專利名稱：中和毒劑、殺蟲劑和其水解產(chǎn)物的方法和用于該方法的試劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及處理生態(tài)毒劑(ecotoxicants)例如化學武器(毒劑)、殺蟲劑、毒劑和殺蟲劑的水解產(chǎn)物的技術。
1993年1月，來自超過130個國家的代表簽署了化學武器公約的最終草案。所述公約條款禁止生產(chǎn)、使用、銷售和儲存所有化學武器以及其投放手段并且呼吁在2005年前銷毀已存在的庫存。根據(jù)國際禁令，到2003年4月25日俄國將銷毀1％的庫存化學武器。這將達到大約400噸的毒劑。
背景技術：
直到1970年代，化學武器通過如下但現(xiàn)已被禁止的方法進行銷毀挖坑燃燒、在大氣中蒸發(fā)和擴散(dissolution)、海洋傾倒和陸地掩埋。在1970年代毒劑的消毒通過化學反應物和焚燒消毒產(chǎn)物的方法進行。然而，由于實施這些方法的困難，美國化學武器銷毀項目管理人員致力于將毒劑在特殊裝備的工廠內(nèi)直接焚燒。同時，對毒劑焚燒工廠的公眾關注以及技術失敗要求研究新的技術用于毒劑消毒。
用于處理污染環(huán)境的物質(zhì)的方法公開于美國專利號6,039,882。該專利的方法和組合物被開發(fā)出來用以清除土壤、沉積物、蓄水層材料、水或盛有污染物的容器中的環(huán)境污染物。將污染物與包含金屬和含硫化合物的清除組合物反應以產(chǎn)生環(huán)境可接受的、化學還原產(chǎn)物。所述方法用于處理污染物例如鹵代烴(halogenated hydrocarbons)、殺蟲劑、化學戰(zhàn)試劑和染料。所述清除組合物優(yōu)選地含有粉末狀、商業(yè)等級的金屬和金屬硫化物。在反應物中加入醇增強了清除反應速率，特別是針對土壤和沉積物中的污染物。
通過水解毒劑進行消毒的方法也公開于美國專利號5,678,243。該專利的方法包括向化學試劑中加入水份以使化學試劑與水以特定的摩爾比發(fā)生水解反應。在優(yōu)選的實施方案中，在野外于化學試劑(氨基烷基硫代膦酸酯)貯存容器中原位進行消毒過程并且包括在加入水后對容器中的物質(zhì)進行混合。
通過堿解銷毀化學武器試劑的方法公開于WO 97/18858。該公開申請的方法包括將化學武器試劑與含氮堿基例如溶解有活性金屬例如鈉的無水液態(tài)氨反應。
上述方法的缺點是其不符合現(xiàn)代對化學武器(毒劑)和殺蟲劑銷毀的生態(tài)學安全的要求。
美國國家研究委員會(The US National Research Counsil)推薦進一步發(fā)展和執(zhí)行用于化學武器試劑消毒的可替代技術，通過堿解接著對產(chǎn)生較少毒性的水解產(chǎn)物進行生物降解來進行消毒。
化學試劑的生物降解是對環(huán)境無害的天然過程。科學家通過努力已發(fā)現(xiàn)用于直接生物降解毒劑的微生物和酶。然而，由于毒劑的高毒性，微生物細胞在消除毒劑的同時其自身也被殺死。這樣便顯著地提高了毒劑生物降解的成本并且從生態(tài)學角度來看使其成為問題。
選擇性酶(針對各類型毒劑的酶)是不可預測的并且直接實際應用于銷毀毒劑是昂貴的。
與本發(fā)明最相似的方法是如美國專利號6,017,750所公開的通過堿解接著對產(chǎn)生的較少毒性的物質(zhì)進行生物降解來處理毒劑(芥子氣)的方法。所述方法提供了將2，2′-二氯二乙基硫化物和二-(2-(2-氯乙基硫代)乙基)(HT)混合物進行加工的方法。所述方法包括-用水解試劑處理HT以形成硫代二甘醇(TDG)和二-(2-(2-羥基乙基硫代)乙基)醚(T-OH)混合物；-中和TDG和T-OH混合物直至滿足對所述混合物進行生物降解的pH；-生物降解中和的TDG和T-OH混合物。
本方法的缺點是第一階段堿性水解產(chǎn)物是毒性相當大的中和產(chǎn)物。這顯著地復雜化和提高了涉及進一步貯存、運輸?shù)人羞^程的成本，并且也提高了進一步生物降解的成本，因為需要特定單位的微生物用于生物降解和持續(xù)更新因堿性水解產(chǎn)物的高毒性而死亡的微生物。
發(fā)明簡述本發(fā)明目的是創(chuàng)造用于生態(tài)毒劑(毒劑、殺蟲劑和其水解產(chǎn)物)處理第一階段的高效方法和試劑，在所述處理過程中將初產(chǎn)物的毒性減小到可能進一步進行生物降解。
同時，本發(fā)明的目的是所述方法操作可能性的擴展，也就是可通過所述方法進行處理的生態(tài)毒劑(所有類型的固態(tài)、液氣態(tài)毒劑以及含有鹵族、擬鹵族來源、硫族(Cl、Br、I、NO2、SO4、硝基苯基等)官能團的殺蟲劑、上述生態(tài)毒劑的水解產(chǎn)物)的范圍擴大了。所述方法也可用于清潔被毒劑和殺蟲劑污染的土壤和物體。
作為第一階段處理的結果，產(chǎn)生了與通過已知技術(包括上述最相似技術)產(chǎn)生的產(chǎn)物相比毒性顯著減小的產(chǎn)物。
除了通過本方法獲得的顯著降低的毒性，所述產(chǎn)物還擁有一新的重要性質(zhì)-其對微生物具有營養(yǎng)價值。與其相聯(lián)系的是可能大大地擴展了能夠處理通過使用上述方法產(chǎn)生的毒劑中和產(chǎn)物的天然微生物(“活性淤泥”(active silt)類型)的范圍。
由于其低毒性，可將處理第一階段產(chǎn)生的產(chǎn)物當作普通低毒性廢物運輸并且在常規(guī)廢水生化處理廠中于足以進行最終生物降解的pH下進行暴露中和。
所述要求權利保護的方法的第二個實施方案是用于毒劑銷毀的兩階段技術方案毒劑的化學消毒和對第一階段獲得的產(chǎn)物進行進一步生物降解(使用微生物)。
在所述方法的實施方案中，當前技術問題通過將含有存在于水或水-有機物介質(zhì)中的氨基酸或氨基酸混合物、或肽、或氨基酸和肽的衍生物、或其混合物的試劑用作用于化學中和毒劑和殺蟲劑的堿性試劑得以解決。含有工廠廢物的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物也可用作試劑。
所述試劑的新穎之處在于第一次提出將氨基酸試劑作為減少毒劑、殺蟲劑和其水解產(chǎn)物毒性的手段，其中所述反應物包含存在于水-有機物介質(zhì)中的氨基酸、或兩種或更多種氨基酸的混合物、或肽、或氨基酸和肽的混合物。
含有工業(yè)廢物的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物也可用作用于減少毒劑毒性的手段。
已知氨基酸可以很容易地形成鹽。此外，氨基酸與各種金屬離子形成穩(wěn)定的螯合復合物。同時，仍未發(fā)現(xiàn)關于氨基酸和肽中和生態(tài)毒劑(毒劑、殺蟲劑和其水解產(chǎn)物)的性質(zhì)的報道。在本例中發(fā)現(xiàn)氨基酸試劑與上述生態(tài)毒劑形成低毒性化合物，所述化合物在生物降解過程中不能被降解成普通產(chǎn)物和微生物生命活動產(chǎn)生的廢物。
可在此處下文中看到本發(fā)明更詳細的資料。
本方法沒有上述現(xiàn)有技術的缺點并且與其相比擁有許多優(yōu)點。下列是使用所述毒劑處理方法時獲得的技術結果-銷毀毒劑、殺蟲劑及其水解產(chǎn)物，進一步生物利用其降解產(chǎn)物，可能將通過微生物處理獲得的產(chǎn)物直接用作用于包括農(nóng)業(yè)目的在內(nèi)的土壤改良添加劑。
-顯著地擴展了生態(tài)毒劑范圍-含有鹵族或擬鹵族性質(zhì)官能團、硫族基團(Cl、Br、I、NO2、SO42-、硝基苯基等)的所有類型的毒劑和殺蟲劑，其與氨基酸試劑相互作用的產(chǎn)物可有效生物降解。這表明所述方法應用面相當?shù)膹V泛和普便。
-使應用該方法清潔被毒劑和殺蟲劑污染的土壤和物體成為可能。
-使用高效和可獲得的試劑對毒劑和殺蟲劑進行消毒。
-與已知的使用堿解的技術相比顯著地降低了中和產(chǎn)物的毒性；微生物在其生命活動期間可利用毒劑中和產(chǎn)物，因而擴大了能夠處理通過所述方法中和的毒劑(殺蟲劑)的微生物的范圍。
-使將在第一階段產(chǎn)生的中和產(chǎn)物當作低毒性廢物運輸以及將其在常規(guī)廢水生化處理廠進行生物降解成為可能。
本發(fā)明實施詳述用于中和毒劑、殺蟲劑或其水解產(chǎn)物的本方法包括將毒劑、殺蟲劑或其水解產(chǎn)物與氨基酸試劑混合。
所述氨基酸試劑至少包括下列氨基酸的一種丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、纈氨酸、組氨酸、甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、蘇氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、胱氨酸或這些氨基酸以各種組合形成的混合物、或肽、或氨基酸和肽的衍生物、或存在于水或水-有機物介質(zhì)中的氨基酸和肽的混合物。在下列給出的實施例(實驗室實驗)中含有一種氨基酸或兩種或更多種氨酸組成的混合物的所述氨基酸試劑提供了維持在給定范圍內(nèi)的pH。
同樣，作為用于工業(yè)目的的氨基酸試劑，可使用含有工業(yè)廢物的蛋白質(zhì)堿解產(chǎn)物，所述堿解產(chǎn)物含有氨基酸鹽和肽的混合物。
為進一步生物降解，將低毒性產(chǎn)物中和至pH大約為7到8以使其可能進一步進行生物降解，所述低毒性產(chǎn)物通過將氨基酸試劑與毒劑、殺蟲劑或毒劑或殺蟲劑的水解產(chǎn)物的相互作用而獲得。
以常規(guī)的方式使用微生物例如提供中和生物質(zhì)的“活性淤泥”進行生物降解。
實施例1.在氨基酸試劑和微生物作用下對路易斯毒氣進行消毒和生物降解。
在氯化鋁存在的情況下通過將三氯化砷與乙炔相互作用制備α-路易斯毒氣(2-氯乙烯基二氯砷)樣品并且通過雙蒸餾法分離之。特征-沸點75-790mm Hg，d20u＝1.875，U20D＝1.06092-與文獻數(shù)據(jù)相符。
通過下面的方法對路易斯毒氣(lewisite)進行消毒。將30ml溶有124mg路易斯毒氣的0.1M氨基酸試劑(pH7-12)溶液裝入50ml配有磁力攪拌器的Ehrlenmeyer燒瓶中，在室溫下攪拌5小時并且保持過夜。第二天將溶液的pH減小到7.0并且通過對大鼠進行口服(os)測試以估計其急性毒性。消毒產(chǎn)物的口服LD50超過5000mg/kg。
將相同的溶液(路易斯毒氣通過0.1M氨基酸試劑溶液消毒后產(chǎn)生的反應物質(zhì))作為細菌唾液鏈球菌(Streptococcus thermophylis)和活化淤泥生命活動的底物進行估量。使用初始溶液以及其稀釋10倍到103倍濃度的溶液。在各測試管中裝入10ml溶液和106滴度(的細菌)，接著于37℃下溫育一天。第二天記錄所有測試管中細菌的生長。通過對大鼠進行口服測試以估量初始濃度反應物樣品的急性毒性。據(jù)估計，含有唾液鏈球菌和活化淤泥的溶液的口服LD50超過5000mg/kg。
通過觀察所有劑量水平，沒有發(fā)現(xiàn)中毒的臨床癥狀。在導入消毒產(chǎn)物后第14進行的體內(nèi)形態(tài)學研究顯示完全沒有毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)。
實施例2.在賴氨酸作用下對路易斯毒氣進行消毒。
在配有磁力攪拌器的30ml Ehrlenmeyer燒瓶中裝入62mg與實施例1中使用的路易斯毒氣相同的α-路易斯毒氣和15ml 0.1M的賴氨酸鈉溶液(pH8-12)。所述混合物在室溫下攪拌5小時并保持過夜。第二天將溶液的pH減小至7.0并且通過對大鼠進行口服檢測以估量所述溶液的急性毒性。所述消毒產(chǎn)物的口服LD50超過5000mg/kg。
在導入消毒產(chǎn)物后第14天進行的體內(nèi)形態(tài)學研究顯示完全沒有任何毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)(代謝活化Eims檢測-沙門氏菌(salmonella)/微粒體，株系TA-98和TA-100)。
實施例3.在半胱氨酸作用下對路易斯毒氣進行消毒。
在配有磁力攪拌器的30ml Ehrlenmeyer燒瓶中裝入62mg與實施例1中使用的路易斯毒氣相同的α-路易斯毒氣和15ml 0.1M的半胱氨酸鈉鹽溶液(pH8-12)。在室溫下攪拌所述混合物5小時并保持過夜。第二天將溶液的pH減小到7.0并且通過對大鼠進行口服檢測以估量所述溶液的急性毒性。所述消毒產(chǎn)物的口服LD50超過5000mg/kg。
在導入消毒產(chǎn)物后第14天進行的體內(nèi)形態(tài)學研究顯示完全沒有任何毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)(代謝活化Eims檢測-沙門氏菌(salmonella)/微粒體，株系TA-98和TA-100)。
實施例4.在氨基酸試劑作用下對芥子氣進行消毒。
通過Meyer方法用2，2’-二氧乙基硫化物和濃鹽酸制備芥子氣樣品(2，2’-二氯二乙基硫化物)并且通過雙蒸餾法分離之。特征-沸點95-970/10mm Hg，d20u＝1.275，U20D＝1.528-與文獻數(shù)據(jù)相符。
通過下面的方法對路易斯毒氣進行消毒。將25ml溶有80mg芥子氣的0.1M氨基酸試劑溶液裝入50ml配有磁力攪拌器的Ehrlenmeyer燒瓶中，并在室溫下攪拌5小時。將溶液保持過夜，第二天將溶液的pH減小到7.0并且通過對大鼠進行口服(os)測試以估量其急性毒性。所述消毒產(chǎn)物的口服LD50超過5000mg/kg。
在導入消毒產(chǎn)物后第14天進行的體內(nèi)形態(tài)學研究顯示完全沒有任何毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)(代謝活化Eims檢測-沙門氏菌/微粒體，株系TA-98和TA-100)實施例5.在氨基酸試劑和微生物作用下對化合物Vx的水解產(chǎn)物進行消毒和生物降解。
通過將O-異丁基-S-2-二乙基氨基乙基-甲基硫代膦酸酯與水以7∶100(體積)的比例在室溫下經(jīng)過3個月水解制備化合物Vx的水解產(chǎn)物。對大鼠進行口服檢測所估量的急性毒性顯示化合物Vx水解產(chǎn)物的口服LD50是750mg/kg。臨床的中毒癥狀類似一種去極化類型的箭毒。
通過下列方法對化合物Vx的水解產(chǎn)物進行消毒。在配有磁力攪拌器的100ml Ehrlenmeyer燒瓶中裝入5ml的化合物Vx水解產(chǎn)物、10ml0.1M的氨基酸試劑(pH8-12)和35ml水，在室溫下攪拌2小時并保持過夜。對大鼠進行口服檢測所估量的急性毒性顯示所述獲得的反應物的口服LD50超過5000mg/kg。
將Vx的水解產(chǎn)物(口服LD50為750mg/kg)作為一系列微生物(唾液鏈球菌、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、大腸桿菌(Escherichia coli)、乳酸鏈球菌(Strptococcus latis))的可能底物進行估量。將4種株系播種到測試管中，各管含有10ml Vx的水解產(chǎn)物。所有的播種物在37℃下溫育一天后都被殺死。
將化合物Vx的水解產(chǎn)物經(jīng)氨基酸試劑消毒后獲得的反應物作為細菌和活化淤泥生命活動的底物進行估量。通過對大鼠進行口服檢測以估量初始濃度反應物樣品的急性和慢性毒性。據(jù)估計用唾液鏈球菌株系以及活化淤泥處理的反應物的口服LD50超過5000mg/kg。沒有觀察到臨床中毒癥狀。
在慢性毒性估量檢測中，大鼠在5天中每天接受5000mg/kg。因而，口服LD50超過25000mg/kg。在導入消毒產(chǎn)物后第14天進行的體內(nèi)形態(tài)學研究顯示完全沒有任何毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)(代謝活化Eims檢測-沙門氏菌/微粒體，株系TA-98和TA-100)。在慢性檢測中所述氨基酸試劑(pH＝7.0)的毒性對照觀察顯示口服LD50超過25000mg/kg(5000mg/kg，每天，5天)。
實施例6.在賴氨酸和微生物作用下對甲基對硫磷(methaphos)進行消毒和生物降解。
通過Schrader方法將O，O-二甲基氯基硫代磷酸酯與對硝基酚的鈉鹽相互作用獲得甲基對硫磷(O，O-二甲基-O-對硝基苯基硫代磷酸酯)并通過結晶分離之。1H和31P NMR光譜數(shù)據(jù)和熔點34-36℃與文獻數(shù)據(jù)符合。
通過下列方法對甲基對硫磷進行消毒。在配有磁力攪拌器的100ml Ehrlenmeyer燒瓶中裝入5g對硫磷和57ml 0.1M的賴氨酸鈉(pH8-12)。將混合物在50℃下攪拌3.5小時并保持過夜。第二天將溶液的pH降低至7.0并且通過對大鼠進行口服檢測以估量所述溶液的急性毒性。甲基對硫磷消毒產(chǎn)物的口服LD50超過5000mg/kg。
在導入消毒產(chǎn)物后第14天進行的體內(nèi)形態(tài)學研究顯示完全沒有任何毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)(代謝活化Eims檢測-沙門氏菌/微粒體，株系TA-98和TA-100)將甲基對硫磷經(jīng)賴氨酸鈉消毒獲得的反應物作為細菌、活化淤泥和紅球菌(Rodococcus)生命活動的底物進行估量。在各測試管中加入10ml反應物溶液并加入2ml具有106滴度的細菌培養(yǎng)物，接著將試管于37℃溫育一天。第二天在所有被觀察的樣品中細菌都呈顯著生長。對大鼠進行口服測試以測定樣品急性毒性的研究顯示將用活性淤泥株系以及紅球菌株系處理的樣品的口服LD50超過5000mg/kg。
盡管本發(fā)明主題詳細描述了本發(fā)明的實現(xiàn)，應當理解這僅僅是說明性的并且本發(fā)明不限于上述實際的實施例。
用以進行權利要求中給定反應的溫度條件和時間是相互關連的。應當根據(jù)所要求的反應速度和生產(chǎn)能力選擇特定的反應條件。在工業(yè)化生產(chǎn)條件下，特別是在中和殺蟲劑或增加生產(chǎn)率(減少反應進行時間)上可使用溫度范圍的上限(大約95攝氏度)。然而，這將需要額外的花費以加熱所述混合物。
在大約10℃溫度下原位進行本發(fā)明的毒性中和是可能的。但在更低溫度下反應速度會減慢。
進行反應的最少時間由生態(tài)毒劑毒性中和的時間決定。無論反應在什么溫度下進行，增加溫育時間不會影響結果，即毒性中和。
對于本領域技術人員，應當清楚在要求權利保護的方法框架內(nèi)，所述方法的條件在權利要求給定的限制內(nèi)是可以變化的。在不偏離權利要求給定的本發(fā)明的本質(zhì)情況下可引入這類變化。
權利要求
1.用于中和生態(tài)毒劑的方法，所述方法包括將生態(tài)毒劑與包含氨基酸試劑的中和組份混合并中和所述生態(tài)毒劑。
2.權利要求1的方法，所述方法進一步包括將生態(tài)毒劑與氨基酸試劑混合物在大約10℃到95℃的溫度之間進行攪拌和反應一段時間，所述時間足以充分中和毒性。
3.權利要求1或2的方法，所述方法進一步包括在大約95℃溫度下攪拌生態(tài)毒劑和氨基酸試劑混合物一段時間，所述時間足以中和毒性但不少于半小時。
4.權利要求1到3中任一項的方法，其中所述氨基酸試劑包含存在于水或有機物-水介質(zhì)中的氨基酸、或氨基酸的混合物、或肽、或氨基酸和肽的衍生物、或氨基酸和肽的混合物。
5.權利要求1到3中任一項的方法，其中所述氨基酸試劑包含至少一種下列氨基酸丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、纈氨酸、組氨酸、甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、蘇氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、胱氨酸。
6.權利要求1到3中任一項的方法，其中所述氨基酸試劑包含含有工業(yè)廢物的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物。
7.生態(tài)毒劑中和的方法，包括下列步驟·將生態(tài)毒劑與中和試劑混合·中和生態(tài)毒劑的混合物并且中和至適合于進一步生物降解的pH·生物降解該混合物以形成中和的生物質(zhì)和廢水，其中該中和試劑是氨基酸試劑。
8.權利要求7的方法，所述方法進一步包括在大約10℃到95℃的溫度之間進行攪拌和反應一段時間，所述時間足以充分中和毒性。
9.權利要求7或8的方法，所述方法一步包括在大約10℃到95℃的溫度之間進行攪拌和反應一段時間，所述時間足以充分中和毒性但不少于半小時。
10.權利要求7到9中任一項的方法，其中所述氨基酸試劑包括存在于水或有機物-水介質(zhì)中的氨基酸、或氨基酸混合物、或肽、或氨基酸和肽的衍生物或氨基酸和肽的混合物。
11.權利要求7到9中任一項的方法，其中所述氨基酸包含至少一種下列氨基酸丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、纈氨酸、組氨酸、甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、蘇氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、胱氨酸。
12.權利要求7到9中任一項的方法，其中所述氨基酸試劑包含含有廢物的工業(yè)蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物。
全文摘要
本發(fā)明涉及生態(tài)毒劑處理技術，所述生態(tài)毒劑主要是化學武器(毒劑)、殺蟲劑、毒劑或殺蟲劑的水解產(chǎn)物。本方法通過進一步生物降解所獲得的產(chǎn)物銷毀毒劑、殺蟲劑或其水解產(chǎn)物并且可應用于廣泛的生態(tài)毒劑。本發(fā)明也可用于清潔被毒劑和殺蟲劑污染的土壤和物體。在本方法要求權利保護的實施方案中，氨基酸試劑用作用于化學中和毒劑、殺蟲劑或其水解產(chǎn)物的試劑。應用存在于水或水－有機物介質(zhì)中的含有氨基酸、或氨基酸混合物、或肽、或氨基酸和肽的衍生物或其混合物的試劑中和生態(tài)毒劑。含有工業(yè)廢物的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物也可用作所述試劑。
文檔編號A62D3/30GK1764489SQ200480007010
公開日2006年4月26日 申請日期2004年1月16日 優(yōu)先權日2003年1月22日
發(fā)明者V·S·泊爾雅克弗, V·V·爾米羅弗, S·I·馬勒金 申請人:維克凱斯工業(yè)有限公司