機(jī)物有良好的溶解性，在電化學(xué)、有機(jī)合成、催化、分離等領(lǐng)域被廣泛的應(yīng)用。水楊酸是醫(yī)藥、香料、染料等精細(xì)化學(xué)品的重要原料，用水楊酸制成的美容用品可使肌膚新陳代謝過程正常，幫助細(xì)胞再生活化，還具有對抗各類環(huán)境中污染物的功效，使肌膚恢復(fù)最佳新生狀態(tài)；此外水楊酸是制備阿司匹林等藥物的重要原料。但是水楊酸的生產(chǎn)過程中常伴有雜質(zhì)2，5 二羥基苯甲酸，但2，5 二羥基苯甲酸有毒，對眼睛、皮膚、粘膜和上呼吸道有刺激作用。有資料顯示如果長期使用添加2，5 二羥基苯甲酸的化妝品，可能會造成眼和皮膚嚴(yán)重危害，而且對環(huán)境也有危害，對水體和大氣可造成污染。因此有效去除水楊酸中雜質(zhì)2，5 二羥基苯甲酸具有重要的研究意義，此合成的分子印跡膜具有對特定物質(zhì)專一選擇性識別功能，將為水楊酸生產(chǎn)過程的純化提供了一類新方法，并不斷在大宗工業(yè)品分離純化領(lǐng)域發(fā)揮不可替代的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的技術(shù)方案指以氧化鋁陶瓷膜為基底，2，5 二羥基苯甲酸(GA)作為模板分子，肉桂酸(Cinnamic acid,CA)為功能單體，Y—甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基娃燒(MPS)為交聯(lián)劑，離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽為催化劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑制備2，5 二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜(GA-MM)的方法。一種2，5 二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜的制備方法，按以下步驟進(jìn)行:(I)取氧化鋁陶瓷膜放置質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水溶液中，煮沸15min后取出置于去離子水中煮沸15min,最后60° C干燥,儲存在気氣中；(2)取1-甲基咪唑和氯化丁烷加入到裝有回流冷凝器的圓底燒瓶中70° C加熱攪拌48 72h，得到黏性透明液體，冷卻至室溫，然后用乙酸乙酯洗滌三次，之后在真空中加熱70° C時去除殘余的乙酸乙酯，最后得到離子液體半成品1-丁基-3-甲基咪唑氯化物；(3)將上述制得的1-丁基-3-甲基咪唑氯化物按照加入到適量蒸餾水中，再慢慢加入六氟磷酸(避免溫度的突變)，控制六弗磷酸和1-丁基-3-甲基咪唑氯化物的摩爾比攪拌12 20h小時，后將上層清夜倒出，下層部分用蒸餾水洗滌至中性，最后70° C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除多余的水分，得到所需離子液體；(4)2,5 二羥基苯甲酸(GA)和肉桂酸加入到乙腈溶液中，控制2，5 二羥基苯甲酸的濃度為20 40mmol/L ;混合后，通入氮氣排空氧氣，防止氧化，在黑暗陰涼的條件下靜置以形成預(yù)組裝體系；(5)將上述預(yù)組裝體系和Y —甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)、步驟(I)中制備的的活化氧化鋁陶瓷膜，引發(fā)劑(AIBN)、離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽混合加入到錐形瓶中，通氮密封，50 65° C水浴12 20h，后將膜取出真空干燥。(6)上述合成的膜采用甲醇醋酸混合液為提取液，，脫除模板分子2，5 二羥基苯甲酸，再用甲醇洗滌數(shù)次，在50° C下真空干燥制得2，5 二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜。其中步驟(I)中氧化招陶瓷膜:雙氧水:去離子水=(6 8): (60 80): (60 80)(片 /ml/ml)。其中步驟(2)中1-甲基咪唑和氯化丁烷按照摩爾比為1:1 2。其中步驟(3)中1-丁基-3-甲基咪唑氯化物:蒸懼水=1:500 (mol/ml)。其中步驟(3)中六弗磷酸和1-丁基-3-甲基咪唑氯化物的摩爾比為:1一1.5:1。其中步驟(4)中2，5 二羥基苯甲酸(GA)和肉桂酸的摩爾比為1:2 6。
其中步驟(5)中控制Y —甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS))與2，5 二羥基苯甲酸的物質(zhì)的量之比為:20— 30:1。其中步驟(5)中氧化鋁陶瓷膜與2，5 二羥基苯甲酸的比例為:4一8:1 (片/mmol)。其中步驟(5)中離子液體1- 丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽與2，5 二羥基苯甲酸之比為:2—4:1 ; (ml/mmol)。其中步驟(6)中甲醇與醋酸的體積比為:8-9:1-2。上述的技術(shù)方案中，雙氧水中煮沸15min以對氧化鋁陶瓷膜表面羥基化。上述技術(shù)方案中所述的2，5 二羥基苯甲酸，其作用為模板分子。上述技術(shù)方案中所述的肉桂酸，其作用為功能單體。上述技術(shù)方案中所述的KH-570，其作用為交聯(lián)劑。上述技術(shù)方案中所述的離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽，其作用為催化劑。上述技術(shù)方案中所述的偶氮二異丁腈，其作用為引發(fā)劑。上述技術(shù)方案中所述的氧化鋁陶瓷膜，其作用為基底。上述技術(shù)方案中所述的吸附性能分析測試方法具體為:2，5 二羥基苯甲酸分子印跡膜的應(yīng)用，用于去除水楊酸中的2，5 二羥基苯甲酸。本發(fā)明的技術(shù)優(yōu)點:(I)該產(chǎn)品的合成過程使用離子液體，反應(yīng)中起到了孔模板的作用，能加快合成以及大大提高選擇性。(2)該產(chǎn)品由于印跡發(fā)生在氧化鋁陶瓷膜的基質(zhì)材料表面，避免了部分模板分子因包埋過深而無法洗脫的問題，獲得的印跡膜機(jī)械強(qiáng)度高，耐高溫，識別點不易破壞，大大地降低了非特異性吸附；(3)利用本發(fā)明獲得的2，5 二羥基苯甲酸分子印跡膜具有熱穩(wěn)定性好，快速的吸附動力學(xué)性質(zhì)，明顯的2，5 二羥基苯甲酸分子識別性能。有益效果本發(fā)明制備了一種2，5 二羥基苯甲酸分子印跡膜，并將印跡膜用于水楊酸中2，5二羥基苯甲酸的選擇性識別和分離。該吸附劑對2，5 二羥基苯甲酸具有選擇性高，分離效果顯著，重復(fù)使用次數(shù)多的優(yōu)點。
具體實施例方式本發(fā)明中(I)靜態(tài)吸附試驗取一定量的印跡膜加入相應(yīng)測試溶液中，恒溫水浴震蕩，考察不同吸附溶液的初始濃度對復(fù)合膜的影響，吸附完成后，未吸附的2，5 二羥基苯甲酸分子濃度用紫外光譜測定，并根據(jù)結(jié)果計算出吸附容量(Qe，mg/g):其中CciOng/ !)和Ce(mg/L)分別是吸附前后2，5 二輕基苯甲酸的濃度，W(g)為吸附劑用量，V(mL)為測試液體積。(2)選擇滲透性試驗
自制兩個完全相同的帶有磨口支管的玻璃池，將印跡膜或空白膜用夾子固定于兩個玻璃池中間，組成H形滲透性裝置，保證兩池沒有滲漏，一池中加入底物為2，5 二羥基苯甲酸和水楊酸的甲醇溶液，另一池中加入甲醇溶劑，隔一定時間取樣，測定透過聚合物膜的底物的濃度，并據(jù)此計算滲透量。下面結(jié)合具體實施實例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。實施例1( I)氧化鋁陶瓷膜表面活化取6片陶瓷膜放置于60ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水溶液中，煮沸15min后取出置于60ml去離子水中煮沸15min,最后60° C干燥,儲存在気氣中。(2)離子液體的制備取IOmll-甲基咪唑和氯化丁烷按照摩爾比為1:1加入到裝有回流冷凝器的圓底燒瓶中70° C加熱攪拌48h，得到黏性透明液體，冷卻至室溫，然后用40mL乙酸乙酯洗滌三次，之后在真空中加熱70° C時去除殘余的乙酸乙酯，最后得到離子液體半成品1-丁基-3-甲基咪唑氯化物。將制得的Imoll- 丁基_3_甲基咪唑氯化物加入到500mL蒸餾水中，再慢慢加入ImoL的六氟磷酸(避免溫度的突變)，攪拌12h小時，后將上層清夜倒出，下層部分用蒸餾水洗滌至中性，最后70° C下旋轉(zhuǎn) 蒸發(fā)去除多余的水分，得到所需離子液體。(3)2,5 二羥基苯甲酸分子印跡膜(GA-MM)的制備將2，5 二羥基苯甲酸(GA)和肉桂酸按摩爾比1:4加入到乙腈溶液中，控制2，5 二羥基苯甲酸的濃度為20mmol/L，將混合液通氮氣排空氧氣后在黑暗陰涼的條件下靜置8h，形成預(yù)組裝體系；按每毫摩爾2，5 二羥基苯甲酸加入20mmol的比例加入Y —甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)，再按每毫摩爾2，5 二羥基苯甲酸加入4片氧化鋁陶瓷膜，最后按每毫摩爾2，5 二羥基苯甲酸加入2ml離子液體的比例加入催化劑，通氮密封，55° C水浴12h，反應(yīng)后將膜取出真空干燥后用甲醇和醋酸的混合液為提取液，甲醇和醋酸體積比為9:1，脫除模板分子2，5 二羥基苯甲酸，再用甲醇洗滌數(shù)次，在50°C下真空干燥制得2，5二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜(GA-MM)。(I)靜態(tài)吸附試驗分別稱取印跡膜和空白膜各7份，每份一片，分別放入到14個錐形瓶中，然后各加入20ml濃度為15，25，50，100，150，200，250mg/l的2，5 二羥基苯甲酸的甲醇溶液，在25° C條件下恒溫水浴震蕩4h，吸附后完成后，用紫外光譜測定未吸附的2，5 二羥基苯甲酸分子的濃度，并根據(jù)結(jié)果計算出吸附容量。結(jié)果表明，2，5 二羥基苯甲酸分子印跡膜的飽和吸附容量為7.09mg/g,明顯高于空白陶瓷膜的0.085mg/g。( 2 )選擇滲透性試驗自制兩個完全相同的帶有磨口支管的玻璃池，將印跡膜或空白膜用夾子固定于兩個玻璃池中間，組成H形滲透性裝置，保證兩池沒有滲漏，一池中加入底物濃度為50mg/l的2，5 二羥基苯甲酸和水楊酸的甲醇溶液，另一池中加入甲醇溶劑，取樣時間間隔分別為5、15、30、45、60、90、120、180、7201^11，測定透過聚合物膜的底物的濃度，并據(jù)此計算滲透量。結(jié)果顯示，平衡時當(dāng)印跡膜為滲透膜時空白樣品池中2，5 二羥基苯甲酸的濃度為40.05mg/L,水楊酸的濃度為6.833mg/L，而當(dāng)陶瓷膜為滲透膜時，空白樣品池中的2，5 二羥基苯甲酸的濃度為30.37mg/L,水楊酸的濃度為29.56mg/L.
實驗結(jié)果表明2，5 二羥基苯甲酸分子印跡膜對2，5 二羥基苯甲酸有特異識別性倉泛。實施例2( I)氧化鋁陶瓷膜表面活化取8片陶瓷膜放置于80ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水溶液中，煮沸15min后取出置于80ml去離子水中煮沸15min,最后60° C干燥,儲存在気氣中。(2)離子液體的制備取50ml1-甲基咪唑和氯化丁烷按照摩爾比為1:2加入到裝有回流冷凝器的圓底燒瓶中70° C加熱攪拌72h，得到黏性透明液體，冷卻至室溫，然后用200mL乙酸乙酯洗滌三次，之后在真空中加熱70° C時去除殘余的乙酸乙酯，最后得到離子液體半成品1-丁基-3-甲基咪唑氯化物。將制得的Imoll- 丁基_3_甲基咪唑氯化物加入到500mL蒸餾水中，再慢慢加入
1.5moL的六氟磷酸(避免溫度的突變)，攪拌20h小時，后將上層清夜倒出，下層部分用蒸餾水洗滌至中性，最后70° C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除多余的水分，得到所需離子液體。(3)2,5 二羥基苯甲酸分子印跡膜(GA-MM)的制備將2，5 二羥基苯甲酸(GA)和肉桂酸按摩爾比1:6加入到乙腈溶液中，控制2，5 二羥基苯甲酸的濃度為40mmol /L，將混合液通氮氣排空氧氣后在黑暗陰涼的條件下靜置8h，形成預(yù)組裝體系；按每毫摩爾2，5 二羥基苯甲酸加入30mmol的比例加入Y —甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)，再按每毫摩爾2，5 二羥基苯甲酸加入8片氧化鋁陶瓷膜，最后按每毫摩爾2，5 二羥基苯甲酸加入4ml離子液體的比例加入催化劑，通氮密封，65° C水浴20h，反應(yīng)后將膜取出真空干燥后用甲醇和醋酸的混合液為提取液，甲醇和醋酸體積比為8:2，脫除模板分子2，5 二羥基苯甲酸，再用甲醇洗滌數(shù)次，在50°C下真空干燥制得2，5二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜(GA-MM)。(I)靜態(tài)吸附試驗分別稱取印跡膜和空白膜各7份，每份一片，分別放入到14個錐形瓶中，然后各加入20ml濃度為15，25，50，100，150，200，250mg/l的2，5 二羥基苯甲酸的甲醇溶液，在25° C條件下恒溫水浴震蕩4h，吸附后完成后，用紫外光譜測定未吸附的2，5 二羥基苯甲酸分子的濃度，并根據(jù)結(jié)果計算出吸附容量。結(jié)果表明，2，5 二羥基苯甲酸分子印跡膜的飽和吸附容量為8.llmg/g,明顯高于空白陶瓷膜的0.198mg/g。( 2 )選擇滲透性試驗自制兩個完全相同的帶有磨口支管的玻璃池，將印跡膜或空白膜用夾子固定于兩個玻璃池中間，組成H形滲透性裝置，保證兩池沒有滲漏，一池中加入底物濃度為50mg/l的2，5 二羥基苯甲酸和水楊酸的甲醇溶液，另一池中加入甲醇溶劑，取樣時間間隔分別為5、15、30、45、60、90、120、180、7201^11，測定透過聚合物膜的底物的濃度，并據(jù)此計算滲透量。結(jié)果顯示，平衡時當(dāng)印跡膜為滲透膜時空白樣品池中2，5 二羥基苯甲酸的濃度為42.87mg/L,水楊酸的濃度為7.691mg/L，而當(dāng)陶瓷膜為滲透膜時，空白樣品池中的2，5 二羥基苯甲酸的濃度為29.06mg/L,水楊酸的濃度為27.41mg/L.
實驗結(jié)果表明2，5 二羥基苯甲酸分子印跡膜對2，5 二羥基苯甲酸有特異識別性倉泛。
權(quán)利要求
1.一種2，5 二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜的制備方法，其特征在于按以下步驟進(jìn)行: (1)取氧化鋁陶瓷膜放置質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的雙氧水溶液中，煮沸15min后取出置于去離子水中煮沸15 min,最后60°C干燥,儲存在気氣中； (2)取1-甲基咪唑和氯化丁烷加入到裝有回流冷凝器的圓底燒瓶中70°C加熱攪拌48^72 h，得到黏性透明液體，冷卻至室溫，然后用乙酸乙酯洗滌三次，之后在真空中加熱70°C時去除殘余的乙酸乙酯，最后得到離子液體半成品1-丁基-3-甲基咪唑氯化物； (3)將上述制得的1-丁基-3-甲基咪唑氯化物按照加入到適量蒸餾水中，再慢慢加入六氟磷酸，將六弗磷酸和1- 丁基-3-甲基咪唑氯化物攪拌12 20 h小時，后將上層清夜倒出，下層部分用蒸餾水洗滌至中性，最后70°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除多余的水分，得到所需離子液體1- 丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽； (4)2,5二羥基苯甲酸GA和肉桂酸加入到乙腈溶液中，控制2，5 二羥基苯甲酸的濃度為2(T40 mmol/L ;混合后，通入氮氣排空氧氣，防止氧化，在黑暗陰涼的條件下靜置以形成預(yù)組裝體系； (5)將上述預(yù)組裝體系和Y—甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)、步驟(I)中制備的的活化氧化鋁陶瓷膜，引發(fā)劑(AIBN)、離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽混合加入到錐形瓶中，通氮密封，5(T65°C水浴12 20 h，后將膜取出真空干燥； (6)上述合成的膜采用甲醇醋酸混 合液為提取液，脫除模板分子2，5二羥基苯甲酸，再用甲醇洗滌數(shù)次，在50 0C下真空干燥制得2，5 二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2，5二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜的制備方法，其特征在于其中步驟(I)中氧化鋁陶瓷膜:雙氧水:去離子水=(6^8):(60^80): (6(Γ80)(片/ml/ ml)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2，5二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜的制備方法，其特征在于其中步驟(2)中1-甲基咪唑和氯化丁烷按照摩爾比為1:廣2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2，5二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜的制備方法，其特征在于其中步驟(3)中1-丁基-3-甲基咪唑氯化物:蒸懼水=1:500 (mol/ml)； 其中步驟(3)中六弗磷酸和1-丁基-3-甲基咪唑氯化物的摩爾比為:1一1.5:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2，5二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜的制備方法，其特征在于其中步驟(4)中2，5 二羥基苯甲酸(GA)和肉桂酸的摩爾比為1:2飛。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2，5二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜的制備方法，其特征在于其中步驟(5)中控制Y -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)與2，5 二羥基苯甲酸的物質(zhì)的量之比為:20— 30:1 ； 其中步驟(5)中氧化鋁陶瓷膜與2，5 二羥基苯甲酸的比例為:4一8:1 (片/mmol)； 其中步驟(5)中離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽與2，5 二羥基苯甲酸之比為:2—4: I ； (ml/mmol )。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2，5二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜的制備方法，其特征在于其中步驟(6)中甲醇與醋酸的體積比為:8—9:1一2。
8.權(quán)利要求1所述的2，5二羥基苯甲酸分子印跡膜的應(yīng)用，用于去除水楊酸中的2，5二羥基苯甲酸。
全文摘要
本發(fā)明涉及2,5二羥基苯甲酸分子印跡膜的制備方法及其應(yīng)用，屬材料制備技術(shù)領(lǐng)域。特指以氧化鋁陶瓷膜為基底，水楊酸中雜質(zhì)—2,5二羥基苯甲酸(GA)作為模板分子，肉桂酸為功能單體，γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)為交聯(lián)劑，離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽為催化劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,制備2,5二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜的方法。靜態(tài)吸附和選擇滲透實驗用來研究了制備的分子印跡膜的吸附平衡和選擇性識別性能。結(jié)果表明利用本發(fā)明獲得的2,5二羥基苯甲酸分子印跡陶瓷膜具有較高的吸附容量和優(yōu)越的2,5二羥基苯甲酸分子識別性能。
文檔編號C07C65/10GK103191706SQ201310118989
公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月7日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月7日
發(fā)明者孟敏佳, 張敏, 潘建明, 戴江棟, 閆永勝 申請人:江蘇大學(xué)