專利名稱：化妝或者個人護理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化妝或者個人護理組合物，處理頭發(fā)的方法，某些材料在化妝和個人護理組合物中的用途，和生產(chǎn)所述組合物的方法。
化妝和個人護理組合物通常要求具有某些結(jié)構(gòu)特性。例如，洗發(fā)香波和頭發(fā)調(diào)理劑組合物，除其清潔和/或調(diào)理頭發(fā)的功能之外，一般還要求具有結(jié)構(gòu)性能。為此，許多商業(yè)洗發(fā)香波和頭發(fā)調(diào)理劑組合物包含增稠劑或者粘度調(diào)節(jié)劑，以提高組合物的粘度和提供消費者可接受的產(chǎn)品。
其他化妝和個人護理組合物對組合物的流變性質(zhì)有依賴性，這不僅為了結(jié)構(gòu)益處，還為了提高分配的產(chǎn)品的穩(wěn)定性和提高產(chǎn)品在使用位置的沉積和/或保持。例如，頭發(fā)造型產(chǎn)品例如凝膠和氣溶膠摩絲(mousses)在分配后需要是穩(wěn)定的，并且抗頭皮屑產(chǎn)品(例如洗發(fā)香波和頭皮洗液)需要被配制成使得抗頭皮屑活性劑被有效地沉積在頭皮上。
眾所周知，可以將凝膠粒子引入頭發(fā)處理組合物中。我們的共同待審國際(PCT)申請PCT/EP01/11775(2001年10月10日提出)公開了剪切凝膠在頭發(fā)處理組合物中的用途。剪切凝膠粒子是一般實質(zhì)上非球形的并且具有低的縱橫比。
對具有新穎的和/或良好限定的結(jié)構(gòu)性能的化妝和個人護理組合物存在需求。
還對具有有效的活性劑沉積的化妝和個人護理組合物存在需求。
近來，對于頭發(fā)有益試劑、例如油劑和聚硅氧烷在毛發(fā)纖維上的特異和靶定傳遞存在興趣。該傳遞理想地是特異的，使得油劑/聚硅氧烷以比洗發(fā)香波的不希望的組分更大的量被傳遞和靶定，使得與在毛根處相比有更多的油劑/聚硅氧烷沉積在頭發(fā)尖端上。因此，還對具有頭發(fā)有益試劑的特異和/或靶定傳遞性質(zhì)的頭發(fā)處理組合物存在需要。
使用生物聚合物形成凝膠化纖維可以借助于在剪切場中將液體二相混合物的液滴相凝膠化來實現(xiàn)。這些凝膠化纖維的形成在Wolf等的Food Hydrocolloids，14(2000)，217-225和Wolf等的RheolActa(2001)，40238-247中有描述。在這兩篇文獻中沒有描述凝膠化纖維的應(yīng)用。
凝膠狀纖維的形成還描述于Tolstoguzov的Food Proteins andtheir Applications，1997，Damodaran等編輯，Marcel Dekker，Inc，New York和Suchkov等的Nahrung，32(7)，661-8中。同樣，其中沒有提及化妝或者個人護理組合物。
本發(fā)明涉及化妝和個人護理組合物，其具有出乎意料的結(jié)構(gòu)特性，該結(jié)構(gòu)特性是消費者所希望的。該組合物還具有能有效沉積到毛發(fā)纖維上的性能。此外，在某些實施方案中，該組合物可以具有與頭發(fā)有益試劑的傳遞有關(guān)的希望的性能。
根據(jù)本發(fā)明，在第一個方面中，提供了化妝或者個人護理組合物，其包含凝膠化粒子，其中該凝膠化粒子包含水，并且至少80％體積的粒子具有至少2的縱橫比和100μm的最大寬度；和至少一種化妝品可接受的材料，其選自表面活性劑、頭發(fā)調(diào)理劑、香料或者香精和頭發(fā)造型聚合物。
在第二個方面，本發(fā)明提供了處理頭發(fā)的方法，其包括在頭發(fā)上施加一種組合物，該組合物包含凝膠化粒子，該凝膠化粒子包含水，其中至少80％體積的粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度。
本發(fā)明的另一個方面是包含水的凝膠化粒子在化妝或者個人護理組合物中的用途，其中至少80％體積的粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度。
另一方面，本發(fā)明提供了生產(chǎn)本發(fā)明的化妝或者個人護理組合物的方法，其包括形成凝膠化粒子，然后使該凝膠化粒子與至少一種化妝品可接受的材料接觸。
本發(fā)明的另一個方面是生產(chǎn)本發(fā)明的化妝或者個人護理組合物的方法，該組合物包含至少一種表面活性劑，所述方法包括在所述一種或多種表面活性劑存在下形成凝膠化的粒子。
本發(fā)明的另一個方面是包含水的凝膠化粒子用于將至少一種頭發(fā)有益試劑傳輸?shù)筋^發(fā)的用途，其中至少80％體積的粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度。
本發(fā)明的另一個方面是包含水的凝膠化粒子用于為化妝或者個人護理組合物提供結(jié)構(gòu)性能(例如乳脂狀感覺)的用途，其中至少80％體積的粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度。
本發(fā)明涉及凝膠化粒子在化妝和個人護理組合物中的用途，所述凝膠化粒子包含水并且其中至少80％體積的粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度。在此這類凝膠化粒子還稱作凝膠化纖維。
本發(fā)明的凝膠化粒子優(yōu)選包含至少50％體積的具有至少5的縱橫比和40微米的最大寬度的粒子。更優(yōu)選，所述粒子的至少20％體積具有至少10的縱橫比和20微米的最大寬度。甚至更優(yōu)選，至少5％體積的粒子具有至少50的縱橫比和2微米的最大寬度。適合地，大于90％體積的所述粒子和優(yōu)選全部粒子具有0.5微米的最小寬度。
所述凝膠化粒子包含水，水的量基于所述凝膠化粒子的重量典型地為1％到99％，例如30％到98％，如50％到98％。所述凝膠化粒子還包含至少一種膠凝化作用聚合物，其導(dǎo)致所述粒子具有凝膠化結(jié)構(gòu)。所述膠凝化作用聚合物可以是例如蛋白質(zhì)或者多糖。適合的膠凝化作用聚合物包括κ-角叉菜膠、gellan、明膠、藻酸鹽及其混合物。優(yōu)選的是gellan、κ-角叉菜膠及其混合物，特別優(yōu)選的是κ-角叉菜膠。
膠凝化作用聚合物可以單獨地形成凝膠或者可以要求加入另外的物質(zhì)，例如另外的聚合物或者金屬離子，例如堿金屬或者堿土金屬，以便使凝膠化得以進行?？梢砸鹉z凝化作用聚合物形成凝膠的條件是本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的。
本發(fā)明的凝膠化纖維能夠為本發(fā)明組合物提供有利的結(jié)構(gòu)性能。例如，包含本發(fā)明凝膠化纖維的組合物在被施加到頭發(fā)和/或頭皮時可以具有有益的感覺，包括濕潤的頭發(fā)以及當存在于產(chǎn)品使用者的手上時的良好的結(jié)構(gòu)性能。
本發(fā)明的凝膠化纖維一般是粒子，其形狀是從橢球體到在一個方向中高度延長的形狀。當存在于本發(fā)明組合物中時，凝膠化纖維可以是各向異性地排列的或者是各向同性地排列的。典型地，在本發(fā)明組合物中，每一凝膠化纖維在某一方向中是在某種程度上延伸的。
形成本發(fā)明的凝膠化纖維的凝膠化可以任何適合的方式進行。凝膠化處理方法優(yōu)選選自溫度處理、化學(xué)凝膠化或者結(jié)晶。對于任何給定情況所選擇的凝膠化方法取決于最終組合物的成分。
如果膠凝化作用聚合物的凝膠形成依賴于溫度，則借助于溫度處理的凝膠化是優(yōu)選的。這類膠凝劑的例子包括明膠，其在低于大約40℃的溫度下凝膠化，瓊脂，其在低于大約45℃的溫度下凝膠化，和角叉菜膠或者gellan，其凝膠化溫度取決于鹽類型和濃度，如Handbookof Hydrocolloids(Phillips and Williams編輯，CRC Press)所描述的，其內(nèi)容在此引入作為參考。在熱處理時凝膠化或者形成網(wǎng)絡(luò)的蛋白質(zhì)也適合于形成凝膠化纖維。
可以理解，對于膠凝化作用聚合物，精確的膠凝化溫度將由除其他性能之外的質(zhì)量、純度、濃度、溶劑性能(例如加入的溶質(zhì)和輔助溶劑)和pH決定。
可選擇地，膠凝化作用聚合物可以通過與另外組分的相互作用來形成凝膠。典型地，這類膠凝化作用聚合物是在被分散在另一個相、例如液體中之后，在允許與附加的活性組分相互作用時將凝固形成凝膠的聚合物?；钚越M分典型地是金屬陽離子。
可選擇地，可以作為化學(xué)反應(yīng)例如氧化的結(jié)果，活性組分引起聚合物凝膠化。這類膠凝化作用聚合物的另一個例子是這樣一類聚合物，其在pH變化時發(fā)生凝膠化，例如在pH低于等電點時凝固或者沉淀的聚合物。
使用對于凝膠化需要金屬陽離子的聚合物一般地是優(yōu)選的。凝膠化可以通過混合膠凝化作用聚合物與具有適合的陽離子的鹽來進行。陽離子優(yōu)選選自鈣和鉀離子。鉀離子被用來引起例如κ-角叉菜膠的凝膠化。
凝膠化纖維的形成可以作為相分離的結(jié)果來進行。相分離導(dǎo)致凝膠化相、即凝膠化纖維的形成。對于發(fā)生相分離，需要至少兩種聚合物。相分離可以是離析的相分離，其中凝膠化相的形成作為所述至少兩種聚合物之間網(wǎng)絡(luò)推斥的結(jié)果發(fā)生。可選擇地，相分離可以是締合的相分離，其中凝膠化相作為所述至少兩種聚合物之間網(wǎng)絡(luò)吸引或者締合的結(jié)果形成。離析的相分離對于形成凝膠化纖維是優(yōu)選的。離析的相分離描述于Tolstoguzov的Food Proteins and theirApplications，1997，Damodaran等編輯，Marcel Dekker，Inc，NewYork，其內(nèi)容在此引入作為參考。進行離析的相分離的聚合物對的例子包括卵清蛋白和大豆球蛋白；酪蛋白和大豆球蛋白；明膠和大豆球蛋白；支鏈淀粉和酪蛋白；海藻酸鈉和酪蛋白；甲基纖維素和果膠；麥芽糖糊精和明膠；在pH5.3下牛血清白蛋白(BSA)和羧甲基纖維素(CMC)；陰離子多糖(高甲氧基(HM)果膠、藻酸鹽、CMC)和變性乳清蛋白質(zhì)；中性多糖(右旋糖酐，甲基纖維素(MC)，麥芽糖糊精)和天然乳清蛋白質(zhì)(pH5-7)；右旋糖酐或者羥乙基纖維素(HEC)和BSA，γ-球蛋白或者溶菌酶；和酪蛋白與κ-角叉菜膠。
通過離析相分離形成凝膠所要求的所述至少兩種聚合物的濃度可以由技術(shù)人員確定，例如參考上述的Tolstoguzov。所述至少兩種聚合物的至少一種將是膠凝化作用聚合物。
凝膠化纖維的形成一般涉及在凝膠形成以前和/或期間，使凝膠化相受力，從而引起凝膠粒子的伸長。一般地，凝膠化相在其形成期間經(jīng)受剪切力，如例如Wolf等Food Hydrocolloids，14(2000)，217-225和Wolf等Rheol Acta(2001)，40238-247中所描述的。
在一個生產(chǎn)本發(fā)明組合物的方法的實施方案中，首先形成凝膠化粒子，然后將其與至少一種化妝品可接受的材料接觸。優(yōu)選，凝膠化粒子由包括以下步驟的方法形成a)將各自包含聚合物的兩個含水相混合，其中至少一種聚合物是膠凝化作用聚合物；b)處理a)的混合物，使得所述相之一以在第二相中的液滴的形式存在；c)使所述混合物經(jīng)受剪切流動；和d)在步驟(c)期間或者在步驟(c)之后使聚合物凝膠化。
步驟(c)優(yōu)選在流過裝置(flow through device)中進行，或者在一系列平行的流過裝置中進行，所述裝置適合于使所述混合物經(jīng)受剪切流動。術(shù)語流過裝置在此指能夠?qū)⒑线m的剪切流動施加到所述混合物的裝置，例如管道或者板式換熱器。所述流動裝置一般在流動方向中是延伸的(即延長的)，并且可以是圓筒形的，雖然也可以是圓形之外的其他橫截面；主要的要求是在所述混合物通過所述流動裝置時所述混合物受到剪切力。滿足上述要求的市售可得的加工裝置可以是非接觸型管式和板式換熱器，如Introduction to Food Engineering，第三版，Singh和Heldmann，Academic Press，San Diego，2001中所描述的。適合于形成所述凝膠化粒子的其他方法包括各種類型的剪切流變儀，例如在RheologyPrinciples，measurements，andapplications，Macosko，VCH Publisher Inc.，Weinheim，1994中所描述的，以及基于相同的流動幾何學(xué)類型的流動過程。
步驟(a)和(b)可以在預(yù)混合儲罐中進行。優(yōu)選，步驟(a)通過將兩種聚合物以粉末形式混合和將它們在一個步驟中加入共用的含水溶劑中而得到簡化。根據(jù)使用的聚合物組合，粉末形式的混合物可以另外包含鹽例如氯化鈉或者氯化鉀。
在流過裝置中的流速一般地為0.1到25毫升/分鐘和壁剪切應(yīng)力為15到800Pa。關(guān)于壁剪切應(yīng)力的定義，可以參考流變學(xué)教科書，例如RheologyPrinciples，Measurements and Applications，CWMacosko，VCH Publishers，Inc，1994。
凝膠化可以通過上述任何方式引發(fā)進行。優(yōu)選，凝膠化包括離析的相分離，以形成包含κ-角叉菜膠的膠凝化作用相，其在存在于所述組合物中的鉀離子的存在下膠凝化。
凝膠化纖維可以直接在步驟(d)之后加入到所述至少一種化妝品可接受的材料中?？蛇x擇地，在與至少一種化妝品可接受的材料接觸以前，凝膠化纖維可以與由步驟(d)形成的混合物的全部或者一部分分離。凝膠化纖維與在步驟(d)中形成的混合物的分離可以通過物理分離、例如離心來完成。任選地，在分離之后，可以對凝膠化纖維進行漂洗(例如用水)，以便在進一步的分離步驟以前除去剩余的在步驟(d)中形成的混合物的全部或者一部分。
使凝膠化粒子接觸所述至少一種化妝品可接受的材料，優(yōu)選使用將所述粒子與所述材料混合的步驟來進行?？梢詫⑺霾牧霞尤氲侥z化粒子中或者將凝膠化粒子加入到所述材料中，或者可以使用其他方法，以便使所述粒子和所述材料彼此接觸。
在另一個實施方案中，本發(fā)明方法生產(chǎn)包含表面活性劑的本發(fā)明組合物。該方法包括在表面活性劑存在下形成凝膠化粒子。令人驚奇地，甚至在表面活性劑存在下可以生產(chǎn)凝膠化粒子，而所述表面活性劑可能在相當大程度上被認為能引起凝膠化粒子的破碎或者能夠防止它們的形成。本發(fā)明的實施方案可以包括上述的步驟(a)到(d)，其中表面活性劑存在于步驟(a)的至少一種含水相中。該方法的優(yōu)點是，不必在后續(xù)加工步驟中使凝膠化粒子與表面活性劑接觸。因此，最終組合物能夠通過作為最終加工步驟的形成凝膠化粒子步驟來生產(chǎn)，或者通過將次要成分加入到預(yù)先形成的凝膠化粒子和表面活性劑的混合物中來生產(chǎn)。
在一個實施方案中，本發(fā)明的凝膠化粒子可以包含頭發(fā)有益試劑。頭發(fā)有益試劑可以包封在凝膠化粒子內(nèi)、與凝膠化粒子的外部或者內(nèi)部締合或者以其他方式由凝膠化粒子保持，使得頭發(fā)有益試劑與凝膠化粒子一起被傳輸?shù)筋^發(fā)上。
頭發(fā)有益試劑可以是單一化合物或者材料或者是不同的化合物或者材料的混合物。該頭發(fā)有益試劑或者每種頭發(fā)有益試劑在用于頭發(fā)處理產(chǎn)品時，能夠提供有益的性能，包括對頭發(fā)的有益或者希望的性能和對頭皮的益處。益處包括，例如，頭發(fā)調(diào)理、頭發(fā)著色、頭發(fā)造型和抗頭皮屑益處。頭發(fā)調(diào)理益處是特別優(yōu)選的。
該頭發(fā)有益試劑或者每種頭發(fā)有益試劑可以是親水性的或者疏水性的。當頭發(fā)有益試劑是親水性的時，其可以形成凝膠化相的一部分。當頭發(fā)有益試劑是疏水性的時，其可以在凝膠化相內(nèi)和/或在凝膠化相表面上形成分散相，例如液滴的形式。
所述一種或多種頭發(fā)有益試劑以達到預(yù)期功能的量存在，一般地基于凝膠化粒子為大約0.1％到大約30％重量。
適合的頭發(fā)有益試劑的例子包括，但是不局限于，頭發(fā)和皮膚調(diào)理劑、頭發(fā)和皮膚清潔劑、頭發(fā)固定劑(包括頭發(fā)造型聚合物)、毛發(fā)染料、頭發(fā)生長促進劑、除臭劑、皮膚護理化合物、燙發(fā)化合物、頭發(fā)松弛劑、直發(fā)劑、殺菌化合物、殺真菌化合物、消炎化合物、局部麻醉劑、日光屏蔽劑和其他化妝和藥物局部-有效化合物。
疏水性油劑、例如烴油、包含8到30個碳原子的酯和特別地硅氧烷油劑是優(yōu)選的頭發(fā)有益試劑。
本發(fā)明具有包含頭發(fā)有益試劑的凝膠化纖維的組合物可以例如通過在上述本發(fā)明方法中將頭發(fā)有益試劑的乳液、懸浮液、分散體或者溶液，在聚合物發(fā)生膠凝化以前，加入所述混合物來形成。
不希望受理論的束縛，據(jù)信本發(fā)明凝膠化粒子的形狀和柔順性意味著它們可以在毛發(fā)纖維中間纏結(jié)并因此提高了對從頭發(fā)上漂洗掉的耐性；并且似乎更傾向于被沖下并因此沉積在頭發(fā)尖端而不是發(fā)根處。在干燥頭發(fā)時，凝膠化纖維可以干透，在頭發(fā)上留下油劑。因為在凝膠化粒子中聚合物的濃度可以是低的，因此任何來自纖維的殘余物相對于頭發(fā)有益試劑的量可以是小的。
在本發(fā)明組合物中，凝膠化粒子優(yōu)選的存在量基于全部組合物為組合物體積的0.1％到60％、優(yōu)選1％到50％、甚至更優(yōu)選1％到30％。一般地，這等于凝膠化纖維的量基于總組合物重量為大約0.1％到大約50％重量。
本發(fā)明的組合物是化妝或者個人護理組合物，其實例包括個人洗滌組合物例如皂和淋浴凝膠。優(yōu)選，該組合物是頭發(fā)處理組合物并且該組合物一般地以原樣進行包裝和標記。
本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物包括例如洗發(fā)香波、調(diào)理劑、頭發(fā)造型產(chǎn)品、補養(yǎng)藥和洗液。
本發(fā)明的洗發(fā)香波組合物包含1％到50％、優(yōu)選1％到30％、更優(yōu)選5％到30％重量的一種或多種表面活性劑。
調(diào)理劑，也稱作頭發(fā)調(diào)理組合物，包含0.1％到30％、優(yōu)選1％到20％、更優(yōu)選2％到15％重量的一種或多種頭發(fā)調(diào)理劑。
頭發(fā)造型組合物包含0.1％到10％、優(yōu)選1％到10％、更優(yōu)選2％到8％重量的一種或多種頭發(fā)造型聚合物。
本發(fā)明組合物可以是留下的組合物或者是漂洗掉的組合物。漂洗掉的組合物規(guī)定為在使用之后可以從頭發(fā)上漂洗掉，雖然小的比例的該組合物、包括至少某些粒子將在漂洗之后保留在頭發(fā)上。留下產(chǎn)品被施加到頭發(fā)上并且在施加后不需要從頭發(fā)上洗去。
本發(fā)明的組合物可以配制成各種產(chǎn)品類型，包括摩絲、凝膠、洗液、補養(yǎng)藥、噴霧劑、洗發(fā)香波、調(diào)理劑、漂洗產(chǎn)品等等。本發(fā)明組合物除粒子和化妝品可接受的材料之外，包含化妝品可接受的稀釋劑或者載體。
本發(fā)明的組合物可以包含載體，或者這類載體的混合物，其適合于施加到頭發(fā)上。載體存在的量為組合物重量的大約0.5％到大約99.5％、優(yōu)選大約5.0％到大約99.5％、更優(yōu)選大約10.0％到大約98.0％。在此短語“適合于施加到頭發(fā)上”意思指該載體不損壞或者不利地影響頭發(fā)的美觀性或者引起對下面的皮膚的刺激。
適用于本發(fā)明頭發(fā)護理組合物的載體包括例如用于頭發(fā)噴霧劑、摩絲、補養(yǎng)藥、凝膠、洗發(fā)香波、調(diào)理劑和漂洗產(chǎn)品的配方中的那些。合適的載體的選擇還取決于具體的配方，以及配制的產(chǎn)品是意欲留在被其涂覆的表面上的(例如頭發(fā)噴霧劑、摩絲、補養(yǎng)藥或者凝膠)，還是在使用之后被漂洗掉的(例如洗發(fā)香波、調(diào)理劑或者漂洗產(chǎn)品)。
在此使用的載體可以包括各種各樣的通常用于頭發(fā)護理組合物中的組分。載體可以包含溶劑，以分散所使用的粒子，其中水、C1-C6醇、醋酸低級烷基酯及其混合物是優(yōu)選的。載體還可以包含各種附加的物質(zhì)，例如丙酮、烴(例如異丁烷、己烷、癸烯)、鹵代烴(例如氟利昂)以及揮發(fā)性硅氧烷例如環(huán)甲基硅氧烷(cyclomethicone)。
如果頭發(fā)護理組合物是調(diào)理劑和漂洗產(chǎn)品，載體可以包括各種調(diào)理物質(zhì)。如果頭發(fā)護理組合物是洗發(fā)香波，載體可以包括例如表面活性劑、懸浮劑和增稠劑。頭發(fā)造型乳油或者凝膠還一般地包含結(jié)構(gòu)劑或者增稠劑，一般地用量為0.01％到10％重量。
載體可以是各種形式。例如，在此可以使用乳液載體，包括水包油型、油包水型、水包油包水型和乳化硅油包水包油型。這些乳液可以具有寬范圍的粘度，例如大約100cps到大約200,000cps。這些乳液還可以以噴霧劑的形式遞送，或者使用機械泵容器或者使用利用常規(guī)拋射劑的加壓氣溶膠容器。這些載體還可以摩絲的形式遞送。其他適合的局部載體包括無水液體溶劑，例如油、醇和硅氧烷(例如礦物油、乙醇、異丙醇、二甲聚硅氧烷、環(huán)甲基硅氧烷等等)；水基單相液體溶劑(例如水醇溶劑體系)；和這些無水和水基單相溶劑的稠化形式(例如溶劑粘度已經(jīng)通過加入合適的樹膠、樹脂、蠟、聚合物、鹽等等被提高到固體或者半固體的形式)。
本發(fā)明組合物一般地包含最多50％重量的本發(fā)明的粒子組合物，優(yōu)選0.01％到50％重量、更優(yōu)選0.05％到30％重量、例如1％到20％重量。
以下描述了可以與所述粒子分離地包含在本發(fā)明組合物中的組分，即與所述粒子處于分離的相中，并且一般處于這樣的相中，其中所述粒子被分散或者懸浮在其中。
洗發(fā)香波組合物和頭發(fā)調(diào)理組合物本發(fā)明漂洗掉組合物的實例是洗發(fā)香波組合物和頭發(fā)調(diào)理組合物。
本發(fā)明洗發(fā)香波組合物除所述粒子之外包含至少一種表面活性劑，其提供去污益處。去污表面活性劑優(yōu)選選自陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑及其混合物。
適合的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷芳基磺酸鹽、烷酰基羥乙基磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基丁二酸鹽、N-alkoyl肌氨酸鹽、烷基磷酸酯、烷基醚磷酸酯、烷基醚羧酸酯和α-烯烴磺酸鹽，特別是其鈉、鎂、銨和單-、二-和三乙醇胺鹽。
最優(yōu)選的陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸三乙醇胺鹽、三乙醇胺單十二烷基磷酸鹽、十二烷基醚硫酸鈉鹽1EO、2EO和3EO、十二烷基硫酸銨和十二烷基醚硫酸銨1EO、2EO和3EO。
適用于本發(fā)明組合物中的非離子表面活性劑可以包括脂肪族(C8-C18)伯或者仲直鏈或支鏈醇或者酚與烯化氧、通常環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，并且一般具有6到30個環(huán)氧乙烷基團。其他適合的非離子表面活性劑包括單-或者二-烷基鏈烷醇酰胺。實例包括椰子基單-或者二-乙醇酰胺和椰子基單-異丙醇酰胺。
其它可以加入本發(fā)明洗發(fā)香波中的非離子表面活性劑是烷基多苷(APGs)。一般地，APG是這樣一種化合物，其包含(任選地通過橋聯(lián)基團)連接到一個或多個糖基基團嵌段的烷基基團。優(yōu)選的APGs由以下通式定義RO-(G)n其中，R是支鏈或者直鏈烷基基團，其可以是飽和的或者不飽和的，和G是糖基。適合用于本發(fā)明的烷基多苷是市售可得的并且包括例如以下物質(zhì)來自Seppic的Oramix NS10；來自Henkel的Plantaren1200和Plantaren 2000。
適用于本發(fā)明組合物中的兩性和兩性離子表面活性劑可以包括烷基胺氧化物、烷基甜菜堿、烷基酰胺基丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿(sultaines)、烷基甘氨酸酯、烷基羧基甘氨酸酯、烷基兩性丙酸酯(amphopropionates)、烷基兩性甘氨酸酯、烷基酰胺基丙基羥基磺基甜菜堿、?；；撬狨ズ王；劝彼狨?，其中烷基和酰基基團具有8到19個碳原子。實例包括月桂胺氧化物、椰子基二甲基磺?；鸩藟A并且優(yōu)選十二烷基甜菜堿、椰子基酰胺基丙基甜菜堿和椰子基兩性丙酸鈉(sodium cocamphopropionate)。
表面活性劑在本發(fā)明洗發(fā)香波組合物中的存在量為組合物重量的1到50％、優(yōu)選1到30％、更優(yōu)選5到30％。
本發(fā)明的組合物還可以采取頭發(fā)調(diào)理組合物的形式，其可以是漂洗掉的或者留在頭發(fā)上的調(diào)理組合物或者包含洗發(fā)香波和調(diào)理劑的所謂的二合一組合物。調(diào)理組合物除所述粒子之外優(yōu)選包含一種或多種陽離子表面活性劑。使用陽離子表面活性劑是特別優(yōu)選的，因為這些成分能夠為頭發(fā)提供調(diào)理益處。
陽離子表面活性劑的實例包括以上提到的季銨化合物作為任選的親水相組分。這些包括氫氧化季銨，例如氫氧化四甲銨、氫氧化烷基三甲基銨，其中烷基基團具有大約8到22個碳原子，例如氫氧化辛基三甲基銨、氫氧化十二烷基三甲基銨、氫氧化十六烷基三甲基銨、氫氧化鯨蠟基三甲基銨、氫氧化辛基二甲基芐基銨、氫氧化十二烷基二甲基芐基銨、氫氧化硬脂基二甲基芐基銨、氫氧化雙十二烷基二甲基銨、氫氧化雙十八烷基二甲基銨、氫氧化牛脂基三甲基銨、氫氧化椰子基三甲基銨和其包含非氫氧根陰離子、例如氯離子的相應(yīng)的鹽、氫氧化鯨蠟基吡啶鎓或者其鹽(例如氯化物)、Quaternium-5、Quaternium-31、Quaternium-18及其混合物。
在本發(fā)明頭發(fā)調(diào)理組合物中，陽離子表面活性劑的含量優(yōu)選為組合物重量的0.01到10％、更優(yōu)選0.05到5％、最優(yōu)選0.1到2％。
本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理和洗發(fā)香波組合物兩者還可以包含一種或多種附加調(diào)理試劑，優(yōu)選選自硅氧烷、蛋白質(zhì)水解物和季銨化的蛋白質(zhì)水解物以及本領(lǐng)域已知的具有希望的頭發(fā)調(diào)理性能的其他物質(zhì)。
硅氧烷是最優(yōu)選的調(diào)理劑。硅氧烷優(yōu)選是液滴的形式，一般分散在本發(fā)明的組合物中，優(yōu)選的量為組合物重量的0.01％到5％、更優(yōu)選0.1％到5％。
適合的硅氧烷包括揮發(fā)性和非揮發(fā)性的硅氧烷，例如聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、硅氧烷樹膠和樹脂、環(huán)甲基硅氧烷、氨基官能硅氧烷、季銨硅氧烷及其混合物。硅油是特別優(yōu)選的用于頭發(fā)的調(diào)理劑。硅氧烷可以是低粘度油的形式，其可以在溶液中包含高粘性油或者樹膠?？蛇x擇地，該高粘度物質(zhì)可以是在水中的乳液的形式。該乳液可以是高粘性油或者樹膠溶液在較低粘度油中的乳液。油相的粒度可以是30納米到最高20微米的平均粒度。
硅氧烷油可以適合地是平均粒度為低于20微米和優(yōu)選低于2微米的聚二甲基硅氧烷。對于在組合物中相同濃度的硅氧烷，小的粒度能夠使硅氧烷調(diào)理劑具有更均勻的分布。有利地使用粘度在1-20百萬cst范圍中的硅氧烷。硅氧烷可以是交聯(lián)的。
優(yōu)選的硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷(CTFA名稱為二甲聚硅氧烷)和羥基化的聚二甲基硅氧烷(CTFA名稱為二甲聚硅氧烷醇)。上述類型的硅氧烷具有廣泛的商業(yè)來源，例如來自Dow Corning的DC-1784和DCX2-1391。
適合的蛋白質(zhì)水解物包括月桂基dimonium羥基丙基氨基水解的動物蛋白質(zhì)，可以商品名LAMEQUAT L從商業(yè)途徑得到，和包含帶有硫的氨基酸的水解角蛋白，可以商品名CROQUAT WKP從商業(yè)途徑得到。
按照本發(fā)明，頭發(fā)洗發(fā)香波和/或調(diào)理劑組合物還可以包含作為調(diào)理劑的聚合物水溶性陽離子聚合物。
陽離子聚合物可以0.01到5％、優(yōu)選大約0.05到1％、更優(yōu)選大約0.08％到大約0.5％重量的含量存在。
具有季銨化氮原子的合成的或者天然衍生的聚合物是有用的。聚合物分子量(g/mol)一般在5000和10000000之間，一般地至少10000，和優(yōu)選在100000到大約2000000范圍內(nèi)。
代表性的合成的季銨化聚合物包括例如1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑鎓鹽(例如氯化物鹽)的陽離子共聚物(在工業(yè)中，按照the Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，“CTFA”稱為聚季銨-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(在工業(yè)中按照CTFA稱為聚季銨-11)；含有陽離子二烯丙基季銨的聚合物，包括例如氯化二甲基二烯丙基銨均聚物(在工業(yè)(CTFA)中稱為聚季銨-6)；具有3到5個碳原子的不飽和羧酸類的均聚和共聚物的氨基-烷基酯的無機酸鹽，如美國專利4,009,256所描述的；和陽離子型聚丙烯酰胺，如WO95/22311所描述的。
代表性的天然衍生季銨化聚合物包括季銨化纖維素化合物和陽離子瓜耳膠衍生物，例如瓜爾膠羥基丙基trimonium氯化物。實例是JAGUAR C-13S、JAGUAR C-15和JAGUAR-C17，可以JAGUAR(商標)系列購自Meyhall。
適合的陽離子型聚丙烯酰胺描述于WO95/223ll中，其內(nèi)容在此引為參考。
該組合物可以進一步包含0.1到5％的懸浮劑。實例是聚丙烯酸、丙烯酸的交聯(lián)聚合物、丙烯酸與疏水性單體的共聚物、含羧酸單體和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交聯(lián)共聚物、雜多糖樹膠和結(jié)晶長鏈?；苌?。長鏈酰基衍生物適合地選自乙二醇硬脂酸酯、具有16到22個碳原子的脂肪酸的鏈烷醇酰胺及其混合物。聚丙烯酸可以Carbopol 420、Carbopol 488或者Carbopol 493從商業(yè)途徑獲得。還可以使用用多官能試劑交聯(lián)的丙烯酸聚合物，它們可以作為Carbopol910、Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 941和Carbopol 980從商業(yè)途徑獲得。適合的含羧酸單體和丙烯酸酯的共聚物的實例是Carbopol 1342。所有Carbopol材料可得自Goodrich，Carbopol是商標。其它適合的懸浮劑是二氫化牛脂鄰苯二甲酸酰胺(可以商標StepanTAB-2得自Stepan)。
丙烯酸和丙烯酸酯的適合的交聯(lián)聚合物是Pemulen TR1或者Pemulen TR2。適合的雜多糖樹膠是黃原膠，例如可作為Kelzan mu得到的。
可以有利地引入本發(fā)明洗發(fā)香波和/或調(diào)理組合物中的另一個成分是脂肪醇物質(zhì)。在本發(fā)明調(diào)理組合物中、特別是包含一種或多種陽離子表面活性劑材料的調(diào)理組合物中使用這些材料是特別優(yōu)選的。在調(diào)理組合物中混用脂肪醇材料和陽離子表面活性劑據(jù)信是特別有利的，因為這導(dǎo)致形成層狀相，其中陽離子表面活性劑得到分散。
優(yōu)選的脂肪醇包含8到22個碳原子、更優(yōu)選16到20。優(yōu)選的脂肪醇的實例是鯨蠟醇和硬脂醇。使用這些材料的有利之處還在于它們有助于提高本發(fā)明組合物的總體調(diào)理性能。
脂肪醇物質(zhì)的含量方便地為組合物重量的0.01到10％、優(yōu)選0.1到5％。陽離子表面活性劑與脂肪醇的重量比優(yōu)選為10∶1到1∶10、更優(yōu)選4∶1到1∶8、最優(yōu)選1∶1到1∶4。
可以適合地包含在洗發(fā)香波和/或調(diào)理組合物中的其它成分是珠光物質(zhì)。適合的珠光物質(zhì)包括乙二醇二硬脂酸酯、單硬脂酸乙二醇酯、鳥嘌呤和二氧化鈦涂層的云母、氯氧化鉍和硬脂單乙醇酰胺。珠光物質(zhì)在組合物中的存在量一般為組合物重量的0.1％到5％、優(yōu)選0.3％到3％。
本發(fā)明的組合物可以任選地包含抗微生物劑。抗微生物劑可以是單一化合物或者兩種或多種化合物的混合物。抗微生物劑可以是例如固體顆粒形式或者溶于本發(fā)明組合物中的形式。
抗微生物劑一般以0.01％到5％重量、優(yōu)選0.1％到2％重量的量存在于本發(fā)明組合物中。
優(yōu)選，可溶性抗微生物劑選自climbazole、酮康唑、octapirox及其混合物。更優(yōu)選，抗微生物劑是climbazole。這些抗微生物劑一般地在本發(fā)明組合物中處于溶液中。
優(yōu)選的固體抗微生物劑是金屬羥基吡啶硫酮(pyrithiones)，尤其是氧巰基吡啶鋅(ZnPTO)，由于其在含水體系中是相對不溶性的，因此一般作為顆粒分散體用于頭發(fā)處理組合物中。氧巰基吡啶鋅可以任何粒子形式使用，包括例如結(jié)晶形式，例如小片狀體和針狀體和無定形的、規(guī)則形狀的或者不規(guī)則形狀的粒子。如果組合物中存在氧巰基吡啶鋅，則優(yōu)選使用懸浮劑，以防止或者抑制粒子從組合物中沉淀出來。氧巰基吡啶鋅粒子的平均粒徑(即最大尺寸)一般地為大約0.2到大約50微米、優(yōu)選大約0.4到大約10微米。粒度可以使用MalvernMastersizer(Malvern Instruments，Malvern，UK)測定。
抗微生物劑一般顯示對馬拉色氏霉菌屬(Malassezia)為大約50毫克/毫升或以下的最低抑菌濃度。
本發(fā)明洗發(fā)香波和/或調(diào)理劑組合物優(yōu)選是水基的。組合物適合地包含占全部組合物為大約20到大約99％重量的水。
本發(fā)明的洗發(fā)香波和調(diào)理劑組合物還可以包含通常用于本領(lǐng)域中的其他成分，例如稀釋劑、多價螯合劑、增稠劑、載體、抗氧劑、蛋白質(zhì)、多肽、防腐劑、增濕劑、溶劑、香料、酶和聚合物。
留下產(chǎn)品當頭發(fā)護理組合物是留下產(chǎn)品、例如頭發(fā)噴霧劑、補養(yǎng)藥、凝膠或者摩絲時，優(yōu)選的溶劑包括水、乙醇、揮發(fā)性硅氧烷衍生物及其混合物。用于這類混合物中的溶劑可以是互相可混溶的或者不混溶的。摩絲和氣溶膠頭發(fā)噴霧劑還可以利用任何常規(guī)的拋射劑，以作為泡沫(在摩絲情況下)或者作為細的、均勻的噴霧劑(在氣溶膠頭發(fā)噴霧劑情況下)將物質(zhì)傳遞。適合的拋射劑的實例包括例如以下物質(zhì)三氯氟甲烷、二氯二氟甲烷、二氟乙烷、二甲基醚、丙烷、正丁烷或者異丁烷。具有低粘度的補養(yǎng)藥或者頭發(fā)噴霧劑產(chǎn)品還可以利用乳化劑。適合的乳化劑的實例包括非離子、陽離子、陰離子表面活性劑或者其混合物。如果使用這類乳化劑，其優(yōu)選存在量為大約0.01％到大約7.5％重量，基于組合物總重量。拋射劑的含量可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)，但是一般基于摩絲組合物總重量為大約3％到大約30％，基于氣溶膠頭發(fā)噴霧劑組合物總重量為大約15％到大約50％。
適合的噴霧劑容器是本領(lǐng)域眾所周知的并且包括常規(guī)的、非氣溶膠泵噴霧器，即“噴霧器”、具有拋射劑的氣溶膠容器或者罐，正如以上所述的，以及使用壓縮空氣作為拋射劑的泵氣溶膠容器。
在留下組合物、例如本發(fā)明的頭發(fā)造型組合物中可以使用各種附加的組分。實例包括以下-用于頭發(fā)造型組合物例如頭發(fā)噴霧劑、凝膠和摩絲的頭發(fā)造型聚合物。頭發(fā)造型聚合物是眾所周知的商品并且許多這類聚合物是市售可得的，它們包含使該聚合物具有陽離子、陰離子、兩性或者非離子性質(zhì)的部分。該聚合物可以是合成的或者天然衍生的。
該聚合物的量基于組合物總重量可以為0.5到10％、優(yōu)選0.75到6％。
陰離子頭發(fā)造型聚合物的實例是醋酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物；醋酸乙烯酯、巴豆酸和α-支鏈飽和脂肪族單羧酸的乙烯基酯例如新癸酸乙烯基酯的三元共聚物；甲基·乙烯基醚和馬來酸酐(摩爾比為大約1∶1)的共聚物，其中這類共聚物用包含1到4個碳原子的飽和醇例如乙醇或者丁醇酯化50％；包含丙烯酸或者甲基丙烯酸作為包含陰離子基團的部分的、與其他單體的丙烯酸系共聚物，所述其他單體例如是丙烯酸或者甲基丙烯酸與一種或多種具有1到22個碳原子的飽和醇的酯(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸月桂酯和丙烯酸山酯)；具有1到6個碳原子的二醇(例如甲基丙烯酸羥丙基酯和丙烯酸羥乙酯)；苯乙烯；乙烯基己內(nèi)酰胺；醋酸乙烯酯；丙烯酰胺；烷基丙烯酰胺和在烷基基團中具有1到8個碳原子的甲基丙烯酰胺(例如甲基丙烯酰胺、叔丁基丙烯酰胺和正辛基丙烯酰胺)；和其他相容的不飽和單體。
該聚合物還可以包含接枝的硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷。
適合的陰離子頭發(fā)造型聚合物的特定實例是
RESYN28-2930，可得自National Starch(醋酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物)；ULTRAHOLD8，可得自BASF(CTFA名稱丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物)；GANTREZES系列，可得自ISP Corporation(甲基·乙烯基醚和馬來酸酐的酯化共聚物)。
其他適合的陰離子頭發(fā)造型聚合物包括羧化聚氨酯。羧化聚氨酯樹脂是具有懸垂的羧基基團的線性的、羥基終端的共聚物。它們可以至少是在一個末端乙氧基化和/或丙氧基化的。羧基基團可以是羧酸基團或者酯基，其中酯基的烷基部分包含一到三個碳原子。羧化聚氨酯樹脂還可以是聚乙烯吡咯烷酮和聚氨酯的共聚物，其CTFA名稱為PVP/聚氨基甲?；鄱减?。適合的羧化聚氨酯樹脂公開于EP-A-0619111和美國專利5,000,955中。
其他適合的親水性聚氨酯公開于美國專利3,822,238；4,156,066；4,156,067；4,255,550；和4,743,673中。
本發(fā)明還可以使用兩性頭發(fā)造型聚合物，其可以包含衍生自例如叔丁基氨乙基甲基丙烯酸酯等單體的陽離子基團以及衍生自例如丙烯酸或者甲基丙烯酸等單體的羧基基團。兩性頭發(fā)造型聚合物的一個特定實例是Amphomer(辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物)，由National Starch and Chemical Corporation出售。
非離子頭發(fā)造型聚合物的實例是N-乙烯基吡咯烷酮的均聚物和N-乙烯基吡咯烷酮與相容的非離子單體例如醋酸乙烯酯的共聚物。各種重均分子量的包含N-乙烯基吡咯烷酮的非離子聚合物可購自ISPCorporation-這類物質(zhì)的特定實例是平均分子量為大約630,000的N-乙烯基吡咯烷酮的均聚物，其以名稱PVP K-90銷售，和平均分子量為大約1,000,000的N-乙烯基吡咯烷酮的均聚物，其以PVP K-120銷售。
其他適合的非離子頭發(fā)造型聚合物是交聯(lián)的硅氧烷樹脂或者樹膠。特定的實例包括硬質(zhì)硅氧烷聚合物，例如在EP-A-0240350中描述的那些，以及交聯(lián)的硅氧烷樹膠，例如在WO96/31188中描述的那些。
陽離子頭發(fā)造型聚合物的實例是氨基-官能的丙烯酸酯單體例如低級烷基氨基烷基丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯單體例如甲基丙烯酸二甲氨基乙酯與相容的單體例如N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己內(nèi)酰胺、甲基丙烯酸烷基酯(例如甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯)以及丙烯酸烷基酯(例如丙烯酸乙酯和丙烯酸正丁酯)的共聚物。
適合的陽離子聚合物的特定實例是N-乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物，可以共聚物845、共聚物937和共聚物958得自ISP Corporation；N-乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基丙基丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺的共聚物，可以StylezeCC10得自ISP Corporation；N-乙烯基吡咯烷和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物；乙烯基己內(nèi)酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物；聚季銨-4(diallyldimonium氯化物和羥乙基纖維素的共聚物)；聚季銨-11(由硫酸二乙酯和乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯共聚物反應(yīng)形成)，可作為Gafquat734、755和755N得自ISP，和作為LuviquatPQ11得自BASF；聚季銨-16(由甲基乙烯基咪唑鎓氯化物和乙烯基吡硌烷酮形成)，可作為LuviquatFC370、FC550、FC905和HM-552得自BASF；聚季銨-46(通過乙烯基己內(nèi)酰胺和乙烯基吡硌烷酮與甲基乙烯基咪唑鎓甲硫酸鹽(methosulphate)的反應(yīng)制備)，可作為LuviquatHold得自BASF。
適合的天然衍生的聚合物的實例包括紫膠片、藻酸鹽、明膠、果膠、纖維素衍生物和脫乙酰殼多糖或者其鹽和衍生物。市售可得的實例包括Kytamer(來自Amerchol)和Amaze(來自NationalStarch)。
在本發(fā)明組合物中，適合用作任選組分的還有以下物質(zhì)WO93/03703中描述的離子共聚物、WO93/23446中公開的聚硅氧烷-接枝聚合物、WO95/00106或者WO95/32703中描述的含硅氧烷的多羧酸共聚物、WO95/01383、WO95/06078、WO95/06079和WO95/01384中描述的熱塑性彈性共聚物、WO95/04518或者WO95/05800中公開的硅氧烷接枝粘合性聚合物、WO96/21417中教導(dǎo)的硅氧烷大分子接枝共聚物、WO96/32918的硅氧烷大單體、WO98/48770或者WO98/48771或者WO98/48772或者WO98/48776的粘合性聚合物、WO98/51261的接枝聚合物和WO98/51755中描述的接枝共聚物。
對于某些上述聚合物，可能必需中和某些酸性基團以提高溶解度/分散性。適合的中和劑的實例包括2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇(AMPD)；2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇(AEPD)；2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)；2-氨基-1-丁醇(AB)；單乙醇胺(MEA)；二乙醇胺(DEA)；三乙醇胺(TEA)；一異丙醇胺(MIPA)；二異丙醇胺(DIPA)；三異丙醇胺(TIPA)；和二甲基硬脂胺(DMS)?？梢允褂瞄L鏈胺中和劑，例如硬脂酰胺基丙基二甲胺或者月桂酰胺基丙基二甲胺，如US4,874,604中描述的。同樣適合的是無機中和劑，其實例包括氫氧化鈉、氫氧化鉀和硼砂。可以使用任何上述中和劑的混合物。中和劑的量占全部組合物重量的大約0.001到大約10％。
-日光屏蔽劑，例如對甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、N，N-二甲基-對氨基苯甲酸2-乙基己基酯、對氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、octocrylene、氧苯酮、高孟基(homomenthyl)水楊酸酯、水楊酸辛基酯、4，4’-甲氧基-叔丁基二苯甲?；淄?、4-異丙基二苯甲?；淄椤?-亞芐基樟腦、3-(4-甲基亞芐基)樟腦、二氧化鈦、氧化鋅、二氧化硅、氧化鐵及其混合物。
-抗頭皮屑活性物質(zhì)，例如氧巰基吡啶鋅、piroctone olamine、二硫化硒、硫、煤焦油等等。
-頭發(fā)調(diào)理劑，例如烴、硅氧烷液體和陽離子物質(zhì)。所述烴可以是直鏈或者支鏈的，并且可以包含大約10到大約16、優(yōu)選大約12到大約16個碳原子。適合的烴的實例是癸烷、十二烷、十四烷、十三烷及其混合物?？捎糜诖说倪m合的硅氧烷調(diào)理劑的實例可以包括環(huán)狀的或者線性的聚二甲基硅氧烷、苯基和烷基苯基硅氧烷和硅氧烷共聚多元醇?？捎糜诖说年栯x子調(diào)理劑可以包括季銨鹽，如以上作為引入水相的物質(zhì)提到的，或者脂肪胺的鹽。
-用于乳化本發(fā)明組合物的各種載體組分的乳化劑。適合的乳化劑類型包括聚乙二醇20去水山梨糖醇一月桂酸酯(Polysorbate20)、聚乙二醇5大豆甾醇、Steareth-20、Ceteareth-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、Ceteth-10、Polysorbate80、磷酸鯨蠟基酯、鯨蠟基磷酸鉀、二乙醇胺鯨蠟基磷酸酯、Polysorbate60、甘油基硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯及其混合物。乳化劑可以單獨地使用或者作為兩種或多種的混合物使用，并且可以占組合物總重量的大約0.1％到大約到大約10％、更優(yōu)選大約1％到大約7％和最優(yōu)選大約1％到大約5％。
-維生素和其衍生物(例如抗壞血酸、維生素E、醋酸生育酚、視黃酸、視黃醇、類視黃醇等等)。
-陽離子聚合物(例如陽離子瓜耳膠衍生物例如瓜爾膠羥基丙基trimonium氯化物和羥丙基瓜爾膠羥丙基trimonium氯化物，可以JAGUAR系列得自Rhone-Poulenc)。
-防腐劑，抗氧劑，螯合劑和多價螯合劑；和美學(xué)組分例如香精、著色劑、頭發(fā)營養(yǎng)素和必要的油劑。
現(xiàn)在借助于以下非限制性實施例說明本發(fā)明。在實施例和說明書中，所有百分數(shù)是基于總組合物重量的百分數(shù)，除非另外說明。
實施例參考了以下附圖，所述附圖是說明性的并且不以任何方式限制，其中

圖1顯示本發(fā)明的凝膠化纖維；圖2顯示包封硅氧烷的凝膠化纖維；和圖3顯示沉積在毛發(fā)纖維上的本發(fā)明的纖維。
實施例顆粒形狀分析按照以下進行。將纖維材料用含水溶劑稀釋，所述含水溶劑具有與存在于組合物中的相同的離子強度。這是指將纖維復(fù)合材料用其自己的溶劑稀釋。為了稀釋，在用槳式攪拌器攪拌的同時，或者在燒瓶旋轉(zhuǎn)器中搖動的同時，將纖維復(fù)合材料加入一定量的溶劑，以制備用于顆粒形狀分析的稀釋的樣品，其包含1％w/w纖維。在凝膠化第二相情況下，小心地選擇用于獲得希望的離子強度的鹽的類型，以便在稀釋時溶化第二相的凝膠，保證第一相的粒子保持凝膠化。例如，用0.4％w/w氯化鈉溶液稀釋gellan-κ-角叉菜膠纖維復(fù)合材料。然后，使用常規(guī)光學(xué)顯微鏡，在適合的照明條件、優(yōu)選地相差和適合的放大倍數(shù)、優(yōu)選1∶40下拍攝樣品圖像。一般地，圖像顯示許多分離的纖維，很小的看起來球形的粒子和較大的好象是締合纖維的物體。統(tǒng)計地攝取足夠的圖像，使得作為單個物體攝制400個纖維-單個物體的意思是它們不與任何其他纖維重疊。當在一個方向中顯示出明顯的伸長時，確認該粒子是纖維。如果沒有拍攝到纖維長度的全部，則測定纖維的拍攝長度并且用于縱橫比計算?？v橫比通過用寬度除纖維長度來計算。纖維寬度測量至少一次，最優(yōu)選若干次，其沿著纖維長度在等間隔的位置上進行，所述等間隔的位置大致為圖像寬度的十分之一，例如1∶40的放大倍數(shù)對應(yīng)于800微米的圖像寬度，因此纖維寬度沿著纖維長度每大約100微米測定一次。最后，將測定值的平均值作為纖維的寬度。
實施例1用于(從2種生物聚合物)生產(chǎn)凝膠化纖維的兩階段方法階段1制造凝膠化纖維從κ-角叉菜膠和具有以下材料特性的CMC的混合物制備纖維復(fù)合材料。
κ-角叉菜膠-使用了具有低殘留陽離子、特別是低鉀的κ-角叉菜膠(GenuviscoX0909，來自Hercules Limited(UK))。
-粉末的典型成分是92.9％w/wκ-角叉菜膠5.12％w/w鈉離子0.18％w/w鉀離子0.01％w/w鈣離子0.01％w/w鎂離子-粉末的水分含量是10％w/w。
-1％w/w(基于粉末)水溶液在20℃下的零剪切粘度為0.08Pa.s±10％。
羧甲基纖維素(CMC)-使用了市售可得的CMC(Blanose 7MF，來自CPKelco UKLimited)。
-使用的批次的離子含量是7.6％w/w鈉離子7×10-3％w/w鉀離子11.8×10-3％w/w鈣離子22.6×10-3％w/w氯離子5×10-3％w/w硫酸根離子-粉末的水分含量是5％w/w。
-1％w/w(基于粉末)水溶液在20℃下的零剪切粘度是0.06Pa.s±10％。
將60克κ-角叉菜膠、150克CMC和15克氯化鉀干燥混合，然后在使用槳式攪拌器劇烈攪拌的同時加入到2775克去離子水中。然后在繼續(xù)攪拌下將混合物加熱到95℃，并且控制在這些條件下直到形成所有成分的液體混合物。將混合物轉(zhuǎn)移到帶夾套的并且攪拌的預(yù)混合罐中，其被預(yù)熱到95℃。該容器可以最大容納5L。在預(yù)混合罐中，繼續(xù)攪拌混合物，并且在95℃下15分鐘之后，將溫度降低到80℃。一旦達到該溫度，將容器置于2.5巴的流體靜壓力下，并且打開預(yù)混合罐底部的排泄閥，允許混合物流過具有圓形截面的管道，該管道的大部分長度帶有夾套。管道的長度和內(nèi)徑分別為1.2米和8毫米。用水夾套將管道中央0.5米冷卻，在夾套遠端引入的水的溫度為10℃。水從夾套末端(接近預(yù)混合水槽)出來。在無菌條件收集產(chǎn)品下，并且或者直接使用、干燥，或者保存在-18℃下的冷凍機中。產(chǎn)品的形狀特性沒有被干燥過程或者冷凍過程以及隨后的重新水合或者融化改變。
施加到預(yù)混合罐的2.5巴的流體靜壓力相當于417Pa的壁剪切應(yīng)力。該纖維復(fù)合材料包含主要為CMC的非凝膠化第二水相。顆粒相包含凝膠化κ-角叉菜膠纖維。在混合物中由第一凝膠化相占有的體積為大約20％。
階段2κ-角叉菜膠纖維的漂洗和分離使用回轉(zhuǎn)式攪拌機將κ-角叉菜膠纖維在CMC中的分散體用1∶1體積的1％重量CMC、0.05％重量疊氮化鈉和1％重量KCl的溶液稀釋過夜。然后使用低設(shè)置的磁力攪拌器在環(huán)境溫度下將1份的稀釋纖維懸浮液與3體積份1％重量KCl和0.05％重量疊氮化鈉的溶液混合。將最終溶液在5000rpm下在20℃下離心15分鐘。在離心之后，傾倒去上層清液，在管子的底部留下纖維粒料。
實施例2(對比實施例)用于(從2種生物聚合物)生產(chǎn)凝膠化球體的兩階段方法階段1制造凝膠化球體將60克用于實施例1的κ-角叉菜膠、150克的用于實施例1的CMC和15克氯化鉀干燥混合，然后在用槳式攪拌器劇烈攪拌的同時加入到2775克去離子水中。然后在繼續(xù)攪拌下將混合物加熱到95℃，并且控制在這些條件下直到形成所有成分的液體混合物。然后允許混合物在靜止狀態(tài)下冷卻。κ-角叉菜膠相作為液滴與CMC分離并且在冷卻時凝固形成凝膠化球體。
階段2κ-角叉菜膠球體的漂洗和分離該階段以與用于κ-角叉菜膠纖維(實施例1，階段2)的方法完全一樣的方法進行。
實施例3用于生產(chǎn)凝膠化纖維的單階段方法聚合物、例如κ-角叉菜膠的凝膠化纖維可以直接加工到表面活性劑中。這可以通過在高溫下(在角叉菜膠仍然是溶化的同時)混合角叉菜膠和表面活性劑來實現(xiàn)，然后該混合物將發(fā)生相分離。只要角叉菜膠的相體積小于表面活性劑的相體積，則角叉菜膠將形成液滴相。那么，如果施加低的剪切和快速冷卻，角叉菜膠液滴將伸長形成纖維，其然后通過凝膠化保持這一形態(tài)。
原料κ-角叉菜膠-(GenuviscoX0909，來自Hercules Limited(UK)，為大約90％純度的κ形式，具有低殘留陽離子，特別是低的鉀-0.18％w/w)。
SLES-月桂基醚硫酸鈉(26.2％活性)(Empicol ESB 3/M；Albrightand Wilson)CAPB-椰子基酰胺基丙基甜菜堿(30％活性)(Tegobetaine CK-Goldschmidt)苯甲酸鈉去離子水方法生物聚合物/表面活性劑混合物的制備。
通過將角叉菜膠粉末噴撒在冷的苯甲酸鈉溶液(1％重量)的渦旋中制備κ-角叉菜膠的溶液(5.12％重量)。
加熱到95℃直到角叉菜膠充分地溶解(溶液變成透明的)。
冷卻到大約60℃(高于角叉菜膠的凝膠化溫度)。
同時制備表面活性劑共混物。其包括混合85.5g的SLES(26.2％重量活性)和11.4gCAPB(30％重量活性)并且加熱到60℃。
在該表面活性劑混合物中加入101.10g的角叉菜膠并且加入1％重量(2g)NaCl。注意，該混合物現(xiàn)在是200g，50.55％重量是角叉菜膠溶液(5.12％重量濃度)，48.45％重量是表面活性劑(5.7％重量稀釋的CAPB和42.75％重量稀釋的SLES)和1％重量是NaCl。將混合物傾注到離心管中并且在60℃下在10000rpm下離心1小時，以得到整體相分離。然后冷卻。在冷卻之后，富含角叉菜膠的相是在較低的相中的固體凝膠，并且富含表面活性劑的相是在上部相中的流體。然后人工地將兩個相分離成富含角叉菜膠的相和富含表面活性劑的相，然后重新混合使得富含角叉菜膠的相是全部相體積的30％?？梢詫⒃摶旌衔锛訜崛缓笤谛枰募羟邢吕鋮s以生產(chǎn)凝膠化纖維。一旦制作出任何一組角叉菜膠、溫度、鹽和表面活性劑混合物的條件下的相圖，則可以獲得任何最終狀態(tài)相體積所需要的初始混合物。對于該具體的混合物，使用該具體品級的角叉菜膠，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)30％相體積是形成凝膠化纖維的最佳相體積。
凝膠化纖維的形成在形成凝膠化纖維中使用了Linkam顯微鏡剪切載物臺。Linkam剪切載物臺(Linkam CSS 450顯微鏡載物臺)是基于平行板流變儀設(shè)計，結(jié)合了細孔，以便能夠同時進行顯微鏡檢驗。載物臺允許在通過光學(xué)顯微術(shù)研究的樣品上施加一定范圍的剪切。通過軟件控制溫度、冷卻/加熱速率、剪切和測定池深度(間隙)。
將間隙設(shè)置為2500微米并且將樣品置于95℃下的載片上?？吹皆谶B續(xù)的富含表面活性劑的相中存在富含κ-角叉菜膠的相的熔化液滴。使用了1s-1的剪切速率和20℃/min的冷卻速率。在纖維形成和纖維凝膠化期間記錄的和從錄像攝制的圖像顯示了液滴伸長變成纖維。用于這些圖像的角叉菜膠在大約40℃下凝膠化。
實施例4作為傳輸劑的凝膠化纖維-硅氧烷/油劑在凝膠化κ-角叉菜膠粒子中的截留將κ-角叉菜膠(2％重量)、羧甲基纖維素(CMC)(5％重量)和氯化鉀(0.5％重量)干燥混合，然后在用槳式攪拌器劇烈攪拌的同時加入到去離子水中(補足混合物的重量)。然后在繼續(xù)攪拌和控制在這些條件下將混合物加熱到95℃，直到該聚合物被充分地水合。將氨基硅氧烷乳液(DC-7224，來自Dow Corning，500nm乳液)加熱到60℃并且加入到聚合物混合物中(冷卻到60℃)，輕輕地混合這些物質(zhì)，然后在靜止狀態(tài)下冷卻。然后在光學(xué)顯微鏡下觀察樣品，結(jié)果示于圖2。發(fā)現(xiàn)富含κ-角叉菜膠的相已經(jīng)從連續(xù)的富含CMC的相中分開來，并且氨基硅氧烷已經(jīng)主要地被截留在凝膠化κ-角叉菜膠粒子內(nèi)。
實施例5凝膠化纖維在頭發(fā)束中的纏結(jié)制備了兩種懸浮液。第一種是κ-角叉菜膠球體在CMC中的懸浮液(按照實施例4進行制備，但是沒有加入氨基硅氧烷乳液)，第二種是κ-角叉菜膠纖維在CMC中的懸浮液(按照實施例1的階段1進行制備)。然后將纖維懸浮液用1∶1重量比的1％重量CMC/1％重量KCl稀釋(給出大約10％體積顆粒相)，并且將球形懸浮液用2∶1重量比(球體∶溶液)的相同的溶液稀釋，給定13％體積顆粒相。
在具有長發(fā)的模特頭的一側(cè)涂上纖維懸浮液，在另一側(cè)涂上球形懸浮液。將兩側(cè)用相同流速的水漂洗相同的時間。
然后從頭的每個側(cè)面取走頭發(fā)纖維并且使用cryoSEM(掃描電子顯微術(shù))進行檢驗。結(jié)果示于圖3。能夠看出，纖維已經(jīng)在頭發(fā)束中間纏結(jié)，而球體傾向于被沖走。
該結(jié)果建議包含活性物質(zhì)的凝膠化纖維可以用作專性的和靶定的傳輸劑。
實施例6感官評價制備了以下洗發(fā)香波制劑，其包含凝膠化纖維(本發(fā)明的，按照實施例1制備)、凝膠化球體(第一對照物，按照實施例2制備)和既不是纖維也不是球體的物質(zhì)(第二對照物)。纖維和球體以40％總組合物重量的量加入。假設(shè)這些纖維/球體僅僅包含κ-角叉菜膠凝膠，而不包含CMC溶液。在不使用相圖的情況下，在這些纖維/球體內(nèi)κ-角叉菜膠的濃度不能被確定，但是其預(yù)計為約8-10％重量。
當組分不是100％活性時，余下的是水。稍微超過100％的制劑是基于組分的絕對量，并且可以用組分總量除該數(shù)而重新計算出百分數(shù)。
對三種組合物進行了感官檢驗。評價的特征是a)泡沫形成速率b)形成的泡沫的量c)泡沫的乳脂性在潤濕的發(fā)束(254mm/7g)上，沿著其長度用滴管施加約1ml產(chǎn)品，并且洗滌30秒。用第二個發(fā)束，使用不同的產(chǎn)品重復(fù)這一操作，并且要求受驗者(13)評價上述的三個特征。
第一個評價是對照洗發(fā)香波與包含纖維的洗發(fā)香波對比形成速率7/13認為對照洗發(fā)香波發(fā)泡更快，6/13認為纖維洗發(fā)香波發(fā)泡更快泡沫量3/13認為對照洗發(fā)香波形成更多泡沫，6/13認為纖維洗發(fā)香波形成更多泡沫，4/13認為兩者是相同的乳脂性3/13認為對照洗發(fā)香波是更似乳脂的，10/13認為纖維洗發(fā)香波是更似乳脂的第二種評價是包含球體的洗發(fā)香波與纖維洗發(fā)香波對比形成速率7/13認為球體發(fā)泡更快，3/13認為纖維的發(fā)泡更快，3/13認為兩者是相同的泡沫量7/13認為球體形成更多泡沫，6/13認為纖維的形成更多泡沫乳脂性2/13認為球體洗發(fā)香波是更似乳脂的，11/13認為纖維的是更似乳脂的因此包含纖維的組合物顯示了結(jié)構(gòu)優(yōu)點，例如提高的乳脂性。
實施例7頭皮洗液制備了以下頭皮洗液
將甘油和吐溫20溶于水，加入乙醇，然后混合，然后加入薄荷醇，并且混合。將凝膠化纖維(按照在實施例1階段1中詳細描述的進行制備)加入得到的混合物，加至100％。
實施例8摩絲
將造型聚合物、表面活性劑、拋射劑、溶劑和水混合在一起形成混合物的90％。然后將纖維(如實施例1階段1中制備的)加入上述制劑并且混合，達到100％。
權(quán)利要求
1.化妝或者個人護理組合物，其包含凝膠化粒子，其中該凝膠化粒子包含水，并且至少80％體積的該粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度；和至少一種化妝品可接受的物質(zhì)，其選自表面活性劑、頭發(fā)調(diào)理劑、香料或者香精和頭發(fā)造型聚合物。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中至少50％體積的粒子具有至少5的縱橫比和40微米的最大寬度。
3.權(quán)利要求1或者權(quán)利要求2的組合物，其中至少20％體積的粒子具有至少10的縱橫比和20微米的最大寬度。
4.權(quán)利要求1到3任何一項的組合物，其中至少5％體積的粒子具有至少50的縱橫比和2微米的最大寬度。
5.權(quán)利要求1到4任何一項的組合物，其中大于90％的粒子具有0.5微米的最小寬度。
6.權(quán)利要求1到5任何一項的組合物，其中凝膠化粒子包含膠凝化作用聚合物。
7.權(quán)利要求6的組合物，其中膠凝化作用聚合物選自κ-角叉菜膠、gellan、明膠和藻酸鹽。
8.權(quán)利要求7的組合物，其中膠凝化作用聚合物是κ-角叉菜膠。
9.權(quán)利要求1到8任何一項的組合物，其中凝膠化粒子在組合物中的存在量為組合物體積的0.1％到60％。
10.權(quán)利要求1到9任何一項的組合物，其是頭發(fā)處理組合物。
11.權(quán)利要求10的組合物，其是洗發(fā)香波組合物，其包含1％到50％重量的一種或多種表面活性劑。
12.權(quán)利要求10的組合物，其是頭發(fā)調(diào)理組合物，其包含0.1％到30％重量的一種或多種頭發(fā)調(diào)理劑。
13.權(quán)利要求10的組合物，其是頭發(fā)造型組合物，其包含0.1％到10％重量的一種或多種頭發(fā)造型聚合物。
14.權(quán)利要求1到13任何一項的組合物，其中凝膠化粒子包含頭發(fā)有益試劑。
15.權(quán)利要求14的組合物，其中頭發(fā)有益試劑選自頭發(fā)和皮膚調(diào)理劑、頭發(fā)和皮膚清潔劑、頭發(fā)固定劑、頭發(fā)染料、頭發(fā)生長促進劑、燙發(fā)化合物、頭發(fā)松弛劑、直發(fā)劑、殺菌化合物、殺真菌化合物和消炎化合物。
16.處理頭發(fā)的方法，其包括在頭發(fā)上施加一種組合物，該組合物包含含有水的凝膠化粒子，其中至少80％體積的粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度。
17.權(quán)利要求16的方法，其中組合物是權(quán)利要求1到15任何一項的組合物。
18.包含水的凝膠化粒子在化妝或者個人護理組合物中的用途，其中至少80％體積的粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度。
19.包含水的凝膠化粒子用于將至少一種頭發(fā)有益試劑傳輸?shù)筋^發(fā)的用途，其中至少80％體積的粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度。
20.包含水的凝膠化粒子用于為化妝或者個人護理組合物提供結(jié)構(gòu)性能的用途，其中至少80％體積的粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度。
21.生產(chǎn)權(quán)利要求1到15任何一項的化妝或者個人護理組合物的方法，其包括形成凝膠化粒子，然后使凝膠化粒子與至少一種化妝品可接受的物質(zhì)接觸。22.權(quán)利要求21的方法，其中凝膠化粒子是由包括以下步驟的方法形成的a)混合兩種各自包含聚合物的含水相，其中聚合物的至少一種是膠凝化作用聚合物；b)處理a)的混合物，使得所述相之一以液滴形式存在于第二相中；c)將混合物經(jīng)受剪切流動；和d)在步驟(c)期間或者之后使聚合物凝膠化。
23.權(quán)利要求22的方法，其中步驟(c)在流過裝置或者一系列平行的流過裝置中進行，所述流過裝置適合于使所述混合物經(jīng)受剪切流動。
24.用于生產(chǎn)權(quán)利要求1到15任何一項的化妝或者個人護理組合物的方法，所述化妝或者個人護理組合物包含表面活性劑，該方法包括在所述表面活性劑存在下形成所述凝膠化粒子。
全文摘要
化妝或者個人護理組合物，其包含凝膠化粒子，其中該凝膠化粒子包含水并且至少80％體積的所述粒子具有至少2的縱橫比和100微米的最大寬度；和至少一種化妝品可接受的材料，其選自表面活性劑、頭發(fā)調(diào)理劑、香料或者香精和頭發(fā)造型聚合物。該組合物可以是頭發(fā)處理組合物，并且該凝膠化粒子能夠被用于傳遞頭發(fā)有益試劑和為組合物提供希望的結(jié)構(gòu)性能。
文檔編號A61Q5/00GK1617700SQ02827561
公開日2005年5月18日 申請日期2002年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2002年1月25日
發(fā)明者J·M·埃文斯, W·J·弗里斯, M·李, B·沃爾夫 申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司