專利名稱:一種腰果酚胺基多元醇及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種生物質(zhì)基多元醇的制造方法,尤其涉及一種腰果酚胺基多元醇的制備方法。
背景技術(shù):
石化資源枯竭和環(huán)境污染等問題的日益嚴(yán)重,促使人們尋找可再生的替代資源和新的石油衍生化學(xué)品的生產(chǎn)途徑。生物質(zhì)資源的開發(fā)利用是實(shí)現(xiàn)石化資源替代、減輕環(huán)境壓力和解決能源危機(jī)最為理想的途徑之一。其中,生物質(zhì)多元醇由于其來源的多樣性及生物可降解性備受人們關(guān)注。腰果酚是一種豐富價(jià)廉的可再生天然資源。大量研究表明,腰果酚是同類生物質(zhì)化學(xué)材料中最有發(fā)展前途的非石油替代物。腰果酚分子結(jié)構(gòu)中含有大量的酚羥基、長鏈烴·化學(xué)品及高分子化學(xué)材料,可以解決石油酚類化合物材料不能解決的問題,同時(shí)也為電子化學(xué)品、航天航空、車輛船舶、化學(xué)建材等領(lǐng)域?qū)μ胤N材料的需求開辟了新的途徑。美國專利US1819416以腰果殼液為添加劑制備了用于電絕緣的橡膠組合物,從而賦予橡膠腰果酚固有的功能特性,提高了橡膠的耐濕性。中國專利CN101508865A以腰果酚為主要組分制備了無溶劑腰果酚環(huán)氧重防腐漆,克服了一般環(huán)氧樹脂毒性大、適用期短、配比范圍窄等缺點(diǎn)。於寧等通過對(duì)腰果殼液化學(xué)改性制備了水性腰果酚環(huán)氧固化劑,并與水性環(huán)氧乳液配合使用,組成的水性環(huán)氧樹脂體系具有低表面處理、快速重涂、高性能、低成本、低毒性等優(yōu)勢。英國專利GB2262525A通過腰果酚與環(huán)氧乙烷反應(yīng)制備出不同聚合度的烷氧基化腰果酚聚氧乙烯醚。研究表明,該腰果酚聚氧乙烯醚具有表面活性劑的特性,但由于腰果酚為混合物,且側(cè)鏈為不飽和烷烴,因而性能不穩(wěn)定,達(dá)不到應(yīng)用要求。中國專利CN102206336A通過對(duì)腰果酚催化加氫和環(huán)氧化改性,使不飽和側(cè)鏈烷烴變?yōu)轱柡屯闊N,使腰果酚聚氧乙烯釀的穩(wěn)定性得到提聞。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種腰果酚胺基多元醇及其制備方法。該方法由腰果酚與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)生成腰果酚環(huán)氧化物后,再與醇胺反應(yīng)制得腰果酚胺基多元醇。本發(fā)明的制備方法簡便,反應(yīng)條件溫和。所制備的腰果酚胺基多元醇具有優(yōu)良的柔韌性、耐水性、耐高溫性及生物可降解等性能優(yōu)勢,可用于多種聚氨酯材料的制備。本發(fā)明的技術(shù)方案為一種腰果酚胺基多元醇,該多元醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下
HO
權(quán)利要求
1.一種腰果酚胺基多元醇,其特征在于,該多元醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下
2.如權(quán)利要求I所述的腰果酚胺基多元醇,其特征在于,該多元醇的制備方法通過如下步驟實(shí)現(xiàn) 第一步,在季銨鹽催化劑催化作用下,將腰果酚與環(huán)氧氯丙烷于8(T120 °C反應(yīng)4 h,其中,環(huán)氧氯丙烷的用量為腰果酚物質(zhì)的量的8 12倍,季銨鹽催化劑的用量為腰果酚質(zhì)量的I % 3 % ; 第二步,將上述反應(yīng)物冷卻,分次加入堿,在7(T90 °C反應(yīng)I飛h;熱水洗滌,靜置分層,除去水層,減壓蒸餾除去過量的環(huán)氧氯丙烷,得到棕黃色液體腰果酚環(huán)氧化物,環(huán)氧值為 O. 20 0· 27 eq/100g ; 第三步,將上述腰果酚環(huán)氧化物與醇胺在5(T100 °C下反應(yīng)2飛h,水洗,靜置分層,除去水層,減壓蒸餾除去剩余水分,得到棕紅色液體腰果酚胺基多元醇,羥值為25(T360 mg/g°
3.如權(quán)利要求2所述的腰果酚胺基多元醇的制備方法,其特征在于,第一步中所述的季銨鹽催化劑為芐基三乙基氯化銨、四甲基氯化銨、四甲基溴化銨、四乙基氯化銨、四乙基溴化銨、四丁基溴化銨中的任意一種。
4.如權(quán)利要求2所述的腰果酚胺基多元醇的制備方法,其特征在于,第二步中所述的堿為NaOH或KOH,用量為腰果酚物質(zhì)的量的I. (Tl. I倍。
5.如權(quán)利要求2所述的腰果酚胺基多元醇的制備方法,其特征在于,第三步中所述的醇胺為乙醇胺或二乙醇胺,用量為腰果酚物質(zhì)的量的I. (Tl. 2倍。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種腰果酚胺基多元醇及其制備方法,在季銨鹽催化劑催化作用下,將腰果酚與環(huán)氧氯丙烷于80~120℃反應(yīng)4h;將上述反應(yīng)物冷卻,分次加入堿,在70~90℃反應(yīng)1~6h;熱水洗滌,靜置分層,除去水層,減壓蒸餾除去過量的環(huán)氧氯丙烷,得到棕黃色液體腰果酚環(huán)氧化物,環(huán)氧值為0.20~0.27eq/100g;將上述腰果酚環(huán)氧化物與醇胺在50~100℃下反應(yīng)2~6h,水洗,靜置分層,除去水層,減壓蒸餾除去剩余水分,得到棕紅色液體腰果酚胺基多元醇,羥值為250~360mg/g。方法簡便,反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)物柔韌性、耐水性、耐高溫性及生物可降解性好。
文檔編號(hào)C07C217/32GK102875394SQ201210390720
公開日2013年1月16日 申請(qǐng)日期2012年10月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月16日
發(fā)明者孔振武, 霍淑平, 陳健, 吳國民, 劉貴鋒 申請(qǐng)人:中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所