1.一種復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S100：制備高純碳酸鋇。包括如下步驟：將毒重石礦浸出液凈化后，用蒸餾水稀釋，配制氯化鋇溶液，量取BaCl2溶液到三頸燒瓶中；加入離子液體[BMIm]BF4，放入微波萃取合成儀中，攪拌；移取一定量的碳酸銨溶液到滴液漏斗中，滴液漏斗連接到微波萃取合成儀的三叉接口上；設(shè)定儀器的微波功率、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、電磁攪拌速度和碳酸銨滴加速度，微波輻射結(jié)束后，取出三頸燒瓶，繼續(xù)攪拌，冷卻到室溫，過濾，用蒸餾水分多次洗滌濾餅，把濾餅放入恒溫干燥箱內(nèi)干燥；
S200：制備高純度八水和氫氧化鋇，毒重石經(jīng)過焙燒生成粗制氧化鋇，在反應(yīng)器中加入粗制氧化鋇，及適量水，加熱到90℃，開動攪拌溶解30min，用布氏斗過濾粗制氧化鋇渣并用適量熱水洗滌殘渣，得到的濾液，用工業(yè)氧化鋅進(jìn)行脫硫，去除鍶、鈣雜質(zhì)，之后再過濾洗滌得到澄清的氫氧化鋇液體，然后進(jìn)行濃縮得氫氧化鋇濃縮液，冷卻，析晶，離心甩濾，所得結(jié)晶經(jīng)干燥箱烘干得成品八水氫氧化鋇；
S300：將步驟S100制得的碳酸鋇和步驟S200制得的氫氧化鋇制成混合鋇鹽漿料；之后通入氯氣，密封攪拌，得到反應(yīng)漿料；
S400：開啟步驟S300裝有反應(yīng)漿料的密封反應(yīng)器，加入硫酸進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)終點至pH2.5～3.0，之后控制反應(yīng)溫度在60℃以上繼續(xù)反應(yīng)，之后進(jìn)行固液分離，得到的固體；
S500：將步驟S400得到的固體制漿，中和至pH8.0～8.5，之后進(jìn)行洗滌，固液分離，得到固體烘干，得到硫酸鋇產(chǎn)品
S600：a.將碳纖維加入乙醇溶劑中，超聲分散均勻，加入乙酸調(diào)節(jié)pH為4-5，加入硅烷偶聯(lián)劑KH550，攪拌8-15h，之后用去離子水洗滌，真空干燥；b.通過輝光放電等離子技術(shù)，將氧化石墨烯氧化成過氧化石墨烯；c.將步驟b得到的過氧化石墨烯加入到二甲基甲酰胺中，攪拌，依次加入4-二甲氨基吡啶、二環(huán)己基碳二亞胺和步驟a所得的碳纖維，常溫反應(yīng)，之后用去離子水洗滌，真空干燥，得到過氧化石墨烯接枝后的碳纖維；d.將氟橡膠膠粉加入到聚異氰酸酯中，機(jī)械攪拌均勻后，加入干燥的鋼纖維、納米金剛石粉，步驟S500所得的高純硫酸鋇，芥酸酰胺，持續(xù)機(jī)械攪拌1-3小時，水洗，干燥；e.將步驟c所得過氧化石墨烯接枝后的碳纖維、步驟d所得混合物和聚四氟乙烯一起于高速混合機(jī)中混合均勻，冷壓成型后，燒結(jié)成型。