專利名稱：防集聚廣譜抗菌納米銀紗線及產(chǎn)業(yè)化制作工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種抗菌紗線材料的制作工藝，更特別的，是關(guān)于一種防集聚廣譜抗菌納米銀紗線及產(chǎn)業(yè)化制作工藝。
眾所周知，納米技術(shù)是以1～100納米粒徑的物質(zhì)作為研制和研究對象的新學科，它是21世紀經(jīng)濟發(fā)展的三大技術(shù)之一，它也是最有可能產(chǎn)生突破性成就的新技術(shù)。世界各國競相投巨資，集精英奮力開發(fā)納米技術(shù)及其應(yīng)用，我國上至中央級下至高校、基層科研機構(gòu)紛紛大力度投入納米技術(shù)的開發(fā)熱潮，尤其是納米技術(shù)的應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化將是我國研究開發(fā)的重中之重。
在現(xiàn)有技術(shù)中公開了許多有關(guān)銀抗菌的實例，如在日本專利昭54-151669中，公開了一種殺菌性布，其將含有銅、銀(平均粒徑6微米)的化合物單獨或混合物的樹脂溶液處理紗線，使該溶液均勻涂附在紗線的表面后再織成殺菌性布，該產(chǎn)品可作膠靴的襯里，帆布鞋和襪子。
在日本“加工技術(shù)”vol.17 NO.7報導中，用銅和硫化物處理腈綸纖維，得腈綸一硫化銅復合物，其對金葡球菌、大腸桿菌、枯草桿菌、皮膚絲狀白癬菌有抑菌能力。
在中國發(fā)明專利CN-87100231A，題目為“抗菌防臭纖維紗線及制造方法”，
公開日1987年11月18日中公開了一種抗菌紗線，其將腈綸紗線先后與銅、堿性綠-4復合交聯(lián)，產(chǎn)品對金葡球菌、MRSA、白葡球菌、白色念珠菌等10個菌種有抑菌功能，其可用作抗菌防臭的內(nèi)衣褲、襪、鞋墊和醫(yī)藥工業(yè)、食品工業(yè)的工作服。
在日本專利平3-136649，申請日“1989年10月24日中公開了一種預(yù)防奶牛乳房炎的抗菌布。其將銀離子與聚丙烯腈以配位鍵形式復臺，產(chǎn)品對鏈球菌、葡萄菌等6種菌種有抑制作用，可用作擦拭奶牛乳房乳頭以預(yù)防奶牛的乳房炎的抗菌擦布。
但上述文獻或報道均未涉及用納米銀及適當載體作為抗菌材料。
以上這些產(chǎn)品均有抗菌作用，但是抗菌譜不廣、作用不明顯，并且與本發(fā)明完全不同。
本發(fā)明的目的之一是提供一種廣譜抗菌納米銀紗線。
本發(fā)明的目的之二是提供一種能防止活性極強的銀質(zhì)超微粒子之間發(fā)生集聚的技術(shù)。
本發(fā)明的目的之三是提供一種防集聚廣譜抗菌納米銀紗線的產(chǎn)業(yè)化制作工藝。
本發(fā)明的這些以及其它目的將通過下列詳細說明和描述來進一步闡述。
在本發(fā)明中，本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線，在天然動、植物紡織材料制成的紗線纖維元間和纖維上牢固地附著有超微粒銀，其粒徑為1～100納米，該超微粒銀的表層為2～8納米的氧化銀，核心為元素銀，銀含量以紗線重量為基礎(chǔ)是0.1～50毫克/克。所述的天然動、植物紡織材料為常規(guī)紡織品和造紙漿料，可以是棉、毛、麻、絲、竹、木和紙的纖維漿料以及化學纖維，可以是其中單獨一種，也可以使用上述產(chǎn)品的混合線體。
本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線的產(chǎn)業(yè)化制作工藝，包括防止活性極強的銀質(zhì)超微粒子之間發(fā)生集聚的步驟。
進一步的，本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線的產(chǎn)業(yè)化制作工藝，包括藥劑的配制、對紗線噴藥劑、在反應(yīng)釜中連續(xù)加入分散劑并進行反應(yīng)，然后清洗、離心脫水、干燥等步驟，全部步驟均在通風條件下進行，所述的藥劑配制配方為(按10公斤紗線計)配劑A、硝酸銀0.005～0.3M，氨水0.002～0.15M，氫氧化鈉0.01～0.2M，加水至總體積為50升；配劑B、葡萄糖或抗壞血酸0.1～5M，硝酸0.02～0.2M，乙醇2～10M，加水至總體積為5升；使用時將10體積份配劑A加上1體積份配劑B混合均勻后放置10～40分鐘后待用。將藥劑均勻噴漬到紗線上，放入反應(yīng)釜中進行反應(yīng)，并連續(xù)加入分散劑，至產(chǎn)品呈棕黃色。
本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線，可制作成抗菌醫(yī)用材料和抗菌紡織品，并可用于野外、戰(zhàn)地、災(zāi)區(qū)、環(huán)保、交通、航空、航天、公共場所等領(lǐng)域中作為殺菌材料。
進一步的，本發(fā)明的產(chǎn)品可以作為治療燒燙傷的醫(yī)用(外)材料，和治療外傷患者的皮膚感染和皮膚淺部真菌感染以及外科手術(shù)切口術(shù)后預(yù)防和治療切口感染的材料，也可以作為日常生活保健用品，具有廣譜抗菌性，長效性，殺滅耐藥性致病菌，親水性-遇水殺菌力更強、耐洗滌、無毒性、無刺激性、無過敏性、無耐藥性等優(yōu)異性能?？捎米髦委熗鈧颊叩钠つw感染和皮膚真菌感染以及外科手術(shù)切口感染。尤其是野外作業(yè)、戰(zhàn)傷、海水污染創(chuàng)面的戰(zhàn)傷、洪水、火災(zāi)、地震等不良環(huán)境條件下的現(xiàn)場防治外傷感染。更重要的是本發(fā)明的產(chǎn)品能用于治療頑固性褥瘡感染，燒燙傷創(chuàng)面感染等疑難性感染，開創(chuàng)了納米技術(shù)在人體抗感染領(lǐng)域應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化范例。
本發(fā)明的技術(shù)在制作過程中，能防止新生成的表面活性很強的納米級粒徑的銀質(zhì)超微粒子之間發(fā)生集聚作用，從而防止生成粒徑較大的銀質(zhì)粒子。經(jīng)實驗室制作、中試，并投產(chǎn)成功，生產(chǎn)運行和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，年產(chǎn)值預(yù)計可達10億元以上。
下面將通過附圖及流程圖來進一步的描述本發(fā)明。


圖1是未采用該技術(shù)的銀質(zhì)樣品在顯微鏡的觀測照片。
圖2是未采用該技術(shù)的銀質(zhì)樣品在顯微鏡的觀測照片。
圖3是未采用該技術(shù)的銀質(zhì)樣品在顯微鏡的觀測照片。
圖4是采用本發(fā)明技術(shù)的銀質(zhì)樣品在顯微鏡的觀測照片圖5是本發(fā)明的工藝流程圖。
本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線(以下簡稱為PNST)屬于納米材料學中在天然有機基質(zhì)上分散了無機納米微粒的有機一無機納米復合材料。本發(fā)明PNST的載體選用上從我們掌握的眾多可以作為載體的物料中，取用紗線作為PNST的載體。有機載體為紗線，無機納米則為粒徑為1～100納米的超微粒銀，可以作為功能性材料具體應(yīng)用在人體抗感染領(lǐng)域。關(guān)于納米材料的界定，除了粒徑為1～100納米外，還必須具備有此種納米材料與宏觀尺寸的同質(zhì)材料相比，在某些重要性能上前者有遠優(yōu)于后者的特異性能。即要同時具有粒徑1～100納米和特異性能，兩者缺一不可，否則就不能界定為納米材料。以粒徑為1～100納米的納米超微粒子與同質(zhì)的宏觀微粒相比，前者的比表面極大，且與粒徑大小成反比。例如1克銅當粒徑為5納米，其比表面為130米2/克；粒徑為2納米，其比表面為330米2/克；同時再加上表面效應(yīng)即分布在粒子表面的體積百分數(shù)，當粒徑為5納米，其表面體積百分數(shù)為50％，粒徑為2納米時則為80％，此時由于粒徑的減小，使處于表面層的原子數(shù)迅速增加，導致原配位不足，不飽和鍵外露增多，原子的表面能增高，致使這些納米級的超微粒子的化學活性極強，因而當這些超微粒子剛剛生成的瞬間，不可避免的要發(fā)生相互碰撞，則此發(fā)生碰撞的兩個，甚至多個超微粒就會發(fā)生集聚作用，由此導致生成粒徑較大，能大于原粒徑N，No，Noo倍的大粒子，甚至由于集聚作用而變成宏觀尺寸的粒子，相應(yīng)的其化學活性就大大降低，最終將失去納米材料的性質(zhì)。由此可見，本發(fā)明采用適當?shù)幕瘜W和物理手段達到防止新生成的超微粒子間的集聚作用。這種防集聚技術(shù)對于以化學法為主，物理法為輔的制作1～100納米超微粒子的方法成功與否是至關(guān)重要的。為了確證防集聚技術(shù)的效果，我們對采用和未采用該技術(shù)的銀質(zhì)樣品進行電子顯微鏡檢測并照相，其效果是明顯的，請參看圖1、圖2、圖3和圖4。
圖1、圖2、圖3為未采用防集聚技術(shù)的產(chǎn)品，圖象中球狀微粒的堆積物，其粒徑遠大于球狀微粒的粒徑。
圖4為采用防集聚技術(shù)的PNST的電子顯微圖象，清晰地顯示出PNST上絕大部份的超微粒子的粒徑為5～100納米，且分布整齊、均勻，照片中部有一條狀隆起，但是可以清楚的看出它不是球狀超微粒子堆積，據(jù)分析可能是載體中纖毛表面的微小隆起。此外為了測定PNST上超微粒子的組成，經(jīng)光電子能譜儀測定這些球形超微粒子其表層是2～8納米厚的氧化銀，其核心為元素銀，用美國藥典和英國藥典所刊方法，測定PNST上納米銀的銀量為0.1～50毫克/克。
本發(fā)明PNST的功能及其檢測試驗如下本發(fā)明的PNST經(jīng)電子顯微鏡和光電子能譜儀測定，可見其銀質(zhì)粒子絕大部份的粒徑為5～100納米的超微粒子，組成為Ag2O+Ag，粒子的表層為Ag2O，其核心為元素銀故可以明確地界定為納米級粒徑的銀質(zhì)粒子，至于是否有優(yōu)異的特殊性能，將通過下述的各頂檢測來證實，檢測結(jié)果見表1和表2。
表1系由中國人民解放軍全軍醫(yī)學檢驗中心微生物實驗室檢測。
表2系由上海醫(yī)科大學華山醫(yī)院細菌室檢測。
本發(fā)明PNST的抗菌機理為經(jīng)典的抗菌機理
由上可見PNST是通過最經(jīng)典的抗菌機理，把菌體中賴以生存的酶中的-SH基團置換成-SAg使酶喪失活性導致病菌死亡，且其生成物是酶2SAg和H2O，不存在二次致病因素。
通過表1，表2所示的實驗結(jié)果可以看出本發(fā)明的PNST具有下列優(yōu)越的特殊功能。
1、抗菌的廣譜性表1，表2所示的菌種，包括了格蘭氏陽性菌，格蘭氏陰性菌、真菌、芽胞和厭氧菌，如此廣泛的抗菌譜，在現(xiàn)有的抗菌藥物中是極為鮮見的。就表1和表2所涉及的菌種除去重復的計有38個菌種，且大部份的菌種是從耐藥強的臨床患者分泌液中分離出來的。
2、長效性表1，表2所示的洗滌50次和20次是PNST每次用肥皂手工搓洗清水漂洗50次和20次。洗滌100次是每次用清水搓洗計100次，經(jīng)過洗滌的PNST.，其抑菌性能無明顯減退。
3、PNST和8個抗菌藥品對致病菌抑菌效果的比較表1所示為本發(fā)明PNST(28)與紅霉素(7)，氨芐西林(4)，頭孢呋肟(4)，頭孢他啶(15)，苯唑西林(2)，慶大霉素(6)，環(huán)丙沙星(14)8個抗菌藥品同時進行體外抑菌試驗。在每個藥品名稱后面的括號中的數(shù)字為該藥品能抑菌的菌種數(shù)。由此可見PNST的抗耐藥性致病菌能力比這8個抗菌藥品要優(yōu)越得多。這對于打破當前的細菌的耐藥性的增長，已使得抗生素的開發(fā)趕不上細菌耐藥性增長的尷尬局面是可以寄予希望的。由上可以預(yù)見本發(fā)明的PNST將可能逐步成為替代抗生素的替代藥品。
4、親水性一遇水殺菌力更強從表1，表2可見PNST經(jīng)多次搓洗，其抑菌力無明顯減退，其主要機理就是PNST上的Ag2O具緩釋性能，一般在有水存在的條件下，甚至人體體表的濕度或敷用時的濕潤狀態(tài)的水量已足夠使Ag+釋出，當[Ag+]達到0.n-5ppm[10-6]時即可達到Ag+的動態(tài)平衡，而Ag+的最低抑菌濃度為2×10-11M，至于PNST.的抗菌機理和在抗菌過程中不會產(chǎn)生二次致病因素在前面“抗菌機理”的部份已經(jīng)闡明。另外還進行了下述試驗，取0.5克重PNST，每天用500毫升水浸泡，每天換水一次，45天后此PNST紗線的抑菌力無明顯減退。所以用PNST為原料藥制成的針、紡織品，遇水抗菌力更強。這對當前燒燙傷濕潤療法是很有利的。中國人民解放軍全軍醫(yī)學檢驗中心的臨床驗證其療效很好，中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學及其附屬西京醫(yī)院，對海水污染的戰(zhàn)傷的現(xiàn)場救治研究，證實本發(fā)明PNST的療效很好，實屬當今世界領(lǐng)先水平，故特別適用于野外作業(yè)和戰(zhàn)場等不良環(huán)境條件下作防治傷口的感染。
5、藥代動力學研究經(jīng)國家北京新藥安全評價研究中心和中國人民解放軍全軍醫(yī)學檢驗中心藥理科，用小鼠、豚鼠和大耳白家兔為試驗對象。用PNST為實驗藥品經(jīng)皮膚急性毒性試驗，刺激性試驗，過敏性試驗和小鼠急性毒性實驗，最大耐受量測定試驗，和蓄積毒性試驗，尤其是小鼠(9只)單次灌胃給予PNST量為最大耐受量925毫克/公斤，相當于人擬用臨床劑量的4625倍，給藥后連續(xù)觀察14天，未發(fā)現(xiàn)中毒癥狀及死亡，且生長情況較好。由此證實，PNST無毒性，無剌激性，無過敏性，無耐藥性。
6、PNST與同質(zhì)宏觀粒徑的銀微粒的體外抑菌之對比以園徑均為6毫米的小圈，分別放置本發(fā)明的PNST紗線，前者的含銀量僅為后者的10-3～10-4。然而在體外抑菌的瓊脂MH平板上，前者的抑菌環(huán)為12～20毫米，后者無抑菌環(huán)。由此可見在抑菌能力上，宏觀尺寸的同質(zhì)銀微粒與PNST是無法比擬的。
綜上所述，本發(fā)明的PNST的功能包括抗菌的廣譜性，長效性，對具有耐藥性致病菌的抑菌能力，親水性一遇水殺菌力更強，無毒性(包括無蓄積毒性)，無刺激性，無過敏性、無耐藥性等方面都具有遠優(yōu)于當前常用的抗菌藥品，也遠優(yōu)于宏觀尺寸的同質(zhì)銀紗線，因此本發(fā)明PNST上的銀質(zhì)粒子既符合粒徑為1～100納米同時又顯示有特殊優(yōu)越的抗菌性能。所以本發(fā)明PNST上的銀質(zhì)粒子可以毫無疑問地界定為納米銀。
PNST的實質(zhì)就是采用了本發(fā)明的防集聚技術(shù)而制造出在紗線上均勻而牢固地附著了粒徑1～100納米的超微粒子的銀質(zhì)(Ag2O+Ag)粒子，即得PNST。
本發(fā)明的工藝流程為將紗線放入噴射機內(nèi)，在噴射機內(nèi)噴射入配劑A和配劑B進入反應(yīng)釜中進行反應(yīng)，在反應(yīng)釜中進行反應(yīng)的同時放入分散劑，然后將附著有納米銀微粉的紗線進行清洗機清洗、脫水機進行離心脫水、干燥機進行干燥即得成品。
在本發(fā)明中，紗線及輔劑和添加劑均可以從市場購得，分散劑即本行業(yè)通用的防集聚劑，具體的品種可以從各種常規(guī)手冊中查得，例如，可用的是異丙醇、十二烷基苯磺酸鈉、琥珀酸酯磺酸鈉、膠質(zhì)鈀或膠質(zhì)鈀、OP-10、三烷基磷酸酯類如磷酸三丁酯、磷酸三辛酯、磷酸三異戊酯、硫代磷酸三異辛酯等，也可參考1986年第2期硅酸鹽通報第49～57頁，沈君權(quán)“精細陶瓷用微粉的制備”一文。
在本發(fā)明中，所使用的設(shè)備均為專門設(shè)計制作的專用設(shè)備，紗線的處理采用了本發(fā)明的防集聚技術(shù)。
以下通過具體實施例來進一步說明本發(fā)明，但實施例僅用于說明并不能限制本發(fā)明范圍。
在本發(fā)明若非特指所有的份、量均為以總重量為基礎(chǔ)的重量單位，“M”為克分子濃度。
例1按以下量配制藥液(按10公斤紗線計)配劑A、AgNO30.3M,NH3·H2O 0.15M,NaOH 0.1M,加去離子水至總體積為50升；配劑B、葡萄糖4M,HNO30.1M，煮沸1～5分鐘，冷卻后加入乙醇使成10M，體積為5升。
將10份配劑A+1份配劑B(V/V)混勻后放置10～40分鐘后即可供噴漬用，放入10公斤紗線，噴漬后使藥液和紗線混合均勻，進入反應(yīng)釜進行化學和物理處理中還連續(xù)地加入分散劑-OP-10(在通風條件下)，至紗線呈棕黃色，然后經(jīng)清洗、離心脫水、干燥即得本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線成品。
例2按以下量配制藥液(按10公斤紗線計)配劑A、AgNO30.3M,NH3·H2O 0.15M,NaOH 0.07M，加蒸餾水至總體積為50升；配劑B、抗壞血酸3M,HNO30.1M，煮沸1～5分鐘，冷卻后加入乙醇使成10M，體積為5升。
將10份配劑A+1份配劑B(V/V)混勻后放置10～40分鐘后即可供噴漬用，放入10公斤脫脂全棉紗線。噴漬后使藥液和紗線混合均勻，進入反應(yīng)釜進行化學和物理處理，加入十二烷基苯磺酸鈉作為分散劑(在通風下)，至紗線呈棕黃色，然后經(jīng)清洗、離心脫水、干燥即得本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線成品。
例3按以下量配制藥液(按10公斤紗線計)配劑A、AgNO30.008M,NH3·H2O 0.05M,NaOH 0.05M，加蒸餾水至總體積為50升；
配劑B、抗壞血酸0.10M,HNO30.15，煮沸1～5分鐘，冷卻后加入乙醇使成5M，體積為5升。
將10份配劑A+1份配劑B(V/V)混勻后放置10～40分鐘后即可供噴漬用，放入10公斤脫脂全棉紗線。噴漬后使藥液和紗線混合均勻，進入反應(yīng)釜進行化學和物理處理，加入十二烷基苯磺酸鈉作為分散劑(在通風下)，至紗線呈棕黃色，然后經(jīng)清洗、離心脫水、干燥即得本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線成品。
例4按以下量配制藥液(按10公斤紗線計)配劑A、AgNO30.1M,NH3·H2O 0.08M,NaOH 0.05M，加蒸餾水至總體積為50升；配劑B、抗壞血酸0.12M,HNO30.11M，煮沸1～5分鐘，冷卻后加入乙醇使成6M，體積為5升。
將10份配劑A+1份配劑B(V/V)混勻后放置10～40分鐘后即可供噴漬用，放入10公斤脫脂全棉紗線。噴漬后使藥液和紗線混合均勻，進入反應(yīng)釜進行化學和物理處理，加入十二烷基苯磺酸鈉作為分散劑(在通風下)，至紗線呈棕黃色，然后經(jīng)清洗、離心脫水、干燥即得本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線成品。
本發(fā)明的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線以開發(fā)醫(yī)用功能性產(chǎn)品和抗菌保健型針、紡織品為主，經(jīng)臨床驗證后可以供體外抗菌治療體表創(chuàng)傷的醫(yī)用功能性敷料，成為替代抗菌藥品和中性敷料的首選產(chǎn)品。同時還涉及醫(yī)療衛(wèi)生業(yè)和針、紡織品產(chǎn)業(yè)，如醫(yī)療衛(wèi)生業(yè)用的各類醫(yī)用功能性纖維線，針、紡織品以及各個產(chǎn)業(yè)、領(lǐng)域中所用的抗菌型、保健型的纖維線，針、紡織品。
表1PNST與8種抗菌藥物的抑菌結(jié)果PNST與對照組抑菌直徑(mm) 抗菌藥物MIC法藥敏結(jié)果菌名來源未洗滌 洗滌 洗滌 陰性 紅霉素 苯唑 氨芐 頭孢 頭孢 頭孢 慶大 環(huán)丙50次 100次 對照西林 西林 唑啉 呋肟 他啶 霉素 沙星金黃色葡萄球菌 ATCC25923 1815 15 724 SSSSSSS大腸埃希菌 ATCC25922 1313 12 710 SSSSSS銅綠假單胞菌 ATCC27853 1212 12 76 SSS產(chǎn)氣莢膜梭菌 CMCC(B)64606 10金黃色葡萄球菌(MRSA)分泌物 1715 15 76 RRRRRRR表皮葡萄球菌 (MRSE)分泌物 1815 16 76 RRRRRRR化膿性鏈球菌分泌物 9 8 8 76 SSSSSSS淋病奈瑟菌 分泌物 1010 10 731 SSSSSS大腸埃希菌 分泌物 1714 14 76 RRRRRR陰溝腸桿菌 分泌物 9 8 8 711 RRRRRR產(chǎn)氣腸桿菌 分泌物 1412 13 76 RRRRRR銅綠假單胞菌分泌物 1515 15 76 RRRRRR嗜麥芽窄食單胞菌分泌物 1413 14 76 RRRSRS鮑曼不動桿菌分泌物 1312 12 719 RRRSSS肺炎克雷伯菌分泌物 1514 14 76 RRRSRS粘質(zhì)沙雷菌 分泌物 1613 14 76 RRRRRS費勞地枸櫞酸桿菌分泌物 1110 11 76 RRRRRR雷積普羅維登菌 分泌物 1513 13 76 RRRSRS親水氣單胞菌分泌物 1311 13 716 RRRSRS溫和氣單胞菌分泌物 1412 12 717 RIISRS創(chuàng)傷弧菌分泌物 1715 15 76 RRRSIS奇異變形桿菌分泌物 1110 10 79 RRRSRR普通變形桿菌分泌物 119 11 76 RRRSRR潘氏變形桿菌分泌物 109 10 76 RRISRS白色念珠菌 分泌物 2120 20 76熱帶念珠菌 分泌物 1817 18 76近平滑念珠菌分泌物 2019 20 76光滑球擬酵母菌 分泌物 2726 26 76注s敏感I中介R耐藥表2菌株 空白 AB織物 PNST織物 未洗 洗20次 高壓 未洗 高壓 洗20次 洗50次綠膿桿菌 -- - -15131616金黃色葡萄球菌 -- - -15171515大腸桿菌 -- - -13141815MRSA -- - -14141715蠟樣桿菌 -- - 11 13131515創(chuàng)傷弧菌 -- - -16161617白色念珠菌 -21- -11111111B群溶血性鏈球菌-- - -11111211嗜麥芽假單胞菌 -- - -12121514硝酸鹽陰性桿菌 -- - -14141315丙型副傷寒沙門氏菌 -12- -12141914亞利桑那菌 -- - -14141514枸櫞酸桿菌 -- - -14141513肺炎桿菌 -- - -13131713枯草桿菌 -- - -12121212摩根氏菌 -- - 10 12121212糞產(chǎn)鹼桿菌 -- - -14121616斯氏普圖菲登氏菌 -- - -12121413陰溝腸桿菌 -- - -13131313淋球菌 -- - -11111111以上結(jié)果表明PNSM對20株細菌均有抑制作用，且對易產(chǎn)生抗藥性的細菌，如金黃色葡萄球菌耐藥株(MRSA)，綠膿桿菌，嗜麥芽假單胞菌及硝酸鹽陰性桿菌等均有抑制作用，高壓及洗滌20次及50次后均與未經(jīng)洗滌一樣，對抑菌作用無明顯影響，而AB織物經(jīng)洗滌20次后，對以上細菌均不能抑制，由此可見，PNSM的抑菌范圍比AB織物廣泛且不會因為洗滌而影響抑菌效果。
權(quán)利要求
1.一種防集聚廣譜抗菌納米銀紗線，其特征在于在天然動、植物紡織材料制成的紗線纖維元間和纖維上牢固地附著有超微粒銀，其粒徑為1～100納米，該超微粒銀的表層為2～8納米的氧化銀，核心為元素銀。
2.如權(quán)利要求1所述的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線，其特征在于在天然動、植物紡織材料制成的紗線纖維元間和纖維上牢固地附著有超微粒銀，銀含量以紗線重量為基礎(chǔ)是0.1～50毫克/克。
3.如權(quán)利要求1所述的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線，其特征在于所述的天然動、植物紡織材料為常規(guī)紡織品和造紙漿料，可以是棉、毛、麻、絲、竹、木和紙的纖維漿料以及化學纖維，可以是其中單獨一種，也可以使用上述產(chǎn)品的混合線體。
4.如權(quán)利要求1～3所述的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線的產(chǎn)業(yè)化制作工藝，其特征在于包括在制作過程中能防止活性極強的銀質(zhì)超微粒子之間發(fā)生集聚的步驟。
5.如權(quán)利要求4所述的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線的產(chǎn)業(yè)化制作工藝，其特征在于包括藥劑的配制、對紗線噴藥劑、在反應(yīng)釜中連續(xù)加入分散劑并進行反應(yīng)，然后清洗、離心脫水、干燥等步驟，全部步驟均在通風條件下進行。
6.如權(quán)利要求4所述的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線的產(chǎn)業(yè)化制作工藝，其特征在于所述的藥劑配制配方為(按10公斤紗線計)配劑A、硝酸銀0.005～0.3M，氨水0.002～0.15M，氫氧化鈉0.01～0.2M，加水至總體積為50升；配劑B、葡萄糖或抗壞血酸0.1～5M，硝酸0.02～0.2M，乙醇2～10M，加水至總體積為5升；使用時將10體積份配劑A加上1體積份配劑B混合均勻后放置10～40分鐘后待用。
7.如權(quán)利要求4所述的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線的產(chǎn)業(yè)化制作工藝，其特征在于將藥劑均勻噴漬到紗線上，放入反應(yīng)釜中進行反應(yīng)，并連續(xù)加入分散劑，至產(chǎn)品呈棕黃色。
8.如權(quán)利要求1所述的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線的用途，其特征在于其可制作成抗菌醫(yī)用材料和抗菌紡織品。
9.如權(quán)利要求1所述的防集聚廣譜抗菌納米銀紗線的用途，其特征在于可用于野外、戰(zhàn)地、災(zāi)區(qū)、環(huán)保、交通、航空、航天、公共場所等領(lǐng)域中作為殺菌材料。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種防集聚廣譜抗菌納米銀紗線及產(chǎn)業(yè)化制作工藝,包括在天然動、植物紡織材料制成的紗線上牢固地附著超微粒銀,其粒徑為1～100納米,該超微粒銀的表層為2～8納米的氧化銀,核心為元素銀。本發(fā)明采用防集聚技術(shù)制作出來的納米銀紗線,它具有極強的抗菌能力和廣譜抗菌性,遇水殺菌力更強、無毒性、刺激性、過敏性和耐藥性,并可織造成具有抗菌功能的醫(yī)用、保健的各種針、紡織品和無紡制品。
文檔編號D02G3/44GK1322874SQ0111542
公開日2001年11月21日 申請日期2001年4月25日 優(yōu)先權(quán)日2001年4月25日
發(fā)明者朱紅軍 申請人:朱紅軍, 朱驪