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芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰腙及其制備的制作方法

文檔序號:3501813閱讀:317來源:國知局
專利名稱:芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰腙及其制備的制作方法
技術領域
本發(fā)明屬于有機化學合成技術領域,涉及一種酰腙類化合物,尤其涉及一種 芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4_噻二唑-2-巰基)-乙酰腙;本發(fā)明同時還涉及該芳 醛-(5-(芳氧亞甲基)_1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰腙的備方法。酰腙類化合物因其特殊的化學結構(-C0NHN = CH-)而具有獨特的生物活性和強 配位能力,在農藥、醫(yī)藥(治療結核病及抑菌方面)和分析試劑等方面得到廣泛應用。目前,有關酰腙的合成的報道很多。黃明智等采用2-甲硫基-1-取代苯基乙酮與 取代苯甲酰胼在無水乙醇為溶劑以醋酸為催化劑的條件下合成了 11個2-甲硫基-1-苯 基乙酮苯甲酰腙類化合物。龍德清等以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸為起始原料,在 無水乙醇為溶劑回流條件下合成了 13個新型的5,7_ 二甲基-1,2,4-三唑并[l,5-a]嘧 啶-2-甲酰腙類化合物。陳瓊等以5,7_ 二甲基-1,2,4-三唑并[l,5-a]嘧啶-2-甲硫醚 為起始原料,在無水乙醇為溶劑回流條件下,合成了 25個新型的5,7- 二甲基-1,2,4-三唑 并[l,5-a]嘧啶乙酰腙類化合物。但是,目前為止,尚未見有關合成芳醛-(5-(芳氧亞甲 基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰腙的報道。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙 酰腙。本發(fā)明的另一目的是提供一種芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4_噻二唑-2-巰 基)_乙酰腙的制備方法。(一)芳醛-(5-(芳氧亞甲基)_1,3,4-噻二唑-2-巰基)_乙酰腙本發(fā)明的芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰腙,其化學結構式如下
權利要求
1. 一種芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰腙,其化學結構式如下
2.如權利要求1所述芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰腙的制 備方法,是將2-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4_噻二唑-2-巰基)-乙酰胼與芳香醛以1 1.0 1 1.3的摩爾比混合,在室溫下研磨反應5-10分鐘;反應結束后,用乙醇重結晶即得純品。
3.如權利要求2所述芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰腙的制 備方法,其特征在于所述芳香醛為2-硝基苯甲醛或2,4- 二氯苯甲醛。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰腙,屬于化學合成領域。該芳醛-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰腙是以2-(5-(芳氧亞甲基)-1,3,4-噻二唑-2-巰基)-乙酰肼、芳香醛為原料在室溫下研磨反應;反應結束后,直接用乙醇重結晶即可獲得純品。本發(fā)明工藝簡單,反應速度快,產率高;制備過程不使用任何溶劑、催化劑,綠色環(huán)保;反應條件溫和,操作簡便易行,低能耗,低成本,為產品的工業(yè)化規(guī)模生產和商品化創(chuàng)造良好條件。
文檔編號C07D285/125GK102050799SQ20101052799
公開日2011年5月11日 申請日期2010年10月30日 優(yōu)先權日2010年10月30日
發(fā)明者王喜存, 王勝清 申請人:西北師范大學
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