專利名稱：：制備纖維素?；锬さ姆椒ㄖ苽淅w維素?；锬さ姆椒}領域本發(fā)明涉及制備纖維素?；锬さ姆椒ǎ唧w地，本發(fā)明涉及用于液晶顯示器的纖維素?；锬?。背景獄近年來，對液晶顯示對LCD)的性能有了更高的要求。特別地，要求提高性能以獲得高亮度和大尺寸的顯示器。但是，在這種高亮度和大尺寸的顯示器上，顯示缺陷容易變得明顯。換句話說，提高亮度和增大顯示器的尺寸也會使注意不到的顯示缺陷變大和變明顯。所述顯示缺陷意味著顯示器具有不顯示圖像的亮區(qū)域，這種區(qū)域稱為亮點(brightspot)。纖維素?；锬こＳ糜诠鈱W產品(例如LCD)中。纖維素酰化物膜中含有的雜質或者纖維素?；锬さ淖冃问构鈱W產品的性能劣化，并且引起LCD的顯示缺陷。特別是對于纖維素?；锬ぶ泻械碾s質，顯示器含有雜質的可能性隨著顯示器的變大而增加，除非纖維素?；锬卧獏^(qū):^;f含有的雜質的量^K因此，LCD的產量下降。此外，即使雜質的尺寸不變，與傳統的顯示器相比，較高亮度的顯示:器使作為顯示缺陷的^V質更明顯。為了消除LCD的顯示缺陷，纖維素?；锬さ闹苽浞椒ㄐ枰?l)MiH乍為纖維素酰化物膜原料的纖維素?；镏泻械碾s質，(2)在制備纖維素?；锬さ倪^程中M^混入纖維素?；锬ぶ械漠愇锏牧浚约?3)使纖維素?；锬さ暮穸染鶆?。特別地，為實現(3)，日本特開No.2003-165866提出了多種建議。為了實現(l)，例如，日本特開No.2006-116788提出了溶液流延方法，其艦將含有有機化合物的濃液流延以制得膜。所述有機化合物與堿金屬化合物和堿土金屬化合物具有反應性，并且其溶解性使得濃液中反應產生的堿金屬鹽和堿土金屬鹽不、沉淀。然而，即使實現了上述(1)到(3)，LCD上還會產4M示缺陷。參照圖3,圖3描述了在LCD2上顯示缺陷的形成過程。纖維素?；镏须s質的量降低到最小，并通過溶液流延的方法由纖維素?；镏苽淅w維素?；锬?。經檢查，制得的纖維素?；锬?具有均勻的厚度并且不含異物。然后，將聚乙烯斷VA)層4涂布在纖維素?；锬?上。雖然纖維素?；锬?上沒有凹陷，但是在PVA層4上形成了微小的凹陷4a。然后，通過將液晶溶液應用于PVA層4上并千燥，形成液晶層5。在液晶層5上，在凹陷4a上方的位置形成了比凹陷4a更深的凹陷5a。當在制備的LCD2上顯示圖像時，戶腿凹陷5a就導致顯示缺陷。在一些情況中，在纖維素酰化物膜的一些區(qū)域上并不形成PVA層4和液晶層5，纖維素?；锬け┞对谕狻＿@種區(qū)域也會導致顯示缺陷。上述凹陷4a和5a以及纖維素?；锬さ谋┞斗Q為凹陷現象(repdling)。一般認為凹陷的原因是纖維素?；锬さ暮穸炔痪鶆?、纖維素酰化物膜中所含的雜質、以及PVA層4和液晶層5中所含的雜質。換句話說，還沒有認識到即使纖維素酰化物膜沒有雜質且厚度均勻，并且PVA原料和液晶也沒有無雜質，所述凹陷仍然會發(fā)生。如上所述，盡管纖維素?；锬?沒有雜質且厚度均勻，在PVA層4和液晶層5中還會形成凹陷4a和5a。發(fā)明,考慮到前述膚況，本發(fā)明的目的在于提供制備纖維素?；锬さ姆椒?，所述方法避免了應用于纖維素?；锬さ腜VA層和液晶層的凹陷。為了實現上述的和其它目的，在本發(fā)明帝恪纖維素?；锬さ姆椒ㄖ?，纖維素?；锿ㄟ^纖維素與羧酸的酯化合成。所述纖維素的韓含量最大為10ppm。通過將纖維素?；锶芙庥谌軇┲兄苽錆庖?。通皿續(xù)地將所述濃液流延到支撐體上而形延膜。從支撐體上剝離戶皿流延膜并^M。在酯化中雌〗頓硫酸作為催化劑。酯化后雌用Ca(OH)2中和硫酸和羧酸。根據本發(fā)明，帝ij備了纖維素?；锬?，戶脫纖維素酰化物膜避免了應用于纖維素?；锬さ腜VA層和液晶層上的凹陷。結合附圖，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點從以下詳細描述中變得更明顯，其中圖1為濃液帝恪設備的示意圖；圖2為溶液流延設備的示意圖；以及圖3為LCD的橫截面示意圖。雌實施方案在下文中，詳細描述了本發(fā)明的實施方案。但是，以下實施方案并不限制本發(fā)明的范圍。[原料]在本發(fā)明中，使用l丐(Ca)含量最大為10ppm的纖維素作為纖維素?；锏脑稀Ｋ霭偃f分之一(ppm)的鈣含量M:數學表達式(B/(A-B》xl，000,000獲得，其中"A"表示纖維素的質量，"B"表示纖維素中Ca的質量。Ca含量通過質譜儀測量。使用Ca含量最大為10ppm的纖維素作為纖維素酰化物的原料，在纖維素?；锫毾挛闹泻喎Q為膜)上形成了具有均勻厚度且不發(fā)生凹陷的PVA層、液晶層等。當這種膜用于液晶顯示IKLCD)裝置的顯示器面板中時，其上顯示的圖像具有優(yōu)良的品質。換句話說，制得了比傳統的顯示器具有更少顯示缺陷的LCD體。雌使Ca的含量盡可能低。雖然在工針較困難，但是最雌從纖維素中完全除去Ca。在LCD的生產中，齡生產商都有其目標產率。為了更容易的獲得這種目標產率，m盡可能地減少纖維素?；锬ど系牧咙c數目。在用于15到26英寸的LCD的膜上，亮點數目的目標值為每lcmxlcm的單元面積上的亮點數目約不超過9個。計數的亮點的直徑不小于10微米。上述條件比傳統的方法更嚴格。在應用于膜的PVA層和液晶層上，在膜上亮點的位置上方形成凹陷。通過檢查膜上存在的亮點，在將PVA層和液晶層應用于膜之前即可預測PVA層和液晶層上凹陷的存在。因為凹陷的位置相應于亮點的位置，在應用前也可以預測PVA層和液晶層上凹陷的位置。當用纖維素中Ca的含量作為x軸，且用^h單元面積上亮點的數目作為y軸作圖時，描繪出了指數增長曲線。在該圖中，處于上述目標值的Ca含量為約10ppm。這樣，得到了上限，即纖維素中Ca含量的可允許的上限值。這樣，根據亮點數目的目標值，測定纖維素中Ca含量的上限值。在該實施方案中，i柳分多份制備的纖維素。對每一份都測量了纖維素中的鈣含量。將Ca含量不超過10ppm的纖維素份與Ca含M^過10ppm的纖維素份分離開。根據應用選擇i頓的份。換句話說，為了制備用于高亮度和大尺寸顯示器的纖維素?；锬?，由Ca含量不艦10ppm的纖維素份合成纖維素?；?，且由該纖維素?；镏苽淅w維素?；锬?。與上述研究Ca含量與亮點數目之間的關系盼瞎況相似，用組2中除Ca以外其它代表元素的含量作為x軸，且針單元面積上亮點的數目作為y軸繪制出了多個圖。在這些圖中，不管組2中除Ca以外其它代表元素的含量為多少，亮點的數目大致保持恒定。因此，纖維素中組2中除Ca以外其它代表元素的含量可以超過10ppm。通常情況下，雖然用于制備膜的每份纖維素的組2代表元素的總量相同，但是凹陷的發(fā)生還是不可預測的。即使發(fā)生了凹陷，也只是在將纖維素?；飸糜谀ぶ蟛抛⒁獾玫?。然而，根據本發(fā)明，在將PVA層和液晶層用于膜之前，甚至是在制備膜之前，凹陷就被避免了。因此，帝恪的膜不會發(fā)生導致亮點的凹陷。因此，雌由僅含少量Ca的纖維素合成纖維素?；?。這是因為纖維素含有陰離子，而在組2代表元素中陰離子特別容易與Ca反應，且很難從纖維素中去除這些陰離子，但是將Ca從纖維素中去除是可能的。凹陷常常發(fā)生在由源自木材的纖維素制備的纖維素?；镏?。但是，木材比棉花有效成本更高且量更充足。根據本發(fā)明，即使使用了源自木材的纖維素，通過根據Ca的擇纖維素份，用于具有高亮度和大尺寸屏幕的顯示器裝置的膜的制備也不會發(fā)生凹陷。通常，人們都集中研究從纖維素?；镏腥コs質以避免凹陷。但是，如上所述，不管纖維素?；镏泻械碾s質的量是多少，本發(fā)明都可避免凹陷。為了避免凹陷，檢査了作為纖維素酰化物原料的纖維素中Ca和其它組分的含量。使用Ca含量為最高預定值的纖維素時避免了凹陷。使用羧酸將上述纖維素酯化和老化，然后干燥。這樣合成了纖維素酰化物。^ffl硫酸H2S04作為酯化反應催化劑。用氫氧化銬Ca(OH)2中和H2S04和羧酸。進行中和反應是為了避免纖維素?；?K解。戶;^JC解是由H2S04和羧酸導致的。因此，雌纖維素酰化物含有Ca。如上戶腿，雌纖維素酰化物含有Ca，而纖維素中的Ca含量最大為10ppm?？梢詅頓Mg(OH)2代替Ca(OH)2進行中私赫二者同時使用。在用于本發(fā)明的纖維素?；镏?，羥基的取代度優(yōu)選滿足所有下列式子(輔-(1)25《A+B《3.0(2)0《A《3.0(3)0《B《2.9在上面的式子中，A為羥基氫原子被乙?；鶊F取代的取代度，B為羥基上取代的具有3-22個碳原子的?；娜^。纖維素由構成p-l,4組合的葡萄糖單元組成，且每一個葡萄糖單元在第二、第三和第六{立上都有未取代的羥基。纖維素?；餅榫酆衔?，其中部分或全部的羥基被酯化，使氫被具有兩個或更多個碳的?；〈?。纖維素酰化物中?；娜〈葹槔w維素中第二第三和第六位上羥基的酯化度。因此，當相同的位置上所有的(廳％)羥基都被取代時，該位置上的取代度為l。在纖維素酰化物中，當第二第三和第六位上的羥基被100%酯化時，取^飯為3。當第二第三和第六位上羥基的酰代度分別表示為DS2、DS3和DS6時，第二、第三和第六^J:羥基的?；側飯(即DS2+DS3+DS6)雌在2.00到3.00的范圍內，特別的在2.22到2.90的范圍內，尤其是在2.40到2.88的范圍內。此夕卜，DS6/(DS2+DS3+DS6)t^M少為0.32，特別的為至少0.322，尤其是在0.324到0340的范圍內。本發(fā)明的纖維素?；锟梢院幸环N或多種酰基。當^頓兩種或多種Stt時，優(yōu)選其中一種為乙酰基。如果第二、第三和第六位上羥基的乙?；側〈?，和不同于乙?；孽；側t!t分別描述為DSA和DSB，則DSA+DSB的值雌在2.2到2.86的范圍內，特別的在2.40到2.80的范圍內。此外，DSB，至少為1.50，且尤其為至少1.7。進一步的，在DSB中，在第六位羥基的取代基組成雌不小于28°/。。更,該取代基不小于30%。尤其,取代基不小于31%，且最優(yōu)選該取代基不小于32%。此外，第六j灶DSA+DSB的值i^S少為0.75，更優(yōu)選不小于0.80，最優(yōu)選不小于0.85。通過滿足以上割牛的纖維素酰化物，可以制備具有iM的可溶性、粘衝氐且過濾性高的溶液(或濃銜。尤其是當iM非氯型有機歸U時，雌具有戰(zhàn)'M的纖維素?；?。具有至少2個碳原子的?；梢允侵咀寤鶊F或芳基，且沒有特別限定。作為纖維素?；锏膶嵗型榛驶?、烯基羰基酯、芳基羰基酯、芳基烷基羰基酯等。此外，戶腿纖維素?；镞€可以是具有其它取代基的酯。雌的取代基有丙?；?、丁?；?、戊?；?、己、辛、癸鵬、十二烷、十三烷、十四烷?；?、十六烷?；⑹送楣锘?、異丁?；?、叔丁?；?、環(huán)己烷羰基、油?；⒈郊柞；?、萘羰基、肉桂酰基等。其中特別優(yōu)選丙?；⒍□；⑹轷；?、十八烷酰基、叔丁?；⒂王；?、苯甲?；⑤留驶?、肉桂?；?，且尤其im丙酰基和丁?；?。4m不小于90重量％的纖維素?；?其為濃液的原料)為粒徑0.1毫米到4毫米的顆粒形式。纖維素?；镌敿氂涊d在日本特開No.2005-104148的-段中。以上說明可以應用于本發(fā)明中。溶劑和添加劑(例如增塑抓劣化抑制劑、UV吸收劑、光學各向異性控制劑、染料、消光劑以及剝離齊U)也記載在戰(zhàn)日本特開No,2005-104148的-段中。以上說明可以應用于本發(fā)明中。用于制備濃液的溶齊啲實例為芳香族烴(例如，苯、甲苯等)、卣代烴(例如二氯甲垸、氯苯等)、瞎例如甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、二乙二醇等)、酮(例如丙酮、甲乙酮等)、酯(例如乙酸甲酯、乙酸乙酉旨、乙酸丙酯等)、醚(例如四氫呋喃、甲基溶纖劑等)等。所述濃液為通過將聚合物溶解或分散于溶劑中獲得的聚合物溶液或聚合物分散液。在上述溶劑中，作為纖維素?；?例如纖維素三乙酸酯(TAC))的溶劑，優(yōu)選具有1到7個碳原子的鹵代烴，且尤其iM二氯甲烷作為歸U?？紤]至鵬理十頓(例如TAC的溶解性、流延膜從支撐體上的可剝離性、機鑭破、膜的光學1^等)，iM在卣代烴中混合至少一種具有1到5個碳原子的醇。溶劑中溶劑化合物總量中醇的含量,在2重量％到25重量％的范圍內，且更ifcit在5重量％到20重量%的范圍內。所述醇的具體實例有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇等。優(yōu)選j頓甲醇、乙醇、正丁醇或它們的混合物。為了將對環(huán)境的影響降到最低，可以不用二氯甲烷制備濃液。在這種情況中，優(yōu)選具有4到12個碳原子的醚、具有3到12個碳原子的酮以及具有3到12個碳原子的酯作為溶劑。還可以使用它們的混合物。所述醚、酮以及酯可以具有環(huán)結構。具有至少兩個上述官能團的化合物(即-O-、-CO-和-COO-)可以用作溶劑。應當注意，所述、凝他合物可以在化學結構中具有其它的官能團(例如醇羥基)。[濃液制備湖在圖l中，濃液制備設備lO具有溶劑槽ll、漏斗12、添加劑槽15、混合槽17、加熱器18、、M控制器21、過濾^B22、閃蒸單元(flashunit)26以及過濾裝置27。溶齊贈11儲存溶劑。漏斗12提供纖維素?；?。添加劑槽15儲存添加劑。混合槽17將溶劑、纖維素?；锖吞砑觿┗旌?，制成液態(tài)混合物16。力口熱器18加熱混合物16。f鵬控制器21調節(jié)加熱的混合物16的纟鵬。過濾裝置22將從溫度控制器21來的混合物16過濾。閃蒸單元26調節(jié)皿濾裝置22送來的濃液24的濃度。調節(jié)濃度之后，過濾裝置27將濃液24過濾。濃液制備設備10還包括用以回收溶劑的回收裝置28和用以提純回收翻啲IB屯裝置29。濃液制備設備10與溶液流延設備40通過原料槽32連接。在濃液制備設備10中還提供了閥門36到38用以調節(jié)液體供應量，以及泵41和42用以供應液體。泵的位置和數目可以根據需要而改變。使用如下戶腿的濃液制備設備10制備濃液24。5!31開啟閥門37，溶劑從溶齊贈11中送至混合槽17中。接下來，將纖維素?；飶穆┒?2中送至混合槽17。當〈紫抖時，使用恒定計量纖維素?；锪康膄共料裝置(未顯^^)，纖維素?；锟梢院闼俚墓┙o到混合槽17中?？蛇x地，在測量纖維素?；锏牧恐?，^f頓供料裝置(未顯示)可以將預先測定量的纖維素?；镩g歇地送至混合槽17中。通過開啟或關閉閥門36，將必要量的添加劑溶液從添加劑槽15送至混合槽17。添加齊阿以以溶液的狀態(tài)進行供料。在室溫下添加劑是液態(tài)的情況中，添力口劑可以以液態(tài)送至混合槽17。在添加劑是固態(tài)的瞎況中，可以4頓漏斗等將添加劑送至混合槽17。在加入多種添加齊啲情況中，其中溶解有添加齊啲溶液可以置于添加齊贈15中。可選地，可以f頓多個添加劑槽。在這種情況中，齡添加劑槽都含有其中溶解有添加齊啲溶液。齡添加劑槽都通過管線與混合槽17連接以供應溶液。如上戶腿，按照這一)i,餘翻ij、纖維素?；镆约疤砑觿┓絡(A混合槽17中。但是這種順序并不P艮于Jl^情況。添加劑不必在混合槽17中與纖維素?；锖腿軇┗旌稀Ｌ砑育R何以在后續(xù)的過程中3Iii在線混合(inlinemixing)方法與纖維素?；锖?、M'」的混合物混合。雌混合槽17具有夾套46、第一攪拌器48和第二攪拌器52。夾套46覆蓋在混合槽17的夕卜表面。夾套46和混合槽17之間的空間具有熱傳遞介質。借助電機47旋轉第一攪拌器48。借助電機51旋轉第二攪拌器52。鵬熱傳遞介質調節(jié)混合槽17的、驢，雌的、鵬范圍為-l(TC到55'C。通雌擇性地j頓第一攪拌器48禾嗨二攪拌器52，形成其中纖維素?；镉赡i脹的混合物16。雌所述第一攪拌器48具有錨狀葉片(anchorblade)，且所述第二攪拌器52為溶解器型偏心攪拌器。接下來，用泵41將混合物16送入加熱器18中。,加熱器18為帶有夾套的管式(未顯示)加熱器。熱傳遞介質在管線和夾套之間通過。此外，優(yōu)選加熱器18具有加壓部分(未顯示)用以加壓混合物16。使用加熱器18，混合物16中的固體組分在加熱的條件下，或加壓和加熱的條件下有效且充分地溶解。在下文中，提出了稱為熱溶解方法的通過加熱將固體組分溶解在溶劑中的方法。在所述熱溶解方法中，,在(TC至97'C的范圍內加熱混合物?？蛇x地，可以使用冷溶解方法。冷、溶角方法為在混合物16的溫度保持在預定值或冷卻到低溫時，促進固體組分的溶解的方法。在冷溶解方法中，優(yōu)選將混合物16冷卻到-10(TC到-10。C的范圍內。使用上述熱溶解方法或冷溶解方法，纖維素?；锍浞值厝芙庠谌軇┲?。將混合物16的驢調節(jié)至喲室溫后，5M31濾驢22將混合物16過濾以除去異物(例如雜質和聚集體)。下文中，混合物16稱為濃液24。用于過濾裝置22中的過濾器的平均孑匕徑不超過100!。過濾^ilite不小于50升/小時。過濾后，通過閥門38將濃液24被送至原料槽32并臨時儲存在那里，然后用于制備膜。如上所述，通過溶脹固體組分并然后溶解制備溶液的方法需要較長的濃液制備時間，特別是當溶液中纖維素?；锏臐舛仍黾訒r。這種方法在制備效率上存在問題。在這種情況中，優(yōu)選制備濃度比想要的濃液濃度較低的濃液，然后將濃液MI至想要的濃度。例如，通過過濾，22過濾之后，將濃液24送至閃蒸單元26中，濃液24的部分溶劑蒸發(fā)以便鄉(xiāng)?？嵉臐庖?4艦泵42從閃蒸單元26中吸入并送至過濾裝置27中。，過濾日t濃液24的》鵬在(TC到20(TC的范圍內。通過過濾驢27將除去了異物的濃液24送至原料槽32中，并臨時儲存在那里。之后，將濃液24用于制備膜。因為濃縮的濃液24可能含有泡沫，■在濃液24送至過濾裝置27中之前去除泡沬?？梢允褂枚喾N已知的去除泡沫方法，例如，向濃液24M超聲波的方法等。在閃蒸單元26中由閃蒸生成的溶劑蒸敲具有冷凝器的沐顯示)的回收體28中冷凝。這樣，將蒸汽冷凝成液體并回收?；厥盏娜軇┰谔峒冄b置29中作為溶劑提純，并在濃液制備中再利用。這種溶劑蒸汽的回收和提純在制備成本方面是有利的。由于回收和提純在封閉系統中進行，避免了對人體和環(huán)境的不利影B向。這樣，制備了纖維素?；锏臐舛葹?%到40重1%的濃液24。更f繼纖維素酰化物的濃度不小于15重*%且不超過30重%。進一步纖維素?；锏臐舛炔恍∮?7^*%且不@3125重暨/。。相對于總固體含量，1t3^添加劑的濃度不小于1重1T。且不,20重#%。材料、原料和添加齊啲溶解方法、過濾方法、去除泡沫、以及在制備TAC膜的溶液流延方法中的加入方法詳細記載在日本特開No.2005-104148的第到段中。上述說明可以應用于本發(fā)明中。鵬制備方法]圖2中，溶液流延設備40具有過濾裝置61、流延室63、拉幅機64、切邊裝置67、千燥室69、y轉口室71、中和裝置72、滾花車駙73及巻繞室76。過濾裝置61將從原料槽32送來的濃液24中的異物除去。在流延室63中，將過濾的濃液24流延形成纖維素?；锬?下文中簡稱膜)62。拉幅機64夾持膜62兩邊的邊緣部分，并且在傳送膜62時將其干燥。切邊裝置67將膜62的兩個邊緣切下。在干燥室69中，膜62與多個輥68跨接。將膜62傳M3i千燥室69時將其干燥。在冷卻室71中冷卻膜62。中和裝置72斷鵬62的帶電電壓。滾花輥對733M壓印為膜62兩邊的，部分劍共滾花。膜62在巻繞室76中巻纟跑來。借助電機77旋轉的攪拌器78連接至原料槽32。用攪拌器78的旋轉來攪拌濃液24。使用泵80將原料槽32中的濃液24送至過濾裝置61中。流延室63具有用于流延濃液24的流延模81和作為移動支撐體的傳送帶82。兩相不銹鋼或沉淀硬化不銹鋼作為流延模81的材料。,的所述材料的熱膨脹系數最大為2xlO-5(XT1)。4雄的戶欣材料在電解質溶液中的腐蝕測試中具有與SUS316幾乎相同的抗腐蝕性能。此外，戶誠材料具有在^An氯甲烷、甲醇和水的液體混合物中三個月后，在氣體—液體界面上不形成蝕損敬L洞)的抗腐蝕性能。優(yōu)^31過研磨流延后一個月以上的材料形成流延模81。使用這種材料，濃液24均勻箭L31流延模81，并且避免了在流延膜24a中出現條紋。1M流延模81與濃液24相接觸的撤蟲表面的最終精度為最大為1微米，且在樹可方向上的平，(staightness)最大為1m^/米。狹縫(slit)的間隙自動控制在0.53^口3.5毫米的范圍內。對針唇部與濃液24接觸部分的末端部進行處理，使#^狹縫的倒角半徑(chamferedradius)最大為50微米。此外，將流延模81內部的剪切速率調整到1(1/秒)到5000(l/秒)的范圍內。優(yōu)選流延模81為衣架式。流延模81的寬度沒有特別柳艮制，但是，雌流延模81的寬度在比作為最終產品的膜62的寬度大1.1倍到2.0倍的范圍內。為了在膜的帝'恪期間將濃液24的鵬保持在預定值，雌在流延模81上安裝驢控制戮未顯示)，來控制流延模81的。此外，^雄為流延模81Jij共調節(jié)流延模81狹縫尺寸的螺栓(熱螺栓)，以調節(jié)從流延模81中流出的流延^(castingbead)的厚度。所述流延液珠為流延模81與傳送帶82之間的濃液24。,在狹縫的寬度方向上預定的間隔上提供所述熱螺栓。還4纖通過自動的厚度調節(jié)機械裝置控制所述熱螺栓?；陬A設的程序根據泵80的流動體積設置狹縫的輪廓。tfc^泵80為高精度齒輪泵以便精確地控制濃液24的流動體積。還可以在溶液流延設備40中^f共厚度測量裝置，例如紅外厚度測量儀。在這種情況中，基于根據膜62的厚度和測量裝置的厚度檢測結果的調節(jié)禾辨，總行自動厚度調節(jié)機械的反饋控制。流延模81旨,調節(jié)唇端部(lipend)的狹纟勤50微米，使得除了作為最終產品的膜62的邊緣部分，膜62上兩個給定點之間的厚度差,調節(jié)在1德沐之內。此外，更優(yōu)選為流延模81的唇端部劍共硬化層。形成f更化層的方法沒有特別的限制。例如，可以^(柳陶瓷涂布、鍍硬質鉻、滲氮處理等方法。當使用陶瓷作為硬化層時，雌陶瓷是，開磨的而不易碎，且具有劍氐的孔隙度和優(yōu)良的耐腐蝕性，并且缺^Xt濃液24的親和力且不與之粘附。陶瓷的實例有碳化幾WC)、A1203、TiN、&203等，尤其雌WC。用噴霧的方法涂布WC形成硬化層。濃液24可以部分的千燥，并且在流延模81的唇端部變成固體。為了防止這種濃液24的固化，在唇端部附近安裝辭鵬應體(未顯示)，以向唇端部供給溶齊'J。寸腿將溶劑供給到三相接觸線周圍，在那里流延液珠、唇端部和空氣會合。供給流延模81的狹纟個職的蹄喊動體積在0.1^/^1中到1.0^H中的范圍內。^f頓能溶解濃液24的歸lj。對于濃液的固體成分主要由纖維素?；锝M成的情況,戶腿溶劑雌為例如86.5錢份的二氯甲烷、13重量份的甲醇、0.5重量份的正丁醇的混糊。因此，避免了濃液24被異物(例如從濃液24中沉淀出來的固體成分和MA流延、W^中的異物)污染。,^ffl波動(pulsation)為5%或更小的泵供應翻。位于流延模81下方的傳送帶82跨接穿過輥85和86。通過輥85和86中的至少一個的轉動來恒速驅動傳送帶82。傳送帶82的寬度沒有特別的限制。"繼傳送帶82的寬度在濃液24的流延寬度的1.1倍到2.0倍的范圍內。傳送帶82的長度tt^在20m到200m的范圍內。傳送帶82的厚度"腿在0.5毫米到2.5毫米的范圍內。優(yōu)選傳送帶82的表面被磨光，使得表面粗糙度最大為0.051M:。4皿熱傳遞介質循環(huán)裝置87與輥85和86連接。熱傳遞介質循環(huán)裝置87向輥85和86供給熱傳遞介質，以控制輥85和86的表面溫度。在這個實施方案中，在輥85和86的內部形成熱傳遞介質的路徑(未顯示)。保持在預定^it的熱傳遞介質通過戶腿路徑，以便將輥85和86的表面鵬保持在預定值。根據溶齊啲類型、固體成分的類型、濃液24的濃度等設定傳送帶82的表面溫度?？梢杂脻L筒(未顯示)代替?zhèn)魉蛶?2和輥85和86作為支撐體。在這種情況中，優(yōu)選使用能夠以高精度轉動的滾筒，使得轉動速率的變化不超過轉動速率的0.2%。滾筒的表面粗1優(yōu)選不大于0.01微米。滾筒的表面優(yōu)選鍍有鉻。這樣，提供了足夠硬度并且耐久性提高。滾筒的表面、傳送帶82以及輥85和86j雌沒有缺陷。更具體的，直徑不超過30微米的針孔的數目優(yōu)選為零。每lr^上直徑不小于10m^:且小于30貨的針孔的數目為1或更少。每ln^上直纟5小于10微沐的針孔的數目為2或更少。1M在流延模81的附近安裝減壓室90，以控制流延液珠上游偵啲壓力(相對于傳送帶82的運動方向)，所述流延^^為流延模81和傳送帶82之間的濃液24。在傳送帶82的附近安裝吹風機91到93。吹風機91到93向流延膜24a的附近供應;^燥空氣。在流延室63中，安裝有溫度控制器97和冷凝器98。^控制器97將流延室63內部的溫度保持在預定值。冷凝器98冷凝并回收有機歸藤汽。在流延室63外部提供回收裝置99，用以回收冷凝的有機溶劑。在轉送部101中安裝吹風機102，縦部101在流延室63的下游。破碎機103安裝在切邊裝置67中。所述破碎機103將膜62切下的側邊破碎成碎片。吸附型的回收裝置106安裝在TM室69中?；厥昭b置106吸附并回收皿62蒸發(fā)的，據汽。在千燥室69的下游樹擬令卻室71。用以調節(jié)膜62的水含量的濕度控制室沐顯示)可以安驗干燥室69和冷卻室71之間。中和體72是所謂強律拭中和裝置(例如中和棒^)，F腿中和裝置72將膜62的帶電電壓調整到預定的范圍。中和裝置72的安割ffl不限定于冷卻室71的下游。在巻繞室76內，提供了巻軸107和壓輥108。巻軸107巻纈莫62。壓輥108在巻繞時控諱鵬62的張力。接下來，描述膜62制備方法的實例。將濃液24送入原料槽32，并通過攪拌器78的轉動保持均勻。因此，直到流延濃液24，固體組分的沉淀和凝聚都被抑制。根據需要，可以在攪拌期間將各禾中的添加劑混合入濃液24。艇過濾裝置61將顆粒直徑比預定尺寸大的和那些凝膠態(tài)的異物過濾除去。過濾后，將濃液24從流延模81流延到傳送帶82上。優(yōu)選流延時濃液24的溫度為-l(TC到57t:范圍內的恒定值。傳送帶82的表面溫度為-2(TC到4(TC范圍內的恒定值。調節(jié)輥85和86的相對位置、以及輥85和86中至少一個的轉動速率，以使傳送帶82的張力為104N/Mx10N/M。傳送帶82與輥85和86的相對轉謹的差優(yōu)選為0.01浙倂中或更小。傳送帶82的速度波動為0.5%或更小。將傳送帶82在橫向上每次轉動的位置波動(即曲流(meandering))控制為1.5或更小。為了避免曲流，^W傳送帶82的位置進行反饋控制，所逝空制通過樹共檢測傳送帶82的側邊緣的位置的檢測戮未顯示)以i^t來自所述檢測器的檢測數據作出響應以調整傳送帶82位置的位置調節(jié)裝置(未顯示)來進行。tt^將流延模81正下方的傳送帶82在垂直方向上的位置波動調節(jié)至200微米或更小。流延室63內部的溫度,通過MJt控制器97調節(jié)至-10'C到57°C的范圍內。通過回收裝置99回收流延室63中的溶劑蒸汽，并且然后提純。提純的溶劑作為濃液制備的溶劑再利用。流延液珠為流延模81和傳送帶82之間的濃液24。在傳送帶82上形成流延膜24a。為了穩(wěn)定流延麟的狀態(tài)，通過鵬室90將相對于傳送帶82的運動方向的流延上游區(qū)域的壓力控制在預定的壓力。,將流延液珠的區(qū)域上游的壓力調節(jié)到比流延液珠的下游區(qū)域壓力低2000Pa到10Pa。在咸壓室90的周圍安裝夾每未顯示)，以將'室90內部的溫度保持在預定值。優(yōu)選內部溫度等于或高于濃液溶劑的冷凝溫度。為了將流延、保持為理想的形狀和狀態(tài)，優(yōu)選在流延模81的遊彖部分安裝邊緣抽氣體(未顯示)，以使流延i頓保持為理想的形狀。邊緣抽氣流速,在1升/^H中到100升/併中的范圍內。在獲得自承重性能后，在由剝離輥109支撐的時候，將流延膜24a從《鎖帶82上剝離下來。當固體成分的重量視為100時，剝離日t流延膜24a中殘留溶劑的重量"戰(zhàn)為20到250。通過轉送部101將含有溶劑的膜62俞送并供給拉幅機64，轉送部101由多個輥101a支撐。在轉送部101中，可以通過使下游輥的魏快于上游輥的,而賦予膜62牽拉張力。在轉送部101中，將頁定溫度的干燥空氣從吹風機102送至膜62附近或直接吹向膜以促進膜62的千燥。此時，千燥空氣的源應優(yōu)選在2(TC到250°C的范圍內。將膜62送至拉幅機64。在拉幅機64中，用夾子64a夾持膜62兩邊的邊緣部分，在傳送的同時千燥?？蛇x地，還可以i糊別針刺穿并固定膜62。{腿拉幅機64在傳送方向上分成幾部分，且每一部分的^it都調節(jié)為適當值。拉幅機64能夠在橫向方向上拉伸膜62。"琉膜62在流延方向和轉送部101和拉幅機64中至少一個的橫向方向中的至少一個方向上被拉伸，且相對于拉伸前的膜62，拉伸100.5%到300%。在拉幅機64中千燥膜62，直到殘留的翻'」達到預定值。之后，通過切邊裝置67將兩側邊緣部分切下。切下的邊緣部分由切斷式吹風機(cutterblower)(未顯示)送至破碎機103。破碎機103將所述邊緣部分破碎成碎片。碎片重新用于制備濃液，這樣材料得到了有效的再利用。邊緣部分的切割過程可以省略。但是優(yōu)選在流延過程和膜的巻繞過程之間進行切割過程。另一方面，將兩邊的邊緣部分被切割的膜62送至千燥室69，并進一步T^喿。在千燥室69中，在跨接穿過輥68時傳送膜62。千燥室69的內部驢沒有特別的限制。但是，雌在50匸到160°。范圍內。雌將千燥室69分艦部分，以改變每一部分供給的空氣的溫度。此外，可以在切邊裝置67和干燥室69之間提供預干燥室沐顯示)。通過在預干燥室預千燥膜62，避免了千燥室69中膨的突然增加。因此，避免了干燥室69中膜62形狀的改變。在干燥室69中從膜62上蒸發(fā)的溶劑蒸汽由回收裝置106吸附并回收。將除去翻跑分的空氣作為千燥空氣送至干燥室69內部。在冷卻室71中將膜62冷卻到約室溫。在濕度控制器置于干燥室69和冷卻室71之間的情況中，優(yōu)選向濕度控制室中的膜62上吹入濕度和;yjt都調節(jié)到適當值的空氣。這樣，避免了膜62在巻繞時膜62的巻曲和巻繞缺陷。在溶液流延方法中，在從支撐體上剝離膜62和膜62的巻繞之間進行不同的過程(例如干燥過程和邊緣部分的切割過程)。在^H1程中或各過程之間主要由輥支撐或傳送膜62。輥有驅動輥和非驅動輥。非驅動$註要用于決定膜62的傳送路徑，并提高膜傳送的穩(wěn)定性。傳送過程中使用中和裝置72將膜62的帶電電壓控制在適當值。中和后的帶電電壓"選為-3kv至U+3kv。"隨1頓滾花船寸73為膜62提供滾花。滾花凹槽深度優(yōu)選為U絲到20(H絲。在巻繞室76中，膜62巻繞在巻軸107上。在巻繞膜62時，"琉使用壓輥108對膜62施加適當的張力。優(yōu)選逐漸改變巻繞初始和結束之間的張力。這樣，避免了膜巻繞的過度緊繃。待巻繞的膜62在流延方向上的長度^雄不小于觸m。待巻繞的膜62的寬度優(yōu)選不小于600毫米，并伏選在1400毫米到1800毫米的范圍內。本發(fā)明還可應用于寬度大于1800毫米的膜。本發(fā)明還可應用于制備厚度不小于15〗默t且不大于80微米的薄膜。在本發(fā)明中，可以用同時共流延的方纟封simultaneousco-castingmethod)進行兩種或多種濃液的同時共流延,或者廂PJ^共流延的方^(sequentialco-castingmethod)進行順序共流延。當進行同時共流延時，可以使用具有供料頭(feedblock)的流延膜或多支管(muM-manifold)型流延模。由共流延制備的多層膜的暴露于空氣的至少一個表面層的厚度優(yōu)選為多層膜總厚度的0.5%到30%。在共流延方法中，優(yōu)選調節(jié)每種濃液的濃度，使得當濃液從模狹縫流延到支撐體上時，較低粘度的濃液可以完全覆蓋較高粘度的濃液。此外，對于在同時共流延方法中模狹縫和支撐體之間形成的流延液珠，夕卜部濃敏外部流延^W^)雌暴露于空氣中，所述空氣含有的不良溶齊U比率比內部濃液(內部流延液珠)更高。日本特開No.2005-104148的-段詳細描述了流延模、減壓室和支撐體的結構、共流延、剝離、拉伸、每個過程的干燥條件、處理方法、巻曲、平面修整后的巻繞方法、溶劑的回收方法和膜的回收方法。以上描述可以應用于本發(fā)明中。[表征、測量方法](巻曲度和厚度)日本特開No.2005-104148的-段描述了纖維素?；锬づ晤D及其測量方法。以上說明可以應用于本發(fā)明中。[應用]纖維素?；锬び行У赜米髌駷V光片的保護膜。纖維素?；锬ふ掣皆谄衿?，形成偏振濾光片。LCD的結構通常為液晶層夾在兩個偏振濾光片之間。液晶層和偏振濾光片的構型并不嚴格限于以上實例，也可以使用其它已知的構型。日本特開No.2005-104148詳細公開了TO型、STN型、VA型、OCB型、反射型以及其它LCD裝置的實例。可以將這些類型應用于本發(fā)明的膜。此外，以上公開文獻教導了具有光學各向異性層的纖維素酰化物膜以及具有抗反射和防眩光功能的纖維素?；锬ぁ＿M一步的，以上公開文獻公開了具有適當光學功能的纖維素?；锬ぃ从米鞴鈱W補償膜的雙軸纖維素?；锬ぁＲ陨夏み€可以用作偏振濾光片中的保護膜。以上說明可以應用于本發(fā)明中。在日本特開Na2005-104148的[1088]-[1265]段中作了詳細描述。[實施例]接下來，描述本發(fā)明的實施例。制備具有以下組成的濃液24。[濃液24的原料和配比]纖維素三乙酸酯(TAC)(取代度為2.86(乙酰化度為60.8%),Mw/Mn=2.7，粘均聚合度為305，6重量％二氯甲烷溶液的粘度為350mPa")二氯甲烷(溶劑的第一組分)甲醇(溶劑的第二組分)1-丁醇婦重#%320重4%83重1%3重1%7.6重*%3.8重1%增塑劑A增塑劑BUV劑a:2-(2'-羥基-3',5'-二-叔丁苯基)苯并三唑0.7重1%UV劑b:2-(2'-羥基-3'，5'-二-叔戊苯基)-5德苯并三唑0.3重1%擰檬酸酯混合物(擰檬酸、檸檬酸單乙酯、擰檬酸二乙酯和擰檬酸三乙酯的混合物)0.006重lyo細顆粒(二氧化硅，平均粒徑15納米，莫氏硬度約為7)0.05重量％上述增塑劑A為磷酸三苯酯(TPP)，增塑劑B為雙苯基磷酸二苯酉旨(BDP)。實施例1到3和對比實施例1和2中，各使用具有不同Ca含量和域Mg含量的TAC。TAC由纖維素合成。纖維素的Ca含量和Mg含量如表1所示。[濃液的制備]使用圖1所示濃液制備設備10制備濃液24。在4000升的溶劑槽11中混合并攪拌上述兩種溶劑(即二氯甲烷和甲斷，形成溶劑混合物，所述溶齊贈11用不銹鋼制成并帶有攪拌葉片。戰(zhàn)每種溶劑組分的水含量不大于0.5重《%。然后，將TAC薄片從漏斗12逐漸供入混合槽17中。在適當的條件下用溶解器型的偏心攪拌器48將me分散30分鐘，所述攪拌器48的旋轉軸上帶有錨狀葉片。分散初始曰中溫度為25r，分散結束日中溫度為48"C。將之前通過混合上述原料的上述添加劑組分而形成的添加劑溶液從添加劑槽15送至混合槽17，使得混合槽17中添加劑溶液的總量為2000kg。添加劑溶液分散后，停止高速攪拌。之后，將錨狀葉片的外圍速度設定在適當的值，并繼續(xù)攪拌1006H中。這樣，TAC薄片溶脹且混合物16變?yōu)槿苊浺后w。直到溶脹結束，在混合槽17的內部用氮氣加壓，使壓力保持在0.12MPa。此時，混合槽17內咅隞的濃度小于2體積％并且是防爆的?；旌衔?6的水含量為0.3重*%。[溶解和過濾]使用泵41將混合物16從混合槽17送至加熱器18，加熱器18為具有夾套的管。加熱器18將混合物16加熱到5(TC，隨后升高到9(TC，同時向混合物16施加2MPa的壓力。這樣，混合物16完全溶解。加熱時間為15力H中。接下來，使用鵬控制器21將溶解的液體的鵬降低到36t:。然后，溶解的液體^01過濾器的公稱孔徑為8〗絲的過濾裝置22。此時，過濾驢22的初級壓力為1.5MPa，過濾裝置22的二級壓力為1.2MPa。暴露于高溫中的過濾器、箱體和管線用超級耐腐蝕的哈司特鎳合金(hastelloyaUoy)制成，并帶有夾套，夾套中熱傳遞介質循環(huán)用以保溫和加熱。制備的濃液24中的固體含量為19%。然后，通過對寸弱超聲波將濃液24中的泡沬除去。之后，在向濃液24施加1.5MPa的壓力時，用泵使?jié)庖?4M3131濾裝置27。在過濾裝置27中，濃液24通過公稱L徑為10微米的燒結金屬纖維過濾戮06N級，NipponSeisenCo.，Ltd.制造)，然后通過其它具有相同尺寸(孔徑為10微米)的燒結金屬纖維過濾器。施加于燒結金屬纖維過濾器的初級壓力分別為1.5MPa禾n1.2MPa。二級壓力分別為1.OMPa和0.8MPa。過濾后濃液24的、^it保持在36"并儲存在2000升的不銹鋼原料槽32中。原料槽32帶有攪拌器78,攪拌器78中錨狀葉片連接在旋轉軸上。在原料槽32中，攪拌器78恒速地攪拌濃液24。在，濃液制備裝置中，與濃液接觸的裝置和部件不會發(fā)生腐蝕i似的情況。[排放、流延、流延液珠的減壓]使用圖2所示的溶液流延設備40審恪膜62。用高精度齒輪泵80將濃液24送至過濾裝置61。泵80具有增大其初始壓力的功能。4頓反相電機(invertermotor)對泵80的上游進行反饋控制，以4嫁80的初始壓力達到0.8MPa。泵80的體積效率為99.2%，且排放量的波動比值為0.5%或更小。排放壓力為l,5MPa。通過過濾裝置61過濾之后，將濃液24送至流延模81。在流延模81的排放口調節(jié)濃液24的流動體積用以流延，使得千燥后膜62的厚度變?yōu)?00微米。為了將濃液24的溫度保持在預定值，為流延模81設置夾離未顯示)，且通過將供應通過夾套的熱傳遞介質的^g設定在預定值，而使流延模81和管線的溫度保持在預定值。流延模81為衣架式。在相對于傳送帶82的運動方向的流延膜81的上游側安裝減壓室90，以使相對于傳送帶82的運動方向的流延液珠的上游側減壓。設定流延液珠上游側和下游頂啲壓力差，以使流延液珠的長度為預定值。MM90具有能夠將溫度設置得高于流延部分周圍的氣體冷凝溫度的機械裝置。在流延模81排放口的前部和后部設置復雜的包對labyrinthpackingX未顯示)。在排放口的每一側邊緣都設置開口。^細Mffi室90，將流延液珠上游側的壓力調節(jié)到低于流蹈下游側的壓力。夾敦未顯示)連接在Mffi室90上，以使其內部鵬恒定在預定值。在夾套內部設置調節(jié)到預定溫度的熱傳遞介質。邊緣抽吸裝置(edgesuctiondevice)(未顯示)連接在流延模81上，以減小流延液珠兩側邊緣的波動。E流延銜流延模81的材料為熱膨脹系數最大為2xlO-5(。C")的兩相不鏃ra，在電解質溶液中的腐蝕測試中的抗腐蝕性能與SUS316幾乎相同。此外，所述材料具有在浸入二氯甲烷、甲醇和水的混合物三個月后在氣體一液體界面上不形成蝕損敬孔洞)的抗腐蝕性能。流延模81與濃液接觸部分的表面粗糙度、流延模81的平直度、以及與濃液24相接觸的唇端部的倒角半徑R滿足預定值。5更化層涂布于流延模81的唇端部。通過噴霧的方法涂布WC(碳化鉤)來施加硬化層。為了防止流延模81的排放口處濃液24的部分固化，通過泵向排放口的兩邊供給預定量的溶劑，通過所述排放口使得濃液24與溶劑接觸。[傳送帶]預先將不銹鋼制成的傳送帶82磨光，以獲得預定的厚度和表面粗糙度。傳送帶82的材料為SUS316，其劍共足夠的耐腐蝕性和強度。調節(jié)在傳送方向上傳送帶82的張力以及傳送帶82與輥85和86之間的相對速度差，使它們不超過預定值。將傳送帶82的速度波動、流延模81唇端部的位置波動、以及在位于流延模81正下方的傳送帶82的垂直方向上的位置波動調節(jié)到滿足予頁定值。檢測傳送帶82兩側邊緣的位置，以控制傳送帶82的位置，使得每一轉的橫向方向上傳送帶82的曲流被控制在1.5毫米或更小。將處于預定溫度的熱傳遞介質通過輥85供給流延模81側。通過另一個輥86提供的熱傳遞介質的、鵬控制在適當^it，以千燥流延膜24a?？刂屏餮忧皞魉蛶?2中心區(qū)域的表面^Jt，使表面溫度與兩側邊緣部分的溫度之間的溫度差保持在預定值。[流延和千燥]通過^t控制器97控制流延室63的驢。吹風機91到93在傳送帶82樹氐的部分向流延膜24a提供空氣，以將流延膜24a的溫度保持為預定值。傳送帶82周圍千燥空氣的飽和溫度和干燥氣氛下氧的濃度保持在預定值。通過用氮氣代替空氣來調節(jié)氧的濃度。當流延膜24a中溶劑的比率達到50重S"/。(千燥測量)時，流延膜24a由剝離輥109支撐時，將膜62從傳送帶82上剝離。、凝晗量的重量百分比(千燥測量)通過數學表達式((x-y州xlOO獲得，其中x為樣品中膜的重量，y為^B喿樣品膜的重量。為了防止剝離缺陷，相對于傳送帶82的3Iit來調節(jié)剝離速度。干燥流延膜24a而產生的溶劑蒸汽通過冷凝器98冷凝并液化，并由回收裝置99回收。冷凝器98的纟鵬控制在預定值。處理回收溶劑，以使其水含量不超過預定值。將除去了溶劑的千燥空氣再次加熱并再利用。通過輥101a將膜62傳送到拉幅機64。在轉送部101中，從吹風機102將干燥空氣吹到膜62上。在轉送部101中，向膜62上施加預定的張力。[拉幅機傳送、千燥和裁邊]當膜62的兩邊緣被夾子64a固定時，膜62通過拉幅機64傳送并用千燥空氣干燥。用熱傳遞介質冷卻夾子64a。夾子64a使用鏈條傳送。當從拉幅機64上卸下膜62時，設定拉幅機64中的條件，使膜62中殘留溶齊啲量達到預定值。拉幅機64中的溶劑蒸糊冷凝飄未顯示)冷凝、液化并回收。水含量降低至顧定值以下后，再利用冷凝的溶劑。當從拉幅機64上卸下膜62后，使用切邊裝置67切下膜62兩邊緣的部分。[后續(xù)干燥和中和]在千燥室69中在高溫下千燥膜62。在膜62的傳送方向上，將千燥室69分成四部分。吹風機(未顯示)為每一部分衝共預定纟驢的千燥空氣。通過輥68將施加于膜62的張力控制在預定值。千燥膜62，直到殘留溶齊啲駄到預定值。用鋁或碳鋼制造輥68，且用硬鉻涂鍍其表面。使用具有光滑表面的輥68，及用噴砂(blasting)處理的具有消光表面的輥。除去千燥空氣中含有的溶齊愾體，并使用回收裝置106吸附而回收。{頓活性碳作為吸附劑。4頓干燥的氮氣進行解吸。在7K含量降低至顧定值以下之后，回收的溶劑作為用于濃液制備的辭瞎利用。由于千燥的空氣可能含有增塑劑、UV吸收劑以及其它具有高沸點的物質，^^冷卻裝置和預吸附，除去這些添加劑和物質，并循環(huán)再利用。在千燥室69和冷卻室71之間具有傳送部分(未顯示)。將ll(TC的千燥空氣供給傳送部分。然后，將膜62^f專送到濕度控制室(未顯示)，以防ih^62巻曲。在濕度控制室中，空氣直接吹繊62上。像花和巻繞餅]其后，在冷卻室71中冷卻膜62。冷卻后，用第二切邊裝置沐顯示)切下膜62的側邊緣部分。中和裝置72的布置使f射專送的膜62的帶電電壓恒定地處于-3kv和+3kv的范圍內。使用滾花船寸73將滾花施加于膜62的兩側邊緣，所述滾花輥對73在膜62的每個側邊緣的一個表面上進行壓花。將膜62傳送到巻繞室76，控制巻繞室中的內部、鵬和濕度。離子化的吹風機(中和裝置)沐顯示)安裝在巻繞室76的內部，以將帶電電壓調節(jié)在-l,5kv和+1.5kv的范圍內。將巻繞開始和結束時的各個張力設定在預定值。檢測并控制擺動范圍和位置波動周肌所謂擺動范圍是相對于巻軸107，膜62在巻繞過程中的位置波動范圍。將施加于巻軸107的壓輥壓力設定為預定值。在10G下的沖擊實驗中，在巻繞中沒有發(fā)生松動、起鈹以及位置波動。膜巻的外觀優(yōu)良。在25'C和相Xt濕度為55%(下面描述為55%,的條件下在存|1亡架中儲存膜巻一個月。然后，以與上述相同的方式進行檢驗。結果保持不變。在膜巻中膜62不粘附。制備好膜62后，通過視覺檢査，在傳送帶82上沒有流延膜24a的殘留。將兩個偏振濾光片安置成正交尼科承crossnichd)狀態(tài)。將^膜樣品夾在偏振濾光片之間。偏振濾光片的保護膜用玻璃制成。光從偏振濾光片一側的表面發(fā)出，使用光學顯微鏡(50x)從偏振濾光片的另一側計數亮點的數目。計數每lcm2上直徑不小于0.01毫米的亮點的數目。進行下述i刊介并將評價結果描述于下表1的"結果"欄中。A(優(yōu)異)每lcm2上亮點的數目為0到9。F(不合格)每lcW上亮點的數目為10或更多。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>如戰(zhàn)實施例戶腿，與由Ca含量大于10ppm的纖維素制備的膜相比，當通過Ca含量最大為10ppm的纖維素與羧酸的酯化合成纖維素?；?，并由所述纖維素?；镏苽淠r，這種膜的亮點數目大幅減少。因此，根據本發(fā)明，律恪了防止PVA層和液晶層的凹陷的纖維素酰化物，所述PVA層和液晶層應用于纖維素?；锬ぁＲ虼?，{頓所述纖維素酰化物膜的高亮度和大尺寸屏幕的LCD表現出優(yōu)良的顯示性能。雖然參考附圖通過優(yōu)選的實施方案的方式對本發(fā)明進行了全面的描述，但是對那些本領域的技術人員來說，多種變化和改進是顯而易見的。因此，除非這些變化和改進偏離了本發(fā)明的范圍，否則它們都應被理解為在本發(fā)明的范圍內。權利要求1、制備纖維素?；锬さ姆椒ǎ浒ㄒ韵虏襟E通過纖維素與羧酸的酯化合成纖維素?；?，所述纖維素的鈣含量最大為10ppm；通過在溶劑中溶解所述纖維素?；镏苽錆庖?；通過將所述濃液連續(xù)地流延到支撐體上形成流延膜；以及從所述支撐體上剝離所述流延膜并干燥所剝離的流延膜。2、權利要求1的制備方法，其中在所述酯化中用硫酸作為催化劑，且在所述酯化后用Ca(OH)2中和所述硫酸和所述羧酸。全文摘要使用鈣(Ca)含量最大為10ppm的纖維素作為纖維素?；锏脑?。所述纖維素酰化物通過纖維素與羧酸(例如乙酸)的酯化合成。將含有所述纖維素酰化物和溶劑的濃液連續(xù)地流延到作為支撐體的傳送帶上，形成流延膜。將所述流延膜以膜的形式從傳送帶上剝離，然后將膜干燥。文檔編號G02F1/1335GK101250275SQ20081009510公開日2008年8月27日申請日期2008年2月20日優(yōu)先權日2007年2月20日發(fā)明者永原知明,鷲谷公人申請人:富士膠片株式會社