一種硫代硫酸鈉的新型制備方法
【專利摘要】一種硫代硫酸鈉的新型制備方法，涉及化工【技術(shù)領(lǐng)域】，制備時(shí)選取合格的純堿加入水均勻攪拌混合，再加入二氧化硫進(jìn)行反應(yīng)得到亞硫酸鈉溶液，投入高壓反應(yīng)釜中，不斷攪拌，并且進(jìn)行加熱，直至溶液沸騰，加入硫磺，繼續(xù)攪拌加熱1.5h得到熱溶液，輸送至氧化反應(yīng)釜中控制釜內(nèi)溫度為70-80℃進(jìn)行氧化反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)物變?yōu)辄S色或者白色后將溶液輸入蒸發(fā)釜中進(jìn)行蒸發(fā)，活性炭脫色、壓濾，并且冷卻、結(jié)晶，然后通過(guò)離心機(jī)離心分篩出工業(yè)級(jí)硫代硫酸鈉再次投入結(jié)晶釜中進(jìn)行重結(jié)晶得到硫代硫酸鈉成品，包裝入庫(kù)。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明制備方便簡(jiǎn)單，環(huán)保無(wú)污染，設(shè)備投資少，純度高，便于操作，制備的硫代硫酸鈉使用效果好，安全可靠。
【專利說(shuō)明】一種硫代硫酸鈉的新型制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化工【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種硫代硫酸鈉的新型制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]硫代硫酸納，硫代硫酸納，又名大蘇打、海波，為單斜晶系白色結(jié)晶粉末，易溶于水，不溶于醇，主要用于四乙基鉛、染料中間體等的制造和礦石提銀等電鍍業(yè)的還原劑，凈水工程的凈水劑。在紡織工業(yè)中用于棉織品漂白后的脫氯劑、染毛織物的硫染劑、靛藍(lán)染料的防白劑、紙漿脫氯劑、醫(yī)藥工業(yè)中用作洗滌劑、消毒劑和褪色劑等，分析試劑用于色層分析試劑，點(diǎn)滴分析測(cè)定鈷、照相定影劑，除氯劑容量分析常用試劑，測(cè)定血鈉，制備注射液及雙糖鐵尿素培養(yǎng)基，媒染劑，硫代硫酸鈉還可以用作氰化物的解毒劑，硫代硫酸鈉的制備方法相對(duì)比較單一，傳統(tǒng)的硫代硫酸鈉生產(chǎn)工藝較為復(fù)雜，且生產(chǎn)的純度比較低，難以符合人類(lèi)的需求。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種純度高，制備工藝簡(jiǎn)單的硫代硫酸鈉的新型制備方法。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
[0005]一種硫代硫酸鈉的新型制備方法，其特征在于:包括以下工藝步驟，
[0006]a.選取合格的純堿加入水均勻攪拌混合，再加入二氧化硫進(jìn)行反應(yīng)得到亞硫酸鈉溶液。
[0007]b.將亞硫酸鈉溶液投入高壓反應(yīng)釜中，不斷攪拌，并且進(jìn)行加熱，直至溶液沸騰。
[0008]c.將沸騰的溶液內(nèi)部加入硫磺，繼續(xù)攪拌加熱1.5h,
[0009]d.將c中反應(yīng)結(jié)束的熱溶液輸送至氧化反應(yīng)釜中控制釜內(nèi)溫度為70_80°C進(jìn)行氧化反應(yīng)。
[0010]e.當(dāng)反應(yīng)物變?yōu)辄S色或者白色后將溶液輸入蒸發(fā)釜中進(jìn)行蒸發(fā)，活性炭脫色。
[0011]f.將e中脫色后的混合物進(jìn)行壓濾，并且冷卻。
[0012]g.將冷卻后的混合物輸送至結(jié)晶釜中進(jìn)行結(jié)晶，然后通過(guò)離心機(jī)離心分篩出工業(yè)級(jí)硫代硫酸鈉。
[0013]h.將工業(yè)級(jí)硫代硫酸鈉再次投入結(jié)晶釜中進(jìn)行重結(jié)晶得到硫代硫酸鈉成品，包裝入庫(kù)。
[0014]所述的步驟f中壓濾出的廢渣，直接輸送至燃料車(chē)間用做燃料。
[0015]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制備方便簡(jiǎn)單，環(huán)保無(wú)污染，設(shè)備投資少，純度高，便于操作，制備的硫代硫酸鈉使用效果好，安全可靠。

【具體實(shí)施方式】
[0016]為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0017]一種硫代硫酸鈉的新型制備方法，包括以下工藝步驟，
[0018]a.選取合格的純堿加入水均勻攪拌混合，再加入二氧化硫進(jìn)行反應(yīng)得到亞硫酸鈉溶液。
[0019]b.將亞硫酸鈉溶液投入高壓反應(yīng)釜中，不斷攪拌，并且進(jìn)行加熱，直至溶液沸騰。
[0020]c.將沸騰的溶液內(nèi)部加入硫磺，繼續(xù)攪拌加熱1.5h,
[0021]d.將c中反應(yīng)結(jié)束的熱溶液輸送至氧化反應(yīng)釜中控制釜內(nèi)溫度為70_80°C進(jìn)行氧化反應(yīng)。
[0022]e.當(dāng)反應(yīng)物變?yōu)辄S色或者白色后將溶液輸入蒸發(fā)釜中進(jìn)行蒸發(fā)，活性炭脫色。
[0023]f.將e中脫色后的混合物進(jìn)行壓濾，并且冷卻，壓濾出的廢渣，直接輸送至燃料車(chē)間用做燃料。
[0024]g.將冷卻后的混合物輸送至結(jié)晶釜中進(jìn)行結(jié)晶，然后通過(guò)離心機(jī)離心分篩出工業(yè)級(jí)硫代硫酸鈉。
[0025]h.將工業(yè)級(jí)硫代硫酸鈉再次投入結(jié)晶釜中進(jìn)行重結(jié)晶得到硫代硫酸鈉成品，包裝入庫(kù)。
[0026]工藝操作時(shí)注意事項(xiàng)
[0027]1、停電:停止加熱，停止加料，中途停車(chē)期間有必要應(yīng)人工間歇盤(pán)動(dòng)攪拌，但重新開(kāi)車(chē)時(shí)可適當(dāng)加溫并用人力盤(pán)動(dòng)后再起動(dòng)(有必要需先取出加料管、溫度計(jì))。
[0028]2收率低:檢查各原料含量及實(shí)際投料量，檢查甩干時(shí)間及分析取樣是否均勻等。如一切正常，則必須檢查各步反應(yīng)情況。
[0029]3、氧化溫度超過(guò)規(guī)定溫度，冷卻水量太小:
[0030]a.調(diào)節(jié)冷卻水量；
[0031]b.其它措施無(wú)效時(shí)，向鍋內(nèi)加冷水強(qiáng)制降溫。
[0032]4、氧化溫度上升過(guò)快，冷凍鹽水含量不夠，調(diào)節(jié)鹽水閥門(mén)。
[0033]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。
【權(quán)利要求】
1.一種硫代硫酸鈉的新型制備方法，其特征在于:包括以下工藝步驟， a.選取合格的純堿加入水均勻攪拌混合，再加入二氧化硫進(jìn)行反應(yīng)得到亞硫酸鈉溶液。 b.將亞硫酸鈉溶液投入高壓反應(yīng)釜中，不斷攪拌，并且進(jìn)行加熱，直至溶液沸騰。 c.將沸騰的溶液內(nèi)部加入硫磺，繼續(xù)攪拌加熱1.5h， d.將c中反應(yīng)結(jié)束的熱溶液輸送至氧化反應(yīng)釜中控制釜內(nèi)溫度為70-80°C進(jìn)行氧化反應(yīng)。 e.當(dāng)反應(yīng)物變?yōu)辄S色或者白色后將溶液輸入蒸發(fā)釜中進(jìn)行蒸發(fā)，活性炭脫色。 f.將e中脫色后的混合物進(jìn)行壓濾，并且冷卻。 g.將冷卻后的混合物輸送至結(jié)晶釜中進(jìn)行結(jié)晶，然后通過(guò)離心機(jī)離心分篩出工業(yè)級(jí)硫代硫酸鈉。 h.將工業(yè)級(jí)硫代硫酸鈉再次投入結(jié)晶釜中進(jìn)行重結(jié)晶得到硫代硫酸鈉成品，包裝入庫(kù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所 述的一種硫代硫酸鈉的新型制備方法，其特征在于:所述的步驟f中壓濾出的廢渣，直接輸送至燃料車(chē)間用做燃料。
【文檔編號(hào)】C01B17/64GK104071759SQ201410264681
【公開(kāi)日】2014年10月1日 申請(qǐng)日期:2014年6月13日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月13日
【發(fā)明者】劉超, 金士明, 趙秀進(jìn), 常好銀 申請(qǐng)人:安徽佑駿商品混凝土有限公司