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一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電材料的制作方法

文檔序號:12340798閱讀:604來源:國知局
一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電材料的制作方法與工藝
本發(fā)明涉及壓電材料,特別是一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電材料。
背景技術(shù)
:壓電陶瓷是一種能實(shí)現(xiàn)機(jī)械能與電能相互轉(zhuǎn)換的重要功能材料,壓電陶瓷材料因其具有機(jī)電耦合系數(shù)高、價(jià)格便宜、幾乎可以做成任意要求的形狀、易于批量生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于信息、激光、導(dǎo)航、航天和生物等高
技術(shù)領(lǐng)域
。1954年,鉛基壓電陶瓷發(fā)現(xiàn)后,因其性能優(yōu)異,廉價(jià)易得,在整個壓電陶瓷的應(yīng)用領(lǐng)域一直處于壟斷地位。鉛基壓電陶瓷雖然性能優(yōu)異,但其鉛氧化物(PbO或Pb3O4)的比重約為70%,在其制備、使用和廢棄后回收過程中會給人類健康和生態(tài)環(huán)境帶來嚴(yán)重危害。從人類可持續(xù)發(fā)展方面考慮,壓電陶瓷無鉛化是發(fā)展的最終方向。無鉛壓電陶瓷主要有鉍層狀系、烏青銅系及鈣鈦礦系。鉍層狀系、烏青銅系陶瓷壓電性能差,矯頑場大,不能應(yīng)用于換能器、傳感器及壓電致動器等要求高壓電性能的領(lǐng)域。鈣鈦礦系無鉛壓電陶瓷主要包括鈦酸鋇系(BaTiO3)、鈦酸鉍鈉系(Bi0.5Na0.5TiO3)和鈮酸鉀鈉系(K0.5Na0.5NbO3)。BaTiO3(BT)因其燒結(jié)困難、居里溫度低,在一定程度上限制了其研究與應(yīng)用。Bi0.5Na0.5TiO3(BNT)矯頑場過高,存在退極化溫度使其難以應(yīng)用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:針對上述情況,為克服現(xiàn)有技術(shù)之缺陷,本發(fā)明之目的就是提供一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電材料,可有效解決燒結(jié)困難,產(chǎn)品居里溫度低,難以應(yīng)用的問題。本發(fā)明解決的技術(shù)方案是,一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電材料,其通式為(1-x)(0.96K0.48Na0.52NbO3–0.04Bi0.5K0.5ZrO3)–xBaZrO3(簡寫為KNN-BKZ-xBZ)其中0≤x≤0.020。本發(fā)明原料豐富,成本低,易生產(chǎn)制造,其產(chǎn)品壓電性能高,具有很強(qiáng)的實(shí)用價(jià)值,利于工業(yè)化生產(chǎn),經(jīng)濟(jì)和社會效益顯著。附圖說明圖1為本發(fā)明陶瓷在衍射角2θ區(qū)間為20°~60°的XRD圖譜。圖2為本發(fā)明陶瓷在10kHz測試頻率下從室溫到550°C的介電常數(shù)隨溫度的變化的介溫曲線圖。具體實(shí)施方式以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的具體實(shí)施方式作詳細(xì)說明。本發(fā)明在具體實(shí)施中,可由以下實(shí)施例給出。實(shí)施例1本發(fā)明在具體實(shí)施中,一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電材料,其通式為(1-x)(0.96K0.48Na0.52NbO3–0.04Bi0.5K0.5ZrO3)–xBaZrO3,其中x為0,即通式為0.96K0.48Na0.52NbO3–0.04Bi0.5K0.5ZrO3。實(shí)施例2本發(fā)明在具體實(shí)施中,一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電材料,其通式為(1-x)(0.96K0.48Na0.52NbO3–0.04Bi0.5K0.5ZrO3)–xBaZrO3,其中x為0.01,即通式為0.99(0.96K0.48Na0.52NbO3–0.04Bi0.5K0.5ZrO3)–0.01BaZrO3。實(shí)施例3本發(fā)明在具體實(shí)施中,一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電材料,其通式為(1-x)(0.96K0.48Na0.52NbO3–0.04Bi0.5K0.5ZrO3)–xBaZrO3,其中x為0.015,即通式為0.985(0.96K0.48Na0.52NbO3–0.04Bi0.5K0.5ZrO3)–0.015BaZrO3。實(shí)施例4本發(fā)明在具體實(shí)施中,一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電材料,其通式為(1-x)(0.96K0.48Na0.52NbO3–0.04Bi0.5K0.5ZrO3)–xBaZrO3,其中x為0.02,即通式為0.98(0.96K0.48Na0.52NbO3–0.04Bi0.5K0.5ZrO3)–0.02BaZrO3。本發(fā)明在制備時,可采用傳統(tǒng)固相燒結(jié)法進(jìn)行制備,即以Na2CO3、K2CO3、Nb2O5、Bi2O3、Zr2O2和BaCO3為原料,按照相應(yīng)無鉛壓電陶瓷的化學(xué)式進(jìn)行配料。將配好的原料(BaZrO3先球磨預(yù)燒后,再與其它原料混合球磨)以無水乙醇作為球磨介質(zhì),用滾動球磨24h后烘干得到干粉,將所得干粉在800~900℃保溫預(yù)燒4~6h以進(jìn)行鈮酸鹽化合物的合成,然后在預(yù)燒好的粉料中加入濃度為8wt%的聚乙烯醇水溶液造粒,所述聚乙烯醇水溶液的用量以滿足造粒要求(顆粒流動性好,粒徑為0.1mm左右)為限,造粒后用磨具壓制成φ=10mm,d=1mm的圓片并排粘合劑。最后在1100~1200℃燒結(jié)2~3h,燒結(jié)后的陶瓷片被上銀電極并放入25~85℃的硅油中,在3~4kv/mm的電壓下極化10~20min,極化完成后,將所述陶瓷片從硅油中取出,在空氣中靜置24h后,采用IEEE標(biāo)準(zhǔn)測量所得無鉛壓電陶瓷的電學(xué)性能。要說明的是,本發(fā)明的創(chuàng)新之處在于組分的有效組合,提供一種新的無鉛壓電材料化學(xué)組合物,其制備方法并不是本申請所請求保護(hù)的技術(shù)內(nèi)容,只要采用本發(fā)明給出的通式制成的無鉛壓電材料,不管是采用哪種制備方法,均是本發(fā)明的保護(hù)范圍。本發(fā)明無鉛壓電材料經(jīng)試驗(yàn)測試,具有很好的壓電性能,以實(shí)施例1-5為例,當(dāng)x為0.015時獲得最佳性能,其中壓電常數(shù)約295pC/N,kp約為31%~45%,有效降低四方-正交相變溫度,在室溫構(gòu)建新型相界,從而提高陶瓷的電學(xué)性能,滿足實(shí)際中壓電材料的需要,見表1。表1:鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷(1-x)(0.96K0.48Na0.52NbO3–0.04Bi0.5K0.5ZrO3)–xBaZrO3的電學(xué)性能xd33(pC/N)kp(%)tanδ(室溫,10kHz)εr(室溫,10kHz)0175310.02211890.010205320.02115850.015295410.03218350.020272360.0351579本發(fā)明提供的無鉛壓電陶瓷不含價(jià)格昂貴的鉭元素,所用原料價(jià)格低廉,因而節(jié)約成本,有利于促進(jìn)實(shí)用化進(jìn)程,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用,本發(fā)明無鉛壓電陶瓷可以采用工業(yè)原料經(jīng)傳統(tǒng)陶瓷制備技術(shù)獲得,工藝簡單穩(wěn)定,具有很好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值和商業(yè)價(jià)值,經(jīng)濟(jì)和社會效益顯著。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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