專利名稱：3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨的合成工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種陽(yáng)離子季銨鹽表面活性劑的合成工藝，更具體地說(shuō)，是涉及3-十二燒氧基_2_輕基丙基二甲基氯化銨的合成工藝。
背景技術(shù)：
3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨是一種比較穩(wěn)定的陽(yáng)離子季銨鹽表面活性劑，在紡織、造紙、石油化工、化妝品、水處理、環(huán)境治理等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，然而現(xiàn)階段3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨的合成工藝，工藝比較復(fù)雜，后處理麻煩且產(chǎn)率較低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對(duì)上述問(wèn)題，提供了一種工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高的3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨的合成工藝。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，本發(fā)明的工藝步驟為I、十二烷氧基縮水甘油醚的合成在干燥的三口燒瓶中加入月桂醇18g 25g、環(huán)氧氯丙烷16g 20g、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的氫氧化鈉水溶液IOg 12g、四丁基溴化銨I. 5g 2. 5g,甲苯10 20ml,在40 60°C下攪拌反應(yīng)4 5h，反應(yīng)方程式為
權(quán)利要求
1.3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨的合成工藝，其特征在于本發(fā)明的工藝步驟為 (1)十二烷氧基縮水甘油醚的合成 在干燥的三口燒瓶中加入月桂醇18g 25g、環(huán)氧氯丙烷16g 20g、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的氫氧化鈉水溶液IOg 12g、四丁基溴化銨I. 5g 2. 5g,甲苯10 20ml,在40 60°C下攪拌反應(yīng)4 5h，反應(yīng)方程式為
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨的合成工藝，其特征在于本發(fā)明的工藝步驟為 首先在250ml干燥的三口燒瓶中加入月桂醇25g、環(huán)氧氯丙烷16g、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的氫氧化鈉水溶液12g、四丁基溴化銨2. 5g，甲苯20ml，在50°C下攪拌反應(yīng)5h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫進(jìn)行抽濾，固相用甲苯進(jìn)行洗滌，得到淺黃色透明狀十二烷氧基縮水甘油醚粗品；接著在250ml干燥的三口燒瓶中加入十二燒氧基縮水甘油醚粗品Sg、三甲胺鹽酸鹽9g，乙醇40ml，在30°C下攪拌反應(yīng)5h，得到DPAC粗品，DPAC粗品用乙酸乙酯重結(jié)晶后得到DPAC純品，產(chǎn)率為97%。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨的合成工藝，其特征在于本發(fā)明的工藝步驟為 首先在250ml干燥的三口燒瓶中加入月桂醇18g、環(huán)氧氯丙烷18g、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的氫氧化鈉水溶液Hg、四丁基溴化銨2g，甲苯10ml，在40°C下攪拌反應(yīng)4h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫進(jìn)行抽濾，固相用甲苯進(jìn)行洗滌，得到淺黃色透明狀十二烷氧基縮水甘油醚粗品；接著在250ml干燥的三口燒瓶中加入十二烷氧基縮水甘油醚粗品9g、三甲胺鹽酸鹽12g，乙醇30ml，在50°C下攪拌反應(yīng)3h，得到DPAC粗品，DPAC粗品用乙酸乙酯重結(jié)晶后得到DPAC純品，產(chǎn)率為98%。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨的合成工藝，其特征在于本發(fā)明的工藝步驟為 首先在250ml干燥的三口燒瓶中加入月桂醇22g、環(huán)氧氯丙烷20g、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的氫氧化鈉水溶液10g、四丁基溴化銨I. 5g,甲苯15ml,在60°C下攪拌反應(yīng)4. 5h,反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫進(jìn)行抽濾，固相用甲苯進(jìn)行洗滌，得到淺黃色透明狀十二烷氧基縮水甘油醚粗品；接著在250ml干燥的三口燒瓶中加入十二烷氧基縮水甘油醚粗品10g、三甲胺鹽酸鹽IOg,乙醇20ml，在40°C下攪拌反應(yīng)4h，得到DPAC粗品，DPAC粗品用乙酸乙酯重結(jié)晶后得到DPAC純品，產(chǎn)率為97. 5%0
全文摘要
3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨的合成工藝涉及一種陽(yáng)離子季銨鹽表面活性劑的合成工藝，更具體地說(shuō)，是涉及3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨的合成工藝。本發(fā)明提供了一種工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高的3-十二烷氧基-2-羥基丙基三甲基氯化銨的合成工藝。本發(fā)明的工藝步驟為1、十二烷氧基縮水甘油醚的合成；在干燥的三口燒瓶中加入月桂醇18g～25g、環(huán)氧氯丙烷16g～20g、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50％的氫氧化鈉水溶液10g～12g、四丁基溴化銨1.5g～2.5g，甲苯10～20ml，在40～60℃下攪拌反應(yīng)4～5h；2、DPAC的合成；在干燥的三口燒瓶中加入十二烷氧基縮水甘油醚8～10g、三甲胺鹽酸鹽9g～12g，乙醇20ml～40ml，在30～50℃下攪拌反應(yīng)3～5h。
文檔編號(hào)C07C213/04GK102887831SQ20111020579
公開日2013年1月23日 申請(qǐng)日期2011年7月22日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月22日
發(fā)明者陳立東 申請(qǐng)人:陳立東