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一種鋁合金及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12713896閱讀:523來源:國知局

本發(fā)明屬于鋁合金領(lǐng)域,更具體地,本發(fā)明涉及一種鋁合金及其制備方法。



背景技術(shù):

鋁合金是以鋁為基礎(chǔ)加入其它元素組成的合金,其具有比重小、強(qiáng)度高、耐腐蝕、導(dǎo)電導(dǎo)熱性好、環(huán)保、可回收利用等優(yōu)點(diǎn),成為日常應(yīng)用最為廣泛的材料之一。20世紀(jì)初期,德國人發(fā)明了硬鋁合金(Al-Cu-Mg合金),使得鋁的強(qiáng)度提高兩倍,從而開始被大量應(yīng)用于飛機(jī)制造和其他軍火工業(yè)。此后又陸續(xù)開發(fā)了Al-Mn、Al-Mg、Al-Mg-Si、Al-Cu-Mg、Al-Zn-Mg等不同成分和熱處理狀態(tài)的鋁合金,大大拓展了鋁合金的用途,使鋁合金在建筑、汽車、鐵路、船舶及飛機(jī)制造等工業(yè)部門的應(yīng)用得到迅速發(fā)展。

隨著當(dāng)前通訊行業(yè)的高度發(fā)達(dá),高強(qiáng)度鋁合金在此領(lǐng)域應(yīng)用需求越來越大,大尺寸、超輕薄為目前電子產(chǎn)品主流。大尺寸、超薄件對(duì)鋁合金強(qiáng)度有著很高的要求,目前市面上有6000系鋁合金材質(zhì)的大尺寸電子產(chǎn)品,但遭到用戶投訴容易彎曲變形,強(qiáng)度不夠。

在鋁合金中添加Zn和Mg的7000系列鋁合金顯示出鋁合金中最高強(qiáng)度,已廣泛應(yīng)用于汽車、鐵路、船舶及飛機(jī)制造等重型工業(yè)部門。隨著人們對(duì)電子產(chǎn)品的要求,人們開始研究7000系列鋁合金在電子產(chǎn)品領(lǐng)域的應(yīng)用。同時(shí),也希望7000系列鋁合金能夠通過陽極氧化處理后,表面能獲得具有金屬光澤的銀白色,從而帶來高級(jí)感和后續(xù)上色的多樣性,但由于成分原因,7000系列鋁合金的陽極氧化膜顏色明顯偏黃色,直接影響外觀和后續(xù)上色效果。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明旨在針對(duì)上述高強(qiáng)度鋁合金在陽極氧化方面存在的缺陷,提供一種適合陽極氧化的高強(qiáng)度鋁合金,不僅具有較高的機(jī)械強(qiáng)度,而且陽極氧化性能良好,陽極氧化后呈銀白色,色澤鮮亮、均勻,一致性好。

本發(fā)明提供一種鋁合金,以重量百分含量計(jì),所述鋁合金含有5-8%的Zn,1.2-3.2%的Mg,0.001-0.15% 的Ga,0.001-0.1%的V,0.001-0.2% 的Ti,0.2%以下的Si,0.2%以下的Fe,0.2%以下的Cu,余量為Al及和其它不可避免的雜質(zhì)元素。

本發(fā)明還提供了一種鋁合金的制備方法,該方法包括將鋁合金原料熔融制備鋁合金鑄錠,所述鋁合金原料的組成使得得到的鋁合金鑄錠的組分及重量含量為:Zn 5-8%,

Mg 1.2-3.2%,

Ga 0.001-0.15%,

V 0.001-0.1%,

Ti 0.001-0.2%,

Si 0.2%以下,

Fe 0.2%以下,

Cu 0.2%以下,

余量為Al及和其它不可避免的雜質(zhì)元素。

本發(fā)明提供的鋁合金強(qiáng)度高,屈服極限達(dá)440MPa以上,并且其陽極氧化性能良好,經(jīng)硫酸浴陽極氧化后氧化膜厚度達(dá)8-18μm,并且該膜透明度高,呈銀白色,色澤鮮亮、均勻,一致性好。本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的具體實(shí)施方式部分予以詳細(xì)說明。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明所解決的技術(shù)問題、技術(shù)方案及有益效果更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。

本發(fā)明提供一種鋁合金,以重量百分含量計(jì),所述鋁合金含有5-8%的Zn,1.2-3.2%的Mg,0.001-0.15% 的Ga,0.001-0.1%的V,0.001-0.2% 的Ti,0.2%以下的Si,0.2%以下的Fe,0.2%以下的Cu,余量為Al及和其它不可避免的雜質(zhì)元素。

為了增強(qiáng)合金力學(xué)性能及陽極氧化表面效果,進(jìn)一步地優(yōu)選為:以重量百分含量計(jì),所述鋁合金,含有6.3-6.9%的Zn,1.6-2.2%的Mg,0.008-0.1% 的Ga,0.005-0.1%的 V0.01-0.1% 的Ti, 0.1%以下的Si,0.1%以下的Fe,0.1%以下的Cu,余量為Al及和其它不可避免的雜質(zhì)元素。

本發(fā)明系統(tǒng)的研究了各種合金化元素對(duì)陽極氧化顏色的影響,如Mn、Cu、Fe、Si、Cr,Zr等,這些元素雖然起到了細(xì)化晶粒、固溶強(qiáng)化作用,但若含量控制不得當(dāng)會(huì)嚴(yán)重影響陽極氧化的表面效果。如Mn元素過多使得合金陽極氧化顏色泛棕色(粉色);Cu、Cr元素均會(huì)導(dǎo)致合金陽極氧化后顏色發(fā)黃,尤其是Cr對(duì)顏色影響極為敏感,0.2wt.%含量即可導(dǎo)致氧化膜明顯變色;過量的Fe、Si、Zr能使合金氧化后失去原本鮮亮的銀白色,而呈現(xiàn)出暗灰色,嚴(yán)重時(shí)發(fā)黑。

本發(fā)明提供的鋁合金屬于Zn-Mg強(qiáng)化的7000系變形鋁合金范疇,Zn和Mg的加入并不會(huì)劇烈降低合金陽極氧化膜的光澤度,更不會(huì)導(dǎo)致合金氧化膜變色,合金主要為MgZn2相和Al2Mg3Zn3相沉淀強(qiáng)化。

Ga元素加入合金能夠活化鋁表面,提高鋁陽極氧化效率和氧化膜生成的均勻性,鋁合金陽極氧化是一個(gè)氧化膜向鋁基體擴(kuò)散生成與表面膜溶解的動(dòng)態(tài)過程,Ga元素能與其他元素形成低共熔混合物,附著在氧化膜阻擋層,破壞表面鈍化膜,提高鋁氧化的反應(yīng)活性,從而促進(jìn)氧化膜的生成均勻向鋁基體推進(jìn);另外,Ga元素最終溶解于電解溶液中,不會(huì)對(duì)氧化膜產(chǎn)生任何不利影響。

V和Ti加入合金中,能生成Al11V和Al3Ti難溶化合物,均具有很好的細(xì)化晶粒及提高再結(jié)晶溫度的作用,提高了合金綜合性能;并且,V和Ti不會(huì)影響合金陽極氧化膜外觀質(zhì)量。

Si、Fe及Cu含量均在0.2%以下,既起到了很好的強(qiáng)化合金,提高力學(xué)性能的作用,又不會(huì)影響陽極氧化效果。

本發(fā)明中,以重量百分含量計(jì),所述其它不可避免的雜質(zhì)元素中,Cr的含量少于0.02%,Zr的含量少于0.1%,Mn的含量少于0.1%,其余單個(gè)含量少于0.05%,合計(jì)含量少于0.15%。

本發(fā)明的鋁合金強(qiáng)度高,屈服極限達(dá)440MPa以上,并且其陽極氧化性能良好,經(jīng)硫酸浴陽極氧化后氧化膜厚度達(dá)8-18μm,并且該膜透明度高,呈銀白色,色澤鮮亮、均勻,一致性好。

本發(fā)明還提供了一種鋁合金的制備方法,該方法包括將鋁合金原料熔融制備鋁合金鑄錠,所述鋁合金原料的組成使得得到的鋁合金鑄錠的組分及重量含量為:Zn 5-8%,

Mg 1.2-3.2%,

Ga 0.001-0.15%,

V 0.001-0.1%,

Ti 0.001-0.2%,

Si 0.2%以下,

Fe 0.2%以下,

Cu 0.2%以下,

余量為Al及和其它不可避免的雜質(zhì)元素。

在本發(fā)明所述的方法中,進(jìn)一步包括將所述鋁合金鑄錠進(jìn)行成型為鋁合金件。

本發(fā)明中,所述成型的方法沒有特別的限制,可以為本領(lǐng)域常用的各種合金成型方法,在本發(fā)明中進(jìn)一步優(yōu)選所述成型的方法為軋制成型或擠出成型。在本發(fā)明中,所述軋制成型的條件為:在475-530℃進(jìn)行軋制加工,得到軋制板材。所述擠壓成型的條件為:485-540℃進(jìn)行擠出加工,得到擠出型材。

本發(fā)明中,在成型之前,還包括對(duì)鋁合金鑄錠進(jìn)行均勻化處理;均勻化處理可以消除成分、組織偏析等鑄造缺陷,使合金成分均質(zhì)性更好。所述均勻化處理的方法為:將鋁合金鑄錠在410-430℃保溫2-4小時(shí),再加熱到460-480℃保溫12-16小時(shí)。

本發(fā)明中,在成型之后還包括對(duì)鋁合金件進(jìn)行固溶處理;固溶處理的效果可以使合金元素充分固溶,形成過飽和固溶體,為沉淀(析出)強(qiáng)化做好組織準(zhǔn)備。所述固溶處理的溫度為465-485℃,時(shí)間為0.5-1.5h。

本發(fā)明中,在所述固溶處理之后對(duì)鋁合金件進(jìn)行人工時(shí)效處理;人工時(shí)效處理可以使過飽和固溶體分解析出強(qiáng)化相,彌散分布于合金組織,強(qiáng)化合金。所述人工時(shí)效處理工藝為:在95-105℃保溫4-6小時(shí),然后,再加熱到120-130℃保溫12-20小時(shí)。或人工時(shí)效處理工藝為:在110-130℃保溫16-28小時(shí)。

本發(fā)明中所述的鋁合金原料可以為包含Al、Zn、Mg、Ga、V、Ti、Si、Fe和Cu的各種純金屬錠或合金錠,沒有特別的限制,只要能夠得到本發(fā)明的含量范圍即可。從容易得到和低成本角度考慮,本發(fā)明優(yōu)選采用純Al錠、Al-V合金、Al-Fe合金、Al-Ti合金、Al-Si合金、Al-Cu合金、純Mg、純Zn及純Ga。

本發(fā)明中,所述熔煉制備鋁合金鑄錠的方法沒有特別的限制,可以為本領(lǐng)域常用的各種方法,只要能夠?qū)㈣T錠熔融后形成鋁合金鑄錠即可,如:

經(jīng)配料計(jì)算后,按量稱取純Al錠、Al-V(10%V)合金、Al-Ti(5%Ti)合金、Al-Si(20%Si)合金,Al-Fe(20%Fe)合金,Al-Cu(50%Cu)合金,純Mg、純Zn及純Ga,再將純Al錠、Al-V合金、Al-Ti合金、Al-Si合金、Al-Fe合金、Al-Cu合金放入熔煉爐加熱至全部熔化,然后依次加入純Zn、純Mg、純Ga(以鋁箔包緊)沒入熔體中熔化后,攪拌8-15分鐘,使成分均勻。在加入0.5%除渣劑除渣,0.5%精煉劑精煉除氣,完成后扒渣靜置20-35分鐘,然后降溫至710℃左右開始澆鑄成錠;再將鑄錠經(jīng)過擠出或軋制成型后經(jīng)熱處理強(qiáng)化可獲得力學(xué)性能及陽極氧化性能優(yōu)異的板材和型材。

下面通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的詳細(xì)說明。

實(shí)施例1

經(jīng)配料計(jì)算后,按重量稱取各中間合金及金屬單質(zhì),然后按照上述提供的鋁合金熔煉制樣過程進(jìn)行熔煉制得鋁合金鑄錠,各中間合金及金屬單質(zhì)重量比例如下表1。然后,將鋁合金鑄錠在415℃保溫3.5小時(shí),再加熱到470℃溫度下保溫14小時(shí)進(jìn)行均質(zhì)化處理;然后,將鋁合金鑄錠溫度設(shè)定到435℃進(jìn)行軋制加工,得到軋制鋁合金件,將鋁合金件進(jìn)行475℃/1h固溶處理,采用25-30℃水冷,然后進(jìn)行拉伸,變形量為1%,最后,進(jìn)行人工時(shí)效處理:在100℃加熱5小時(shí),再加熱到125℃保溫18小時(shí),制備得到鋁合金件A1。

實(shí)施例2

經(jīng)配料計(jì)算后,按重量稱取各中間合金及金屬單質(zhì),然后按照上述提供的鋁合金熔煉制樣過程進(jìn)行熔煉制得鋁合金鑄錠,各中間合金及金屬單質(zhì)重量比例如下表1。然后,將鋁合金鑄錠在425℃保溫4小時(shí),再加熱到475℃溫度下保溫15小時(shí)進(jìn)行均質(zhì)化處理;然后,將鋁合金鑄錠溫度設(shè)定到445℃進(jìn)行軋制加工,得到軋制鋁合金件,將鋁合金件進(jìn)行485℃/1.5h固溶處理,采用25-30℃水冷,然后進(jìn)行拉伸,變形量為1.5%,最后,進(jìn)行人工時(shí)效處理:在105℃加熱6小時(shí),再加熱到130℃保溫20小時(shí),制備得到鋁合金件A2。

實(shí)施例3

經(jīng)配料計(jì)算后,按重量稱取各中間合金及金屬單質(zhì),然后按照上述提供的鋁合金熔煉制樣過程進(jìn)行熔煉制得鋁合金鑄錠,各中間合金及金屬單質(zhì)重量比例如下表1。然后,將鋁合金鑄錠在410℃保溫4小時(shí),再加熱到460℃溫度下保溫12小時(shí)進(jìn)行均質(zhì)化處理;然后,將鋁合金鑄錠溫度設(shè)定到450℃進(jìn)行軋制加工,得到軋制鋁合金件,將鋁合金件進(jìn)行465℃/1h固溶處理,采用25-30℃水冷,然后進(jìn)行拉伸,變形量為1.5%,最后,進(jìn)行人工時(shí)效處理:加熱到120℃保溫24小時(shí),制備得到鋁合金件A3。

實(shí)施例4

按照實(shí)施例1的方法制備鋁合金件A4,區(qū)別在于各中間合金及金屬單質(zhì)的重量比例如下表1。

實(shí)施例5

經(jīng)配料計(jì)算后,按重量稱取各中間合金及金屬單質(zhì),然后按照上述提供的鋁合金熔煉制樣過程進(jìn)行熔煉制得鋁合金鑄錠,各中間合金及金屬單質(zhì)重量比例如下表1。然后,將鋁合金鑄錠在425℃保溫4小時(shí),再加熱到475℃溫度下保溫15小時(shí)進(jìn)行均質(zhì)化處理;然后,將鋁合金鑄錠溫度設(shè)定到450℃進(jìn)行擠出加工,得到擠出鋁合金件,將鋁合金件進(jìn)行485℃/1.5h固溶處理,采用25-30℃水冷,然后進(jìn)行拉伸,變形量為1%,最后,進(jìn)行人工時(shí)效處理:在105℃加熱6小時(shí),再加熱到130℃保溫20小時(shí),制備得到鋁合金件A5。

實(shí)施例6

按照實(shí)施例5的方法制備鋁合金件A6,區(qū)別在于各中間合金及金屬單質(zhì)的重量比例如下表1。

實(shí)施例7

按照實(shí)施例5的方法制備鋁合金件A7,區(qū)別在于各中間合金及金屬單質(zhì)的重量比例如下表1。

實(shí)施例8

按照實(shí)施例5的方法制備鋁合金件A8,區(qū)別在于各中間合金及金屬單質(zhì)的重量比例如下表1。

實(shí)施例9

按照實(shí)施例5的方法制備鋁合金件A9,區(qū)別在于各中間合金及金屬單質(zhì)的重量比例如下表1。

實(shí)施例10

按照實(shí)施例5的方法制備鋁合金件A10,區(qū)別在于各中間合金及金屬單質(zhì)的重量比例如下表1。

對(duì)比例1

按照實(shí)施例1的方法制備鋁合金件B1,區(qū)別在于各中間合金及金屬單質(zhì)的重量比例如下表1。

對(duì)比例2

按照實(shí)施例5的方法制備鋁合金件B2,區(qū)別在于各中間合金及金屬單質(zhì)的重量比例如下表1。

表1

。

表2

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性能測(cè)試

一、鋁合金成分能測(cè)試

將鋁合金件A1-A10及B1-B2用ICP光譜儀(美國熱電的Thermo ICAP 6300)測(cè)試其組成及含量,結(jié)果見表2。

二、鋁合金力學(xué)性能測(cè)試

將鋁合金件A1-A8及B1-B2進(jìn)行如下測(cè)試:

根據(jù)GB/T228-2002金屬材料室內(nèi)拉伸試驗(yàn)方法測(cè)量鋁合金的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度和延伸率,結(jié)果見表3。

三、陽極氧化的性能測(cè)試

陽極氧化的條件:分別將鋁合金件A1-A10及B1-B2進(jìn)行如下的陽極氧化,得到陽極氧化產(chǎn)品CA1-CA10及CB1-CB2。

采用硫酸直流陽極氧化工藝:氧化槽液溫度19℃,電流密度1.6A?dm-2,氧化時(shí)間30min。

1、陽極氧化膜的效果

將CA1-CA10及CB1-CB2放在自然光下,肉眼觀察其表面的陽極氧化膜,結(jié)果見表4。

2、陽極氧化的厚度

用TIME2818覆層測(cè)厚儀測(cè)試CA1-CA10及CB1-CB2表面的陽極氧化膜的厚度,結(jié)果見表4。

表3

。

表4

。

從表3-表4的性能測(cè)試數(shù)據(jù)中可以看出,實(shí)施例1-10,鋁合金件均保持高的屈服強(qiáng)度,達(dá)440MPa以上,并且隨著主強(qiáng)化元素Mg、Zn含量的增加而增加,同時(shí),所有合金均保持良好的陽極氧化性能,氧化膜呈銀白色,色澤均勻、鮮亮。

對(duì)比例1中,合金含有較多的Fe和Si,雖然其機(jī)械性能不差,但已不適合于光亮陽極氧化處理,陽極氧化后整體色澤較暗,偏灰色,并且局部有灰斑,同時(shí)氧化膜生成效率也降低,膜厚僅6μm;對(duì)比例2中,合金含有較多的Cu、Cr、Mn,其機(jī)械性能良好,但陽極氧化性能下降明顯,陽極氧化后,整個(gè)樣件色澤較暗,且偏黃色,已不適合于光亮陽極氧化處理。

在本說明書的描述中,參考術(shù)語“一個(gè)實(shí)施例”、“一些實(shí)施例”、 “示例”、“具體示例”、或“一些示例”等的描述意指結(jié)合該實(shí)施例或示例描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點(diǎn)包含于本發(fā)明的至少一個(gè)實(shí)施例或示例中。在本說明書中,對(duì)上述術(shù)語的示意性表述不一定指的是相同的實(shí)施例或示例。而且,描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點(diǎn)可以在任何的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例或示例中以合適的方式結(jié)合。

盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以理解:在不脫離本發(fā)明的原理和宗旨的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型,本發(fā)明的范圍由權(quán)利要求及其等同物限定。

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