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纖維素酯的制造漿料預處理中的堿和/或酸的回收的制作方法

文檔序號:1747214閱讀:229來源:國知局
專利名稱:纖維素酯的制造漿料預處理中的堿和/或酸的回收的制作方法
技術領域
本發(fā)明針對的是制造纖維素酯所用漿料的預處理當中的堿和/或 酸的回收。
背景技術
一般來說,在纖維素酯的制造當中,纖維素(通常來自棉絨或高等 級木漿)被打開、活化、酯化、及任選地去酯化,以達到低于100%纖 維素的酯化程度。
高等級木漿指的是包含大量a纖維素和很少雜質(zhì)的纖維素原料。 雜質(zhì)主要包括半纖維素(例如,木聚糖和甘露聚糖)、木質(zhì)素和樹脂(也 稱作有機溶劑提取物,包括例如脂肪酸、脂肪醇、脂肪酯、松香和蠟)。
例如,一種典型的"醋酸酯,,(acetate)等級的漿料包含〉95%的a纖維素 和1-3%的半纖維素; 一種典型的"粘膠纖維"(viscose)等級的漿料包含 卯-95%的a纖維素和4-5。/。的半纖維素;"紙張/絨毛,,等級的漿料包含 約80%的a纖維素和15-20%的半纖維素。當然,較高等級的漿料比 較低等級的漿料更昂貴。期望的是能夠使用較低等級的漿料,但較低 等級的漿料對所得纖維素酯的生產(chǎn)和質(zhì)量是不利的。
下面,將要參照醋酸纖維素對纖維素酯的散開、活化、酯化及任 選的去酯化進行簡要的描述,但本發(fā)明并不因此而受到限制。散開及 活化指的是破碎漿料在諸如醋酸的弱酸中的潤濕或浸透;去除雜質(zhì)不 是這一步驟的目的。酯化(或乙?;?指的是通過活化纖維素與醋酸酐 的反應,用乙酰基取代纖維素骨架上的基本上100。/。的羥基(OH)基團 (取代度D.S.-3)。去酯化(或水解或熟化)指的是通過與水的反應,用 OH基團取代一些乙?;?通常取代度在2.1和2.7之間)。
在2005年6月16日提交的序列號為11/155133的美國專利申請 中,公開了一種用較低等級的木漿制造纖維素酯的工藝。該工藝用新 的預處理代替前所公知的散開及活化(有時也稱預處理)步驟,其中, 較低等級的木漿用堿溶液處理,然后在酯化之前進行水洗和酸洗。該 新工藝使得由較低等級的木漿生產(chǎn)纖維素酯成為可能,且避免了以前 使用較低等級的漿料所遇到的生產(chǎn)和質(zhì)量方面的問題。這一步驟中所 用的堿和酸可能是大量的;因此,不能將它們廢棄,而必須予以回收, 從而提高該工藝的經(jīng)濟性。
因此,需要一種從制造纖維素酯所用的木漿的預處理當中回收堿 和/或酸的工藝。
發(fā)明概述
本文描述了制造纖維素酯的工藝。該工藝包括以下的步驟用堿 或酸或這兩者對漿料進行預處理以清除雜質(zhì),酯化經(jīng)預處理的漿料, 以及回收預處理步驟中的堿或酸或這兩者。


為了例示本發(fā)明,在附圖中顯示了目前優(yōu)選的一種形式;應該理 解的是,本發(fā)明不局限于所示的確切配置及手段。 圖1為例示本發(fā)明實施方案的詳細流程圖。
對發(fā)明的說明
參考圖1,所示為本發(fā)明一實施方案的流程圖10。可以將由10 所示的工藝分解為三個組成部分漿料的預處理及纖維素的制造100, 堿回收200,以及酸回收300。以下將更為詳細地討論這些組成部分中 的每一部分。
本文中的纖維素酯指的是醋酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素、 戊酸纖維素、甲酸纖維素、以及它們的共聚物,但不限于這些。共聚 物包括但不限于乙酸酯-丙酸酯、或丁酸酯、或戊酸酯、或甲酸酯等。
以下本發(fā)明的討論當中參照的是醋酸纖維素,但本發(fā)明并不因此而受 到限制。
預處理和纖維素酯的制造100指的是其中使木漿110與醋酸酐反 應以形成醋酸纖維素120的那部分工藝。木漿110指任何等級的木漿。 除棉絨(cotton linters)和"醋酸酯,,等級漿料之外的較低等級的木漿在 本工藝中是最有利的。這些等級包括如上所述的"粘膠纖維,,和"紙張 /絨毛",或一般來說01纖維素含量<95%且雜質(zhì)>5%的漿料。醋酸纖 維素指的是取代度范圍在2.1至2.7的醋酸纖維素聚合物。
該過程100可分解為兩個步驟漿料的預處理130和醋酸纖維素 的制造140。漿料的預處理130指的是用堿處理漿料110,并隨后水洗 和酸洗,以清除雜質(zhì)。這一過程在2005年6月16日提交的序列號為 11/155133的美國專利申請中有過充分的討論,本文中引入了上述的專 利內(nèi)容,以供參考。 一般而言,預處理步驟包括使木漿與堿溶液(例 如,包括但不限于NaOH、 KOH及其混合物的堿金屬氫氧化物溶液) 混合;使?jié){料與該溶液分離,以及形成料餅;用水洗料餅;和用酸溶 液(例如,醋酸溶液)洗料餅,從而得到適于酯化的漿料。
醋酸纖維素的制造140指的是,使前述預處理步驟130中的漿料 與例如醋酸酐發(fā)生反應(乙?;蚋话愕孽セ?,從而形成三醋酸纖 雉素,及隨后除去(水解或更一般地去酯化)一些乙?;?,從而形成醋 酸纖維素(D.S. 2.1-2.7)。這一步是本領域的普通技術人員所熟知的。
在以下要討論的堿回收200和酸回收300當中,半纖維素是主要 要清除的雜質(zhì)成分;也可以清除掉其它的雜質(zhì)。
堿回收200指的是對包含溶解的化合物(即,半纖維素)的堿溶液 進行處理以清除雜質(zhì)、從而使堿可以返回到預處理步驟130當中的那 部分工藝,所述溶解的化合物是在預處理步驟130過程中從漿料中除 掉的。以下將更為詳細地討論該步驟。
堿溶液(caustic solution)包括由強堿性材料形成的任何堿溶液,可 以由苛性鈉(caustic soda)、或氬氧化鈉、或氳氧化鉀、或其混合物形成。堿溶液可以是1-50重量%的堿,在另一實施方案中,可以是1-18 重量%的堿。
堿回收200可分解為兩個主要的組成部分過濾步驟210和堿再 生步驟220。以下將更為詳細地討論每一個步驟。
在一個實施方案中,過濾步驟210包括預過濾步驟212和納濾步 驟214。兩者中每個過濾步驟都是任選的。
設計預過濾步驟212是為了清除可能對后續(xù)納濾步驟有害的不溶 性纖維素細粒和纖維,并阻止尺寸為約5微米或更大的顆粒的通過。 預過濾步驟212可以使用由適應于經(jīng)受堿性條件的材料制成的任何常 規(guī)的過濾器。典型的預過濾單元包括但不限于袋式過濾器、帶式過濾 器、加壓葉濾器、自清洗或逆流沖洗式過濾器、以及諸如離心機的其 它液/固分離裝置。
納濾步驟214是將堿溶液中的雜質(zhì)濃縮成更小的體積流,以便于 以更經(jīng)濟的方式進行后續(xù)的清除。納濾指的是對介于超濾范圍和反滲 透范圍之間的材料的分離技術。納濾對分子量在150-500克/摩爾以上 的有機化合物具有良好的排斥率。這使得納濾成為清除來自預處理步 驟130的堿溶液當中的大部分雜質(zhì)的好方法。從納濾步驟214出來(或 透過)的堿溶液中約80-卯%可經(jīng)堿供應132直接返回至預處理步驟 130。
在一個實施方案中,納濾步驟214可進一步表征如下??梢允褂?本領域中已知的納濾膜,條件是它們能夠承受堿溶液的提高的溫度。 典型的膜例如由聚砜、聚醚砜、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚丙烯、 及其混合物制成。在一個實施方案中,操作溫度為約70。C及70。C以上。 操作壓力應充分地高,足以提供通過膜的適當流動,在一個實施方案 中,流體靜操作壓力為約100psig至約500psig,在另一實施方案中 為約300psig至450 psig。納濾單元的構形可以為螺旋巻繞的膜、中 空纖維的管狀排列等。
堿再生步驟220用于清除濃縮物中的雜質(zhì),所述濃縮物是由過濾 步驟210所產(chǎn)生的,從而使堿可以返回至預處理步驟130。含進入過
濾步驟的約10-20%堿的該濃縮物包含堿溶液及雜質(zhì)。在一個實施方 案中,雜質(zhì)從堿溶液216中沉淀出來。
在沉淀步驟216中,使包含來自過濾步驟210的雜質(zhì)的堿溶液與 來自供給源226的沉淀劑相接觸。沉淀劑可以為任何醇、酮或其混合 物。最合適的醇來自含有l(wèi)-4個碳的醇一族。在一個實施方案中,可 以使用甲醇和/或乙醇。在使用甲醇的實施方案中,沉淀可以在大氣壓 力下高達64。C的溫度下進行。曱醇/堿溶液的重量比可以為0.8-20:1, 或者在另一實施方案中為3:1,或在另一實施方案中為1:1。酮包括但 不限于丙酮、甲乙酮、二異丁酮、曱基戊酮等。沉淀可以在攪拌或不 攪拌的條件下進行。由沉淀獲得的懸浮液可保持長達24小時,但在一 個實施方案中,其保持長達4小時。在一個實施方案中,通過利用絮 凝劑(例如,Ca(OH)2)或淤渣回流使沉淀得以改善(由成核的加快而加 速)。
在分離步驟218中,將沉淀步驟216的懸浮液分離成固體流222 和液體(堿/醇)流。固體流222可^皮回收,以用于商業(yè)用途,或按任何 常規(guī)的方式進行處置。液體流則送去進行如下所述的進一步"處理"。 在一個實施方案中,通過使用任何常規(guī)的固/液裝置完成分離步驟218, 例如^f吏用離心才幾、真空過濾、和壓濾。
在分離步驟224中,步驟218中的堿/醇流被分離成堿流和醇流。 在一個實施方案中,通過真空或非真空條件下的蒸餾來完成分離步驟 224。這種蒸餾是常規(guī)性的,在本領域中是充分了解的。所得到的醇流 可經(jīng)醇供給源226直接返回至沉淀步驟216??梢詫Φ玫降膲A流進行 如下所述的進一步處理。
在最后的雜質(zhì)清除步驟228中,清除來自分離步驟224的堿流中 的雜質(zhì)。在該最后的清除步驟中,可以通過圖中所示的萃取技術除去雜質(zhì); 也可以通過其他的抽提技術,例如,使用碳基(例如,活性炭)或聚合物基(例 如,低交聯(lián)的聚苯乙烯和聚丙烯酸大分子)的吸附劑來吸附雜質(zhì),這些方法 并未在圖中顯示。 在萃取技術中,使來自供給源230的萃取劑與堿溶液混合,從而 形成試劑/雜質(zhì)層和堿溶液層。前者可以從后者中傾析出去。典型的萃 取劑包括但不限于己烷、戊烷、庚烷、及其混合物。萃取劑與堿的典 型混合比例在一個實施方案中為0.2:1至10:1,在另一實施方案中為 0.5至5:1 。典型的混合條件包括但不限于在高達69°C的溫度下充分混 合并攪拌約10分鐘。堿溶液可經(jīng)堿供給源132直接返回至預處理步驟 130。如果必要的話,可以通過例如已知方式的蒸發(fā)和冷凝對試劑/雜 質(zhì)層進行凈化232(即,當雜質(zhì)達到0.2%或更高的DME (二氯曱烷)提 取物時清除之)。
酸回收300提供酸的回收,其部分是任選的,如果在漿料預處理 步驟130的堿洗步驟中清除了足夠的雜質(zhì),則任選的部分可以是不必 要的。在一個實施方案中,酸溶液包含醋酸和水。在一個實施方案中, 酸再生步驟300可以為對來自預處理步驟130的酸流(例如,包含10-40 重量%的酸、60-90重量%的水、和少量的雜質(zhì))中的酸進行直接蒸餾。 在另一實施方案中,酸再生步驟300可以為固體的清除,接著是用溶 劑萃取酸和酸/溶劑混合物的分離。下面會更為詳細地討論這后一種實 施方案。
酸回收300可以分解為三個主要的組成部分過濾步驟310 (任選 的)、酸濾液再生步驟320、和酸濃縮物再生步驟330 (任選的)。下面 會更為詳細地討論每個步驟。
在一個實施方案中,過濾步驟310包括預過濾步驟312和納濾步 驟314。兩者中的每一過濾步驟都是任選的。
設計預過濾步驟312是為了清除可能對后續(xù)納濾步驟有害的不溶 性纖維素細粒和纖維,并阻止尺寸為約5微米或更大的顆粒的通過。 預過濾步驟312可以使用由適應于經(jīng)受酸性條件的材料制成的任何常 規(guī)的過濾器。典型的預過濾單元包括但不限于袋式過濾器、帶式過濾 器、加壓葉濾器、自清洗或逆流沖洗式過濾器、以及諸如離心機的其 它液/固分離裝置。
納濾步驟314是將酸溶液中的雜質(zhì)濃縮成更小的體積流,以便于 以更經(jīng)濟的方式進行后續(xù)的清除。納濾指的是對介于超濾范圍和反滲 透范圍之間的材料的分離技術。納濾對分子量在150-500克/摩爾以上 的有機化合物具有良好的排斥率。這使得納濾成為清除來自預處理步 驟130的酸溶液當中的大部分雜質(zhì)的好方法。
在一個實施方案中,納濾步驟314可進一步表征如下。可以使用 本領域中已知的納濾膜,條件是它們能夠承受酸溶液的提高的溫度。 典型的膜例如由聚砜、聚醚砜、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚丙烯、 及其混合物制成。在一個實施方案中,操作溫度為約70。C及70。C以上。 操作壓力充分地高,足以提供通過膜的適當流動,在一個實施方案中, 流體靜操作壓力為約100psig至約500psig,在另一實施方案中為約 300 psig至450 psig。納濾單元的構形可以為螺旋巻繞的膜、中空纖維 的管狀排列等。
酸濾液再生320用于使酸與水分離,從而使酸得以被回收。在一 個實施方案中,通過溶劑萃取316,接著是水/溶劑流的蒸餾318和酸/ 溶劑流的蒸餾322,由此使酸與水分離。使來自過濾步驟310的酸/水 濾液與來自溶劑供給源324的溶劑相接觸。溶劑為能與酸混溶但水溶 性最低的任何溶劑或混合溶劑。典型的溶劑包括但不限于苯、乙醚、 二異丁酮、醋酸乙酯、甲基戊酮、甲乙酮、甲基叔丁基醚(MTBE)、 C-6烴、醋酸異丙酯、醋酸異丁酯、異丙醚。
溶劑/水的蒸餾318使混合物轉化成水318a和溶劑,后者可返回 至溶劑供給源324。這一蒸餾是常規(guī)性質(zhì)的。
溶劑/酸流的蒸餾322使混合物轉化成酸和溶劑,前者可返回至酸 供給源134。這一蒸餾是常規(guī)性質(zhì)的。溶劑還可以包含殘余的水,且 可返回至供給源324。
如果必要的話,酸濃縮物再生330用來使雜質(zhì)與來自過濾步驟310 的酸溶液分離。在一個實施方案中,酸濃縮物再生330可分解為兩個 組成部分首次清除濃縮物中的雜質(zhì)326和二次清除濃縮物中的雜質(zhì) 328。
首次清除雜質(zhì)326可以利用雜質(zhì)的溶劑萃取326a。如在上述的堿 再生流中的那樣,按常規(guī)的方式使用萃取劑326b清除雜質(zhì)。典型的萃 取劑包括但不限于己烷、戊烷、庚烷、及其混合物。萃取劑與堿的典 型混合比例在一個實施方案中為0.2:1至10:1,在另一實施方案中為 0.5至5:1。典型的混合條件包括但不限于,在高達69。C的溫度下充分 混合并攪拌約IO分鐘??梢园闯R?guī)的方式完成后續(xù)的萃取劑再生 326c。
二次清除雜質(zhì)328可以利用蒸發(fā)或蒸餾技術328a。清除步驟328 旨在清除前述步驟中可能漏掉的任何半纖維素或其它雜質(zhì)。相對而言 不含雜質(zhì)的物質(zhì)流可返回至萃取步驟316。其它物質(zhì)流可蒸發(fā)至干態(tài) 或進行化學中和328b;這兩者均按常規(guī)的方式實施??梢酝ㄟ^使用來 自328c的中和劑來完成化學中和,例如氫氧化鈉、氧化鈣、氫氧化鈣、 氧化鎂、氫氧化鎂、及其混合物。中和所產(chǎn)生的醋酸鹽中的醋酸的釋 放可以通過利用強酸及過濾328d來完成。這種強酸包括但不限于硫 酸、硝酸、鹽酸、及其組合。
本發(fā)明在不偏離其實質(zhì)和根本屬性的情況下可以按其它的形式實 施,因此,應該參照所附的權利要求書而不是前述的說明書來確定本 發(fā)明的范圍。
權利要求
1.一種制造纖維素酯的工藝,其中,該工藝包括用堿、或酸、或此二者清除雜質(zhì)的漿料預處理步驟以及酯化經(jīng)預處理的漿料的步驟,改進之處包括步驟回收來自預處理步驟的物質(zhì)流中的堿、或酸、或此二者。
2. 如權利要求1所述的工藝,其中,回收堿進一步包括 過濾來自預處理步驟的堿流;和再生堿,以形成過濾器濃縮物。
3. 如權利要求l所述的工藝,其中,回收進一步包括步驟 過濾來自預處理步驟的堿流中的雜質(zhì);和 形成返回到漿料和濃縮物預處理的濾液。
4. 如權利要求3所述的工藝,其中,過濾包括步驟 納濾堿流中的雜質(zhì)。
5. 如權利要求3所述的工藝,其中,過濾包括步驟 預過濾堿流中具有預定尺寸的顆粒, 納濾經(jīng)預過濾的堿流中的雜質(zhì),和使來自納濾的濾液返回到漿料預處理。
6. 如權利要求5所述的工藝,其中,預定的尺寸選自于>5微米 的顆粒尺寸。
7. 如權利要求3所述的工藝,進一步包括步驟 用沉淀劑來沉淀濃縮物中的雜質(zhì),以及形成沉淀的雜質(zhì)和沉淀劑與堿的混合物。
8. 如權利要求7所述的工藝,其中,沉淀劑選自于醇、酮、及其 混合物。
9. 如權利要求8所述的工藝,其中,醇選自于含1至4個碳的醇。
10. 如權利要求8所述的工藝,其中,酮為丙酮。
11. 如權利要求7所述的工藝,進一步包括步驟 使沉淀的雜質(zhì)與沉淀劑和堿的混合物分離。
12. 如權利要求7所述的工藝,進一步包括步驟從沉淀劑和堿的混合物中分離沉淀劑,并形成沉淀劑流和堿流。
13. 如權利要求12所述的工藝,其中,分離為蒸餾。
14. 如權利要求12所述的工藝,進一步包括步驟 在使堿返回到漿料的預處理之前清除堿流中的雜質(zhì)。
15. 如權利要求14所述的工藝,其中,清除選自于萃取和吸附。
16. 如權利要求l所述的工藝,其中,回收進一步包括步驟 蒸鎦來自預處理步驟的酸。
17. 如權利要求l所述的工藝,其中,回收進一步包括步驟 過濾來自預處理步驟的酸,并形成濾液流和濃縮物流; 使酸與濾液流分離;和使酸與濃縮物流分離。
18. 如權利要求l所述的工藝,其中,回收進一步包括步驟 過濾來自預處理步驟的酸流中的雜質(zhì),和 形成濾液和濃縮物。
19. 如權利要求18所述的工藝,其中,過濾包括步驟 納濾酸流中的雜質(zhì)。
20. 如權利要求18所述的工藝,其中,過濾包括步驟 預過濾酸流中具有預定尺寸的顆粒,和納濾經(jīng)預過濾的酸中的雜質(zhì)。
21. 如權利要求20所述的工藝,其中,預定的尺寸選自于>5微 米的顆粒尺寸。
22. 如權利要求18所述的工藝,其中,回收進一步包括萃取濾液 中的酸。
23. 如權利要求22所述的工藝,其中,萃取進一步包括使酸流與 溶劑接觸。
24. 如權利要求23所述的工藝,其中,溶劑選自于苯、乙醚、二 異丁酮、醋酸乙酯、甲基戊酮、曱乙酮、甲基叔丁基醚(MTBE)、 C-6 烴、醋酸異丙酯、醋酸異丁酯、異丙醚、及其混合物。
25. 如權利要求23所述的工藝,進一步包括分離酸/溶劑流中的酸。
26. 如權利要求18所述的工藝,其中,回收進一步包括從濃縮物 中萃取酸。
27. 如權利要求26所述的工藝,其中,萃取進一步包括使酸流與 溶劑接觸。
28. 如權利要求27所述的工藝,其中,溶劑選自于己烷、戊烷、 庚烷、及其混合物。
29. 如權利要求16所述的工藝,進一步包括清除任何殘余雜質(zhì)的 步驟。
30. 如權利要求29所述的工藝,其中,所述雜質(zhì)為有機溶劑提取物。
全文摘要
本發(fā)明描述了一種纖維素酯的制造工藝。該工藝包括步驟用堿、或酸、或此二者清除雜質(zhì)的漿料預處理;酯化經(jīng)預處理的漿料;及回收來自預處理步驟的堿、或酸、或此二者。
文檔編號D06M13/00GK101346510SQ200680049265
公開日2009年1月14日 申請日期2006年12月14日 優(yōu)先權日2006年1月13日
發(fā)明者丹尼斯·G·弗洛恩, 亨利·P·斯道格納, 勞頓·E·科伊熱, 查爾斯·E·托尼, 比理·C·巴特遜, 王林富 申請人:賽拉尼斯醋酸鹽有限公司
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