本專(zhuān)利涉及一種還原希夫堿鋅二階非線性光學(xué)材料，[Zn(HL)2(H2O)2]，其中H2L＝N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸。

背景技術(shù)：
非線性光學(xué)材料是指在外部強(qiáng)光作用下，具有特殊非線性光學(xué)響應(yīng)(如入射光的頻率、相位、振幅和極化偏振等發(fā)生變化)的材料。在目前信息技術(shù)高速發(fā)展的時(shí)代，光電子工業(yè)發(fā)展迅猛，對(duì)光電功能材料的需求也日趨增長(zhǎng)。在光電子工業(yè)中如光開(kāi)關(guān)、光通訊、光信息處理、光計(jì)算機(jī)、激光技術(shù)等都需要以非線性光學(xué)材料為基礎(chǔ)材料，因此，近幾十年來(lái)非線性光學(xué)材料引起了人們的廣泛關(guān)注，成為物理學(xué)、化學(xué)、材料學(xué)等領(lǐng)域共同關(guān)注的一個(gè)熱點(diǎn)，對(duì)它的研究也以日新月異的速度發(fā)展著。在諸多的非線性效應(yīng)中，二階非線性光學(xué)效應(yīng)及其晶體材料是最引人關(guān)注也最為活躍的研究方向。入射光通過(guò)二階非線性光學(xué)晶體，能夠產(chǎn)生倍頻光、和頻光、差頻光等。這樣就極大擴(kuò)展了激光器所產(chǎn)生激光的頻率范圍。近年來(lái)興起的無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化金屬配合物非線性光學(xué)材料突破了傳統(tǒng)無(wú)機(jī)、有機(jī)材料的界限。通過(guò)將有機(jī)分子與無(wú)機(jī)金屬離子以配位鍵作用在分子水平上融為一體，無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化非線性光學(xué)材料同時(shí)兼有有機(jī)、無(wú)機(jī)材料的性能優(yōu)勢(shì)，既具有較高的倍頻系數(shù)，也解決了有機(jī)二階非線性光學(xué)材料穩(wěn)定性不高、機(jī)械加工性差等缺點(diǎn)。金屬配合物本身還具有一些獨(dú)特的特點(diǎn)。通過(guò)金屬離子和配體之間的相互作用(尤其是電荷轉(zhuǎn)移)可提高非線性光學(xué)的響應(yīng)時(shí)間；有些具有非對(duì)稱(chēng)配位環(huán)境的金屬離子可以打破分子的中心對(duì)稱(chēng)特性，從而有利于非中心對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的形成；金屬配合物中可供選擇的金屬及配體均較多，這就使配合物的合成具有廣泛的選擇性，這樣我們可以通過(guò)對(duì)有機(jī)配體進(jìn)行修飾從而提高金屬配合物的性能。因此，可以通過(guò)分子設(shè)計(jì)、晶體工程和超分子組裝等途徑來(lái)探索開(kāi)發(fā)具有應(yīng)用前景的金屬配合物二階非線性光學(xué)材料。因此我們采用硝酸鋅和H2L反應(yīng)的方法，合成了一種還原希夫堿鋅配合物的二階非線性光學(xué)材料。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明專(zhuān)利的目的是要合成一種還原希夫堿鋅配合物的二階非線性光學(xué)材料。為此，需要選擇合適的原料來(lái)進(jìn)行合成反應(yīng)。為此我們采用水熱反應(yīng)法，用硝酸鋅和H2L在N，N-二甲基甲酰胺，乙醇和蒸餾水作為溶劑的條件下通過(guò)加熱反應(yīng)合成新型還原希夫堿鋅配合物的二階非線性光學(xué)材料[Zn(HL)2(H2O)2]，其中H2L＝N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸。新型還原希夫堿鋅配合物的二階非線性光學(xué)材料[Zn(HL)2(H2O)2](其中H2L＝N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸)。具有如下優(yōu)點(diǎn)：制備簡(jiǎn)單易行；反應(yīng)條件溫和，無(wú)須復(fù)雜的設(shè)備；可以直接得到單晶，無(wú)須進(jìn)一步生長(zhǎng)該材料的單晶。具體實(shí)施方式實(shí)施實(shí)例1，關(guān)于還原希夫堿鋅配合物的二階非線性光學(xué)材料[Zn(HL)2(H2O)2](其中H2L＝N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸)的合成和該材料的單晶生長(zhǎng)。還原希夫堿鋅配合物的二階非線性光學(xué)材料[Zn(HL)2(H2O)2](其中H2L＝N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸)的合成和該材料的單晶生長(zhǎng)是采用水熱反應(yīng)法同時(shí)完成的。N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸的合成：量取KOH2.79g(50mmol)和L-丙氨酸6.85g(50mmol)于20mL甲醇中室溫下攪拌半小時(shí)。同時(shí)量取KOH2.79g(50mmol)和對(duì)醛基苯甲酸7.50g(50mmol)于40mL甲醇中室溫下攪拌半小時(shí)。然后將兩者混合?；旌弦夯亓?h。冰水冷卻后加入過(guò)量的NaBH4。半小時(shí)之后，用濃鹽酸調(diào)pH值至5左右，得大量固體。過(guò)濾，將濾渣用乙醇和水(1∶1)重結(jié)晶，得N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸。[Zn(HL)2(H2O)2](其中H2L＝N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸)的合成：稱(chēng)取硝酸鋅0.090g(0.3mmol)和N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸0.067g(0.3mmol)放入容積為15mL的水熱罐中，加入1mLN，N-二甲基甲酰胺，6mL無(wú)水乙醇，6mL蒸餾水，密封。把封閉好的水熱罐放入烘箱內(nèi)，升溫至80℃，在80℃下恒溫4天，再自然冷卻至室溫。待水熱罐完全冷卻后，將其從烘箱中取出，打開(kāi)，可得到白色柱狀晶體(產(chǎn)率50％左右)。經(jīng)X-射線單晶結(jié)構(gòu)測(cè)定，化合物[Zn(HL)2(H2O)2](其中H2L＝N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸)，空間群為C2(No.5)，其單胞參數(shù)為β＝99.743(3)°，Z＝2，單胞體積倍頻系數(shù)測(cè)試表明，化合物[Zn(HL)2(H2O)2](其中H2L＝N-(4-羧基)芐基-L-丙氨酸)的倍頻系數(shù)為KDP(KH2PO4)的1.5倍(兩者粒徑均為150-210μm的條件下)。