專(zhuān)利名稱(chēng)：N-苯基-3-溴咔唑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種N-苯基-3-溴咔唑的制備方法。
背景技術(shù)：
N-苯基-3-溴咔唑是一種重要的化工中間體，它可以用來(lái)進(jìn)一步合成有機(jī)光電材料，而有機(jī)光電材料已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于有機(jī)/聚合物電致發(fā)光二極管(0LED/PLED)、光電探測(cè)器、有機(jī)太陽(yáng)能電池(OSC)、非線性光學(xué)器件、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管(OFET)等方面。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種N-苯基-3-溴咔唑的制備方法。本發(fā)明涉及的N-苯基-3-溴咔唑的結(jié)構(gòu)為
權(quán)利要求
1.一種N-苯基-3-溴咔唑的制備方法，其特征在于，包括 步驟I :以咔唑?yàn)樵希珼MF為溶劑，加入二溴海因溴化，控制溫度不超過(guò)20°C，反應(yīng)5-6小時(shí)，過(guò)濾，重結(jié)晶，得到3-溴咔唑； 步驟2 :3_溴咔唑在甲苯中與鹵苯反應(yīng)，加入碳酸鉀、碘化亞銅、鄰菲羅啉，在110 120°C反應(yīng)9 10小時(shí)，過(guò)濾，重結(jié)晶，得到N-苯基-3-溴咔唑。
2.如權(quán)利要求I所述的N-苯基-3-溴咔唑的制備方法，其特征在于，所述的鹵苯為溴苯或碘苯。
3.如權(quán)利要求I所述的N-苯基-3-溴咔唑的制備方法，其特征在于，所述步驟I中的咔唑與二溴海因的重量比為I : I。
4.如權(quán)利要求I所述的N-苯基-3-溴咔唑的制備方法，其特征在于，所述步驟2中的3-溴咔唑與鹵苯、碳酸鉀、碘化亞銅和鄰菲羅啉的重量比分別為I : 2 : 2 : O. 15 : O. 15。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種N-苯基-3-溴咔唑的制備方法，其特征在于，第一步以咔唑?yàn)樵?，DMF為溶劑，加入二溴海因溴化，控制溫度不超過(guò)20℃，反應(yīng)5-6小時(shí)，過(guò)濾，重結(jié)晶，得到3-溴咔唑；第二步3-溴咔唑在甲苯中與鹵苯反應(yīng)，加入碳酸鉀、碘化亞銅、鄰菲羅啉，在110～120℃反應(yīng)9～10小時(shí)，過(guò)濾，重結(jié)晶，得到N-苯基-3-溴咔唑。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率高，便于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C07D209/88GK102827065SQ20111015676
公開(kāi)日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2011年6月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月13日
發(fā)明者顧煥 申請(qǐng)人:上海引盛生物科技有限公司