本發(fā)明涉及紡織品印染整理技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用植酸對(duì)蛋白質(zhì)纖維進(jìn)行染整加工的方法。
背景技術(shù):
天然蛋白質(zhì)纖維與人們的日常生活密切相關(guān),被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域,其中以蠶絲和羊毛的地位最為重要。蠶絲因其光澤柔和、穿著舒適、手感柔軟等特點(diǎn)被稱為“纖維皇后”,被廣泛應(yīng)用于服裝和高檔室內(nèi)裝飾用品,如床上用品、地毯、家具裝飾用品、窗簾等。羊毛因其服用性能好、易于染色、不易點(diǎn)燃等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于毛衫、西服、地毯、高溫防護(hù)服、飛機(jī)內(nèi)裝飾材料等領(lǐng)域。
目前,由紡織品引起的火災(zāi)在世界各國不斷增加,對(duì)人類生命財(cái)產(chǎn)安全造成了極大的威脅,故紡織品阻燃整理一直是一個(gè)重大的研究課題。蠶絲纖維阻燃性能較差。羊毛纖維氮含量(15-16%)和硫含量(3-4%)較高,且吸濕性強(qiáng),故其具有一定的阻燃性能,屬于不易燃纖維。大多數(shù)羊毛織物能夠通過水平燃燒測試,但不能通過45°和垂直燃燒法測試,不能滿足我國《阻燃裝飾織物》中b1級(jí)阻燃性能要求。
常用的鹵素阻燃劑會(huì)產(chǎn)生生物累積,對(duì)人類和動(dòng)物具有持久的危害。越來越多的鹵素阻燃劑被歐盟等國家限制使用甚至禁止使用。目前,對(duì)羊毛阻燃處理比較成功的方法是zirpro阻燃工藝,在酸性條件下,用鋯酸鹽和鈦酸鹽混合物處理羊毛,賦予羊毛良好的阻燃性能,而且其耐水洗牢度好。但是,該方法使用的重金屬離子對(duì)人體有潛在的危害,且易引起環(huán)境污染。隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),對(duì)生態(tài)紡織品的需求日益增加,故亟需開發(fā)新型環(huán)保的阻燃整理助劑及節(jié)能減排的阻燃整理技術(shù)?,F(xiàn)有商業(yè)化阻燃劑中磷系阻燃劑成炭能力強(qiáng),是鹵素阻燃劑較好的替代物。天然產(chǎn)物植酸分子中含28%的磷元素,可作為環(huán)境友好型磷系阻燃劑。中國發(fā)明專利cn103321044b公開了一種采用植酸和殼聚糖通過層層自組裝法對(duì)蠶絲織物進(jìn)行阻燃的方法,制得的蠶絲織物具有良好的阻燃效果,但該方法需要反復(fù)浸漬陽離子性殼聚糖溶液和陰離子性植酸溶液,以使它們?cè)谛Q絲纖維表面產(chǎn)生靜電結(jié)合,層層堆積,該方法操作繁雜、工藝流程長,對(duì)蠶絲織物的手感有不良影響,且整理蠶絲織物阻燃效果的耐久性尚不清楚。另外,中國發(fā)明專利cn104264467b公開了一種在有機(jī)溶劑中制備天然植酸類化合物與γ-環(huán)氧丙氧基三甲氧基硅烷的反應(yīng)產(chǎn)物及其利用含相應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)物的有機(jī)溶劑整理加工液對(duì)棉織物進(jìn)行阻燃整理的方法,盡管制得的棉織物具有良好的阻燃效果,但該方法采用有機(jī)溶劑整理加工液存在揮發(fā)性有機(jī)物污染的問題,且所用部分有機(jī)溶劑存在毒性的問題,該阻燃方法也不能與染料染色同浴進(jìn)行。
蛋白質(zhì)纖維的染色和功能整理需要經(jīng)過一系列濕處理加工。蠶絲和羊毛等蛋白質(zhì)纖維染色最常用的方法為酸性染料浸染,染色過程中不僅需要添加酸劑調(diào)節(jié)染液ph值,也需要添加勻染劑延緩染料的上染,提高勻染效果。蠶絲和羊毛等蛋白質(zhì)纖維酸性染料染色常用醋酸作為酸劑,但醋酸易揮發(fā)、染液ph值波動(dòng)大,從而影響了染色的重演性。傳統(tǒng)的蠶絲和羊毛等蛋白質(zhì)纖維的染色和阻燃整理需要分兩浴法進(jìn)行,即先染色后整理,加工時(shí)間長,對(duì)纖維有一定的損傷,且傳統(tǒng)的阻燃整理會(huì)對(duì)蠶絲和羊毛織物的手感和顏色有一定的負(fù)面影響。在提高蛋白質(zhì)纖維附加功能的同時(shí)又不損傷其高貴性能和顏色,這對(duì)印染加工提出了更高的要求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的目的是提供一種用植酸對(duì)蛋白質(zhì)纖維進(jìn)行染整加工的方法,將植酸同時(shí)用作促染劑和阻燃整理劑,在實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)纖維染色的同時(shí),能賦予蛋白質(zhì)纖維阻燃功能,使處理后的蛋白質(zhì)纖維不僅具有鮮艷的顏色,而且具有良好的阻燃性能,本發(fā)明的方法縮短了蛋白質(zhì)纖維濕處理加工的流程,且能保證阻燃蛋白質(zhì)纖維在使用過程中的環(huán)保安全性。
本發(fā)明提供了一種用植酸對(duì)蛋白質(zhì)纖維進(jìn)行染整加工的方法,包括以下步驟:
(1)將植酸溶于水,然后加入酸性染料,混勻后得到染整加工液;
(2)將蛋白質(zhì)纖維浸入步驟(1)得到的染整加工液中,升溫至80-98℃,保溫處理30-90min,植酸的用量為20-200%owf。
進(jìn)一步地,酸性染料為具有偶氮結(jié)構(gòu)的酸性染料、具有蒽醌結(jié)構(gòu)的酸性染料、具有三芳甲烷結(jié)構(gòu)的酸性染料或者1:2型的酸性金屬絡(luò)合染料。
進(jìn)一步地,在步驟(2)中,酸性染料的用量為0.5-10%owf。
進(jìn)一步地,在步驟(2)中,植酸的用量為40-150%owf。染整加工液中植酸起到環(huán)保型染色助劑和阻燃整理劑的作用,植酸為來源于植物組織的天然植酸。植酸作為天然產(chǎn)物來源于植物組織,對(duì)人類和動(dòng)物無毒,植酸分子磷元素含量較高,可作為環(huán)境友好型磷系阻燃劑。且植酸為強(qiáng)酸,分子中含有六個(gè)磷酸根基團(tuán),故可作為酸性染料染色的酸劑。
進(jìn)一步地,在步驟(2)中,蛋白質(zhì)纖維為蠶絲和/或羊毛纖維。
進(jìn)一步地,在步驟(2)中,使用染整加工液對(duì)蛋白質(zhì)纖維進(jìn)行浸漬吸附法處理。
進(jìn)一步地,在步驟(2)中,升溫至80-95℃。
進(jìn)一步地,在步驟(2)中,保溫處理30-75min。
進(jìn)一步地,在步驟(2)中,還包括對(duì)保溫處理后的織物進(jìn)行排液、水洗、烘干的步驟。
本發(fā)明的原理是:將植酸同時(shí)用作蛋白質(zhì)纖維染色的促染劑和阻燃整理劑,在浸漬吸附法染色過程中,利用植酸作為蛋白質(zhì)纖維酸性染料染色的酸劑,即植酸作為氫離子源,使蛋白質(zhì)纖維帶有正電荷,對(duì)酸性染料的上染起促染作用;同時(shí),利用植酸作為阻燃劑,植酸能在蛋白質(zhì)纖維上發(fā)生吸附,能促進(jìn)蛋白質(zhì)纖維在燃燒時(shí)成碳,延緩蛋白質(zhì)纖維的燃燒,從而起到阻燃作用。
借由上述方案,本發(fā)明至少具有以下優(yōu)點(diǎn):
本發(fā)明使用的植酸來源于植物組織,天然無毒,利用植酸代替?zhèn)鹘y(tǒng)酸性染料染色所用酸劑醋酸,解決了醋酸易揮發(fā)、染液ph值波動(dòng)大、染色重演性差的問題。植酸含磷量高,阻燃效果好,用本發(fā)明的方法制備的蛋白質(zhì)纖維不僅具有鮮艷的顏色,而且具有良好的阻燃性能。本發(fā)明將植酸同時(shí)作為染色助劑和阻燃整理劑使用,在實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)纖維染色的同時(shí),能賦予蛋白質(zhì)纖維阻燃功能。該方法具有一劑多效、縮短蛋白質(zhì)纖維濕處理加工流程的優(yōu)點(diǎn),解決了傳統(tǒng)多步濕加工導(dǎo)致的蛋白質(zhì)纖維損傷的問題,且能保證阻燃蛋白質(zhì)纖維在使用過程中的環(huán)保安全性。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明,但不用來限制本發(fā)明的范圍。
本發(fā)明以下實(shí)施例中,織物的阻燃性能按照gb/t5454-1997《紡織品燃燒性能實(shí)驗(yàn)氧指數(shù)法》和gb/t5455-2014《紡織品燃燒性能垂直方向損毀長度陰燃和續(xù)燃時(shí)間的測定》進(jìn)行測定。
實(shí)施例1
將植酸溶于水,然后加入弱酸性染料everacidyellown-3r(具有偶氮結(jié)構(gòu)的酸性染料),混勻后得到染整加工液,其中酸性染料的用量為2%owf(對(duì)織物重的百分比),植酸的用量為150%owf(對(duì)織物重的百分比)。然后將蠶絲電力紡、羊毛織物浸入到上述配制的染整加工液中,在水浴條件下加熱至80℃,并保溫處理60min,然后排液,將上述織物水洗后烘干,得到處理后的織物。分別對(duì)處理后的織物和未處理的織物進(jìn)行性能測試。其中,未處理蠶絲織物的極限氧指數(shù)(loi)為22.1%,未處理羊毛織物的loi為23.6%。在垂直燃燒測試過程中未處理蠶絲和羊毛織物完全燃燒,炭長為30cm。而經(jīng)本發(fā)明的方法處理后的蠶絲織物的loi達(dá)到30.4%,炭長僅為10.0cm,染色蠶絲織物k/s值為12.5,滿足我國《阻燃裝飾織物》中b1級(jí)阻燃性能要求;處理后的羊毛織物的loi達(dá)到37%,炭長僅為9cm,也滿足我國《阻燃裝飾織物》中b1級(jí)阻燃性能要求,染色羊毛織物k/s值為14.6。
實(shí)施例2
將植酸溶于水,然后加入弱酸性染料everacidredn-rfl(具有偶氮結(jié)構(gòu)的酸性染料),混勻后得到染整加工液,其中酸性染料的用量為2.5%owf,植酸的用量為120%owf。然后將蠶絲電力紡、羊毛浸入到上述配制的染整加工液中,在水浴條件下加熱至90℃,并保溫處理50min,然后排液,將上述織物水洗后烘干,得到處理后的織物。分別對(duì)處理后的織物和未處理的織物進(jìn)行性能測試。其中,未處理蠶絲織物的極限氧指數(shù)(loi)為22.1%,未處理羊毛織物的loi為23.6%。在垂直燃燒測試過程中未處理蠶絲和羊毛織物完全燃燒,炭長為30cm。而經(jīng)本發(fā)明的方法處理的蠶絲織物loi達(dá)到30.2%,炭長僅為10.3cm,滿足我國《阻燃裝飾織物》中b1級(jí)阻燃性能要求,染色蠶絲織物k/s值為18.2;本發(fā)明的方法處理的羊毛織物loi達(dá)到34.2%,炭長僅為9.6cm,也滿足我國《阻燃裝飾織物》中b1級(jí)阻燃性能要求,染色羊毛織物k/s值為21.8。
實(shí)施例3
將植酸溶于水,然后加入1:2型酸性絡(luò)合染料eversetredm-g(1:2型的酸性金屬絡(luò)合染料),混勻后得到染整加工液,其中酸性絡(luò)合染料的用量為5%owf,植酸的用量為40%owf。然后將蠶絲電力紡、羊毛浸入上述配制的染整加工液中,在水浴條件下加熱至90℃,并保溫處理60min,然后排液,將上述織物水洗后烘干,得到處理后的織物。
實(shí)施例4
本實(shí)施例的方法與實(shí)施例3相同,但植酸的用量為80%owf。
實(shí)施例5
本實(shí)施例的方法與實(shí)施例3相同,但植酸的用量為120%owf。
以植酸的用量為0%owf作為空白對(duì)照,對(duì)實(shí)施例3-5中處理后的織物進(jìn)行氧指數(shù)(loi)、炭長進(jìn)行測試,并對(duì)處理織物的表觀色深值(k/s)進(jìn)行測試,結(jié)果如表1所示。
表1處理后織物的阻燃性能和表觀色深值
從表1可以看出,經(jīng)同浴染色和阻燃整理后,蠶絲和羊毛織物的阻燃性能得到極大提高,且阻燃性能隨著植酸用量的增加而提高。處理后的蠶絲和羊毛織物的炭長均小于11.2cm,滿足我國《阻燃裝飾織物》中b1級(jí)阻燃性能要求。添加植酸后,染色織物的k/s值明顯增大,是因?yàn)橹菜崞鸬搅舜偃咀饔?,增加了酸性染料在蠶絲和羊毛上的吸附量。
以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,并不用于限制本發(fā)明,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和變型,這些改進(jìn)和變型也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。