半制備型高效液相色譜法制備甜菊糖的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種制備甜菊糖的方法。本發(fā)明采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，采用氨基填料，以水和乙腈為流動相。采用本發(fā)明制備甜菊糖，操作簡單，效率高，純度可達97.0%以上。
【專利說明】半制備型高效液相色譜法制備甜菊糖
【技術領域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種植物提取物的制備方法，特別是甜菊糖的制備方法。
【背景技術】
[0002]甜菊糖又稱作甜菊糖苷，甜葉菊葉子提取物，不含糖分和熱量；色澤白色至微黃色，口感適宜、無異味，是發(fā)展前景廣闊的新糖源，是繼甘蔗、甜菜糖之外第三種有開發(fā)價值和健康推崇的天然甜味劑，被國際上譽為“世界第三糖源”。研究表明，甜菊糖苷可以給糖尿病人在預算總攝入熱量方面提供更多靈活選擇，并有助于控制體重。國內(nèi)外藥理實驗證明，甜菊糖苷為非致癌性食品，無毒、無副作用。甜菊糖苷甜度高，且持續(xù)時間長，無褐變，極利于保持飲料、食品的本色。
[0003]專利200810174729.5公開了一種甜菊糖甙的制備方法。將麥芽糊精經(jīng)過酶解、活性炭進行脫色脫味、離心、再用噴霧干燥法將分離所得的溶液制成粉末制品。專利201010269865.X公開了一種甜菊糖的制備方法，它是以甜葉菊葉子為原料，通過浸提、過濾、超濾，然后加硫酸亞鐵、石灰乳得上清液，反復通過樹脂，最終干燥得甜菊糖。其他也有文獻報道甜菊糖的制備方法，步驟繁瑣，效率不高，純度低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種甜菊糖的高效液相色譜系統(tǒng)制備方法。
[0005]本發(fā)明為實現(xiàn)上述發(fā)明目的采用的技術方案如下:采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，以水和乙腈的混合物為流動相進行等度洗脫，采用氨基填料，填料粒度lOum，系統(tǒng)溫度為25~40°C。
[0006]本發(fā)明具有以下技術效果:本發(fā)明采用半制備型高效液相色譜系統(tǒng)，制備出高純度的甜菊糖，工藝簡單，產(chǎn)品質量穩(wěn)定，可回收利用，無污染，實現(xiàn)清潔生產(chǎn)。
[0007]【具體實施方式】:
實施例1
采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，色譜柱尺寸為010X250mm，以水和乙腈的混合物為流動相進行洗脫，水/乙腈=20/80，，流速為3ml/min，氨基填料，填料粒度10um，系統(tǒng)溫度為30°C。采用的紫外光度檢測器的檢測波長為210nm，收集甜菊糖，經(jīng)HPLC分析純度≥97.5%o
[0008]實施例2
采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，色譜柱尺寸為O 20 X 250mm，以水和乙腈的混合物為流動相進行洗脫，水/乙腈=20/80,,流速為llml/min,氨基填料,填料粒度IOum,系統(tǒng)溫度為35°C。采用的紫外光度檢測器的檢測波長為210nm，收集甜菊糖，經(jīng)HPLC分析純度≥97.8%。
[0009]實施例3
采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，色譜柱尺寸為O 30 X 250mm，以水和乙腈的混合物為流動相進行洗脫，水/乙腈=20/80，，流速為22ml/min，氨基填料，填料粒度10um，系統(tǒng)溫度為25°C。采用的紫外光度檢測器的檢測波長為210nm，收集甜菊糖，經(jīng)HPLC分析純度≥97.3%。
【權利要求】
1.一種甜菊糖的制備方法，其特征在于:采用半制備型高效液相色譜分離純化系統(tǒng)，以水和乙腈的混合物為流動相進行洗脫，采用氨基填料，填料粒度lOum，系統(tǒng)溫度為25 ~40。。。
2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是:流動相的洗脫方式是等度洗脫。
3.根據(jù)權利要求1所 述的方法，其特征在于所述的系統(tǒng)的最適宜的操作溫度為30°C。
【文檔編號】C07H1/06GK103788151SQ201210426359
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2012年10月31日 優(yōu)先權日:2012年10月31日
【發(fā)明者】阮偉峰, 王亞輝, 祁威 申請人:江蘇漢邦科技有限公司