品紅色色調(diào)劑、色調(diào)劑組、顯影劑、顯影劑組、品紅色色調(diào)劑盒和圖像形成設(shè)備的制作方法
本發(fā)明涉及靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑、靜電荷圖像顯影用色調(diào)劑組、靜電荷圖像顯影劑、靜電荷圖像顯影劑組、品紅色色調(diào)劑盒和圖像形成設(shè)備。
背景技術(shù)：
近年來，在電子照相工業(yè)印刷領(lǐng)域中對(duì)高品質(zhì)的輸出圖像例如目錄或宣傳冊(cè)的需求迅速增加。特別是，紅色具有人識(shí)別能力并因此需要高飽和度和優(yōu)異色彩再現(xiàn)性。
專利文獻(xiàn)1公開了全彩色圖像形成方法，其中為了相對(duì)于作為二次色形成的“紅”色的色調(diào)劑圖像得到高飽和度和優(yōu)異色彩再現(xiàn)性的目的，在僅使用黃色色調(diào)劑形成的色調(diào)劑圖像中特定波長(zhǎng)的反射率滿足特定關(guān)系。
[專利文獻(xiàn)]jp-a-2008-146039
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑，其中，與在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)是530nm～580nm、并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)在波長(zhǎng)450nm的吸光度超過0.20或在波長(zhǎng)400nm的吸光度超過0.10的靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑相比，在本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑與靜電荷圖像顯影用黃色色調(diào)劑(下文中也稱為“黃色色調(diào)劑”)組合使用形成作為二次色的紅色圖像的情況下，可以防止長(zhǎng)時(shí)間曝光于日光的狀態(tài)下紅色圖像的色調(diào)變化。
利用下列構(gòu)造實(shí)現(xiàn)上述目的。
根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑，
其中，在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)是530nm～580nm，并且
在最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)450nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)400nm的吸光度是0.10以下。
根據(jù)本發(fā)明的第二方面，在根據(jù)第一方面的靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑中，在所述靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)中吸收峰的半峰全寬是100nm以下。
根據(jù)本發(fā)明的第三方面，提供了靜電荷圖像顯影用色調(diào)劑組，其包括
根據(jù)第一方面的靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑；和
靜電荷圖像顯影用黃色色調(diào)劑，
其中所述靜電荷圖像顯影用黃色色調(diào)劑在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)是400nm～440nm，并且
在最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)510nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)550nm的吸光度是0.10以下。
根據(jù)本發(fā)明的第四方面，在根據(jù)第三方面的靜電荷圖像顯影用色調(diào)劑組中，在所述靜電荷圖像顯影黃色色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)中吸收峰的半峰全寬是50nm以下。
根據(jù)本發(fā)明的第五方面，提供了靜電荷圖像顯影劑，其包括：
根據(jù)第一方面的靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑；和
載體。
根據(jù)本發(fā)明的第六方面，在根據(jù)第五方面的靜電荷圖像顯影劑中，在所述靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)中吸收峰的半峰全寬是100nm以下。
根據(jù)本發(fā)明的第七方面，提供了靜電荷圖像顯影劑組，其包括：
根據(jù)第五方面的靜電荷圖像品紅色顯影劑；和
靜電荷圖像黃色顯影劑，其含有，
靜電荷圖像顯影黃色色調(diào)劑和載體，
其中所述靜電荷圖像顯影黃色色調(diào)劑在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)是400nm～440nm，并且
在最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)510nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)550nm的吸光度是0.10以下。
根據(jù)本發(fā)明的第八方面，提供了品紅色色調(diào)劑盒，其包括：
收納根據(jù)第一方面的靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑的容器，
其中所述色調(diào)劑盒能從圖像形成設(shè)備上拆卸。
根據(jù)本發(fā)明的第九方面，提供了圖像形成設(shè)備，其包括：
第一圖像形成單元，其通過靜電荷圖像顯影用黃色色調(diào)劑形成黃色色調(diào)劑圖像；
第二圖像形成單元，其通過靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑形成品紅色色調(diào)劑圖像；
轉(zhuǎn)印單元，其將所述黃色色調(diào)劑圖像和所述品紅色色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；和
定影單元，其將所述黃色色調(diào)劑圖像和所述品紅色色調(diào)劑圖像定影至所述記錄介質(zhì)，
其中，所述靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)是530nm～580nm，并且
在最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)450nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)400nm的吸光度是0.10以下。
根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑，其中，與在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)是530nm～580nm、并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)在波長(zhǎng)450nm的吸光度超過0.20或在波長(zhǎng)400nm的吸光度超過0.10的靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑相比，在本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑與黃色色調(diào)劑組合使用形成作為二次色的紅色圖像的情況下，可以防止長(zhǎng)時(shí)間曝光于日光的狀態(tài)下紅色圖像的色調(diào)變化。
根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供了靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑，其中，與在最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)中吸收峰的半峰全寬超過100nm的情況相比，可以防止長(zhǎng)時(shí)間曝光于日光的狀態(tài)下紅色圖像的色調(diào)變化。
根據(jù)本發(fā)明的第三、第七或第九方面，提供了靜電荷圖像顯影用色調(diào)劑組、靜電荷圖像顯影劑組和圖像形成設(shè)備，其中，與使用如下靜電荷圖像顯影劑組(該靜電荷圖像顯影劑組包括在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)是400nm～440nm、并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)在波長(zhǎng)510nm的吸光度超過0.20或在波長(zhǎng)550nm的吸光度超過0.10的靜電荷圖像顯影用黃色色調(diào)劑，并包括根據(jù)第一方面或第二方面的靜電荷顯影用品紅色色調(diào)劑)的情況相比，在形成作為二次色的紅色圖像的情況下，可以防止長(zhǎng)時(shí)間曝光于日光的狀態(tài)下紅色圖像的色調(diào)變化。
根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供了靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑組，其中，與靜電荷圖像顯影用黃色色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)中吸收峰的半峰全寬超過50nm的情況相比，可以防止長(zhǎng)時(shí)間曝光于日光的狀態(tài)下紅色圖像的色調(diào)變化。
根據(jù)本發(fā)明的第五、第六或第八方面，提供了靜電荷圖像顯影劑或色調(diào)劑盒，其中，與采用在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)是530nm～580nm、并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)在波長(zhǎng)450nm的吸光度超過0.20或在波長(zhǎng)400nm的吸光度超過0.10的靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑的情況相比，可以防止長(zhǎng)時(shí)間曝光于日光的狀態(tài)下紅色圖像的色調(diào)變化。
附圖說明
根據(jù)以下附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，其中：
圖1是示意性顯示根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備的實(shí)例的構(gòu)造圖；
圖2是是示意性顯示根據(jù)本示例性實(shí)施方式的處理盒的實(shí)例的構(gòu)造圖；
圖3是示意性顯示用于電力加料方法的設(shè)備的實(shí)例的視圖；和
圖4是示意性顯示現(xiàn)有技術(shù)的品紅色色調(diào)劑和本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑衰減前后的吸收光譜的實(shí)例的圖示。
具體實(shí)施方式
以下將詳細(xì)描述作為本發(fā)明實(shí)例的示例性實(shí)施方式。
靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑(下文中，也稱為“品紅色色調(diào)劑”)在波長(zhǎng)360nm～760nm具有最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)為530nm～580nm，并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)450nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)400nm的吸光度是0.10以下。
下文中，在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)也簡(jiǎn)稱為“最大吸收波長(zhǎng)”。此外，當(dāng)最大吸收波長(zhǎng)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，該吸光度也被稱為“標(biāo)準(zhǔn)化吸光度”。
在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑中，當(dāng)與黃色色調(diào)劑組合使用形成作為二次色的紅色圖像時(shí)，可以防止長(zhǎng)時(shí)間(例如，500小時(shí))曝光于日光的狀態(tài)下紅色圖像的色調(diào)變化。其原因尚不清楚，但可假定如下。
據(jù)認(rèn)為，由黃色色調(diào)劑和品紅色色調(diào)劑之間得到的作為二次色的紅色圖像通常在450nm～600nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)有吸收，紅色圖像的色調(diào)容易受到此范圍內(nèi)吸光度的明顯影響。當(dāng)該紅色圖像連續(xù)暴露于陽光時(shí)，由于著色劑的分解會(huì)發(fā)生光吸收量的減少，并因此在一些情況下紅色圖像的色調(diào)發(fā)生改變。
圖4示意性地顯示了現(xiàn)有技術(shù)的品紅色色調(diào)劑和本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑衰減前后的吸收光譜的實(shí)例。
如圖4的實(shí)線y所示，當(dāng)品紅色著色劑最大吸收波長(zhǎng)的短波長(zhǎng)側(cè)較寬時(shí)，認(rèn)為在500nm～600nm范圍之外存在較大吸收峰。此外，如圖4的虛線y’所示，當(dāng)整個(gè)波長(zhǎng)由于長(zhǎng)時(shí)間光照射而衰減時(shí)，相比最大吸收波長(zhǎng)側(cè)，短波長(zhǎng)側(cè)的較寬部分受到更多影響并衰減更多。結(jié)果，受到其周圍波長(zhǎng)的顯著影響，作為二次色得到的紅色的色調(diào)發(fā)生偏差。
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑在波長(zhǎng)360nm～760nm具有最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)530nm～580nm，并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)450nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)400nm的吸光度是0.10以下。如圖4的實(shí)線x所示，吸收波長(zhǎng)尖銳，并且與最大吸收波長(zhǎng)側(cè)相比，短波長(zhǎng)側(cè)的較寬部分具有一些額外的吸收波長(zhǎng)。
當(dāng)形成具有根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑和黃色色調(diào)劑之間作為二次色得到的紅色的紅色圖像(其中最大吸收波長(zhǎng)附近范圍內(nèi)吸收光譜的形狀尖銳)時(shí)，暴露于陽光導(dǎo)致的著色劑的分解開始進(jìn)行，而即使當(dāng)由圖4中的虛線x’所示的源自于品紅色色調(diào)劑的吸光量減少時(shí)，用大強(qiáng)度能量照射并受到著色材料分解強(qiáng)烈影響的短波長(zhǎng)側(cè)的衰減與最大吸收波長(zhǎng)側(cè)相比更少。因此，可以設(shè)想由于避免了品紅色吸光光譜形狀的變化，作為二次色得到的紅色色調(diào)的偏差得以避免。
在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑中，在其中波長(zhǎng)360nm～760nm中的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)的吸光度被標(biāo)準(zhǔn)化為1的吸收光譜中，當(dāng)最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)中吸收峰的半峰全寬(下文中也簡(jiǎn)稱為“半峰全寬”)是100nm以下時(shí)，進(jìn)一步避免了所形成的紅色圖像在長(zhǎng)時(shí)間曝光于日光的狀態(tài)下的色調(diào)變化。其原因設(shè)想如下。
在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑中，與半峰全寬超過100nm的情形相比，半峰全寬是100nm以下時(shí)短波長(zhǎng)側(cè)的吸收光譜變得更加尖銳。此外，據(jù)認(rèn)為即使在耐光性測(cè)試之后其附近范圍內(nèi)的波長(zhǎng)衰減進(jìn)一步得以避免，并因此，由于500nm～600nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)吸收波長(zhǎng)的進(jìn)一步減小，色調(diào)偏差也進(jìn)一步減小。
此外，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)優(yōu)選為530nm～580nm，并更優(yōu)選為540nm～570nm。在450nm波長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度優(yōu)選為0.20以下，并更優(yōu)選為0.15以下，且在400nm波長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度優(yōu)選為0.10以下，并更優(yōu)選為0.05以下。
此外，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑的半峰全寬優(yōu)選為10nm～100nm并更優(yōu)選為15nm～90nm。
此外，在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑中，380nm波長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度優(yōu)選為0.10以下，并更優(yōu)選為0.05以下。在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑中，620nm波長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度優(yōu)選為0.20以下，并更優(yōu)選為0.15以下。
此處，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑的波長(zhǎng)360nm～760nm中的最大吸收波長(zhǎng)λmax、特定波長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度和半峰全寬如下進(jìn)行測(cè)量。
0.01g的色調(diào)劑和60ml含有dowfax的isoton相互混合，并向其中加入200ml的離子交換水。該溶液用乙酸纖維素濾紙(0.2μm)過濾并靜置1分鐘，取出濾紙由此得到評(píng)測(cè)用試樣。
進(jìn)而，使用分光光度計(jì)(ultrascanpro，由hunterassociateslaboratory,inc.制造)在360nm～730nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)每10nm測(cè)量一次吸收光譜。
以下將詳細(xì)描述根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑。
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑包括色調(diào)劑顆粒，以及必要時(shí)包括外添劑。
色調(diào)劑顆粒
構(gòu)成根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑的色調(diào)劑顆粒(下文中也稱為“品紅色色調(diào)劑顆粒”)包括粘合劑樹脂、作為著色劑的品紅色著色劑，以及必要時(shí)包括防粘劑或其他添加劑。
粘合劑樹脂
粘結(jié)劑樹脂的實(shí)例包括如苯乙烯(例如苯乙烯、對(duì)氯苯乙烯或α-甲基苯乙烯等)、(甲基)丙烯酸酯(例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯或甲基丙烯酸2-乙基己酯等)，烯屬不飽和腈(例如丙烯腈、甲基丙烯腈等)、乙烯基醚(例如乙烯基甲基醚或乙烯基異丁基醚等)、乙烯基酮(乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮或乙烯基異丙烯基酮等)、烯烴(例如乙烯、丙烯或丁二烯等)等單體的均聚物，或者由這些單體中的兩種或更多種組合得到的共聚物形成的乙烯基樹脂。
粘合劑樹脂的實(shí)例還包括：非乙烯基樹脂，諸如環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰胺樹脂、纖維素樹脂、聚醚樹脂和改性樹脂；這些樹脂和所述乙烯基樹脂的混合物；在這些樹脂共同存在下聚合乙烯基單體得到的接枝聚合物。
這些粘合劑樹脂可以單獨(dú)使用或者以其兩種或多種組合使用。
作為粘合劑樹脂，優(yōu)選聚酯樹脂。
聚酯樹脂的實(shí)例包括已知的聚酯樹脂。
聚酯樹脂的實(shí)例包括多元羧酸和多元醇的縮合聚合物。作為聚酯樹脂，可以使用商購產(chǎn)品也可以使用合成產(chǎn)物。
多元羧酸的例子包括脂族二羧酸(例如草酸、丙二酸、馬來酸、富馬酸、檸康酸、衣康酸、戊烯二酸、琥珀酸、烯基琥珀酸、己二酸和癸二酸)，脂環(huán)族二羧酸(例如環(huán)己烷二甲酸)，芳香族二羧酸(例如對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸和萘二甲酸)，它們的酸酐或低級(jí)烷基酯(例如，具有1至5個(gè)碳原子)。其中，例如芳香族二羧酸優(yōu)選用作多元羧酸。
作為多元羧酸，具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或支鏈結(jié)構(gòu)的三元或更多元羧酸可以與二元羧酸組合使用。三元或更多元羧酸的例子包括偏苯三酸、均苯四酸，它們的酸酐或低級(jí)烷基酯(例如，具有1-5個(gè)碳原子)。
多元羧酸可以單獨(dú)使用或者以其兩種或更多種組合使用。
多元醇的實(shí)例包括脂族二醇(例如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇和新戊二醇)、脂環(huán)族二醇(例如環(huán)己二醇、環(huán)己烷二甲醇和氫化雙酚a)和芳香族二醇(例如，雙酚a環(huán)氧乙烷加合物和雙酚a環(huán)氧丙烷加合物)。其中，例如優(yōu)選使用芳香族二醇和脂環(huán)族二醇，更優(yōu)選使用芳香族二醇作為多元醇。
作為多元醇，具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)或支鏈結(jié)構(gòu)的三元或更多元醇可以與二元醇組合使用。三元或更多元醇的例子包括甘油、三羥甲基丙烷和季戊四醇。
多元醇可以單獨(dú)使用或者以其兩種或更多種組合使用。
聚酯樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)優(yōu)選為50℃～80℃，更優(yōu)選為50℃～65℃。
由差示掃描量熱法(dsc)得到的dsc曲線確定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。更具體而言，根據(jù)在jisk7121-1987“塑料轉(zhuǎn)化溫度的測(cè)量方法”("testingmethodsfortransitiontemperaturesofplastics")中描述的用于測(cè)量玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的方法由“外推玻璃化轉(zhuǎn)變起始溫度”確定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
所述聚酯樹脂的重均分子量(mw)優(yōu)選為5,000～1,000,000，更優(yōu)選為7,000～500,000。
所述聚酯樹脂的數(shù)均分子量(mn)優(yōu)選為2,000～100,000。
所述聚酯樹脂的分子量分布mw/mn優(yōu)選為1.5～100，并更優(yōu)選為2～60。
所述重均分子量和數(shù)均分子量由凝膠滲透色譜(gpc)測(cè)定。所述gpc測(cè)定的分子量通過使用作為測(cè)量裝置的由tosoh公司制造的gpc·hlc-8120gpc、作為柱的tosoh公司制造的tskgelsuperhm-m(15cm)以及thf溶劑進(jìn)行測(cè)量。使用根據(jù)單分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品得到的分子量校準(zhǔn)曲線基于測(cè)量結(jié)果確定所述重均分子量和數(shù)均分子量。
可使用已知制備方法得到所述聚酯樹脂。其具體例子包括如下方法，在設(shè)定為180℃～230℃的聚合溫度、必要時(shí)進(jìn)行減壓的反應(yīng)體系中進(jìn)行反應(yīng)，同時(shí)除去縮合期間產(chǎn)生的水或醇。
在原材料的單體在反應(yīng)溫度不溶或者不相容的情況下，可以加入高沸點(diǎn)溶劑用作溶解助劑以溶解單體。在這樣的情況下，隨著溶解助劑被蒸餾去除進(jìn)行縮聚。在共聚反應(yīng)中存在相容性差的單體的情況下，相容性差的單體和將與單體進(jìn)行縮聚的酸或醇可以預(yù)先縮合，并隨后與主要成分進(jìn)行縮聚。
相對(duì)于全部色調(diào)劑顆粒，粘合劑樹脂的含量例如優(yōu)選為40重量％～95重量％，并更優(yōu)選為50重量％～90重量％，并再更優(yōu)選為60重量％～85重量％。
著色劑
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑顆粒包括品紅色著色劑作為著色劑。在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑顆粒中包括的品紅色著色劑并沒有特別限制，只要根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑表現(xiàn)出如下吸收光譜(下文中也稱為“特定吸收光譜”)，其中在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)是530nm～580nm，并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)450nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)400nm的吸光度是0.10以下。
作為根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑顆粒中包括的品紅色著色劑，優(yōu)選如下有機(jī)著色劑，該有機(jī)著色劑具有的分子骨架中偶聯(lián)位點(diǎn)和具有未共用電子對(duì)的官能團(tuán)彼此靠近。具有未共用電子對(duì)的官能團(tuán)的實(shí)例包括含氮官能團(tuán)和含氧官能團(tuán)。偶聯(lián)位點(diǎn)的實(shí)例包括芳香環(huán)、雜環(huán)、烯烴和炔烴。
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑顆粒中包括的品紅色著色劑的實(shí)例包括β-萘酚顏料、偶氮色淀顏料、喹吖啶酮顏料、雙偶氮顏料、苯并咪唑酮顏料、重氮縮合顏料、二噁嗪顏料和二酮吡咯并吡咯顏料。根據(jù)本示例性實(shí)施例中，品紅色色調(diào)劑顆粒的例子可以包括一個(gè)或兩個(gè)或更多的品紅著色劑。根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑顆粒可以包括一種或兩種或更多種品紅色著色劑。可以包括在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑顆粒中的品紅色著色劑的具體實(shí)例包括：β-萘酚顏料，諸如c.i.顏料紅146、2、5、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、21、22、23、31、32、95、112、114、119、136、147、148、150、164、170、184、187、188、210、212、213、222、223、238、245、253、256、258、261、266、267、268和269；偶氮色淀顏料，諸如ci顏料紅57:1、18:1、48:2、48:3、48:4、48:5、50:1、51、52:1、52:2、53:1、53:2、53:3、58:2、58:4、64:1、68和200；喹吖啶酮顏料，諸如c.i.顏料紅209、122、192、202、207和c.i.顏料紫19；重氮顏料，諸如c.i.顏料紅37、38、41、111、c.i.顏料橙13、15、16、34和44；苯并咪唑酮顏料，諸如c.i.顏料紅171、175、176、185、208、c.i.顏料紫32、c.i.顏料橙36、60、62和72；重氮縮合顏料，諸如c.i.顏料紅144、166、214、220、221、242、248、262和c.i.顏料橙31；二噁嗪顏料，諸如c.i.顏料紫23和37；和二酮吡咯并吡咯顏料，諸如c.i.顏料紅254、255、264、272、c.i.顏料橙71和73。
此處，“c.i.”表示“顏色指數(shù)(colourindex)”。在本說明書中，“c.i.顏料紅(c.i.pigmentred)”也記為“顏料紅”或“pr”。從表現(xiàn)出的特定吸收光譜的角度看，更優(yōu)選的是pr122和pr185。
此外，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑可以包括除所述品紅色色調(diào)劑之外的其他著色劑，除非表現(xiàn)出特定吸收光譜。在此情況下，相對(duì)于著色劑的總含量，所述其他著色劑的含量?jī)?yōu)選為10重量％以下，并更優(yōu)選為5重量以下％。此外，進(jìn)而更優(yōu)選的是不使用其他著色劑。
作為其中最大吸收波長(zhǎng)、450nm波長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度和400nm波長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度分別落在上述范圍內(nèi)的品紅色著色劑，可以例舉出將經(jīng)過以下所述特定處理方法進(jìn)行處理的商售品紅色顏料。
可以例舉出以下方法作為所述特定處理方法，該方法中將品紅色著色劑分散在包括表面活性劑的水性分散介質(zhì)中，用離心分離器進(jìn)行分離以收集其上清液。由該上清液得到其中最大吸收波長(zhǎng)、450nm波長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度和400nm波長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度分別落在上述范圍內(nèi)的品紅色著色劑。
作為用于所述特定處理方法的水性分散介質(zhì)和表面活性劑，可以使用與制備典型著色劑顆粒分散液所用相同的那些。
水性分散介質(zhì)的實(shí)例包括水諸如蒸餾水或離子交換水，和醇。這些可以單獨(dú)使用或以其兩種或更多種組合使用。
表面活性劑的實(shí)例包括陰離子表面活性劑諸如硫酸酯鹽、磺酸鹽、磷酸酯和皂表面活性劑；陽離子表面活性劑諸如胺鹽和季銨鹽；和非離子表面活性劑如聚乙二醇、烷基酚環(huán)氧乙烷加合物和多元醇。其中，特別地，優(yōu)選陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑。非離子表面活性劑可以與陰離子表面活性劑或陽離子表面活性劑組合使用。
表面活性劑可以單獨(dú)使用或者以其兩種或更多種組合使用。
相對(duì)于100重量份品紅色著色劑，加入的表面活性劑量可以為1重量份～80重量份，優(yōu)選為5重量份～50重量份，并更優(yōu)選為10重量份～30重量份。
作為使用特定處理方法將品紅色著色劑分散在水性分散介質(zhì)中的方法，可以舉例使用旋轉(zhuǎn)剪切型均化器、高壓沖擊式分散機(jī)、球磨機(jī)、砂磨機(jī)、或具有介質(zhì)的珠磨機(jī)(dynomill)的方法。另外，也可以組合使用這些方法。
在此情況中，從色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)設(shè)定在上述范圍內(nèi)的角度出發(fā)，優(yōu)選根據(jù)與制備典型著色劑顆粒分散液相同的方法將品紅色色調(diào)劑分散在水性分散介質(zhì)中，然后用高壓沖擊式分散機(jī)進(jìn)一步處理。使用高壓沖擊式分散機(jī)進(jìn)行處理時(shí)的壓力可以是200mpa～300mpa，遍數(shù)可以在5～50范圍內(nèi)。
此外，使用離心分離器的分離可以在3×104g～5×106g重力加速度下離心時(shí)間10分鐘～600分鐘的條件下進(jìn)行。
用特定處理方法處理的品紅色著色劑的體積平均粒徑可以是70nm～300nm，優(yōu)選為80nm～200nm，并更優(yōu)選為100nm～150nm。
使用通過激光衍射粒度分布測(cè)量裝置(la-700，由horiba，ltd.制造)測(cè)定的粒徑分布測(cè)量品紅色著色劑的體積平均粒徑，基于所劃分的粒徑范圍(通道)相對(duì)于體積由小直徑側(cè)畫出累積分布，以累積體積分布達(dá)到總顆粒體積的50％時(shí)的粒徑定義為體積平均粒徑d50v。下文中，其他分散液中的顆粒的體積平均粒徑也將按照相同方式測(cè)量。對(duì)于測(cè)量樣品，通過使用其中品紅色著色劑分散在水性分散介質(zhì)中的分散液作為測(cè)量樣品，設(shè)定分散介質(zhì)的折射率輸入值為1.333且設(shè)定顆粒(品紅色著色劑)的折射率輸入值為1.676計(jì)算粒徑分布。
通過特定處理方法處理的品紅色著色劑的比重可以是1.00～1.30，優(yōu)選為1.00～1.20，并更優(yōu)選為1.00～1.10。
此外，使用比重測(cè)量工具盒ad1653(由a&dcompany,ltd.制造)測(cè)量其比重。
用特定處理方法處理的品紅色著色劑的d84v/d50v可以是1.00～2.00，優(yōu)選為1.00～1.60，并更優(yōu)選為1.00～1.41，并再更優(yōu)選為1.00～1.30。
此外，上述d84v/d50v由測(cè)量品紅色著色劑的體積平均粒徑所得數(shù)值確定。具體而言，基于所劃分的粒徑范圍(通道)相對(duì)于體積由小直徑側(cè)畫出累積分布，累積體積分布達(dá)到總顆粒體積的84％時(shí)的粒徑定義為“d84v”，累積體積分布達(dá)到總顆粒體積的50％時(shí)的粒徑定義為“d50v”，然后確定“d84v/d50v”的數(shù)值。
相對(duì)于全部品紅色色調(diào)劑顆粒，著色劑的含量例如優(yōu)選為1重量％～30重量％，并更優(yōu)選為3重量％～15重量％。
防粘劑
防粘劑的實(shí)例包括烴蠟；天然蠟，諸如巴西棕櫚蠟、米糠蠟和小燭樹蠟；合成的或礦物/石油蠟，諸如褐煤蠟；和酯蠟，例如脂肪酸酯和褐煤酸酯。防粘劑不限于此。
防粘劑的熔融溫度優(yōu)選為50℃～110℃，并更優(yōu)選為60℃～100℃。
由差示掃描量熱法(dsc)得到的dsc曲線，根據(jù)在jisk7121-1987“塑料轉(zhuǎn)化溫度的測(cè)量方法”("testingmethodsfortransitiontemperaturesofplastics")中描述的用于測(cè)量熔融溫度的方法由“熔化峰溫度”確定熔融溫度。
相對(duì)于全部色調(diào)劑顆粒，防粘劑的含量?jī)?yōu)選為1重量％～20重量％，并更優(yōu)選為5重量％～15重量％。
其他添加劑
其他添加劑的實(shí)例包括已知的添加劑，諸如磁性材料、電荷控制劑和無機(jī)粉末。色調(diào)劑顆粒包括這些添加劑作為內(nèi)添劑。
色調(diào)劑顆粒等的性質(zhì)
色調(diào)劑顆?？梢允蔷哂袉螌咏Y(jié)構(gòu)的色調(diào)劑顆粒，或者是具有由芯(芯顆粒)和涂覆在芯上的涂層(殼層)組成的所謂芯/殼結(jié)構(gòu)的色調(diào)劑顆粒。
此處，具有芯/殼結(jié)構(gòu)的色調(diào)劑顆粒優(yōu)選為例如由含有粘合劑樹脂以及必要時(shí)其他添加劑(如著色劑和防粘劑)的芯和含有粘合劑樹脂的涂層組成。
色調(diào)劑顆粒的體積平均粒徑(d50v)優(yōu)選為2μm～10μm，并更優(yōu)選為4μm～8μm。
使用coultermultisizerii(由beckmancoulter,inc.制造)和作為電解質(zhì)的isoton-ii(由beckmancoulter,inc.制造)測(cè)量色調(diào)劑顆粒的各種平均粒徑和各種粒徑分布指數(shù)。
在測(cè)量中，0.5mg～50mg的測(cè)量樣品加入到2ml作為分散劑的5％表面活性劑(優(yōu)選為烷基苯磺酸鈉)的水溶液中。所得材料加入到100ml～150ml的電解質(zhì)中。
將樣品懸浮其中的電解質(zhì)用超聲分散器進(jìn)行1分鐘分散處理，粒徑2μm～60μm的顆粒的粒徑分布由coultermultisizerii測(cè)量，使用孔徑為100μm的孔隙。取樣50,000粒顆粒。
相對(duì)于根據(jù)測(cè)量的粒徑分布劃分的顆粒尺寸范圍(通道)，從最小直徑一側(cè)開始繪制體積累積分布和數(shù)量累積分布。累積百分?jǐn)?shù)為16％時(shí)顆粒直徑定義為對(duì)應(yīng)于體積平均粒徑d16v和數(shù)量平均粒徑d16p的粒徑，而累積百分?jǐn)?shù)為50％時(shí)顆粒直徑定義為對(duì)應(yīng)于體積平均粒徑d50v和數(shù)量平均粒徑d50p的粒徑。此外，累積百分?jǐn)?shù)為84％時(shí)顆粒直徑定義為對(duì)應(yīng)于體積平均粒徑d84v和數(shù)量平均粒徑d84p的粒徑。
使用這些可以計(jì)算體積平均粒徑分布指數(shù)(gsdv)為(d84v/d16v)1/2，而數(shù)量平均粒徑分布指數(shù)(gsdp)計(jì)算為(d84p/d16p)1/2。
色調(diào)劑顆粒的形狀系數(shù)sf1優(yōu)選為110～150，并更優(yōu)選為120～140。
此外，使用以下等式確定形狀系數(shù)sf1。
等式：sf1＝(ml2/a)×(π/4)×100
在公式(e)中，ml表示色調(diào)劑的絕對(duì)最大長(zhǎng)度，a表示色調(diào)劑的投影面積。
具體而言，主要通過分析使用圖像分析儀得到的顯微圖像或掃描電子顯微(sem)圖像定量所述sf1，并如下進(jìn)行計(jì)算。即，用視頻攝像頭將遍布載玻片表面的色調(diào)劑顆粒的光學(xué)顯微圖像采集到luzex圖像處理器中，測(cè)定100粒顆粒的最大長(zhǎng)度和投影面積，并利用上述公式進(jìn)行計(jì)算，然后確定它們的平均值，由此得到形狀系數(shù)。
外添劑
外添劑的實(shí)例包括無機(jī)顆粒。無機(jī)顆粒的實(shí)例包括sio2、tio2、al2o3、cuo、zno、sno2、ceo2、fe2o3、mgo、bao、cao、k2o、na2o、zro2、cao·sio2、k2o·(tio2)n、al2o3·2sio2、caco3、mgco3、baso4和mgso4。
優(yōu)選的是用作外添劑的無機(jī)顆粒的表面可以進(jìn)行疏水處理。例如通過將無機(jī)顆粒浸入疏水化劑中進(jìn)行疏水處理。疏水化劑沒有特別限制，其實(shí)例包括硅烷偶聯(lián)劑、硅油、鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁偶聯(lián)劑。這些可以單獨(dú)使用或以其兩種或多種組合使用。
例如，相對(duì)于無機(jī)顆粒為100重量份，疏水化劑的用量通常為1重量份～10重量份。
外添劑的實(shí)例包括樹脂顆粒(聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)和三聚氰胺樹脂等的樹脂顆粒)和清潔助劑(例如，硬脂酸鋅為代表的高級(jí)脂肪酸的金屬鹽，和氟聚合物)。
相對(duì)于色調(diào)劑顆粒，自外部加入的外添劑量例如優(yōu)選為0.01重量％～5重量％，并再更優(yōu)選為0.01重量％～2.0重量％。
色調(diào)劑制備方法
接下來將描述根據(jù)示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑的制備方法。
通過制備色調(diào)劑顆粒然后向色調(diào)劑顆粒加入外添劑得到根據(jù)示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑。
色調(diào)劑顆?？梢允褂酶墒椒椒?例如捏合粉碎法等)和濕式方法(例如凝集聚結(jié)法、懸浮聚合法以及溶解懸浮法等)中的任意一種制備。色調(diào)劑顆粒制備方法不特別限制為這些方法，并可以采用已知的制備方法。
其中，色調(diào)劑顆粒優(yōu)選通過凝集聚結(jié)法得到。
具體而言，例如，在通過凝集聚結(jié)法制備色調(diào)劑顆粒的情況下，色調(diào)劑顆粒通過如下過程制備：制備其中分散有將變?yōu)檎澈蟿渲臉渲w粒的樹脂顆粒分散液的過程(樹脂顆粒分散液制備過程)；通過凝集樹脂顆粒分散液中的樹脂顆粒(必要時(shí)，其他顆粒)形成凝集樹脂顆粒的過程(必要時(shí)，在混合其他顆粒分散液后的分散液中)(凝集顆粒形成過程)；和通過加熱其中分散有凝集顆粒的凝集顆粒分散液以聚結(jié)所述凝集顆粒的形成色調(diào)劑顆粒的過程(聚結(jié)過程)。
以下將詳細(xì)描述每個(gè)過程。
盡管在以下說明書中描述得到含有著色劑和防粘劑的色調(diào)劑顆粒的方法，但著色劑和防粘劑在必要時(shí)才使用。當(dāng)然，也可以使用除著色劑和防粘劑之外的任何添加劑。
樹脂顆粒分散液制備過程
首先，與其中分散了將成為粘合劑樹脂的樹脂顆粒的樹脂顆粒分散液一起，也制備了例如其中分散了著色劑顆粒的著色劑顆粒分散液，和其中分散了防粘劑顆粒的防粘劑顆粒分散液。
此處，例如借助表面活性劑將樹脂顆粒分散在分散介質(zhì)中以制備樹脂顆粒分散液。
在樹脂顆粒分散液中使用的分散介質(zhì)的實(shí)例包括水性介質(zhì)。
水性介質(zhì)的實(shí)例包括水諸如蒸餾水和離子交換水，和醇等。這些可以單獨(dú)使用或以其兩種或多種組合使用。
表面活性劑的實(shí)例包括陰離子表面活性劑諸如硫酸酯鹽、磺酸鹽、磷酸酯和皂表面活性劑；陽離子表面活性劑諸如胺鹽和季銨鹽；和非離子表面活性劑如聚乙二醇、烷基酚環(huán)氧乙烷加合物和多元醇。其中，特別地，優(yōu)選陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑。非離子表面活性劑可以與陰離子表面活性劑或陽離子表面活性劑組合使用。
表面活性劑可以單獨(dú)使用或者以其兩種或更多種組合使用。
在樹脂顆粒分散液中，樹脂顆粒可以通過常見分散方法分散在分散介質(zhì)中，例如通過使用旋轉(zhuǎn)剪切型均化器、球磨機(jī)、砂磨機(jī)或具有介質(zhì)的珠磨機(jī)(dynomill)。另外，取決于樹脂顆粒種類，例如可以通過轉(zhuǎn)相乳化法將樹脂顆粒分散在樹脂顆粒分散液中。
轉(zhuǎn)相乳化法是如下的方法，其中待分散的樹脂溶解在能溶解該樹脂的疏水有機(jī)溶劑中，加入堿到有機(jī)連續(xù)相(o相)中以中和樹脂，加入水性介質(zhì)(w相)使樹脂反轉(zhuǎn)進(jìn)入非連續(xù)相，從w/o至o/w(所謂轉(zhuǎn)相)，從而使得樹脂以顆粒形式分散在水性介質(zhì)中。
分散在樹脂顆粒分散液中的樹脂顆粒的體積平均粒徑例如優(yōu)選為0.070μm～1.000μm，更優(yōu)選為0.075μm～0.500μm，再更優(yōu)選為0.080μm～0.200μm。
當(dāng)樹脂顆粒的體積平均粒徑d50v大于等于0.070μm，可以防止制備色調(diào)劑顆粒時(shí)的溶液粘度較低，最終得到的色調(diào)劑顆粒的粒徑分布可能狹窄。從防止著色劑顆粒在色調(diào)劑顆粒中的不均勻分布，著色劑顆粒在色調(diào)劑顆粒中的分散性良好，以及性能或可靠性的變化減少的角度出發(fā)，有效的是所述樹脂顆粒的體積平均粒徑d50v在上述范圍內(nèi)。此外，可以使用激光衍射粒度分布測(cè)定裝置(la-700，由horiba，ltd.制造)測(cè)量樹脂顆粒的體積平均粒徑。
例如，樹脂顆粒分散液中含有的樹脂顆粒的含量?jī)?yōu)選為5重量％～50重量％，并更優(yōu)選為10重量％～40重量％。
例如，可以按照與樹脂顆粒分散液相似的方式制備著色劑顆粒分散液和防粘劑顆粒分散劑。即，對(duì)于顆粒的體積平均粒徑、分散介質(zhì)、分散方法和樹脂顆粒分散液中顆粒含量，同樣適用于著色劑顆粒分散液中分散的著色劑顆粒和防粘劑顆粒分散液中分散的防粘劑顆粒。
凝集顆粒形成過程
接著，與樹脂顆粒分散液一起，將著色劑顆粒分散液和防粘劑顆粒分散液相混合。
然后，在混合分散液中，樹脂顆粒、著色劑顆粒和防粘劑顆粒異質(zhì)凝集形成含有樹脂顆粒、著色劑顆粒和防粘劑顆粒的凝集顆粒，其具有與色調(diào)劑顆粒相近的目標(biāo)粒徑。
具體而言，例如，將凝集劑加入到混合分散液中，該混合分散液的ph調(diào)節(jié)至酸性范圍(例如，ph2～5)。必要時(shí)，向其中加入分散穩(wěn)定劑，隨后加熱至樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(具體而言，例如，由樹脂顆粒玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-30℃至玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-10℃)。在混合分散液中分散的顆粒凝集形成凝集顆粒。
在凝集顆粒形成過程中，例如，于室溫(例如，25℃)將凝集劑加入到混合分散液中同時(shí)用旋轉(zhuǎn)剪切型均化器進(jìn)行攪拌，并將混合分散液的ph調(diào)整至酸性范圍(例如，ph2～5)。必要時(shí)，向其中加入分散穩(wěn)定劑，隨后加熱。
凝集劑的實(shí)例包括表面活性劑，其具有的極性與加入到混合分散液中作為分散劑的表面活性劑的極性相反，例如無機(jī)金屬鹽和二價(jià)或更高價(jià)金屬絡(luò)合物。特別地，在其中使用金屬絡(luò)合物作為凝集劑的情況下，表面活性劑使用量減少，這使得充電性提升。
必要時(shí)可以使用能與凝集劑中的金屬離子形成絡(luò)合物或相似鍵的添加劑。作為上述添加劑，適合使用螯合劑。
無機(jī)金屬鹽的實(shí)例包括金屬鹽，諸如氯化鈣、硝酸鈣、氯化鋇、氯化鎂、氯化鋅、氯化鋁和硫酸鋁，和無機(jī)金屬鹽的聚合物，諸如聚氯化鋁，聚氫氧化鋁和多硫化鈣。
螯合劑可以是水溶性螯合劑。螯合劑的實(shí)例包括羥基羧酸諸如酒石酸、檸檬酸和葡糖酸、亞氨基二乙酸(ida)、氨三乙酸(nta)和乙二胺四乙酸(edta)。
相對(duì)于100重量份的樹脂顆粒，螯合劑加入量?jī)?yōu)選為0.01重量份～5.0重量份，更優(yōu)選為大于等于0.1重量份并小于3.0重量份。
此外，在含有防粘劑的體系中，由于防粘劑區(qū)域而使得著色劑顆粒之間的距離減小，著色力降低。
為了精確控制色調(diào)劑顆粒中著色劑的分散性，理想的是在根據(jù)所述凝集聚結(jié)法形成凝集顆粒的過程進(jìn)行時(shí)，采用一種使用動(dòng)力進(jìn)料法的方法。動(dòng)力進(jìn)料法例如是如下方法：將需要加入的液體分裝在容器a和b中，并將容器a中的液體逐滴加入反應(yīng)體系而同時(shí)將容器b中的液體逐滴加入容器a中。根據(jù)該方法使用作為樹脂顆粒分散液的容器a中液體和作為著色劑顆粒分散液容器b中液體，通過適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)逐滴加入的時(shí)間及其速度，可以高精度地控制色調(diào)劑顆粒中著色劑的濃度。
在制備包括防粘劑的品紅色色調(diào)劑的情況下，優(yōu)選為在凝集顆粒形成過程中防粘劑分散液和著色劑顆粒分散劑根據(jù)動(dòng)力進(jìn)料法進(jìn)行添加。
具體而言，著色劑顆粒分散液以預(yù)定時(shí)間連續(xù)加入直至所加入材料的量(此處，“材料”的量指樹脂和著色劑(在使用防粘劑的情況下包括防粘劑)的總量)從0重量％達(dá)到90重量％。
同時(shí)，優(yōu)選在所加入材料的量達(dá)到75重量％時(shí)開始加入防粘劑，直到其量達(dá)到90重量％時(shí)完成添加。
根據(jù)該動(dòng)力進(jìn)料法，可以制備如下的色調(diào)劑顆粒，所述色調(diào)劑顆粒包括海-島結(jié)構(gòu)，其具有包含粘合劑樹脂的海部和包含防粘劑的島部，所述色調(diào)劑顆粒還包括著色劑顆粒，由于包含防粘劑的島部(防粘劑區(qū)域)的影響所述著色劑顆粒具有提高的分散性。當(dāng)所述色調(diào)劑包含具有高分散性的品紅色著色劑顆粒時(shí)，可以容易地得到表現(xiàn)出本示例性實(shí)施方式的特定吸收光譜的品紅色色調(diào)劑顆粒。
聚結(jié)過程
接著，通過將其中分散有凝集顆粒的凝集顆粒分散液加熱至例如樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(例如，比樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高10℃～30℃)或更高溫度而使凝集顆粒聚結(jié)，從而形成色調(diào)劑顆粒。
通過上述過程得到色調(diào)劑顆粒。
其次，可以通過形成第二凝集顆粒的過程和聚結(jié)第二凝集顆粒的過程制備色調(diào)劑顆粒：在所述形成第二凝集顆粒的過程中，得到其中分散有凝集顆粒的凝集顆粒分散液，將凝集顆粒分散液和其中分散有樹脂顆粒的樹脂顆粒分散液相混合，并進(jìn)一步進(jìn)行凝集從而將樹脂顆粒附在凝集顆粒表面上；在所述聚結(jié)第二凝集顆粒的過程中，加熱其中分散有第二凝集顆粒的第二凝集顆粒分散液而形成具有芯和殼結(jié)構(gòu)的色調(diào)劑顆粒。
在聚結(jié)過程完成后，在溶液中形成的色調(diào)劑顆粒經(jīng)過已知的清洗、固液分離和干燥過程得到干燥的色調(diào)劑顆粒。
從充電性角度而言，優(yōu)選通過使用離子交換水的充分替換清洗進(jìn)行清洗過程。固液分離過程沒有特別限制，但從生產(chǎn)率角度看，優(yōu)選進(jìn)行抽濾或壓濾。干燥過程沒有特別限制，但從生產(chǎn)率角度而言，優(yōu)選進(jìn)行冷凍干燥、閃噴干燥、流化干燥或振動(dòng)流動(dòng)干燥。
例如將外添劑加入至所得到干燥色調(diào)劑顆粒并混合材料而制備示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑。優(yōu)選使用例如v型混合機(jī)、henschel混合機(jī)、
靜電荷圖像顯影劑
本示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影用色調(diào)劑至少包含根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑。
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑可以是僅包括根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑的單組份顯影劑，或者是通過將所述色調(diào)劑與載體相混合得到的雙組份顯影劑。
載體沒有特別限制，可以例舉已知載體。載體的實(shí)例包括其中用涂覆樹脂涂覆由磁性粉末形成的芯材表面的經(jīng)涂覆載體；其中磁性粉末分散并混合在基質(zhì)樹脂中的磁性粉末分散型載體；和其中多孔磁性粉末用樹脂浸漬的樹脂浸漬型載體。
此外，磁性粉末分散型載體、樹脂浸漬型載體和導(dǎo)電顆粒分散型載體可以是使用載體的構(gòu)成顆粒作為芯材并用涂覆樹脂涂覆的載體。
磁性粉末的實(shí)例包括磁性金屬諸如鐵、鎳和鈷，和磁性氧化物諸如鐵氧體和磁鐵礦。
涂覆樹脂和基質(zhì)樹脂的實(shí)例包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯醚、聚乙烯酮、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、包括有機(jī)硅氧烷鍵的直鏈硅氧烷樹脂或其改性產(chǎn)物、氟樹脂、聚酯、聚碳酸酯、酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂。
此外，涂覆樹脂和基質(zhì)樹脂中可含有其他添加劑諸如導(dǎo)電顆粒。
導(dǎo)電性顆粒的實(shí)例包括如金、銀和銅等的金屬顆粒、碳黑顆粒、氧化鈦顆粒、氧化鋅顆粒、氧化錫顆粒、硫酸鋇顆粒、硼酸鋁顆粒和鈦酸鉀顆粒。
用涂覆樹脂涂覆芯材表面的方法的實(shí)例包括用涂覆樹脂或根據(jù)必要性將各種添加劑溶解在合適溶劑中得到的用于形成涂層的溶液涂覆其表面的方法。溶劑沒有特別限制，可以從所使用的樹脂、涂覆適用性等方面考慮進(jìn)行選擇。
用樹脂涂覆表面的方法的具體實(shí)例包括：浸漬法，其中芯材浸泡在用于形成涂層的溶液中；噴霧法，其中用于形成涂層的溶液噴灑到芯材表面上；流動(dòng)床法，其中在芯材漂浮在流動(dòng)空氣中的狀態(tài)下噴灑用于形成涂層的溶液；和捏合涂布機(jī)法，其中芯材和用于形成涂層的溶液在捏合涂布機(jī)中相互混合并去除溶劑。
在雙組份顯影劑中色調(diào)劑和載體(色調(diào)劑:載體)的混合比(重量比)優(yōu)選為1:100～30:100，并更優(yōu)選為3:100～20:100。
靜電荷圖像顯影用色調(diào)劑組
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的靜電圖像顯影色調(diào)劑組(下文中也簡(jiǎn)稱為“色調(diào)劑組”)包括根據(jù)本示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影用黃色色調(diào)劑和上述靜電荷圖像顯影用品紅色色調(diào)劑。
優(yōu)選的是，構(gòu)成根據(jù)本示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影用色調(diào)劑組的黃色色調(diào)劑在波長(zhǎng)360nm～760nm具有最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)400nm～440nm，并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)510nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)550nm的吸光度是0.10以下。此外，優(yōu)選為黃色色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)中吸收峰的半峰全寬是50nm以下。
在使用例如根據(jù)本示例性實(shí)施方式的黃色色調(diào)劑和品紅色色調(diào)劑組合形成作為二次色獲得的紅色圖像的情況下，可以防止長(zhǎng)時(shí)間曝光于日光的狀態(tài)下紅色圖像的色調(diào)變化。其理由假定如下。
黃色著色劑長(zhǎng)波側(cè)的吸收被阻止，同時(shí)通過將品紅色色調(diào)劑與表現(xiàn)出上述吸收光譜的黃色色調(diào)劑相組合以確保黃色的著色。因此，可以假定色調(diào)變化得以進(jìn)一步防止。
即使通過組合根據(jù)本示例性實(shí)施方式的品紅色色調(diào)劑和表現(xiàn)出所述吸收光譜的黃色色調(diào)劑形成的紅色圖像中的黃色著色劑由于陽光而降解時(shí)，由于源自黃色色調(diào)劑的在波長(zhǎng)450nm～600nm的光吸收量較小，在波長(zhǎng)450nm～600nm的吸光度減小程度也較小。
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的黃色色調(diào)劑包括黃色色調(diào)劑顆粒，以及必要時(shí)包括外添劑。
黃色色調(diào)劑顆粒
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的黃色色調(diào)劑顆粒包括粘合劑、作為著色劑的黃色著色劑，以及必要時(shí)包括防粘劑或其他添加劑。
構(gòu)成黃色色調(diào)劑顆粒的粘合劑樹脂、防粘劑和其他添加劑與上述品紅色色調(diào)劑顆粒的那些相同，其描述不再重復(fù)。
著色劑
在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的黃色色調(diào)劑顆粒中包括的著色劑沒有特別限定，只要根據(jù)本示例性實(shí)施方式的黃色色調(diào)劑是在波長(zhǎng)360nm～760nm具有最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)400nm～440nm，并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)510nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)550nm的吸光度是0.10以下的著色劑。
作為在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的黃色色調(diào)劑顆粒包括的著色劑，優(yōu)選使用顏料黃74。
此外，當(dāng)色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)、波長(zhǎng)510nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度和波長(zhǎng)550nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度分別在上述范圍內(nèi)時(shí)，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的黃色色調(diào)劑可以包括其他著色劑而不限于顏料黃74。然而，優(yōu)選顏料黃74，而其他著色劑的含量相對(duì)于著色劑總量?jī)?yōu)選為10重量％以下，更優(yōu)選為5重量％以下。此外，更優(yōu)選的是不使用其他著色劑。
作為最大吸收波長(zhǎng)、波長(zhǎng)510nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度和波長(zhǎng)550nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度分別在上述范圍內(nèi)的c.i.顏料黃74，可以例舉根據(jù)以下描述的特定處理方法進(jìn)行處理的商售c.i.顏料黃74。
作為特定處理方法可以例舉如下方法，其中將c.i.顏料黃74分散在含有表面活性劑的水性分散介質(zhì)中，用離心分離機(jī)進(jìn)行分離以收集其上清液。從該上清液中得到最大吸收波長(zhǎng)、波長(zhǎng)510nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度和波長(zhǎng)550nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度分別在上述范圍內(nèi)的c.i.顏料黃74。
作為用于該特定處理方法的水性分散介質(zhì)和表面活性劑，可以使用與制備常規(guī)著色劑顆粒相同的那些。
水性分散介質(zhì)的實(shí)例包括水諸如蒸餾水或水離子交換水，和醇。這些可以單獨(dú)使用或以其兩種或更多種組合使用。
表面活性劑的實(shí)例包括陰離子表面活性劑諸如硫酸酯鹽、磺酸鹽、磷酸酯和皂表面活性劑；陽離子表面活性劑諸如胺鹽和季銨鹽；和非離子表面活性劑如聚乙二醇、烷基酚環(huán)氧乙烷加合物和多元醇。其中，特別地，優(yōu)選陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑。非離子表面活性劑可以與陰離子表面活性劑或陽離子表面活性劑組合使用。
表面活性劑可以單獨(dú)使用或者以其兩種或更多種組合使用。
相對(duì)于100重量份c.i.顏料黃74，加入的表面活性劑量可以為1重量份～80重量份，優(yōu)選為5重量份～50重量份，并更優(yōu)選為10重量份～30重量份。
作為使用特定處理方法將c.i.顏料黃74分散在水性分散介質(zhì)中的方法，可以例舉出使用旋轉(zhuǎn)剪切型均化器、高壓沖擊式分散機(jī)、球磨機(jī)、砂磨機(jī)、或具有介質(zhì)的珠磨機(jī)(dynomill)的方法。另外，也可以組合使用這些方法。
在此情況中，從色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)設(shè)定在上述范圍內(nèi)的角度出發(fā)，優(yōu)選根據(jù)與制備典型著色劑顆粒分散液相同的方法將c.i.顏料黃74分散在水性分散介質(zhì)中，然后用高壓沖擊式分散機(jī)進(jìn)一步處理。使用高壓沖擊式分散機(jī)進(jìn)行處理時(shí)的壓力可以是200mpa～300mpa，遍數(shù)可以在5～50范圍內(nèi)。
此外，使用離心分離器的分離可以在3×104g～5×106g重力加速度下離心時(shí)間10分鐘～600分鐘的條件下進(jìn)行。
用特定處理方法處理的c.i.顏料黃74的體積平均粒徑可以是70nm～300nm，優(yōu)選為80nm～200nm，并更優(yōu)選為100nm～150nm。
使用通過激光衍射粒度分布測(cè)量裝置(la-700，由horiba，ltd.制造)測(cè)定的粒徑分布測(cè)量c.i.顏料黃74的體積平均粒徑，基于所劃分的粒徑范圍(通道)相對(duì)于體積由小直徑側(cè)畫出累積分布，將累積體積分布達(dá)到總顆粒體積的50％時(shí)的粒徑定義為體積平均粒徑d50v。下文中，其他分散液中的顆粒的體積平均粒徑也將按照相同方式測(cè)量。對(duì)于測(cè)量樣品，通過使用其中c.i.顏料黃74分散在水性分散介質(zhì)中的分散液作為測(cè)量樣品，設(shè)定分散介質(zhì)的折射率輸入值為1.333且設(shè)定顆粒(c.i.顏料黃74)的折射率輸入值為1.590計(jì)算粒徑分布。
通過特定處理方法處理的c.i.顏料黃74的比重可以是1.00～1.30，優(yōu)選為1.00～1.20，更優(yōu)選為1.00～1.10。
此外，使用比重測(cè)量工具盒ad1653(由a&dcompany,ltd.制造)測(cè)量其比重。
用特定處理方法處理的c.i.顏料黃74的d84v/d50v可以是1.00～2.00，優(yōu)選為1.00～1.70。
此外，上述d84v/d50v由測(cè)量c.i.顏料黃74的體積平均粒徑所得數(shù)值確定。具體而言，基于所劃分的粒徑范圍(通道)相對(duì)于體積由小直徑側(cè)畫出累積分布，累積體積分布達(dá)到總顆粒體積的84％時(shí)的粒徑定義為“d84v”，累積體積分布達(dá)到總顆粒體積的50％時(shí)的粒徑定義為“d50v”，然后確定“d84v/d50v”的數(shù)值。
相對(duì)于全部黃色色調(diào)劑顆粒，著色劑的含量例如優(yōu)選為1重量％～30重量％，并更優(yōu)選為3重量％～15重量％。
靜電荷圖像顯影劑組
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑組包括具有根據(jù)本示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑組的黃色色調(diào)劑的第一靜電荷圖像顯影劑和具有根據(jù)本示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑組的品紅色色調(diào)劑的第二靜電荷圖像顯影劑。
每個(gè)靜電荷圖像顯影劑可以是僅含有色調(diào)劑的單組份顯影劑或者可以是通過混合色調(diào)劑和載體得到的雙組份顯影劑。
載體的含量與上述包括品紅色色調(diào)劑顆粒的顯影劑中相同，其描述此處不再重復(fù)。
圖像形成設(shè)備/圖像形成方法
將描述根據(jù)示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備和圖像形成方法。
根據(jù)示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備配備有圖像保持構(gòu)件、對(duì)圖像保持構(gòu)件充電的充電單元、在圖像保持構(gòu)件的經(jīng)充電表面上形成靜電荷圖像的靜電荷圖像形成單元、收納靜電荷圖像顯影劑并使用該靜電荷圖像顯影劑使形成在圖像保持構(gòu)件上的靜電荷圖像顯影為色調(diào)劑圖像的顯影單元、將圖像保持構(gòu)件上形成的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)表面上的轉(zhuǎn)印單元、和將轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)表面上的色調(diào)劑圖像定影的定影單元。此外，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑用作靜電荷圖像顯影劑。
在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備中，執(zhí)行以下圖像形成方法(根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成方法)，該圖像形成方法包括以下過程：對(duì)圖像保持構(gòu)件充電的充電過程；在經(jīng)充電的圖像保持構(gòu)件的表面上形成靜電荷圖像的靜電荷圖像形成過程；用根據(jù)本示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑使形成在圖像保持構(gòu)件上的靜電荷圖像顯影為色調(diào)劑圖像的顯影過程；將圖像保持構(gòu)件表面上形成的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)表面上的轉(zhuǎn)印過程；和將轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)表面上的色調(diào)劑圖像定影的定影過程。
作為根據(jù)示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備，可以應(yīng)用已知的圖像形成設(shè)備，諸如直接將形成在圖像保持構(gòu)件上的色調(diào)劑圖像直接轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的直接轉(zhuǎn)印型圖像形成設(shè)備；將形成在圖像保持構(gòu)件表面上的色調(diào)劑圖像一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件表面上，并將轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上的色調(diào)劑圖像二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)表面上的中間轉(zhuǎn)印型圖像形成設(shè)備；包括清潔單元的圖像形成設(shè)備，所述清潔單元在色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印后且充電前清潔圖像保持構(gòu)件表面；和包括擦除單元的圖像形成設(shè)備，所述擦除單元在色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印后且充電前，通過利用擦除光照射圖像保持構(gòu)件表面來擦除該表面的電荷。
在中間轉(zhuǎn)印型圖像形成設(shè)備的情形中，轉(zhuǎn)印單元經(jīng)配置為具有例如具有待轉(zhuǎn)印色調(diào)劑圖像的表面的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件、將形成在圖像保持構(gòu)件表面上的色調(diào)劑圖像一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件表面上的一次轉(zhuǎn)印單元、和將轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件表面上的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)表面上的二次轉(zhuǎn)印單元。
在根據(jù)該示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備中，例如，包括顯影單元的部分可具有能從圖像形成設(shè)備上拆卸的盒結(jié)構(gòu)(即處理盒)。作為處理盒，例如合適地使用如下處理盒，該處理盒包括根據(jù)示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑并配備有顯影單元。
下文中，將顯示根據(jù)此示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備的實(shí)例。然而，圖像形成設(shè)備并不局限于此。將描述在圖中顯示的主要部分，其他部分的描述將不再重復(fù)。
圖1是顯示根據(jù)示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備的示意性構(gòu)造圖。
在圖1中顯示的圖像形成設(shè)備包括基于色彩分離圖像數(shù)據(jù)分別輸出相應(yīng)顏色包括黃色(y)、品紅(m)、青色(c)和黑色(k)的圖像的第一至第四電子照相圖像形成單元10y、10m、10c和10k(圖像形成單元)。這些圖像形成單元(下文在某些情況中簡(jiǎn)稱為“單元”)10y、10m、10c和10k相互之間以預(yù)定距離平行水平排列。附帶的，這些單元10y、10m、10c和10k中的每一個(gè)都可以是能從圖像形成設(shè)備上拆卸的處理盒。
在圖中，用作中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的中間轉(zhuǎn)印帶20安裝在每一個(gè)單元10y、10m、10c和10k上并延伸越過這些單元。所述中間轉(zhuǎn)印帶20纏繞在驅(qū)動(dòng)輥22和支撐輥24上并與中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)表面相接觸，該驅(qū)動(dòng)輥22和支撐輥24相互分離在圖中由左至右設(shè)置。中間轉(zhuǎn)印帶20沿著由第一單元10y到第四單元10k的方向運(yùn)轉(zhuǎn)。附帶地，使用彈簧或類似物(未示出)，沿遠(yuǎn)離驅(qū)動(dòng)輥22的方向擠壓支撐輥24，由此向圍繞支撐輥24和驅(qū)動(dòng)輥22的中間轉(zhuǎn)印帶20施加張力。并且，在中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像支持部件側(cè)，配備了面朝驅(qū)動(dòng)輥22的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件清潔裝置30。
此外，向每一個(gè)單元10y、10m、10c和10k的顯影裝置(顯影單元)4y、4m、4c和4k分別提供色調(diào)劑，所述色調(diào)劑包括分別收納在色調(diào)劑盒8y、8m、8c和8k中的四種顏色黃色、品紅色、青色和黑色的色調(diào)劑。
由于第一至第四單元10y、10m、10c和10k具有相同結(jié)構(gòu)，位于中間轉(zhuǎn)印帶運(yùn)轉(zhuǎn)方向的上游位置并形成黃色圖像的第一單元10y將作為代表性實(shí)例進(jìn)行描述。此外，與第一單元10y的那些相同的部件由附帶替換符號(hào)y(黃色)的符號(hào)m(品紅色)、c(青色)和k(黑色)的附圖標(biāo)記所表示，且第二至第四單元10m、10c和10k的描述將不再重復(fù)。
第一單元10y包括充當(dāng)圖像保持構(gòu)件的感光體1y。在感光體1y周圍依次設(shè)置有：用于將感光體1y表面充電至預(yù)定電勢(shì)的充電輥(充電單元的實(shí)例)2y；用于基于色彩分離圖像信號(hào)使經(jīng)充電表面曝光于激光束3y以形成靜電荷圖像的曝光裝置3(靜電荷圖像形成單元的實(shí)例)；用于向靜電荷圖像提供帶電色調(diào)劑而顯影靜電荷圖像的顯影裝置4y(顯影單元的實(shí)例)；用于將已顯影的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶20上的一次轉(zhuǎn)印輥5y(一次轉(zhuǎn)印單元的實(shí)例)；和用于清除在一次轉(zhuǎn)印后殘留在感光體表面上的色調(diào)劑的感光體清潔裝置6y(清潔單元的實(shí)例)。
一次轉(zhuǎn)印輥5y設(shè)置在中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)側(cè)并配置在與感光體1y相對(duì)的位置。此外，施加一次轉(zhuǎn)印偏壓的偏壓電源(未示出)與每個(gè)一次轉(zhuǎn)印輥5y、5m、5c和5k各自相連?？刂破?未示出)控制相應(yīng)偏壓電源以改變向所對(duì)應(yīng)的一次轉(zhuǎn)印輥施加的轉(zhuǎn)印偏壓。
下文中，將描述在第一單元10y中形成黃色圖像的操作。
首先，在運(yùn)行開始前，通過充電輥2y以-600至-800v的電勢(shì)對(duì)感光體1y的表面充電。
通過在導(dǎo)電基材(例如，20℃時(shí)體積電阻率：1×10-6ωcm以下)上堆疊感光層形成感光體1y。通常，感光層具有高電阻(與普通樹脂的電阻大約相同)，但也具有在被激光束3y照射后用激光束照射部分的比電阻發(fā)生變化的性質(zhì)。由此，根據(jù)控制器(未示出)發(fā)出的黃色圖像的圖像數(shù)據(jù)，通過曝光裝置3將激光束3y輸出到感光體1y的帶電表面。用激光束3y照射感光體1y表面上的感光層。結(jié)果，在感光體1y表面上形成黃色圖像圖案的靜電荷圖像。
所述靜電荷圖像是通過充電形成在感光體1y表面上的圖像，是所謂的負(fù)潛像，其在感光層中用激光束3y照射部分的比電阻降低且感光體1y表面上電荷流動(dòng)時(shí)形成，相反此時(shí)電荷保留在未用激光束3y照射的部分作為色調(diào)劑圖像。
隨著感光體1y的運(yùn)轉(zhuǎn)，在感光體1y上形成的靜電荷圖像旋轉(zhuǎn)至預(yù)定顯影位置。在該顯影位置，通過顯影裝置4y使感光體1y上的靜電荷圖像可視化(顯影)。
顯影裝置4y例如含有靜電荷圖像顯影劑，其至少包括黃色色調(diào)劑和載體。黃色色調(diào)劑在顯影裝置4y中通過攪動(dòng)而摩擦帶電，其電荷具有與感光體1y上的電荷相同的極性(負(fù)極性)，并因此保持在顯影輥(顯影劑保持部件的實(shí)例)上。當(dāng)感光體1y表面穿過顯影裝置4y時(shí)，黃色色調(diào)劑靜電附著到感光體1y表面上電荷被擦除的潛像部分，且潛像由黃色色調(diào)劑進(jìn)行顯影。其上形成黃色色調(diào)劑圖像的感光體1y以預(yù)定速率繼續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)，將感光體1y上顯影的色調(diào)劑圖像輸送到預(yù)定一次轉(zhuǎn)印位置。
當(dāng)感光體1y上的黃色色調(diào)劑輸送到一次轉(zhuǎn)印位置時(shí)，一次轉(zhuǎn)印偏壓施加于一次轉(zhuǎn)印輥5y，靜電力在感光體1y朝向一次轉(zhuǎn)印輥5y的方向上作用于色調(diào)劑圖像，感光體1y上的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶20上。此時(shí)所施加的轉(zhuǎn)印偏壓具有與色調(diào)劑的極性(-)相反的極性(+)。例如，經(jīng)控制器(未示出)將第一單元10y控制為+10μa。
另一方面，通過感光體清潔裝置6y清除并收集殘留在感光體1y上的色調(diào)劑。
并且，與第一單元的第一偏壓相似地控制向第二單元10m以及隨后單元的一次轉(zhuǎn)印輥5m、5c和5k施加的一次轉(zhuǎn)印偏壓。
以這樣的方式，在第一單元10y中轉(zhuǎn)印了黃色色調(diào)劑圖像的中間轉(zhuǎn)印帶20依次傳輸通過第二至第四單元10m、10c和10k，而各自顏色的色調(diào)劑圖像經(jīng)疊加并多重轉(zhuǎn)印。
通過第一至第四單元而在其上多重轉(zhuǎn)印了四種顏色色調(diào)劑圖像的中間轉(zhuǎn)印帶20到達(dá)二次轉(zhuǎn)印部，所述二次轉(zhuǎn)印部由中間轉(zhuǎn)印帶20、與該中間轉(zhuǎn)印帶的內(nèi)表面相接觸的支撐輥24和放置在中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像保持表面?zhèn)鹊亩无D(zhuǎn)印輥(二次轉(zhuǎn)印單元的實(shí)例)26構(gòu)成。同時(shí)，由進(jìn)紙機(jī)構(gòu)以預(yù)定時(shí)機(jī)將記錄紙p(記錄介質(zhì)的實(shí)例)輸送到二次轉(zhuǎn)印輥26和中間轉(zhuǎn)印帶20之間的縫隙，在該縫隙處二者相互接觸，并且將二次轉(zhuǎn)印偏壓施加到支撐輥24上。此時(shí)施加的轉(zhuǎn)印偏壓具有與色調(diào)劑的極性(-)相同的極性(-)，沿中間傳送帶20朝向記錄紙p的靜電力作用于色調(diào)劑圖像，從而將二次轉(zhuǎn)印帶20上的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄紙p。附帶地，此時(shí)根據(jù)檢測(cè)二次轉(zhuǎn)印部電阻的電阻檢測(cè)器(未示出)所檢測(cè)到的所述二次轉(zhuǎn)印部的電阻確定二次轉(zhuǎn)印偏壓，并控制電壓。
隨后，記錄紙p傳送進(jìn)入定影裝置28(定影單元的實(shí)例)的一對(duì)定影輥之間的壓接部(嚙合部)，從而使發(fā)送的色調(diào)劑圖像定影到記錄紙p上以形成定影圖像。
色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至其的記錄紙p的實(shí)例包括在電子照相復(fù)印機(jī)和打印機(jī)等所使用的普通紙。作為記錄介質(zhì)，除記錄紙p之外也可以使用ohp紙。
為了提高定影后圖像表面的平滑度，記錄紙p的表面也優(yōu)選是平滑的，例如，可以合適地使用其中用樹脂等涂覆普通紙表面得到的涂覆紙以及印刷用銅版紙等。
其中已完成定影彩色圖像的記錄紙p被輸送向彈出部分，彩色圖像形成的一系列操作完成。
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備包括：使用根據(jù)本示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑組的黃色色調(diào)劑形成黃色色調(diào)劑圖像的第一圖像形成單元；使用根據(jù)本示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑組的品紅色色調(diào)劑形成品紅色色調(diào)劑圖像的第二圖像形成單元；將黃色色調(diào)劑圖像和品紅色色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元；和將黃色色調(diào)劑圖像和品紅色色調(diào)劑圖像定影到記錄介質(zhì)上的定影單元。
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備可以包括作為第一圖像形成單元和第二圖像形成單元的分別包括圖像保持構(gòu)件的相應(yīng)圖像形成單元、對(duì)圖像保持構(gòu)件充電的充電單元、在經(jīng)充電的圖像保持構(gòu)件的表面上形成靜電荷圖像的靜電荷圖像形成單元、和使用靜電荷圖像顯影劑使形成在圖像保持構(gòu)件表面上的靜電荷圖像顯影為色調(diào)劑圖像的顯影單元。
此外，根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備可以包括圖像保持構(gòu)件、對(duì)圖像保持構(gòu)件充電的充電單元、在經(jīng)充電的圖像保持構(gòu)件的表面上形成靜電荷圖像的靜電荷圖像形成單元、和使用靜電荷圖像顯影劑使圖像保持構(gòu)件表面上的靜電荷圖像顯影為色調(diào)劑圖像的作為第一圖像形成單元和第二形成單元的第一顯影單元和第二顯影單元。
在根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備中，執(zhí)行如下圖像形成方法(根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成方法)，其包括使用根據(jù)本示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑組的黃色色調(diào)劑形成黃色色調(diào)劑圖像的第一圖像形成過程；使用根據(jù)本示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑組的品紅色色調(diào)劑形成品紅色色調(diào)劑圖像的第二圖像形成過程；將黃色色調(diào)劑圖像和品紅色色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印過程；和將黃色色調(diào)劑圖像和品紅色色調(diào)劑圖像定影到記錄介質(zhì)上的定影過程。
作為根據(jù)此示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備，可以應(yīng)用已知的圖像形成設(shè)備，諸如直接將形成在圖像保持構(gòu)件上的色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的直接轉(zhuǎn)印型圖像形成設(shè)備；將形成在圖像保持構(gòu)件表面上的色調(diào)劑圖像一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件表面上并將轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上的色調(diào)劑圖像二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)表面上的中間轉(zhuǎn)印型圖像形成設(shè)備；包括清潔單元的圖像形成設(shè)備，所述清潔單元在色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印后且充電前清潔圖像保持構(gòu)件表面；和包括擦除單元的圖像形成設(shè)備，所述擦除單元在色調(diào)劑圖像轉(zhuǎn)印后且充電前，通過用擦除光照射圖像保持構(gòu)件表面而擦除該表面的電荷。
在中間轉(zhuǎn)印型圖像形成設(shè)備的情況中，轉(zhuǎn)印單元經(jīng)配置為具有例如具有待轉(zhuǎn)印色調(diào)劑圖像的表面的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件、將形成在圖像保持構(gòu)件表面上的色調(diào)劑圖像一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件表面上的一次轉(zhuǎn)印單元、和將轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上的色調(diào)劑圖像二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)表面上的二次轉(zhuǎn)印單元。
處理盒和色調(diào)劑盒
將描述根據(jù)示例性實(shí)施方式的處理盒。
根據(jù)示例性實(shí)施方式的處理盒包括顯影單元，所述顯影單元包含根據(jù)示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑并使用靜電荷圖像顯影劑使圖像保持構(gòu)件表面上形成的靜電荷圖像顯影為色調(diào)劑圖像，所述處理盒可以從圖像形成設(shè)備上拆卸。
此外，根據(jù)示例性實(shí)施方式的處理盒并不局限于上述構(gòu)造，還可以包括顯影裝置，以及必要時(shí)還可以另外包括選自圖像保持構(gòu)件、充電單元、靜電荷圖像形成單元和轉(zhuǎn)印單元等中的至少一個(gè)。
下文中顯示了根據(jù)示例性實(shí)施方式的處理盒的實(shí)例，但處理盒并非局限于此。將描述在圖中顯示的主要部分，其他部分的描述將不再重復(fù)。
圖2是顯示根據(jù)本示例性實(shí)施方式的處理盒的示意性構(gòu)造圖。
在圖2中顯示的處理盒200包括感光體107(圖像保持構(gòu)件的實(shí)例)、設(shè)置在感光體107外圍的充電輥108(充電單元的實(shí)例)、顯影裝置111(顯影單元的實(shí)例)和感光體清潔裝置113(清潔單元的實(shí)例)，上述所有例如使用外殼117一體化組合并保持以形成盒，所述外殼117配備有安裝軌116和曝光用開口部118。
然后，在圖2中，109表示曝光裝置(靜電荷圖像形成單元的實(shí)例)，112表示轉(zhuǎn)印裝置(轉(zhuǎn)印單元的實(shí)例)，115表示定影裝置(定影單元的實(shí)例)，以及300表示記錄紙(記錄介質(zhì)的實(shí)例)。
接下來描述根據(jù)示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑盒。
根據(jù)示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑盒是包括根據(jù)上述示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑并能從圖像形成設(shè)備上拆卸的色調(diào)劑盒。色調(diào)劑盒收納用于補(bǔ)充供給到圖像形成設(shè)備中配備的顯影單元的色調(diào)劑。根據(jù)示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑盒可以具有收納根據(jù)示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑的容器。
在圖1中描述的圖像形成設(shè)備是具有如下構(gòu)造的圖像形成設(shè)備，其中色調(diào)劑盒8y、8m、8c和8k是可拆卸的，顯影裝置4y、4m、4c和4k各自連接到色調(diào)劑盒，所述色調(diào)劑盒通過色調(diào)劑供應(yīng)管(未示出)對(duì)應(yīng)于各自顯影裝置(即各種顏色)。此外，當(dāng)色調(diào)劑盒中儲(chǔ)存的色調(diào)劑量很少的情況下將更換色調(diào)劑盒。
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備可以包括色調(diào)劑盒組，所述色調(diào)劑盒組包括收納有根據(jù)本示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑組的黃色色調(diào)劑的第一色調(diào)劑盒和收納有根據(jù)本示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑組的品紅色色調(diào)劑的第二色調(diào)劑盒，并能夠從圖像形成設(shè)備上拆卸。
根據(jù)本示例性實(shí)施方式的圖像形成設(shè)備還可以包括處理盒，所述處理盒包括收納有根據(jù)本示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑組的第一靜電荷圖像顯影劑的第一顯影單元和收納有根據(jù)本示例性實(shí)施方式的靜電荷圖像顯影劑組的第二靜電荷圖像顯影劑的第二顯影單元，并能夠從圖像形成設(shè)備上拆卸。
上文中，描述了包括品紅色著色劑的品紅色色調(diào)劑和包括黃色著色劑的黃色色調(diào)劑，但根據(jù)本示例性實(shí)施方式的色調(diào)劑可以是包括以下成分的靜電荷圖像顯影用色調(diào)劑：粘合劑樹脂；在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)是530nm～580nm，并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(m)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)450nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)400nm的吸光度是0.10以下的品紅色著色劑；和在波長(zhǎng)360nm～760nm的最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)是400nm～440nm，并且在最大吸收波長(zhǎng)λmax(y)的吸光度標(biāo)準(zhǔn)化為1時(shí)，在波長(zhǎng)510nm的吸光度是0.20以下且在波長(zhǎng)550nm的吸光度是0.10以下的黃色著色劑。
這樣的靜電荷圖像顯影用色調(diào)劑是表現(xiàn)紅色的紅色色調(diào)劑。僅采用該色調(diào)劑，可以形成紅色圖像。當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間暴露于日光時(shí)，由此紅色色調(diào)劑形成的紅色圖像的色調(diào)變化也得以防止。
實(shí)施例
以下基于實(shí)施例更詳細(xì)地描述示例性實(shí)施方式，然而示例性實(shí)施方式不局限于以下實(shí)施例。在以下描述中，除非另外說明，“份”表示“重量份”。
著色劑顆粒分散液的制備
著色劑顆粒分散液(m1)的制備
將20重量份的作為品紅色顏料的c.i.顏料紅122、2重量份(相對(duì)于作為有效成分的著色劑為10重量％)的陰離子表面活性劑(neogensc，由dai-ichikogyoseiyakuco.,ltd.制造)和78重量份離子交換水使用均化器(ultra-turraxt50，由ika,inc.制造)于6000rpm相互混合并分散5分鐘。
然后，用攪拌器攪拌過夜以除去分散液中的泡沫，之后用高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer(hjp30006，由suginomachinelimited制造)在240mpa的壓力下進(jìn)行均勻分散。分散進(jìn)行20遍。此后，使用離心分離器(himaccr22g，由hitachikokico.,ltd.制造)以5.5×104g的重力加速度處理已分散的顏料35分鐘進(jìn)行分離，并使其靜置25分鐘，收集相對(duì)于總體積的30％的上清液，由此得到著色劑顆粒分散液(m1)。
著色劑顆粒分散液(m1)的著色劑顆粒的體積平均粒徑d50v是150nm且d84v/d50v是1.25。
通過加入離子交換水進(jìn)行調(diào)整使得顏料濃度為0.04g/l。此外，當(dāng)使用分光光度計(jì)(ultrascanpro，由hunterassociateslaboratory,inc.制造)測(cè)量著色劑顆粒分散液(m1)的吸收光譜時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)是573nm，半峰全寬是90nm，在波長(zhǎng)450nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度是0.18，且在波長(zhǎng)400nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度是0.07。
著色劑顆粒分散液(m2)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(m1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(m2)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行20遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為25分鐘。
著色劑顆粒分散液(m3)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(m1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(m3)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行18遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為35分鐘。
著色劑顆粒分散液(m4)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(m1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(m4)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行18遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為25分鐘。
著色劑顆粒分散液(m5)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(m1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(m5)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行15遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為20分鐘。
著色劑顆粒分散液(m6)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(m1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(m6)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行3遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為15分鐘。
著色劑顆粒分散液(m7)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(m1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(m7)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行15遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為10分鐘。
著色劑顆粒分散液(m8)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(m1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(m8)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行25遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為20分鐘。
著色劑顆粒分散液(m9)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(m1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(m9)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行30遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為50分鐘。
著色劑顆粒分散液(m10)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(m1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(m10)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行15遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為25分鐘。
著色劑顆粒分散液(m11)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(m1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(m11)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行20遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為20分鐘。
樹脂顆粒分散液(1)的制備
·對(duì)苯二甲酸：30摩爾份
·富馬酸：70摩爾份
·雙酚a環(huán)氧乙烷加成物：5摩爾份
·雙酚a環(huán)氧丙烷加成物：95摩爾份
上述材料加入到裝有攪拌器、氮?dú)鈱?dǎo)入管、溫度傳感器和精餾柱的具有5l容積量的燒瓶中，將其溫度升高至220℃保持1小時(shí)，相對(duì)于100份材料加入1份四乙氧基鈦。溫度升高至230℃保持0.5小時(shí)并同時(shí)蒸餾除去產(chǎn)生的水，在相同溫度下繼續(xù)進(jìn)行1小時(shí)脫水和縮合反應(yīng)，然后冷卻反應(yīng)物。以此方式，合成了重均分子量18,000、酸值15mgkoh/g以及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度60℃的聚酯樹脂(1)。
在將40份乙酸乙酯和25份2-丁醇加入到裝有溫度調(diào)整單元和氮?dú)庵脫Q單元的容器中得到混合溶劑，將100份聚酯樹脂(1)逐漸加入并溶解其中，并再加入10重量％氨水溶液(以摩爾比計(jì)相當(dāng)于樹脂酸值3倍的量)，然后溶液攪拌30分鐘。
隨后，容器內(nèi)部用干燥氮?dú)庵脫Q，將溫度保持在40℃，以每分鐘2份的速率逐滴加入400份離子交換水以進(jìn)行乳化。滴加后，乳化溶液冷卻至室溫(20℃至25℃)并攪拌，用干燥氮?dú)膺M(jìn)行鼓泡48小時(shí)，乙酸乙酯和2-丁醇被減少使得其含量為1000ppm以下，由此得到其中分散了體積平均粒徑為200nm的樹脂顆粒的樹脂顆粒分散液。向樹脂顆粒分散液中加入離子交換水，將固體含量調(diào)整為20重量％，由此得到樹脂顆粒分散液(1)。
當(dāng)使用多普勒散射式粒徑分布測(cè)定裝置(microtracupa9340，由nikkisoco.，ltd.制造)測(cè)量樹脂顆粒分散液(1)的體積平均粒徑d50v時(shí)，其值為0.150μm。
防粘劑顆粒分散液的制備
防粘劑顆粒分散液(1)的制備
·石蠟(hnp-9，由nipponseiroco.，ltd制造)100份
·陰離子表面活性劑(neogenrk，由dai-ichikogyoseiyakuco.,ltd.制造)1份
·離子交換水350份
材料相互混合，加熱至100℃，用均化器(ultra-turraxt50，由ika,inc.制造)進(jìn)行分散，并使用mantongaulin高壓均化器(由gaulincorp.制造)進(jìn)行分散處理，由此得到防粘劑顆粒分散液(1)，其中分散了具有體積平均粒徑200nm的防粘劑顆粒(固體含量20重量％)。
品紅色色調(diào)劑的制備
品紅色色調(diào)劑(m1)的制備
準(zhǔn)備了圖3中所示使用動(dòng)力進(jìn)料法的裝置。圖3所示的裝置在配備有圓形不銹鋼燒瓶的右側(cè)按照第一動(dòng)力進(jìn)料法運(yùn)行，在配備有圓形不銹鋼燒瓶的左側(cè)按照第二動(dòng)力進(jìn)料法運(yùn)行。
在執(zhí)行第一動(dòng)力進(jìn)料法的部分中，圓形不銹鋼燒瓶與容器a通過管泵a相互連接，通過驅(qū)動(dòng)管泵a將儲(chǔ)存在容器a中的存儲(chǔ)液體送至燒瓶，容器a和容器b通過管泵b相互連接，通過驅(qū)動(dòng)管泵b將儲(chǔ)存在容器b中的存儲(chǔ)液體送至容器a。
在執(zhí)行第二動(dòng)力進(jìn)料法的部分中，圓形不銹鋼燒瓶與容器c通過管泵c相互連接，通過驅(qū)動(dòng)管泵c將儲(chǔ)存在容器c中的存儲(chǔ)液體送至燒瓶，容器c和容器d通過管泵d相互連接，通過驅(qū)動(dòng)管泵d將儲(chǔ)存在容器d中的存儲(chǔ)液體送至容器c。
在容器a、容器c和圓形不銹鋼燒瓶中，用攪拌器攪拌每種存儲(chǔ)液體。
此外，使用圖3所示的裝置進(jìn)行以下操作。
·樹脂顆粒分散液(1)：53.1份
·著色劑顆粒分散體(m1)：25份
·陰離子表面活性劑(taycapower)：2份
上述材料放入圓形不銹鋼燒瓶中，向其中加入0.1n硝酸，其ph調(diào)節(jié)至3.5，然后向其中加入30份具有10重量％聚氯化鋁濃度的硝酸溶液。接著，用均化器(ultra-turraxt50，由ika，inc.制造)于30℃分散混合物，在30分鐘中以1℃的速率在油浴中加熱以升高溫度，然后使第一凝集顆粒的粒徑生長(zhǎng)。
將12.5份防粘劑顆粒分散液(2)放入容器a中，所述容器a是由聚酯制成的瓶，并將207.9份樹脂顆粒分散液(1)放入容器b中，所述容器b是由聚酯制成的瓶。
然后，管泵a的液體輸送速度設(shè)定為3份/分鐘，管泵b的液體輸送速度設(shè)定為6份/分鐘，第一凝集顆粒形成過程中圓形不銹鋼燒瓶的溫度以1℃/分鐘的速率升高，當(dāng)?shù)谝荒w粒的粒徑達(dá)到2.9μm的時(shí)刻停止升溫，使管泵a和b同時(shí)驅(qū)動(dòng)，然后輸送每種分散液。
此外，從分散液被完全輸送至燒瓶的時(shí)刻起將每種分散液攪拌30分鐘并保持，然后形成第二凝集顆粒。
然后，將37.5份防粘劑顆粒分散液(1)放入容器c，所述容器c是由聚酯制成的瓶，并將164.0份樹脂顆粒分散液(1)放入容器d，所述容器d是由聚酯制成的瓶。
接下來，管泵c的液體輸送速度設(shè)定為9份/分鐘，管泵d的液體輸送速度設(shè)定為6份/分鐘，使管泵a和b同時(shí)驅(qū)動(dòng)，然后輸送每種分散液。
每種分散液的溫度以1℃/分鐘的速率升高，從分散液被完全輸送至燒瓶的時(shí)刻起將每種分散液攪拌30分鐘并保持，然后形成第三凝集顆粒。
然后，加入0.1n氫氧化鈉水溶液，其ph調(diào)節(jié)至8.5，溶液加熱至85℃并同時(shí)持續(xù)攪拌，該狀態(tài)保持5小時(shí)。接著，溶液以20℃/分鐘的速率冷卻至20℃，過濾，用離子交換水充分洗滌，并干燥，由此得到具有體積平均粒徑6.0μm的品紅色色調(diào)劑顆粒(m1)。
品紅色色調(diào)劑(m2)～(m8)的制備
與品紅色色調(diào)劑顆粒(m1)和品紅色色調(diào)劑(m1)相同方式得到品紅色色調(diào)劑顆粒(m2)～(m8)和品紅色色調(diào)劑(m2)～(m8)，不同之處在于，分別使用著色劑顆粒分散液(m2)～(m8)替換著色劑顆粒分散液(m1)。
黃色色調(diào)劑的制備
著色劑顆粒分散液(y1)的制備
將20重量份的c.i.顏料黃74(由clariantcorp.制備)、2重量份的陰離子表面活性劑(neogensc，由dai-ichikogyoseiyakuco.,ltd.制造)和78重量份的離子交換水使用均化器(ultra-turraxt50，由ika,inc.制造)于6000rpm相互混合并分散5分鐘。以此方式，得到預(yù)制著色劑顆粒分散液。
然后，用攪拌器攪拌過夜以除去分散液中的泡沫，之后用高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer(hjp30006，由suginomachinelimited制造)在240mpa的壓力下進(jìn)行均勻分散。進(jìn)行20遍分散。此后，使用離心分離器(himaccr22g，由hitachikokico.,ltd.制造)以5.5×104g的重力加速度處理所得物35分鐘進(jìn)行分離，并靜置25分鐘，收集相對(duì)于總體積的30％的上清液，由此得到著色劑顆粒分散液(y1)。
著色劑顆粒分散液(y1)的著色劑顆粒的體積平均粒徑d50v是170nm，且d84v/d50v是1.83。
著色劑顆粒分散液(y2)的制備
按照與著色劑顆粒分散液(y1)的制備相同的方式制備著色劑顆粒分散液(y2)，不同之處在于，用制備著色劑顆粒分散液(m1)的高壓沖擊式分散機(jī)ultimizer進(jìn)行25遍分散，且離心時(shí)間調(diào)整為25分鐘。
體積平均粒徑是124nm，且d84v/d50v是1.47。
黃色色調(diào)劑(y1)的制備
·樹脂顆粒分散液(1)：402.5份
·著色劑顆粒分散體(y1)：22.5份
·防粘劑顆粒分散液(1)：50份
·陰離子表面活性劑(taycapower)：2份
上述材料放入圓形不銹鋼燒瓶中，向其中加入0.1n硝酸，其ph調(diào)節(jié)至3.5，然后向其中加入30份具有10重量％聚氯化鋁濃度的硝酸溶液，接著，用均化器(ultra-turraxt50，由ika，inc.制造)于30℃分散混合物，溶液在加熱油浴中加熱至45℃，該狀態(tài)保持30分鐘。然后，逐漸加入100份的樹脂顆粒分散液(1)，該狀態(tài)保持1小時(shí)，加入0.1n氫氧化鈉水溶液，其ph調(diào)節(jié)至8.5，溶液加熱至85℃并同時(shí)持續(xù)攪拌，該狀態(tài)保持5小時(shí)。接著，溶液以20℃/分鐘的速率冷卻至20℃，過濾，用離子交換水充分洗滌，并干燥，由此得到具有體積平均粒徑7.5μm的黃色色調(diào)劑顆粒(y1)。
用henschel混合機(jī)將100份的黃色色調(diào)劑顆粒(y1)和0.7份二甲基硅油處理的二氧化硅顆粒(ry200，由nipponaerosilco.，ltd.制造)相互混合，由此得到黃色色調(diào)劑(y1)。
黃色色調(diào)劑(y2)的制備
與黃色色調(diào)劑顆粒(y1)和黃色色調(diào)劑(y1)相同方式得到黃色色調(diào)劑顆粒(y2)和黃色色調(diào)劑(y2)，不同之處在于，使用著色劑顆粒分散液(y2)替換著色劑顆粒分散液(y1)。
顯影劑的制備
除鐵氧體顆粒之外的上述組分在砂磨機(jī)中分散，將分散體和鐵氧體顆粒放入真空脫氣型捏合機(jī)中，減壓干燥并同時(shí)攪拌，由此制備載體。
然后，將含量分別為5份的色調(diào)劑與100份載體相互混合，由此得到顯影劑。
色調(diào)劑的評(píng)估
吸收光譜的測(cè)量
按照如上所述的方法測(cè)量所得色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax、在特定波長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度和半峰全寬。
各品紅色色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(表中的λmax(m))、在波長(zhǎng)450nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度(表中的“a450”)、在波長(zhǎng)400nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度(表中的“a400”)和半峰全寬(表中的“fwhm”)列在表1中。
各黃色色調(diào)劑的最大吸收波長(zhǎng)λmax(表中的λmax(y))、在波長(zhǎng)510nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度(表中的“a510”)、在波長(zhǎng)550nm的標(biāo)準(zhǔn)化吸光度(表中的“a550”)和半峰全寬(表中的“fwhm”)列在表1中。
以下過程、圖像形成和測(cè)量在25℃和60％rh的條件下進(jìn)行。
將docucentrecolor400(由富士施樂株式會(huì)社制造)準(zhǔn)備為形成用于評(píng)估的圖像的圖像形成設(shè)備，將在實(shí)施例和比較例中得到的顯影劑(包括相應(yīng)顏色的色調(diào)劑的顯影劑)放入顯影裝置。在形成圖像期間，定影溫度設(shè)置為190℃，定影壓力為4.04.0kg/cm2。涂布紙(os涂覆紙w，由富士施樂株式會(huì)社制造)用作記錄介質(zhì)。
因光照導(dǎo)致的色調(diào)變化的評(píng)估
包括各自品紅色色調(diào)劑(品紅色色調(diào)劑(m1)～(m8))中任一種的顯影劑和包括黃色色調(diào)劑(黃色色調(diào)劑(y1)～(y2))中任一種的顯影劑分別放入相應(yīng)的顯影裝置，并分別在圖像形成設(shè)備上形成面積為1in2(2.54cm×2.54cm)的作為二次色的紅色實(shí)心圖像。具體而言，通過在紅色實(shí)心圖像(濃度：100％)形成時(shí)調(diào)節(jié)(調(diào)節(jié)顯影偏壓)色調(diào)劑附著量(鋪在記錄介質(zhì)上的色調(diào)劑量)為5.5g/m2而形成圖像。此外，在涂布紙上層壓色調(diào)劑的順序是從涂布紙側(cè)起為品紅色色調(diào)劑和黃色色調(diào)劑。
此外，使用x-rite939(孔徑4mm)(由x-rite,inc.制造)測(cè)量圖像的10個(gè)位點(diǎn)得到所得紅色實(shí)心圖像的cie1976l*a*b*顏色系統(tǒng)的坐標(biāo)值，并計(jì)算l*值、a*值和b*值的平均值。
隨后，使用suntestcps+(由atlasco.,ltd.制造，光源：1500w空冷氙燈，輻射照度為100klx，42℃黑色標(biāo)準(zhǔn)溫度，燈濾光器：b(室外直射光))對(duì)所得紅色實(shí)心圖像光照960小時(shí)。
與光照前的紅色實(shí)心圖像相似，使用x-rite939(孔徑4mm)(由x-rite,inc.制造)測(cè)量圖像的10個(gè)位點(diǎn)得到光照后紅色實(shí)心圖像的cie1976l*a*b*顏色系統(tǒng)的坐標(biāo)值，并計(jì)算l*值、a*值和b*值的平均值。
光照前紅色實(shí)心圖像和光照后紅色實(shí)心圖像的顏色差異δe根據(jù)以下等式計(jì)算。此外，由于用光照射紅色實(shí)心圖像導(dǎo)致顏色變化(顏色差異δe)根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果列在表1中。
在等式中，l1、a1和b1分別代表光照前紅色實(shí)心圖像中l(wèi)*值、a*值和b*值，而l2、a2和b2分別代表光照后紅色實(shí)心圖像中l(wèi)*值、a*值和b*值，
評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)
g0：顏色差異δe小于等于15
g1：顏色差異δe大于15且小于等于40
g2：顏色差異δe大于40
g0和g1都沒有問題。
顏色再現(xiàn)性的評(píng)估
由在上述“因光照導(dǎo)致的色調(diào)變化的評(píng)估”中得到的“光照前紅色實(shí)心圖像”的cie1976l*a*b*顏色系統(tǒng)的坐標(biāo)值(l*值、a*值和b*值的平均值)根據(jù)以下等式確定紅色實(shí)心圖像的色度c*，并根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估紅色實(shí)心圖像的顏色再現(xiàn)性。結(jié)果列在表1中。
等式：c*＝((a*)2+(b*)2)1/2
評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)
g0：色度c*大于等于85
g1：色度c*大于等于80且小于等于85
g2：色度c*小于等于80
g0和g1都沒有問題。
由上述結(jié)果可以看出，能夠理解，與比較例1相比，在實(shí)施例中由于光照射導(dǎo)致的紅色圖像色調(diào)變化得以防止。
提供對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的前述描述是為了說明和描述的目的。并非試圖窮盡本發(fā)明所披露的精確形式或?qū)⒈景l(fā)明限制于所披露的精確形式。顯然，許多改進(jìn)和變化對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見的。選擇并描述所述實(shí)施方式是為了能夠最好地解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際用途，由此使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解適用于預(yù)計(jì)的特定用途的本發(fā)明的各種實(shí)施方式和各種改進(jìn)方案。本發(fā)明的范圍由下述權(quán)利要求及其等同物所限定。
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