本發(fā)明屬于催化劑領(lǐng)域,公開了一種用于莫來石晶須制備的氧化物催化劑。
背景技術(shù):
陶瓷晶須是一種重要的結(jié)構(gòu)材料。晶須增強(qiáng)的復(fù)合材料在力學(xué)性能(如:斷裂韌性、抗彎強(qiáng)度、抗熱震性等)上會得到極大的改善。碳化硅、氮化硅和鈦酸鉀等晶須材料已經(jīng)廣泛應(yīng)用于性能優(yōu)異復(fù)合材料的制備。然而,在高溫下這些晶須材料容易氧化分解,導(dǎo)致機(jī)械性質(zhì)衰退。莫來石材料是Al2O3-SiO2系中唯一穩(wěn)定的晶體材料,由于具有高的機(jī)械強(qiáng)度、好的抗蠕變性能、低的熱膨脹系數(shù)、好的化學(xué)和高溫穩(wěn)定性,已經(jīng)成為先進(jìn)結(jié)構(gòu)材料的候選。莫來石晶體在晶體學(xué)c軸方向生長速度大于其它方向,易合成一維晶須材料。莫來石陶瓷晶須增強(qiáng)的復(fù)合材料已經(jīng)開始受到重視。
許多方法用于合成莫來石晶須,如固相反應(yīng)法、溶膠凝膠法、共沉淀法等。然而,利用這些方法在較低的合成溫度,制備出形貌良好、長徑比大的莫來石晶須需要加入適量的催化劑。通常AlF3是大家普遍使用的莫來石晶須生長催化劑。此外,還有一些氧化物催化劑如La2O3,Co2O3等,但效果不及AlF3。在這里,我們發(fā)現(xiàn)了一種新的氧化物催化劑,氧化鉬(或鉬酸銨),表現(xiàn)出良好的莫來石晶須生長催化作用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的是提供一種用于莫來石陶瓷晶須制備的氧化物催化劑——氧化鉬(或鉬酸銨),利用此催化劑可有效降低莫來石化溫度,提高莫來石化反應(yīng)程度,制備出形貌均一、長徑比大的莫來石陶瓷晶須。
利用氧化鉬通過固相反應(yīng)法合成莫來石陶瓷晶須,包括以下步驟:
(1)按化學(xué)式(3Al2O3·2SiO2)1-x(MoO3)x(x=0-0.5)進(jìn)行鋁源、硅源和氧化鉬催化劑等合成原料的稱??;
(2)在稱好的合成原料中加入無水乙醇溶劑和氧化鋯球磨子,置于球磨機(jī)充分研磨混合;
(3)將研磨后均勻混合的粉體原料置于烘箱中100℃干燥,然后在馬弗爐中1200-1500℃高溫煅燒2小時(shí),得到莫來石陶瓷晶須。
利用鉬酸銨通過液相反應(yīng)法合成莫來石陶瓷晶須,包括以下步驟:
(1)按照化學(xué)式(3Al2O3·2SiO2)1-x(MoO3)x(x=0-0.5)量取正硅酸乙酯(TEOS),稱取氯化鋁和鉬酸銨催化劑;
(2)將TEOS溶于乙醇配制成濃度為1mol/L的溶液,并用鹽酸調(diào)pH值至2;將氯化鋁和鉬酸銨溶于水,配制成氯化鋁濃度為0.5mol/L的溶液;
(3)將上述兩種溶液混合并于60℃加熱攪拌,膠凝后轉(zhuǎn)移至烘箱中200℃焙燒;將焙燒后的粉體置于馬弗爐中1200-1500℃高溫煅燒2小時(shí),得到莫來石陶瓷晶須。
針對兩種莫來石陶瓷晶須合成方法,可分別調(diào)節(jié)催化劑含量和煅燒溫度優(yōu)化莫來石陶瓷晶須的合成條件,實(shí)現(xiàn)莫來石陶瓷晶須的調(diào)控制備,獲得最優(yōu)的莫來石晶須材料。
本發(fā)明對莫來石合成的有益效果如下:
(1)利用本催化劑可使得莫來石化溫度有效降低,反應(yīng)過程簡化。例如,高嶺土/氫氧化鋁體系,使用氧化鉬催化劑固相反應(yīng)制備莫來石晶須,莫來石化溫度降低200℃,反應(yīng)過程明顯簡化。(見附圖1)
(2)利用本催化劑可以增加體系莫來石化反應(yīng)程度,所制備的莫來石不含氧化鋁和石英相。(見附圖1)
(3)利用此催化劑可制備形貌均一、長徑比大的莫來石陶瓷晶須。(見附圖2)
(4)通過改變催化劑和煅燒溫度可實(shí)現(xiàn)莫來石陶瓷晶須的調(diào)控制備。
附圖說明
圖1氧化鉬對高嶺土/氫氧化鋁體系莫來石合成過程的影響。(a)含有氧化鉬的XRD圖;(b)不含氧化鉬的XRD圖。莫來石與催化劑的摩爾比為4:1
圖2利用高嶺土、氫氧化鋁和氧化鉬催化劑合成的莫來石陶瓷晶須微觀結(jié)構(gòu)。莫來石與催化劑的摩爾比為4:1
圖3利用高嶺土、氫氧化鋁和氧化鉬催化劑在不同煅燒溫度下合成的莫來石晶須尺寸。莫來石與催化劑的摩爾比為4:1
具體實(shí)施方式
實(shí)施案例1:高嶺土/氫氧化鋁體系加入氧化鉬固相反應(yīng)制備莫來石晶須
按化學(xué)式(3Al2O3·2SiO2)0.8(MoO3)0.2,定量稱取高嶺土、氫氧化鋁和氧化鉬;將稱量好的粉體置入球磨瓶,加入無水乙醇和氧化鋯球磨子在球磨機(jī)上充分研磨混合;將研磨后均勻混合粉體置于烘箱100℃干燥,然后在馬弗爐中1200-1500℃高溫煅燒2小時(shí),得到莫來石陶瓷晶須。
圖1是本實(shí)施例中不同溫度煅燒樣品的X射線衍射圖譜,比較圖譜可見添加氧化鉬后,莫來石化溫度降低,反應(yīng)過程明顯簡化。
圖2是本實(shí)施例中在不同煅燒溫度下制備的莫來石晶須的SEM形貌。由圖知,所制備的晶須形貌均一,寬度在500nm左右,長度在1-10微米范圍。煅燒溫度在1300℃以上可以得到形貌良好且均一、長徑比大的莫來石陶瓷晶須。
圖3是本實(shí)施例中不同煅燒溫度下制備的莫來石晶須尺寸。由圖知,隨溫度升高,寬度幾乎不變,長度不斷增大,長徑比由5增大到20。
實(shí)施案例2:石英/氫氧化鋁體系加入氧化鉬固相反應(yīng)制備莫來石晶須
按化學(xué)式(3Al2O3·2SiO2)0.8(MoO3)0.2,定量稱取石英粉、氫氧化鋁和氧化鉬;將稱量好的粉體置入球磨瓶,加入無水乙醇和氧化鋯球磨子在球磨機(jī)上充分研磨混合;將研磨后均勻混合粉體置于烘箱100℃干燥,然后在馬弗爐中1300-1500℃高溫煅燒2小時(shí),獲得莫來石陶瓷晶須。
實(shí)施案例3:硅微粉/氫氧化鋁體系加入氧化鉬固相反應(yīng)制備莫來石晶須
按化學(xué)式(3Al2O3·2SiO2)0.8(MoO3)0.2,定量稱取硅微粉、氫氧化鋁和氧化鉬;將稱量好的粉體置入球磨瓶,加入無水乙醇和氧化鋯球磨子在球磨機(jī)上充分研磨混合;將研磨后均勻混合粉體置于烘箱100℃干燥,然后在馬弗爐中1300-1500℃高溫煅燒2小時(shí),獲得莫來石陶瓷晶須。
實(shí)施案例4:氯化鋁/TEOS體系加入鉬酸銨制備莫來石晶須
按照化學(xué)式(3Al2O3·2SiO2)0.8(MoO3)0.2量取正硅酸乙酯(TEOS),稱取氯化鋁和鉬酸銨催化劑;將TEOS溶于乙醇配制成濃度為1mol/L的溶液,并用鹽酸調(diào)pH值至2;將氯化鋁和鉬酸銨溶于水,配制成氯化鋁濃度為0.5mol/L的溶液;將上述兩種溶液混合并于60℃加熱攪拌,膠凝后轉(zhuǎn)移至烘箱中200℃焙燒;將焙燒后的粉體置于馬弗爐中1300-1500℃高溫煅燒2小時(shí),得到莫來石陶瓷晶須。
以上所記載,僅為利用本創(chuàng)作技術(shù)內(nèi)容的實(shí)施例,任何熟悉本項(xiàng)技藝者運(yùn)用本創(chuàng)作所做的修飾、變化,皆屬本創(chuàng)作主張的專利范圍,而不限于實(shí)施例所揭示者。