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一種4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的制備方法

文檔序號:3515963閱讀:441來源:國知局
專利名稱:一種4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的制備方法
技術領域
本發(fā)明醫(yī)藥中間體制備領域,特別涉及一種4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的制備方法。背景技術
4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚是合成治療心絞疼、心律不齊和高血壓藥物富馬酸比索洛爾的關鍵中間體。IN2004CH835、JP2000204055、W02007/06擬66以及“中國現(xiàn)代應用藥學, 22 (3),193,2005”報道的4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的合成方法雖然采用的催化劑不同, 但都是通過4-羥基苯甲醇與過量異丙氧基乙醇交叉醚化反應實現(xiàn)的。由于難以避免的各自自身醚化導致選擇性低,生產成本高,價格昂貴。
發(fā)明內容
本發(fā)明為了彌補現(xiàn)有技術的不足,提供了一種產物分離簡單、生產成本低的4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的制備方法。本發(fā)明是通過如下技術方案實現(xiàn)的
一種4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的制備方法,以對甲基苯酚為原料,經過羥基保護、 溴代、醚化、脫保護最終制得產品,其具體步驟主要為
(1)對甲基苯酚在室溫下與醋酸酐、丙酰氯、甲磺酰氯或對氯苯磺酰氯發(fā)生羥基?;?, 蒸餾干燥得到對甲基苯酯;
(2)將對甲基苯酯與四氯化碳溶液混合,在光照、回流狀態(tài)下滴加溴素發(fā)生甲基單溴代反應,生成對位羥基保護的溴芐;
(3)往異丙氧基乙醇中加入金屬鈉或氫化鈉,反應得到異丙氧基乙氧基鈉;
(4)將對位羥基保護的溴芐置于過量異丙氧基乙醇溶液中,并在室溫下滴加異丙氧基乙氧基鈉攪拌反應,生成對位羥基保護的芐基異丙氧基乙氧基醚,減壓蒸餾回收過量的異丙氧基乙醇后,剩余溶液用水合胼、氨水或無機堿胼解、氨解或水解后即得產品。本發(fā)明的更優(yōu)方案為
步驟(2)中,對甲基苯酯與四氯化碳在紅外燈照射下回流滴加溴素反應,TCL檢測反應進程,原料消失后蒸餾出大部分四氯化碳,冷卻到室溫后加入石油醚并攪拌10分鐘,5°C下冷卻析晶4小時,過濾,固體用石油醚洗滌,烘干得到對位羥基保護的溴芐。步驟(3)中,在得到的對位羥基保護的芐基異丙氧基乙氧基醚中加入10%鹽酸調節(jié)PH為7,過濾沉淀物,減壓蒸餾回收過量的異丙氧基乙醇,得到剩余溶液。剩余溶液胼解、氨解或水解后,用鹽酸調節(jié)體系pH為6,用乙酸乙酯多次提取,無水硫酸鎂干燥,過濾出干燥劑,常壓蒸餾乙酸乙酯后得到產品。本發(fā)明的合成路線如下
權利要求
1.一種4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的制備方法,以對甲基苯酚為原料,其特征為,經過羥基保護、溴代、醚化、脫保護最終制得產品,其具體步驟主要為(1)對甲基苯酚在室溫下與醋酸酐、丙酰氯、甲磺酰氯或對氯苯磺酰氯發(fā)生羥基?;?, 蒸餾干燥得到對甲基苯酯;(2)將對甲基苯酯與四氯化碳溶液混合,在光照、回流狀態(tài)下滴加溴素發(fā)生甲基單溴代反應,生成對位羥基保護的溴芐;(3)往異丙氧基乙醇中加入金屬鈉或氫化鈉,反應得到異丙氧基乙氧基鈉;(4)將對位羥基保護的溴芐置于過量異丙氧基乙醇溶液中,并在室溫下滴加異丙氧基乙氧基鈉攪拌反應,生成對位羥基保護的芐基異丙氧基乙氧基醚,減壓蒸餾回收過量的異丙氧基乙醇后,剩余溶液用水合胼、氨水或無機堿胼解、氨解或水解后即得產品。
2.根據權利要求1所述的4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的制備方法,其特征在于步驟 (2)中,對甲基苯酯與四氯化碳在紅外燈照射下回流滴加溴素反應,TCL檢測反應進程,原料消失后蒸餾出大部分四氯化碳,冷卻到室溫后加入石油醚并攪拌10分鐘,5°C下冷卻析晶4 小時,過濾,固體用石油醚洗滌,烘干得到對位羥基保護的溴芐。
3.根據權利要求1或2所述的4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的制備方法,其特征在于 步驟(3)中,在得到的對位羥基保護的芐基異丙氧基乙氧基醚中加入10%鹽酸調節(jié)pH為7, 過濾沉淀物,減壓蒸餾回收過量的異丙氧基乙醇,得到剩余溶液。
4.根據權利要求4所述的4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的制備方法,其特征在于剩余溶液胼解、氨解或水解后,用鹽酸調節(jié)體系PH為6,用乙酸乙酯多次提取,無水硫酸鎂干燥, 過濾出干燥劑,常壓蒸餾乙酸乙酯后得到產品。
全文摘要
本發(fā)明醫(yī)藥中間體制備領域,特別公開了一種4-異丙氧基乙氧基甲基苯酚的制備方法。該制備方法,以對甲基苯酚為原料,其特征為,經過羥基保護、溴代、醚化、脫保護最終制得產品,其每一步反應都是高選擇性的單一產物,使得產物分離簡單,最終產品成本低。本發(fā)明所用原料和溶劑價格便宜,各步反應產物容易分離,產應收率高,合成總成本低,反應條件溫和,容易工業(yè)化。
文檔編號C07C41/26GK102557891SQ201210005250
公開日2012年7月11日 申請日期2012年1月10日 優(yōu)先權日2012年1月10日
發(fā)明者姜林海, 張傳偉, 趙甲豐 申請人:濟南久創(chuàng)化學有限責任公司
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