閉花木酮的o-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制備抗紅細(xì)胞低下性貧血藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及閉花木酮Cleistanone衍生物、 制備方法及其用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 基于不同的臨床特點(diǎn)，貧血有不同的分類。如：按貧血進(jìn)展速度分急、慢性貧血； 按骨髓紅系增生情況分增生性貧血（如溶血性貧血、缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等）和增生 低下性貧血（如再生障礙性貧血）。
[0003] 臨床上常從貧血發(fā)病機(jī)制和病因的分類：
[0004] 1.紅細(xì)胞生成減少性貧血
[0005] 造血細(xì)胞、骨髓造血微環(huán)境和造血原料的異常影響紅細(xì)胞生成，可形成紅細(xì)胞生 成減少性貧血。
[0006] (1)造血干祖細(xì)胞異常所致貧血
[0007] 1)再生障礙性貧血（AA)AA是一種骨髓造血功能衰竭癥，與原發(fā)和繼發(fā)的造血干 祖細(xì)胞損害有關(guān)。部分全血細(xì)胞減少癥的發(fā)病機(jī)制與B細(xì)胞產(chǎn)生抗骨髓細(xì)胞自身抗體，進(jìn) 而破壞或抑制骨髓造血細(xì)胞有關(guān)。
[0008] 2)純紅細(xì)胞再生障礙貧血（PRCA)PRCA是指骨髓紅系造血干祖細(xì)胞受到 損害，進(jìn)而引起貧血。依據(jù)病因，該病可分為先天性和后天性兩類。先天性PRCA即 Diamond-Blackfan綜合征，系遺傳所致；后天性PRCA包括原發(fā)、繼發(fā)兩類。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)部 分原發(fā)性PRCA患者血清中有自身EPO或幼紅細(xì)胞抗體。繼發(fā)性PRCA主要有藥物相關(guān)型、 感染相關(guān)型（細(xì)菌和病毒，如微小病毒B19、肝炎病毒等）、自身免疫病相關(guān)型、淋巴細(xì)胞增殖 性疾病相關(guān)型（如胸腺瘤、淋巴瘤、漿細(xì)胞病和淋巴細(xì)胞白血病等）以及急性再生障礙危象 等。
[0009] 3)先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血（CDA)CDA是一類遺傳性紅系干祖細(xì)胞良性克隆 異常所致的、以紅系無(wú)效造血和形態(tài)異常為特征的難治性貧血。根據(jù)遺傳方式，該病可分為 常染色體隱陛遺傳型和顯性遺傳型。
[0010] 4)造血系統(tǒng)惡性克隆性疾病這些疾病造血干祖細(xì)胞發(fā)生了質(zhì)的異常，包括骨髓增 生異常綜合征及各類造血系統(tǒng)腫瘤性疾病如白血病等。前者因?yàn)椴B(tài)造血，高增生，高凋 亡，出現(xiàn)原位溶血；后者腫瘤性增生、低凋亡和低分化，造血調(diào)節(jié)也受到影響，從而使正常成 熟紅細(xì)胞減少而發(fā)生貧血。
[0011] (2)造血微環(huán)境異常所致貧血
[0012] 造血微環(huán)境包括骨髓基質(zhì)，基質(zhì)細(xì)胞和細(xì)胞因子。
[0013] 1)骨髓基質(zhì)和基質(zhì)細(xì)胞受損所致貧血骨髓壞死、骨髓纖維化、骨髓硬化癥、大理石 病、各種髓外腫瘤性疾病的骨髓轉(zhuǎn)移以及各種感染或非感染性骨髓炎，均可因損傷骨髓基 質(zhì)和基質(zhì)細(xì)胞，造血微環(huán)境發(fā)生異常而影響血細(xì)胞生成。
[0014] 2)造血調(diào)節(jié)因子水平異常所致貧血干細(xì)胞因子（SCF)、白細(xì)胞介素（IL)、粒-單 系集落刺激因子（GM-CSF)、粒系集落刺激因子（G-CSF)、紅細(xì)胞生成素（EPO)、血小板生成 素（TPO)、血小板生長(zhǎng)因子（TGF)、腫瘤壞死因子（TNF)和干擾素（IFN)等均具有正負(fù)調(diào)控 造血作用。腎功能不全、肝病和垂體或甲狀腺功能低下等時(shí)產(chǎn)生EPO不足；腫瘤性疾病或某 些病毒感染會(huì)誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生較多的造血負(fù)調(diào)控因子如TNF、IFN、炎癥因子等，均可導(dǎo)致慢性 病性貧血（ACD)。
[0015] (3)造血原料不足或利用障礙所致貧血
[0016] 造血原料是指造血細(xì)胞增殖、分化、代謝所必需的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、脂類、維生素 (葉酸、維生素B12等）、微量元素（鐵、銅、鋅等）等。任一種造血原料不足或利用障礙都 可能導(dǎo)致紅細(xì)胞生成減少。
[0017] 1)葉酸或維生素B12缺乏或利用障礙所致貧血由于各種生理或病理因素導(dǎo)致機(jī)體 葉酸或維生素B12絕對(duì)或相對(duì)缺乏或利用障礙可引起的巨幼細(xì)胞貧血。
[0018] 2)缺鐵和鐵利用障礙性貧血這是臨床上最常見(jiàn)的貧血。缺鐵和鐵利用障礙影響血 紅素合成，有稱該類貧血為血紅素合成異常性貧血。該類貧血的紅細(xì)胞形態(tài)變小，中央淡染 區(qū)擴(kuò)大，屬于小細(xì)胞低色素性貧血。
[0019] 2?溶血性貧血（HA)
[0020] 即紅細(xì)胞破壞過(guò)多性貧血。
[0021] 3?失血性貧血
[0022] 根據(jù)失血速度分急性和慢性，慢性失血性貧血往往合并缺鐵性貧血。可分為出凝 血性疾?。ㄈ缣匕l(fā)性血小板減少性紫癜、血友病和嚴(yán)重肝病等）所致和非出凝血性疾病 (如外傷、腫瘤、結(jié)核、支氣管擴(kuò)張、消化性潰瘍、痔和婦科疾病等）所致兩類。
[0023] 從天然產(chǎn)物中尋找化合物或先導(dǎo)化合物并進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾獲得其衍生物，從而得到 高效低毒的潛在藥物最有重要價(jià)值。
[0024] 本發(fā)明涉及的化合物閉花木酮Cleistanone是一個(gè)2011年發(fā)表（VanTrinhThi Thanhetal., 2011.Cleistanone:ATriterpenoidfromCleistanthusindochinensis withaNewCarbonSkeleton.Volume2011，Issue22,pages4108 - 4111，August2011) 的化合物，我們對(duì)化合物閉花木酮Cleistanone進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾，獲得了一個(gè)新的閉花木 酮Cleistanone衍生物，并對(duì)其抗紅細(xì)胞低下性貧血活性進(jìn)行了評(píng)價(jià)，其具有抗紅細(xì)胞低 下性貧血活性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0025] 本發(fā)明公開(kāi)了一個(gè)閉花木酮Cleistanone衍生物，其結(jié)構(gòu)為：
[0026]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種具有式III所示結(jié)構(gòu)的閉花木酮Cleistanone衍生物（III)及其藥學(xué)上可接受 的鹽在治療紅細(xì)胞低下性貧血藥物中的應(yīng)用：
2. 如權(quán)利要求1所述的一種具有式III所示結(jié)構(gòu)的閉花木酮Cleistanone衍生物 (III)及其藥學(xué)上可接受的鹽在治療紅細(xì)胞低下性貧血藥物中的應(yīng)用，其特征為：所述紅 細(xì)胞低下性貧血是由失血所引起的。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種具有式III所示結(jié)構(gòu)的閉花木酮Cleistanone衍生物 (III)及其藥學(xué)上可接受的鹽在治療紅細(xì)胞低下性貧血藥物中的應(yīng)用，其特征為：所述紅 細(xì)胞低下性貧血是由化學(xué)物質(zhì)所引起的紅細(xì)胞低下。
4. 如權(quán)利要求3所述的一種具有式III所示結(jié)構(gòu)的閉花木酮Cleistanone衍生物 (III)及其藥學(xué)上可接受的鹽在治療紅細(xì)胞低下性貧血藥物中的應(yīng)用，其特征為：所述化 學(xué)物質(zhì)為苯，所述紅細(xì)胞低下性貧血是由苯所致的再生障礙性貧血。
5. 如權(quán)利要求3所述的一種具有式III所示結(jié)構(gòu)的閉花木酮Cleistanone衍生物 (III)及其藥學(xué)上可接受的鹽在治療紅細(xì)胞低下性貧血藥物中的應(yīng)用，其特征為：所述化 學(xué)物質(zhì)為環(huán)磷酸胺，所述紅細(xì)胞低下性貧血是由環(huán)磷酸胺所致紅細(xì)胞下降。
【專利摘要】本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及閉花木酮Cleistanone衍生物、制備方法及其在制備抗紅細(xì)胞低下性貧血藥物上的用途。本發(fā)明合成了一個(gè)新的閉花木酮Cleistanone衍生物，并公開(kāi)了其制備方法。藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明的閉花木酮Cleistanone衍生物具有抗紅細(xì)胞低下性貧血的作用，具有開(kāi)發(fā)抗紅細(xì)胞低下性貧血藥物的價(jià)值。
【IPC分類】A61K31-58, A61P7-06, C07J63-00
【公開(kāi)號(hào)】CN104800222
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510212863
【發(fā)明人】吳俊華, 皋林, 朱延通, 羅東君
【申請(qǐng)人】南京大學(xué)
【公開(kāi)日】2015年7月29日
【申請(qǐng)日】2015年4月29日