專(zhuān)利名稱(chēng)：一種抗皺抗菌抗紫外復(fù)合功能真絲面料及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種真絲面料及制備方法。
技術(shù)背景-
真絲織物具有很多優(yōu)良的性能，如透氣性和吸濕性，還具有優(yōu)良的 懸垂性、柔和的光澤、特殊的絲鳴感，穿著柔軟舒適，深受人們的喜愛(ài)。 隨著近年來(lái)新型化學(xué)纖維的不斷涌現(xiàn)，絲綢本身固有的缺陷越來(lái)越明 顯，傳統(tǒng)的絲綢產(chǎn)品受到了嚴(yán)重的挑戰(zhàn)，改善其抗皺性能并賦予其多種 特殊功能，提高絲綢的附加值是絲綢生產(chǎn)企業(yè)立于不敗之地的迫切需 要。現(xiàn)有的廢蠶絲作為絲綢工業(yè)的主要副產(chǎn)品，沒(méi)有得到有效利用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有抗皺、抗菌、抗紫外復(fù)合功能的真 絲面料及制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案是
一種抗鮍抗菌抗紫外復(fù)合功能真絲面料，其特征是采用下列方法 制成
(1)制備絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑 A液制備用氫氧化鈉水解廢蠶絲，制得絲素水解液； B液制備取鈦酸丁酯、冰乙酸加去離子水，攪拌均勻后加到鹽酸
溶液中，膠溶后，冷卻陳化，得納米二氧化鈦溶膠；
復(fù)配將A液和B液分別調(diào)節(jié)pH為3 5，再混合復(fù)配，得穩(wěn)定
的絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑；
(2)整理將真絲面料放入絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑 中浸軋，干燥后得產(chǎn)品。
步驟(1)中A液和B液混合復(fù)配時(shí)，A液與B液的重量比為6:4。 一種抗皺抗菌抗紫外復(fù)合功能真絲面料的制備方法，其特征是包 括下列步驟
(1) 制備絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑 A液制備用氫氧化鈉水解廢蠶絲，制得絲素水解液； B液制備取鈦酸丁酯、冰乙酸加去離子水，攪拌均勻后加到鹽酸
溶液中，膠溶后，冷卻陳化，得納米二氧化鈦溶膠；
復(fù)配將A液和B液分別調(diào)節(jié)pH為3 5，再混合復(fù)配，得穩(wěn)定
的絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑；
(2) 整理將真絲面料放入絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑 中浸軋，干燥后得產(chǎn)品。
步驟(1)中，A液制備時(shí)，氫氧化鈉的濃度為1 5mol/L，水解 溫度為70'C，廢絲用量為l 5g，氫氧化鈉用量為50 250ml，水解時(shí) 間為1 2小時(shí)；B液制備時(shí)，取鈦酸丁酯3.5-35g、冰乙酸0.6-6ml， 加10-100ral去離子水用磁力攪拌器攪拌均勻后，將其滴加到 40ml0.1mol/L濃度的鹽酸溶液中，同時(shí)在20'C下恒溫磁力攪拌30分鐘 后，升溫至40'C繼續(xù)攪拌40分鐘使之膠溶，取出自然冷卻陳化，得納 米二氧化鈦溶膠；將A液和B液復(fù)配時(shí)，A液和B液的重量比為6:4。
步驟(2)的具體方法是將真絲面料放入絲素納米溶膠抗皺抗菌 抗紫外整理劑工作液中浸軋，軋液率為85%，浸軋為二浸二軋；然后 在9(TC下預(yù)烘2分鐘，再在120 160'C下焙烘處理3 4分鐘，然后水 洗、烘干得產(chǎn)品。
廢蠶絲脫膠水解制成的絲素整理劑，具有一定量的游離活性基團(tuán)， 如羥基、氨基、羧基等，可與蠶絲纖維分子間形成較為穩(wěn)定的化學(xué)鍵， 或沉淀在纖維的無(wú)定型區(qū)，從而提高真絲綢的抗鈹性。
納米溶膠中生成的二氧化鈦，具有較好的抗菌和抗紫外功能；納米 材料以其表面積大、表面活性中心多、吸附能力強(qiáng)等性能，還可以作為 絲素抗皺整理的催化劑。
將絲素水解液和納米溶膠在一定的pH條件下，按一定比例復(fù)配成 穩(wěn)定的整理劑，具有協(xié)同增效作用，使整理后的真絲織物有較好的抗鈹 抗菌抗紫外復(fù)合功能。
本發(fā)明以廢蠶絲為原料，有利于資源再生；廢蠶絲屬于天然綠色產(chǎn) 品，幵發(fā)的抗皺抗菌抗紫外復(fù)合功能真絲面料符合21世紀(jì)紡織品的功 能整理應(yīng)以舒適、清潔與安全為基調(diào)開(kāi)展整理加工的發(fā)展方向，且迎合 了人們"環(huán)保、健康、時(shí)尚"的消費(fèi)理念，加工方便、成本低。產(chǎn)品經(jīng) 測(cè)試，具有較好的抗皺抗菌抗紫外線復(fù)合功能，其中抗鮍性提高10 30%，抗紫外線UPF等級(jí)40 50+，對(duì)大腸桿菌和金葡球菌的抑菌圈為 1 10imn,手感柔軟，穿著舒適，滿足服用要求。
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例l:絲素納米溶膠復(fù)合功能整理劑整理真絲面料
(1) 制備A液用氫氧化鈉水解廢蠶絲，制得絲素水解液；其中
氫氧化鈉的濃度為2mol/L，廢絲用量為2g，氫氧化鈉用量為50ml，水 解溫度為70'C，水解時(shí)間為2小時(shí)。
(2) 制備B液取鈦酸丁酯3.5g、冰乙酸3ml，加10ml去離子水 用磁力攪拌器攪拌均勻后，將其滴加到40niHUniol/L濃度的鹽酸溶液
中，同時(shí)在20。C下恒溫磁力攪拌30分鐘后，升溫至4(TC繼續(xù)攪拌40 分鐘使之膠溶，取出自然冷卻陳化，得納米二氧化鈦溶膠；
(3) 制備絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑將A液和B液分 別調(diào)節(jié)pH為4，按一定比例復(fù)配成穩(wěn)定的整理劑。其中絲素與納米溶 膠的重量比是6:4。
(4) 整理將真絲面料放入絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑 工作液(3)中浸軋，軋液率為85%，浸軋為二浸二軋；然后在卯。C下 預(yù)烘2分鐘，再在15(TC下焙烘處理3分鐘，然后水洗、烘干得產(chǎn)品。
比較例l:絲素水解液整理真絲面料
(1) 制備絲素水解液(A液)用氫氧化鈉水解廢蠶絲，制得絲素水 解液；其中氫氧化鈉的濃度為2mol/L，廢絲用量為2g，氫氧化鈉用量 為50ml，水解溫度為70"C，水解時(shí)間為2小時(shí)，調(diào)節(jié)PH為7。
(2) 整理將真絲面料放入絲素工作液(A液)中浸軋，軋液率為 85%，浸軋為二浸二軋；然后在卯。C下預(yù)烘2分鐘，再在150。C3分鐘， 然后水洗、烘干得產(chǎn)品。
比較例2:納米溶膠整理真絲面料
(1) 制備納米溶膠(B液)取鈦酸丁酯3.5g、冰乙酸3ml，加10ml 去離子水用磁力攪拌器攪拌均勻后，將其滴加到40ml0.1mol/L濃度的 鹽酸溶液中，同時(shí)在20'C下恒溫磁力攪拌30分鐘后，升溫至4(TC繼續(xù) 攪拌40分鐘使之膠溶，取出自然冷卻陳化，得納米二氧化鈦溶膠，調(diào) 節(jié)PH為3;
(2) 整理將真絲面料放入納米溶膠工作液(B液)中浸軋，其 中納米溶膠復(fù)配工作液是由絲素和納米溶膠復(fù)配制成，絲素與納米溶膠 的重量比是6:4，軋液率為85%，浸軋為二浸二軋；然后在9(TC下預(yù)烘
2分鐘，再在150'C3分鐘，然后水洗、烘干得產(chǎn)品, 以上實(shí)例的抗皺抗菌抗紫外測(cè)試報(bào)告
抗皺性能
抗菌性能
抗紫外性能
實(shí)例折皺回復(fù)角抗鈹提高率 /%金葡球菌抑 菌圈/mmUPF值TUVA /%TUVB/ %UPF 等級(jí)
原樣252022.0211.922.1620
實(shí)施例l30420.638.553.725.861.0850
比較例127910.714.532.188.851.6530
比較例22603.171.042.787.761.3945
測(cè)試方法
1、織物抗鈹性(折皺回復(fù)角)測(cè)定
參照GB/T3819-83標(biāo)準(zhǔn)，將整理后織物剪成五個(gè)經(jīng)向五個(gè)緯向的 凸字形試樣，在YG(B)541D—II型全自動(dòng)數(shù)字式織物折皺彈性儀上進(jìn) 行測(cè)定，共測(cè)五次經(jīng)向五次緯向，取平均值。
2、 織物抗紫外效果(紫外線透過(guò)率)測(cè)試 根據(jù)澳洲/新西蘭標(biāo)準(zhǔn)(AS/NZS 4399)，采用美國(guó)Labsphere紫外透
過(guò)及保護(hù)性能測(cè)試儀測(cè)試。
3、 抗菌性能測(cè)試
菌種金色葡萄球菌 培養(yǎng)基的標(biāo)準(zhǔn)配方
牛肉膏 0.3g
蛋白胨 1.0 g
氯化鈉 0.5 g
瓊脂 3g
水 100mL
pH 7.6
將培養(yǎng)皿、移液管、試管洗凈，用報(bào)紙包好在16(TC烘箱中高溫滅
菌兩小時(shí)。按標(biāo)準(zhǔn)配方陪好培養(yǎng)基，加熱溶解，并不斷攪拌，然后將其 在高溫高壓滅菌鍋中滅菌20min。將培養(yǎng)基冷卻到5(TC，分裝于培養(yǎng)皿，
確保培養(yǎng)基覆蓋培養(yǎng)皿底部，在無(wú)菌環(huán)境中移取稀釋的細(xì)菌于培養(yǎng)基 上，確保細(xì)菌覆蓋培養(yǎng)基。將經(jīng)過(guò)整理的絲織物剪成直徑為10mm的 圓，放置于細(xì)菌培養(yǎng)基上，將培養(yǎng)皿放置于37-C的培養(yǎng)箱中M小時(shí)。
權(quán)利要求
1、一種抗皺抗菌抗紫外復(fù)合功能真絲面料，其特征是采用下列方法制成(1)制備絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑A液制備用氫氧化鈉水解廢蠶絲，制得絲素水解液；B液制備取鈦酸丁酯、冰乙酸加去離子水，攪拌均勻后加到鹽酸溶液中，膠溶后，冷卻陳化，得納米二氧化鈦溶膠；復(fù)配將A液和B液分別調(diào)節(jié)pH為3～5，再混合復(fù)配，得穩(wěn)定的絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑；(2)整理將真絲面料放入絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑中浸軋，干燥后得產(chǎn)品。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗皺抗菌抗紫外復(fù)合功能真絲面料，其 特征是步驟(l)中A液和B液混合復(fù)配時(shí)，A液與B液的重量比為 6:4。
3、 一種抗皺抗菌抗紫外復(fù)合功能真絲面料的制備方法，其特征是 包括下列步驟(1) 制備絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑 A液制備用氫氧化鈉水解廢蠶絲，制得絲素水解液； B液制備取鈦酸丁酯、冰乙酸加去離子水，攪拌均勻后加到鹽酸溶液中，膠溶后，冷卻陳化，得納米二氧化鈦溶膠；復(fù)配將A液和B液分別調(diào)節(jié)pH為3 5，再混合復(fù)配，得穩(wěn)定 的絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑；(2) 整理將真絲面料放入絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑中浸軋，干燥后得產(chǎn)品。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種抗皺抗菌抗紫外復(fù)合功能真絲面料的制備方法，其特征是步驟(1)中，A液制備時(shí)，氫氧化鈉的濃度為1 5mol/L，廢絲用量為.1 5g，氫氧化鈉用量為50 250ml，水解 溫度為70°C，水解時(shí)間為1 2小時(shí)；B液制備時(shí)，取鈦酸丁酯3.5-35g、 冰乙酸0.6-6ml，加10-100ml去離子水用磁力攪拌器攪拌均勻后，將其 滴加到40ml0.1mol/L濃度的鹽酸溶液中，同時(shí)在20'C下恒溫磁力攪拌 30分鐘后，升溫至40'C繼續(xù)攪拌40分鐘使之膠溶，取出自然冷卻陳化， 得納米二氧化鈦溶膠；將A液和B液復(fù)配時(shí)，A液和B液的重量比為 6:4。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的一種抗皺抗菌抗紫外復(fù)合功能真絲 面料的制備方法，其特征是步驟(2)的具體方法是將真絲面料放 入絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑工作液中浸軋，軋液率為85%， 浸軋為二浸二軋；然后在卯""C下預(yù)烘2分鐘，再在120 160。C下焙烘 處理3 4分鐘，然后水洗、烘干得產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種抗皺抗菌抗紫外復(fù)合功能真絲面料及生產(chǎn)方法，通過(guò)制備絲素納米溶膠抗皺抗菌抗紫外整理劑、對(duì)真絲織物整理等步驟制得產(chǎn)品。本發(fā)明以廢蠶絲為原料，有利于資源再生；廢蠶絲屬于天然綠色產(chǎn)品，開(kāi)發(fā)的抗皺抗菌抗紫外線復(fù)合功能真絲面料符合21世紀(jì)紡織品的功能整理應(yīng)以舒適、清潔與安全為基調(diào)開(kāi)展整理加工的發(fā)展方向，且迎合了人們“環(huán)保、健康、時(shí)尚”的消費(fèi)理念，加工方便、成本低。產(chǎn)品經(jīng)測(cè)試，具有較好的抗皺抗菌抗紫外線復(fù)合功能。
文檔編號(hào)D06M15/15GK101187164SQ200710190500
公開(kāi)日2008年5月28日 申請(qǐng)日期2007年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月28日
發(fā)明者尤克非, 張瑞萍, 楊靜新, 王海峰, 繆勤華, 鞠劍峰, 高曉紅 申請(qǐng)人:南通大學(xué)