專(zhuān)利名稱(chēng)：增強(qiáng)含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種增強(qiáng)個(gè)人清潔用抗菌液體制劑的抗菌效力的方法。
背景技術(shù)：
某些類(lèi)型的表面活性劑有抑制某些由苯酚衍生的抗菌劑的抗菌活性的傾向是已知的。苯酚衍生物抗菌劑的實(shí)例包括例如三氯生、苯氧乙醇、氯二甲苯酚、鄰苯基苯酚和鄰苯基苯酚鹽等。非離子和陽(yáng)離子表面活性劑被認(rèn)為對(duì)抗菌活性有特定的負(fù)面影響。據(jù)述它們的活性是高度依賴(lài)于體系的pH。這類(lèi)表面活性劑甚至可完全消除抗菌活性。
基于此，許多個(gè)人用的含水抗菌液體制劑含有其它類(lèi)的表面活性劑和配合添加劑以盡量降低對(duì)苯酚衍生物抗菌劑的抗菌活性的干擾。但是，這些表面活性劑和配合添加劑仍可使某些苯酚衍生物抗菌劑的活性降低。
因此，需要有一種簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)的增強(qiáng)含有苯酚衍生物抗菌劑的含水抗菌液體清潔制劑的活性的方法。這種需要可擴(kuò)大為一種增強(qiáng)含有陰離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面活性劑的含水抗菌液體清潔制劑的活性的方法。這種需要還可擴(kuò)大到主要含有非離子表面活性劑和兩性表面活性劑和/或表面活性劑體系的制劑。
發(fā)明概述上述問(wèn)題通過(guò)本發(fā)明提供的一種增強(qiáng)含有苯酚衍生物抗菌劑和表面活性劑或表面活性劑體系的含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法得到了解決。該方法包括混合由液態(tài)的、羥基為端基的尿烷聚合物在聚乙二醇中的混合物組成的聚合物沉積助劑與苯酚衍生物抗菌劑和表面活性劑或表面活性劑體系的步驟，如此得到的液體清潔制劑的抗菌活性要比不含聚合物沉積助劑的相同制劑高至少10％。例如，本發(fā)明的方法可使含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性比不含聚合物沉積助劑的相同制劑增高至少20％。制劑還可包括一種或多種常規(guī)配制成分，包括，但不限于載體、防腐劑、保濕劑、潤(rùn)膚劑和它們的混合物等。一般說(shuō)來(lái)，較強(qiáng)的抗菌活性表現(xiàn)為采用例如R.O.D.A.C.(平行微生物測(cè)定和計(jì)數(shù)(Replicate Organism Detection AndCounting))平皿試驗(yàn)技術(shù)測(cè)定的微生物菌落數(shù)減少的百分比。
依據(jù)本發(fā)明，聚合物沉積助劑是下式的以羥基為端基的尿烷化合物結(jié)構(gòu)式
其中R選自包含1-約20個(gè)碳原子的亞烷基或亞鏈烯基，含約5-約10個(gè)碳原子的亞環(huán)烷基或亞環(huán)烯基，含約6-約10個(gè)碳原子的、未取代或被一個(gè)或多個(gè)低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、硝基或氨基或鹵原子取代的單核或稠合環(huán)的亞芳基；R’是相同的或不同的亞烷基或亞鏈烯基；其中m是選自使(O-R’)部分的分子量為約40-約6000的整數(shù)；并且其中n和n’是從0-約30(包括30)的相同或不同的整數(shù)，它們與m相關(guān)，以使羥基為端基的尿烷化合物的分子量至多為約200,000。
理想的是，m是8并且n和n’的值主要為1-4。m、n和n’值相關(guān)以使羥基為端基的尿烷的分子量為約1800也是理想的。
在本發(fā)明的實(shí)施方案中，聚合物沉積助劑可以是聚(氧-1,2-乙烷二基)，α-氫-ω-羥基-，與1,1’-亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)的聚合物(poly(oxy-1,2-ethanediyl)α-hydro-ω-hydroxy-,polymer with 1,1’-methylene-bis-(4,isocyanatocyclohexane))。
苯酚衍生物抗菌劑可選自2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚(也稱(chēng)為三氯生)、苯氧乙醇、氯二甲苯酚、鄰苯基苯酚和鄰苯基苯酚鹽。理想的是，苯酚衍生物抗菌劑是2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚。
依據(jù)本發(fā)明，將至少一種表面活性劑或表面活性劑體系與其它的成分混合。表面活性劑或表面活性劑可由一種或多種陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑組成?？蓪⒅辽僖环N常規(guī)的配制成分與聚合物沉積助劑、苯酚衍生物抗菌劑和表面活性劑混合。一種或多種常規(guī)的配制成分可選自載體、防腐劑、保濕劑、潤(rùn)膚劑和它們的混合物。
發(fā)明詳述本發(fā)明提供一種增強(qiáng)含有苯酚衍生物抗菌劑和表面活性劑或表面活性劑體系的含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法。
本發(fā)明的方法包括混合由液態(tài)的、以羥基為端基的尿烷聚合物在聚乙二醇中的混合物組成的聚合物沉積助劑與苯酚衍生物抗菌劑、表面活性劑或表面活性劑體系以及至少一種其它的配制成分混合的步驟，如此獲得的液體清潔制劑的抗菌活性比不含聚合物沉積助劑的相同制劑至少高10％。
聚合物沉積助劑是下式的以羥基為端基的尿烷化合物
其中R選自包含1-約20個(gè)碳原子的亞烷基或亞鏈烯基，含約5-約10個(gè)碳原子的亞環(huán)烷基或亞環(huán)烯基，含約6-約10個(gè)碳原子的、未取代或被一個(gè)或多個(gè)低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、硝基或氨基或鹵原子取代的單核或稠合環(huán)的亞芳基；R’是相同的或不同的亞烷基或亞鏈烯基；其中m是選自使(O-R’)部分的分子量為約40-約6000的整數(shù)；并且其中n和n’是0-約30(包括30)的相同或不同的整數(shù)，它們與m相關(guān)，以使羥基為端基的尿烷化合物的分子量至多為約200,000。這類(lèi)聚合物沉積助劑的實(shí)例概括地記載于1991年9月24日授權(quán)的Chess等的美國(guó)專(zhuān)利5051260；1991年9月3日授權(quán)的Chess等的美國(guó)專(zhuān)利5045317和1990年11月20日授權(quán)的Chess等的美國(guó)專(zhuān)利497080；這些文獻(xiàn)均被結(jié)合到本文中以供參考。
理想的是，m是8并且n和n’的值主要為1-4。m、n和n’值相關(guān)以使羥基為端基的尿烷化合物的分子量為約1800也是理想的。
一種聚合物沉積助劑的實(shí)例是加利福尼亞州Foster City的Penederm,Inc.制造的Topicare轉(zhuǎn)移化合物PP-15(Polyolprepolymer-15)。Polyolprepolymer-15是一種液態(tài)的以羥基為端基的聚合物在聚乙二醇中的混合物。其CAS名稱(chēng)為聚(氧-1,2-乙烷二基)，α-氫-ω-羥基-，與1,1’-亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)的聚合物。CTFA名稱(chēng)為PEG-8/SMDI Copolymer。
聚合物沉積助劑應(yīng)是水可混溶的或溶于水的。盡管本發(fā)明者不應(yīng)限于特定的操作理論，但聚合物沉積助劑的水混溶性對(duì)于本發(fā)明的含水抗菌液體清潔制劑的功能性仍是重要的。
表1中列出了Penederm Inc.提供的polyolpreploymer-15(PP-15)的溶解度信息。
表1溶劑 百分溶解度(％w/w)<
1-PP-15在溫度降低時(shí)顯示出水溶性增加。
2-當(dāng)將1.0％或更少的PP-15加到甘油中時(shí)，在顯微鏡下觀(guān)察到細(xì)小的滴狀物。
苯酚衍生物抗菌劑可選自2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚(也稱(chēng)為三氯生)、3,4,4’-三氯對(duì)稱(chēng)二苯脲(也稱(chēng)為三氯卡班)、苯氧乙醇、氯二甲苯酚、鄰苯基苯酚和鄰苯基苯酚鹽。當(dāng)苯酚衍生物抗菌劑是2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚時(shí)，本發(fā)明的方法具有很好的效果。苯酚衍生物抗菌劑的含量通常為約0.1％-約10％(重量)。理想的是，苯酚衍生物抗菌劑的含量為約0.1％-約3％(重量)。更理想的是，苯酚衍生物抗菌劑的含量為約0.1％-約1％(重量)。
依據(jù)本發(fā)明，將至少一種表面活性劑或表面活性劑體系與其它成分混合。該表面活性劑可以是陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑。
陰離子表面活性劑的實(shí)例包括，但不限于乙氧基化的烷基硫酸鹽、烷基甘油醚磺酸鹽、甲基?；；撬猁}、脂肪?；拾彼猁}、烷基磺基琥珀酸鹽、α-磺酸化的脂肪酸，它們的鹽和/或酯，烷基乙氧基羧酸鹽以及它們的混合物。
兩性表面活性劑的實(shí)例包括，但不限于兩性椰子羧基丙酸鹽、兩性椰子羧基丙酸、兩性椰子乙酸鹽和兩性椰子二乙酸鹽。一般說(shuō)來(lái)，市售的這類(lèi)兩性表面活性劑是以與例如，氫氧化物抗衡離子、陰離子硫酸根或者磺酸酯或鹽的電中性復(fù)合物形式生產(chǎn)和出售的。適宜的市售產(chǎn)品包括，但不限于以下列商品名出售的產(chǎn)品Empigen(Albright& Wilson)；Miranol (Rhone-Poulenc)；Alkateric (AlkarilChemicals)；Amphoterge (lonza,Inc.)；Monateric(monaIndustries)；Rewoteric (Rewo Chemical Group)和Schercotic(Scher Chemicals)。
表面活性劑體系可由表面活性劑的混合物組成。例如表面活性劑體系可由一種或多種陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑和/或甜菜堿表面活性劑組成。各種常用的表面活性劑體系有市售并且為本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員所公知。
例如，在本發(fā)明的實(shí)施方案中，可將至少一種非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑與其它成分混合。當(dāng)然，也可使用非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑體系。表面活性劑/表面活性劑體系理想地為非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑，這種體系對(duì)于皮膚是溫和的并使皮膚基本不發(fā)紅和也不發(fā)干，對(duì)角質(zhì)層的破壞性較小。當(dāng)然，陰離子和/或陽(yáng)離子表面活性劑可與非離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑混合。
適宜的表面活性劑體系包括Miracare MS-1(從Rhone-Poulenc購(gòu)得)和Standamox CAW(從Henkel Corp.購(gòu)得)。Mircacare MS-1包括PEG80脫水山梨醇月桂酸酯、十三烷基乙氧基醚硫酸鈉、PEG150二硬脂酸酯和兩性月桂?；宜猁}在水中的混合物。StandamoxCAW包括椰油酰胺丙胺氧化物在水中的混合物。也可考慮使用其它各種溫和的表面活性劑和/或表面活性劑體系。
其它適宜的表面活性劑體系可包括的成分是例如椰油基羥基乙磺酸鈉、月桂基硫酸鈉、硫酸銨、椰油酰胺基丙基甜菜堿、月桂基硫酸銨、PEG 80脫水山梨醇月桂酸酯和/或十三烷基乙氧基醚硫酸鈉。
可將一種或多種其它的常規(guī)配制成分與聚合物沉積助劑、苯酚衍生物抗菌劑和表面活性劑或表面活性劑體系混合。例如，可將載體、防腐劑、保濕劑、溶劑等與常規(guī)配制成分混合。
一般來(lái)說(shuō)，用于本發(fā)明制劑的載體是水。載體包括粘度調(diào)節(jié)劑、增稠劑、著色劑、芳香劑和/或緩沖劑和/或pH控制劑。例如載體添加劑的實(shí)例是Ucare JR40，它使皮膚具有使用后的光滑感。
可使用的保濕劑包括，例如甘油。加入保濕劑可使皮膚上的制劑保持水分，從而防止紅斑?？墒褂玫姆栏瘎┖头栏鰪?qiáng)劑包括，例如DMDM乙內(nèi)酰脲和EDTA四鈉。
對(duì)于本發(fā)明的方法而言，清楚用于洗滌的含水抗菌液體清潔制劑與用于清洗、治療或調(diào)節(jié)皮膚的乳液組合物之間的區(qū)另是重要的。
一般說(shuō)來(lái)，含水抗菌液體清潔制劑是指用于清洗皮膚(如洗手、沐浴或淋浴等)的含清潔劑的抗菌“液體皂”。該類(lèi)制劑一般與水一起或單獨(dú)地用于皮膚，使其產(chǎn)生泡沫，然后用水漂洗。這類(lèi)含清潔劑的液體皂包括Lever2000抗菌液體皂(Lever Brothers)和Dial抗菌液體皂(Dial Corportion)。通常，重復(fù)使用這些抗菌液體清潔制劑容易引發(fā)紅斑和皮膚刺激。
相反，乳液組合物也常用于清潔、治療和/或調(diào)節(jié)皮膚。這類(lèi)乳液組合物是水包油乳液，用于將乳液油相中的某些成分沉積皮膚上。這些水包油乳液常為乳液或洗液等形式。通常認(rèn)為這類(lèi)水包油乳液不易引發(fā)紅斑和皮膚刺激，在某些情況下，它們實(shí)際上也用于治療皮膚刺激。
用于實(shí)踐本發(fā)明方法的制劑實(shí)例可以源于水相、表面活性劑相、防腐劑相和活性成分相，將它們用常規(guī)的攪拌技術(shù)混合在一起形成含水抗菌液體清潔制劑。
水相可包括無(wú)菌的去離子水，也可包括添加劑，如Ucare JR400。
表面活性劑相含一種或多種非離子或兩性表面活性劑或表面活性劑體系。據(jù)認(rèn)為，表面活性劑相可包含少量陽(yáng)離子或陰離子表面活性劑。表面活性劑相還可包含聚合物沉積助劑。理想地是，表面活性劑相可包含表面活性劑體系，如Miracare MS-1和Standamox CAW等。
防腐劑相可包含甘油和防腐劑以及防腐增強(qiáng)劑，如DMDM乙內(nèi)酰脲和EDTA四鈉等。
活性相包含苯酚衍生物抗菌劑，還可包含附加的非離子表面活性劑和芳香劑。理想地是，活性相包含三氯生作為抗菌劑。非離子表面活性劑可以是多乙氧基醚40、NF(可從ICI Specialty Chemicals,Wilmington Delaware購(gòu)得商品名為T(mén)ween40的產(chǎn)品)。一種芳香劑的實(shí)例是Elias香料#16783，可購(gòu)自Elias Fragrance Company。
通常，將水相加熱到約65℃，將表面活性劑相與水相攪拌混合。然后，將防腐劑相在攪拌下加到混合物中，最后加入活性相。一般用檸檬酸將pH調(diào)節(jié)到6.5-7并將混合物充分?jǐn)嚢琛１?中給出了本發(fā)明實(shí)施方案的制劑實(shí)例。
表2制劑實(shí)例
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依據(jù)本發(fā)明，這些含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性要比不含聚合物沉積助劑的系統(tǒng)制劑高至少10％(如20％或更高)。
實(shí)施例制劑下列實(shí)施例描述了含水抗菌液體清潔制劑。一般說(shuō)來(lái)，成分采用化學(xué)名稱(chēng)、CFTA名稱(chēng)或在某些情況下用商品名確定。采用常規(guī)混合和/皂制造技術(shù)將成分混合。實(shí)施例1-5各成分的具體含量如表3所示。
表3百分組成
<p>一般用常規(guī)技術(shù)將成分混合。在室溫將聚合物Ucare JR 400加到去離子水中制備水相。一般說(shuō)來(lái)，應(yīng)有足夠的時(shí)間使聚合物UcareJR 400分散(如約10分鐘)。然后將水相加熱到65℃。
在三個(gè)獨(dú)立的容器中分別預(yù)先混合制備表面活性劑相、防腐劑相和活性相。通過(guò)混合Miracare MS-1、Standamox CAW和TopicarePP-15制備表面活性劑相。此時(shí)，可將其它任選的成分，如Amercil 357加到表面活性劑相中。這樣，表面活性劑相含有聚合物轉(zhuǎn)移助劑和表面活性劑。
通過(guò)將甘油、DMDM乙內(nèi)酰脲和DETA四鈉混合制備防腐劑相。
通過(guò)將三氯生與吐溫40和香料混合制備活性相。
待水相達(dá)到65℃后，在緩慢攪拌下將表面活性劑相加到水相中。
使合并的水相和表面活性劑相的溫度保持在50℃，同時(shí)在攪拌下加入防腐劑相。
接下來(lái)，使合并的水相、表面活性劑相和防腐劑相的溫度保持在40℃，同時(shí)在攪拌下加入活性相。
檢測(cè)混合物的pH，加入少量5％檸檬酸將pH調(diào)至6.5-7。將該混合物高速攪拌過(guò)夜，在此期間內(nèi)溫度冷卻到室溫。
抗菌活性測(cè)定含水抗菌清潔助劑的抗菌活性。將它們的抗菌作用與對(duì)照制劑以及含和不含抗菌成分的常規(guī)液體皂進(jìn)行比較。
用R.O.D.A.C.(平行微生物測(cè)定和計(jì)數(shù))平皿測(cè)定抗菌活性。這些平皿是特別為培養(yǎng)基凸起的表面設(shè)計(jì)的65×15mm的碟。為使可能會(huì)干擾培養(yǎng)皿中的微生物生長(zhǎng)的手上殘留的化學(xué)物質(zhì)失活，將卵磷脂和吐溫80加到培養(yǎng)基中。
三種培養(yǎng)基是Trypticase Soy Agar(TSA),MacConkeyAgar(MAC)和Sabouraud Dextrose Agar(SDA)。每種培養(yǎng)基均含有0.7g/L卵磷脂和5.0g/L多乙氧基醚80。
用TSA培養(yǎng)基培養(yǎng)拇指上可能存在的革蘭氏陽(yáng)性菌。用MAC培養(yǎng)基培養(yǎng)中指上可能存在的革蘭氏陰性菌。用SDA培養(yǎng)基培養(yǎng)手掌上可能存在的酵母菌和霉菌。
方法是1)使靶區(qū)與特定的R.O.D.A.C.培養(yǎng)基接觸以得到最初的微生物計(jì)數(shù)；2)把手濕潤(rùn)并清洗1分鐘，之后用紙巾擦干；和3)使靶區(qū)與特定的R.O.D.A.C.培養(yǎng)基接觸以得到清洗后的微生物計(jì)數(shù)。通過(guò)用第1步的計(jì)數(shù)減去第3步特定的計(jì)數(shù)并除以第1步的計(jì)數(shù)計(jì)算微生物減少的百分比。對(duì)數(shù)個(gè)試驗(yàn)者重復(fù)進(jìn)行該過(guò)程，計(jì)算平均值。
將實(shí)施例1和實(shí)施例3的液體清潔制劑與下述市售的液體皂一起進(jìn)行試驗(yàn)Dial抗菌皂、Lever 2000、Operating Room Scrub、含1.25％對(duì)-氯代間二甲苯酚(PCMX)的Sanifresh Soap。還對(duì)三種非抗菌皂進(jìn)行了試驗(yàn)，它們是Softsoap、Sanifresh Premium和Eurobath。表4報(bào)告了結(jié)果。
表4
用上述的R.O.D.A.C(平行微生物測(cè)定和計(jì)數(shù))平皿試驗(yàn)(采用同樣的數(shù)據(jù)報(bào)告方法)研究將聚合物轉(zhuǎn)移助劑加到常規(guī)的液體抗菌皂制劑中的效果。用Dial液體抗菌皂作為對(duì)照。測(cè)試的制劑是含3％(重量)Topicare轉(zhuǎn)移化合物PP-15的Dial液體抗菌皂。表5報(bào)告了結(jié)果。
表5
用上述的R.O.D.A.C(平行微生物測(cè)定和計(jì)數(shù))平皿試驗(yàn)(采用同樣的數(shù)據(jù)報(bào)告方法)研究將聚合物轉(zhuǎn)移助劑加到包含有可降低抗菌活性的溫和表面活性劑的含水抗菌液體清潔制劑中的效果。用實(shí)施例1的制劑作為對(duì)照。測(cè)試的制劑是含1.0％(重量)Topicare轉(zhuǎn)移化合物PP-15的實(shí)施例3制劑。表6報(bào)告了結(jié)果。表6中報(bào)告的微生物菌落數(shù)減少百分?jǐn)?shù)按照以上描述進(jìn)行計(jì)算，所不同的是將陰性數(shù)值定為零進(jìn)行平均。相對(duì)于微生物生長(zhǎng)而不是減少的效果不良的制劑而言，其菌落減少的百分比較高。以此方式計(jì)算的平均值是與效果良好的產(chǎn)品的保守比較(即，微生物生長(zhǎng)有較大程度的降低)。
表6
用R.O.D.A.C(平行微生物測(cè)定和計(jì)數(shù))平皿試驗(yàn)比較市售的Lever2000液體抗菌皂與實(shí)施例3的制劑的抗菌作用。表7報(bào)告了該結(jié)果。表7中報(bào)告的微生物菌落減少百分?jǐn)?shù)按照以上描述計(jì)算，計(jì)算平均值時(shí)包括了陰性數(shù)。
表7
從表5和7報(bào)告的數(shù)據(jù)可以看出，本發(fā)明提供了一種增強(qiáng)常規(guī)抗菌皂制劑，如Dial抗菌液體皂和Lever 2000液體皂的抗菌活性的方法。采用本發(fā)明的方法可使微生物菌落數(shù)減少的百分?jǐn)?shù)提高10％或更多。例如提高20％。在某些情況下，提高可達(dá)40％或者甚至60％或更高。
表4和6的數(shù)據(jù)表明本發(fā)明提供了一種具有可接受水平抗菌活性的溫和的液體清潔制劑。如果不加入聚合物轉(zhuǎn)移助劑，該溫和的液體清潔制劑具有較低的抗菌活性。事實(shí)上，表4的數(shù)據(jù)顯示出不含聚合物轉(zhuǎn)移化合物的制劑具有基本上測(cè)量不到的抗菌活性。
雖然本發(fā)明采用某些實(shí)施方案進(jìn)行描述，但應(yīng)該清楚本發(fā)明的主題并不應(yīng)受到這些具體實(shí)施方案的限制。相反，本發(fā)明的主題應(yīng)包括所有在本發(fā)明精神和范圍內(nèi)的各種變化、修飾和等同替換。
權(quán)利要求
1.一種增強(qiáng)含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法，該方法包括混合由液態(tài)的、羥基為端基的尿烷的聚合物在聚乙二醇中的混合物組成的聚合物沉積助劑與苯酚衍生物抗菌劑和至少一種表面活性劑的步驟，如此得到的液體清潔制劑的抗菌活性要比不含聚合物沉積助劑的相同制劑高至少10％。
2.權(quán)利要求1的方法，其中的聚合物沉積助劑是下式的以羥基為端基的尿烷化合物
其中R選自包含1-約20個(gè)碳原子的亞烷基或亞鏈烯基，含約5-約10個(gè)碳原子的亞環(huán)烷基或亞環(huán)烯基，含約6-約10個(gè)碳原子的、未取代或被一個(gè)或多個(gè)低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、硝基或氨基或鹵原子取代的單核或稠合環(huán)的亞芳基；其中R’是相同的或不同的亞烷基或亞鏈烯基；其中m是選自使(O-R’)部分的分子量為約40-約6000的整數(shù)；其中n和n’是從0-約30(包括30)的相同或不同的整數(shù)，它們與m相關(guān)，以使羥基為端基的尿烷化合物的分子量至多為約200,000。是約1-約8的整數(shù)。
3.權(quán)利要求1的方法，其中的聚合物沉積助劑是聚(氧-1,2-乙烷二基)，α-氫-ω-羥基-，與1,1’亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)的聚合物。
4.權(quán)利要求1的方法，其中聚合物沉積助劑是液態(tài)的以羥基為端基的尿烷聚合物在聚乙二醇中的混合物，所述混合物中的聚合物的平均分子量為約1800并包括1,1’-亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)部分。
5.權(quán)利要求1的方法，其中的苯酚衍生物抗菌劑是2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚。
6.權(quán)利要求1的方法，其中至少一種表面活性劑選自陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的混合物。
7.權(quán)利要求1的方法，其中的方法還包括加入至少一種常規(guī)配制成分的步驟。
8.權(quán)利要求7的方法，其中的至少一種常規(guī)配制成分選自載體、防腐劑、保濕劑、潤(rùn)膚劑和它們的混合物。
9.權(quán)利要求1的方法，其中的液體清潔制劑的抗菌活性比不含聚合物沉積助劑的相同制劑要高至少20％。
10.一種增強(qiáng)含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法，該方法包括混合由液態(tài)的、羥基為端基的尿烷的聚合物在聚乙二醇中的混合物組成的聚合物沉積助劑與苯酚衍生物抗菌劑和至少一種表面活性劑的步驟，如此得到的液體清潔制劑的抗菌活性要比不含聚合物沉積助劑的相同制劑高至少20％。
11.權(quán)利要求10的方法，其中的聚合物沉積助劑是下式的以羥基為端基的尿烷化合物
其中R選自包含1-約20個(gè)碳原子的亞烷基或亞鏈烯基，含約5-約10個(gè)碳原子的亞環(huán)烷基或亞環(huán)烯基，含約6-約10個(gè)碳原子的、未取代或被一個(gè)或多個(gè)低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、硝基或氨基或鹵原子取代的單核或稠合環(huán)的亞芳基；其中R’是相同的或不同的亞烷基或亞鏈烯基；其中m是選自使(O-R’)部分的分子量為約40-約6000的整數(shù)；其中n和n’是從0-約30(包括30)的相同或不同的整數(shù)，它們與m相關(guān)，以使羥基為端基的尿烷化合物的分子量至多為約200,000，是約1-約8的整數(shù)。
12.權(quán)利要求10的方法，其中的聚合物沉積助劑是聚(氧-1,2-乙烷二基)，α-氫-ω-羥基，與1,1’-亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)的聚合物。
13.權(quán)利要求10的方法，其中聚合物沉積助劑是液態(tài)的以羥基為端基的尿烷聚合物在聚乙二醇中的混合物，所述混合物中的聚合物的平均分子量為約1800并包括1,1’-亞甲基-二-(4，異氰酸根合環(huán)己烷)部分。
14.權(quán)利要求10的方法，其中的苯酚衍生物抗菌劑是2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚。
15.權(quán)利要求10的方法，其中至少一種表面活性劑選自陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的混合物。
16.權(quán)利要求10的方法，其中的方法還包括加入至少一種常規(guī)配制成分的步驟。
17.權(quán)利要求16的方法，其中的至少一種常規(guī)配制成分選自載體、防腐劑、保濕劑、潤(rùn)膚劑和它們的混合物。
全文摘要
一種增強(qiáng)含水抗菌液體清潔制劑的抗菌活性的方法,該方法包括混合由液態(tài)的、羥基為端基的尿烷的聚合物在聚乙二醇中的混合物組成的聚合物沉積助劑與苯酚衍生物抗菌劑和一種表面活性劑的步驟,如此得到的液體清潔制劑的抗菌活性要比不含聚合物沉積助劑的相同制劑高至少10%。
文檔編號(hào)A61K8/34GK1234068SQ97198958
公開(kāi)日1999年11月3日 申請(qǐng)日期1997年9月30日 優(yōu)先權(quán)日1996年10月22日
發(fā)明者R·L·施克, 小C·R·維勒 申請(qǐng)人:金伯利-克拉克環(huán)球有限公司