專(zhuān)利名稱(chēng)：：可透性壓敏粘合劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及壓敏粘合劑，含極性增塑油和極性聚乙烯共聚物的熱熔可加工粘合劑組合物，以及包含本發(fā)明粘合劑組合物的層狀粘合劑構(gòu)造體和醫(yī)療裝置。
背景技術(shù)：
：很長(zhǎng)時(shí)間以來(lái)，一直使用壓敏粘合劑將醫(yī)療裝置、收集尿的裝置、正長(zhǎng)石和假肢連接到皮膚，所述醫(yī)療裝置為例如造口術(shù)器具、敷料(包括傷口敷料)、傷口排泄繃帶。含親水性粒子或吸收劑的水解膠體粘合劑是一種熟知的用于將醫(yī)療裝置連接到皮膚的壓敏粘合劑，其粘合劑主體能吸入水氣(moisture)并在水氣飽和時(shí)供水氣透過(guò)。然而，保留在水解膠體粘合劑中的水氣會(huì)引起粘合劑變化，如溶脹、喪失粘聚力和崩解。另一方面，非吸收性粘合劑使得在皮膚和粘合劑之間殘留過(guò)多水氣，引起粘附力弱化和皮膚的浸軟。由于皮膚的精密特性，所以存在窄的窗口，其中壓敏粘合劑能夠用作良好且皮膚友好的粘合劑。.一方面，所述粘合劑可將醫(yī)療裝置連接到皮膚且在佩戴期間所述裝置不會(huì)脫落，另一方面，從皮膚除去醫(yī)療裝置時(shí)不會(huì)對(duì)皮膚造成損害。關(guān)于醫(yī)療用途，理想的是壓敏粘合劑具有高的水蒸氣透過(guò)性。然而，獲得適于皮膚接觸用途、具有高的水蒸氣透過(guò)性的壓敏粘合劑的可能性受很多限制。6目前用于粘附到皮膚的可透過(guò)水蒸氣的壓敏粘合劑主要為基于聚硅氧烷(silicone)、PU和丙烯酸的粘合劑。基于丙烯酸的壓敏粘合劑通常是基于溶劑的，且包含引發(fā)難聞氣味的有毒殘留物和單體。這些粘合劑可加入親水性成分如水解膠體，所述成分能夠吸收水氣。然而，包含親水性成分并因此造成的水氣吸收，改變了粘合劑的性質(zhì)，溶脹和粘附力降低是其中最不期望的效果。這種丙烯酸粘合劑的佩戴時(shí)間通常因這些效果而較短。聚硅氧烷粘合劑相對(duì)昂貴且具有相對(duì)低的水氣透過(guò)性，引發(fā)關(guān)于透氣性的問(wèn)題。當(dāng)在皮膚和粘合劑之間水氣積聚時(shí)，也會(huì)影響粘附力。另外，聚硅氧烷與其他有機(jī)材料(例如聚合物)的相容性有限，這影響了其與提高粘合劑性能的添加劑的共混穩(wěn)定性、以及與另一種化學(xué)組合物增強(qiáng)材料的粘附力?；诰酃柩踣途郯滨サ膲好粽澈蟿┑湫偷貫闊峁绦圆牧希霾牧显谔幚砥陂g經(jīng)歷了不可逆的交聯(lián)反應(yīng)。基于非極性聚合物如SIS和PIB的粘合劑在醫(yī)療粘合劑
技術(shù)領(lǐng)域：
中是熟知的。例如，國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)公布WO99/11302號(hào)描述了用于醫(yī)療用途的基于SIS、PIB和水解膠體的粘合劑，美國(guó)專(zhuān)利US4551490號(hào)描述了含SIS/SI、PIB/丁基橡膠、增粘劑、礦物油和水解膠體的粘合劑。通常將乙烯共聚物用于例如包裝和標(biāo)簽的熱熔粘合劑中。用于這些目的的EVA為含最高40。/。乙酸乙烯酯的常規(guī)EVA類(lèi)型，即所述聚合物相對(duì)地呈非極性。另外對(duì)含EVA，且EVA中乙酸乙烯酯超過(guò)40%的粘合劑也有描200880022553.X苯乙烯-二烯-苯乙烯)、萜烯樹(shù)脂、液體和EVA聚合物的制劑，其中所述EVA聚合物優(yōu)選具有含量超過(guò)50%重量的乙酸乙烯酯。美國(guó)專(zhuān)利US6225520號(hào)描述了含乙烯共聚物如EVA、固體增粘劑樹(shù)脂、液體增粘劑樹(shù)脂、抗氧化劑和任選的稀釋劑的粘合劑。所述EVA聚合物具有15%65%重量的乙酸乙烯酯含量。該發(fā)明涉及用于標(biāo)簽和膠帶的粘合劑，所述膠帶包括與皮膚接觸的膠帶。上述粘合劑都具有缺點(diǎn)，它們包含非極性成分，這導(dǎo)致粘合劑基體(不含水解膠體的粘合劑)不具有透水性或透水性低。如果必須將粘合劑與皮膚接觸，則它們必須能夠處理水氣。當(dāng)使用上述類(lèi)型的粘合劑作為皮膚粘合劑時(shí)，通常添加大量吸收性粒子以處理水氣。添加大量粒子導(dǎo)致粘合劑材料相對(duì)變硬，降低了粘性并弱化耐久性，且常常造成皮膚剝離。為了避免這種皮膚損傷，使用可透性粘合劑材料以處理在皮膚表面生成的水氣是有利的。因此，不需要或僅少量的水解膠體需要添加。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，以極性乙烯共聚物和極性油或極性油的組合為基礎(chǔ)的壓敏粘合劑，可作為性能優(yōu)異的皮膚粘合劑。這些粘合劑還具有非常高的水氣蒸氣透過(guò)速率，這使得它們可以呼吸且對(duì)皮膚非常友好。這些粘合劑的高水氣透過(guò)性在必須將醫(yī)療裝置佩戴在皮膚上很長(zhǎng)時(shí)間如數(shù)天時(shí)，是一種特殊優(yōu)勢(shì)。已經(jīng)驚奇地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明粘合劑提供了柔軟性、撓性、佩戴的安全性和舒適性，與丙烯酸類(lèi)粘合劑相比，本發(fā)明粘合劑提供了低毒性，與硅粘合劑相比，本發(fā)明粘合劑具有良好的水氣透過(guò)性。發(fā)明概述可以用于實(shí)施本發(fā)明的聚合物通常為乙烯和極性單體的共聚物。所述共聚物通常包括少于約70%的乙烯、具有超過(guò)50g/n/天的水蒸氣透過(guò)率和小于2g/10分鐘(190°C/21.1N)的熔體流動(dòng)指數(shù)。通過(guò)ISOH33和ASTMD1238中給出的方法來(lái)測(cè)量所述熔體流動(dòng)指數(shù)。這種聚合物的實(shí)例為乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物，以及乙烯和丙烯酸丁酯的共聚物。尤其優(yōu)選乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物，其中含有超過(guò)約40%重量的乙酸乙烯酯，熔體流動(dòng)指數(shù)小于2g/10分鐘(190'C/21.1N)，當(dāng)根據(jù)MVTR試驗(yàn)方法測(cè)試時(shí)，150/mi的片的水蒸氣透過(guò)率大于50g/m2/天。'可以用于本發(fā)明中的極性油通常為在聚合物的極性域內(nèi)具有良好溶解度的那些油，即，提供柔軟性而不會(huì)過(guò)度犧牲聚合物的拉伸強(qiáng)度。優(yōu)選能有利于良好水蒸氣可透性的油。這種油的實(shí)例為植物油和動(dòng)物油及其衍生物。優(yōu)選的極性油為酯、醚和二醇，尤其優(yōu)選的為聚環(huán)氧丙烷如a-丁氧基-聚氧丙烯。發(fā)明詳述已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)利用合適的極性油和任選的其他成分制成具有低熔體流動(dòng)指數(shù)的聚合物時(shí)，使用極性乙烯共聚物能夠獲得具有極好的粘性和剝離性以及良好的水蒸氣可透性的熱熔粘合劑。本發(fā)明的粘合劑展示了獨(dú)特的特性，使得它們可用于多種用途。特性為如對(duì)皮膚的良好粘附力、高水蒸氣透過(guò)速率和對(duì)輻射殺菌的抵抗性。這些特性使得本發(fā)明的粘合劑非常適合作為多種應(yīng)用的粘合劑，尤其非常適合于醫(yī)療應(yīng)用如排泄物管理裝置、傷口護(hù)理用具和失禁裝置。可以將本發(fā)明的可呼吸的粘合劑用作固定用途，例如作為醫(yī)療膠帶、繃帶輔助器(bandaids)以及墊板、泡沫或針狀體的固定物，提供良好的粘附力、高透氣性和殺菌耐受性。本發(fā)明的粘合劑能制成含粘合劑的常規(guī)水解膠體，提供改善的水氣處理性能和改進(jìn)的殺菌耐受性。本發(fā)明粘合劑的高水氣蒸氣透過(guò)速率使得它們非常適合用于具有多于一個(gè)的粘合劑層的層狀裝置結(jié)構(gòu)中。在示例性裝置中，將非吸收性基底接觸層與吸收性塊狀粘合劑層合并在一起，即，將粘性和耐久性與良好的吸收性合并在一起。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，可加工的壓敏、熱熔粘合劑組合物包括一種極性增塑油或多種極性增塑油的組合以及至少一種極性聚乙烯共聚物，所述極性增塑油的含量為最終粘合劑的10%重量以上，其中所述聚乙烯共聚物占最終粘合劑的1050%重量，且所述聚乙烯共聚物的熔體流動(dòng)指數(shù)為2g/10分鐘(190。C/21.1N)以下。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，通過(guò)混合一種極性增塑油或多種極性增塑油的組合以及至少一種極性聚乙烯共聚物來(lái)制造可加工的壓敏、熱熔粘合劑組合物，所述極性增塑油的含量為最終粘合劑的10%重量以上，其中所述聚乙烯共聚物占最終粘合劑的1050%重量，所述聚乙烯共聚物的熔體流動(dòng)指數(shù)為2g/10分鐘(190。C/21.1N)以下。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，當(dāng)根據(jù)MVTR試驗(yàn)方法測(cè)試時(shí)，對(duì)于150Auii的粘合劑，連續(xù)形式的最終粘合劑展示了至少100g/m"天的水氣蒸氣透過(guò)速率。用于粘合劑組合物中的主要聚合物為乙烯共聚物。為了獲得高透水性，所述共聚物應(yīng)包含大量極性成分。優(yōu)選地，所述共聚物的乙烯部分能夠形成結(jié)晶區(qū)域，以確保粘合劑的內(nèi)聚強(qiáng)度。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述極性聚乙烯共聚物選自乙烯乙酸乙烯酯、乙烯乙酸乙烯酯一氧化碳、乙烯乙酸丁酯、乙烯乙烯醇、乙烯丙烯酸丁酯、乙烯丙烯酸丁酯一氧化碳，及它們的組合。所述極性聚乙烯共聚物優(yōu)選為乙烯乙酸乙烯酯。"極性聚合物"是指在根據(jù)MVTR試驗(yàn)方法測(cè)量時(shí)，對(duì)于150^111的膜，聚合物的水透過(guò)性為50g/m々天以上。本發(fā)明的一個(gè)目的是提供可透水的粘合劑，所述粘合劑能被熱熔處理，且在正常使用條件下能夠除去而不留下明顯殘留物。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，所述乙烯乙酸乙烯酯中的乙酸乙烯酯含量為至少40%重量，優(yōu)選4080%重量。粘合劑組合物應(yīng)滿足Dahlquist標(biāo)準(zhǔn)。優(yōu)選地，模量應(yīng)低于100000Pa，作為非常軟、皮膚友好且舒適的粘合劑，通過(guò)DMA在32°(3和1Hz下測(cè)得的模量(G')應(yīng)低至130kPa。非常重要的是，粘合劑應(yīng)盡可能地軟，以確保其為皮膚友好材料以便能佩戴起來(lái)舒適。為了獲得軟材料，聚合物含量應(yīng)盡可能低。極性聚乙烯共聚物的最大聚合物含量應(yīng)不超過(guò)最終粘合劑的50%重量。優(yōu)選地，用于粘合劑中的極性聚乙烯共聚物的分子結(jié)構(gòu)水平應(yīng)使得其熔體流動(dòng)指數(shù)(MFI)低于2g/10分鐘(19(TC/21.1N)。所述熔體流動(dòng)11指數(shù)通過(guò)ISO1133和ASTMD1238中給出的方法來(lái)測(cè)量。使用具有高分子量和低MFI的聚合物的優(yōu)勢(shì)在于，高分子量聚合物能夠確保粘合劑的足夠高的內(nèi)聚強(qiáng)度。在最終粘合劑中的含量是指一種成分的重量占用于粘合劑組合物的各成分的總重量的百分比。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，極性聚乙烯共聚物的含量為最終粘合劑的1045%重量，優(yōu)選為1530°/o。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，極性聚乙烯共聚物的分子量超過(guò)250000g/mol。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，粘合劑組合物包含一種極性增塑油或多種極性增塑油的組合，所述極性增塑油占最終粘合劑的2070%重量，優(yōu)選為4065%?？梢杂糜诒景l(fā)明中的極性油通常為在聚合物的極性域內(nèi)具有良好溶解度的那些油，即提供柔軟性而不會(huì)過(guò)度犧牲聚合物的拉伸強(qiáng)度。優(yōu)選能有利于良好水蒸氣可透性的油。聚合物和油之比為50:50的混合物應(yīng)具有至少100g/m"天的水氣蒸氣透過(guò)速率。這種油的實(shí)例為植物油和動(dòng)物油及其衍生物。優(yōu)選的極性油為酯、醚和二醇，尤其優(yōu)選的為聚環(huán)氧丙烷如a-丁氧基-聚氧丙烯。粘合劑優(yōu)選包含約等于或超過(guò)50%的增塑油以獲得最佳的柔軟性和皮膚友好度。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，粘合劑組合物包括極性增塑油，其中所述極性增塑油選自液體松香衍生物、芳族烯烴低聚物、植物和動(dòng)12物油以及衍生物，所述極性油優(yōu)選為酯、醚和二醇，尤其優(yōu)選的為聚環(huán)氧丙垸如a-丁氧基-聚氧丙烯。此外，聚環(huán)氧丙烷油有助于粘合劑組合物的高可透性。本發(fā)明的一些粘合劑組合物，除了提供粘聚力的主耍聚合物之外，還包括少量其他聚合物。添加這種或這些其他聚合物以提供粘性。這些其他聚合物是任選的且并不是對(duì)于所有用途都必需。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，粘合劑組合物還包括低分子量聚合物，艮卩MFI"。當(dāng)在粘合劑和皮膚之間存在大量水氣時(shí)，向粘合劑中添加低Mw聚合物是有利的。優(yōu)選總的聚合物含量不超過(guò)最終粘合劑的50%重量，所述聚合物包括極性聚乙烯共聚物和其他聚合物(不包括油、增粘劑樹(shù)脂等)?？梢韵蚪M合物中添加其他成分如增粘劑樹(shù)脂、增塑劑和蠟。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，粘合劑組合物還包括增粘樹(shù)脂如天然、改性或合成樹(shù)脂，優(yōu)選極性樹(shù)脂，如松香、松香酯、氫化松香、氫化的松香酯及它們的衍生物，或純芳族單體樹(shù)脂。可以添加增粘樹(shù)脂以控制粘合劑的粘性，即降低模量并升高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。增粘樹(shù)脂的含量為最終粘合劑的04.0%重量。優(yōu)選所述粘合劑基本不含樹(shù)脂。當(dāng)粘合劑組合物包含樹(shù)脂時(shí)，增粘樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為最終粘合劑的0.140%重量，更優(yōu)選為最終粘合劑的1020%重量。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，粘合劑組合物包含占最終粘合劑含量的50%重量以上的極性增塑油和樹(shù)脂。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，粘合劑組合物還包括選自礦物油、檸檬酸油、石蠟油、對(duì)苯二甲酸酯、己二酸酯(例如DOA)、和液體或固體樹(shù)脂中的其他增塑劑。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，粘合劑組合物還包括聚乙烯蠟?？梢蕴砑悠渌煞忠赃_(dá)到其他輔助的效果。這可以為抗氧化劑和穩(wěn)定劑、用于流變改性的填充劑或活性成分如維他命E或布洛芬。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，粘合劑組合物還包括選自抗氧化劑、穩(wěn)定劑、填充劑、顏料、流動(dòng)改性劑和活性成分中的其他成分。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，粘合劑組合物包括極性活性成分。本發(fā)明的粘合劑組合物容許/殺菌，這意味著在合理水平下的/5殺菌期間，不會(huì)明顯降解或改變性質(zhì)。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，經(jīng)/3殺菌的粘合劑組合物是以本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物為基礎(chǔ)的。為了產(chǎn)生吸收性材料，可以向組合物中添加鹽和/或水解膠體以作為吸收性粒子或聚合物。鹽可以為水溶性鹽，能夠?yàn)闊o(wú)機(jī)鹽或有機(jī)鹽。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，粘合劑組合物包括水溶性無(wú)機(jī)鹽，其選自但不限于NaCl、CaCl2、K2S04、NaHC03、Na2C03、KCI、NaBr、Nal、KI、NH4C1、A1C13及它們的混合物，優(yōu)選NaCl。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案，粘合劑組合物包括水溶性有機(jī)鹽，其選自但不限于CH3COONa、CH3COOK、HCOONa、HCOOK及它們的混合物。在裝置中能夠在沒(méi)有粒子的情況下使用粘合劑，這依靠透過(guò)而不是吸收。如同常規(guī)的HC粘合劑，可使用大多數(shù)的能吸收液體的聚合物粒子，包括微型膠體。利用可透性粘合劑的具體優(yōu)勢(shì)在于，表面膜將不會(huì)完全阻止吸收。更具體地，所述水解膠體可以為瓜爾膠、刺槐豆膠(LBG)、果膠、藻蛋白酸鹽、馬鈴薯淀粉、明膠、黃原膠、刺梧桐樹(shù)膠、纖維素衍生物(例如羧甲基纖維素的鹽如羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥乙基纖維素和羥丙基甲基纖維素)、羥基乙酸淀粉鈉、聚乙烯醇和/或聚乙二醇。微型膠體粒子在本領(lǐng)域是熟知的，如國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)公布WO02/066087號(hào)中公開(kāi)了含微型膠體粒子的粘合劑組合物。其中所述微型膠體粒子的尺寸小于20微米。本發(fā)明還涉及含如上所述壓敏粘合劑組合物的醫(yī)療裝置。含本發(fā)明粘合劑組合物的醫(yī)療裝置為造口術(shù)器具、敷料(包括傷口敷料)、傷口排泄繃帶、皮膚保護(hù)繃帶、收集尿的裝置、正長(zhǎng)石或假肢如胸部假體、排泄物管理裝置、以及電子裝置如測(cè)量?jī)x器或電源如電池。料或繃帶，用于將醫(yī)療裝置或醫(yī)療裝置的一部分固定到皮膚上，或者對(duì)連接到皮膚的醫(yī)療裝置周?chē)M(jìn)行密封。以其最簡(jiǎn)單形式構(gòu)造的醫(yī)療裝置為粘合劑構(gòu)造體，所述粘合劑構(gòu)造體包括本發(fā)明的壓敏粘合劑組合物層和背襯層。所述背襯層具有合適的彈性(具有低模量)，使得粘合劑構(gòu)造體適應(yīng)皮膚的運(yùn)動(dòng)，并在使用時(shí)提供舒適性。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案中，背襯材料具有結(jié)構(gòu)化表面(structuredsurface)以提高粘合劑和背襯材料之間的粘附力。尤其優(yōu)選的為其中能透過(guò)熔化粘合劑并與其產(chǎn)生機(jī)械性聯(lián)鎖的背襯材料，例如非織造物和非織造膜層壓材料。本發(fā)明所使用的背襯層的厚度取決于所使用背襯的類(lèi)型。對(duì)于聚合物膜如聚氨酯膜，總厚度可為10100/mi,優(yōu)選1050/mi，最優(yōu)選約30/rni。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述背襯層是蒸氣不可透過(guò)的。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，背襯層是水蒸氣可透過(guò)的，且水蒸氣透過(guò)速率為500g/m2/24小時(shí)以上。在此情況下，本發(fā)明的粘合劑構(gòu)造體提供良好的水氣透過(guò)速率，且通過(guò)所述構(gòu)造體能夠透過(guò)大量水氣以使其遠(yuǎn)離皮膚。粘合劑層的化學(xué)組成和物理構(gòu)造以及背襯層的化學(xué)和物理構(gòu)造兩者將影響水蒸氣可透性。關(guān)于物理構(gòu)造，所述背襯層可以為連續(xù)的(沒(méi)有影響水蒸氣可透性的孔、穿孔、缺口、不添加粒子或纖維)或不連續(xù)的(其具有影響水蒸氣可透性的孔、穿孔、缺口、添加的粒子或纖維)。背襯層的水蒸氣透過(guò)率合適地為500g/m2/24小時(shí)以上，最優(yōu)選1000g/m2/24小時(shí)以上，甚至更優(yōu)選3000g/m2/24小時(shí)以上，最優(yōu)選10000g/m2/24小時(shí)以上。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，多層式粘合劑構(gòu)造體包括背襯層和至少一個(gè)本發(fā)明壓敏粘合劑組合物層。本發(fā)明的粘合劑也可以以多種方式(化學(xué)方式或機(jī)械方式)發(fā)泡而成為發(fā)泡粘合劑。添加至粘合劑制劑中的化學(xué)發(fā)泡劑或其他材料自身通過(guò)各種機(jī)理可產(chǎn)生氣泡。這些機(jī)理包括但不限于化學(xué)反應(yīng)、物理變化、熱分解或化學(xué)降解、分散相的濾出、低沸點(diǎn)物質(zhì)的揮發(fā)或這些方法的組合?？梢允褂霉I(yè)上已知的任意化學(xué)發(fā)泡劑。合適的化學(xué)發(fā)泡劑在分解之前和之后，是無(wú)毒的、皮膚友好的，且環(huán)境安全的。添加至粘合劑混合物中的化學(xué)發(fā)泡劑的量可為約0.01%最高約90%重量，實(shí)際操作范圍為約1%最高約20%重量。所添加的氣體量可通過(guò)測(cè)量候選混合物所產(chǎn)生的氣體量并計(jì)算最終產(chǎn)物所需要的泡沫量而確定，并相應(yīng)地根據(jù)由經(jīng)驗(yàn)確定在發(fā)泡工藝期間損失到大氣中的氣體量來(lái)作調(diào)整。產(chǎn)生本發(fā)明發(fā)泡粘合劑的另一種方法為使用機(jī)械工藝添加物理發(fā)泡劑的方法，類(lèi)似于將粘合劑物質(zhì)打成起泡沫，由此產(chǎn)生泡沫結(jié)構(gòu)。許多方法是可行的，包括在粘合劑制造過(guò)程期間通入空氣、氮?dú)?、二氧化碳、或其他氣體或低沸點(diǎn)揮發(fā)性液體的方法。對(duì)于一些醫(yī)療裝置，粘合劑具有高水蒸氣透過(guò)速率是重要的，而吸水能力是不太重要的。這包括某些非常薄的敷料(例如用于臉上的)、包含有吸收元件或墊的傷口敷料、以及在沒(méi)有切口或傷口的皮膚上使用的皮膚保護(hù)敷料等的情況。對(duì)于這些用途，粘合劑優(yōu)選具有高水蒸氣透過(guò)速率，但不是必須要求具有高吸收能力。一定的吸水能力可以用作嚴(yán)重出汗情況下的緩沖。然而，高吸水能力還可以在例如洗滌或淋浴期間使得粘合劑的抗水性下降。傷口滲出物可以通過(guò)單獨(dú)的吸收元件來(lái)吸收。因此在許多情況下粘合劑的水蒸氣透過(guò)速率比吸水能力更重要。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，本發(fā)明因此可以用于敷料如用于臉部上的超薄敷料、包含有吸收元件或墊的傷口敷料、或在沒(méi)有切口或傷口的皮膚上使用的皮膚保護(hù)敷料。根據(jù)另外的實(shí)施方案，本發(fā)明涉及如上所述的醫(yī)療裝置如薄粘合劑敷料，其中所述粘合劑層的厚度為50250/mi，250/xm為最厚厚度。因此粘合劑層可以具有不同的厚度或可以具有選自50250;um的均勻厚度。在優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明的敷料可以包括用于吸收體液、尤其是傷口滲出物的吸收墊，從而使得傷口敷料在傷口位置上保持恒定的濕度環(huán)境，同時(shí)避免傷口周?chē)钠つw浸軟。根據(jù)本發(fā)明的還另一個(gè)實(shí)施方案，醫(yī)療裝置為如上所述的包含吸收墊的傷口敷料，且粘合劑層的厚度為50300ym，其中300/mi為最厚厚度。此粘合劑層可以具有不同的厚度或可以具有選自50300pm的均勻厚度。可以將吸收墊放置在粘合劑層的表面處以用于接觸傷口或皮膚，或放置在粘合劑層和背襯之間。適合用于本發(fā)明敷料的墊材料的發(fā)泡材料為例如聚乙烯泡沫、聚氨酯泡沫、聚環(huán)氧垸和/或聚環(huán)氧烷硅氧烷泡沫。吸收墊可包括水解膠體、超級(jí)吸收劑、或泡沫或天然或合成材料，所述材料具有強(qiáng)烈吸收體液、尤其是傷口滲出物的能力。所述吸收墊包括滲出物分布材料。這使得可利用并不位于傷口正上方的吸收劑層的區(qū)域，且吸收劑層的潤(rùn)濕表面將增大，由此加快通過(guò)背襯層的蒸發(fā)。所述吸收墊可以為一層以上，如多層的形式，為了優(yōu)化吸收劑層的吸收能力而包含不同吸收性能的層。吸收墊可以為基體結(jié)構(gòu)的形式，例如具有并入其中的粒子。當(dāng)吸收墊包括能夠分布吸收的滲出物的材料時(shí)，敷料就可以完全利用其吸收能力。吸收墊可包括本身適用于傷口護(hù)理裝置中的已知任意吸收劑材料的粒子或纖維，如聚丙烯酸酯、CMC、纖維素或其衍生物、膠質(zhì)、泡沫或藻酸鹽。本發(fā)明的敷料可以以本質(zhì)上是向背襯上涂敷粘合劑材料的已知方式來(lái)制造，例如向背襯的一個(gè)表面的一部分或整體上層壓或模鑄或鋪展粘合劑。任選地，利用在應(yīng)用之前或期間將被除去的一種以上的剝離襯墊或覆蓋膜來(lái)部分或全部地覆蓋本發(fā)明的敷料。保護(hù)蓋或剝離襯墊可以為硅化紙。其不需要具有與敷料相同的輪廓，且可將眾多敷料粘附到一大張保護(hù)蓋上。所述剝離襯墊可以為用于醫(yī)療裝置剝離襯墊中所已知的任意材料。在使用本發(fā)明敷料期間，不需要保護(hù)蓋，因此，保護(hù)蓋不是本發(fā)明的必需部分。而且，本發(fā)明的敷料包括本身己知的一個(gè)以上的"無(wú)接觸"抓手，以用于將敷料施加至皮膚而不需用手直接接觸粘合劑層。在施加敷料之后，這種無(wú)接觸抓手就不存在了。對(duì)于更大的敷料，適合具有2個(gè)或3個(gè)或甚至4個(gè)"無(wú)接觸"抓手。在國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)公布WO02/05737號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利5086764號(hào)、歐洲專(zhuān)利641553號(hào)、國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)公布WO91/01706號(hào)和歐洲專(zhuān)利236104號(hào)中描述了敷料，所述敷料包含用于吸收體液、尤其是傷口滲出物的吸收墊或元件從而使得傷口敷料能夠?qū)谖恢蒙蠞穸拳h(huán)境保持恒定。本發(fā)明的粘合劑能替代這些已知敷料的任一種敷料中所含的粘合劑。通常通過(guò)裝置設(shè)計(jì)如斜切或在粘合劑中形成圖案來(lái)獲得醫(yī)療裝置粘合劑部分的撓性。本發(fā)明的敷料或粘合劑片具有傾斜邊緣，從而降低敷料邊緣"巻起"而降低佩戴時(shí)間的風(fēng)險(xiǎn)。可以以本身已知的方式，間斷或連續(xù)地進(jìn)行斜切，例如在歐洲專(zhuān)利0264299號(hào)或美國(guó)專(zhuān)利5133821號(hào)中所述的。在另一方面中，本發(fā)明涉及用于造口術(shù)器具的薄片，所述造口術(shù)器具含如上所述的粘合劑構(gòu)造體。本發(fā)明的造口術(shù)器具可以作為薄片形式，構(gòu)成兩件型器具的一部分，也可以作為一件用具的形式，其包含用于收集從造口排出的材料的收集袋?？梢酝ㄟ^(guò)本身已知的任意方式將分開(kāi)的收集袋連接到薄片上，例如通過(guò)使用連接環(huán)的機(jī)械連接或通過(guò)使用粘合劑法蘭。此外，用于本發(fā)明造口術(shù)器具的薄片典型地包括可透過(guò)水蒸氣且不能透過(guò)水的增強(qiáng)材料和如上所述的剝離襯墊。由常規(guī)用于制備造口術(shù)器具的材料，以本身已知的方式來(lái)制造本發(fā)明的造口術(shù)器具。20使用本發(fā)明的層狀結(jié)構(gòu)的可透性粘合劑可以得到具有有利性能的裝置。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述構(gòu)造還包括至少一個(gè)吸水粘合劑層。通過(guò)在吸水粘合劑和皮膚之間放置本發(fā)明的一層、優(yōu)選為薄層的具有可透性但非吸收性的粘合劑(不含親水性填充劑)，可以得到在極端條件如重度排汗所造成的高水氣負(fù)載下仍具有非常好粘附力的裝置。這樣，即使在粘合劑吸收大量的水之后，仍能夠保持良好的粘附能力。將本發(fā)明的吸收性粘合劑構(gòu)造與造口術(shù)器具一起使用是特別有利的，因?yàn)檎澈蟿┠軌虻挚乖醋栽炜诘那治g流體而不會(huì)犧牲太多的吸水性。因此，可以使得裝置用于有效保護(hù)皮膚而不受腐蝕性的造口流體的影響，同時(shí)在粘合劑和皮膚之間提供健康的非封閉的微環(huán)境。在另外的實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及粘附到使用者皮膚的假體類(lèi)型，如含本發(fā)明粘合劑構(gòu)造的胸部假體。本發(fā)明還涉及含如上所述粘合劑構(gòu)造的尿收集裝置。本發(fā)明的尿收集裝置可以為導(dǎo)尿管(urisheaths)的形式。如上所述，所述醫(yī)療裝置還可以為例如將裝置或裝置的一部分固定到皮膚的醫(yī)用膠帶。本發(fā)明所述的醫(yī)療裝置還可以為連接到皮膚的測(cè)量?jī)x器或治療儀器，如用于測(cè)量ECG(心電圖)、EMG(肌電圖)、EEG(腦電圖)、血糖、脈搏、血壓、pH和氧的裝置。這些測(cè)量?jī)x器在本領(lǐng)域是已知的且通常利用壓敏粘合劑將它們連接到皮膚上。例如在國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)公布WO03/065926號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利5054488號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利5458124號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利6372號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利6385號(hào)、國(guó)際專(zhuān)利申請(qǐng)公布WO99/59465號(hào)和美國(guó)申請(qǐng)公布2003/0009097號(hào)中描述了這些裝置的實(shí)例?？梢允褂帽景l(fā)明的粘合劑構(gòu)造體來(lái)替代用于將這些裝置連接到皮膚的粘合劑構(gòu)造體。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，所述粘合劑為排泄物收集裝置的一部分，用于將袋或另一種收集裝置連接到肛門(mén)周?chē)钠つw上。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述醫(yī)療裝置為經(jīng)/3殺菌的醫(yī)療裝置。具體實(shí)施方式實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室方法方法1:混合在源自德國(guó)漢堡的布拉本德公司(BrabenderOHG)的Brabender混合器(容量為約60g)或源自德國(guó)馬林海德(Marienheiden)的LindenMaschinenfabrik的HerrmannLindenLKII0,5(容量為約600g)中對(duì)粘合劑進(jìn)行混合。在混合器中的反應(yīng)室的溫度為約120°C，且所述粘合劑在5060rpm下混合。由各種聚合物制備預(yù)混物。向混合器中添加聚合物并啟動(dòng)混合器。當(dāng)聚合物熔化且具有光滑表面時(shí)，以微小增量慢慢添加油，從幾毫升開(kāi)始，然后逐漸加量。在先前部分很好地混入聚合物中之前，不能添加后續(xù)部分的油。關(guān)于Levamelt/PPO粘合劑，Levamelt和PPO在預(yù)混物中的比值典型地為約1:1。由聚合物和油的預(yù)混物來(lái)合成粘合劑。將預(yù)混物和樹(shù)脂和/或MF1聚合物(如果在制劑中使用這種物質(zhì))一起添加至混合器中。開(kāi)動(dòng)混合器，當(dāng)聚合物熔化且具有光滑表面時(shí)，以微小增量慢慢添加另外的油，從幾毫升開(kāi)始，然后逐漸加量。如果制劑包含水解膠體或鹽，則向粘合劑中添加這些成分并混合約15分鐘。方法2:預(yù)交聯(lián)Levapren的機(jī)械降解在某些情況下，例如當(dāng)使用VPKA8857時(shí)，必須對(duì)預(yù)交聯(lián)的EVA進(jìn)行機(jī)械降解。在冷的HermannLindenLKII0,5混合器中對(duì)聚合物混合約IO小時(shí)以對(duì)聚合物的鏈進(jìn)行機(jī)械破壞。應(yīng)非常注意，為了能夠?qū)酆衔镞M(jìn)行最佳的機(jī)械加工，不能打開(kāi)加熱系統(tǒng)，且要在低速例如20rpm的情況下進(jìn)行混合。在對(duì)聚合物進(jìn)行破壞之后，對(duì)經(jīng)處理聚合物的熱成型膜進(jìn)行視覺(jué)檢查。繼續(xù)進(jìn)行機(jī)械處理直至僅剩余少量的聚合物凝膠塊。方法3:7輻射將大約1kg聚合物放入塑料袋中。封好袋并送入7輻射供應(yīng)器如源自德國(guó)Wiehl的BGS的設(shè)施中。利用制定的7劑量如30kGy來(lái)輻射聚合物。所述7輻射增大了聚合物的摩爾比。當(dāng)聚合物返回時(shí)，將其與油混合，以得到如上所述的預(yù)混物。方法4:確定水蒸氣透過(guò)速率(MVTR)使用顛倒杯法測(cè)量24小時(shí)內(nèi)的MVTR，單位為平方米每克(g/m2)。使用具有開(kāi)口的、水和水蒸氣不能透過(guò)的容器或杯。在容器中放置20ml鹽水(0.9。/。NaCl的軟化水(demineralisedwater)溶液)并用測(cè)試的粘合劑膜密封開(kāi)口。將容器放入電加熱的濕度箱內(nèi)，將容器或杯以上側(cè)朝下的方式放置，使得水與粘合劑接觸。將所述箱保持在37'C和15%的相對(duì)濕度(RH)下。容器的重量損失為時(shí)間的函數(shù)。因?yàn)樗魵馔高^(guò)粘合劑膜蒸發(fā)而使得重量損失。使用這個(gè)差值來(lái)計(jì)算水蒸氣透過(guò)速率或MVTR。將單位時(shí)間內(nèi)的重量損失除以杯的開(kāi)口面積來(lái)計(jì)算MVTR(g/m2/24小時(shí))。材料的MVTR為材料厚度的線性函數(shù)。因此，當(dāng)報(bào)道MVTR來(lái)表征材料時(shí)，重要的是明確所報(bào)道的MVTR的材料厚度。我們使用150/mi作為參考。如果測(cè)量更薄或更厚的試樣，則報(bào)道的MVTR是對(duì)應(yīng)150pm的試樣的值。因此，300pm試樣的MVTR測(cè)得為10g/m2/24小時(shí)時(shí)，報(bào)道為150pm試樣的MVTR=20g/m2/24小時(shí)，因?yàn)樵嚇雍穸群驮嚇覯VTR之間為線性關(guān)系。最后，應(yīng)注意，使用這種方法，會(huì)通過(guò)使用支撐PU膜而引入誤差?？梢岳谜澈蟿?膜的層狀結(jié)構(gòu)為兩個(gè)串聯(lián)阻值的事實(shí)來(lái)消除誤差。當(dāng)膜和粘合劑均勻時(shí)，將透過(guò)速率表示為1/P(測(cè)量值)=1/P(膜)+1/P(粘合劑)因此，通過(guò)清楚膜的可透性和粘合劑的厚度，使用下式計(jì)算粘合劑的真實(shí)可透性(P(粘合劑))P(粘合劑)=d(粘合劑)/150微米*1/(1/P(測(cè)量值)-1/P(膜》其中d(粘合劑)為粘合劑真實(shí)的測(cè)量厚度，P(膜)為不含任何粘合劑的膜的MVTR，P(測(cè)量的)為真實(shí)測(cè)量的MVTR。方法5:確定剝離失效模式通過(guò)從皮膚剝離合適的試樣來(lái)確定剝離失效模式。視覺(jué)觀察剝離失效模式，即粘合劑的粘合或內(nèi)聚失效。內(nèi)聚失效是不期望的，因?yàn)閮?nèi)聚失效的粘合劑易于在除去時(shí)在基底上殘留物質(zhì)。24通過(guò)在兩個(gè)剝離襯墊之間對(duì)約200微米的粘合劑膜進(jìn)行熱成形來(lái)制備測(cè)試試樣。將所述粘合劑膜轉(zhuǎn)移涂布到源自BBAFibenveb(Dreamex,CS9540002,80gsm)的80gsm的彈性無(wú)紡織物上，并在100°C下熱處理約5分鐘，以徹底將粘合劑結(jié)合到NW上。沿所述無(wú)紡織物的低模量軸切割1cm寬的測(cè)試試樣。將測(cè)試試樣施加至前臂下側(cè)并放置約2小時(shí)，然后剝離。將結(jié)果作為粘合或內(nèi)聚的剝離失效模式。方法6:DMA和確定G'和tan(S)按如下測(cè)量參數(shù)G'和tan(S)。將粘合劑壓在1mm厚的板上。裁剪25mm直徑的圓形試樣并放入源自ThermoElectron的RheoStressRS600的流變儀中。所應(yīng)用的幾何形狀為25mm的平行板，將形變固定為1%，以確保在線性方式下進(jìn)行測(cè)量。在32t:下進(jìn)行測(cè)量。<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>結(jié)果實(shí)施例1:不同EVA聚合物的可透性在熱壓下于約IO(TC下，將干凈的聚合物進(jìn)行熱成形來(lái)制備膜并測(cè)量MVTR(方法4):<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>具有低VA的EVA聚合物的MVTR低，因此不適于用作具可透性熱熔可加工的壓敏粘合劑的基礎(chǔ)聚合物。另外，僅有很少的疏水性油和樹(shù)脂與低VA的EVA相容，因此得到的聚合物具有低可透性。實(shí)施例2:以具有不同MFI指數(shù)的EVA聚合物為基礎(chǔ)的不同粘合劑的剝離和可透性下列粘合劑為方法1、2和3的熱熔混合物。根據(jù)方法5確定剝離失效模式<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>實(shí)施例表明，由MFK2的聚合物制成的粘合劑在粘附性和內(nèi)聚強(qiáng)度之間具有更高的比值，即在剝離時(shí)，它們留下很少或不留下殘余物。僅由MFI>2的聚合物制成的粘合劑具有內(nèi)聚失效的趨勢(shì)，因此在除去時(shí)留下數(shù)量大到不可接受的殘余物。實(shí)施例3:具有高樹(shù)脂含量和低樹(shù)脂含量的粘合劑的可透性根據(jù)方法l、2和3混合的四種粘合劑。<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>實(shí)施例表明，本發(fā)明的粘合劑可包含部分粘合劑樹(shù)脂，但它們通常會(huì)降低透過(guò)性。低于約50%的量是可以接受的，但優(yōu)選所述量更低。實(shí)施例4:本發(fā)明的粘合劑下表顯示了根據(jù)本發(fā)明和方法1、2和3制備的粘合劑組合物的實(shí)例。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>能夠注意到的是，關(guān)鍵的性能性質(zhì)如剝離失效模式、透過(guò)性和模量，都很好地符合本發(fā)明粘合劑的標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)施例5:殺菌耐受性材料<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>結(jié)果表明，/3殺菌未引起或引起很少機(jī)械性質(zhì)的變化；G鄰tan(5)在實(shí)驗(yàn)誤差內(nèi)為常數(shù)，即無(wú)明顯交聯(lián)或聚合物骨架的破壞。權(quán)利要求1.一種可加工的壓敏、熱熔粘合劑組合物，所述組合物包括一種極性增塑油或多種極性增塑油的組合以及至少一種極性聚乙烯共聚物，所述極性增塑油的含量為最終粘合劑的10％重量以上，其中所述聚乙烯共聚物的含量為最終粘合劑的10～50％重量，所述聚乙烯共聚物的熔體流動(dòng)指數(shù)為2g/10分鐘以下(190℃/21.1N)。2.—種可加工的壓敏、熱熔粘合劑組合物，所述組合物通過(guò)混合一種極性增塑油或多種極性增塑油的組合以及至少一種極性聚乙烯共聚物來(lái)制造，所述極性增塑油的含量為最終粘合劑的10%重量以上，其中所述聚乙烯共聚物的含量為最終粘合劑的1050%重量，所述聚乙烯共聚物的熔體流動(dòng)指數(shù)為2g/10分鐘以下(190。C/21.1N)。3.如權(quán)利要求12中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中當(dāng)根據(jù)MVTR試驗(yàn)方法測(cè)試時(shí)，對(duì)于150/mi的粘合劑片，連續(xù)形式的所述最終粘合劑具有至少100g/mV天的水氣蒸氣透過(guò)速率。4.如權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述極性聚乙烯共聚物選自乙烯乙酸乙烯酯、乙烯乙酸乙烯酯一氧化碳、乙烯乙酸丁酯、乙烯乙烯醇、乙烯丙烯酸丁酯、乙烯丙烯酸丁酯一氧化碳及它們的組合。5.如權(quán)利要求4所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述極性聚乙烯共聚物為乙烯乙酸乙烯酯。6.如權(quán)利要求5所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述乙烯乙酸乙烯酯中的乙酸乙烯酯含量為至少40%重量，優(yōu)選為4080%重量。7.如權(quán)利要求16中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述極性聚乙烯共聚物的含量為最終粘合劑的1045%:配量，優(yōu)選為1530%重量。8.如權(quán)利要求17中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述極性聚乙烯共聚物的分子量為250000g/md以上。9.如權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述極性增塑油選自液體松香衍生物、芳族烯烴低聚物、植物油和動(dòng)物油以及衍生物，優(yōu)選的極性油為酯、醚和二醇，尤其優(yōu)選的極性油為聚環(huán)氧丙烷如a-丁氧基-聚氧丙烯。10.如權(quán)利要求9所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述極性增塑油的含量為最終粘合劑的2070%重量，優(yōu)選為4060%重量。11.如權(quán)利要求110中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述組合物還包括MFI>2(19(TC/21.1N)的聚合物。12.如權(quán)利要求111中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述組合物還包括增粘樹(shù)脂如天然樹(shù)脂、改性樹(shù)脂或合成樹(shù)脂，優(yōu)選極性樹(shù)脂，如松香酯及它們的衍生物，或純芳族單體樹(shù)脂。13.如權(quán)利要求12所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述增粘樹(shù)脂的含量為最終粘合劑的0.140%重量，優(yōu)選為1020%重量。14.如權(quán)利要求113中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述組合物還包括額外的增塑劑，所述額外的增塑劑選自礦物油、擰檬酸油、石蠟油、對(duì)苯二甲酸酯、己二酸酯(例如DOA)以及液體或固體樹(shù)脂。15.如權(quán)利要求114中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述組合物還包括聚乙烯蠟。16.如權(quán)利要求115中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述組合物還包括其他成分，所述其他成分選自抗氧化劑、穩(wěn)定劑、填充劑、顏料、流動(dòng)改性劑和活性成分。17.如權(quán)利要求16所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述其他成分為極性活性成分。18.如權(quán)利要求117中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述組合物還包括吸收性粒子，如水解膠體。19.如權(quán)利要求18所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述水解膠體的量為總組合物的50%重量以下。20.如權(quán)利要求119中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物，其中所述組合物還包括鹽。21.如權(quán)利要求20所述的壓敏粘合劑組合物，其中水溶性無(wú)機(jī)鹽選自NaCl、CaCl2、K2S04、NaHC03、Na2C03、KC1、NaBr、Nal、KI、NH4C1、AC!3及它們的混合物，優(yōu)選NaCl。22.如權(quán)利要求20所述的壓敏粘合劑組合物，其中水溶性有機(jī)鹽選自CH3C00Na、CH3COOK、HCOONa、HCOOK及它們的混合物。23.—種經(jīng)/3殺菌的粘合劑組合物，其中所述粘合劑組合物為如權(quán)利要求122中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物。24.—種多層式粘合劑構(gòu)造體，所述構(gòu)造體包括背襯層和至少一個(gè)如權(quán)利要求122中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物的層。25.如權(quán)利要求24所述的多層式粘合劑構(gòu)造體，其中所述構(gòu)造體還包括至少一個(gè)吸水粘合劑層。26.如權(quán)利要求25所述的多層式粘合劑構(gòu)造體，其中如權(quán)利要求122中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物的層位于吸水粘合劑層與皮膚之間。27.—種醫(yī)療裝置，包含如權(quán)利要求122中任一項(xiàng)所述的壓敏粘合劑組合物和背襯層。28.如權(quán)利要求27所述的醫(yī)療裝置，其中所述背襯層是蒸氣不可透過(guò)的。29.如權(quán)利要求27所述的醫(yī)療裝置，'其中所述背襯層是水蒸氣可透過(guò)的，且水氣蒸氣透過(guò)速率為500g/m々24小時(shí)以上。30.如權(quán)利要求2729中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療裝置，其中所述醫(yī)療裝置為敷料，造口術(shù)器具，假體如胸部假體，尿收集裝置，排泄物管理裝置，測(cè)量?jī)x器或治療儀器，醫(yī)用膠帶，或用于密封皮膚上的醫(yī)療裝置周?chē)姆罅匣蚩噹А?1.如權(quán)利要求2730中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療裝置，其中所述醫(yī)療裝置為經(jīng)/3殺菌的醫(yī)療裝置。全文摘要本發(fā)明涉及可加工的壓敏、熱熔粘合劑組合物，所述組合物包括極性增塑油和極性聚乙烯共聚物，本發(fā)明還涉及含本發(fā)明粘合劑組合物的多層式粘合劑構(gòu)造體和醫(yī)療裝置。文檔編號(hào)B32B27/32GK101688097SQ200880022553公開(kāi)日2010年3月31日申請(qǐng)日期2008年6月17日優(yōu)先權(quán)日2007年7月6日發(fā)明者哈色·布斯,湯姆·空各博,阿斯特里德·托夫特卡爾,馬斯·萊克申請(qǐng)人:科洛普拉斯特公司