[0069] 實驗例5 :變色實驗
[0070] 在規(guī)定維持45 °C的恒溫槽中，將根據(jù)表5的實施例1~實施例5及比較例1~比 較例2制備的化妝品組合物裝入不透明玻璃容器來保管4周，并測定了變色及變臭程度。將 其結(jié)果表示在表6中。此時，將產(chǎn)品變色及變臭程度分類為以下6個等級來進(jìn)行評價，并將 實際進(jìn)行實驗的照片附加在圖2中。
[0071] 表 6
[0072]
[0073] 實施例1、實施例2、實施例4及比較例
1中使用純L-抗壞血酸（L-Ascorvic acid)，實施例3、實施例5及比較例2中使用作為維生素 C的穩(wěn)定的衍生物的抗壞血酸葡糖 苷（Ascorvyl glucoside)來進(jìn)行了比較。其結(jié)果，實施例1、實施例2、實施例4與比較例 1相比，變色穩(wěn)定度更優(yōu)秀，實施例3、實施例5與比較例2相比，變色穩(wěn)定度更優(yōu)秀，由此可 知實施例1、實施例2、實施例3、實施例4及實施例5更穩(wěn)定。即，若在高濃度的維生素 C溶 液中具有高粘度的溶膠、凝膠形狀，則可確認(rèn)維生素 C已被穩(wěn)定化。
[0074] 實驗例6 :抗氧化實驗
[0075] 使用上表5中組成的實施例4來實施了自由基清除能力實驗。使用的1，1-二苯 基-2-苦基肼（DPPH，1，l-diphenyl-2-picrylhydrazyl)為根據(jù)氧化/還原環(huán)境變化呈現(xiàn) 出顏色的自由基，試樣的自由基清除能力可通過測定光密度（OD)值來進(jìn)行確認(rèn)。
[0076] 具體地，有關(guān)I，1-二苯基-2-苦基肼實驗試樣，將表5的實施例4溶液各取100 μ 1 放入96孔板的每個孔中。在這里各添加10μ1的1，1-二苯基-2-苦基肼溶液后，在常溫 條件下放置30分鐘，之后，利用酶標(biāo)儀來測定了 517nm條件下的吸光度。此時，將在實施例 4的溶液中代替維生素 C添加了 10%蒸餾水的溶液和純維生素 C使用為對照組，并將其結(jié) 果表不在表7中。
[0077]表 7
[0078]
[0079] 如表7中所示，可知對照組1的親水性溶劑組合物對抗氧化活性化效果產(chǎn)生細(xì)微 的影響，對照組2的純維生素 C組合物如以往所知，其抗氧化活性化效果出色，并可以確認(rèn) 本發(fā)明實施例4的組合物也與對照組2的純維生素 C組合物的抗氧化活性化效果類似。
[0080] 實驗例7 :穩(wěn)定性評價
[0081] 為了測試本發(fā)明組合物的穩(wěn)定性，在規(guī)定維持常溫及45°C的恒溫槽中，將實施例 1~實施例5及比較例1和比較例2裝入不透明玻璃容器并保管4周后，有關(guān)殘留的維生素 C及維生素 C衍生物的量，使用高效液相色譜法（HPLC)，并利用在266nm條件下呈現(xiàn)的峰值 面積來相對決定其量，從而根據(jù)以下公式來進(jìn)行計算后，表示在表8中。
[0082]
[0083] 表 8
[0084]
[0085] 如上表8中所示，可知使用純L-抗壞血酸進(jìn)行試驗的實施例1、實施例2、實施例 4及比較例1與上述比較例1的組合物相比，上述實施例1、實施例2、實施例4的組合物中 殘留的維生素 C的量更多，使用作為穩(wěn)定的維生素 C衍生物的抗壞血酸谷氨酸的實施例3、 實施例5及比較例2與上述比較例2的組合物相比，上述實施例3、實施例5中殘留的維生 素 C的量更多。即，可知本發(fā)明的實施例1~實施例5與比較例1、比較例2相比，穩(wěn)定性更 優(yōu)秀。
[0086] 實驗例8 :皮膚美白效果實驗
[0087] 為了進(jìn)行本發(fā)明的皮膚美白效果實驗，將14名20歲以上的健康女性為對象，在被 檢人員的上臂部位附著直徑為I. 5cm且?guī)в?個孔的不透明膠帶后，照射各被檢人員的最 小紅斑量（Minimal Erythema Dose)的L 5~2倍左右的紫外線（UVA)并誘導(dǎo)了皮膚的黑 化。其次，將用上述實施例1~實施例5及比較例1~2的組合物制備的精華素每日（早 晚兩次）涂敷兩個月后，利用色度儀來測定了皮膚明暗。
[0088] 通過求出表示皮膚明暗的"L"值來決定了效果判定（未被曬的韓國人皮膚色值一 般為50~70)。涂敷試驗物質(zhì)后有效果的情況下，L值漸漸增加，試驗物質(zhì)之間的比較用 AL值（最終L值一精華素涂敷前的L值）來表示。AL值越大，美白效果就越大，將根據(jù) 實驗結(jié)果的Λ L值表示在表9中，L值記錄為平均值。
[0089] 表 9
[0090]

[0091] 由上表9可知，本發(fā)明的實施例1~實施例5的組合物中，也與比較例1~比較例 2相同，具有基于維生素 C的美白效果。
[0092] 實驗例9 :皮膚保濕改善效果實驗
[0093] 為了本發(fā)明的皮膚保濕改善效果，以30名20歲以上的健康女性為對象進(jìn)行了評 價。涂敷了 20 μ 1的用實施例4和比較例1的組合物制備的精華素。
[0094] 涂敷6小時后，反復(fù)3次測定后計算出平均值。
[0095] 保濕力測定儀使用了 MSA pro (韓國Tru系統(tǒng)公司），在25°C溫度下，在相對濕度 為50%的恒溫恒濕室中實施了試驗。數(shù)值越大意味著保濕效果越大。
[0096] 保濕力計算方法如下。
[0097] 保濕力（％) = [1+(Mt - Mo) ]/MoX100
[0098] Mt :t小時后的保濕力測定值
[0099] Mo :涂敷前的測定值
[0100] 表 10
[0101]
[0102] 如表11中所示，可知涂敷用實施例4制備的精華素比涂敷用比較例1制備的精華 素，保濕力更優(yōu)秀。
[0103] 參照以上實施的實驗例1~實驗例10和表1~表11可知，用本發(fā)明的組合物制備 的化妝品不使用以往的增稠劑來進(jìn)行增稠，從而穩(wěn)定且皮膚刺激小，具有優(yōu)秀的保濕效果， 且因不容易流淌下來而攜帶和使用方便。并且，使用時滑溜或使用后緊繃感覺少而使用感 優(yōu)秀。
[0104] 上述以本發(fā)明優(yōu)選的實施例為參照進(jìn)行了說明，不局限于上述實施例，通過上述 實施例，本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可在不脫離本發(fā)明要旨的范圍內(nèi)進(jìn)行各種變 更。
【主權(quán)項】
1. 一種高濃度維生素C及維生素C衍生物的透明溶膠、凝膠組合物，其特征在于，包含 0. 2~20重量百分比的維生素C或維生素C衍生物、20~80重量百分比的多元醇、0. 05~ 3重量百分比的酸性粘多糖及15~60重量百分比的親水性溶劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高濃度維生素C及維生素C衍生物的透明溶膠、凝膠組合物， 其特征在于，上述多元醇包含甘醇、1，3-丁二醇、丙二醇、山梨糖醇及甘油中的一種以上。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高濃度維生素C及維生素C衍生物的透明溶膠、凝膠組合物， 其特征在于，上述酸性粘多糖包含透明質(zhì)酸鈉、硫酸軟骨素及肝素中的一種以上。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高濃度維生素C及維生素C衍生物的透明溶膠、凝膠組合物， 其特征在于，上述親水性溶劑作為粘度調(diào)節(jié)溶劑包含蒸餾水或乙醇中的一種以上。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高濃度維生素C及維生素C衍生物的透明溶膠、凝膠組合物， 其特征在于，上述維生素C衍生物包含抗壞血酸磷酸酯鈉、抗壞血酸磷酸酯鎂、抗壞血酸磷 酸酯鈣、抗壞血酸多肽、抗壞血酸二棕櫚酸酯、抗壞血酸棕櫚酸酯、抗壞血酸葡糖苷、乙基抗 壞血酸醚、抗壞血酸硬脂酸酯及抗壞血酸乙基硅烷醇果膠酸酯中的一種以上。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的高濃度維生素C及維生素C衍生物的透明溶膠、凝膠組合物， 其特征在于，當(dāng)混合使用蒸餾水和乙醇時，上述親水性溶劑包含15~40重量百分比的蒸餾 水和0~20重量百分比的乙醇。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高濃度維生素C及維生素C衍生物的透明溶膠、凝膠組合物， 其特征在于，上述組合物具有包括精華素、面膜或水溶膠面膜的劑型。
【專利摘要】本發(fā)明涉及高濃度維生素C及維生素C衍生物的透明溶膠、凝膠組合物，更詳細(xì)地公開維生素C組合物的相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域，為了在水溶液狀態(tài)下使高濃度維生素C或維生素C衍生物穩(wěn)定化，將包含高濃度維生素C或維生素C衍生物、多元醇、酸性粘多糖及親水性溶劑的組合物進(jìn)行溶膠化、凝膠化，從而可利用為精華素、面膜或水溶膠面膜等。并且，本發(fā)明提供如下組合物，上述組合物在水溶液狀態(tài)下溶解有維生素C或維生素C衍生物，從而在形態(tài)上具有高粘度的溶膠、凝膠的劑型，由此具有抑制在維生素C不穩(wěn)定時有可能發(fā)生的二氧化碳的效果以及攜帶保管時由于移動少而將與空氣的接觸最小化，從而防止容易變質(zhì)的效果，并且，便于使用、外觀透明美麗且具有穩(wěn)定的高粘度。
【IPC分類】A61K9/06, A61K31/375, A61K31/70
【公開號】CN104994849
【申請?zhí)枴緾N201380072862
【發(fā)明人】李泰泳
【申請人】株式會社阿維奧
【公開日】2015年10月21日
【申請日】2013年7月26日
【公告號】WO2014126310A1