一種防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑及其制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑，按質(zhì)量百分含量由以下組分組成：防蚊驅(qū)蠅微膠囊20％?38％，水性聚氨酯6％?12％，其余為去離子水。本發(fā)明還公開了所述防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑的制備方法，包括以下步驟：(1)制備防蚊驅(qū)蠅微膠囊；(2)利用步驟(1)中制備的防蚊驅(qū)蠅微膠囊制備防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑；本發(fā)明還公開了利用該整理劑進(jìn)行織物整理的方法，解決了現(xiàn)有防蚊驅(qū)蠅整理技術(shù)有毒害、防蚊率低的問題。
【專利說明】
-種防蚊驅(qū)蝸微膠囊整理劑及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及紡織技術(shù)領(lǐng)域，尤其設(shè)及一種防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑及其制備方法和 應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 運些年，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人們生活水平的提高，人們對服裝的舒適性和功能保 健性提出了更高的要求。夏季，蚊蛹煩擾人們的工作和生活，甚至威脅到人類的健康，防蚊 驅(qū)蛹功能性紡織品的開發(fā)具有很高的實踐價值和開闊的市場前景。開發(fā)防蚊驅(qū)蛹紡織品主 要有兩種方法，一是通過制備功能性纖維材料來獲得，另一種是通過后整理獲得防蚊功能。 目前采取后整理開發(fā)防蚊驅(qū)蛹織物，整理劑大都是化學(xué)防蚊驅(qū)蛹劑，其對人體造成直接或 潛在的危害，同時對環(huán)境造成一定的污染，因此，新型綠色防蚊驅(qū)蛹劑的開發(fā)勢在必行，同 時，采用現(xiàn)有技術(shù)對紡織品進(jìn)行防蚊驅(qū)蛹整理，其效果不佳、防蚊驅(qū)蛹功能層不耐洗。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 為解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑及其 制備方法和應(yīng)用，W解決現(xiàn)有防蚊驅(qū)蛹整理技術(shù)有毒害、防蚊率低的問題。
[0004] 為達(dá)此目的，本發(fā)明采用了 W下技術(shù)方案：
[0005] 第一方面，本發(fā)明提供了一種防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑，按質(zhì)量百分含量由W下組 分組成:防蚊驅(qū)蛹微膠囊20%-38%，水性聚氨醋6%-12%，其余為去離子水。
[0006] 其中所述防蚊驅(qū)蛹微膠囊是W蘆苔蔥釀化合物、心半脫氨酸和牡丹巧油的混合物 作為忍材，W環(huán)糊精、聚賴氨酸和酪蛋白酸鋼的混合物作為壁材，所述忍材包覆在壁材內(nèi)。
[0007] 根據(jù)本發(fā)明，所述防蚊驅(qū)蛹微膠囊占防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑的質(zhì)量百分含量為 20%-38%，例如可^是20%、22%、25%、28%、29%、31%、33%、35%或38%，優(yōu)選為23- 35%;所述水性聚氨醋占防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑的質(zhì)量百分含量為6%-12%，例如可W是 6%、7%、8.5%、9%、11%、11.5%或12%，優(yōu)選為7.5%-10%。
[000引根據(jù)本發(fā)明，所述防蚊驅(qū)蛹微膠囊、水性聚氨醋和去離子水的總和為100%。
[0009] 本發(fā)明中通過對防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑中各組分的含量進(jìn)行優(yōu)化，使得其能最大 程度地發(fā)揮防蚊驅(qū)蛹的效果。
[0010] 本發(fā)明中通過對防蚊驅(qū)蛹微膠囊中的忍材和壁材進(jìn)行組分的選取和配合使用，各 組分之間發(fā)揮了協(xié)同增效作用，將其整理到棉織物上，經(jīng)抗菌性測試，其能使整理后的織物 具有良好的抗菌性能，并能發(fā)揮優(yōu)異的防蚊驅(qū)蛹效果。
[0011] 本發(fā)明中所述蘆苔蔥釀化合物是采用現(xiàn)有的提取工藝進(jìn)行提取的，例如可W采用 W下文獻(xiàn)中設(shè)及的提取工藝：
[0012] "蘆苔中蔥釀類化合物的提取、分離及純化工藝研究"，劉太平，中南大學(xué)碩±學(xué)位 論文，2008年5月8日；"蘆苔蔥釀類化合物的超聲提取及其抗氧化性研究"，劉全德等，食品 與機(jī)械，2011年9月，"蘆苔中蔥釀類化合物的提取，分離與結(jié)構(gòu)鑒定"，葉伊兵等，中國民族 民間醫(yī)藥雜志，第2期，1999年。
[0013]示例性地，所述蘆苔蔥釀化合物的提取工藝為：
[0014] 1.1.浸潰法
[0015] 將蘆苔葉切碎，放入適當(dāng)?shù)娜萜髦?，加入乙醇，W能浸透碎片稍有過量為度，時常 振搖或攬拌，靜置一日W上，過濾，殘渣另加新乙醇，如此再提取兩次;第二、=次浸潰時間 可縮短;合并提取液，濃縮后可作提取物。
[0016] 1.2.滲漉法
[0017] 將蘆苔葉切成大小合適的碎片，用乙醇潤濕膨脹后裝入滲漉筒中，然后不斷地添 加新溶劑;浸出成分后，自滲漉筒的下口收集提取液。
[001引1.3.連續(xù)回流法
[0019] 在實驗室中多采用索氏提取器，取適量的蘆苔葉碎片，放入索氏提取器的濾紙筒 中，在圓底燒瓶中加入乙醇，在水浴上加熱連續(xù)提取，收集提取液。
[0020] 本發(fā)明中所述牡丹巧油也是采用現(xiàn)有的提取工藝進(jìn)行提取的，例如可W采用W下 文獻(xiàn)中設(shè)及的提取工藝：
[0021] CN101812370A;"超臨界C02提取牡丹巧油的工藝W及成分分析"，王昌濤等，中國 糧油學(xué)報，第24卷第8期，2009年8月；"牡丹巧油超聲波輔助提取工藝的響應(yīng)面法優(yōu)化"，易 軍鵬等，農(nóng)業(yè)機(jī)械學(xué)報，第40卷第6期，2009年6月。
[0022] 示例性地，所述牡丹巧油的提取工藝如下：
[0023]牡丹巧煉選^去殼^干燥^粉碎^稱取^超聲波處理^抽濾分罔^減壓蒸發(fā)^ 干燥^牡丹巧油。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明，所述忍材與壁材的質(zhì)量比為1:2-2:1,例如可W是1:2、1:1.8、1:1.5、 和2:1。
[0025] 優(yōu)選地，所述蘆苔蔥釀化合物a-半脫氨酸和牡丹巧油的質(zhì)量比為1:(2-3) :(3- 5)，優(yōu)選為1:3:4。
[0026] 優(yōu)選地，所述環(huán)糊精、聚賴氨酸和酪蛋白酸鋼的質(zhì)量比為1:(1-5): (1-3)。
[0027] 第二方面，本發(fā)明還提供了所述防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑的制備方法，包括W下步 驟：
[00%] (1)制備防蚊驅(qū)蛹微膠囊；
[0029] (2)利用步驟(1)中制備的防蚊驅(qū)蛹微膠囊制備防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑。
[0030] 根據(jù)本發(fā)明，步驟(1)所述制備防蚊驅(qū)蛹微膠囊的具體操作為：
[0031] (a)將環(huán)糊精溶于質(zhì)量濃度為2%的醋酸溶液中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5%的環(huán)糊 精-醋酸溶液;將聚賴氨酸溶于水中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5 %的聚賴氨酸-水溶液;將酪蛋白 酸鋼溶于水中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5 %的酪蛋白酸鋼-水溶液；
[0032] (b)取環(huán)糊精-醋酸溶液、聚賴氨酸-水溶液和攬拌混合均勻，形成壁材復(fù)配液；
[0033] (C)向酪蛋白酸鋼-水溶液中加入蘆苔蔥釀化合物、1^-半脫氨酸和牡丹巧油的混合 物，同時加入乳化劑，均質(zhì)乳化形成乳液；
[0034] (d)將步驟(b)得到的壁材復(fù)配液加入步驟(C)得到的乳液中，再滴加醋酸溶液，調(diào) 節(jié)體系的pH值至4.5-5.0，40-60°C恒溫水浴攬拌復(fù)合凝聚反應(yīng)0.5-2.0小時，形成微膠囊懸 浮液；
[0035] (e)向步驟(d)得到的微膠囊懸浮液中加入固化劑，在50-60°C恒溫水浴中攬拌反 應(yīng)2-3小時，反應(yīng)完成后進(jìn)行噴霧干燥得到防蚊驅(qū)蛹微膠囊。
[0036] 根據(jù)本發(fā)明，步驟k)所述乳化劑為薦糖脂肪酸醋，所述乳化劑的用量為酪蛋白酸 鋼-水溶液、蘆苔蔥釀化合物、心半脫氨酸和牡丹巧油的混合物W及乳化劑總質(zhì)量的1-5%。
[0037] 優(yōu)選地，步驟(e)所述固化劑為京尼平或單寧酸，所述固化劑的用量為環(huán)糊精和聚 賴氨酸總質(zhì)量的35-60 %。
[0038] 優(yōu)選地，步驟(e)所述噴霧干燥是采用氣流式噴霧干燥法，進(jìn)風(fēng)口溫度為100-120 °C，出風(fēng)口溫度為60-80 °C，霧化壓力為0.4-0.88MPa。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明，步驟(2)所述制備防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑的具體操作為：
[0040] 按照質(zhì)量百分含量稱取各組分，將步驟（1)中制備的防蚊驅(qū)蛹微膠囊與水性聚氨 醋混合，攬拌1-3小時，然后加入去離子水?dāng)埌?-地，制得防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑。
[0041] 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑的制備方法具體可W包括W下 步驟：
[0042] (1)制備防蚊驅(qū)蛹微膠囊，具體操作為：
[0043] (a)將環(huán)糊精溶于質(zhì)量濃度為2%的醋酸溶液中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5%的環(huán)糊 精-醋酸溶液;將聚賴氨酸溶于水中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5 %的聚賴氨酸-水溶液;將酪蛋白 酸鋼溶于水中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5 %的酪蛋白酸鋼-水溶液；
[0044] (b)取環(huán)糊精-醋酸溶液、聚賴氨酸-水溶液攬拌混合均勻，形成壁材復(fù)配液；
[0045] (C)向酪蛋白酸鋼-水溶液中加入蘆苔蔥釀化合物、1^-半脫氨酸和牡丹巧油的混合 物，同時加入乳化劑，均質(zhì)乳化形成乳液；
[0046] (d)將步驟(b)得到的壁材復(fù)配液加入步驟(C)得到的乳液中，再滴加醋酸溶液，調(diào) 節(jié)體系的pH值至4.5-5.0，40-60°C恒溫水浴攬拌復(fù)合凝聚反應(yīng)0.5-2.0小時，形成微膠囊懸 浮液；
[0047] (e)向步驟(d)得到的微膠囊懸浮液中加入固化劑，在50-60°C恒溫水浴中攬拌反 應(yīng)2-3小時，反應(yīng)完成后進(jìn)行噴霧干燥得到防蚊驅(qū)蛹微膠囊。
[004引（2)利用步驟（1)中制備的防蚊驅(qū)蛹微膠囊制備防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑，具體操作 為：
[0049] 按照質(zhì)量百分含量稱取各組分，將步驟（1)中制備的防蚊驅(qū)蛹微膠囊與水性聚氨 醋混合，攬拌1-3小時，然后加入去離子水?dāng)埌?-地，制得防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑。
[0050] 第=方面，本發(fā)明還提供了一種利用如第一方面所述的防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑進(jìn) 行織物整理的方法，包括W下步驟：
[0051] 步驟a,按防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑占織物的質(zhì)量的百分比為3-10%的比例稱取防 蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑，將所述防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑加水后攬拌均勻，形成防蚊驅(qū)蛹微膠 囊整理液；
[0052] 步驟b，將上述配制好的防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理液置于濕整理容器內(nèi)，接著放入織 物，在溫度50-80°C的條件下浸潰40-80min;
[0053] 步驟C，將上述濕整理后的織物進(jìn)行烘干和烘賠，完成織物的防蚊驅(qū)蛹整理。
[0054] 根據(jù)本發(fā)明，所述步驟C中的烘干是將濕整理后的織物置于普通滾筒式烘干機(jī)內(nèi)， 其烘干溫度為80-10(TC，烘干時間為20-30min;所述的烘賠是將烘干后的織物置于熱定型 機(jī)的傳送帶上，在傳送帶的傳送下，將織物帶入烘賠室，烘賠溫度為150-18(TC，烘賠時間為 l-5min〇
[0055] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明至少具有W下有益效果：
[0056] 本發(fā)明采用特定組分的防蚊驅(qū)蛹驅(qū)避劑，利用微膠囊制備技術(shù)，通過后整理來獲 得防蚊驅(qū)蛹織物，其低毒或無毒，對皮膚不會產(chǎn)生灼熱感，氣味清新，使用后不會有藥效殘 留，易降解，無環(huán)境污染等，同時本發(fā)明中微膠囊技術(shù)的使用，提高了驅(qū)蚊蛹效果的持久W 及耐洗性能等，其驅(qū)蚊率最高可達(dá)到97 % W上。
【具體實施方式】
[0057] 下面結(jié)合【具體實施方式】對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0058] 為便于理解本發(fā)明，本發(fā)明列舉實施例如下。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明了，所述實施 例僅僅是幫助理解本發(fā)明，不應(yīng)視為對本發(fā)明的具體限制。
[0化9]實施例1
[0060] -種防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑，按質(zhì)量百分含量由W下組分組成：
[0061] 防蚊驅(qū)蛹微膠囊23%，水性聚氨醋12%，其余為去離子水，W上各組分的含量之和 為100%;其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊中的忍材與壁材的質(zhì)量比為1:1.5。其制備方法是：
[0062] (1)制備防蚊驅(qū)蛹微膠囊，具體操作為：
[0063] (a)將環(huán)糊精溶于質(zhì)量濃度為2%的醋酸溶液中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.5%的環(huán)糊精- 醋酸溶液;將聚賴氨酸溶于水中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.5%的聚賴氨酸-水溶液;將酪蛋白酸鋼 溶于水中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 %的酪蛋白酸鋼-水溶液；
[0064] (b)取環(huán)糊精-醋酸溶液、聚賴氨酸-水溶液攬拌混合均勻，形成壁材復(fù)配液，其中， 環(huán)糊精和聚賴氨酸的質(zhì)量比為1:2;
[0065] (C)向酪蛋白酸鋼-水溶液中加入蘆苔蔥釀化合物、1^-半脫氨酸和牡丹巧油的混合 物，同時加入薦糖脂肪酸醋，均質(zhì)乳化形成乳液，其中，蘆苔蔥釀化合物、1^-半脫氨酸和牡丹 巧油的質(zhì)量比為1:3:4;環(huán)糊精、聚賴氨酸和酪蛋白酸鋼的質(zhì)量比為1:2:3;所述薦糖脂肪酸 醋的用量為酪蛋白酸鋼-水溶液、蘆苔蔥釀化合物、心半脫氨酸和牡丹巧油的混合物W及乳 化劑總質(zhì)量的2% ;
[0066] (d)將步驟(b)得到的壁材復(fù)配液加入步驟(C)得到的乳液中，再滴加醋酸溶液，調(diào) 節(jié)體系的pH值至4.5,45°C恒溫水浴攬拌復(fù)合凝聚反應(yīng)1小時，形成微膠囊懸浮液；
[0067] (e)向步驟(d)得到的微膠囊懸浮液中加入京尼平，在55°C恒溫水浴中攬拌反應(yīng)2 小時，反應(yīng)完成后進(jìn)行噴霧干燥得到防蚊驅(qū)蛹微膠囊。
[0068] (2)利用步驟（1)中制備的防蚊驅(qū)蛹微膠囊制備防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑，具體操作 為：
[0069] 按照質(zhì)量百分含量稱取各組分，將步驟（1)中制備的防蚊驅(qū)蛹微膠囊與水性聚氨 醋混合，攬拌3小時，然后加入去離子水?dāng)埌?h，制得防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑。
[0070] 實施例2
[0071] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為20%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為6%，其它與實施例1相同。
[0072] 實施例3
[0073] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為22%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為8%，其它與實施例1相同。
[0074] 實施例4
[0075] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為28%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為10%，其它與實施例1相同。
[0076] 實施例5
[0077] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為30%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為12%，其它與實施例1相同。
[007引實施例6
[0079] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為32%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為6%，其它與實施例1相同。
[0080] 實施例7
[0081] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為35%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為8%，其它與實施例1相同。
[0082] 實施例8
[0083] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為38%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為12%，其它與實施例1相同。
[0084] 實施例9
[0085] 與實施例1相比，其中蘆苔蔥釀化合物、k半脫氨酸和牡丹巧油的質(zhì)量比為1:2:3， 其它與實施例1相同。
[00化]實施例10
[0087]與實施例1相比，其中蘆苔蔥釀化合物、k半脫氨酸和牡丹巧油的質(zhì)量比為1:3:5， 其它與實施例1相同。
[008引實施例11
[0089] 與實施例1相比，其中環(huán)糊精、聚賴氨酸和酪蛋白酸鋼的質(zhì)量比為1:1:1，其它與實 施例1相同。
[0090] 對比例1
[0091] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為15%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為15%，其它與實施例1相同。
[0092] 對比例2
[0093] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為18%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為13%，其它與實施例1相同。
[0094] 對比例3
[00M]與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為40%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為15%，其它與實施例1相同。
[0096] 對比例4
[0097] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為40%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為4%，其它與實施例1相同。
[009引對比例5
[0099] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的質(zhì)量百分含量為25%，水性聚氨醋的質(zhì)量 百分含量為5%，其它與實施例1相同。
[0100] 對比例6
[0101] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的忍材組分僅含有蘆苔蔥釀化合物，其它與 實施例1相同。
[0102] 對比例7
[0103] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的忍材組分僅含有心半脫氨酸，其它與實施 例1相同。
[0104] 對比例8
[0105] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的忍材組分僅含有牡丹巧油，其它與實施例 1相同。
[0106] 對比例9
[0107] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的忍材組分僅含有蘆苔蔥釀化合物和レ半 脫氨酸，其它與實施例1相同。
[010引對比例10
[0109] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的忍材組分僅含有蘆苔蔥釀化合物和牡丹 巧油，其它與實施例1相同。
[0110] 對比例11
[0111] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的忍材組分僅含有心半脫氨酸和牡丹巧油， 其它與實施例1相同。
[0112] 對比例12
[0113] 與實施例1相比，其中防蚊驅(qū)蛹微膠囊的壁材組分W殼聚糖替代環(huán)糊精，其它與實 施例1相同。
[0114] 利用上述實施例1-11和對比例1-12制備好的防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑進(jìn)行織物整 理，具體步驟為：
[0115] 步驟a,按整理劑占織物的質(zhì)量的百分比為3%的比例稱取防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理 劑，將整理劑加水后攬拌均勻，形成防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理液，該整理液與所需整理織物的質(zhì) 量比為1:6;
[0116] 步驟b，將上述配制好的防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理液置于濕整理容器內(nèi)，接著放入織 物，在溫度50°C的條件下浸潰40min;
[0117] 步驟C，將上述濕整理后的織物進(jìn)行烘干和烘賠，完成織物的防蚊驅(qū)蛹整理。其中 烘干是將濕整理后的織物置于普通滾筒式烘干機(jī)內(nèi)，其烘干溫度為8(TC，烘干時間為 20min;烘賠是將烘干后的織物置于熱定型機(jī)的傳送帶上，在傳送帶的傳送下，將織物帶入 烘賠室，烘賠溫度為150°C，烘賠時間為Imin。
[0118] W下表1-2是實施例1-11和對比例1-12制備好的防蚊驅(qū)蛹微膠囊整理劑進(jìn)行織物 整理后的驅(qū)蚊率。
[0119] 表 1
[C
[C
[0123] 通過將實施例1-11與對比例1-12進(jìn)行對比可W看出，采用本發(fā)明制備好的防蚊驅(qū) 蛹微膠囊整理劑進(jìn)行織物整理后的驅(qū)蚊率可W達(dá)到97.1%，具有優(yōu)異的防蚊驅(qū)蛹效果。
[0124]
【申請人】聲明，本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程， 但本發(fā)明并不局限于上述詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細(xì) 工藝設(shè)備和工藝流程才能實施。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對本發(fā)明的任何改進(jìn)， 對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的 保護(hù)范圍和公開范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑，其特征在于，按質(zhì)量百分含量由以下組分組成:防蚊驅(qū) 蠅微膠囊20%-38%，水性聚氨酯6%-12%，其余為去離子水； 其中所述防蚊驅(qū)蠅微膠囊是以蘆薈蒽醌化合物、L-半胱氨酸和牡丹籽油的混合物作為 芯材，以環(huán)糊精、聚賴氨酸和酪蛋白酸鈉的混合物作為壁材，所述芯材包覆在壁材內(nèi)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑，其特征在于，所述芯材與壁材的質(zhì)量 比為 1:2-2:1; 優(yōu)選地，所述蘆薈蒽醌化合物、L-半胱氨酸和牡丹籽油的質(zhì)量比為1:(2-3): (3-5)，優(yōu) 選為1:3:4; 優(yōu)選地，所述環(huán)糊精、聚賴氨酸和酪蛋白酸鈉的質(zhì)量比為1: (1-5): (1-3)。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑的制備方法，其特征在于，包括以下 步驟： (1) 制備防蚊驅(qū)蠅微膠囊； (2) 利用步驟(1)中制備的防蚊驅(qū)蠅微膠囊制備防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（1)所述制備防蚊驅(qū)蠅微膠囊的 具體操作為： (a) 將環(huán)糊精溶于質(zhì)量濃度為2%的醋酸溶液中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5%的環(huán)糊精-醋 酸溶液;將聚賴氨酸溶于水中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5 %的聚賴氨酸-水溶液;將酪蛋白酸鈉 溶于水中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5 %的酪蛋白酸鈉-水溶液； (b) 取環(huán)糊精-醋酸溶液、聚賴氨酸-水溶液攪拌混合均勻，形成壁材復(fù)配液； (c) 向酪蛋白酸鈉-水溶液中加入蘆薈蒽醌化合物、L-半胱氨酸和牡丹籽油的混合物， 同時加入乳化劑，均質(zhì)乳化形成乳液； (d) 將步驟(b)得到的壁材復(fù)配液加入步驟(c)得到的乳液中，再滴加醋酸溶液，調(diào)節(jié)體 系的pH值至4.5-5.0，40-60 °C恒溫水浴攪拌復(fù)合凝聚反應(yīng)0.5-2.0小時，形成微膠囊懸浮 液； (e) 向步驟(d)得到的微膠囊懸浮液中加入固化劑，在50-60°C恒溫水浴中攪拌反應(yīng)2-3 小時，反應(yīng)完成后進(jìn)行噴霧干燥得到防蚊驅(qū)蠅微膠囊。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(c)所述乳化劑為蔗糖脂肪酸酯， 所述乳化劑的用量為酪蛋白酸鈉-水溶液、蘆薈蒽醌化合物、L-半胱氨酸和牡丹籽油的混合 物以及乳化劑總質(zhì)量的1-5% ; 優(yōu)選地，步驟(e)所述固化劑為京尼平或單寧酸，所述固化劑的用量為環(huán)糊精和聚賴氨 酸總質(zhì)量的35-60 %; 優(yōu)選地，步驟(e)所述噴霧干燥是采用氣流式噴霧干燥法，進(jìn)風(fēng)口溫度為100-120°C，出 風(fēng)口溫度為60-80 °C，霧化壓力為0 · 4-0 · 88MPa。6. 根據(jù)權(quán)利要求3-5任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述制備防蚊驅(qū)蠅 微膠囊整理劑的具體操作為： 按照質(zhì)量百分含量稱取各組分，將步驟（1)中制備的防蚊驅(qū)蠅微膠囊與水性聚氨酯混 合，攪拌1-3小時，然后加入去離子水?dāng)嚢鑜_4h，制得防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求3-6任一項所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： (1)制備防蚊驅(qū)蠅微膠囊，具體操作為： (a) 將環(huán)糊精溶于質(zhì)量濃度為2%的醋酸溶液中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5%的環(huán)糊精-醋 酸溶液;將聚賴氨酸溶于水中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5 %的聚賴氨酸-水溶液;將酪蛋白酸鈉 溶于水中配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-4.5 %的酪蛋白酸鈉-水溶液； (b) 取環(huán)糊精-醋酸溶液、聚賴氨酸-水溶液攪拌混合均勻，形成壁材復(fù)配液； (c) 向酪蛋白酸鈉-水溶液中加入蘆薈蒽醌化合物、L-半胱氨酸和牡丹籽油的混合物， 同時加入乳化劑，均質(zhì)乳化形成乳液； (d) 將步驟(b)得到的壁材復(fù)配液加入步驟(c)得到的乳液中，再滴加醋酸溶液，調(diào)節(jié)體 系的pH值至4.5-5.0，40-60 °C恒溫水浴攪拌復(fù)合凝聚反應(yīng)0.5-2.0小時，形成微膠囊懸浮 液； (e) 向步驟(d)得到的微膠囊懸浮液中加入固化劑，在50-60°C恒溫水浴中攪拌反應(yīng)2-3 小時，反應(yīng)完成后進(jìn)行噴霧干燥得到防蚊驅(qū)蠅微膠囊。 (2)利用步驟(1)中制備的防蚊驅(qū)蠅微膠囊制備防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑，具體操作為： 按照質(zhì)量百分含量稱取各組分，將步驟（1)中制備的防蚊驅(qū)蠅微膠囊與水性聚氨酯混 合，攪拌1-3小時，然后加入去離子水?dāng)嚢鑜_4h，制得防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑。8. -種利用權(quán)利要求1或2所述的防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑進(jìn)行織物整理的方法，其特征 在于，包括以下步驟： 步驟a，按防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑占織物的質(zhì)量的百分比為3-10%的比例稱取防蚊驅(qū) 蠅微膠囊整理劑，將所述防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理劑加水后攪拌均勻，形成防蚊驅(qū)蠅微膠囊整 理液； 步驟b，將上述配制好的防蚊驅(qū)蠅微膠囊整理液置于濕整理容器內(nèi)，接著放入織物，在 溫度50-80 °C的條件下浸漬40-80min; 步驟c，將上述濕整理后的織物進(jìn)行烘干和烘焙，完成織物的防蚊驅(qū)蠅整理。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述步驟c中的烘干是將濕整理后的織物 置于普通滾筒式烘干機(jī)內(nèi)，其烘干溫度為80-100°C，烘干時間為20-30min;所述的烘焙是將 烘干后的織物置于熱定型機(jī)的傳送帶上，在傳送帶的傳送下，將織物帶入烘焙室，烘焙溫度 為150-180°C，烘焙時間為l_5min。
【文檔編號】D06M15/564GK106012555SQ201610463696
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月23日
【發(fā)明人】沈東
【申請人】無錫市金五星針紡有限公司