一種精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法，包括配置壁材復(fù)配溶液、配置芯材復(fù)配溶液、制備乳香精油微膠囊等步驟。本發(fā)明中采用殼聚糖和聚賴氨酸作為壁材，乳香精油和酪蛋白酸鈉作為芯材，由于芯材中的酪蛋白酸鈉可與壁材發(fā)生復(fù)合凝聚反應(yīng)，因此與單純的精油作為芯材的微膠囊相比，本發(fā)明的乳香精油微膠囊結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，將上述微膠囊用于羊毛面料后整理劑中，抗菌持久時間長。
【專利說明】
一種精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及微膠囊技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]乳香精油萃取自乳香樹脂，其對呼吸系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)具有一定的生理療效，具體表現(xiàn)為:乳香精油具有放慢及加深呼吸的效果，具清肺化痰功能，對于急性、慢性支氣管管炎、咳嗽、氣喘等十分有效，適合調(diào)理長期吸煙而引發(fā)的呼吸不順、呼吸急促等；可溫暖子宮，調(diào)和月經(jīng)，其安撫的作用在分娩時很有用，對產(chǎn)后憂郁等現(xiàn)象也有極佳舒緩功效。有益于生殖泌尿管道，能紆解膀胱炎、腎臟炎和一般性的陰道感染，其收斂的特性能減輕子宮出血及經(jīng)血過量的癥狀。另外，乳香精油對皮膚還具有一定的美容消炎功效。但是由于乳香精油中的有效成分具有一定的水溶性，揮發(fā)性較強，容易變質(zhì)，因此不能直接應(yīng)用于紡織品抗菌整理中?，F(xiàn)有技術(shù)中僅采用精油作為微膠囊的芯材，上述微膠囊結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性不夠，整理后的織物摩擦很容易造成微膠囊的破裂。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，提供一種精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法，通過采用可以壁材凝聚反應(yīng)的酪蛋白酸鈉作為微膠囊內(nèi)支撐體，可增加微膠囊耐摩擦的性能。
[0004]為實現(xiàn)上述技術(shù)效果，本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:
S1:將殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為1.5?2.5%的檸檬酸溶液中配成重量百分比為1.5?4%的殼聚糖檸檬酸溶液，將聚賴氨酸溶于水中制成重量百分比為1.5?4%的聚賴氨酸溶液，將等體積的殼聚糖檸檬酸溶液和聚賴氨酸溶液混溶制成壁材復(fù)配溶液；
S2:將酪蛋白酸鈉溶于水中制成重量百分比為1.5?8%的酪蛋白酸鈉溶液，向酪蛋白酸鈉溶液中滴加乳香精油和乳化劑，均質(zhì)乳化形成芯材復(fù)配溶液；
S3:將SI的壁材復(fù)配溶液加入到S2的芯材復(fù)配溶液中，再滴加檸檬酸溶液，調(diào)節(jié)體系的pH值至4?5.5，45?55°(:恒溫水浴攪拌復(fù)合凝聚反應(yīng)2?3小時，然后向混合溶液中加入固化劑，加熱至55?65 °C，保溫持續(xù)攪拌反應(yīng)2?3小時，噴霧干燥得乳香精油微膠囊。
[0005]優(yōu)選的技術(shù)方案為，S3中固化劑為戊二醛、單寧酸或三聚磷酸鈉，固化劑的用量為作為壁材的殼聚糖和聚賴氨酸重量之和的45?65%。
[0006]優(yōu)選的技術(shù)方案為，S2中乳化劑為選自烷基糖苷、單硬脂酸甘油酯、氫化卵磷脂中的至少一種，乳化劑的用量為芯材復(fù)配溶液重量的3?6%。
[0007]優(yōu)選的技術(shù)方案為，乳香精油和酪蛋白酸鈉重量之和與殼聚糖和聚賴氨酸的重量之和之比為1:(0.8?1.8)。
[0008]優(yōu)選的技術(shù)方案為，噴霧干燥是采用氣流式噴霧干燥法，進風口溫度為110?130°C，出風口溫度為70?85°C，霧化壓力為0.5?0.78MPa。
[0009]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:
本發(fā)明中采用殼聚糖和聚賴氨酸作為壁材，乳香精油和酪蛋白酸鈉作為芯材，由于芯材中的酪蛋白酸鈉可與壁材發(fā)生復(fù)合凝聚反應(yīng)，因此與精油乳化混溶的酪蛋白可作為微膠囊內(nèi)的支撐體，不僅有助于使微膠囊結(jié)構(gòu)更規(guī)整，還能增加微膠囊破裂所需壓力或摩擦力。
【具體實施方式】
[0010]下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0011]實施例1
為實現(xiàn)上述技術(shù)效果，實施例1中精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法包括以下步驟:
51:將殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為1.5%的檸檬酸溶液中配成重量百分比為1.5%的殼聚糖檸檬酸溶液，將聚賴氨酸溶于水中制成重量百分比為1.5%的聚賴氨酸溶液，將等體積的殼聚糖檸檬酸溶液和聚賴氨酸溶液混溶制成壁材復(fù)配溶液；
52:將酪蛋白酸鈉溶于水中制成重量百分比為1.5%的酪蛋白酸鈉溶液，向酪蛋白酸鈉溶液中滴加乳香精油和乳化劑，均質(zhì)乳化形成芯材復(fù)配溶液；
S3:將SI的壁材復(fù)配溶液加入到S2的芯材復(fù)配溶液中，再滴加檸檬酸溶液，調(diào)節(jié)體系的PH值至4，45°C恒溫水浴攪拌復(fù)合凝聚反應(yīng)2小時，然后向混合溶液中加入固化劑，加熱至550C，保溫持續(xù)攪拌反應(yīng)2小時，噴霧干燥得乳香精油微膠囊。
[0012]S3中固化劑為戊二醛，固化劑的用量為作為壁材的殼聚糖和聚賴氨酸重量之和的45%。
[0013]S2中乳化劑為烷基糖苷，乳化劑的用量為芯材復(fù)配溶液重量的3%。
[0014]乳香精油和酪蛋白酸鈉重量之和與殼聚糖和聚賴氨酸的重量之和之比為5:4。
[0015]噴霧干燥是采用氣流式噴霧干燥法，進風口溫度為110°C，出風口溫度為70°C，霧化壓力為0.5MPa。
[0016]實施例2
實施例2與實施例1的區(qū)別為:
S1:將殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為2.5%的檸檬酸溶液中配成重量百分比為4%的殼聚糖檸檬酸溶液，聚賴氨酸溶液的聚賴氨酸重量百分比為4% ；
S2:酪蛋白酸鈉溶液的酪蛋白酸鈉重量百分比為8%;
S3:調(diào)節(jié)體系的pH值至5.5，55°C恒溫水浴攪拌復(fù)合凝聚反應(yīng)3小時，然后向混合溶液中加入固化劑，加熱至65°C，保溫持續(xù)攪拌反應(yīng)3小時。
[0017]S3中固化劑為三聚磷酸鈉，固化劑的用量為作為壁材的殼聚糖和聚賴氨酸重量之和的65 %。
[0018]S2中乳化劑為單硬脂酸甘油酯，乳化劑的用量為芯材復(fù)配溶液重量的6%。
[0019]乳香精油和酪蛋白酸鈉重量之和與殼聚糖和聚賴氨酸的重量之和之比為2:9。
[0020]噴霧干燥是采用氣流式噴霧干燥法，進風口溫度為130°C，出風口溫度為85°C，霧化壓力為0.78MPa。
[0021]實施例3
實施例3與實施例1的區(qū)別為:
S1:將殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為2 %的檸檬酸溶液中配成重量百分比為2.3 %的殼聚糖檸檬酸溶液，聚賴氨酸溶液的聚賴氨酸重量百分比為2.3% ；
S2:酪蛋白酸鈉溶液的酪蛋白酸鈉重量百分比為5%;
S3:調(diào)節(jié)體系的pH值至4.8，50°C恒溫水浴攪拌復(fù)合凝聚反應(yīng)2.5小時，然后向混合溶液中加入固化劑，加熱至600C，保溫持續(xù)攪拌反應(yīng)2.5小時。
[0022]S3中固化劑為單寧酸，固化劑的用量為作為壁材的殼聚糖和聚賴氨酸重量之和的45 ?65%。
[0023]S2中乳化劑為烷基糖苷和單硬脂酸甘油酯1:1組合而成，乳化劑的用量為芯材復(fù)配溶液重量的4.5%。
[0024]乳香精油和酪蛋白酸鈉重量之和與殼聚糖和聚賴氨酸的重量之和之比為10:13。
[0025]噴霧干燥是采用氣流式噴霧干燥法，進風口溫度為120°C，出風口溫度為70?85°C，霧化壓力為0.64MPa。
[0026]對比例
對比例僅采用乳香精油作為芯材，其他工藝參數(shù)同實施例3。
[0027]將實施例1-3和對比例所得乳香微膠囊用于羊毛面料的抗菌整理中，實施例1-3對應(yīng)面料按照國家標準GB/T 20944.3-2008《紡織品抗菌性能的評價》第3部分振蕩法測定的相關(guān)規(guī)定進行性能評價，抗菌率均在83%以上，抗菌耐水洗次數(shù)可達50次以上、抗菌率在60%以上，具有長效持久抗菌作用。
[0028]實施例3與對比例試樣形成對照，對比例對應(yīng)面料經(jīng)抗菌水洗次數(shù)50次以上、抗菌率降至20%以下，水洗過程中的摩擦更容易破壞對比例中的乳香微膠囊，導(dǎo)致其抗菌率下降明顯。
[0029]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: S1:將殼聚糖溶于質(zhì)量濃度為1.5?2.5%的檸檬酸溶液中配成重量百分比為1.5?4%的殼聚糖檸檬酸溶液，將聚賴氨酸溶于水中制成重量百分比為1.5?4%的聚賴氨酸溶液，將等體積的殼聚糖檸檬酸溶液和聚賴氨酸溶液混溶制成壁材復(fù)配溶液； S2:將酪蛋白酸鈉溶于水中制成重量百分比為1.5?8%的酪蛋白酸鈉溶液，向酪蛋白酸鈉溶液中滴加乳香精油和乳化劑，均質(zhì)乳化形成芯材復(fù)配溶液； S3:將SI的壁材復(fù)配溶液加入到S2的芯材復(fù)配溶液中，再滴加檸檬酸溶液，調(diào)節(jié)體系的pH值至4?5.5，45?55°(:恒溫水浴攪拌復(fù)合凝聚反應(yīng)2?3小時，然后向混合溶液中加入固化劑，加熱至55?65 °C，保溫持續(xù)攪拌反應(yīng)2?3小時，噴霧干燥得乳香精油微膠囊。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法，其特征在于，S3中固化劑為戊二醛、單寧酸或三聚磷酸鈉，固化劑的用量為作為壁材的殼聚糖和聚賴氨酸重量之和的45?65%。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法，其特征在于，S2中乳化劑為選自烷基糖苷、單硬脂酸甘油酯、氫化卵磷脂中的至少一種，乳化劑的用量為芯材復(fù)配溶液重量的3?6%。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法，其特征在于，乳香精油和酪蛋白酸鈉重量之和與殼聚糖和聚賴氨酸的重量之和之比為1:(0.8?1.8)。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的精紡面料抗菌整理用微膠囊的制備方法，其特征在于，噴霧干燥是采用氣流式噴霧干燥法，進風口溫度為110?130°C，出風口溫度為70?85°C，霧化壓力為0.5?0.78MPa。
【文檔編號】B01J13/04GK105951452SQ201610329195
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年5月18日
【發(fā)明人】高滇東, 李偉良, 周慶榮
【申請人】江蘇陽光股份有限公司