專利名稱：：濾色器以及分別使用該濾色器的液晶顯示裝置和ccd器件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有高的對比度及優(yōu)異的色調(diào)的濾色器、以及分別使用該濾色器的液晶顯示裝置和CCD器件。
背景技術(shù)：
：近年來，隨著液晶顯示裝置(LCD)的圖像質(zhì)量的提高，在眾多終端應(yīng)用領(lǐng)域中都在采用LCD來代替普遍使用的顯示器-CRT(布勞恩陰極射線管)。相應(yīng)地，需要這樣的產(chǎn)品，該產(chǎn)品就顏色再現(xiàn)范圍和亮度方面而言表現(xiàn)出質(zhì)量高得多的圖像顯示性能。為了滿足這個要求，濾色器的性能的提高是關(guān)鍵因素。這是因為，濾色器具有對LCD面板等的顯示圖像進行著色的功能，因此其直接控制著LCD面板的色彩特性。作為濾色器所要求的特性，可以列舉出高的透光性、色純度、高的對比度、低的反射性等。尤其是，低的對比度會造成顯示屏變暗(由光的衰減所致)，并且造成明暗之間的區(qū)別變得不清晰。為此，需要具有高的對比性。此外，也希望通過組合B、G和R而得到的顏色再現(xiàn)范圍較寬，并且各種由此所得的顏色的純度較高。然而，提高濾色器的對比度有時會造成色純度的降低，同時使顏色再現(xiàn)范圍減小。通常，在濾色器的制造方法中已采用這樣的技術(shù)通過使用其中著色劑分散在有機溶劑中的分散體來形成著色層(JP-A-10-130547("JP-A"是指未審查的日本專利申請公開)、JP-A-10-148712和JP-A-2000-239554)。這種技術(shù)對通過涂敷、印刷(轉(zhuǎn)印)和噴墨所進行的所有濾色器制造方法都是通用的。因此，作為主要用作分散劑或者粘結(jié)劑的聚合物，已經(jīng)使用了在有機體系中具有高分散性的材料。由于濾色器的吸濕等因素會損害其可靠性，因此除了諸如染色法之類的一些并不常用的方法以外，幾乎沒有關(guān)于將高水溶性聚合物摻入著色層中的技術(shù)的報導(dǎo)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的問題是提供一種具有高的對比度及優(yōu)異的色度、并且還適合連續(xù)制造的濾色器。此外，本發(fā)明所要解決的另一個問題是提供一種使用了上述高質(zhì)量的濾色器的液晶顯示裝置和CCD器件，其均顯示出優(yōu)異的圖像顯示性能。通過下述手段而實現(xiàn)了本發(fā)明的目的，所述手段為(1)一種濾色器，其具有著色為至少一種規(guī)定的色調(diào)、并且形成于基板上的著色層，所述著色層包含顏料分散體形式的水不溶性有機顏料(a)、具有聚合性基團的單體或低聚物(b)、以及水溶性聚合物(c)，其中，所述分散體是通過使所述單體或低聚物聚合而固化的，從而形成所述著色層，其中，在所述著色層中，所述水溶性聚合物(c)的含量為總固體含量的至少0.1質(zhì)量％。(2)上述(1)所述的濾色器，其中，所述顏料分散體包含微粒形式的所述有機顏料(a)，其中，所述微粒是通過把溶解于良溶劑中的有機顏料(a)的有機顏料溶液、同與所述良溶劑具有混溶性并且為所述有機顏料的不良溶劑的溶劑混合在一起而析出的。(3)上述(2)所述的濾色器，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005pm1pm的范圍內(nèi)。(4)上述(2)所述的濾色器，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005|im0.08的范圍內(nèi)。(5)上述(2)所述的濾色器，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005Mm0.05jam的范圍內(nèi)。(6)上述(1)(5)中任意一項所述的濾色器，其中，所述水溶性聚合物的數(shù)均分子量為1,000或更高。(7)—種液晶顯示裝置，其安裝有上述(1)(6)中任意一項所述的濾色器。(8)—種CCD器件，其安裝有上述(1)(6)中任意一項所述的濾色器。(9)一種顏料分散體，其含有水不溶性有機顏料(a)和水溶性聚合物(b)，其中所述顏料分散體的水含量為10質(zhì)量％或更低，并且其中所述水溶性聚合物(b)的含量為有機顏料(a)的至少O.l質(zhì)量％。(10)上述(9)所述的顏料分散體，其含有微粒形式的所述有機顏料(a)，其中，所述微粒是通過把溶解于良溶劑中的有機顏料(a)的有機顏料溶液、同與所述良溶劑具有混溶性并且為所述有機顏料的不良溶劑的溶劑混合在一起而析出的。(11)上述(10)所述的顏料分散體，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005pm1(im的范圍內(nèi)。(12)上述(10)所述的顏料分散體，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005pm0.08)um的范圍。(13)上述(10)所述的顏料分散體，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005nm0.05pm的范圍內(nèi)。(14)上述(9)(13)中任意一項所述的顏料分散體，其中，所述水溶性聚合物的數(shù)均分子量為1,000或更高。通過下面的描述，本發(fā)明的其他以及進一步的特征和優(yōu)點將會更充分地顯示出來。本發(fā)明的優(yōu)選實施方式以下對本發(fā)明進行詳細說明。本發(fā)明的濾色器具有至少一個形成于基板上的著色層。作為所述基板，優(yōu)選使用透明基板，并且可以使用玻璃板，如其表面具有氧化硅涂層的鈉玻璃板、低膨脹玻璃和石英玻璃板?？晒┻x用的另外一種方式是，可以使用諸如聚對苯二甲酸乙二醇酯、三醋酸纖維素、聚苯乙烯和聚碳酸酯之類的樹脂膜。對于在基板上形成著色層的方法沒有特別的限定，只要是用于制備濾色器的常規(guī)方法即可。如后文所述，可以通過以下方法得到濾色器，所述方法為使用諸如旋涂機、狹縫式涂布機和輥涂機之類的裝置將后述的顏料分散體涂敷在基板上，從而形成著色感光性樹脂層，然后進行曝光并顯影。此外，還優(yōu)選使用這樣的方法，其中通過首先在臨時支持體上形成上述的著色感光性樹脂層，然后使用層壓機將所述著色感光性樹脂層轉(zhuǎn)印到基板上，接著進行曝光并顯影，從而形成著色層；和/或使用這樣的方法，其中使用所謂的噴墨系統(tǒng)將顏料分散體的液滴噴涂在基板上，從而形成著色層。對所述著色層的厚度沒有特別的限定，但是其優(yōu)選在0.5pm至5pm的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在l)^m至3)im的范圍內(nèi)。對所述著色層的面積沒有特別的限定。但是，當形成精細的像素時，該面積優(yōu)選在400^112至90,000|am2的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選在1,000pm2至15,000pn^的范圍內(nèi)。本發(fā)明的濾色器中的上述著色層是由聚合并固化的材料形成的，該材料是通過將包含水不溶性有機顏料(a)、具有聚合性基團的單體或低聚物(b)和水溶性聚合物(c)的顏料分散體聚合而得到的。此處，優(yōu)選引入粘結(jié)劑(d)和聚合引發(fā)劑或聚合引發(fā)劑體系(e)。(a)水不溶性有機顏料作為水不溶性有機顏料，對其沒有特別的限定，只要該顏料難溶于水中即可。優(yōu)選該顏料以微細的顏料顆粒形式分散于分散體中。當將所述顏料微細化時，優(yōu)選的方法可以根據(jù)顏料的種類和/或目的而選自諸如氣相法、研磨法、再沉淀法和激光燒蝕法之類的各種方法。從獲得粒度細、并且具有均勻的粒度分布以及優(yōu)異的分散穩(wěn)定性的顏料顆粒的角度考慮，優(yōu)選使用下文將要描述的微粒析出法。具體地說，所述水不溶性有機顏料的例子包括二萘嵌苯化合物類顏料、茈酮化合物類顏料、喹吖啶酮化合物類顏料、喹吖啶酮醌化合物類顏料、蒽醌化合物類顏料、蒽嵌蒽二酮化合物類顏料、苯并咪唑酮化合物類顏料、縮合雙偶氮化合物類顏料、雙偶氮化合物類顏料、偶氮化合物類顏料、陰丹酮化合物類顏料、酞菁化合物類顏料、三芳基碳錙化合物類顏料、二鵬嗪化合物類顏料、氨基蒽醌化合物類顏料、二酮基吡咯并吡咯化合物類顏料、硫靛藍化合物類顏料、異口引哚啉化合物類顏料、異吲哚啉酮化合物類顏料、皮蒽酮化合物類顏料或異紫蒽酮化合物類顏料，或它們的混合物。更具體地說，所述水不溶性有機顏料的例子包括二萘嵌苯化合物類顏料，如C丄顏料紅190(C.I.No.71140)、C丄顏料紅224(C丄No.71127)、C丄顏料紫29(C丄No.71129)等；茈酮類化合物顏料，如C丄顏料橙43(C丄No.71105)、C丄顏料紅194(C丄No.7.1100)等；喹吖啶酮化合物類顏料，如C丄顏料紫19(C丄No.73900)、C丄顏料紫42、C丄顏料紅122(C.I.No.73915)、C丄顏料紅192、C丄顏料紅202(C丄Nos.73907)、C丄顏料紅207(C丄No.73900、73906)、或C丄顏料紅209(C丄No.73905)等；喹吖啶酮醌化合物類顏料，如C丄顏料紅206(C丄No.73900/73920)、C丄顏料橙48(C丄No.73900/73920)、C丄顏料橙49(C丄No.73900/73920)等；蒽醌化合物類顏料，如C.I.顏料黃147(C丄No.60645)等；蒽嵌蒽二酮化合物類顏料，如C.I.顏料紅168(C丄No.59300)等；苯并咪唑酮化合物類顏料，如C丄顏料棕25(C丄No.12510)、C.I.顏料紫32(C丄No.12517)、C.I.顏料黃180(C丄No.21290)、C.I,顏料黃181(C丄No.11777)、C丄顏料橙62(C丄No.11775)、C丄顏料紅185(C丄No.12516)等；縮合雙偶氮化合物類顏料，如C丄顏料黃93(C丄No.20710)、C丄顏料黃94(C丄No.20038)、C丄顏料黃95(C丄No.20034)、C丄顏料黃128(C丄No.20037)、C丄顏料黃166(C丄No.20035)、C丄顏料橙34(C丄No.21115)、C丄顏料橙13(C丄No.21110)、C.I.顏料橙31(C丄No.20050)、C丄顏料紅144(C丄No.20735)、C丄顏料紅166(C丄No.20730)、C丄顏料紅220(C丄No.20055)、C.I.顏料紅221(C丄No.20065)、C丄顏料紅242(C.I.No.20067)、C丄顏料紅248、C丄顏料紅262、C丄顏料棕23(C丄No.20060)等；雙偶氮化合物類顏料，如C丄顏料黃13(C丄No.21100)、C丄顏料黃83(C丄No.21108)、C丄顏料黃188(C丄No.21094)等；偶氮化合物類顏料，如C丄顏料紅187(C丄No.12486)、C丄顏料紅170(C丄No.12475)、C丄顏料黃74(C丄No.11714)、C丄顏料黃150(C丄No.48545)、C丄顏料紅48(C丄No.15865)、C.I.顏料紅53(C丄No.15585)、C丄顏料橙64(C.I.No.12760)、C丄顏料紅247(C丄No.15915)等；陰丹酮化合物類顏料，如C丄顏料藍60(C丄No.69800)等；酞菁化合物類顏料，如C丄顏料綠7(C丄No.74260)、C丄顏料綠36(C丄No.74265)、顏料綠37(C丄No.74255)、顏料藍16(C丄No.74100)、C丄顏料藍75(C丄No,74160:2)、C丄顏料藍15:6(C丄No.74160)、C丄顏料藍15:3(C丄No.74160)等；三芳基碳镎化合物類顏料，如C丄顏料藍56(C丄No.42800)、C丄顏料藍61(C丄No.42765:1)等；二螺嗪化合物類顏料，如C.I.顏料紫23(C丄No.51319)、C丄顏料紫37(C.I.No.51345)等；氨基蒽醌化合物類顏料，如C丄顏料紅177(C丄No.65300)等；二酮基吡咯并吡咯化合物類顏料，如C丄顏料紅254(C丄No.56110)、C丄顏料紅255(C.I.No.561050)、C丄顏料紅264、C丄顏料紅272(C丄No.561150)、C丄顏料橙71、C.I.顏料橙73等；硫靛藍化合物類顏料，如C丄顏料紅88(C丄No.73312)等；異吲哚啉化合物類顏料，如C丄顏料黃139(C丄No.56298)、C丄顏料橙66(C丄No.48210)等；異吲哚啉酮化合物類顏料，如C丄顏料黃109(C丄No.56284)—、C丄顏料黃185(C丄No.56290)、C丄顏料橙61(C丄No.11295)等；皮蒽酮化合物類顏料，如C丄顏料橙40(C丄No.59700)、C.I.顏料紅216(C丄No.59710)等；喹呔酮類化合物顏料，如C丄顏料黃138;或者異紫蒽酮化合物類顏料，如C.L顏料紫31(C丄No.60010)等。在本發(fā)明的濾色器中，也可以將兩種或多種的有機顏料或其固體溶液組合使用。此外，還可以將其與常規(guī)的染料一起使用。在本發(fā)明的濾色器中，基于所述著色層的總固體含量而言，所述有機顏料的含量優(yōu)選在10質(zhì)量％至70質(zhì)量％的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在30質(zhì)量％至60質(zhì)量％的范圍內(nèi)。(b)具有聚合性基團的單體或具有聚合性基團的低聚物用于本發(fā)明的濾色器中的具有聚合性基團的單體或低聚物優(yōu)選為具有2個或更多個烯屬不飽和雙鍵、并且能夠通過光照進行加成聚合的單體或低聚物。這種單體或低聚物可以是具有至少一個加成聚合性烯屬不飽和基團、并且在常壓下的沸點為IO(TC或更高的化合物。其例子包括單官能丙烯酸酯和單官能甲基丙烯酸酯，如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯及(甲基)丙烯酸苯氧乙酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸己二醇酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)氰脲酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯；多官能丙烯酸酯或多官能甲基丙烯酸酯，其可通過將環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷與多官能醇(例如三羥甲基丙垸或甘油)進行加成，并將該加成物轉(zhuǎn)化為(甲基)丙烯酸酯而獲得。另外，其他優(yōu)選的例子包括通過將環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷與多官能醇進行加成反應(yīng)、然后再進行(甲基)丙烯酸酯化而獲得的那些化合物，如專利文獻JP-A-10-62986中的通式(1)及(2)中所述的那樣。在此，本文中的表達方式"(甲基)丙烯酸酯"用于表示"丙烯酸酯"和"甲基丙烯酸酯"這二者。具有聚合性基團的單體和低聚物的例子還包括專利文獻JP-B-48-41708("JP-B"是指己審查的日本專利公開)、JP-B-50-6034及JP-A-51-37193中所述的聚氨酯丙烯酸酯；專利文獻JP-A-48-64183、JP-B-49-43191及JP-B-52-30490中所述的聚酯丙烯酸酯；多官能丙烯酸酯或多官能甲基丙烯酸酯，如作為環(huán)氧樹脂和(甲基)丙烯酸的反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)氧丙烯酸酯。其中，優(yōu)選三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)10丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯。此外，除上述之外，還可以列舉專利文獻JP-A-11-133600中描述的"聚合性化合物B"作為優(yōu)選的例子。具有聚合性基團的這些單體或低聚物的分子量優(yōu)選為200至1000，并且它們可以單獨使用，或者作為兩種或多種的混合物使用。在本發(fā)明的濾色器中，對具有聚合性基團的單體或低聚物的含量沒有特別的限定，但是基于所述著色層的總固體含量而言，所述具有聚合性基團的單體或低聚物的含量通常在5質(zhì)量％至50質(zhì)量％的范圍內(nèi)，優(yōu)選在10至40質(zhì)量％的范圍內(nèi)。如果該含量過多，則難以控制顯影性，從而導(dǎo)致制造適應(yīng)性方面的問題。如果該含量過少，則曝光時的固化力不足。(c)水溶性聚合物在本發(fā)明的濾色器中，所述著色層含有水溶性聚合物。水溶性聚合物相對于純水(25°C)的溶解度優(yōu)選為IO或更高，更優(yōu)選為50或更高，特別優(yōu)選為100或更高。還優(yōu)選在水溶液的狀態(tài)時為中性的聚合物，這意味著所述聚合物對濾色器幾乎沒有影響。例如，優(yōu)選這樣的水溶性化合物，其50質(zhì)量％的水溶液顯示出的pH為5到9，更優(yōu)選為6到8。具體來說，可以使用合成的聚合物化合物，例如，聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚乙二醇和聚氧化乙烯，以及這些化合物的共聚物。在這些聚合物化合物中，尤其優(yōu)選聚乙烯吡咯烷酮。這些水溶性聚合物可以單獨使用，或者以兩種或多種的組合使用。對于所述水溶性聚合物的分子量沒有特別的限定，但是其數(shù)均分子量(Mn)優(yōu)選為l，OOO到2,000,000，更優(yōu)選為5,000至Ul，OOO，OOO，進一步優(yōu)選為10,000到500,000，特別優(yōu)選為10,000到100,000。在本發(fā)明的濾色器中，基于著色層的總固體含量而言，所述水溶性聚合物在著色層中的含量為0.1質(zhì)量％或更高，優(yōu)選為0.5質(zhì)量%或更高，更優(yōu)選為1質(zhì)量％或更高。水溶性聚合物在所述著色層中的含量沒有特定的上限，但是實用的是，基于著色層的總固體含量而言，水溶性聚合物的含量為5質(zhì)量％或更低。(d)粘結(jié)劑作為粘結(jié)劑，優(yōu)選具有酸性基團的粘結(jié)劑?？梢栽谥苽鋰娔蛘咧苽渲泄庑詷渲M合物時添加該粘結(jié)劑。還優(yōu)選的是，在制造顏料分散體時、或在制造顏料分散體前、或者在形成后述的顏料微粒時添加粘結(jié)劑?？梢詫⒄辰Y(jié)劑添加到有機顏料溶液以及通過向其中添加有機顏料溶液以使顏料微粒析出時所用的不良溶劑這兩者中或者任何一者中。可供選用的另外一種方式是，還優(yōu)選在形成顏料微粒時單獨添加粘結(jié)劑溶液。粘結(jié)劑優(yōu)選為在側(cè)鏈上具有諸如羧酸基或羧酸酯基等極性基團的堿溶性聚合物。其例子包括在(例如)專利文獻JP-A-59-44615、JP-B-54-34327、JP-B-58-12577、JP-B-54-25957、JP-A-59-53836和JP-A-59-71048中所述的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物和部分酯化的馬來酸共聚物。其例子還包括在側(cè)鏈上具有羧酸基或羧酸酯基的纖維素衍生物。除此之外，還優(yōu)選使用通過在帶有羥基的聚合物上加成環(huán)狀酸酐而獲得的產(chǎn)物。另外，粘結(jié)劑的特別優(yōu)選的例子包括在美國專利No.4,139,391中所述的(甲基)丙烯酸芐酯和(甲基)丙烯酸的共聚物、以及由(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸和任意其他單體形成的多元共聚物。這些具有極性基團的粘結(jié)劑聚合物均可以單獨使用，也可以與常規(guī)的成膜性聚合物組合使用，使得其以組合物的狀態(tài)使用。本文中的"堿溶性聚合物"是指這樣的聚合物，當測量其內(nèi)溶解有50質(zhì)量％的該聚合物的水溶液的pH時，其酸強度在pH為1或更高但是小于5的范圍內(nèi)?；谒鏊釓姸?，堿溶性聚合物能夠區(qū)別于上述中性的水溶性聚合物。此外，為了提高交聯(lián)效率，可以在側(cè)鏈上具有聚合性基團，也可以采用紫外固化型樹脂和熱固性樹脂。以下雖然示出了含有這些聚合性基團的聚合物的例子，但并不局限于下面這些例子，條件是該聚合物內(nèi)含有諸如-COOH基、-OH基和銨基之類的堿溶性基團以及碳-碳不飽和鍵。例如，可以使用通過以下方式獲得的化合物，所述方式為使由具有-OH基的單體(如丙烯酸2-羥乙酯)、含有-COOH基的單體(如甲基丙烯酸)和可以與這兩種單體發(fā)生共聚的單體(如?；衔锘蛞蚁┗衔锏?形成的共聚物與具有環(huán)氧環(huán)(其與-OH基具有反應(yīng)性)和碳-碳不飽和鍵基團的化合物(如丙烯酸縮水甘油酯)進行反應(yīng)。作為與-OH具有反應(yīng)性的化合物，還可以使用具有酰氧基、酸酐和異氰酸酯基(代替環(huán)氧環(huán))的化合物。此外，還可以使用通過由飽和或不飽和的多元酸酐與這樣的化合物反應(yīng)而獲得的反應(yīng)產(chǎn)物，其中所述化合物是由具有環(huán)氧環(huán)的化合物和不飽和羧酸(如丙烯酸)反應(yīng)而得到的，如專利文獻JP-A-6-102669禾tlJP-A-6-1938所公開的那樣。同時具有堿溶性基團(如-COOH基)和碳-碳不飽和基團的化合物的例子包括DIANALNR系列(由MitsubishiRayon株式會社生產(chǎn))、PHOTOMER6173(商品名，含有-COOH基的聚氨酯丙烯酸低聚物，由DiamondShamrock株式會社生產(chǎn))、VISCOATR-264、KSRESIST106(均是商品名；由大阪有機化學(xué)工業(yè)株式會社生產(chǎn))、CYCLOMERP系歹ij、PRAXELCF200系歹'J(均為商品名，由Daicel化學(xué)工業(yè)株式會社生產(chǎn))、EBECRYL3800(商品名，由Daicel-UCB株式會社生產(chǎn))等。此外，作為粘結(jié)劑樹脂，可以采用在聚合物的側(cè)鏈的一部分上具有水溶性原子團的有機高分子聚合物。優(yōu)選的是，粘結(jié)劑樹脂為可與單體混溶的線性有機高分子聚合物，并且其可溶解于有機溶劑和堿性溶劑中(優(yōu)選為能夠用弱堿性水溶液顯影的)。上述堿溶性樹脂的例子包括在側(cè)鏈上具有羧酸的聚合物，如在(例如)專利文獻jp—A-59-44615、JP-A-54-34327、JP-A-58-12577、JP-A-54-25957、JP-A-59-53836、JP-A-59-71048中公開的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化的馬來酸共聚物等。同樣，可以使用在側(cè)鏈上具有羧酸的酸性纖維素衍生物。除此之外，還可將具有羥基(其上加成有酸酐)的聚合物用作上述的堿溶性樹脂。這些聚合物中，具體來說，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸共聚物和(甲基)丙烯酸芐酯/(甲基)丙烯酸/其他單體的多元共聚物。作為上述堿溶性樹脂，可以使用至少由(i)選自馬來酸酐(MAA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MA)以及富馬酸(FA)中的至少一種酸成分單體、與(ii)烷基聚氧乙烯(甲基)丙烯酸酯、和(iii)(甲基)丙烯酸芐酯所構(gòu)成的共聚物(以下有時稱為"共聚物A")。作為上述共聚物A中的成分的組合，(i)酸成分單體、(ii)烷基聚氧乙烯(甲基)丙烯酸酯(Acr(EO)n:CH3(OC2H4)nOCOC(R)=CH2)及(iii)(甲基)丙烯酸芐酯(Bz(M)A)的組成質(zhì)量比優(yōu)選為10-25/5-25/50-85，更優(yōu)選為15-20/5-20/60-80。此外，根據(jù)GPC，上述共聚物通過聚苯乙烯換算后的平均分子量(Mw)優(yōu)選為3,000至50,000，更優(yōu)選為5,000至30,000。如果(i)酸成分單體的組成質(zhì)量比在上述范圍內(nèi)，則堿溶性及在溶劑中的溶解性幾乎不會降低。此外，如果(ii)烷基聚氧乙烯(甲基)丙烯酸酯(Acr(EO)n:CH3(OC2H4)nOCOC(R)=CH2)的組成質(zhì)量比在上述范圍內(nèi)，則組合物的溶液在基板上容易展開，并且著色劑的分散性幾乎不會降低。所以，能夠有效地達到本發(fā)明的效果。如果(iii)(甲基)丙烯酸芐酯(Bz(M)A)的組成質(zhì)量比在上述范圍內(nèi)，則著色劑的分散穩(wěn)定性和著色劑在組合物中的分散性以及涂敷膜的堿性顯影適應(yīng)性幾乎不會降低。(ii)垸基聚氧乙烯(甲基)丙烯酸酯(ACr(EO)n:CH3(OC2H4)nOCOC(R)=CH2)中的聚氧乙烯(EO)n的重復(fù)數(shù)目n優(yōu)選在2至15的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在2至10的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選在4至10的范圍內(nèi)。如果重復(fù)數(shù)目n處于上述范圍內(nèi)，則用堿性顯影劑顯影后幾乎不會產(chǎn)生顯影殘渣。此外，上述范圍可以防止產(chǎn)生以組合物作為涂敷液時由流動性降低而導(dǎo)致的涂敷不均勻現(xiàn)象。因此，上述范圍可以防止涂敷膜厚度的均勻性以及省液性發(fā)生劣化。這些具有極性基團的粘結(jié)劑聚合物可以單獨使用，或者以含有粘結(jié)劑聚合物以及常規(guī)的成膜性聚合物的組合物的形式使用?；?00質(zhì)量份的顏料微粒而言，粘結(jié)劑聚合物的添加量一般為10至200質(zhì)量份，優(yōu)選為25至IOO質(zhì)量份。在粘結(jié)劑為聚合物化合物的情況下，對該聚合物化合物中的酸性基團的數(shù)目沒有特別的限定，但是當將1個分子中所含有的重復(fù)單元的數(shù)目設(shè)定為IOO時，均具有酸性基團的重復(fù)單元的數(shù)目優(yōu)選為5至100，更優(yōu)選為10至100。此外，衍生于具有羧基的化合物的重復(fù)單元(1)與衍生于具有羧酸酯基的化合物的重復(fù)單元(2)之間的聚合比例如下所示重復(fù)單元(1)的比例為5至40摩爾％，重復(fù)單元(2)的比例為40至90摩爾％，并且除了重復(fù)單元(1)和(2)之外的其它重復(fù)單元的比例為25摩爾％或更低。此外，具有酸性基團的堿溶性粘結(jié)劑聚合物化合物的分子量優(yōu)選為3,000至1,000,000，更優(yōu)選為4,000至200,000，特別優(yōu)選為5,000至80,000。關(guān)于所述粘結(jié)劑在本發(fā)明的濾色器中的含量，對其沒有特別的限定。然而，基于著色層的總固體含量而言，粘結(jié)劑在著色層中的含量通常在1550質(zhì)量％的范圍內(nèi)，優(yōu)選為2045質(zhì)量％。如果粘結(jié)劑的量過多，則在制造所述濾色器時，顏料分散體的粘度過高，其會導(dǎo)致制造適應(yīng)性方面的問題。另一方面，如果所述粘結(jié)劑的量過少，則在形成涂敷膜方面會產(chǎn)生問題。(e)光聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑體系光聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑體系(在本文中，術(shù)語"光聚合引發(fā)劑體系"是指由多種化合物互相組合起來實現(xiàn)光聚合引發(fā)功能的聚合引發(fā)組合物)的例子包括美國專利No.2,367,660中公開的鄰位偶酰酮(vicinalpolyketaldonyl)化合物、美國專利No.2,448,828中所述的偶姻醚化合物、美國專利No.2,722,512中所述的由a-烴取代的芳香族偶姻化合物、美國專利No.3,046,127及美國專利No.2,951,758中所述的多環(huán)醌化合物、美國專利No.3,549,367中所述的三芳基咪唑二聚物和對氨基酮的組合、專利文獻JP-B-51-48516中所述的苯并噻唑化合物和三鹵甲基-s-三嗪化合物、美國專利No.4,239，850中所述的三鹵甲基-三嗪化合物、美國專利No.4,212,976中所述的三鹵甲基隨二唑化合物。特別優(yōu)選三鹵甲基-s-三嗪、三鹵甲基瞎二唑及三芳基咪唑二聚物。另外，還可以列舉專利文獻JP-A-11-133600中所述的"聚合引發(fā)劑C"作為優(yōu)選的例子，如l-苯基-l,2-丙二酮-2-(鄰乙氧羰基)肟、0-苯甲?；?4'-(苯硫基)苯甲?；?己基-酮肟、2,4,6-三甲基苯基羰基-二苯基膦酰氧化物和六氟磷酸-三烷基苯轔鹽。這些光聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑體系可以單獨使用?？晒┻x用的另外一種方式是，可以使用選自這些光聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑體系中的兩種或多種的混合物。特別優(yōu)選的是，使用選自這些光聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑體系中怖兩種或多種的混合物。當使用選自這些光聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑體系中的兩種或多種的混合物時，可以改善顯示特性，特別是顯示的均勻性。關(guān)于在本發(fā)明的濾色器中所用的光聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑體系的含量，對其沒有特別的限定。但是基于著色層的總固體含量而言，所述光聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑體系在著色層中的含量通常在0.520質(zhì)量％的范圍內(nèi)，優(yōu)選為115質(zhì)量％。如果引發(fā)劑或引發(fā)劑體系的量過多，則曝光敏感度過高，這會造成難以控制。如果引發(fā)劑或引發(fā)劑體系的量過少，則曝光敏感度過低。除上述成分外，另外還可以使用有機溶劑。對于有機溶劑沒有任何限定。所述有機溶劑的例子包括酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、垸基酯類化合物、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-羥基丙酸烷基酯(3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯)；3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-羥基丁酸甲酯、2-羥基丁酸乙酯；醚類，例如二乙二醇二甲基醚、四氫呋喃、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙酸甲基溶纖劑、乙酸乙基溶纖劑、二乙二醇單甲基醚、丙二醇甲基醚乙酸酯；酮類，例如甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、環(huán)己醇、2-庚酮、3-庚酮等；芳香烴類，例如甲苯、二甲苯。在這些溶劑中，作為本發(fā)明中的溶劑，優(yōu)選使用3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙酸乙基溶纖劑、乳酸乙酯、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環(huán)己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲基醚乙酸酯等。這些溶劑可以單獨使用或以兩種或多種的組合使用。另外，必要時可以使用沸點為18(TC25(TC的溶劑。這些高沸點溶劑的例子包括..二乙二醇單丁基醚、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚、3,5,5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮、乳酸丁酯、二丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇正丙基醚乙酸酯、二乙二醇二乙基醚、2-乙基己基乙酸酯、3-甲氧基-3-甲基丁基乙酸酯、"丁內(nèi)酯、三丙二醇甲基乙基乙酸酯、二丙二醇正丁基乙酸酯、丙二醇苯基醚乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯。對于所述溶劑在本發(fā)明的濾色器中的含量沒有特別的限定。但是所述溶劑在顏料分散體中的含量優(yōu)選為1095質(zhì)量％。傳統(tǒng)的濾色器具有以下問題為了實現(xiàn)高的色純度，需要使各像素的顏色加濃，而人們認識到這樣做會使像素的膜厚不均勻而導(dǎo)致色彩不均勻。因此，需要抑制膜厚的變動，其對像素的膜厚度有直接影響。在本發(fā)明的濾色器中，從獲得均勻的膜厚并且有效防止由膜厚變化導(dǎo)致的色彩不均勻的角度來說，濾色器用的噴墨墨水優(yōu)選含有適當?shù)谋砻婊钚詣?。所述表面活性劑的?yōu)選的例子包括在專利文獻JP-A-2003-337424和JP-A-11-133600中公開的表面活性劑。對所述表面活性劑在本發(fā)明的濾色器中的含量沒有特別的限定。然而，基于著色層的總固體含量而言，所述表面活性劑的含量優(yōu)選為5質(zhì)量％或更低。本發(fā)明的濾色器中優(yōu)選含有熱聚合抑制劑。該熱聚合抑制劑的例子包括氫醌、氫醌單甲基醚、對甲氧基苯酚、二叔丁基對甲酚、鄰苯三酚、叔丁基兒茶酚、苯醌、4,4，-硫雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巰基苯并咪唑和吩噻嗪。對所述熱聚合抑制劑在本發(fā)明的濾色器中的含量沒有特別的限定。但是基于著色層的總固體含量而言，所述熱聚合抑制劑的含量優(yōu)選為1質(zhì)量％或更低。如果需要，本發(fā)明的濾色器中可以含有紫外線吸收劑。紫外線吸收劑的例子包括在專利文獻JP-A-5-72724中公開的化合物、水楊酸酯類紫外線吸收劑、二苯甲酮類紫外線吸收劑、苯并三唑類紫外線吸收劑、氰基丙烯酸酯類紫外線吸收劑、鎳螯合物類紫外線吸收劑和受阻胺類紫外線吸收劑。其具體的例子包括水楊酸苯基酯、4-叔丁基苯基水楊酸酯、2,4-二叔丁基苯基-3'，5'-二叔丁基-4'-羥基苯甲酸酯、4-叔丁基苯基水楊酸酯、2,4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(2，-羥基-5'-甲基苯基)苯并三唑、2-(2，-羥基-3'-叔丁基-5，-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯、2,2，-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、二丁基二硫代氨基甲酸鎳、雙(2,2，6,6-四甲基—4-批啶)-癸二酸鹽、4-叔丁基苯基水楊酸酯、水楊酸苯基酯、4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶縮合物、琥珀酸-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-酯、2-[2-羥基-3，5-雙(a，ot-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑、7-{[4-氯-6-(二乙氨基)-5-三嗪-2-基]氨基}-3-苯基香豆素。對于所述紫外線吸收劑在本發(fā)明的濾色器中的含量沒有特別的限定。但是基于著色層的總固體含量而言，所述紫外線吸收劑的含量優(yōu)選為5質(zhì)量％或更低。在本發(fā)明的濾色器中，在制備著色層時，所述顏料分散體可以以噴墨墨水的形式使用。優(yōu)選控制墨水溫度從而使墨水粘度的變動幅度在±5%以內(nèi)。噴射時的粘度優(yōu)選為525mPa's，更優(yōu)選為822mPa-s，特別優(yōu)選為1020mPa*s(在本文中，如果沒有特別說明，粘度是指在25T時的值)。除對上述噴射溫度進行設(shè)定以外，也可以通過控制墨水中含有的成分的種類和添加量來調(diào)節(jié)粘度。上述粘度可以通過諸如圓錐平板型旋轉(zhuǎn)粘度計或E型粘度計等常規(guī)的裝置進行測定。從提高像素的平滑性(平坦性)的角度來說，噴射時墨水的表面張力優(yōu)選為1540mN/m(在本發(fā)明中，如果沒有特別說明，表面張力是指在23'C時的值)。所述表面張力更優(yōu)選為2035mN/m，最優(yōu)選為2530mN/m?？梢酝ㄟ^添加表面活性劑和選擇所用溶劑的種類來調(diào)節(jié)表面張力。可以使用諸如表面張力測定裝置(由協(xié)和界面科學(xué)株式會社制造，CBVP-Z)、全自動平衡式電子表面張力計ESB-V(由協(xié)和科學(xué)株式會社制造)等公知的測量儀根據(jù)鉑板法來測定上述表面張力。作為上述顏料分散體(其作為濾色器用噴墨墨水)的噴射方法，可以采用多種方法中的任何一種方法，如連續(xù)性地噴射帶電墨水并利用電場進行控制的方法、利用壓電元件間歇性地噴射墨水的方法、以及利用對墨水進行加熱而產(chǎn)生的氣泡將墨水間歇性地噴射的方法。關(guān)于用于形成各像素(圖像元素)的噴墨法，可以采用任意的常規(guī)方法，如使墨水熱固化的方法、使墨水光固化的方法以及預(yù)先在基板上形成透明的圖像接受層之后進行墨水滴注的方法。作為噴墨噴頭(以下有時也簡稱為"噴頭")，可以使用常用的噴頭，如連續(xù)噴射型噴頭和按需噴射型(dot-on-demand)噴頭。在按需噴射型噴頭中，優(yōu)選作為熱噴頭(thermalhead)的是專利文獻JP-A-9-323420中所述的具有噴射用移動閥(movablebulb)的那些類型。作為壓電噴頭，可以使用(例如)專利文獻EP277,703A、EP278，590A中所述的噴頭。優(yōu)選的是，噴頭具有溫度調(diào)節(jié)功能，使得能夠控制墨水的溫度。具體而言，優(yōu)選設(shè)定噴射溫度以使噴射時的粘度在5至25mPa.s的范圍內(nèi)，并且優(yōu)選對墨水溫度進行控制以使粘度變化范圍在±5%以內(nèi)。另外，優(yōu)選噴頭以1500kHz的驅(qū)動頻率進行工作。在各像素(圖像元素)形成之后，可以設(shè)置進行熱處理(所謂的烘干處理)的加熱步驟。在加熱步驟中，將其上具有由光照射而發(fā)生光聚合的層的基板放在諸如電爐、干燥箱之類的加熱器中進行加熱，或者用紅外燈照射所述基板。加熱所要求的溫度和時間依賴于感光性著色組合物的組成和所形成的層的厚度。通常，從可以獲得充分的耐溶劑性、耐堿性和紫外線吸收度的角度考慮，優(yōu)選在約12(TC約25(TC下加熱約10分鐘約120分鐘。對于由此所形成的濾色器的圖案形狀沒有特別限定。因此，其可以為一般的黑底(blackmatrix)形狀的條形，或者可以為柵格形，或者為三角形。優(yōu)選的是使用這樣的制造方法，其中，在用濾色器用噴墨墨水來形成圖像元素的步驟之前形成隔肋，然后將墨水供給到該隔肋所包圍的部分內(nèi)。對所述隔肋沒有特別的限定。然而，在形成濾色器時，優(yōu)選的是，使用具有黑底功能和遮光效果的隔肋(以下也將這種隔肋簡稱為"隔肋")。可以采用與常規(guī)的濾色器用黑底相同的材料、方法來制造該隔肋。黑底的例子包括在專利文獻JP-A-2005-3861中第段和專利文獻JP-A-2004-240039中第段中所述的黑底，以及專利文獻JP-A-2006-17980中第段和專利文獻JP-A-2006-10875中第段中所述的噴墨用黑底。上述顏料分散體可以以著色感光性樹脂組合物的形式使用，以形成涂敷膜。本文中的"著色感光性樹脂組合物"是指含有所述顏料分散體的組合物。所述涂敷膜的厚度可以適當?shù)卮_定。然而，該厚度優(yōu)選為0.5pm5.0pm，更優(yōu)選為1.0(im3.0(im。在使用著色感光性樹脂組合物形成的涂敷膜中，可以通過使組合物中所含的具有聚合性基團的單體或低聚物進行聚合來形成著色感光性樹脂組合物的聚合涂層，從而制得具有如此形成的聚合涂層的濾色器(濾色器的制備過程將在后文中進行描述)。可以通過用光照而使光聚合引發(fā)劑或光聚合引發(fā)劑體系起作用，由此使具有聚合性基團的單體或低聚物發(fā)生艱A沐C=Io可通過采用已知的涂敷方法涂敷著色感光性樹脂組合物隨后進行干燥來形成上述涂敷膜。優(yōu)選的是，采用在排出涂敷液的部位處具有狹縫的狹縫狀噴嘴來涂敷著色感光性樹脂組合物。具體來說，優(yōu)選使用專利文獻JP-A-2004-89851、JP-A-2004-17043、JP-A-2003-170098、JP-A-2003-164787、JP-A-2003-10767、JP-A-2002-79163、JP-A-2001-310147中所述的狹縫狀噴嘴及狹縫涂敷器。作為將著色感光性樹脂組合物涂敷于基板上的方法，從能夠均勻和高精度地涂敷13nm的薄膜的角度來看，旋轉(zhuǎn)涂敷法是優(yōu)異的。因此，該方法能夠在濾色器制作中得到廣泛普遍的應(yīng)用。然而，近年來，伴隨著液晶顯示裝置的大型化及批量生產(chǎn)，需要進一步提高制造效率及節(jié)約制造成本。因此，在濾色器的制作中采用比旋轉(zhuǎn)涂敷法更適合于對寬幅大面積基板進行涂敷的狹縫涂敷法。另外，從節(jié)省涂敷液量的角度來看，狹縫涂敷也比旋轉(zhuǎn)涂敷法優(yōu)異，并且狹縫涂敷可以用更少的涂敷液量得到均勻的涂層。狹縫涂敷是這樣一種涂敷方法，其特征在于具有以下步驟采用前端具有寬度為數(shù)十微米的狹縫(間隙)且長度與矩形基板的涂敷寬度對應(yīng)的涂敷頭，并且在保持基板和涂敷頭的間距(間隙)為數(shù)十微米數(shù)百微米的同時，以確定的相對速度移動基板和/或涂敷頭；以及按預(yù)定的排放量將由狹縫提供的涂敷液涂敷在基板上。所述狹縫涂敷法具有以下優(yōu)點(l)與旋轉(zhuǎn)涂敷法相比液體損失少、(2)由于無涂敷液飛散，因此減少了清洗處理時的工作量、(3)不會由飛散的液體成分污染(再混入)涂敷膜、(4)由于無需啟動旋轉(zhuǎn)的停留時間，因此縮短了生產(chǎn)節(jié)拍時間(tacttime)、(5)容易對大型基板進行涂敷。由于狹縫涂敷法具有這些優(yōu)點，因此其適合于制備大型畫面的液晶顯示裝置用的濾色器，并且狹縫涂敷法還有望作為用于減少液體涂敷量的涂敷方法。狹縫涂敷可以形成面積遠比旋轉(zhuǎn)涂敷法大的涂敷膜。因此，在從寬的狹縫出口排出涂敷液時，必須使涂敷器與被涂的材料之間保持某種程度的相對速度。因此，狹縫涂敷方法中使用的涂敷液要求具有良好的流動性。另外，在狹縫涂敷中，尤其要求從涂敷頭的狹縫提供到基板上的涂敷液的各種條件在整個涂敷寬度上保持恒定。如果諸如涂敷液的流動性及粘彈性等溶液物理性能不足，則容易發(fā)生涂敷不均勻的問題，從而難以在涂敷寬度方向保持恒定的涂敷厚度。由此，涂敷不均勻會導(dǎo)致難以獲得均勻的涂敷膜的問題。鑒于以上情況，為了得到不存在不均勻現(xiàn)象的均勻涂敷膜，已進行了不同的研究來改進涂敷液的流動性及粘彈性特性。如上所述，己提出了諸如降低聚合物的分子量、選擇在溶劑中的溶解性優(yōu)異的聚合物、為了控制蒸發(fā)速度而在各種溶劑中進行選擇和使用表面活性劑等多種手段。然而，這些手段都不能夠充分改進上述各種問題?？梢酝ㄟ^使用上述的著色感光性樹脂組合物來提供感光性樹脂層，從而制備感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料。所述感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料優(yōu)選使用復(fù)合膜來形成，其類似于專利文獻JP-A-5-72724中所述的感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料。該復(fù)合膜的結(jié)構(gòu)可以是(例如)將臨時支撐物、熱塑性樹脂層、中間層、感光性樹脂層和保護膜依次進行設(shè)置而得到的層合結(jié)構(gòu)。臨時支撐物必須具有撓性，并且即使在加壓或加熱加壓的條件下也不會產(chǎn)生顯著的變形、收縮或伸長。這種臨時支撐物的例子包括聚對苯二甲酸乙二醇酯膜、三乙酸纖維素膜、聚苯乙烯膜和聚碳酸酯膜。其中特別優(yōu)選雙軸拉伸的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜。熱塑性樹脂層中使用的成分優(yōu)選為專利文獻JP-A-5-72724中所述的有機聚合物物質(zhì)。所述物質(zhì)更優(yōu)選為通過維卡法(具體來說，是按照美國材料試驗方法ASTMD1235測定聚合物軟化點的方法)測得的軟化點為約8(TC或更低的有機聚合物物質(zhì)。具體來說，所述物質(zhì)可以為有機聚合物，并且其例子包括聚烯烴，如聚乙烯或聚丙烯；乙烯共聚物，如乙烯與乙酸乙烯酯或其皂化產(chǎn)物的共聚物；乙烯與丙烯酸酯或其皂化產(chǎn)物的共聚物；聚氯乙烯；氯乙烯共聚物，如氯乙烯與乙酸乙烯酯或其皂化產(chǎn)物的共聚物；聚偏二氯乙烯；聚偏二氯乙烯共聚物；聚苯乙烯；苯乙烯共聚物，如苯乙烯和(甲基)丙烯酸酯或其皂化產(chǎn)物的共聚物；聚乙烯基甲苯；乙烯基甲苯共聚物，如乙烯基甲苯和(甲基)丙烯酸酯或其皂化產(chǎn)物的共聚物；聚(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸酯共聚物，如(甲基)丙烯酸丁酯和乙酸乙烯酯的共聚物；以及聚酰胺樹脂，如乙酸乙烯酯-尼龍共聚物、共聚尼龍、N-垸氧基甲基化尼龍和N-二甲氨基化尼龍。在感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料中，優(yōu)選設(shè)置中間層，以便在施加多個涂敷層時以及在涂敷后進行保存時防止成分的混合。該中間層優(yōu)選為專利文獻JP-A-5-72724中作為"分離層"而描述的具有阻隔氧的功能的氧阻隔膜。通過使用這樣的氧阻隔膜，曝光敏感度會提高，曝光機的時間負荷會降低，并且生產(chǎn)率會提高。所述氧阻隔膜優(yōu)選為氧透過性低、并且能分散或溶解于水或堿性水溶液中的膜。這樣的膜可以適當?shù)剡x自已知的氧阻隔膜。其中，特別優(yōu)選聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的組合。優(yōu)選在感光性樹脂層上設(shè)置薄保護膜，以便保護感光性樹脂層在貯存時免受污染及損傷。所述保護膜可以包含與臨時支撐物相同或類似的材料，但是保護膜應(yīng)當容易與感光性樹脂層分離。保護膜的材料可以是(例如)有機硅紙、聚烯烴片材或聚四氟乙烯片材。所述感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料可通過以下方式制備..在臨時支撐物上涂敷其中溶解有熱塑性樹脂層所用添加劑的涂敷液(熱塑性樹脂層用的涂敷液)并干燥該涂敷液以形成熱塑性樹脂層，然后在熱塑性樹脂層上涂敷含有不溶解熱塑性樹脂層的溶劑的中間層用涂敷液，并干燥該中間層用涂敷液，然后采用含有不溶解中間層的溶劑的感光性樹脂層用涂敷液來涂敷中間層，并干燥該感光性樹脂層用涂敷液?？晒┻x用的另外一種方式是，可以通過以下方式制備所述感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料準備其中在上述臨時支撐物上設(shè)置有熱塑性樹脂層及中間層的片材，以及其中在保護膜上設(shè)置有感光性樹脂層的片材，并且將片材相互粘合，使得中間層和感光性樹脂層彼此接觸。也可以通過以下方式制備所述感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料準備其中在上述臨時支撐物上設(shè)置有熱塑性樹脂層的片材，以及其中在保護膜上設(shè)置有感光性樹脂層及中間層的片材，并且將片材互相粘合，使得熱塑性樹脂層和中間層彼此接觸。在所述感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料中，感光性樹脂層的厚度優(yōu)選為1.05.0pm，更優(yōu)選為1.04.0(im，特別優(yōu)選為1.03.0pm。通常，臨時支撐物的厚度優(yōu)選為15100(im，熱塑性樹脂層的厚度優(yōu)選為230pm，中間層的厚度優(yōu)選為0.53.0pm，保護膜的厚度優(yōu)選為440|im。然而，各層的厚度并不局限于上述范圍內(nèi)?？梢岳靡阎耐糠笱b置進行上述方法中的涂敷操作。在本發(fā)明中，優(yōu)選采用使用狹縫狀噴嘴的涂敷裝置(狹縫涂敷器)進行涂敷操作。狹縫涂敷器的優(yōu)選例子如上所述。根據(jù)最終用途，本發(fā)明的濾色器可以僅具有一種色調(diào)，或者具有諸如紅、綠、藍之類的三種不同的色調(diào)，或者具有進一步包括黑色的四種不同的色調(diào)。對著色層在基板上的圖案以及形成所述圖案的方法沒有特別限定?！景l(fā)明的濾色器可以用作對比度優(yōu)異的濾色器。對于在兩個偏振板之間的濾色器而言，在本發(fā)明中使用的術(shù)語"對比度"是指偏振軸平行時的透光量與偏振軸垂直時的透光量之比(參見例如文獻The7thColorOpticsConference1990;ColorFilterfor512-color10.4"-sizeTFT-LCD;Ueki,Koseki,Fukunaga，Yamanaka)。具有高對比度的濾色器能夠使該濾色器與液晶組合時的高度區(qū)別變大。因此，在增強液晶顯示器對CRT的替代性方面，高對比度是非常重要的性能。本發(fā)明的濾色器的對比度在單色時優(yōu)選為3,000或更高，更優(yōu)選為5,000或更高，特別優(yōu)選為7,000或更高。對于含有R像素、G像素和B像素并根據(jù)需要還設(shè)置有黑底的濾色器來說，對比度優(yōu)選為3,000或更高，更優(yōu)選為5,000或更髙，特別優(yōu)選為6,000或更高。本發(fā)明的特征在于可以由此實現(xiàn)上述的高對比度。將本發(fā)明的濾色器作為電視監(jiān)視器用濾色器使用時，在F10光源下測量的紅色(R)感光性樹脂層的色度與下表所示的紅色的目標色度之差(AE)、在F10光源下測量的綠色(G)感光性樹脂層的色度與下表所示的綠色的目標色度之差(AE)以及在F10光源下測量的藍色(B)感光性樹脂層的色度與下表所示的藍色的目標色度之差(AE)分別優(yōu)選為5或更低，更優(yōu)選為3或更低，還更優(yōu)選為2或更低。xyYR0.6560.33621.4G0.2930.63452.1B0.1460.0886.90這里，本發(fā)明中的色度利用顯微分光光度儀(由奧林巴斯光學(xué)社制造，OSP100或200)進行測定，并且用xyz色系的xyY值來表示，其中所述xyY值是通過對F10光源、2度視角的條件下時結(jié)果進行計算而獲得的。另外，其與目標色度的差以L^M色系的色差表示。可以通過(例如)重復(fù)包括以下步驟的過程、直至形成各顏色的層這樣的方法來制造本發(fā)明的濾色器，所述步驟為在基板上形成感光性樹脂層，曝光，并且使感光性樹脂層顯影。根據(jù)需要，也可以引入黑底來區(qū)分所述感光性樹脂層的邊界。在上述制造方法中，可以通過(例如)以下方法在基板上形成所述感光性樹脂層，所述方法為(a)采用己知的涂敷裝置施加上述的各著色感光性樹脂組合物，或者(b)利用上述感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料，從而通過層壓機來粘附感光性樹脂層。在制造本發(fā)明的濾色器時，可以采用任何已知的涂敷裝置來施加著色感光性樹脂組合物。其中特別優(yōu)選使用狹縫涂敷機。狹縫涂敷機的優(yōu)選例子如上所述。當通過涂敷來形成感光性樹脂層時，其膜厚度優(yōu)選為1.03.0^im，更優(yōu)選為1.02.5|im，還更優(yōu)選為1.52.5jim。在利用感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料的情況下，可以采用經(jīng)加熱和Z或加壓的輥或平板通過壓合或加熱壓合來將形成為膜狀的感光性樹脂層粘附到基板上。具體來說，可以使用以下專利文獻中所述的層壓機及層壓方法，所述專利文獻為JP-A-7-l10575、JP-A-11-77942、JP-A-2000-334836和JP-A-2002-148794。從抑制異物污染的角度來看，優(yōu)選采用專利文獻JP-A-7-110575中所述的方法。在本發(fā)明的濾色器中，當通過施加所述著色感光性樹脂組合物來形成所述感光性樹脂層時，可以在該感光性樹脂層上進一步設(shè)置氧阻隔膜，由此可以提高其曝光敏感度。作為氧阻隔膜，可以列舉如前所述的膜。對氧阻隔膜的膜厚沒有特別的限定，但其通常優(yōu)選為0.53.0,?？梢酝ㄟ^(例如)重復(fù)包括以下步驟的過程、直至形成各顏色的樹脂層這樣的方法來制造本發(fā)明的濾色器，所述步驟為在形成于基板上的感光性樹脂層的上方設(shè)置預(yù)定的掩模，然后將感光性樹脂層暴露在從掩模上方透過該掩模、熱塑性樹脂層和中間層的光下，接著用顯影劑將感光性樹脂層顯影。用于曝光的光源可以適當?shù)剡x自能發(fā)射使感光性樹脂層固化的波長范圍內(nèi)的光(例如365nm、405nm等)的光源。其具體例子包括超高壓水銀燈、高壓水銀燈以及金屬鹵化物燈。曝光量一般為約5200mJ/cm2，優(yōu)選為約10100mJ/cm2。對所述顯影劑沒有特別的限定，并且可以是已知的顯影劑，如專利文獻JP-A-5-72724中所述的顯影劑。另外，所述顯影劑優(yōu)選為在顯影時溶解未固化的感光性樹脂層這種類型的顯影劑；例如，優(yōu)選含有在濃度為0.055molZL時pKa為713的化合物的顯影劑。所述顯影劑還可以含有少量能夠與水混溶的有機溶劑。能夠與水混溶的有機溶劑的例子包括甲醇、乙醇、2-丙醇、l-丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單正丁醚、芐醇、丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮、s-己內(nèi)酯、Y-丁內(nèi)酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺、乳酸乙酯、乳酸甲酯、s-己內(nèi)酰胺、N-甲基吡咯垸酮。該有機溶劑的濃度優(yōu)選為0.1質(zhì)量％30質(zhì)量％。在所述顯影劑中還可以加入已知的表面活性劑。該表面活性劑的濃度優(yōu)選為0.01質(zhì)量％10質(zhì)量％。顯影的方法可以是諸如攪拌顯影(paddledevelopment)、噴淋顯影、噴淋&旋轉(zhuǎn)顯影、或浸漬顯影之類的已知方法。此處，對上述噴淋顯影進行說明。在噴淋顯影中，采用噴淋器將顯影劑噴射到曝光后的感光性樹脂層上，以除去未固化的部分。優(yōu)選的是，在顯影前使用噴淋器等噴射對感光性樹脂層的溶解性較低的堿性溶液，以除去熱塑性樹脂層和中間層。另外在顯影后，優(yōu)選的是，用噴淋器噴射清潔劑等，同時用刷子等擦拭表面，以除去顯影殘渣。顯影劑的液體溫度優(yōu)選為20°C40°C，并且顯影劑的pH優(yōu)選為813。在本發(fā)明的實施方案中，在制造本發(fā)明的濾色器時，如專利文獻JP-A-11-248921和日本專利No.3255107中所描述的那樣，將形成濾色器的著色感光性樹脂組合物層疊起來以形成基體，在該基體上形成透明電極，并在其上設(shè)置分割取向用的突起以形成隔離物。從降低成本的角度來說，這個實施方案是優(yōu)選的。當通過依次進行涂敷操作而將著色感光性樹脂組合物層疊起來時，由于涂敷液的流平而使得每次重疊后膜的厚度都變薄。因此，優(yōu)選的是，將K(黑色)、R、G和B這4種顏色層疊，并且在其上設(shè)置隔離取向用的突起。另一方面，使用具有熱塑性樹脂層的轉(zhuǎn)印材料時，優(yōu)選堆疊2或3種顏色，因為其厚度會保持恒定。為了防止在通過層疊轉(zhuǎn)印材料而進行層合時感光性樹脂層發(fā)生變形，并使之保持恒定的厚度，所述基體的尺寸優(yōu)選為25pmx25pm或更大，特別優(yōu)選為30fimx30(im或更大。由于使用了本發(fā)明的對比度優(yōu)異的濾色器，所以本發(fā)明的液晶顯示裝置具有優(yōu)異的清晰度，如黑色深度。本發(fā)明的液晶顯示裝置還適合用作大屏幕的液晶顯示裝置，如筆記本電腦用顯示器及電視監(jiān)視器。如上所述，優(yōu)選本發(fā)明的濾色器中使用的顏料分散體含有顏料微粒。更優(yōu)選的是，通過以下方法來形成(析出)所述顏料微粒，所述方法為將有機顏料溶解在良溶劑中所形成的有機顏料溶液、同與良溶劑具有混溶性但是作為有機顏料的不良溶劑的溶劑(下文中有時也將該溶劑稱為"有機顏料的不良溶劑"，或簡稱為"不良溶劑")混合在一起(下文中有時也將該方法稱為"微粒析出法")。在這方面，選擇用于組合的不良溶劑與良溶劑必須對有機顏料表現(xiàn)出充分的溶解度差別，并且必須根據(jù)所用的顏料選擇適當?shù)娜軇Ｈ欢?，可以采用任意的溶劑組合，只要它們能夠?qū)嵤┥鲜霾襟E即可。對于有機顏料的不良溶劑沒有特別的限定，只要其能夠與用于溶解有機顏料的良溶劑混溶或均勻混合即可。對于有機顏料的不良溶劑，優(yōu)選有機顏料在該不良溶劑中的溶解度為0.02質(zhì)量％或更低、更優(yōu)選為0.01質(zhì)量％或更低。有機顏料在不良溶劑中的溶解度沒有特定的下限，但是如果考慮到通常使用的有機顏料，則實用的是，該溶解度為0.000001質(zhì)量％或更高。該溶解度也可以是有機材料在有酸或堿的存在下進行溶解時的溶解度。另外，良溶劑和不良溶劑之間的混溶性或均勻混合性使得良溶劑在不良溶劑中的溶解量優(yōu)選為30質(zhì)量％或更高，更優(yōu)選為50質(zhì)量％或更高。良溶劑在不良溶劑中的溶解量沒有特定的上限，但是實用的是，這些溶劑可以以任意的比例相互混合。不良溶劑的例子包括水性溶劑(例如，水、含氫醇(hydricalcohol)、鹽酸和氫氧化鈉水溶液)、醇類化合物溶劑、酮類化合物溶劑、醚類化合物溶劑、芳香族化合物溶劑、二硫化碳溶劑、脂肪族化合物溶劑、腈類化合物溶劑、含鹵素類化合物溶劑、酯類化合物溶劑、離子性液體，以及它們的混合溶劑。不良溶劑的優(yōu)選例子包括水性溶劑、醇類化合物溶劑、酮類化合物溶劑、醚類化合物溶劑、酯類化合物溶劑及它們的混合溶劑；不良溶劑的更優(yōu)選的例子包括水性溶劑、醇類化合物溶劑和酯類化合物溶劑。醇類化合物溶劑的例子包括甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、1-甲氧基-2-丙醇等。酮類化合物溶劑的例子包括丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮等。醚類化合物溶劑的例子包括二甲醚、二乙醚、四氫呋喃等。芳香族化合物溶劑的例子包括苯、甲苯等。脂肪族化合物溶劑的例子包括己垸等。腈類化合物溶劑的例子包括乙腈等。含鹵素化合物溶劑的例子包括二氯甲烷、三氯乙烯等。酯類化合物溶劑的例子包括乙酸乙酯、乳酸乙酯、乙酸2-(l-甲氧基)丙酯等。離子性溶劑的例子包括l-丁基-3-甲基咪唑錙和PF6—的鹽等。對良溶劑沒有特別的限定，只要其能夠溶解所使用的有機顏料，并且能與上述不良溶劑混溶或均勻混合即可。關(guān)于有機顏料在良溶劑中的溶解度，有機顏料的溶解度優(yōu)選為0.2質(zhì)量％或更高，更優(yōu)選為0.5質(zhì)量％或更高。對于有機顏料在良溶劑中的溶解度沒有特別的上限，但是考慮到通常采用的有機材料，實用的是，該溶解度為50質(zhì)量％或更低。該溶解度也可以是有機材料在酸或堿存在的條件下進行溶解時的溶解度。良溶劑與不良溶劑之間的混溶性或均勻混合性的優(yōu)選范圍如上所述。良溶劑的例子包括醇類化合物溶劑、酰胺類化合物溶劑、酮類化合物溶劑、醚類化合物溶劑、.芳香族化合物溶劑、二硫化碳溶劑、脂肪族化合物溶劑、腈類化合物溶劑、亞砜類化合物溶劑、含卣素類化合物溶劑、酯類化合物溶劑、離子性液體、以及它們的混合溶劑等。在這些溶劑之中，優(yōu)選醇類化合物溶劑、酮類化合物溶劑、醚類化合物溶劑、亞砜類化合物溶劑、酯類化合物溶劑、酰胺類化合物溶劑、以及它們的混合溶劑；更優(yōu)選醇類化合物溶劑、酯類化合物溶劑、亞砜類化合物溶劑和酰胺類化合物溶劑；并且特別優(yōu)選亞砜類化合物溶劑和酰胺類化合物溶劑。亞砜類化合物溶劑的例子包括二甲基亞砜、二乙基亞砜、六亞甲基亞砜和環(huán)丁砜。酰胺類化合物溶劑的例子包括N,N-二甲基甲酰胺、l-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、2-吡咯烷酮、s-己內(nèi)酰胺、甲酰胺、N-甲基甲酰胺、乙酰胺、N-甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基丙酰胺和六甲基磷酰三胺等。另外，將有機顏料溶解于良溶劑中而制得的有機顏料溶液的濃度優(yōu)選為在溶解時的條件下有機顏料在良溶劑中的飽和濃度至該飽和濃度的約1/100。對于有機顏料溶液的制備條件沒有特別的限定，并且可以選自從常壓條件至亞臨界、超臨界條件。在常壓下制備溶液的情況中，溫度優(yōu)選為-10。C15(TC，更優(yōu)選為-5。C130。C，特別優(yōu)選為0°C100°C。上述的良溶劑的例子與不良溶劑的例子雖然有重疊，但是不能選擇同一種溶劑同時作為良溶劑和不良溶劑?？梢砸越M合的形式采用任何溶劑，只要待用的有機材料在良溶劑中的溶解度充分大于其在不良溶劑中的溶解度即可。具體而言，它們之間的溶解度之差優(yōu)選為0.2質(zhì)量％或更高，更優(yōu)選為0.5質(zhì)量％或更高。對于在良溶劑和不良溶劑之間的溶解度之差的上限沒有特別限定。然而如果考慮到通常使用的有機材料，實際上該上限為50質(zhì)量％或更低。在上述的微粒析出法中，優(yōu)選有機顏料均勻地溶解在良溶劑中，進一步優(yōu)選有機顏料在溶劑為酸性或堿性時進行溶解。通常，在分子內(nèi)具有可在堿性條件下解離的基團的有機顏料的情況下，使用堿性溶劑，而在分子內(nèi)不具有可在堿性條件下解離的基團、但分子內(nèi)具有許多氮原子(其易于結(jié)合質(zhì)子)的有機顏料的情況下，使用酸性溶劑。例如，喹吖啶酮化合物類顏料、二酮基吡咯并吡咯化合物類顏料和縮合雙偶氮化合物類顏料溶解于堿性條件中，而酞菁化合物類顏料溶解于酸性條件中。在有機顏料溶解于堿性溶劑的情況下可使用的堿的例子包括無機堿，例如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣和氫氧化鋇；以及有機堿，如三垸基胺、二氮雜雙環(huán)H~—烯(DBU)和金屬醇鹽。優(yōu)選無機堿。對待用的堿的量沒有特另'j限定，只要堿的量可以使顏料均勻地溶解即可。在使用無機堿的情況下，相對于有機顏料而言，堿的量優(yōu)選為l.O摩爾當量至30摩爾當量，更優(yōu)選為l.O摩爾當量至25摩爾當量，進一步優(yōu)選為1摩爾當量至20摩爾當量。在使用有機堿的情況下，相對于有機顏料而言，堿的量優(yōu)選為i.o摩爾當量至ioo摩爾當量，更優(yōu)選為5.0摩爾當量至IOO摩爾當量，進一步優(yōu)選為20摩爾當量至100摩爾當量。在有機顏料溶解于酸性溶劑的情況下使用的酸的例子包括無機酸，例如硫酸、鹽酸和磷酸；以及有機酸，例如乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸和三氟甲磺酸。其中，無機酸是優(yōu)選的，并且硫酸是特別優(yōu)選的。對待使用的酸的量沒有特別限定，只要酸的量可以使有機顏料均勻地溶解即可。在許多情況中，使用的酸的量大于或遠高于堿的量。不管酸的種類是無機酸或有機酸，相對于有機顏料而言，待使用的酸的量優(yōu)選為3摩爾當量至500摩爾當量，更優(yōu)選為10摩爾當量至500摩爾當量，進一步優(yōu)選為30摩爾當量至200摩爾當量。當堿或酸與有機溶劑混合并使用該混合物作為有機顏料的良溶劑時，為了使堿或酸可以完全溶解，可以向有機溶劑中添加少量的對堿或酸具有高溶解性的溶劑(如水或低級醇)。相對于有機顏料溶液的總量而言，水或低級醇的量優(yōu)選為50質(zhì)量％或更低，或者更優(yōu)選為30質(zhì)量％或更低。其可以使用的具體例子包括水、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和丁醇。對析出有機顏料時的不良溶劑所用的條件沒有特別的限定，并且可以選擇從常壓條件至亞臨界、超臨界條件。常壓下析出有機顆粒的溫度優(yōu)選為-30。C10(TC，更優(yōu)選為-10。C6(TC，特別優(yōu)選為030°C。含有沉淀出的顏料微粒的液體的粘度優(yōu)選為0.580.0mPa-s，更優(yōu)選為1.050.0mPa's。在將有機顏料溶液與不良溶劑混合時，可以將其中任一者加入另一者中來進行混合。但是，優(yōu)選通過將有機顏料溶液加入到不良溶劑中來進行混合，并且混合時還優(yōu)選不良溶劑處于被攪拌的狀態(tài)。攪拌速度優(yōu)選為10010,000rpm，更優(yōu)選為1508,000rpm，特別優(yōu)選為2006,000rpm。添加時可以使用也可以不使用泵等。作為添加方法，可以采用在一種液體內(nèi)添加另一種液體的方法，或者采用從一種液體外添加另一種液體的方法，但優(yōu)選在一種液體內(nèi)添加另一種液體的方法。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用泵、通過供給管將液體中的一者連續(xù)供給到另一種液體內(nèi)。供給管的內(nèi)徑優(yōu)選0.1mm200mm，更優(yōu)選0.2100mm。從供給管向另一種液體中供給的速度優(yōu)選lIO，OOOmL/min，更優(yōu)選55，000mL/min。就體積比而言，有機顏料溶液和不良溶劑的混合比(含有沉淀出的顏料微粒的液體中的良溶劑/不良溶劑之比)優(yōu)選在1/502/3的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為在1/401/2的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選為在1/203/8的范圍內(nèi)。對含有沉淀出的顏料微粒的液體中的顏料濃度沒有特別的限定，只要能夠制得有機顆粒即可，但相對于每1000mL分散溶劑而言，有機顆粒的量優(yōu)選在1040,000mg的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為在2030,000mg的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選為在5025,000mg的范圍內(nèi)。對于制備顏料微粒時的制備規(guī)模沒有特別限定。然而，制備規(guī)模優(yōu)選為使得待混合的不良溶劑的量為102,000L，更優(yōu)選為50l，OOOL。關(guān)于有機顆粒的粒徑，可以通過多種測定法使一組顆粒的平均尺寸數(shù)值化。常用的參數(shù)例如為表征分布最大值的最頻直徑、對應(yīng)于積分頻率分布曲線中值的中位直徑、和各種平均直徑(數(shù)均、長度平均、面積平均、重均、體積平均直徑等)等。在本發(fā)明中，除非另有特別說明，否則粒徑是指數(shù)均直徑。顏料微粒(初級顆粒)的粒徑優(yōu)選為lnml)im，更優(yōu)選為l100nm，進一步優(yōu)選為580nm，特別優(yōu)選為550nm。所述有機顆?？梢允蔷w顆粒、無定形顆?；蜻@些顆粒的混合物，或處于固體溶液的狀態(tài)。還優(yōu)選兩種或更多種的有機顆粒共存而形成混合物或固體溶液的情況、以及有機顆粒具有所謂的核/殼型結(jié)構(gòu)的情況(其中，在所述顆粒的表面上，均勻形成有由另一物質(zhì)形成的層)。另外，在本發(fā)明中除非特別指明，否則使用體積平均直徑(Mv)和數(shù)均直徑(Mn)的比值(Mv/Mn)作為表示顆粒的單分散性(顆粒尺寸均一度)的指標。顏料微粒(初級顆粒)的單分散度(即Mv/Mn)優(yōu)選為1.02.0，更優(yōu)選為1.01.8，特別優(yōu)選為1.01.5。測定有機顆粒粒徑的方法的實例包括顯微鏡法、重量法、光散射法、光遮擋法、電阻法、聲學(xué)法和動態(tài)光散射法。其中，顯微鏡法和動態(tài)光散射法是特別優(yōu)選的。顯微鏡法中使用的顯微鏡的實例包括掃描電子顯微鏡和透射型電子顯微鏡。根據(jù)動態(tài)光散射法的顆粒測定裝置的實例包括由NIKKISO株式會社生產(chǎn)的NanotracUPA-EX150(商品名)和由OTSUKAELECTRONICS株式會社生產(chǎn)的動態(tài)光散射光度計DLS-7000系列(商品名)。在制備顏料微粒的分散體時，優(yōu)選向其中引入分散劑。對引入分散劑的步驟沒有特別限定，但是優(yōu)選向有機顏料溶液及不良溶劑這兩者或其中任意一者中添加分散劑。另外，還優(yōu)選在制備顏料微粒時利用獨立于上述兩種方案的途徑添加分散劑溶液。此外，還優(yōu)選使用預(yù)先用分散劑進行過表面處理的顏料微粒；可以對顏料顆粒進行能夠促進分散劑吸附在顏料顆粒上的表面處理。分散劑具有以下作用(1)分散劑快速吸附在析出的顏料表面上，以形成微細的納米顆粒，(2)分散劑防止這些顆粒再次發(fā)生凝集。作為分散劑，可以使用陰離子型、陽離子型、兩性的、非離子型或顏料衍生物型的低分子量或聚合物分散劑。所用聚合物分散劑的分子量可以是任意值，只要分散劑能夠均勻地溶解在溶液中即可，但聚合物分散劑的分子量優(yōu)選為1，0002,000，000，更優(yōu)選為5，0001,000,000，進一步優(yōu)選為10，000500,000，特別優(yōu)選為10,000100,000。聚合物分散劑的例子包括聚乙烯吡咯垸酮、聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚環(huán)氧乙烷、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丙烯酰胺、乙烯醇/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇的部分縮甲醛化物、聚乙烯醇的部分縮丁醛化物、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物、聚丙烯酸鹽、聚乙烯基硫酸鹽、聚(4-乙烯基吡啶)鹽、聚酰胺、聚烯丙基胺鹽、縮合萘磺酸鹽、纖維素衍生物和淀粉衍生物。除此以外，還可以使用天然聚合物，天然聚合物的實例包括褐藻酸鹽、明膠、白蛋白、酪蛋白、阿拉伯膠、黃蓍膠和木質(zhì)素磺酸鹽。其中，優(yōu)選使用任何上述的水溶性聚合物，更優(yōu)選聚乙烯基吡咯烷酮。這些聚合物可以單獨使用或兩種或者多種組合使用。這些分散劑可以單獨使用或兩種或者多種組合使用。顏料分散時使用的分散劑在文獻"DispersionStabilizationofpigmentandSurfaceTreatmentTechnique/Evaluation"(日本國際化學(xué)情報協(xié)會，2001年12月出版)第29-46頁中有所詳述。陰離子型分散劑(陰離子型表面活性劑)的例子包括N-?；?N-垸基牛磺酸鹽、脂肪酸鹽、垸基硫酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、二烷基磺基琥珀酸鹽、烷基磷酸鹽、萘磺酸/福爾馬林縮合物和聚氧乙烯烷基硫酸鹽。N-酰基-N-垸基?；撬猁}是特別優(yōu)選的。作為N-酰基-N-烷基?；撬猁}，在專利文獻JP-A-3-273067中描述的那些是優(yōu)選的。這些陰離子型分散劑可以單獨使用或兩種或多種組合使用。陽離子型分散劑(陽離子型表面活性劑)的例子包括季銨鹽、垸氧基化多胺、脂肪族胺聚二醇醚、脂肪族胺、衍生自脂肪族胺和脂肪族醇的二胺及多胺、衍生自脂肪酸的咪唑啉以及這些陽離子型物質(zhì)的鹽。這些陽離子型分散劑可以單獨使用或兩種或者多種組合使用。兩性分散劑是在其分子內(nèi)具有陰離子型分散劑分子中所含有的陰離子基團部分和陽離子型分散劑分子中所含有的陽離子基團部分的分散劑。非離子型分散劑(非離子型表面活性劑)的例子包括聚氧乙烯垸基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺和甘油脂肪酸酯。其中，聚氧乙烯垸基芳基醚是優(yōu)選的。這些非離子型分散劑可以單獨使用或兩種或者多種組合使用。顏料衍生物型分散劑被定義為衍生自作為母體物質(zhì)的有機顏料、并通過對該母體材料的結(jié)構(gòu)進行化學(xué)改性而制備的分散劑，或由化學(xué)改性的顏料前體經(jīng)過顏料形成反應(yīng)而獲得的分散劑。顏料衍生物型分散劑的例子包括含糖顏料衍生物型分散劑、含哌啶基顏料衍生物型分散劑、萘或二萘嵌苯衍生的顏料衍生物型分散劑、具有通過亞甲基連接在顏料母體結(jié)構(gòu)上的官能團的顏料衍生物型分散劑、用聚合物進行化學(xué)改性的顏料衍生物型分散劑(母體結(jié)構(gòu))、具有磺酸基的顏料衍生物型分散劑、具有亞磺酰氨基的顏料衍生物型分散劑、具有醚基的顏料衍生物型分散劑；以及具有羧酸基、羧酸酯基或羧酰胺基的顏料衍生物型分散劑。當制備溶解在良溶劑中的有機顏料的溶液時，優(yōu)選的是，含氨基的顏料分散劑與有機顏料同時存在。本文所述的術(shù)語"氨基"包括伯氨基、仲氨基和叔氨基。氨基的數(shù)目可以是一個或多個。含氨基的顏料分散劑可以是其中在顏料骨架中引入含有氨基的取代基的顏料衍生物化合物，或者是由含氨基的單體作為聚合成分聚合而成的聚合物化合物。這些化合物的例子包括在專利公開JP-A-2000-239554、JP-A-2003-96329、JP-A-2001-31885、JP-A-10-339949禾口JP-B-5-72943中所述的化合物。然而，本發(fā)明并不局限于這些化合物。作為上述分散劑，優(yōu)選使用選自下述通式(Dl)、(D3)及式(D4)表示的化合物中的至少一種化合物。<1.通式(Dl)表示的化合物>通式(Dl)A—N-N-X—Y在通式(Dl)中，A表示能夠與X-Y形成偶氮染料的成分。上述成分A可以任意選擇，只要該成分在與重氮化合物進行偶合后能形成偶氮染料即可。成分A的具體例子如下所示，但本發(fā)明絕不局限于這些化合物。〇IQ[化學(xué)式3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>在通式(D〗)中，Y表示下述通式(D2)所示的基團[化學(xué)式5]通式(D2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>在通式(D2)中，Z表示低級亞垸基。換言之，Z可以表示為-(CH2)b-，b表示15的整數(shù)，優(yōu)選為2或3。在通式(D2)中，-NR21表示低級垸基氨基、或含有氮原子的5元或6元飽和雜環(huán)基。在所述-NR21表示低級烷基氨基時，低級烷基氨基可以表示為-N(C32w)2，其中r表示14的整數(shù)，優(yōu)選表示1或2。在所述-NRn表示含有氮原子的5元或6元飽和雜環(huán)基時，該雜環(huán)基優(yōu)選為下述結(jié)構(gòu)式表示的任意一種雜環(huán)基。[化學(xué)式6]吡啶環(huán)哌啶環(huán)嗎啉環(huán)在上述通式(D2)中，Z及-NR^可以各自任選地具有低級烷基或具有烷氧基作為取代基。在上述通式(D2)中，a表示l或2，優(yōu)選表示2。上述通式(Dl)表示的化合物的具體例子如下所示，但是本發(fā)明絕不局限于這些具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>[化學(xué)式9]14.15.^OCH3cOCH3Cl~(^)~NHCOCH-N=N'OCH3^OCH3c。CH3OCH316.。=<ia17.N'HCOCH3NHCOCH—N=NO、N一HCOCH3NHCOCH一N二N-18.O)"CONHCONH(CH2h—,CONH(CH2)3—^^CONH(CH2)31P〇1Pj。、NHCOCH-N二N~~^U乂,CONH(CH2)4N(C2H5)2CONH(CH2)4N(C2H5)219.0=<HN、VH'OlfOCH3,CONH(CH2)5N(CH3)2CONH(CH2)5N(CH3)2[化學(xué)式10]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>通式(Dl)表示的化合物可以通過在(例如)專利文獻JP-A-2000-239554中所述的方法進行合成。<2.通式(D3)表示的化合物〉[化學(xué)式11〗通式(D3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>在通式(D3)中，Q表示選自蒽醌化合物染料、偶氮化合物染料、酞菁化合物染料、喹吖酮化合物染料、二嗯嗪化合物染料、蒽嘧啶化合物染料、蒽嵌蒽醌化合物染料、陰丹酮化合物染料、黃蒽酮化合物染料、皮蒽酮化合物染料、茈酮化合物染料、茈化合物染料及硫靛藍化合物染料中的有機染料的殘基。在這些有機染料中，優(yōu)選偶氮化合物染料和二瞎嗪化合物染料。更優(yōu)選偶氮化合物染料。X！表示-CO-、-CONH-Y2-、-S02NH-Y2-或-CH2NHCOCH2NH-Y2-。X優(yōu)選為-CO-、-CONH-Y2-。Y2表示可以各自具有取代基的亞烷基或亞芳基。在這些基團中，優(yōu)選亞苯基、亞甲苯基和亞己基。更優(yōu)選亞苯基。RU及Ri2各自獨立地表示取代或未取代的烷基，或Rn和R!2可以結(jié)合而形成至少含有氮原子的雜環(huán)基。在這些基團中，優(yōu)選甲基、乙基、丙基或含有氮原子的吡啶基。-更優(yōu)選乙基。Yi表示-NH-或-O-。Zi表示羥基或通式(D3a)所示的基團，條件是在nl為1時，Zj可以是-NH-X「Q。ml表示16的整數(shù)，優(yōu)選23。n表示14的整數(shù)，優(yōu)選1或2。通式(D3a)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>在通式(D3a)中，Y3表示-NH-或-0-，并且ml、11及1112與其在通式(D3)中的含義相同。通式(D3)表示的化合物具體用(例如)下述通式來表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>在通式(D3-l)(D3-6)中，Q、ml、nl、R^和R!2與其在通式(D3)中的含義相同。通式(D3)所示化合物的具體例子如下所示，但并不意味著本發(fā)明局限于此。在以下的例子中'Cu-Pc表示銅酞菁。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>[化學(xué)式15]NH(CJWKC2HSY、CZHS則CH,)aN〈C2HSC2H5NH(CHz)瘋C2HS2(f)通式(D3)表示的化合物可以(例如)通過使染料化合物與中間體反應(yīng)而獲得，其中所述中間體是使具有Rn及R,2的胺化合物和具有Rn及Rn的醇化合物與鹵化三嗪化合物進行反應(yīng)而獲得的。另外，還可以參考專利文獻JP-B-5-72943的公開內(nèi)容來合成上述化合物。<3.含有接枝共聚物的顏料分散劑>在通過析出法制備上述顏料微粒時，還優(yōu)選使用含有具有氨基及醚基的接枝共聚物、并且必要時還含有適當選擇的其他成分的分散劑。上述接枝共聚物至少具有氨基及醚基，并且還可以含有其他的單體作為共聚單元。上述接枝共聚物的重均分子量優(yōu)選為3,000100,000，更優(yōu)選為5,00050,000。如果上述重均分子量過小，則難以防止顏料微粒的凝集，這有時會導(dǎo)致粘度上升。如果上述重均分子量過高，則在有機溶劑中的溶解性不足，這有時會導(dǎo)致粘度上升。優(yōu)選上述接枝共聚物至少含有(i)末端具有烯屬不飽和雙鍵的聚合性低聚物、(ii)具有氨基和烯屬不飽和雙鍵的單體和(iii)具有醚基的聚合性單體作為共聚物單元，必要時該接枝共聚物還可含有(iv)其他的單體作為共聚物單元。各共聚物單元在上述接枝共聚物中的含量如下聚合性低聚物(i)的含量優(yōu)選為1598質(zhì)量％，更優(yōu)選為2590質(zhì)量％;含有氨基的單體(ii)的含量優(yōu)選為140質(zhì)量％，更優(yōu)選530質(zhì)量％;具有醚基的聚合性單體(iii)的含量優(yōu)選為170質(zhì)量％，更優(yōu)選560質(zhì)量％。如果上述聚合性低聚物的含量過低，則幾乎不能獲得通過分散劑應(yīng)當達到的立體排斥效果，并且有時難以防止顏料微粒的凝集。如果聚合性低聚物的含量過大，則上述含氨基單體的比例相對減少，以至于對有機顆粒的吸附能力降低，并且有時分散性變得不足。如果上述含氨基單體的含量過小，則由于對有機顆粒的吸附能力降低而使得分散性有時變得不足。如果含氨基單體的含量過大，則上述聚合性低聚物的比例相對下降，以至于幾乎不能獲得通過分散劑應(yīng)當達到的立體排斥效果，并且有時難以充分防止有機微粒的凝集。如果上述具有醚基的聚合性單體的含量過低，則在制造濾色器等器件時顯影適應(yīng)性有時變得不足。如果具有醚基的聚合性單體的含量過高，則作為分散劑的能力有時會下降。(i)聚合性低聚物上述聚合性低聚物(下文中有時稱為"大分子單體")在其兩個末端(端部)或一個末端包含具有烯屬不飽和雙鍵的基團。在上述聚合性低聚物中，本發(fā)明中優(yōu)選該低聚物僅在其兩個末端中的一個末端上包含具有烯屬不飽和雙鍵的基團。作為上述低聚物，可以列舉由選自(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸羥垸基酯、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯酯及丁二烯之類的單體中的至少一種單體形成的均聚物或共聚物。在這些低聚物中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸垸基酯的均聚物或共聚物、和聚苯乙烯。在本發(fā)明中，這些低聚物可以進一步被取代。對該取代基沒有特別限定；可以列舉鹵原子作為取代基的例子。上述具有烯屬不飽和雙鍵的基團的例子包括(甲基)丙烯?；鸵蚁┗?。在這些基團中，特別優(yōu)選(甲基)丙烯?；Ｔ诒景l(fā)明所用的這些聚合性低聚物中，優(yōu)選為下述通式(E6)表示的低聚物?！猍化學(xué)式16]R61Ff63AI6在上述通式(E6)中，R"及R"分別表示羥基或甲基。R"表示具有18個碳原子且可被醇羥基取代的亞烷基，并且R"優(yōu)選表示具有24個碳原子的亞烷基。￥6表示苯基、具有碳原子數(shù)為14的烷基的苯基、或-COOR64(R"表示碳原子數(shù)為16且可被醇羥基或鹵素原子取代的烷基；苯基；或碳原子數(shù)為710的芳烷基)；并且YM尤選表示苯基或-COOR164(11164表示碳原子數(shù)為14且可被醇羥基取代的垸基)。q表示20200中的數(shù)目。上述聚合性低聚物的具體例子包括聚(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚(甲基)丙烯酸異丁酯和這些單體的共聚物。在這些聚合物中，優(yōu)選的是其分子的一個末端上結(jié)合有(甲基)丙烯酰基的聚合物。所述聚合性低聚物可以是市售可得的產(chǎn)品，或者可以適當?shù)睾铣傻玫?。市售可得的產(chǎn)品的例子包括單末端甲基丙烯?；郾揭蚁┑途畚?Mn=6000，商品名AS-6，由TOAGOSEI株式會社生產(chǎn))、單末端甲基丙烯?；奂谆┧峒柞サ途畚?Mn=6000，商品名AA-6，由TOAGOSEI株式會社生產(chǎn))、單末端甲基丙烯酰化聚丙烯酸正丁酯低聚物(Mn=6000，商品名AB-6，由TOAGOSEI株式會社生產(chǎn))、單末端甲基丙烯?；奂谆┧峒柞?甲基丙烯酸2-羥乙酯低聚物(Mn=7000，商品名AA-714,由TOAGOSEI株式會社生產(chǎn))、單末端甲基丙烯?；奂谆┧岫□?甲基丙烯酸2-羥乙酯低聚物(Mn=7000，商品名707S，由TOAGOSEI株式會社生產(chǎn))、以及單末端甲基丙烯酰化聚甲基丙烯酸2-乙基己酯/甲基丙烯酸2-羥乙酯低聚物(Mn=7000，商品名AY-707S或AY-714S，由TOAGOSEI株式會社生產(chǎn))。在本發(fā)明中，聚合性低聚物的優(yōu)選的具體例子為選自(甲基)丙烯酸垸基酯的聚合物、(甲基)丙烯酸垸基酯和聚苯乙烯的共聚物中的至少一種低聚物，該低聚物的數(shù)均分子量為1,000至20,000，且末端具有(甲基)丙烯?；?。(ii)含有氨基的單體作為上述含有氨基的單體，優(yōu)選的例子是下述通式(E2)表示的化合物中的任意一種。f在上述通式(E2)中，R"表示羥基或甲基。R"表示碳原子數(shù)為18的亞烷基，其中優(yōu)選碳原子數(shù)為16的亞垸基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為23的亞烷基。X2表示-N(R23)(R24)、-R25N(R26)(R27)，其中']^23及}124分別表示氫原子、碳原子數(shù)為16的烷基、或苯基，并且R"表示碳原子數(shù)為16的亞烷基，且R^及R"分別表示氫原子、碳原子數(shù)為16的烷基、或苯基。-N(R23)(R24)中的R23及R24優(yōu)選為氫原子或碳原子數(shù)為14的烷基、或苯基，并且-R"-N(R")(R")中的R"優(yōu)選為碳原子數(shù)為26的亞垸基；R"及R"優(yōu)選為碳原子數(shù)為14的烷基。m2及n2分別表示1或0。優(yōu)選m2=l且n2=l，或m2=l且n2-0(所得單體對應(yīng)于下述通式(E3)和(E4)表示的單體)。在本發(fā)明中，在上述通式(E2)表示的單體中，優(yōu)選的是選自下述通式(E3)及(E4)表示的單體中的至少一種單體。[化學(xué)式18]H2C=(!>~C—NHR32—X3通式(e3)在上述通式(E3)中，1131與R"具有相同的含義。E"與R^具有相同的含義。XS與XZ具有相同的含義。[化學(xué)式19]H2G=i~C—X4通式(e4)在上述通式(E4)中，R"和R"具有相同的含義。X"與XZ具有相同的含義，并且XM尤選為-N(R")(R44)(其中，R"及R"與R23及R24具有相同的含義)或-R"-N(R46)(R47)(其中，R45、R"及R47分別與R25、R^及R"具有相同的含義)。上述通式(E2)表示的單體的優(yōu)選例子包括(甲基)丙烯酰胺類，如二甲基(甲基)丙烯酰胺、二乙基(甲基)丙烯酰胺、二異丙基(甲基)丙烯酰胺、二正丁基(甲基)丙烯酰胺、二異丁基(甲基)丙烯酰胺、嗎啉基(甲基)丙烯酰胺、哌啶基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基-2-吡咯烷基(甲基)丙烯酰胺及N,N-甲基苯基(甲基)丙烯酰胺；和氨基垸基(甲基)丙烯酰胺類，如2-(N,N-二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、2-(N,N-二乙基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N,N-二乙基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N,N-二甲基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、l-(N，N-二甲基氨基)-l，l-二甲基甲基(甲基)丙烯酰胺、6-(N，N-二乙基氨基)己基(甲基)丙烯酰胺。(iii)具有醚基的聚合性單體作為上述具有醚基的聚合性單體，優(yōu)選的是選自下述通式(El)表示的單體中的至少一種單體。式(D4)可以通過在溶劑中對構(gòu)成上述共聚物的單元的成分(例如)進行自由基聚合來獲得上述接枝共聚物。在進行該自由基聚合時，可以使用自由基聚合引發(fā)劑，另外，還可以使用鏈轉(zhuǎn)移劑(例如，2-巰基乙醇及十二烷基硫醇)。還可以參考專利文獻JP-A-2001-31885的說明書來制備含有接枝共聚物的顏料分散劑。為了進一步提高顏料微粒的均勻分散性及可貯存性，基于100質(zhì)量份的顏料而言，分散劑的含量優(yōu)選為0.11000質(zhì)量份，更優(yōu)選為1500質(zhì)量份，進一步優(yōu)選為520質(zhì)量份。過低的含量有時會導(dǎo)致顏料微粒的分散穩(wěn)定性得不到提高。分散劑可以單獨使用，或者以多種分散劑的組合進行使用。為了進一步提高顏料微粒的均勻分散性及可jC存性，基于100質(zhì)量份的有機顆粒而言，分散劑的含量優(yōu)選為0.11000質(zhì)量份，更優(yōu)選為1500質(zhì)量份，進一步優(yōu)選為520質(zhì)量份。過低的含量有時會導(dǎo)致有機顆粒的分散穩(wěn)定性得不到提高。分散劑可以單獨使用，或者以多種分散劑的組合進行使用?？梢詫︻伭衔⒘７稚Ⅲw進行脫鹽和濃縮，由此可以以工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)適合于濾色器涂敷液或噴墨墨水的濃縮液。對濃縮方法沒有特別的限定，只要通過該方法能夠濃縮顏料微粒液即可。優(yōu)選的濃縮方法的例子包括向顏料微粒分散液中添加提取溶劑并混合，將顏料微粒濃縮提取到該提取溶劑相中，并通過過濾器等過濾該濃縮提取液，從而得到濃縮的納米顆粒液的方法；通過離心寸-)~/a:b:c=15:20:65(質(zhì)量比)(濃縮)分離使顏料微粒沉降而進行濃縮的方法；通過超濾進行脫鹽濃縮的方法；通過真空冷凍干燥使溶劑升華而進行濃縮的方法；以及在加熱或減壓下使溶劑干燥而進行濃縮的方法?？晒┻x擇的是，(例如)非常優(yōu)選使用兩種或多種這些方法的組合。濃縮后的顏料微粒的濃度優(yōu)選為1100質(zhì)量％，更優(yōu)選為5100質(zhì)量％，特別優(yōu)選為10100質(zhì)量％。對該濃縮提取過程中使用的提取溶劑沒有特別的限定，但優(yōu)選為與顏料微粒分散液的分散溶劑(例如，水性溶劑)基本上不互溶(不混溶)的溶劑(在本發(fā)明中，術(shù)語"基本上不互溶"是指互溶性低，并且提取溶劑在分散溶劑中的溶解量優(yōu)選為50質(zhì)量％或更低，更優(yōu)選為30質(zhì)量％或更低；雖然提取溶劑在分散溶劑中的溶解量沒有特別的下限，但是如果考慮到在常規(guī)溶劑中的溶解性，則該下限的量實際上為1質(zhì)量％或更高)，并且所述提取溶劑與所述分散溶劑混合并靜置后會形成界面。另外，該提取溶劑優(yōu)選為這樣的溶劑，該溶劑使得顏料微粒產(chǎn)生可再分散于提取溶劑中這樣的弱的凝集。在本發(fā)明中，"弱的可再分散的凝集"是指在不通過(例如)研磨或高速攪拌來施加高剪切力的條件下，絮凝物可再分散。這種狀態(tài)是優(yōu)選的，因為在該狀態(tài)下除了通過過濾器過濾可以容易并快速地除去分散溶劑(如水)以外，還可以抑制使粒徑改變的強凝集的發(fā)生，并且可以用提取溶劑將所需的顏料微粒膨潤。作為提取溶劑，酯類化合物溶劑、醇類化合物溶劑、芳香族化合物溶劑和脂肪族化合物溶劑是優(yōu)選的；酯類化合物溶劑、芳香族化合物溶劑和脂肪族化合物溶劑是更優(yōu)選的；并且酯類化合物溶劑是特別優(yōu)選的。酯類化合物溶劑的例子包括乙酸2-(l-甲氧基)丙酯、乙酸乙酯、乳酸乙酯等。醇類化合物溶劑的例子包括正丁醇、異丁醇等。芳香族化合物溶劑的例子包括苯、甲苯、二甲苯等。脂肪族化合物溶劑的例子包括正己烷、環(huán)己烷等。提取溶劑可以是上述優(yōu)選溶劑之一的純?nèi)軇瑫r也可以是由多種溶劑形成的混合溶劑。對提取溶劑的量沒有特別限定，只要該溶劑可以提取顏料微粒即可，但考慮到濃縮提取，提取溶劑的量優(yōu)選小于顏料微粒分散液的量。用體積比表示時，如果顏料微粒分散液的量為100，則所添加的提取溶劑的量優(yōu)選為1至100，更優(yōu)選為10至90，特別優(yōu)選為20至80。過多的量可導(dǎo)致濃縮時間延長，而過少的量可導(dǎo)致提取不充分，在分散溶劑中殘留有納米顆粒。添加提取溶劑后，為了使其與分散液彼此充分接觸，優(yōu)選進行充分攪拌。攪拌混合可使用任意常規(guī)的方法。對添加提取溶劑并進行混合的過程中的溫度沒有特別限定，但優(yōu)選為rc至IO(TC，更優(yōu)選為5r至6crc?？梢允褂萌我獾难b置來添加和混合提取溶劑，只要其可以合適地實施各步驟即可。例如，可使用分液漏斗狀裝置。作為超濾的方法，可使用用于使鹵化銀乳液脫鹽和濃縮的方法。該方法的實例為在文獻ResearchDisclosure,No.10208(1972)、No.13122(1975)、No.16351(1977)等中描述的那些方法。作為重要操作條件的壓力差及流速，可以通過參照在文獻HaruhikoOya,"MakuRiyoGijutsuHandbook(MembraneUtilizationTechniqueHandbook)"，SaiwaiShobo出版(1978)，第275頁中描述的特征曲線來選定，但是為了抑制顆粒的凝集，需要找到用于處理目標顏料微粒分散組合物的最適條件。作為用于補充因透過膜而損失的溶劑的方法，可以采用連續(xù)地補充溶劑的恒容法或間斷地添加溶劑的分批法。在本發(fā)明中，恒容法是優(yōu)選的，這是因為該方法中脫鹽處理的時間相對較短。作為上述補充的溶劑，通常使用通過離子交換或蒸餾而得到的純水?？蓪⒎稚┗蚍稚┑牟涣既軇┗烊氲郊兯??？晒┻x擇的另外一種方式為，也可以將分散劑或分散劑的不良溶劑直接加入到顏料微粒分散液中。作為超濾膜，其中已經(jīng)裝入膜的平板型、螺旋型、圓筒型、中空絲型、中空纖維型等模塊可購自AsahiChemicalIndustry株式會社、DaicelChemicalIndustries株式會社、TorayIndustries株式會社、NITTODENKO株式會社等?？紤]到總的膜面積、清洗性等，那些中空絲型和螺旋型是優(yōu)選的。作為可透過膜的物質(zhì)的閾值指標的截留分子量必須根據(jù)所使用的分散劑的分子量進行確定。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用截留分子量為5,000至50,000、更優(yōu)選為5,000至15,000的那些超濾膜。為了將濃縮提取液從顏料微粒分散液的分散溶劑中分離出來，優(yōu)選通過過濾器進行過濾。例如，可以使用諸如高壓過濾裝置之類的裝置作為過濾器過濾用的裝置。優(yōu)選的過濾器包括納米過濾器、超濾器等。優(yōu)選通過過濾器過濾來除去殘留的分散溶劑，以進一步對濃縮提取液中的顏料微粒進行濃縮，從而獲得濃縮的納米顆粒液。對冷凍干燥方法沒有特別限定，可以采用任何方法，只要本領(lǐng)域技術(shù)人員可以采用該方法即可。冷凍干燥方法的實例包括冷媒直接膨脹法、重復(fù)冷凍法、熱介質(zhì)循環(huán)法、三重?zé)峤粨Q法和間接加熱冷凍法。其中，優(yōu)選采用冷媒直接膨脹法或間接加熱冷凍法，更優(yōu)選采用間接加熱冷凍法。在每種方法中，在進行冷凍干燥前優(yōu)選進行預(yù)冷凍。對冷凍干燥的條件沒有特別限定，但必須使待進行冷凍干燥的樣品均勻地冷凍。間接加熱冷凍法的裝置的例子包括小型冷凍干燥機、FTS冷凍干燥機、LYOVAC冷凍干燥機、實驗用冷凍干燥機、研究用冷凍干燥機、三重?zé)峤粨Q真空冷凍干燥機、單冷式冷凍干燥機和HULL冷凍干燥機。其中，優(yōu)選使用小型冷凍干燥機、實驗用冷凍干燥機、研究用冷凍干燥機或單冷式冷凍干燥機，并且更優(yōu)選使用小型冷凍干燥機或單冷式冷凍干燥機。對冷凍干燥的溫度沒有特別限定，其(例如)為約-190'C至-4X:，優(yōu)選為約-12(TC至-2(TC，或者更優(yōu)選為約-8CTC至-6(rC。對冷凍干燥的壓力也沒有特別限定，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以進行適當?shù)貙υ搲毫M行選擇。建議在(例如)約0.1Pa至35Pa、優(yōu)選為約1Pa至15Pa、或更優(yōu)選為約5Pa至10Pa的壓力下進行冷凍干燥。冷凍干燥時間為(例如)約2小時至48小時，優(yōu)選為約6小時至36小時，或者更優(yōu)選為約16小時至26小時。然而，應(yīng)當注意的是，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以適當?shù)剡x擇這些條件。關(guān)于冷凍干燥方法，可以參照(例如)文獻Pharmaceuticalmachineryandengineeringhandbook,JAPANSOCIETYOFPHARMACEUTICALMACHINERYANDENGINEERING,ChijinshokanCo.,Ltd.,10-129頁(2000年9月)、Vacuumhandbook,ULVAC，Inc.,Ohmsha,Ltd.，328-331頁(1992)或Freezinganddryingworkshoppaper,KojiIto等，No.15,82頁(1965)。在通過離心分離來濃縮顏料微粒時使用的離心分離機可以是任何裝置，只要可以使顏料微粒分散液(或顏料微粒濃縮提取液)中的顏料微粒沉降即可。離心分離機的實例包括通用型裝置、具有去皮功能(在系統(tǒng)旋轉(zhuǎn)過程中抽吸上清層，以將其排放到系統(tǒng)外的功能)的系統(tǒng)和用于連續(xù)排出固體物質(zhì)的連續(xù)式離心分離機。作為離心分離的條件，離心力(表示施加的離心加速度與重力加速度之比的值)優(yōu)選為50至10,000，更優(yōu)選為100至8,000，特別優(yōu)選為150至6,000。離心分離時的溫度優(yōu)選為-l(TC至8CTC，更優(yōu)選為-5°(:至70°。，或者特別優(yōu)選為or至6crc，但是優(yōu)選的溫度隨著分散液的溶劑種類的變化而改變。對通過減壓干燥來濃縮顏料微粒時使用的裝置沒有特別限定，只要可以使顏料微粒分散液(或顏料微粒濃縮提取液)的溶劑蒸發(fā)即可。所述裝置的例子包括通用型真空干燥器和通用型旋轉(zhuǎn)泵，能夠一邊攪拌液體、一邊在加熱減壓條件下對液體進行干燥的裝置，以及通過使液體通過內(nèi)部處于加熱和減壓條件下的管子從而能夠?qū)σ后w進行連續(xù)干燥的裝置。在加熱和減壓下進行干燥時的溫度優(yōu)選為3(TC至23(TC，更優(yōu)選為35。C至20(TC，或者特別優(yōu)選為4(TC至180°C。上述減壓時的壓力優(yōu)選為100Pa至100,000Pa，更優(yōu)選為300Pa至90,000Pa，或者特別優(yōu)選為500Pa至80,000Pa。根據(jù)上述濃縮方法，可以有效地從顏料微粒分散液中濃縮出顏料微粒。關(guān)于濃縮倍率，濃縮倍率(例如)如下所示當將作為原料的顏料微粒分散液中的納米顆粒的濃度設(shè)為1時，濃縮后的顏料微粒糊的濃度可優(yōu)選為約100至3,000倍，或者更優(yōu)選為約500至2,000倍。[微細分散]當顏料微粒由于上述的濃縮等而處于凝集狀態(tài)時，優(yōu)選對凝集體進行微細分散(在本發(fā)明中，術(shù)語"微細分散"是指這樣的過程，其中顆粒由凝集狀態(tài)被釋放在分散液中，從而提高了分散度)。通過上述的提取溶劑、離心分離和干燥等進行濃縮而形成的有機顆粒液中所含的有機顆粒通常會因有機顆粒的濃縮而處于凝集狀態(tài)。為了能夠快速過濾，并且再次獲得優(yōu)異的分散狀態(tài)，優(yōu)選以絮狀物的形式獲得上述的顏料微粒。絮狀物是指彼此弱聚集到能夠再分散的程度(軟凝集)的微粒集合體。通過使該顏料微粒形成為絮狀物，就可以通過(例如)過濾而快速地從介質(zhì)中分離出(例如)從水性混合液中析出的有機顏料微粒。通過將分離出來的絮狀物(軟凝集體)再分散于適合制造濾色器的有機溶劑中，從而可以有效地形成分散在有機溶劑中的顏料分散組合物(非水性分散組合物)。換言之，當良溶劑和不良溶劑的混合溶劑為水性溶劑時，可以有效地用由有機溶劑所構(gòu)成的第三溶劑來置換水性溶劑，從而更換分散介質(zhì)(連續(xù)相)。對絮狀物的平均直徑?jīng)]有特別限定，但考慮到上述的過濾效率，其優(yōu)選為0.5500^un，更優(yōu)選為5100pm。在本發(fā)明中，將與良溶劑(第一溶劑)和不良溶劑(第二溶劑)這二者都不同的溶劑統(tǒng)稱為"第三溶劑"。對于一些顆粒，會存在通過常規(guī)分散方法實現(xiàn)的分散水平不足以使顆粒微細化的情況，因此需要以較高的效率進行微細化的方法。即使對于處于強的凝集狀態(tài)的有機顆粒，通過將數(shù)均分子量為1000或更高的聚合物化合物引入凝集的有機顆粒液中的方法也可以使其成為其中有機顆粒被適當?shù)匚⒓毞稚⒌姆稚⒁骸?本發(fā)明中，術(shù)語"凝集有機顆粒"是指有機顆粒在二次力的作用下集合在一起而形成的集合體，如凝集體；在納米尺寸的初級顆粒的情況下，有時也將其稱作"凝集的納米顆粒")(本發(fā)明中，術(shù)語"凝集有機顆粒液"是指含有凝集有機顆粒的液體，并且該液體可以是(例如)分散液、濃縮液、糊、漿液，只要該液體含有凝集有機顆粒即可)。更具體地說，通過添加上述聚合物化合物，即使在將介質(zhì)換成適合于濾色器的有機溶劑，并且使微粒再分散于介質(zhì)中之后，也會穩(wěn)定地保持顏料顆粒在良溶劑和不良溶劑的混合液中析出時所獲得的良好的微細分散性(產(chǎn)生均勻且微細的粒徑的特性)和良好的分散穩(wěn)定性(可以長時間保持均勻且微細的粒徑的特性)，從而得到高性能的濾色器。此外，上述聚合物化合物不會使濾色器的光學(xué)特性和其他特性劣化，并且能夠通過與有機顏料微粒的著色性的相互作用而改善濾色器和液晶顯示裝置的性能。作為上述的聚合物化合物，優(yōu)選下述通式(1)所表示的聚合物化合物。在上述通式(1)中，Ai表示這樣的一價有機基團，該有機基團具有選自由酸性基團、含氮堿性基團、脲基、氨基甲酸酯基、帶配位性氧原子的基團、碳原子數(shù)為4個或更多的烴基、垸氧基甲硅垸基、環(huán)氧基、異氰酸酯基及羥基組成的組中的基團；或表示這樣的一價有機基團，該有機基團含有均可以被進一步取代的有機染料結(jié)構(gòu)或雜環(huán)。如果n為2或更多，則多個Ai可以相同或不同。具體來說，對A^沒有特別限定。上述"具有酸性基團的一價有機基團"的例子包括具有諸如羧酸基、磺酸基、單硫酸酯基、磷酸基、單磷酸酯基和硼酸等酸基的一價有機基團。另外，上述"具有含氮堿性基團的一價有機基團"的例子包括具有氨基(_NH2)的一價有機基團、具有取代亞胺基(-NHR8、-NR9R1Q)的一價有機基團(其中，R8、W及R"各自獨立地表示碳原子數(shù)為1至20的烷基、碳原子數(shù)為6至20的芳基或碳原子數(shù)為7至30的芳烷基)、具有下述通式(al)(其中，通式(al)中，Ral、R"各自獨立地表示碳原子數(shù)為1至20的烷基、碳原子數(shù)為6至20的芳基或碳原子數(shù)為7至30的芳垸基)表示的胍基的一價有機基團、以及具有下述通式(a2)(其中，通式U2)中，Ra3、R"各自獨立地表示碳原子數(shù)為1至20的垸基、碳原子數(shù)為6至20的芳基或碳原子數(shù)為7至30的芳烷基)表示的脒基的一價有機基團。上述"具有脲基的一價有機基團"的例子包括-NHCONHR15(其中，R"表示氫原子、碳原子數(shù)為l至20的烷基、碳原子數(shù)為6至20的芳基或碳原子數(shù)為7至30的芳烷基)等。上述"具有氨基甲酸酯基的一價有機基團"的例子包括-NHCOOR16、-OCONHR17(其中，R16及R17各自獨立地表示碳原子數(shù)為1至20的烷基、碳原子數(shù)為6至20的芳基或碳原子數(shù)為7至30的芳烷基)等。上述"具有'帶配位性氧原子的基團'的一價有機基團"的例子包括具有乙酰丙酮基的基團、具有冠醚的基團等。上述"具有碳原子數(shù)為4或更多的烴基的一價有機基團"的例子包括碳原子數(shù)為4或更高的垸基(例如，辛基、十二烷基)、碳原子數(shù)為6或更高的芳基(例如，苯基、萘基)、碳原子數(shù)為7或更高的芳烷基(例如，芐基)等。這些基團的碳原子數(shù)沒有特定的上限，但優(yōu)選碳原子數(shù)為30或更低。上述"具有烷氧基甲硅烷基的一價有機基團"的例子包括具有三甲氧基甲硅烷基或三乙氧基甲硅烷基的基團。上述"具有環(huán)氧基的一價有機基團"的例子包括具有縮水甘油基的基團。上述"具有異氰酸酯基的一價有機基團"的例子包括3-異氰酸酯基丙基。上述"具有羥基的一價有機基團"的例子包括3-羥丙基。在由上述A'表示的這些基團中，優(yōu)選的是具有酸性基團、含氮堿性基團、脲基和碳原子數(shù)為4或更高的烴基中的任意一種的一價有機基團。對上述有機染料結(jié)構(gòu)或雜環(huán)沒有特別限定。但是，更具體來說，有機染料結(jié)構(gòu)的例子包括酞菁化合物、不溶性偶氮化合物、偶氮色淀化合物、蒽醌化合物、喹吖酮化合物、二嗯嗪化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物、蒽吡啶化合物、蒽嵌蒽醌化合物、陰丹酮化合物、黃蒽酮化合物、茈酮化合物、芘化合物、硫靛藍化合物等。雜環(huán)的例子包括噻吩、呋喃、咕噸、吡咯、吡咯啉、吡咯垸、二氧戊環(huán)、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、螺唑、噻唑、嗯二唑、三唑、噻二唑、吡喃、吡啶、哌啶、二隨烷、嗎啉、噠嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、三噻烷、異吲哚啉、異吲哚啉酮、苯并咪唑酮、琥珀酰亞胺、鄰苯二甲酰亞胺、萘二甲酰亞胺、.乙內(nèi)酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮和蒽醌?！鲜鲇袡C染料結(jié)構(gòu)或雜環(huán)可以有取代基T。取代基T的例子包括碳原子數(shù)為120的垸基(例如甲基、乙基)、碳原子數(shù)為616的芳基(例如苯基、萘基)、碳原子數(shù)為16的酰氧基(例如，乙酰氧基)、碳原子數(shù)為16的垸氧基(例如，甲氧基、乙氧基)、鹵素原子(例如氯、溴)、碳原子數(shù)為27的烷氧羰基(例如，甲氧羰基、乙氧羰基、環(huán)己氧羰基)、氰基、碳酸酯基(例如，碳酸叔丁酯)、羥基、氨基、羧基、磺酰胺基和N-磺酰胺基。另外，上述八1可以用下述通式(4)來表示。在上述通式(4)中，！^表示這樣的基團，該基團選自由酸性基團、含氮堿性基團、脲基、氨基甲酸酯基.帶配位性氧原子的基團、碳原子數(shù)為4個或更多的烴基、烷氧基甲硅烷基、環(huán)氧基、異氰酸酯基及羥基組成的組；或表示均可以被進一步取代的有機染料結(jié)構(gòu)或雜環(huán)。R"表示單鍵或(al+l)價的有機或無機連接基團。al表示15。此時，在al為2或更高的情況下，多個81可以是相同的或者不同的。通式(4)表示的基團的優(yōu)選實施方案與上述A^勺相同。R"表示單鍵或(al+l)價的連接基團。al表示15。由R18表示的連接基團的例子包括由1100個碳原子、00個氮原子、050個氧原子、1200個氫原子及020個硫原子中的原子構(gòu)成的基團，其可不被取代或者被取代基取代。R"優(yōu)選為有機連接基團。R18的具體例子包括下述結(jié)構(gòu)單元或由下述結(jié)構(gòu)單元組合而構(gòu)成的基團。另外，該連結(jié)基團R"也可以具有上述的取代基T。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>在上述通式(1)中，R'表示(m+n)價的連接基。m+n在310的范圍內(nèi)。上述W表示的(m+n)價的連接基團的例子包括由1100個碳原子、010個氮原子、050個氧原子、1200個氫原子及020個硫原子中的原子構(gòu)成的基團，該基團可不被取代或者被取代基取代。RM尤選為有機連接基團。R1的例子包括上述(t-o(t-34)的基團或由多個所述基團組合而構(gòu)成的基團(其可以形成環(huán)狀結(jié)構(gòu))。上述連接基團Ri具有取代基時，該取代基的例子包括上述的取代基T。RZ表示單鍵或2價連接基團。K的例子包括由1100個碳原子、010個氮原子、050個氧原子、1200個氫原子及020個硫原子中的原子構(gòu)成的基團，該基團可不被取代或者被取代基取代。R2的具體例子包括上述t-3t-5、t-7t-18、t-22t-26、t-32、t-34所示的基團或由多個該基團組合而構(gòu)成的基團。rm尤選在與r1的連結(jié)位置處具有硫原子。上述W具有取代基時，所述取代基的例子包括上述的取代基T。在上述通式(1)中，m表示18。m優(yōu)選為15，更優(yōu)選為l3，特別優(yōu)選為1~2。n表示29。n優(yōu)選為28,更優(yōu)選為27，特別優(yōu)選為36。在上述通式(1)中，？1表示聚合物骨架。該聚合物骨架可以適當?shù)剡x自常規(guī)的聚合物。為了形成聚合物骨架，優(yōu)選使用選自由衍生自乙烯基單體的聚合物或共聚物、酯類化合物聚合物、醚類化合物聚合物、聚氨酯類化合物聚合物、酰胺類化合物聚合物、環(huán)氧類化合物聚合物、有機硅類化合物聚合物、以及這些聚合物的改性化合物或共聚物(例如，聚醚/聚氨酯的共聚物、聚醚/衍生自乙烯基單體的聚合物的共聚物；這些共聚物可以是無規(guī)共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物中的任一種)構(gòu)成的組中的至少一種；更優(yōu)選使用選自由衍生自乙烯基單體的聚合物或共聚物、酯類化合物聚合物、醚類化合物聚合物、聚氨酯類化合物聚合物及這些聚合物的改性化合物或共聚物構(gòu)成的組中的至少一種；特別優(yōu)選使用衍生自乙烯基單體的均聚物或共聚物。此外，優(yōu)選上述聚合物可溶于有機溶劑中。如果該聚合物與有機溶劑的親和性低，則在所述聚合物(例如)用作顏料分散劑時，該聚合物與分散介質(zhì)的親和性變?nèi)?。因此，有時難以確保足以使分散穩(wěn)定的吸附層。優(yōu)選P"在其與W的連結(jié)位置處有硫原子。在上述通式(l)表示的聚合物化合物中，更優(yōu)選由下述通式(2)表示的聚合物化合物。[化學(xué)式26](A2~RLsV~R3~fs—R5—P2)通式(2)、\在上述通式(2)中，八2與上述通式(1)中的八1具有相同的含義。八2的具體優(yōu)選方案也與Ai相同。八2還可以具有取代基，并且其例子包括上述取代基T。在上述通式(2)中，113表示(x+y)價的連接基團。R3與R1具有相同的含義。RS的優(yōu)選范圍也與Ri相同。在RS表示(x+y)價的連接基團時，所述x的值及其優(yōu)選范圍與通式(1)中的n相同。類似的是，所述y的值及其優(yōu)選范圍與m相同；所述x+y的值及其優(yōu)選范圍與m+n相同。R3表示的連接基團優(yōu)選為有機連接基團。該有機連接基團的優(yōu)選具體例子如下所示。然而，本發(fā)明并不局限于此。[化學(xué)式27]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>(r-1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>(r一2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>(r-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>(r一4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>(r一5)IIoII-CH2—CH2_C-0-CH2、^CH2—0-C-CH2—CH2—H3C-C《、CH2-0-C-CH2-CH2—0OOIIII—CH2-C陽O-CH2、yCH2-O-C-CH2—H3C-C《、CH2—0_C-CH2—oooIIII-CHz-CHz-NH-C-O-CIV^CHrO-C-NH-CHz—CIVH3C-C<、CH2-0-『NH-CH2-CH2-000IIU-CH2—CH2—0-C-O-CH2、czCH2—0-C-O-CH2—CH2—H3C-CHf"、012-0-『0-〇1"12-CH2—O(r—6)H2—CH2——CH2-WN"YN、CH2-CH2-〇(r—7)—CH2.0—8)OII<pH2—CH2—N-C_0-CH2—CH2—!了ToIINN11-CH2—〇一ON-CH2—CH/丫、CH2—CH2—^!-C-0-CH2—CH2-H￡H(r—9)CH26、一CH2H、QcHc:n:Nc=〇c=〇Hc\、Hc〇c=oc=oocCMc\64<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>解性的角度來看，在上述連接基團中，優(yōu)選上述(r-l)、(r-2)、(r-10)、(r誦ll)、(r-16)和(r-17)的基團。在上述rs具有取代基時，所述取代基的例子包括上述的取代基T。在上述通式(2)中，114及rs各自獨立地表示單鍵或二價的連接基團。作為上述R4、W表示的"二價的連接基團"，優(yōu)選的是可任選地被取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀的亞烷基、亞芳基或亞芳烷基，或者-o-、-S-、-C(=0)-、-N(RI9)-、-SO-、-S02-、-。02-或^(!12(>)302-，或者將兩種或更多種的這些基團組合而形成的二價基團(rw及r"各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的烷基)。上述的二價連接基團優(yōu)選有機連接基團。作為上述R4，優(yōu)選的是直鏈或支鏈的亞垸基或亞芳烷基，或者-O-、-C(-O)-、-N(R19)-、-S02-、-C02-l^-N(R2Q)S02-，或者將兩種或更多種的這些基團組合而形成的二價基團。特別優(yōu)選的是直鏈或支鏈的亞烷基或亞芳垸基，或者-O-、-C(=0)-、-^5119)-或-€:02-，或者將兩種或更多種的這些基團組合而形成的二價基團。作為上述R5，優(yōu)選的是單鍵\直鏈或支鏈的亞垸基、亞芳烷基，或者-o-、-C(=0)-、-n(r19)-、-S02-、-C02-或-N(r2。)S02-，或者將兩種或更多種的這些基團組合而形成的二價基團。特別優(yōu)選的是直鏈或支鏈的亞烷基、亞芳垸基，或者-o-、-c(=o)-、->1(1119)-或-€:02-，或者將兩種或更多種的這些基團組合而形成的二價基團。在114或115具有取代基時，所述取代基的例子包括上述取代基丁。通式(2)中的P卩表示聚合物化合物殘基(聚合物骨架)，并且可適當?shù)剡x自常規(guī)的聚合物。聚合物的優(yōu)選方案與上述通式(1)中的p'相同，并且其優(yōu)選方案也與p"相同。在上述通式(2)表示的聚合物化合物中，特別優(yōu)選的是這樣的聚合物化合物，其中r3為上述(r-l)、(r-2)、(r-10)、(r-ll)、(r-16)或(r-17)的具體基團；R"為單鍵，直鏈或支鏈的亞烷基或亞芳烷基，或者-O-、-C(=0)-、-N(R19)-或-C02-，或者將兩種或更多種的這些基團組合而形成的二價基團；RS為單鍵、亞乙基、亞丙基、或下述通式(S-a)或(S-b)表示的連接基團；P'為衍生自乙烯基單體的均聚物或共聚物、酯類化合物聚合物、醚類化合物聚合物、聚氨酯類化合物聚合物或這些聚合物的改性化合物；y為12;并且x為36。在下述基團中，R"表示氫原子或甲基；1表示1或2。[化學(xué)式29〗<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula>上述聚合物化合物的重均分子量為至少1000，優(yōu)選為3000100,000，進一步優(yōu)選為500080000，特別優(yōu)選為700060000。如果重均分子量處于上述范圍內(nèi)，則引入到聚合物末端的多個官能團則會充分發(fā)揮其效果，由此聚合物在對固體表面的吸附性、膠束形成性能和表面活化性能方面就會發(fā)揮優(yōu)異的性能。因此，可以獲得良好的分散性和分散穩(wěn)定性。通式(1)表示的化合物的具體例子如下所示。但本發(fā)明并不局限于這些具體例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula>[化學(xué)式33](<formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula>[化學(xué)式35]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage78</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>[化學(xué)式43]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula>[化學(xué)式44]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage82</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage83</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage84</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula>作為上述重均分子量為至少1000的聚合物化合物，可以使用以下的具有酸性基團的聚合物化合物中的任何一種(下文中也將該化合物稱為"含有酸性基團的聚合物化合物")。作為該聚合物化合物，優(yōu)選的是具有羧基的聚合物化合物。更優(yōu)選的是含有(A)衍生自具有羧基的化合物的至少一種重復(fù)單元以及(B)衍生自具有羧酸酯基的化合物的至少一種重復(fù)單元的共聚物化合物。衍生自具有羧基的化合物的重復(fù)單元(A)優(yōu)選為下述通式(I)表示的重復(fù)單元，更優(yōu)選的是衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的重復(fù)單元；衍生自具有羧酸酯基的化合物的重復(fù)單元(B)優(yōu)選為下述通式(II)表示的重復(fù)單元，更優(yōu)選的是下述通式(IV)表示的重復(fù)單元，特別優(yōu)選為衍生自丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸苯乙酯、甲基丙烯酸苯乙酯、丙烯酸3-苯丙酯或甲基丙烯酸3-苯基丙酯的重復(fù)單元。通式(I)(R2表示氫原子或碳原子數(shù)為15的烷基。R3表示下述通式(III)所示的基團。)通式(III)(R,表示氫原子或碳原子數(shù)為1「化學(xué)式49]通式(II)5的烷基。)(R4表示氫原子、碳原子數(shù)為15的垸基、羥基、碳原子數(shù)為15的羥垸基或碳原子數(shù)為620的芳基；Rs及R6各自表示氫原子或碳原子數(shù)為15的垸基；i表示l5的數(shù)。)通式(IV)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage87</formula>(R7表示氫原子或碳原子數(shù)為L所示的基團。)[化學(xué)式52]通式(V)的烷基。R8表示下述通式(V)(R9表示碳原子數(shù)為25的烷基或碳原子數(shù)為620的芳基。Rk,及Ru各自表示氫原子或碳原子數(shù)為15的垸基。j表示卜c勺義'數(shù)。)就衍生自具有羧基的化合物的重復(fù)單元(A)和衍生自具有羧酸酯基的化合物的重復(fù)單元(B)的聚合比例而言，重復(fù)單元(A)的數(shù)目相對于重復(fù)單元總數(shù)的比例(％)優(yōu)選為340，更優(yōu)選為535。在本發(fā)明中，除非另有特別說明，否則術(shù)語聚合物的"分子量"是指數(shù)均分子量。測定聚合物分子量的方法的例子包括色譜法、粘度法、光散射法和沉降速度法。在本發(fā)明中，除非另有特別說明，否則均是使用通過凝膠滲透色譜(載體四氫呋喃)進行測定并經(jīng)過聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量。聚合物化合物可以是水溶性或油溶性的，或者可以是既具有水溶性又具有油溶性。聚合物化合物可以以溶解于水性溶劑或有機溶劑中的狀態(tài)進行添加，或者可以以固體狀態(tài)添加。另外，也可以將這些添加方法組合使用。以溶解于溶劑中的狀態(tài)添加聚合物化合物的方法的例子包括將處于溶解在與凝集有機顆粒液的溶劑相同的溶劑中的狀態(tài)下的聚合物化合物添加到凝集有機顆粒液中的方法；以及將處于溶解在與凝集有機顆粒液的溶劑混溶但不同的溶劑中的狀態(tài)下的聚合物化合物添加到凝集有機顆粒液中的方法。當以溶解于溶劑中的狀態(tài)添加聚合物化合物時，對聚合物化合物的濃度沒有特別限定，但其優(yōu)選為l70質(zhì)量％，更優(yōu)選為265質(zhì)量％，特別優(yōu)選為360質(zhì)量％。聚合物化合物可以在析出并形成顏料微粒之時或之前或之后添加，可以在濃縮之時或之前或之后添加，可以在濃縮后分散凝集的有機顆粒之時或之前或之后添加，或者可以在這些步驟結(jié)束之后添加。可供選用的另外一種方式是，可以通過將聚合物化合物的總量分成數(shù)份而分多次添加。在本發(fā)明中，可以在組合物中引入上述的重均分子量為1000或更高的聚合物化合物作為上述的粘結(jié)劑。例如，優(yōu)選的是，在對顏料微粒析出液濃縮后獲得的凝集有機顆粒進行微細分散時添加聚合物化合物。當將顏料微粒設(shè)為IOO質(zhì)量份時，聚合物化合物的添加量優(yōu)選為0.11,000質(zhì)量份，更優(yōu)選為5500質(zhì)量份，特別優(yōu)選為10300質(zhì)量份。除了上述化合物之外，所述聚合物化合物的例子還包括聚乙烯基吡咯垸酮、聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚環(huán)氧乙烷、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丙烯酰胺、乙烯醇/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇的部分縮甲醛化物、聚乙烯醇的部分縮丁醛化物、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物、聚酰胺、纖維素衍生物和淀粉衍生物。另外，還可以使用天然聚合物化合物，其例子包括褐藻酸鹽、明膠、白蛋白、酪蛋白、阿拉伯膠、黃蓍膠、木質(zhì)素磺酸鹽。具有酸性基團的聚合物化合物的例子包括聚硫酸乙烯酯和縮合萘磺酸等。具有羧基的聚合物化合物的例子包括聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸和其任何一個側(cè)鏈帶有羧基的纖維素衍生物。含有至少一種衍生自具有羧基的化合物的重復(fù)單元(A)及至少一種衍生自具有羧酸酯基的化合物的重復(fù)單元(B)的共聚物的例子包括在專利文獻JP-A-59-44615、JP-B-54-34327、JP-B-58-12577、JP-B-54-25957、JP-A-59-53836及JP-A-59-71048中所述的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物和部分酯化的馬來酸共聚物。另外，所述共聚物的特別優(yōu)選的例子包括美國專利No.4,139，391中所述的丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸Z甲基丙烯酸酯共聚物和含有丙烯酸或甲基丙烯酸和丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯及其他任意乙烯基化合物的多元共聚物。乙烯基化合物的例子包括苯乙烯或取代的苯乙烯(例如乙烯基甲苯或乙烯基乙苯)；乙烯基萘或取代的乙烯基萘；丙烯酰胺；甲基丙烯酰胺；丙烯腈；和甲基丙烯腈。其中，優(yōu)選苯乙烯。這些重均分子量為1000或更高的聚合物化合物可以單獨使用，或者以兩種或更多種的組合使用，或者與分子量不足1000的化合物組合使用。'優(yōu)選的是，顏料微粒的分散體中含有60質(zhì)量％或更高、更優(yōu)選65質(zhì)量％或更高的有機溶劑。對該有機溶劑沒有特別的限定，并且可以適當?shù)剡x自常規(guī)的溶劑。優(yōu)選溶劑的例子包括酯類化合物溶劑、醇類化合物溶劑、芳香族化合物溶劑、脂肪族化合物溶劑和酮類化合物溶劑。其中，特別優(yōu)選酯類化合物溶劑和酮類化合物溶劑。這些溶劑可以單獨使用，或者以兩種或更多種的組合使用。酯類化合物溶劑的例子包括乙酸2-(l-甲氧基)丙酯、乙酸乙酯、乳酸乙酯等。醇類化合物溶劑的例子包括正丁醇、異丁醇等。芳香族化合物溶劑的例子包括苯、甲苯、二甲苯等。脂肪族化合物溶劑的例子包括正己烷、環(huán)己垸等。酮類化合物溶劑的例子包括甲乙酮、丙酮、環(huán)己酮等。上述顏料微粒可以以(例如)分散于載體中的狀態(tài)而使用。如果以涂料為例，則載體是指涂料處于液體狀態(tài)時使顏料分散的介質(zhì)的一部分。載體為液體狀態(tài)，并且含有與上述顏料結(jié)合以固化涂敷膜的部分(粘結(jié)劑)和用于對該部分進行溶解和稀釋的成分(有機溶劑)。在本發(fā)明中，形成納米顆粒時所采用的粘結(jié)劑與再分散化時所采用的粘結(jié)劑可以相同，或者彼此不同，有時也將它們單獨地分別稱為納米顆粒形成用的粘結(jié)劑和再分散用的粘結(jié)劑?？梢愿鶕?jù)使用目的來適當?shù)卮_定再分散后顏料微粒分散組合物中的顏料微粒的濃度。然而，基于分散組合物的總量而言，顏料微粒的濃度優(yōu)選為230質(zhì)量％，更優(yōu)選為420質(zhì)量％，特別優(yōu)選為515質(zhì)量％。在用上述的載體分散顏料微粒的情況下，粘結(jié)劑及溶解稀釋用成分的量可以根據(jù)(例如)有機顏料種類來適當?shù)卮_定。然而，基于分散組合物的總量而言，粘結(jié)劑的量優(yōu)選為130質(zhì)量％，更優(yōu)選為320質(zhì)量％，特別優(yōu)選為515質(zhì)量％?；诜稚⒔M合物的總量而言，溶解稀釋用成分的量優(yōu)選為580質(zhì)量％，更優(yōu)選為1070質(zhì)量％。在上述的經(jīng)濃縮提取的納米顆粒液中，如前所述，為了允許采用過濾器快速進行過濾，優(yōu)選通過濃縮使顏料微粒凝集。優(yōu)選通過離心分離或干燥來進行濃縮而使其凝集。'可以用于對這種凝集的納米顆粒進行微細分散的方法的例子包括采用超聲波的分散方法及涉及施加物理能的方法。超聲波照射裝置優(yōu)選是能夠施加lOkHz或更高的超聲波的裝置，其例子包括超聲波均化器、超聲波清洗機等。在超聲波照射過程中，由于液體溫度升高導(dǎo)致納米顆粒發(fā)生熱凝集(參見文獻"CurrentpigmentDispersionTechnology",TechnicalInformationInstituteCo.,Ltd.,1995,p.166)，因此液體溫度優(yōu)選保持為rC至100°C,更優(yōu)選保持為5'C至6(TC。例如，可通過調(diào)節(jié)分散液的溫度、調(diào)節(jié)用于控制分散液溫度的溫度調(diào)節(jié)層的溫度等來控制溫度。對通過施加物理能量來使?jié)饪s的有機顏料顆粒分散時所使用的分散機沒有特別限定，該分散機的實例包括捏合機、輥磨機、磨碎機、高速研磨機、溶解機、均勻混合器和砂磨機。另外，還可以列舉高壓分散法以及使用微珠進行分散的方法作為優(yōu)選方法。通過上述制造方法，可以將(例如)顏料微粒分散組合物或著色感光性樹脂組合物中所含的顏料微粒進行濃縮和再分散，即使其具有納米尺寸(例如10100nm)這樣小的微小粒徑也能夠如此。因此，當在濾色器中使用任一組合物時可以得到這樣的濾色器，其表現(xiàn)出高的光學(xué)密度，具有優(yōu)異的濾色器表面均勻性，產(chǎn)生高的對比度，并且具有減少的圖像噪聲。另外，可以使顏料微粒分散組合物或著色感光性樹脂組合物中所含的顏料微粒以高度且均勻減小的尺寸的微粒狀態(tài)進行分散。因此，由上述的各組合物形成的膜即使在較薄厚度下也能產(chǎn)生高的著色密度，從而能夠使(例如)濾色器的厚度降低。此外，當將顯示出鮮明色調(diào)及高著色力的顏料摻入到顏料微粒分散組合物和著色感光性樹脂組合物中時，各組合物均可以有利地被用作制造(例如)校色器或濾色器所用的圖像形成材料。而且，顏料微粒分散組合物和著色感光性樹脂組合物均可以使用能夠溶解于堿性水溶液中的粘結(jié)劑，以便在形成著色圖像時使該粘結(jié)劑與用于曝光和顯影的堿性顯影劑相匹配，因此上述組合物均能夠符合環(huán)境保護的需要。另外，可以將具有適度干燥性的有機溶劑用作顏料微粒分散組合物、著色感光性組合物中使用的溶劑(顏料的分散介質(zhì))，并且所得的組合物能夠滿足涂敷后進行干燥的要求。本發(fā)明的濾色器具有高的對比度及優(yōu)異的色調(diào)，并且適合于在工業(yè)化水平上進行連續(xù)的大量制造。當本發(fā)明的濾色器用于液晶顯示裝置或CCD器件時，其能夠顯示出優(yōu)異的顯示性能。下面基于例子對本發(fā)明進行更詳細的說明，但是本發(fā)明并不局限于這些例子。例子(實施例1-1)向1000ml二甲基亞砜(由WakoPureChemicalIndustries株式會社制造)中，添加10ml的28%甲醇鈉的甲醇溶液(由WakoPureChemicalIndustries株式會社制造)、10,000mgC丄顏料紅254(IrgaphorRedBT-CF，由CibaSpecialtyChemicals公司制造)以及10,000mg的聚乙烯吡咯烷酮K25(由WakoPureChemicalIndustries株式會社制造)，以制備顏料溶液。除顏料溶液以外，另準備含有100ml的1N鹽酸(由WakoPureChemicalIndustries株式會社制造)的離子交換水9,000ml作為不良溶劑。用大容量無脈動泵以100ml/min的流速將全部量的顏料溶液注入溫度被控制為18°C、且用四葉片攪拌槳以500rpm的轉(zhuǎn)速進行攪拌的上述不良溶劑中，從而制得顏料濃度為0.1質(zhì)量％的顏料顆粒分散體。在減壓下使用PTFE膜過濾器將以上制備的顏料分散體過濾，然后進行洗滌，再濃縮至顏料濃度為20質(zhì)量％。通過電子顯微鏡測量，發(fā)現(xiàn)所述顏料顆粒的平均粒徑為22mn。使用以上制備的顏料濃縮物，制備具有表1所述組成的R顏料分散體1-1。表lR顏料分散體l-l的組成顏料濃縮物52質(zhì)it份聚合物分散劑120.8質(zhì)il份分散劑A7質(zhì)Jt份丙二醇單甲基醚乙酸酯15.6質(zhì)it份在表1中，所述高分子分散劑1是通過將甲基丙烯酸芐酯和甲基丙烯酸以60/40的摩爾比進行無規(guī)共聚而制得的分散劑。根據(jù)凝膠滲透色譜法測得其數(shù)均分子量(Mn)為32,000。此外，下述化合物Jl被用作分散劑A。R-顏料分散體1-1丙二醇單甲基醚乙酸酯甲乙酮粘結(jié)劑DPHA溶液2-三氯甲基-(對苯乙烯基苯乙烯基)-l,3,4-.嚼二唑聚合引發(fā)劑A吩噻嗪表面活性劑50質(zhì)量份8.5質(zhì)量份34質(zhì)量份0.53質(zhì)量份3.42質(zhì)量份0.13質(zhì)量份0.044質(zhì)量份0.014質(zhì)量份0.09質(zhì)量份份份聚合物(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸Z甲基丙烯酸甲酯(38/25/37，摩爾比)的無規(guī)共聚物；Mn:40,000):25質(zhì)丙二醇單甲基醚乙酸酯75質(zhì)<二季戊四醇六丙烯酸酯溶液(DPHA溶液)>二季戊四醇六丙烯酸酯(含有500ppm的阻聚劑MEHQ;由NipponKayaku株式會社制造，商品名KAYARADDPHA):70質(zhì)量份丙二醇單甲基醚乙酸酯:30質(zhì)量{份<formula>formulaseeoriginaldocumentpage93</formula>化合物Jl使用上述R顏料分散體1-1，根據(jù)表2所述的組成制備著色感光性樹脂組合物Rl-l。表2著色感光性樹脂組合物Rl-l的組成<聚合引發(fā)劑A〉2，4-雙(三氯甲基)-6-[4，-(N,N-二乙氧基羰基甲基)氨基-3'-溴苯基卜s-三嗪<表面活性劑〉下述結(jié)構(gòu)1甲乙酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage94</formula>PO:氧化亞丙基，EO:氧化亞乙基)采用下述的方法制得具有黑底、R像素、G像素和B像素的濾色器1-1。<黑色(K)圖像的形成>用UV清洗裝置清洗無堿玻璃基板，然后通過毛刷用清洗劑進行洗滌，再用超純水進行超聲波清洗。將該基板在12(TC下熱處理3分鐘，以使基板的表面狀態(tài)穩(wěn)定。將該基板冷卻并將溫度控制在23°C。使用具有狹縫狀噴嘴的玻璃基板用涂敷機(由"pasJapan株式會社制造，商品名MH-1600)將具有下表3中所述組成的著色感光性樹脂組合物K1涂敷在該基板上。接著用VCD(真空干燥裝置；由TokyoOhkaKogyo株式會社制造)干燥30秒鐘以除去部分溶劑，從而使涂敷層不再流動。然后，用EBR(去邊機(edgebeadremover))除去基板周圍不需要的涂敷液。在12(TC下預(yù)烘3分鐘之后，得到膜厚度為2.4的感光性樹脂層K。表3著色感光性樹脂層K的組成炭黑丙二醇單甲基醚乙酸酉！甲乙酮粘結(jié)劑氫醌單甲基醚DPHA溶液聚合引發(fā)劑A表面活性劑在具有超高壓水銀燈的接近型曝光機(由HitachiEngineering株式會社制造)中，將基板和掩模(具有圖像圖案的石英曝光掩模)豎直放置，在這種狀態(tài)下，將曝光掩模表面和該感光性樹脂層間的距離設(shè)定為200pm,然后在300mJ/平方厘米的曝光量下進行圖案曝光。接下來，通過用噴淋噴嘴噴射純水，使該感光性樹脂層K1的表面均勻潤濕。然后用KOH類顯影劑(含有KOH和非離子型表面活性劑的顯影劑，商品名CDK-l，由富士膠片電子材料株式會社制造)在23°C、平型噴嘴的壓力為0.04MPa的條件下對感光性樹脂層進行噴淋顯影80秒。由此，得到圖案化的圖像。接下來，用超高壓清洗噴嘴在9.8MPa的壓力下噴射超純水，以除去殘渣。由此，得到黑色(K)的圖像K。然后，將圖像在22CTC下熱處理30分鐘。通過以下方式:K備上述著色感光性樹脂組合物K，所述方式為首先，稱取炭黑、丙二醇單甲基醚乙酸酯，然后在溫度24i:(±2°C)下將它們混合，并以150rpm的轉(zhuǎn)速攪拌10分鐘。接著，稱取甲乙酮、粘結(jié)劑、氫醌單甲基醚、DPHA溶液、聚合引發(fā)劑A以及表面活性劑，在溫度25°C(±2°C)下以上述次序進行添加，并在溫度4CTC(±2°C)下以150rpm的轉(zhuǎn)速將所得的混合物攪拌30分鐘。<紅色(R)像素的形成>在其上形成有上述圖像K的基板上，使用上述著色感光性樹脂組合物R1-1，采用與形成上述黑色(K)圖像的歩驟相同的步驟形成28質(zhì)量份8.5質(zhì)量份47質(zhì)量份10.1質(zhì)量份0,002質(zhì)量份4.5質(zhì)量份0.182質(zhì)量份0.04質(zhì)量份經(jīng)熱處理的像素R。這樣得到的感光性樹脂層R的膜厚及顏料的涂敷量如下所示。通過與制備上述著色感光性樹脂組合物K相同的方法制備著色感光性樹脂組合物Rl-l。感光性樹脂膜厚(,)1.60顏料涂敷量(g/平方米)1.00C丄P.R.254的涂敷量(g/平方米)0.80<綠色(G)像素的形成>在其上形成有上述圖像K和像素R的基板上，.使用具有下表4中所述的組成的著色感光性樹脂組合物G，采用與形成上述黑色(K)圖像的步驟相同的步驟來形成經(jīng)熱處理的像素G。這樣得到的感光性樹脂層G的膜厚及顏料的涂敷量如下所示。通過與制備上述著色感光性樹脂組合物K相同的方法制備著色感光性樹脂組合物G。感光性樹脂膜厚(pm)1.60顏料涂敷量(g/平方米)1.92C丄P.G.36的涂敷量(g/平方米)1.34C丄P.Y.150的涂敷量(g/平方米)0.58表4著色感光性樹脂組合物G的組成G-顏料組合物(CIPG36)Y-顏料組合物(CIPY150)丙二醇單甲基醚乙酸酯甲乙酮環(huán)己酮粘結(jié)劑DPHA溶液2-三氯甲基-(對苯乙烯基苯乙烯基)-1,3,4-嗨二唑聚合引發(fā)劑A吩噻嗪表面活性劑28.4質(zhì)量份15.0質(zhì)量份29.8質(zhì)量份25.5質(zhì)量份1.1質(zhì)量份2.0質(zhì)量份3.7質(zhì)量份0.13質(zhì)量份0.054質(zhì)量份0.044質(zhì)量份0.065質(zhì)量份<0-顏料分散體>CI.P.G.3618質(zhì)量份-聚合物(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸(72/28，摩爾比)的無規(guī)共聚物；分子量38,000):12質(zhì)量份-環(huán)己酮35質(zhì)量份丙二醇單甲基醚乙酸酯35質(zhì)量份<￥-顏料分散體>CFYellowEX33-93(商品名)，由Mikuni株式會社制造<藍色(B)像素的形成>在其上形成有上述圖像K、像素R和像素G的基板上，使用具有下表5中所述組成的著色感光性樹脂組合物Bl，按照與形成上述黑色(K)圖像的步驟相同的步驟來形成經(jīng)熱處理的像素B。以這樣的方式得到所需的濾色器A。這樣得到的感光性樹脂層B1的膜厚及顏料的涂敷量如下所示。通過與制備上述著色感光性樹脂組合物K相同的方法制備著色感光性樹脂組合物Bl。感光性樹脂膜厚(^m)1.60顏料涂敷量(gZ平方米)0.75C丄P.B.15:6的涂敷量(g/平方米)0.67C丄P.V.23的涂敷量(g/平方米)0.075表5著色感光性樹脂組合物Bl的組成B-顏料組合物(CIPB15:6)V-顏料組合物(CIPB15:6+CIPV23)丙二醇單甲基醚乙酸酯甲乙酮粘結(jié)劑DPHA溶液2-三氯甲基-(對苯乙烯基苯乙烯基)-l,3，4-嗯二唑吩噻嗪表面活性劑8.5質(zhì)量份15.3質(zhì)量份28.5質(zhì)量份24質(zhì)量份16.3質(zhì)量份4.0質(zhì)量份0.133質(zhì)量份0.019質(zhì)量份0.065質(zhì)量份〈B-顏料分散體〉CFBlueEX3357(商品名)，由Mikuni株式會社制造〈V-顏料分散體〉CFBlueEX3383(商品名)，由Mikuni株式會社制造(實施例1-2)采用與實施例1-1相同的方法制造R顏料分散體1-2、著色感光性樹脂組合物Rl-2和使用著色感光性樹脂組合物Rl-2的濾色器1-2，不同之處在于，將制備R顏料分散體1-1時的聚乙烯吡咯烷酮的用量改變?yōu)?0,000mg。通過電子顯微鏡測量，發(fā)現(xiàn)所述顏料顆粒的平均粒徑為23nm。(實施例1-3)采用與實施例1-1相同的方法制造R顏料分散體1-3、著色感光性樹脂組合物Rl-3和使用著色感光性樹脂組合物Rl-3的濾色器1-3，不同之處在于，將制備R顏料分散體1-1時的聚乙烯吡咯烷酮的用量改變?yōu)?0,000mg。通過電子顯微鏡測量，發(fā)現(xiàn)所述顏料顆粒的平均粒徑為21nm。(實施例1-4)采用與實施例1-1相同的方法制造R顏料分散體l-4、著色感光性樹脂組合物Rl-4和使用著色感光性樹脂組合物Rl-4的濾色器l-4，不同之處在于，將制備R顏料分散體1-1時的聚乙烯吡咯垸酮的用量改變?yōu)?00,000mg。通過電子顯微鏡測量，發(fā)現(xiàn)所述顏料顆粒的平均粒徑為20nm。(實施例2)采用與實施例1-1相同的方法制造R顏料分散體2、著色感光性樹脂組合物R2和使用著色感光性樹脂組合物R2的濾色器2，不同之處在于，添加50,000mg的聚乙烯吡咯烷酮K90(由WakoPureChemicalIndustries株式會社制造)來代替制備R顏料分散體1-1時使用的聚乙烯吡咯烷酮K25。通過電子顯微鏡測量，發(fā)現(xiàn)所述顏料顆粒的平均粒徑為20nm。(實施例3)采用與實施例1-4相同的方法制造顏料分散體和顏料濃縮物，不同之處在于，將不良溶劑的溫度改變?yōu)?5°C。通過電子顯微鏡測量，發(fā)現(xiàn)所述顏料顆粒的平均粒徑為53rnn。通過使用以上得到的顏料濃縮物，采用與實施例1-1相同的方法制造R顏料分散體3、著色感光性樹脂組合物R3和使用著色感光性樹脂組合物R3的濾色器3。(比較例1)采用與實施例1-1相同的方法制造R顏料分散體A、著色感光性樹脂組合物RA和使用著色感光性樹脂組合物RA的濾色器A，不同之處在于，在制備顏料的料液時不添加在制備R顏料分散體1-1時使用的聚乙烯吡咯垸酮。通過電子顯微鏡測量，發(fā)現(xiàn)所述顏料顆粒的平均粒徑為21nm。(比較例2)首先，將20,000mg甲基丙烯酸Z甲基丙烯酸芐酯共聚物(摩爾比為30/70，Mw30，000，40質(zhì)量％的丙二醇單甲基醚乙酸酯溶液)、80,000mg氯化鈉和80,000mgC丄顏料紅254混合。然后，將得到的混合物載入雙臂型捏合機(由MoriyamaCompany株式會社制造)中，并在80。C下混煉10小時。混煉后，將混合物放入到500質(zhì)量份的1質(zhì)量％的鹽酸水溶液中，然后攪拌l小時，之后進行過濾、用熱水洗滌、干燥和研磨。然后，每lg研磨物添加2.4g丙二醇單甲基醚乙酸酯，并混合。利用電動磨M-50(由EigarJapan株式會社制造)并使用直徑為0.5mm的氧化鋯微珠，在圓周速度10m/秒的條件下將得到的顏料組合物分散1小時。將以上得到的顏料分散體表示為R-顏料分散體B。通過電子顯微鏡測量，發(fā)現(xiàn)所述顏料顆粒的平均粒徑為48腿。使用R-顏料分散體B，采用與實施例1-1相同的方法制造著色感光性樹脂組合物RB和使用著色感光性樹脂組合物RB的濾色器B。采用下述方法測量以上制備的各顏料分散體1-1至1-4、2、3、A和B中的聚乙烯吡咯垸酮的量。1.將各個顏料分散體在IO(TC和常壓的條件下蒸干。研磨得到的各種固體。2.將各種研磨產(chǎn)物根據(jù)溴化鉀法進行壓片，以制備樣品。使用由島津株式會社制造的傅里葉變換紅外光譜儀FTIR-8400S(商品名)測量各樣品中的聚乙烯吡咯烷酮的量。此外，使用由KyotoElectronicManufacturing株式會社制造的卡爾-費休水分儀MKA-3測量各顏料分散體1-1至1-4、2、3、A和B中的水分含量。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage100</column></row><table>(注1)聚乙烯吡咯烷酮相對于顏料的含量(質(zhì)量％)(注2)水相對于顏料分散體的含量(質(zhì)量％)為了評價以上制備的各顏料分散體1-1至1-4、2、3、A和B的性能，采用下述方法測量涂敷產(chǎn)品的對比度。作為背光部件，使用設(shè)置有擴散板的三波長冷陰極管光源(FWL18EX-N，商品名，由ToshibaLighting&Technology株式會社制造)。將各濾色器放置在兩片偏振板(HLC2-2518，商品名，由Sanritz公司制造)之間，然后測定兩片偏振板的偏振軸平行時的透光量和偏振軸垂直時的透光量。將這些透光量的比值定義為對比度(參見文獻"colorfilterfor512colordisplay10.4"-sizeTFT-LCD，由Ueki、Koseki、Fukunaga禾0Yamanaka合著，TheSeventhColorOpticsConference(1990)等)。使用色彩輝度儀(BM-5，商品名，由T叩conTechnoHouse公司制造)測定色度。以如下的位置放置上述的兩片偏振板、濾色器、色彩輝度儀偏振板被放置在距離背光13mm的位置處。直徑為11mm、長度為20mm的圓筒體被放置在距離背光40mm60mm的位置處。使透過圓筒體的光照射在設(shè)置于距離背光65mm位置處的濾色器上。使透過的光穿過設(shè)置于距離背光100mm位置處的另一偏振板，并用設(shè)置于距離背光400mm位置處的色彩輝度儀進行測定。將色彩輝度儀的測定角設(shè)定為2°。背光的光量被設(shè)定為使得在兩片偏振板被布置為平行尼科耳棱鏡的位置并且不設(shè)置濾色器時，其亮度(輝度)為1280坎德拉/平方米。然后，采用下述方法測量以上制備的各個濾色器1-1至1-4、2、3、A和B的著色層中的聚乙烯吡咯烷酮的量。1.在立體測微計下使用刮刀將各個濾色器的一部分著色層刮掉，以制備分析用樣品。2.收集合適量的各樣品，并根據(jù)裂解氣相色譜質(zhì)譜法對其進行分析。對于裂解分析，使用由JAI公司制造的CuriePointPyrolyzerJHP-5型裂解裝置(商品名)。由AgilentTechnologies公司制造的5973型裝置(商品名)進行氣相色譜質(zhì)譜分析。3.根據(jù)SIM法對聚乙烯吡咯烷酮進行分析。根據(jù)絕對校準曲線法或標準加入法計算定量值。表7示出了在涂敷所述顏料分散體的情況下的對比度以及濾色器中聚合物(聚乙烯吡咯烷酮)的含量。表7濾色器對比度(41)聚合物含量(質(zhì)量％)(;12)1-18,1000.681-210,2001.031-314,2002.281-413,9005.73211,4002.6737,3005.26A6,卯0低于最小可測量B4,500低于最小可測量(注1)根據(jù)上述測量方法測量的顏料分散體的對比度(注2)濾色器中水溶性聚合物(聚乙烯吡咯烷酮)相對于固體含量的含量由上述結(jié)果可以理解，濾色器1-1至1-4、2和3(其中，著色層含有0.1質(zhì)量％或更高的聚乙烯吡咯烷酮(水溶性聚合物))的對比度均高于濾色器A和B的對比度。可以預(yù)計，使用了濾色器l-l至1-4、2和3的液晶顯示裝置和CCD器件將顯示出提高的性能。盡管濾色器3含有水溶性聚合物，但是其顯示出相對較低的對比度。據(jù)推測，該結(jié)果可能是由于濾色器3中含有的顏料顆粒具有約50納米那么大的直徑所導(dǎo)致的。在這方面，雖然濾色器3和濾色器B包括粒徑幾乎相同的顏料顆粒，但是濾色器3顯示出優(yōu)于濾色器B的對比度，從而表明由于引入水溶性聚合物而產(chǎn)生的效果。(實施例4和比較例3)然后，采用下述方法分別制造具有上述濾色器的液晶顯示裝置，并評價其圖像質(zhì)量。(ITO電極的形成)將其上形成有濾色器的玻璃基板裝入濺射裝置中，并在IO(TC下將1300A厚的ITO(氧化銦錫)真空沉積在所述玻璃基板的整個表面上。然后，在240。C下退火90分鐘，以使ITO結(jié)晶。由此形成ITO透明電極。(隔離物的形成)采用與專利文獻JP-A-2004-240335的實施例1中所述的隔離物形成方法相同的方法，在上述制作的ITO透明電極上形成隔離物。(用于控制液晶取向的突起的形成)使用下述的正型感光性樹脂層用涂敷液，在形成有上述隔離物的ITO透明電極上形成用于控制液晶取向的突起。這里，采用以下方式進行曝光、顯影及烘烤步驟。將接近型曝光機(由HitachiHigh-TechElectronicsEngineering株式會社制造)設(shè)定為使得特定的光掩模與感光性樹脂層表面的距離為100pm。利用超高壓水銀燈以150mJ/平方厘米的曝光量透過上述光掩模進行接近式曝光。接著，通過在33t下使用噴淋式顯影裝置將2.38%的氫氧化四甲基銨溶液噴射到基板上達30秒，來進行顯影。由此，通過顯影除去感光性樹脂層上的不需要部分(曝光部分)。因此，在基板的與濾色器相同的一側(cè)上形成用于控制液晶取向的目標突起，其中所述突起是通過將感光性樹脂層圖案化為所需的形狀而制得的。然后，將其上形成有用于控制液晶取向的突起的液晶顯示裝置用基板在23(TC的條件下烘烤30分鐘。由此在液晶顯示裝置用基板上形成固化的用于控制液晶取向的突起。<正型感光性樹脂層用涂敷液的配制>-正型抗蝕劑液(FH-2413F(商品名)，由富士膠片電子材料株式會社制造)53.3質(zhì)量份-甲乙酮46.7質(zhì)量份MegafacF-780F(商品名，由DainipponInk&Chemicals株式會社制造)(液晶顯示裝置的制造)在上述獲得的液晶顯示裝置用基板上進一步設(shè)置由聚酰亞胺構(gòu)成的取向膜。然后，將由環(huán)氧樹脂制成的密封劑印刷到對應(yīng)于黑底的外框的位置處，其中所述外框被設(shè)置為使得其包圍濾色器像素群的外周。此外，在滴注MVA模式的液晶之后，將上述基板與相對的基板粘貼在一起。對粘貼后的基板進行熱處理，從而使密封劑固化。在以這種方式得到的液晶盒的各表面上，粘貼由Sanritz公司制造的偏光板HLC2-2518。接著，形成具有三波長冷陰極管光源(FWL18EX-N(商品名)，由ToshibaLighting&Technology株式會社制造)的背0.04質(zhì)量份光，并且將該背光設(shè)定在設(shè)置有上述偏光板的液晶盒的背面?zhèn)取Ｓ纱酥频靡壕э@示裝置。關(guān)于以上制造的液晶顯示裝置，將具有濾色器1-1的液晶顯示裝置表示為液晶顯示裝置1-1。按照與上述相同的方式，分別制造液晶顯示裝置l-2至1-4、2、3、A和B。采用以下方式來評價各個液晶顯示裝置的圖像質(zhì)量。1.將8個上述液晶顯示裝置隨機排布而不貼上標簽，并顯示給檢查者。由檢查者對裝置的圖像質(zhì)量(黑色深度和調(diào)制)進行評級，其級別為8分至1分，其中8分的級別為最佳，并且1分的級別為-最差。2.由10個檢查者進行同樣的評價測試。將以上得到的分數(shù)相加，并且用總分來評價制備的液晶顯示裝置的圖像質(zhì)量?？偡譃?5或更高的液晶顯示裝置具有充分的實用性能。所得結(jié)果示于表8中。表8制備的液晶顯示裝置的圖像質(zhì)量的評價結(jié)果液晶顯示裝置圖像質(zhì)量評價的總分1-1431-2471-3721-47025529A26B16由表8可以理解，具有其中著色層含有0.1質(zhì)量％或更高的聚乙烯吡咯烷酮的濾色器的液晶顯示裝置獲得優(yōu)異的圖像質(zhì)量。此外，如表7的結(jié)果所示，可以理解在含有顏料顆粒(其用作濾色器的著色劑，并且粒徑幾乎相同)的樣品中，圖像質(zhì)量隨著聚吡咯垸酮的含量增加而傾向于提高。工業(yè)實用性本發(fā)明的濾色器具有高的對比度及優(yōu)異的色調(diào)，并且適合于在工業(yè)化水平上進行連續(xù)的大量制造。當本發(fā)明的濾色器用于液晶顯示裝置或CCD器件時，該濾色器能夠顯示出優(yōu)異的顯示性能。通過實施方案對本發(fā)明進行了說明，并且只要沒有特別指定，我們就并非打算將本發(fā)明限定于說明書中的任何細節(jié)上，而應(yīng)當廣泛地理解為本發(fā)明位于隨附的權(quán)利要求書闡述的精神和范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種濾色器，具有著色為至少一種規(guī)定的色調(diào)、并且形成于基板上的著色層，所述著色層包含顏料分散體形式的水不溶性有機顏料(a)、具有聚合性基團的單體或低聚物(b)、以及水溶性聚合物(c)，其中，所述分散體是通過使所述單體或低聚物聚合而固化的，從而形成所述著色層，其中，在所述著色層中，所述水溶性聚合物(c)的含量為總固體含量的至少0.1質(zhì)量％。2.權(quán)利要求l所述的濾色器，其中，所述顏料分散體包含微粒形式的所述有機顏料(a)，其中，所述微粒是通過把溶解于良溶劑中的有機顏料(a)的有機顏料溶液、同與所述良溶劑具有混溶性并且為所述有機顏料的不良溶劑的溶劑混合在一起而析出的。3.權(quán)利要求2所述的濾色器，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005^n1)im的范圍內(nèi)。4.權(quán)利要求2所述的濾色器，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005(im0.08卩m的范圍內(nèi)。5.權(quán)利要求2所述的濾色器，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005pm0,05pm的范圍內(nèi)。6.權(quán)利要求15中任意一項所述的濾色器，其中，所述水溶性聚合物的數(shù)均分子量為1,000或更高。7.—種液晶顯示裝置，安裝有權(quán)利要求16中任意一項所述的濾色器。8.—種CCD器件，安裝有權(quán)利要求16中任意一項所述的濾色器。9.一種顏料分散體，含有水不溶性有機顏料(a)和水溶性聚合物(b)，其中所述顏料分散體的含水量為10質(zhì)量％或更低，并且其中所述水溶性聚合物(b)的含量為所述有機顏料(a)的至少0.1質(zhì)量％。10.權(quán)利要求9所述的顏料分散體，含有微粒形式的所述有機顏料(a)，其中，所述微粒是通過把溶解于良溶劑中的有機顏料(a)的有機顏料溶液、同與所述良溶劑具有混溶性并且為所述有機顏料的不良溶劑的溶劑混合在一起而析出的。11.權(quán)利要求IO所述的顏料分散體，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005(im1(im的范圍內(nèi)。12.權(quán)利要求IO所述的顏料分散體，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005um0.08(im的范圍內(nèi)。13.權(quán)利要求IO所述的顏料分散體，其中，所述顏料微粒的數(shù)均粒徑在0.005nm0.05的范圍內(nèi)。14.權(quán)利要求913中任意一項所述的顏料分散體，其中，所述水溶性聚合物的數(shù)均分子量為1,000或更高。全文摘要本發(fā)明涉及一種濾色器，該濾色器具有被著色為至少一種規(guī)定的色調(diào)、并且形成于基板上的著色層，所述著色層包含顏料分散體形式的水不溶性有機顏料(a)、具有聚合性基團的單體或低聚物(b)、以及水溶性聚合物(c)，其中，所述分散體是通過使所述單體或低聚物聚合而固化的，從而形成所述著色層，其中，在所述著色層中，所述水溶性聚合物(c)的含量為總固體含量的至少0.1質(zhì)量％。文檔編號G02B5/20GK101535849SQ200780041688公開日2009年9月16日申請日期2007年11月7日優(yōu)先權(quán)日2006年11月8日發(fā)明者齋藤直樹,橫山裕,片山晃男申請人:富士膠片株式會社