本發(fā)明涉及在利用電子照相系統(tǒng)例如電子照相術(shù)、靜電記錄和靜電印刷的圖像形成設(shè)備中使用的液體顯影劑。

背景技術(shù)：

電子照相系統(tǒng)是其中通過(guò)使圖像承載構(gòu)件如感光構(gòu)件的表面均勻地帶電(帶電步驟)，通過(guò)在所述圖像承載構(gòu)件表面上曝光形成靜電潛像(曝光步驟)，用含有著色樹(shù)脂顆粒的顯影劑使由此形成的靜電潛像顯影(顯影步驟)，將所述顯影劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)如紙或塑料膜(轉(zhuǎn)印步驟)和將轉(zhuǎn)印的顯影劑圖像定影至所述記錄介質(zhì)(定影步驟)來(lái)獲得印刷材料的方法。

在此，顯影劑廣泛地分為干顯影劑和液體顯影劑：在前者中，由含有粘結(jié)劑樹(shù)脂和著色劑如顏料的材料形成的著色樹(shù)脂顆粒以干燥狀態(tài)使用，而在后者中，所述著色樹(shù)脂顆粒分散在電絕緣液體中。

近年來(lái)，來(lái)自使用電子照相系統(tǒng)的圖像形成設(shè)備，例如復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)、打印機(jī)等的顏色輸出和高速打印的需求一直在增加。在彩色打印的領(lǐng)域中，對(duì)高分辨率、高品質(zhì)圖像的需求已導(dǎo)致對(duì)能夠適應(yīng)高速打印同時(shí)能夠形成高分辨率、高品質(zhì)圖像的顯影劑的需求。

已知液體顯影劑是提供關(guān)于彩色圖像再現(xiàn)性方面優(yōu)點(diǎn)的顯影劑。對(duì)于液體顯影劑，抑制儲(chǔ)存期間液體顯影劑中的著色樹(shù)脂顆粒的聚集出現(xiàn)，因此，可使用微細(xì)調(diào)色劑顆粒。因此，使用液體顯影劑，容易獲得關(guān)于細(xì)線圖像再現(xiàn)性和灰度再現(xiàn)性的優(yōu)異性質(zhì)。通過(guò)利用這些優(yōu)異的特征，進(jìn)行調(diào)色劑顆粒在液體顯影劑中帶電以及所述顯影劑通過(guò)電泳顯影和轉(zhuǎn)印，關(guān)于利用該電子照相技術(shù)的高圖像品質(zhì)、高速數(shù)字打印裝置的發(fā)展正變得相當(dāng)活躍。考慮到這些情況，存在對(duì)研發(fā)具有甚至更好性質(zhì)的液體顯影劑的需求。

作為液體顯影劑，著色樹(shù)脂顆粒分散在電絕緣液體例如烴有機(jī)溶劑、硅油等中，是已經(jīng)已知的。然而，當(dāng)電絕緣液體殘留在記錄介質(zhì)例如紙、塑料膜等上時(shí)，會(huì)顯著降低圖像品質(zhì)，因而必須除去所述電絕緣液體。在通常用于除去電絕緣液體的方法中，施加熱能并通過(guò)蒸發(fā)除去電絕緣液體。然而，從環(huán)境的觀點(diǎn)或節(jié)能觀點(diǎn)，由于從所述裝置放出有機(jī)溶劑蒸氣的可能性和由于大的能量需求，因而該方法不是有利的。

在此作為對(duì)策，已經(jīng)提出通過(guò)光聚合固化電絕緣液體的方法?？晒夤袒囊后w顯影劑使用具有反應(yīng)性官能團(tuán)的單體作為電絕緣液體，且進(jìn)一步含有溶解的光聚合引發(fā)劑。該可光固化的液體顯影劑也能夠適應(yīng)高速，因?yàn)槠渫ㄟ^(guò)所述反應(yīng)性官能團(tuán)暴露至光例如紫外線的照射下的反應(yīng)而經(jīng)歷固化。在日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)號(hào)2003-57883中提出了此類(lèi)可光固化的液體顯影劑。

在日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)號(hào)2003-57883中，提供丙烯酸酯單體例如聚氨酯丙烯酸酯作為具有反應(yīng)性官能團(tuán)的單體的實(shí)例。

日本專(zhuān)利號(hào)3442406提出使用具有特定范圍的阻抗值的可固化的液體介質(zhì)作為可固化的電絕緣液體。給出了陽(yáng)離子聚合型可固化的顯影劑，例如，環(huán)氧化合物、乙烯基醚、環(huán)狀的乙烯基醚等，作為可固化的液體介質(zhì)的實(shí)例。

此外，日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)號(hào)2015-127812提供了可紫外線固化的液體顯影劑的實(shí)例，其避免體積電阻率降低且顯示出定影性能和高圖像密度之間的平衡。這是通過(guò)使用乙烯基醚單體作為陽(yáng)離子聚合性液體單體和通過(guò)與特定聚合引發(fā)劑組合來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

然而，前述的丙烯酸酯單體具有低體積電阻率，這促進(jìn)顯影步驟中靜電潛像的電勢(shì)下降，因此已經(jīng)難以獲得高圖像密度，并已產(chǎn)生了圖像模糊(圖像呈現(xiàn)其銳度惡化)。

另一方面，當(dāng)使用前述的陽(yáng)離子聚合性可固化的液體顯影劑時(shí)，出現(xiàn)濕氣引起的固化抑制。為了即使在潮濕的環(huán)境中也保持液體顯影劑的定影性能，認(rèn)為優(yōu)選混合和使用至少一種在每個(gè)分子中具有至少2個(gè)乙烯基醚乙烯基醚基團(tuán)的多官能單體作為用于此類(lèi)液體顯影劑的陽(yáng)離子聚合性液體單體。

在日本專(zhuān)利號(hào)3442406中給出了此類(lèi)多官能的乙烯基醚單體的實(shí)例：1,4-環(huán)己烷二甲醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、辛二醇二乙烯基醚和癸二醇二乙烯基醚。

作為實(shí)例，日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)號(hào)2015-127812中也提供了三羥甲基丙烷三乙烯基醚、2-乙基-1,3-己二醇二乙烯基醚、2,4-二乙基-1,5-戊二醇二乙烯基醚、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇二乙烯基醚、新戊二醇二乙烯基醚、季戊四醇四乙烯基醚、和1,2-癸二醇二乙烯基醚。

當(dāng)使用這些多官能的乙烯基醚單體時(shí)，可見(jiàn)潮濕環(huán)境中定影性能的改進(jìn)，但這些多官能乙烯基醚單體的常規(guī)實(shí)例均具有低沸點(diǎn)，且實(shí)際上是容易揮發(fā)的單體。

在使用可固化的液體顯影劑的圖像形成設(shè)備中已經(jīng)完成圖像形成和打印后，所述設(shè)備中的顯影輥、中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件等保持待機(jī)狀態(tài)，在該狀態(tài)下來(lái)自所述可固化的液體顯影劑的載液薄薄地涂布在它們的表面。

然而，在使用如上所述的常規(guī)液體單體的液體顯影劑的情況下，所述載液經(jīng)歷逐漸揮發(fā)。通過(guò)提供吸附所述揮發(fā)的成分的機(jī)構(gòu)能夠阻止從所述裝置向外面的擴(kuò)散，但是安裝吸附器增加所述設(shè)備的成本和尺寸。

另一方面，也可以密封所述設(shè)備以防止所述揮發(fā)的載體成分?jǐn)U散至外面，但是如此所述揮發(fā)的載體成分最終污染所述設(shè)備內(nèi)部的其它構(gòu)件。在這些構(gòu)件中，帶電裝置對(duì)揮發(fā)的成分的污染敏感，當(dāng)其污染時(shí)，所述感光構(gòu)件的帶電均勻性降低，對(duì)圖像品質(zhì)產(chǎn)生負(fù)面影響。通過(guò)清潔所述構(gòu)件，能夠一定程度地恢復(fù)圖像品質(zhì)，但是完成清潔需要手工勞動(dòng)，這是繁重的且加重運(yùn)行成本。

本發(fā)明提供解決上述問(wèn)題的液體顯影劑。因此，本發(fā)明提供一種可固化的液體顯影劑，其顯示出用于可固化的液體顯影劑的乙烯基醚化合物微乎其微的揮發(fā)，因而避免所述設(shè)備內(nèi)部的構(gòu)件污染，同時(shí)長(zhǎng)時(shí)間保持高圖像品質(zhì)，即使在潮濕的環(huán)境中，也顯示出優(yōu)異的定影性能。

本發(fā)明是可固化的液體顯影劑，其含有調(diào)色劑顆粒、聚合引發(fā)劑和陽(yáng)離子聚合性液體單體，其中所述陽(yáng)離子聚合性液體單體含有由下式(A)給出的化合物：

(R-CH＝CH-O-)_n-C_mH_(2m+2-n) 式(A)

[在式(A)中，m表示12以上且50以下的整數(shù)；n表示2以上的整數(shù)；和R表示氫原子或具有1個(gè)以上且3個(gè)以下的碳的烷基]。

因此，本發(fā)明可提供一種可固化的液體顯影劑，其避免所述設(shè)備內(nèi)部的構(gòu)件污染，同時(shí)長(zhǎng)時(shí)間保持高圖像品質(zhì)，即使在潮濕的環(huán)境中，也顯示出優(yōu)異的定影性能。

從下述示例性實(shí)施方式的描述(參考所述附圖)，本發(fā)明進(jìn)一步的特征將變得明顯。

附圖說(shuō)明

圖1為圖像形成設(shè)備的主要部分的示意性結(jié)構(gòu)圖；

圖2為圖像形成單元的剖視圖；

圖3為化合物A-13的¹H-NMR譜圖；

圖4A為圖3的放大圖；

圖4B為圖3的放大圖；

圖4C為圖3的放大圖；和

圖5為化合物A-13的FT-IR譜圖。

具體實(shí)施方式

在下面詳細(xì)描述本發(fā)明。

本發(fā)明的可固化的液體顯影劑(以下也簡(jiǎn)稱(chēng)為液體顯影劑)含有調(diào)色劑顆粒、聚合引發(fā)劑和陽(yáng)離子聚合性液體單體。

下面描述本發(fā)明的可固化的液體顯影劑中包括的單個(gè)組成成分。

[陽(yáng)離子聚合性液體單體]

本發(fā)明中的陽(yáng)離子聚合性液體單體含有由下式(A)給出的化合物：

(R-CH＝CH-O-)_n-C_mH_(2m+2-n) 式(A)

[在式(A)中，m表示12以上且50以下(優(yōu)選12以上且25以下，更優(yōu)選18以上且25以下)的整數(shù)；n表示2以上的整數(shù)；和R表示氫原子或具有1個(gè)以上且3個(gè)以下的碳的烷基]。

式(A)中的(R-CH＝CH-O-)_n(在下面表示為式(A1))表示乙烯基醚基團(tuán)特征，和n表示存在于所述化合物的一個(gè)分子中的乙烯基醚基團(tuán)的數(shù)量。

在本發(fā)明中，n為2以上的整數(shù)，因而表示具有復(fù)數(shù)個(gè)乙烯基醚基團(tuán)的多官能單體。通過(guò)使用多官能的單體，由此得到較少受水分引起的聚合抑制效果的影響且在潮濕環(huán)境中顯示出優(yōu)異定影性能的液體顯影劑。

陽(yáng)離子聚合反應(yīng)通常認(rèn)為是，其中通過(guò)與由曝光引起分解而從聚合引發(fā)劑生成的酸單體的反應(yīng)產(chǎn)生陽(yáng)離子活性物質(zhì)的聚合反應(yīng)，其中只要該陽(yáng)離子活性物質(zhì)存在，所述聚合反應(yīng)就連續(xù)地進(jìn)行。

據(jù)認(rèn)為，在本發(fā)明中，通過(guò)所述乙烯基醚結(jié)構(gòu)與由聚合引發(fā)劑生成的酸的反應(yīng)產(chǎn)生陽(yáng)離子活性物質(zhì)。當(dāng)此時(shí)在所述單體附近存在水分子時(shí)，該陽(yáng)離子活性物質(zhì)被捕獲，因此不進(jìn)一步進(jìn)行聚合。

即，每個(gè)水分子中止一個(gè)乙烯基醚結(jié)構(gòu)的鏈反應(yīng)。鑒于此，較大的n數(shù)值對(duì)液體顯影劑的定影是有利的。

另一方面，隨著n數(shù)值增大，更難以獲得相應(yīng)的陽(yáng)離子聚合性液體單體。

基于這些考慮，式(A1)中的n優(yōu)選為2以上且6以下，更優(yōu)選2以上且4以下，和甚至更優(yōu)選2以上且3以下。

另一方面，式(A)中的-C_mH_(2m+2-n)(在下面表示為式(A2))為烷烴鏈，和m表示所述烷烴鏈中的碳數(shù)。所述烴沿其方向(course)可以支化。通過(guò)在烷烴鏈中具有12個(gè)以上的碳數(shù)，可幾乎完全阻止所述單體的蒸發(fā)，而當(dāng)所述碳數(shù)為18以上時(shí)，可完全阻止所述單體的蒸發(fā)。

當(dāng)考慮該烷烴鏈中碳數(shù)的上限時(shí)，粘度應(yīng)該是焦點(diǎn)。為了保持調(diào)色劑顆粒的電泳速度，所述液體顯影劑在25℃的粘度優(yōu)選為0.5mPa·s以上且100mPa·s以下，更優(yōu)選0.5mPa·s以上且30mPa·s以下。

當(dāng)所述粘度高于所表明的范圍時(shí)，所述調(diào)色劑顆粒的電泳速度傾向于降低，打印速度傾向于降低或打印密度傾向于降低。

本發(fā)明的可固化的液體顯影劑中的陽(yáng)離子聚合性液體單體的粘度可通過(guò)含有式(A)的化合物作為主要成分和添加粘度調(diào)節(jié)劑來(lái)調(diào)節(jié)，所述粘度調(diào)節(jié)劑例如是高粘度低聚物或除式(A)的化合物以外的低粘度陽(yáng)離子聚合性液體單體。

鑒于此，式(A)的化合物的粘度優(yōu)選為0.5mPa·s以上且100mPa·s以下，更優(yōu)選0.5mPa·s以上且30mPa·s以下。這消除了添加粘度調(diào)節(jié)劑的必要性。

另一方面，關(guān)于式(A2)的烷烴鏈中的碳數(shù)，所述單體本身的粘度隨著碳數(shù)增加而增大?？紤]上述，式(A2)的烷烴鏈中的碳數(shù)(即，m的值)優(yōu)選為50以下，更優(yōu)選25以下。

以下給出式(A)的化合物的具體實(shí)例[實(shí)例化合物A-1至A-31]，但本發(fā)明不局限于這些實(shí)例或不受這些實(shí)例的限制。

(所述實(shí)例化合物中的C_xH_y部分表示直鏈烴。)

可使用單個(gè)式(A)的化合物，或可使用兩種以上的組合。此外，式(A)的化合物在所述陽(yáng)離子聚合性液體單體中的含量?jī)?yōu)選為，在100質(zhì)量份所述陽(yáng)離子聚合性液體單體中，60質(zhì)量份以上且100質(zhì)量份以下，和更優(yōu)選在100質(zhì)量份所述陽(yáng)離子聚合性液體單體中，70質(zhì)量份以上且100質(zhì)量份以下。

在本發(fā)明中，從液體具有高體積電阻率、為電絕緣的且在室溫附近具有低粘度的觀點(diǎn)，選擇所述陽(yáng)離子聚合性液體單體。

還優(yōu)選從液體不溶解存在于調(diào)色劑顆粒中的粘結(jié)劑樹(shù)脂的觀點(diǎn)，選擇所述陽(yáng)離子聚合性液體單體。

在具體項(xiàng)目中，優(yōu)選從對(duì)于陽(yáng)離子聚合性液體單體/粘結(jié)劑樹(shù)脂組合，不超過(guò)1質(zhì)量份所述粘結(jié)劑樹(shù)脂在25℃下溶于100質(zhì)量份所述陽(yáng)離子聚合性液體單體中的觀點(diǎn)，進(jìn)行選擇。

在此，所述陽(yáng)離子聚合性液體單體的體積電阻率優(yōu)選為約1×10⁹Ω·cm以上且1×10¹⁵Ω·cm以下，更優(yōu)選約1×10¹⁰Ω·cm以上且1×10¹⁵Ω·cm以下。

當(dāng)所述體電阻率小于1×10⁹Ω·cm時(shí)，這促進(jìn)靜電潛像的電勢(shì)下降，因而使得越來(lái)越難以得到高光學(xué)密度和越來(lái)越促進(jìn)出現(xiàn)圖像模糊。

另一方面，所述陽(yáng)離子聚合性液體單體在25℃的粘度優(yōu)選為約0.5mPa·s以上且小于100mPa·s，更優(yōu)選約0.5mPa·s以上且小于30mPa·s。

本發(fā)明的可固化的液體顯影劑中的陽(yáng)離子聚合性液體單體含有式(A)的化合物。該式(A)的化合物為除所述乙烯基醚結(jié)構(gòu)(-CH＝CH-O-C-)外不含有雜原子的乙烯基醚化合物。

在此，"雜原子"表示除碳原子和氫原子以外的原子。

當(dāng)雜原子存在于除所述乙烯基醚結(jié)構(gòu)外的乙烯基醚化合物中時(shí)，這不僅促進(jìn)由于雜原子與碳原子的電負(fù)性之間的差異而出現(xiàn)電子密度分子內(nèi)極化，而且雜原子占據(jù)的未共享電子對(duì)和/或空的電子軌道也變成傳導(dǎo)電子或空穴的通道，因此促進(jìn)體積電阻率降低。

此外，式(A)的化合物不含有除所述化合物中乙烯基醚結(jié)構(gòu)外的碳-碳雙鍵。所述碳-碳雙鍵具有高能量水平的占用分子軌道和低能量水平的未被占用分子軌道，這些容易形成電子和空穴的通道，然后容易導(dǎo)致體積電阻率降低。

當(dāng)碳-碳雙鍵存在于除所述乙烯基醚結(jié)構(gòu)的所述化合物中，通過(guò)該機(jī)制促進(jìn)體積電阻率降低。

式(A)的化合物還是不含有環(huán)狀環(huán)的結(jié)構(gòu)。當(dāng)存在環(huán)狀環(huán)時(shí)，這傾向于導(dǎo)致更高的溶解度參數(shù)(以下縮寫(xiě)為SP值)。在高SP值的情況下，所述化合物本身容易吸收水分，結(jié)果在高濕度環(huán)境中，通過(guò)所述化合物吸收的水分子促進(jìn)對(duì)陽(yáng)離子聚合介導(dǎo)的固化的抑制，因此會(huì)發(fā)生所述液體顯影劑的有缺陷的定影。

在此，SP值是親和性的參數(shù)：假設(shè)兩個(gè)分子在正規(guī)溶液(即，不存在諸如靜電相互作用、內(nèi)聚力(氫鍵合)、偶極相互作用等的溶液)中的作用力只有分子間力，因此溶解度參數(shù)用作表示分子間力的量度。雖然實(shí)際溶液不局限于正規(guī)溶液，但憑經(jīng)驗(yàn)已知，隨著兩個(gè)分子的SP值之間的差異變得更小，呈現(xiàn)更大的溶解性。

乙烯基醚化合物的SP值通常為約7.0至10.0(cal/cm³)^1/2，但是在含有環(huán)狀環(huán)結(jié)構(gòu)的乙烯基醚化合物的情況下，它們呈現(xiàn)較大的值8.5至10.0(cal/cm³)^1/2。另一方面，水的SP值為23.4(cal/cm³)^1/2，即使與其它溶劑相比，其也是高值，鑒于此，所述乙烯基醚化合物的SP值應(yīng)盡可能小，以防止水分溶解。

例如，根據(jù)Hansen或Hoy的計(jì)算方法是根據(jù)分子結(jié)構(gòu)來(lái)估算的，其是用于計(jì)算SP值的已知方法，但根據(jù)Fedors的相對(duì)方便的估算方法優(yōu)選用于該值。

考慮到上述點(diǎn)，所述陽(yáng)離子聚合性液體單體除乙烯基醚結(jié)構(gòu)外優(yōu)選不含有雜原子或碳-碳雙鍵，且具有不含有環(huán)狀環(huán)的烷烴鏈結(jié)構(gòu)。

根據(jù)SP值考慮，因?yàn)楫?dāng)烷烴鏈的末端位置存在甲基時(shí)，SP值傾向于變低，因而留下本發(fā)明中的烷烴鏈的末端位置上的甲基提供更大的對(duì)水分引起的固化抑制的抗性，并且從定影性能的觀點(diǎn)，這是有利的。

即，根據(jù)定影性能考慮，式(A)的化合物優(yōu)選具有由式(A)中的下式(A1)給出的乙烯基醚基團(tuán)的至少一個(gè)鍵合至形成由式(A)中的下式(A2)給出的烷烴鏈的碳原子的非末端碳原子：：

(R-CH＝CH-O-)_n 式(A1)

-C_mH_(2m+2-n) 式(A2)

[在式(A1)和式(A2)中，m表示12以上且50以下(優(yōu)選12以上且25以下，更優(yōu)選18以上且25以下)的整數(shù)；n表示2以上的整數(shù)；和R表示氫原子或具有1個(gè)以上且3個(gè)以下的碳的烷基]。

式(A)的化合物可通過(guò)用多個(gè)羥基替代烷烴上的氫原子，然后進(jìn)行羥基的乙烯基醚化來(lái)合成。

基于容易獲得性的考慮，所述起始烷烴優(yōu)選具有25個(gè)以下的碳。

特別是，可有利地使用具有12或18個(gè)碳的烷烴，因?yàn)樗鼈兛蓮奶烊徊牧侠绫吐橛突厥铡?/p>

所述羥基化的烷烴也可商購(gòu)獲得：例如，1,2-十二烷二醇(Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.)、1,12-十二烷二醇(Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.)、1,12-辛二醇(產(chǎn)品名：HSTOL，KOKURA SYNTHETIC INDUSTRIES,LTD.)，和植烷三醇(KURARAY CO.,LTD.)可商購(gòu)獲得。

從羥基得到乙烯基醚基團(tuán)的方法是已知的：例如，如WO 2013/018302中的使用乙炔氣體的方法；如J.Am.Chem.Soc.9,Vol.124,No.8,2002,1590-1591中公開(kāi)的使用醋酸乙烯酯和銥絡(luò)合物的方法；和使用鈀和紅菲繞啉(bathophenanthroline)的方法。

例如，為了充當(dāng)粘度調(diào)節(jié)劑，本發(fā)明中的陽(yáng)離子聚合性液體單體可含有除式(A)的化合物以外的各種陽(yáng)離子聚合性液體單體。

對(duì)可包括的所述陽(yáng)離子聚合性液體單體沒(méi)有限制，只要不損害所述液體顯影劑的顯影性能和定影性能，其實(shí)例為陽(yáng)離子聚合性液體單體如丙烯酸類(lèi)單體，環(huán)醚單體例如環(huán)氧化物和氧雜環(huán)丁烷，和除式(A)的化合物以外的乙烯基醚化合物。

前述之中，在本發(fā)明中優(yōu)選具有高體積電阻率和低粘度且能夠提供高靈敏度可固化的液體顯影劑的乙烯基醚化合物(除式(A)的化合物以外)。

以下給出除式(A)的化合物以外的乙烯基醚化合物的具體實(shí)例[實(shí)例化合物B-1至B-22]，但本發(fā)明不局限于這些實(shí)例或不受這些實(shí)例的限制。

可使用這些乙烯基醚化合物的一種，或可使用兩種以上的組合。

前述之中，基于揮發(fā)性的考慮，優(yōu)選在烷烴鏈段中具有12個(gè)以上且50個(gè)以下的碳的單官能乙烯基醚化合物，例如，十二烷基乙烯基醚(B-1)、十八烷基乙烯基醚(B-2)、異硬脂基乙烯基醚(B-3)等。

這些乙烯基醚化合物導(dǎo)致在潮濕環(huán)境中定影性能的惡化，因?yàn)樗鼈內(nèi)渴蔷哂幸粋€(gè)乙烯基醚基團(tuán)的單官能單體。

然而，通過(guò)它們與式(A)的化合物的共同使用，能夠保持潮濕環(huán)境中的定影性能。

在100質(zhì)量份所述陽(yáng)離子聚合性液體單體中，該單官能的乙烯基醚化合物的含量?jī)?yōu)選為40質(zhì)量份以下(即，式(A)的化合物為60質(zhì)量份以上)，和更優(yōu)選30質(zhì)量份以下(即，式(A)的化合物為70質(zhì)量份以上)。

另一方面，基于定影性能的考慮，優(yōu)選的多官能單體的實(shí)例為環(huán)己烷二甲醇二乙烯基醚(B-15)、三羥甲基丙烷三乙烯基醚(B-16)、2-乙基-1,3-己二醇二乙烯基醚(B-17)、2,4-二乙基-1,5-戊二醇二乙烯基醚(B-18)、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇二乙烯基醚(B-19)、季戊四醇四乙烯基醚(B-20)和2-癸二醇二乙烯基醚(B-21)。

雖然這些乙烯基醚化合物全部提供在潮濕環(huán)境中優(yōu)異的定影性能，但它們?cè)谕闊N鏈段中具有少于12個(gè)碳。因此，當(dāng)所述陽(yáng)離子聚合性液體單體僅由這些乙烯基醚化合物組成時(shí)，由于這些乙烯基醚化合物的揮發(fā)，因而出現(xiàn)所述設(shè)備內(nèi)的構(gòu)件污染。

然而，通過(guò)與式(A)的化合物共同使用，可阻止所述設(shè)備內(nèi)的構(gòu)件的污染。

在100質(zhì)量份所述陽(yáng)離子聚合性液體單體中，在烷烴鏈段中具有少于12個(gè)碳的多官能乙烯基醚化合物的含量?jī)?yōu)選為40質(zhì)量份以下(即，式(A)的化合物為60質(zhì)量份以上)，和更優(yōu)選30質(zhì)量份以下(即，式(A)的化合物為70質(zhì)量份以上)。

在本發(fā)明中，所述陽(yáng)離子聚合性液體單體可含有低聚物，以提高所述陽(yáng)離子聚合性液體單體的粘度。

在低聚物末端位置具有乙烯基醚基團(tuán)的乙烯基醚低聚物是優(yōu)選的特征，因?yàn)樗鼈冿@示出通過(guò)與所述陽(yáng)離子聚合性液體單體一起聚合的優(yōu)異可固化性。

以下提供乙烯基醚低聚物的具體實(shí)例[實(shí)例化合物C-1至C-6]，但本發(fā)明不局限于這些實(shí)例或不受這些實(shí)例的限制。

(上述式中的m和n各自獨(dú)立地表示提供重均分子量為1,000以上且10,000以下的實(shí)例化合物的整數(shù)。)

這些乙烯基醚低聚物可通過(guò)以末端位置具有羥基的氫化聚烯烴為原料進(jìn)行羥基的乙烯基醚化來(lái)制備。

考慮與式(A)的化合物的相容性，在末端位置具有乙烯基醚基團(tuán)的乙烯基醚低聚物的重均分子量?jī)?yōu)選為10,000以下。另一方面，為了實(shí)現(xiàn)增稠劑的功能，所述乙烯基醚低聚物的重均分子量?jī)?yōu)選為1,000以上。

在100質(zhì)量份所述陽(yáng)離子聚合性液體單體中，用于實(shí)現(xiàn)增稠劑功能的乙烯基醚低聚物的含量?jī)?yōu)選為約1質(zhì)量份以上且30質(zhì)量份以下，更優(yōu)選約5質(zhì)量份以上且20質(zhì)量份以下。

[聚合引發(fā)劑]

為了引發(fā)所述陽(yáng)離子聚合性液體單體的聚合反應(yīng)，稱(chēng)為引發(fā)反應(yīng)的反應(yīng)是必須的。用于該目的的物質(zhì)為聚合引發(fā)劑。

以下為本發(fā)明中的該聚合引發(fā)劑的實(shí)例。

陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑可例舉鎓鹽化合物和非離子化合物如磺?；氐淄榛衔铩㈦炕撬狨セ衔?、亞氨基磺酸酯化合物和三氯甲基三嗪化合物；然而，不限于這些。

所述鎓鹽化合物可例舉碘鎓化合物(例如，來(lái)自BASF SE的IRGACURE(注冊(cè)商標(biāo))250以及來(lái)自Wako Pure Chemical Industries,Ltd.的WPI-113、WPI-116、WPI-169、WPI-170和WPI-124)和锍化合物(來(lái)自San-Apro Ltd.的三芳基锍鹽化合物CPI-110P和CPI-210S，和來(lái)自ADEKA CORPORATION的芳族锍鹽化合物Adeka Optomer SP-150)。

所述非離子化合物可例舉下述化合物。

磺酰基重氮甲烷化合物可例舉來(lái)自Wako Pure Chemical Industries,Ltd的WPAG-145(雙(環(huán)己基磺?；?重氮甲烷))、WPAG-170(雙(叔丁基磺?；?重氮甲烷))和WPAG-199(雙(對(duì)甲苯磺?；?重氮甲烷))。

肟磺酸酯化合物可例舉IRGACURE(注冊(cè)商標(biāo))PAG103[(5-丙基磺酰氧基亞氨基-5H-噻吩-2-叉基(ylidene))-(2-甲基苯基)乙腈]、IRGACURE(注冊(cè)商標(biāo))PAG108[(5-辛基磺酰氧基亞氨基-5H-噻吩-2-叉基)-(2-甲基苯基)乙腈]和IRGACURE(注冊(cè)商標(biāo))PAG121[(5-對(duì)甲苯磺酰氧基亞氨基-5H-噻吩-2-叉基)-(2-甲基苯基)乙腈]，全部來(lái)自BASF SE。

亞氨基磺酸酯化合物可例舉來(lái)自Sigma-Aldrich Co.LLC.的N-三氟甲基磺酰氧基琥珀酰亞胺、N-羥基萘酰亞胺三氟甲磺酸酯和N-羥基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亞胺全氟-1-丁烷磺酸酯。

三氯甲基三嗪化合物可例舉2-[2-(呋喃-2-基)次乙基(ethenyl)]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)次乙基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪和2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)次乙基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪，全部來(lái)自Sanwa Chemical Co.,Ltd。

這些陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑之中，優(yōu)選非離子化合物如磺?；氐淄榛衔?、肟磺酸酯化合物、亞氨基磺酸酯化合物和三氯甲基三嗪化合物。這是因?yàn)?，?dāng)將這些非離子化合物與所述陽(yáng)離子聚合性液體單體混合時(shí)，所述陽(yáng)離子聚合性液體單體的體積電阻率幾乎不發(fā)生降低。

提供所述亞氨基磺酸酯化合物的具體實(shí)例和進(jìn)一步描述。

所述亞氨基磺酸酯化合物例舉具有下述通式(1)的化合物。

[在通式(1)中，R₁和R₂彼此鍵合以形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)；x表示1以上且8以下的整數(shù)；和y表示3以上且17以下的整數(shù)。]

具有通式(1)的化合物在暴露至紫外線時(shí)經(jīng)歷光分解，并生成磺酸(其是強(qiáng)酸)。此外，其可與增感劑組合使用，在此情況下增感劑的紫外線吸收充當(dāng)導(dǎo)致聚合引發(fā)劑分解和產(chǎn)生磺酸的觸發(fā)劑。

由R₁和R₂的鍵合形成的環(huán)結(jié)構(gòu)可例舉5-元環(huán)和6-元環(huán)。由R₁和R₂的鍵合形成的環(huán)結(jié)構(gòu)的具體實(shí)例為琥珀酰亞胺結(jié)構(gòu)、酞酰亞胺結(jié)構(gòu)、降冰片烯二甲酰亞胺結(jié)構(gòu)、萘二甲酰亞胺結(jié)構(gòu)、環(huán)己烷二甲酰亞胺結(jié)構(gòu)和環(huán)氧基環(huán)己烯二甲酰亞胺結(jié)構(gòu)。

這些環(huán)狀結(jié)構(gòu)還可具有，例如，烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基等作為取代基。

通式(1)中的C_xF_y可例舉其中氫原子已被氟原子取代的直鏈烷基(RF1)、其中氫原子已被氟原子取代的支鏈烷基(RF2)、其中氫原子已被氟原子取代的環(huán)烷基(RF3)和其中氫原子已被氟原子取代的芳基(RF4)。

其中氫原子已被氟原子取代的直鏈烷基(RF1)可例舉三氟甲基(x＝1，y＝3)、五氟乙基(x＝2，y＝5)、七氟正丙基(x＝3，y＝7)、全氟正丁基(nonafluoro-n-butyl group)(x＝4，y＝9)、全氟正己基(x＝6，y＝13)和全氟正辛基(x＝8，y＝17)。

其中氫原子已被氟原子取代的支鏈烷基(RF2)可例舉全氟異丙基(x＝3，y＝7)、全氟叔丁基(x＝4，y＝9)和全氟-2-乙基己基(x＝8，y＝17)。

其中氫原子已被氟原子取代的環(huán)烷基(RF3)可例舉全氟環(huán)丁基(x＝4，y＝7)、全氟環(huán)戊基(x＝5，y＝9)、全氟環(huán)己基(x＝6，y＝11)和全氟(1-環(huán)己基)甲基(x＝7，y＝13)。

其中氫原子已被氟原子取代的芳基(RF4)可例舉五氟苯基(x＝6，y＝5)和3-三氟甲基四氟苯基(x＝7，y＝7)。

對(duì)于通式(1)中的C_xF_y，從磺酸酯部分的容易獲得性和分解性的觀點(diǎn)，優(yōu)選直鏈烷基(RF1)、支鏈烷基(RF2)和芳基(RF4)。更優(yōu)選直鏈烷基(RF1)和芳基(RF4)。特別優(yōu)選三氟甲基(x＝1，y＝3)、五氟乙基(x＝2，y＝5)、七氟正丙基(x＝3，y＝7)、全氟正丁基(x＝4，y＝9)和五氟苯基(x＝6，y＝5)。

以下給出具有通式(1)的化合物的具體實(shí)例[實(shí)例化合物D-1至D-27]，但本發(fā)明不局限于這些實(shí)例或不受這些實(shí)例的限制。

前述之中，因?yàn)榕c增感劑組合，它們易于獲得高定影性能，因而優(yōu)選(D-23)、(D-24)、(D-25)、(D-26)和(D-27)。

可使用一種聚合引發(fā)劑，或可使用兩種以上的組合。

所述可固化的液體顯影劑中的聚合引發(fā)劑的含量沒(méi)有特別限制，但表示為每100質(zhì)量份所述陽(yáng)離子聚合性液體單體，其優(yōu)選為0.01質(zhì)量份以上且5質(zhì)量份以下，更優(yōu)選0.05質(zhì)量份以上且1質(zhì)量份以下，甚至更優(yōu)選0.1質(zhì)量份以上且0.5質(zhì)量份以下。

[調(diào)色劑顆粒]

本發(fā)明的可固化的液體顯影劑含有調(diào)色劑顆粒。

此外，所述調(diào)色劑顆粒優(yōu)選含有粘結(jié)劑樹(shù)脂和著色劑。

<粘結(jié)劑樹(shù)脂>

對(duì)被粘物如紙和塑料膜具有定影性能且不溶于所述陽(yáng)離子聚合性液體單體的已知粘結(jié)劑樹(shù)脂可用作所述調(diào)色劑顆粒中包括的粘結(jié)劑樹(shù)脂。

在此，在所述陽(yáng)離子聚合性液體單體中的不可溶性表示，在25℃的溫度下，不超過(guò)1質(zhì)量份的所述粘結(jié)劑樹(shù)脂溶解在100質(zhì)量份所述陽(yáng)離子聚合性液體單體中。

所述粘結(jié)劑樹(shù)脂具體例舉，諸如環(huán)氧樹(shù)脂、酯樹(shù)脂、(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂、苯乙烯-(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂、聚乙烯樹(shù)脂、乙烯-(甲基)丙烯酸系樹(shù)脂和松香改性樹(shù)酯等樹(shù)脂。如果必要，可獨(dú)立使用單獨(dú)一種，或可組合使用兩種以上。

所述粘結(jié)劑樹(shù)脂含量沒(méi)有特別限制，但每100質(zhì)量份所述著色劑，其優(yōu)選50質(zhì)量份以上且1,000質(zhì)量份以下。

[著色劑]

對(duì)所述調(diào)色劑顆粒中包括的著色劑沒(méi)有特別限制，例如，可使用任何通?？缮藤?gòu)獲得的有機(jī)顏料、有機(jī)染料、無(wú)機(jī)顏料、或分散在例如作為分散介質(zhì)的不溶性樹(shù)脂中的顏料、或具有接枝到其表面的樹(shù)脂的顏料。

這些顏料可例舉W.Herbst和K.Hunger.的"Industrial Organic Pigments"中描述的顏料。

關(guān)于這些顏料的具體實(shí)例，呈現(xiàn)黃色的顏料可例舉以下：

C.I.顏料黃1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、15、16、17、23、62、65、73、74、83、93、94、95、97、109、110、111、120、127、128、129、147、151、154、155、168、174、175、176、180、181和185；C.I.還原黃1、3和20。

呈現(xiàn)紅色或品紅色的顏料可例舉以下：

C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、39、40、41、48:2、48:3、48:4、49、50、51、52、53、54、55、57:1、58、60、63、64、68、81:1、83、87、88、89、90、112、114、122、123、146、147、150、163、184、202、206、207、209、238和269；C.I.顏料紫19；和C.I.還原紅1、2、10、13、15、23、29和35。

呈現(xiàn)藍(lán)色或青色的顏料可例舉以下：

C.I.顏料藍(lán)2、3、15:2、15:3、15:4、16和17；C.I.還原藍(lán)6；C.I.酸性藍(lán)45；和其中酞菁骨架被1至5個(gè)鄰苯二甲酰亞氨甲基取代的銅酞菁顏料。

呈現(xiàn)綠色的顏料可例舉以下：

C.I.顏料綠7、8和36。

呈現(xiàn)橙色的顏料可例舉以下：

C.I.顏料橙66和51。

呈現(xiàn)黑色的顏料可例舉以下：

炭黑、鈦黑和苯胺黑。

呈現(xiàn)白色的顏料可例舉以下：

堿式碳酸鉛、氧化鋅、氧化鈦和鈦酸鍶。

適合于調(diào)色劑顆粒制備方法的分散工具可用于將所述顏料分散在調(diào)色劑顆粒中。以下是可用作該分散工具的裝置的實(shí)例：球磨機(jī)、砂磨機(jī)、研磨機(jī)、輥磨機(jī)、噴射式磨機(jī)、均化器、油漆攪拌器、捏合機(jī)、攪拌器、亨舍爾混合器、膠體研磨機(jī)、超聲波均化器、珠磨機(jī)(pearl mill)、濕式噴射式磨機(jī)等。

在所述顏料分散過(guò)程中，也可以添加顏料分散劑。所述顏料分散劑可例舉具有羥基的羧酸酯、長(zhǎng)鏈聚氨基酰胺和高分子量酸酯的鹽、高分子量多羧酸的鹽、高分子量不飽和酸酯、高分子量共聚物、改性的聚丙烯酸酯、脂肪族多元羧酸、萘磺酸/福爾馬林縮合物、聚氧化乙烯烷基磷酸酯和顏料衍生物。還優(yōu)選使用商用的聚合物分散劑，例如來(lái)自The Lubrizol Corporation的Solsperse系列。

適合于特定顏料的增效劑也可用作顏料分散助劑。

每100質(zhì)量份顏料，優(yōu)選添加1質(zhì)量份以上且50質(zhì)量份以下的這些顏料分散劑和顏料分散助劑。

[電荷控制劑]

如果必要，本發(fā)明的可固化的液體顯影劑可含有電荷控制劑。可使用已知的電荷控制劑。

具體化合物的實(shí)例如下：

油脂如亞麻子油和大豆油；醇酸樹(shù)脂；鹵素聚合物；芳族多羧酸；含酸基的水溶性染料；芳族多胺的氧化縮合物；金屬皂如環(huán)烷酸鈷、環(huán)烷酸鎳、環(huán)烷酸鐵、環(huán)烷酸鋅、辛酸鈷、辛酸鎳、辛酸鋅、十二酸鈷、十二酸鎳、十二酸鋅、硬脂酸鋁和2-乙基己酸鈷；金屬磺酸鹽如石油基金屬磺酸鹽和磺基丁二酸酯的金屬鹽；磷脂如卵磷脂；金屬水楊酸鹽如叔丁基水楊酸金屬鹽絡(luò)合物；聚乙烯吡咯烷酮樹(shù)脂；聚酰胺樹(shù)脂；含磺酸的樹(shù)脂；羥基苯甲酸衍生物。

[帶電助劑]

如果必要，為了調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的帶電性能的目標(biāo)，本發(fā)明中的調(diào)色劑顆?？砂◣щ娭鷦??？墒褂靡阎膸щ娭鷦?/p>

具體化合物的實(shí)例如下：金屬皂如環(huán)烷酸鋯、環(huán)烷酸鈷、環(huán)烷酸鎳、環(huán)烷酸鐵、環(huán)烷酸鋅、辛酸鋯、辛酸鎳、辛酸鋅、十二酸鈷、十二酸鎳、十二酸鋅、硬脂酸鋁、三硬酯酸鋁和2-乙基己酸鈷；金屬磺酸鹽如石油基金屬磺酸鹽和磺基丁二酸酯的金屬鹽；磷脂如卵磷脂和氫化卵磷脂；金屬水楊酸鹽如叔丁基水楊酸金屬鹽絡(luò)合物；聚乙烯吡咯烷酮樹(shù)脂；聚酰胺樹(shù)脂；含磺酸的樹(shù)脂；羥基苯甲酸衍生物。

[增感劑]

如果必要，為了例如改進(jìn)聚合引發(fā)劑的產(chǎn)酸效率和將感光性波長(zhǎng)延長(zhǎng)至更長(zhǎng)的波長(zhǎng)的目標(biāo)，可將增感劑添加至本發(fā)明的可固化的液體顯影劑。

除所述增感劑應(yīng)該能夠通過(guò)電子傳遞機(jī)制或能量轉(zhuǎn)換機(jī)制敏化聚合引發(fā)劑以外，對(duì)其沒(méi)有特別限制。

具體實(shí)例為芳族多縮環(huán)化合物如蒽、9,10-二烷氧基蒽、芘和苝；芳族酮化合物如苯乙酮、苯甲酮、噻噸酮和米蚩酮；和雜環(huán)化合物如吩噻嗪和N-芳基噁唑烷酮。

根據(jù)所述目標(biāo)酌情選擇增感劑含量，但是，每1質(zhì)量份所述聚合引發(fā)劑，增感劑含量通常為0.1質(zhì)量份以上且10質(zhì)量份以下，優(yōu)選1質(zhì)量份以上且5質(zhì)量份以下。

為了改進(jìn)前述增感劑和聚合引發(fā)劑之間的電子傳遞效率或能量傳遞效率的目標(biāo)，也可將增感助劑添加至本發(fā)明的可固化的液體顯影劑。

具體實(shí)例為萘化合物如1,4-二羥基萘、1,4-二甲氧基萘、1,4-二乙氧基萘、4-甲氧基-1-萘酚和4-乙氧基-1-萘酚，和苯化合物如1,4-對(duì)苯二酚、1,4-二甲氧基苯、1,4-二乙氧基苯、1-甲氧基-4-苯酚和1-乙氧基-4-苯酚。

根據(jù)所述目標(biāo)酌情選擇增感助劑含量，但是，每1質(zhì)量份所述增感劑，增感助劑含量通常為0.1質(zhì)量份以上且10質(zhì)量份以下，優(yōu)選0.5質(zhì)量份以上且5質(zhì)量份以下。

[陽(yáng)離子聚合抑制劑]

也可將陽(yáng)離子聚合抑制劑添加至本發(fā)明的可固化的液體顯影劑。

所述陽(yáng)離子聚合抑制劑可例舉堿金屬化合物和/或堿土金屬化合物和胺。

胺可例舉烷醇胺、N,N-二甲基烷基胺、N,N-二甲基鏈烯基胺和N,N-二甲基炔基胺。

具體實(shí)例為三乙醇胺、三異丙醇胺、三丁醇胺、N-乙基二乙醇胺、丙醇胺、正丁胺、仲丁胺、2-氨基乙醇、2-甲基氨基乙醇、3-甲基氨基-1-丙醇、3-甲基氨基-1,2-丙二醇、2-乙基氨基乙醇、4-乙基氨基-1-丁醇、4-(正丁基氨基)-1-丁醇、2-(叔丁基氨基)乙醇、N,N-二甲基十一烷醇胺、N,N-二甲基十二烷醇胺、N,N-二甲基十三烷醇胺、N,N-二甲基十四烷醇胺、N,N-二甲基十五烷醇胺、N,N-二甲基十九烷基胺、N,N-二甲基二十基胺(N,N,-dimethylicosylamine)、N,N-二甲基二十烷基胺、N,N-二甲基二十一烷基胺、N,N-二甲基二十二烷基胺、N,N-二甲基二十三烷基胺、N,N-二甲基二十四烷基胺、N,N-二甲基二十五烷基胺、N,N-二甲基戊醇胺、N,N-二甲基己醇胺、N,N-二甲基庚醇胺、N,N-二甲基辛醇胺、N,N-二甲基壬醇胺、N,N-二甲基癸醇胺、N,N-二甲基壬基胺、N,N-二甲基癸基胺、N,N-二甲基十一烷基胺、N,N-二甲基十二烷基胺、N,N-二甲基十三烷基胺、N,N-二甲基十四烷基胺、N,N-二甲基十五烷基胺、N,N-二甲基十六烷基胺、N,N-二甲基十七烷基胺和N,N-二甲基十八烷基胺。除這些之外，例如，也可以使用季銨鹽。所述陽(yáng)離子聚合抑制劑特別優(yōu)選為仲胺。

基于可固化的液體顯影劑的質(zhì)量，所述陽(yáng)離子聚合抑制劑的含量?jī)?yōu)選為1ppm以上且5,000ppm以下。

[自由基聚合抑制劑]

自由基聚合抑制劑可添加至本發(fā)明的可固化的液體顯影劑。

例如，在含有乙烯基醚化合物的可固化的液體顯影劑的情況下，在儲(chǔ)存期間，聚合引發(fā)劑可能經(jīng)歷微量分解，由此轉(zhuǎn)化成自由基化合物，因而可能導(dǎo)致由該自由基化合物引起的聚合。期望添加自由基聚合抑制劑來(lái)防止這種情況。

可使用的自由基聚合抑制劑可例舉含有酚羥基的化合物；醌類(lèi)如對(duì)甲氧基苯酚(methoquinone)(氫醌單甲醚)、氫醌和4-甲氧基-1-萘酚；受阻胺抗氧劑；1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(picrylhydrazyl free radical)；N-氧基自由基化合物；含氮的雜環(huán)巰基化合物；硫醚抗氧劑；受阻酚抗氧劑；抗壞血酸；硫酸鋅；硫氰酸酯；硫脲衍生物；糖類(lèi)；磷酸型抗氧劑；亞硝酸酯；亞硫酸酯；硫代硫酸酯；羥胺衍生物；芳族胺；苯二胺；亞胺；磺酰胺；脲衍生物；肟；雙氰胺與聚亞烷基聚胺的縮聚物；含硫的化合物如吩噻嗪；基于四氮雜輪烯(TAA)的絡(luò)合劑；和受阻胺。

從防止可固化的液體顯影劑經(jīng)歷粘度增加的觀點(diǎn)，優(yōu)選含酚羥基的化合物、N-氧基自由基化合物、1,1-二苯基-2-苦肼基自由基、吩噻嗪、醌類(lèi)和受阻胺。更優(yōu)選N-氧基自由基化合物。

基于可固化的液體顯影劑的質(zhì)量，所述自由基聚合抑制劑的含量?jī)?yōu)選為1ppm以上且5,000ppm以下。

[其它添加劑]

除以上描述的那些之外，如果必要，為了改進(jìn)與記錄介質(zhì)的相容性、耐儲(chǔ)存性、圖像可儲(chǔ)存性及其他特性的目標(biāo)，各種已知的添加劑可用于本發(fā)明的可固化的液體顯影劑。在此實(shí)例為表面活性劑、潤(rùn)滑劑、填充劑、消泡劑、紫外線吸收劑、抗氧劑、抗褪色劑、殺菌劑、防腐劑等，可酌情選擇和使用這些。

在本發(fā)明中，所述可固化的液體顯影劑的制備方法沒(méi)有特別限制，可例舉已知的方法，例如，凝聚法和濕式粉碎法。

常規(guī)制備方法的實(shí)例為，將顏料、粘結(jié)劑樹(shù)脂及其他添加劑和分散介質(zhì)混合；使用例如珠磨機(jī)(bead mill)進(jìn)行粉碎以獲得調(diào)色劑顆粒分散體；和將獲得的調(diào)色劑顆粒分散體、聚合引發(fā)劑、陽(yáng)離子聚合性液體單體等混合以獲得液體顯影劑的制備方法。

凝聚法的詳情描述在例如日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)號(hào)2003-241439、WO2007/000974和WO 2007/000975中。

在凝聚法中，將顏料、樹(shù)脂、溶解所述樹(shù)脂的溶劑、不溶解所述樹(shù)脂的溶劑混合，然后從所述混合物中除去溶解所述樹(shù)脂的溶劑，以引起已經(jīng)溶解的樹(shù)脂沉淀，由此形成包埋顏料的調(diào)色劑顆粒在不溶解所述樹(shù)脂的溶劑中的分散體。

另一方面，濕式粉碎法的詳情描述在例如WO 2006/126566和WO2007/108485中。

在濕式粉碎法中，在粘結(jié)劑樹(shù)脂的熔點(diǎn)下或熔點(diǎn)以上捏合顏料和粘結(jié)劑樹(shù)脂；然后，進(jìn)行干式粉碎；和使所得到的粉碎的材料在電絕緣介質(zhì)中進(jìn)行濕式粉碎，由此形成調(diào)色劑顆粒在電絕緣介質(zhì)中的分散體。

已知的方法如這些可用于本發(fā)明。

從獲得高清晰度圖像的觀點(diǎn)考慮，所述調(diào)色劑顆粒的體積平均粒徑優(yōu)選為0.05μm以上且5μm以下，更優(yōu)選0.05μm以上且1μm以下。

可根據(jù)使用的圖像形成設(shè)備，自由地調(diào)節(jié)本發(fā)明中的可固化的液體顯影劑中使用的調(diào)色劑顆粒濃度，但期望使其為約1質(zhì)量％以上且70質(zhì)量％以下。

[可固化的液體顯影劑的特性]

優(yōu)選使用已經(jīng)配制以具有與常規(guī)液體顯影劑相同的性質(zhì)值的本發(fā)明的可固化的液體顯影劑。

從避免靜電潛像的電勢(shì)下降的觀點(diǎn)考慮，所述可固化的液體顯影劑的體積電阻率優(yōu)選1×10¹⁰Ω·cm以上且1×10¹³Ω·cm以下。本發(fā)明使得制備滿足這些性質(zhì)值同時(shí)還顯示出高固化性的可固化的液體顯影劑成為可能。

[圖像形成設(shè)備]

本發(fā)明的可固化的液體顯影劑可有利地用于使用電子照相系統(tǒng)的普通或常規(guī)的圖像形成設(shè)備。

作為示例性的實(shí)施方式，下面描述本發(fā)明的可固化的液體顯影劑應(yīng)用至作為液體圖像形成設(shè)備的電子照相圖像形成設(shè)備(在下面簡(jiǎn)稱(chēng)為圖像形成設(shè)備)。

圖1為根據(jù)本實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備的主要部分的示意性結(jié)構(gòu)圖。

所述圖像形成設(shè)備由圖像形成單元50C、50M、50Y、50K；一次轉(zhuǎn)印單元60C、60M、60Y、60K；二次轉(zhuǎn)印單元30；和顯影劑固化單元90構(gòu)成。

所述圖像形成單元50C、50M、50Y、50K分別起作用，以用青色(C)液體顯影劑、品紅色(M)液體顯影劑、黃色(Y)液體顯影劑和黑色(K)液體顯影劑使?jié)撓耧@影。

所述圖像形成單元50C、50M、50Y、50K分別由感光構(gòu)件52C、52M、52Y、52K和將來(lái)自儲(chǔ)存液體顯影劑的顯影劑容器10C、10M、10Y、10K的相應(yīng)液體顯影劑供給顯影單元51C、51M、51Y、51K的液體顯影劑供給泵13C、13M、13Y、13K，和帶電裝置、曝光裝置、清潔單元和圍繞每個(gè)感光構(gòu)件配置的靜電消除器構(gòu)成。

所述圖像形成單元50C、50M、50Y、50K全部具有相同的結(jié)構(gòu)，因此參考圖像形成單元50C繼續(xù)下述描述。

圖2給出了圖像形成單元50C的剖視圖。沿感光構(gòu)件52C旋轉(zhuǎn)方向配置帶電單元57C、曝光單元56C、顯影單元51C、一次轉(zhuǎn)印單元60C(圖1)、回收刮刀59C和靜電消除單元58C。感光構(gòu)件52C具有圓柱狀基材和形成在其外周邊的感光層；其是可在中心軸上中心旋轉(zhuǎn)的；和在本實(shí)施方式中進(jìn)行順時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)。感光構(gòu)件52C的表面由非晶硅(a-Si)形成。例如，有機(jī)光導(dǎo)體(OPC)等也可用于所述感光構(gòu)件的材料。

帶電單元57C為用于使感光構(gòu)件52C帶電的裝置?？墒褂秒姇炂鲙щ娧b置或輥帶電裝置。

曝光單元56C具有半導(dǎo)體激光器、多角鏡、F-θ鏡片等，通過(guò)將調(diào)制激光輻射到帶電的感光構(gòu)件52C上形成潛像。也可配置發(fā)光二極管(LED)或有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)作為激光源。

靜電消除單元58C為用于中和感光構(gòu)件52C的裝置?？墒褂秒姇灧烹娦蛶щ娧b置或輥接觸型帶電裝置。

回收刮刀59C由接觸感光構(gòu)件52C表面的橡膠部件例如聚氨酯橡膠和支承所述橡膠部件并通過(guò)將殘留在感光構(gòu)件52C上的液體顯影劑刮到回收單元12C中來(lái)將其除去的金屬等的板構(gòu)成。

顯影單元51C由顯影輥53C、濃縮輥54C、清潔輥55C和制膜平衡電極11C構(gòu)成。

顯影輥53C為圓柱狀構(gòu)件，且如圖2所示，沿與感光構(gòu)件52C相反方向在中心軸上中心旋轉(zhuǎn)。所述顯影輥53C裝備有彈性構(gòu)件，例如導(dǎo)電的聚氨酯橡膠，和在金屬如鐵內(nèi)核的外圓周上的樹(shù)脂層或橡膠層。

配置所述制膜平衡電極11C以使與顯影輥53C具有至少100μm的隙，其由金屬構(gòu)件構(gòu)成。

濃縮輥54C為圓柱狀構(gòu)件，且如圖2所示，沿與顯影輥53C相反方向在中心軸上中心旋轉(zhuǎn)。所述濃縮輥54C由金屬如鐵構(gòu)成。

清潔輥55C為圓柱狀構(gòu)件，且如圖2所示，沿與顯影輥53C相反方向在中心軸上中心旋轉(zhuǎn)。

顯影劑容器10C儲(chǔ)存用于使形成在感光構(gòu)件52C上的潛像顯影的青色液體顯影劑。從顯影劑容器10C，通過(guò)其中配置液體顯影劑供給泵13C的連接管路，將已調(diào)節(jié)濃度的液體顯影劑供給到顯影單元51C，同時(shí)通過(guò)其中配置顯影劑回收泵14C的連接管路，將殘留顯影劑回收到顯影劑容器10C。將顯影劑容器10C中的液體顯影劑的調(diào)色劑顆粒濃度至少調(diào)節(jié)至2質(zhì)量％。

將具有已調(diào)節(jié)的調(diào)色劑顆粒濃度的液體顯影劑供給到旋轉(zhuǎn)顯影輥53C與制膜平衡電極11C之間，并通過(guò)在顯影輥53C與制膜平衡電極11C之間形成偏壓，將液體顯影劑涂布在顯影輥53C上。使所述偏壓至少為100V，并可形成高達(dá)放電極限的偏壓。

通過(guò)包括回收泵的連接管路，從回收單元12C回收供給的液體顯影劑的殘余餾分，并供給到回收罐(未示出)并再使用。

一次轉(zhuǎn)印單元60C、60M、60Y、60K分別由中間轉(zhuǎn)印帶40、一次轉(zhuǎn)印輥61C、61M、61Y、61K和感光構(gòu)件52C、52M、52Y、52K構(gòu)成。中間轉(zhuǎn)印帶40為通過(guò)帶驅(qū)動(dòng)輥和從動(dòng)輥拉伸的環(huán)形帶，且被旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)，同時(shí)與感光構(gòu)件52C、52M、52Y、52K接觸。

全色圖像通過(guò)一次轉(zhuǎn)印單元60C、60M、60Y、60K將四種液體顯影劑顏色連續(xù)轉(zhuǎn)印在中間轉(zhuǎn)印帶40上而形成，所述一次轉(zhuǎn)印單元60C、60M、60Y、60K由中間轉(zhuǎn)印帶40、一次轉(zhuǎn)印輥61C、61M、61Y、61K和感光構(gòu)件52C、52M、52Y、52K構(gòu)成。

二次轉(zhuǎn)印單元30由帶驅(qū)動(dòng)輥、二次轉(zhuǎn)印輥31、預(yù)濕潤(rùn)輥20和預(yù)濕潤(rùn)對(duì)向輥21構(gòu)成，其將形成在中間轉(zhuǎn)印帶40上的單色液體顯影劑圖像或全色液體顯影劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)80例如紙上。

預(yù)濕潤(rùn)輥20為圓柱狀構(gòu)件，且如圖1所示，沿與中間轉(zhuǎn)印帶40相反方向在中心軸上中心旋轉(zhuǎn)。

在將載液從載體罐(未示出)輸送至預(yù)濕潤(rùn)輥20且在其表面上形成不超過(guò)1.0μm的載液膜之后，通過(guò)使預(yù)濕潤(rùn)輥20與形成在中間轉(zhuǎn)印帶40上的單色液體顯影劑圖像或全色液體顯影劑圖像接觸，調(diào)節(jié)所述單色液體顯影劑圖像或全色液體顯影劑圖像的液膜量。

顯影劑固化單元90將光，例如紫外線，輻射到已轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)80上的單色液體顯影劑圖像或全色液體顯影劑圖像，引起反應(yīng)性官能團(tuán)反應(yīng)，從而實(shí)施固化。所述固化單元由LED燈構(gòu)成，但對(duì)LED沒(méi)有限制，只要所述裝置能夠輻射紫外線，也可使用加熱裝置、EB輻射裝置等。

[光源]

通過(guò)在轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)后立即向本發(fā)明的可固化的液體顯影劑施加能量，使其固化，來(lái)定影圖像。

用于本發(fā)明的能量源沒(méi)有特別限制，但有利地使用紫外線。例如，汞燈、金屬鹵化物燈、準(zhǔn)分子激光器、紫外線激光器、冷陰極管、熱陰極管、黑光或發(fā)光二極管(LED)可用作在此用于進(jìn)行紫外線照射的光源，優(yōu)選條型金屬鹵化物燈、冷陰極管、熱陰極管、汞燈、黑光或LED。

紫外線劑量?jī)?yōu)選為0.1mJ/cm²以上且1,000mJ/cm²以下。

以下給出用于本發(fā)明的測(cè)量方法。

<粘度測(cè)量方法>

在本發(fā)明使用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)技術(shù)測(cè)量粘度。

具體地，如下使用粘彈性測(cè)量設(shè)備(Physica MCR300,Anton Paar GmbH)進(jìn)行測(cè)量。

將約2mL樣品填充到裝備有錐/板測(cè)量夾具(75mm直徑，1°)的所述測(cè)量設(shè)備中，并進(jìn)行調(diào)節(jié)至25℃。測(cè)量粘度，同時(shí)從1,000s^-1至10s^-1連續(xù)改變剪切速率，并使用10s^-1下的值作為粘度。

<結(jié)構(gòu)分析>

使用核磁共振設(shè)備(¹H-NMR)和FT-IR光譜確定化合物結(jié)構(gòu)。

用于所述測(cè)量的測(cè)試設(shè)備和測(cè)量方法如下。

(i)¹H-NMR

測(cè)量設(shè)備：JNM ECA400FT-NMR設(shè)備(JEOL Ltd.)

測(cè)量頻率：500MHz

脈沖條件：10μs

頻率范圍：10,330Hz

積分次數(shù)(number of integrations)：16

測(cè)量溫度：25℃

將50mg樣品導(dǎo)入內(nèi)徑為5mm的試樣管中；添加氘代氯仿(CDCl₃)作為溶劑；和通過(guò)在25℃下溶解制備測(cè)量樣品。使用該測(cè)量樣品，在上述條件下進(jìn)行測(cè)量。

(ii)FT-IR光譜

測(cè)量設(shè)備：Spectrum One(PerkinElmer Co.,Ltd.)

測(cè)量方法：?jiǎn)畏瓷銩TR

范圍起始：4,000cm^-1

終點(diǎn)：400cm^-1(KRS-5ATR crystal)

掃描次數(shù)：40

分辨率：4.00cm^-1

預(yù)先：進(jìn)行CO₂/H₂O校正

在ATR晶體上準(zhǔn)確稱(chēng)重0.01g樣品，并使用壓縮臂擠壓所述樣品。使用上述條件測(cè)量所得到的樣品。

[實(shí)施例]

在下面使用實(shí)施例和比較例更具體地描述可固化的液體顯影劑，但本發(fā)明不局限于這些或不受這些限制。

除非另外明確指明，否則以下描述中的"份"和"％"分別表示"質(zhì)量份"和"質(zhì)量％"。

<陽(yáng)離子聚合性液體單體合成例>

(實(shí)例化合物A-13的合成)

將作為原材料1的1,12-辛二醇(6.73g，24.7mmol)和醋酸乙烯酯(16g，186mmol)添加至二-μ-氯二(1,5-環(huán)辛二烯)二銥(I)[Ir(cod)Cl]₂(0.15mg，0.2mmol)和碳酸鉀(13.5g，98mmol)的甲苯(40.0mL)混合物，并在100℃下，在氬氣氛下，將其攪拌6小時(shí)。所述反應(yīng)溶液的氣相色譜分析顯示原材料1的轉(zhuǎn)化率為93％，標(biāo)示為化合物A-13的雙官能團(tuán)乙烯基醚單體的制備產(chǎn)率為55％。使用分液漏斗，將有機(jī)相和水相分離，并使所述有機(jī)相進(jìn)行柱純化，減壓濃縮，和干燥，得到化合物A-13(重均分子量：338.6)。所得到的化合物為微棕色透明粘性液體?；衔顰-13的FT-IR測(cè)量證實(shí)由羥基產(chǎn)生的峰消失。

<實(shí)施例1>

(調(diào)色劑顆粒制備)

將25份Nucrel N1525(乙烯-甲基丙烯酸樹(shù)脂，DU PONT-MITSUI POLYCHEMICALS CO.,LTD.)和75份十二烷基乙烯基醚(實(shí)例化合物B-1)導(dǎo)入可分離的燒瓶，同時(shí)使用Three-One電機(jī)，在200rpm下攪拌，在油浴上，經(jīng)1小時(shí)將溫度升高至130℃。在保持130℃下1小時(shí)后，以15℃/小時(shí)的冷卻速率進(jìn)行緩慢冷卻，制得粘結(jié)劑樹(shù)脂分散液。所得到的粘結(jié)劑樹(shù)脂分散液為白色糊狀。

將59.40份該粘結(jié)劑樹(shù)脂分散液、作為顏料的顏料藍(lán)15:3(4.95份)、0.20份作為帶電助劑的三硬酯酸鋁和35.45份十二烷基乙烯基醚與直徑為0.5mm的氧化鋯珠一起填充到行星式珠磨機(jī)(Classic Line P-6,Fritsch GmbH)中，并在室溫下，在200rpm下進(jìn)行粉碎4小時(shí)，得到含有80.00份十二烷基乙烯基醚(實(shí)例化合物B-1)的調(diào)色劑顆粒分散體(固體級(jí)分＝20質(zhì)量％)。

存在于所得到的調(diào)色劑顆粒分散體中的調(diào)色劑顆粒具有0.85μm的體積平均粒徑[使用基于動(dòng)態(tài)光散射(DLS)的粒徑分布分析儀測(cè)量，產(chǎn)品名稱(chēng)：Nanotrac 150，NIKKISO CO.,LTD.]。

(可固化的液體顯影劑的制備)

將10.00份前述的調(diào)色劑顆粒分散體、0.10份作為電荷控制劑的氫化卵磷脂(Lecinol S-10，Nikko Chemicals Co.,Ltd.)、80.00份如上合成的作為陽(yáng)離子聚合性液體單體的化合物A-13和另外12.00份在調(diào)色劑顆粒分散體制備中用作粘度調(diào)節(jié)單體的實(shí)例化合物B-1混合，然后通過(guò)摻入作為聚合引發(fā)劑的實(shí)例化合物D-26(0.30份)、0.50份作為增感劑的2,4-二乙基噻噸酮和0.50份作為增感助劑的1,4-二乙氧基萘，得到可固化的液體顯影劑。所得到的可固化的液體顯影劑總共含有20.00份實(shí)例化合物B-1，8.00份來(lái)自調(diào)色劑顆粒分散體制備和12.00份用于粘度調(diào)節(jié)。

<評(píng)價(jià)>

使用下述評(píng)價(jià)方法評(píng)價(jià)所述可固化的液體顯影劑。所述結(jié)果給出在表1中。

(圖像形成)

使用圖1和2示出的圖像形成設(shè)備和所得到的可固化的液體顯影劑，在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)片上形成圖像，并檢查所得到的圖像的品質(zhì)。

具體步驟如下。

(1)將顯影輥53、感光構(gòu)件52和一次轉(zhuǎn)印輥61彼此分開(kāi)，并沿圖1中箭頭的方向在非接觸狀態(tài)下，以不同旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)這些構(gòu)件。此時(shí)的轉(zhuǎn)速為250mm/秒。

(2)在5N/cm的擠壓壓力下，使顯影輥53與感光構(gòu)件52接觸，并使用直流電源形成偏壓。由于顯影偏壓期望在100至400V的范圍內(nèi)，因而使用200V。

(3)在規(guī)定的擠壓壓力下，使感光構(gòu)件52與一次轉(zhuǎn)印輥61接觸，并使用直流電源形成偏壓。使轉(zhuǎn)印偏壓為1,000V。

(4)在規(guī)定的擠壓壓力下，使二次轉(zhuǎn)印單元30與二次轉(zhuǎn)印輥31接觸，并使用直流電源形成偏壓。使轉(zhuǎn)印偏壓為1,000V。

(5)將可固化的液體顯影劑供給至顯影劑容器10C；使用通過(guò)將聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)片(TEIJIN LIMITED,Panlite：PC-2151，厚度＝0.3mm)粘附至一部分OK Topcoat(Oji Paper Co.,Ltd.)得到的記錄介質(zhì)80，在所述PET片上形成全頁(yè)打印的實(shí)心圖像；然后進(jìn)行評(píng)價(jià)。

在已經(jīng)清潔所述圖像形成設(shè)備和已經(jīng)裝載可固化的液體顯影劑之后，在最初階段、1天后和3天后，進(jìn)行成像，在該間隔期間，不清潔所述設(shè)備內(nèi)部。目視檢查圖像品質(zhì)。

(評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn))

5：得到高密度、均勻的實(shí)心圖像

4：沒(méi)有觀察到密度不均勻性和圖像模糊，得到優(yōu)異的圖像

3：看到一些密度不均勻性或一些圖像模糊，但得到一般優(yōu)異的圖像

2：產(chǎn)生嚴(yán)重的密度不均勻性和/或圖像模糊，觀察到不滿意的位置，需要清潔所述設(shè)備的內(nèi)部

1：幾乎不能進(jìn)行顯影，需要清潔所述設(shè)備的內(nèi)部

(定影性能)

在25℃室溫/50％濕度環(huán)境中，將可固化的液體顯影劑滴在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜(TEIJIN LIMITED,Panlite：PC-2151，厚度＝0.3mm)上，并使用線棒(6號(hào))[供應(yīng)商：MATSUO SANGYO CO.,LTD.]進(jìn)行棒涂布(形成厚度為8.0μm的膜)，并使用具有120mW/cm²的光輸出的高壓汞燈，通過(guò)暴露至365nm波長(zhǎng)的光，形成固化膜。在沒(méi)有表面發(fā)粘(粘性)且發(fā)生了完全固化的點(diǎn)，測(cè)量輻射光的量；使用下述標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行評(píng)價(jià)。

5：100mJ/cm²

4：200mJ/cm²

3：400mJ/cm²

2：1,000mJ/cm²

1：在2,000mJ/cm²下不發(fā)生固化

在任何情況下，對(duì)于初始階段、1天后和3天后的圖像品質(zhì)和定影性能，3或更高的等級(jí)視為通過(guò)。評(píng)價(jià)結(jié)果給出在表1中。

<實(shí)施例2>

在實(shí)施例1的(調(diào)色劑顆粒制備)中使用化合物A-13代替十二烷基乙烯基醚(實(shí)例化合物B-1)，制備調(diào)色劑顆粒分散體。此外，還在(可固化的液體顯影劑制備)中使用化合物A-13代替實(shí)例化合物B-1，制備可固化的液體顯影劑。在實(shí)施例2中，所有陽(yáng)離子聚合性液體單體為化合物A-13。

<實(shí)施例3至12和比較例1至4>

使用實(shí)施例1中使用的調(diào)色劑顆粒分散體，如同實(shí)施例1進(jìn)行，得到可固化的液體顯影劑，但共混所述聚合引發(fā)劑和陽(yáng)離子聚合性液體單體，以得到表1中給出的組合物。

在實(shí)施例7至12和比較例中，CPI-210S(三芳基锍鹽聚合引發(fā)劑，稱(chēng)為D-28，來(lái)自San-Apro Ltd.)用作聚合引發(fā)劑，并使用1.00份作為其添加量。

使用如此得到的可固化的液體顯影劑，進(jìn)行與實(shí)施例1中相同的評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果給出在表1中。

[表1]

如表1中實(shí)施例所示，即使在潮濕的環(huán)境中，通過(guò)使用借助式(A)的化合物作為陽(yáng)離子聚合性液體單體的主要成分的可固化的液體顯影劑，也得到?jīng)]有密度不均勻性且具有優(yōu)異定影性能的優(yōu)異圖像。此外，在1天后和3天后，所形成圖像的圖像品質(zhì)很少降低。這表示已經(jīng)阻止所述設(shè)備內(nèi)部的構(gòu)件的污染。

將實(shí)施例7與實(shí)施例8對(duì)比，在陽(yáng)離子聚合性液體單體中具有大含量的式(A)的化合物的實(shí)施例7在3天后具有更好的圖像品質(zhì)。

此外，實(shí)施例8中使用的式(A)的化合物的烷烴鏈中的碳數(shù)為18，與實(shí)施例9和實(shí)施例10中使用的化合物的烷烴鏈中的碳數(shù)為12對(duì)比，具有更大碳數(shù)的實(shí)施例8比實(shí)施例9和實(shí)施例10在1天后具有更小的圖像品質(zhì)降低。

在實(shí)施例11和實(shí)施例12中，使用的式(A)的化合物的烷烴鏈中的碳數(shù)約為50，由于初始階段中稍微差的圖像密度，在圖像形成評(píng)價(jià)中給定為3。

據(jù)認(rèn)為，這是由于可固化的液體顯影劑的高粘度，這導(dǎo)致調(diào)色劑顆粒的電泳速度降低和附著至帶電輥的調(diào)色劑顆粒數(shù)量減少。

與其它實(shí)施例中可固化的液體顯影劑的粘度為5至20mPa·s相比，實(shí)施例11和實(shí)施例12中的可固化的液體顯影劑的粘度為100mPa·s。因此，認(rèn)為式(A)的化合物的烷烴鏈中的碳數(shù)的上限約為50。

實(shí)施例9和實(shí)施例10中使用的式(A)的化合物具有相同的烷烴鏈中的碳數(shù)，還具有相同的分子量。

實(shí)施例9中使用的式(A)的化合物為化合物A-1，其具有至少一個(gè)鍵合至形成式(A)中烷烴鏈的碳原子的非末端碳原子的式(A)中的乙烯基醚基團(tuán)。

與此對(duì)比，實(shí)施例10中使用的化合物為化合物A-2，其具有在形成式(A)中烷烴鏈的碳原子的兩個(gè)末端的乙烯基醚基團(tuán)。

實(shí)施例9使用也具有在形成所述烷烴鏈的碳原子之中非末端位置的乙烯基醚基團(tuán)的化合物，具有更好的定影性能。據(jù)認(rèn)為，這是由于化合物A-1的SP值小于化合物A-2的SP值，因而更好地抑制水分吸附。通過(guò)Fedors估計(jì)方法計(jì)算SP值，得出化合物A-1的SP值為8.27，化合物A-2的SP值為8.36。

在比較例1中，在烷烴鏈中具有10個(gè)碳的雙官能團(tuán)乙烯基醚(實(shí)例化合物B-21)用作所述陽(yáng)離子聚合性液體單體的主要成分。另一方面，在比較例2中，在烷烴鏈中具有8個(gè)碳的雙官能團(tuán)乙烯基醚(實(shí)例化合物B-15)用作所述陽(yáng)離子聚合性液體單體的主要成分。雖然比較例1和2的定影性能與實(shí)施例中的相比不是很差，但1天后所形成的圖像的圖像品質(zhì)顯著降低。所述設(shè)備內(nèi)部的構(gòu)件被污染，且處于必須清潔的狀態(tài)。在清潔所述設(shè)備內(nèi)部的構(gòu)件之后，圖像立即變得優(yōu)異。

比較例3和比較例4中使用的化合物中烷烴鏈的碳數(shù)為12以上，但這些均是單官能的乙烯基醚化合物，因而顯著降低定影性能。

因此，本發(fā)明可提供一種可固化的液體顯影劑，其顯示出用于可固化的液體顯影劑的乙烯基醚化合物微乎其微的揮發(fā)，因而避免所述設(shè)備內(nèi)部的構(gòu)件污染，同時(shí)長(zhǎng)時(shí)間保持高圖像品質(zhì)，即使在潮濕的環(huán)境中，也顯示出優(yōu)異的定影性能。

盡管已參考示例性實(shí)施方案來(lái)描述本發(fā)明，但應(yīng)理解的是本發(fā)明不限于公開(kāi)的示例性實(shí)施方案。所附權(quán)利要求的范圍應(yīng)符合最寬泛的解釋以涵蓋全部此類(lèi)變更及等同的結(jié)構(gòu)和功能。