專利名稱：二苯并噻吩基芳香膦氧化合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及二苯并噻吩基芳香膦氧化合物及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
OLED是一種高亮度、寬視覺(jué)、全固化的發(fā)光顯示器件，它具有目前其它顯示技術(shù)許多方面不可比擬的性能特點(diǎn)，如驅(qū)動(dòng)電壓低、響應(yīng)速度快、發(fā)光效率高及功耗小等，成為新一代顯示器和照明技術(shù)中最有潛力和最受關(guān)注的一類技術(shù)。然而，大部分的電致磷光材料都存在嚴(yán)重的濃度淬滅和三重態(tài)-三重態(tài)湮滅效應(yīng)，極大地降低了電致磷光器件的各方面性能。為了避免這一效應(yīng)，提高器件的效率和亮度，通常將電致磷光材料通過(guò)摻雜或共混技術(shù)分散在主體基質(zhì)中，使發(fā)光中心間的距離增大，抑制濃度淬滅。研究表明，選擇合適的主體材料可以很大程度地提高器件的發(fā)光效率。通常一個(gè)理想的主體材料應(yīng)該具有高于客體的三線態(tài)能級(jí)，合適的HOMO和LUMO能級(jí)以及好的載流子注入傳輸能力。近幾年人們開(kāi)始對(duì)芳香膦氧類主體材料產(chǎn)生興趣。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明芳香膦氧類主體材料的三線態(tài)能級(jí)都取決于膦氧所修飾的生色團(tuán)，膦氧基團(tuán)的引入對(duì)其影響不大，這主要是因?yàn)镻 = O基團(tuán)是通過(guò)飽和鍵引入的，有效地打斷了芳香基團(tuán)之間的共軛。同時(shí)也證明了膦氧基團(tuán)的電子注入傳輸能力。因此，合理地設(shè)計(jì)芳香膦氧化合物的結(jié)構(gòu)，如引入膦氧基團(tuán)的數(shù)目、位置等，便有可能獲得高效的主體材料。本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有電致磷光材料存在嚴(yán)重的濃度淬滅和三重態(tài)-三重態(tài)湮滅效應(yīng)，導(dǎo)致電致磷光器件驅(qū)動(dòng)電壓高、效率和亮度低以及效率穩(wěn)定性差的問(wèn)題，本發(fā)明提供了二苯并噻吩基芳香膦氧化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的二苯并噻吩基芳香膦氧化合物是以二苯并噻吩為母體，二苯基膦氧基團(tuán)在二苯并噻吩的4位或者4，6位上取代得到的，其結(jié)構(gòu)通式如下當(dāng)X為H時(shí)，本發(fā)明的二苯并噻吩基芳香膦氧化合物是以二苯并噻吩為母體，二苯基膦氧基團(tuán)在二苯并噻吩的4位上取代得到的，其結(jié)構(gòu)式如下

發(fā)明內(nèi)容
權(quán)利要求
1. 二苯并噻吩基芳香膦氧化合物，其特征在于二苯并噻吩基芳香膦氧化合物是以二苯并噻吩為母體，二苯基膦氧基團(tuán)在二苯并噻吩的4位或者4，6位上取代得到的，其結(jié)構(gòu)通式如下
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二苯并噻吩基芳香膦氧化合物，其特征在于X為H。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二苯并噻吩基芳香膦氧化合物，其特征在于X為二苯基膦氧基團(tuán)。
4.如具體實(shí)施方式
1所述的二苯并噻吩基芳香膦氧化合物的制備方法，其特征在于二苯并噻吩基芳香膦氧化合物的制備方法，其是通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)的一、將二苯并噻吩加入盛有四氫呋喃的反應(yīng)器中，攪拌溶解，再向反應(yīng)器中加入正丁基鋰和四甲基乙二胺，然后在室溫下攪拌反應(yīng)4 12小時(shí)，得反應(yīng)體系A(chǔ)，其中，正丁基鋰與二苯并噻吩的摩爾比為1 2 1，四甲基乙二胺與二苯并噻吩的摩爾比為1 2 1，二苯并噻吩摩爾量與四氫呋喃體積的比例為Immol 1 2mL ；二、將反應(yīng)體系A(chǔ)降溫至-2 2°C，然后向反應(yīng)體系A(chǔ)中滴加氯化二苯基膦，再將反應(yīng)體系A(chǔ)升至室溫，并在室溫下攪拌反應(yīng)4 12小時(shí)，然后將反應(yīng)后體系萃取后提純得到二苯基膦修飾的二苯并噻吩芳香膦衍生物，其中，氯化二苯基膦與步驟一中二苯并噻吩的摩爾比為1 2 1 ；三、將步驟一得到的二苯基膦修飾的二苯并噻吩芳香膦衍生物溶解于CH2Cl2中，然后加入H2O2，在室溫下反應(yīng)0. 5 8小時(shí)，過(guò)濾后提純， 得二苯并噻吩基芳香膦氧化合物；步驟三中H2O2與步驟一中二苯并噻吩的摩爾比為2 1。
5.如權(quán)利要求1所述的二苯并噻吩基芳香膦氧化合物在有機(jī)電致發(fā)光二極管中的應(yīng)用。
6.如權(quán)利要求1所述的二苯并噻吩基芳香膦氧化合物在有機(jī)電致發(fā)光二極管中作為發(fā)光層主體材料的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的二苯并噻吩基芳香膦氧化合物在有機(jī)電致發(fā)光二極管中作為發(fā)光層主體材料的應(yīng)用，其特征在于發(fā)光層材料為銥配合物與二苯并噻吩基芳香膦氧化合物形成的摻雜體，其中，二苯并噻吩基芳香膦氧化合物占摻雜體總質(zhì)量的80% 97%。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的二苯并噻吩基芳香膦氧化合物在有機(jī)電致發(fā)光二極管中作為發(fā)光層主體材料的應(yīng)用，其特征在于二苯并噻吩基芳香膦氧化合物占摻雜體總質(zhì)量的 94%。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的二苯并噻吩基芳香膦氧化合物在有機(jī)電致發(fā)光二極管器件中作為發(fā)光層主體材料的應(yīng)用，其特征在于所述銥配合物為乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)銥或者三(2-苯基吡啶)合銥。
全文摘要
二苯并噻吩基芳香膦氧化合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及二苯并噻吩基芳香膦氧化合物及其制備方法和應(yīng)用。解決現(xiàn)有電致磷光材料存在嚴(yán)重的濃度淬滅和三重態(tài)-三重態(tài)湮滅效應(yīng)，導(dǎo)致電致磷光器件效率和亮度低的問(wèn)題?；衔锝Y(jié)構(gòu)通式X為H或者二苯基膦氧基團(tuán)。利用二苯并噻吩、正丁鋰、四甲基乙二胺和氯化二苯基膦制備得到衍生物，將衍生物溶于CH2Cl2后加入H2O2，反應(yīng)得化合物?；衔镌谟袡C(jī)電致發(fā)光二極管器件中的應(yīng)用，及作為發(fā)光層主體材料的應(yīng)用。將二苯基膦氧基團(tuán)通過(guò)C-P飽和鍵修飾到生色團(tuán)母體上，得到高三重態(tài)激發(fā)態(tài)能級(jí)兼良好載流子注入傳輸能力的電致藍(lán)光和綠光主體材料，制成的器件具良好的啟亮電壓、亮度及效率穩(wěn)定性。
文檔編號(hào)C07F9/6553GK102329337SQ201110340349
公開(kāi)日2012年1月25日 申請(qǐng)日期2011年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月1日
發(fā)明者許輝, 韓春苗 申請(qǐng)人:黑龍江大學(xué)