專利名稱：喹諾酮類高效獸用復(fù)方抗菌制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于喹諾酮類復(fù)方抗菌制劑喹諾酮類抗菌藥物已在我國(guó)陸續(xù)投入生產(chǎn)，其第一代產(chǎn)品吡派酸(PPA)及第二代產(chǎn)品氟派酸已在獸醫(yī)臨床廣泛使用。該類藥物的殺菌機(jī)制與其他抗生素不同，主要通過(guò)拮抗細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶，阻斷細(xì)菌的DNA復(fù)制而產(chǎn)生快速殺菌作用，對(duì)腸道革蘭氏陰性桿菌和球菌以及淋球菌具有較高抗菌活性。但隨著這些藥物不斷的使用，已開(kāi)發(fā)始現(xiàn)這些藥物的使用效果并不十分理想。喹諾酮類新一代產(chǎn)品如環(huán)丙氟派酸已在我國(guó)合成生產(chǎn)，抗菌活性更強(qiáng)，療效更好，但由于其價(jià)格昂貴，尚未在獸醫(yī)臨床廣泛應(yīng)用。
本發(fā)明的目的是研制一種能廣泛用于獸醫(yī)臨床應(yīng)用的藥效明顯優(yōu)于現(xiàn)有吡哌酸氟哌酸、環(huán)丙氟哌酸等喹諾酮類藥物，而價(jià)格又低廉的獸用抗菌藥物。
這種獸用復(fù)方抗菌制劑是由喹諾酮類中的吡哌酸或氟哌酸或環(huán)丙氟哌酸與一種增效藥物制成的混合液體制劑。其制作工藝是先將吡哌酸或氟哌酸或環(huán)丙氟哌酸的粉劑與增效藥物以重量比為5∶1的比例，同時(shí)放入適量的酸性溶液中，使其完全溶解。(酸性溶液如濃度為1%的冰醋酸溶液)然后再用蒸餾水稀釋至適宜的濃度，適宜濃度為吡哌酸或氟哌酸或環(huán)丙氟哌酸在酸性溶液中的濃度為5%，增效藥物濃度為1%，制成混合液體制劑，最后分裝裝瓶，滅菌消毒。
這種復(fù)合制劑的兩種組份具有明顯的協(xié)同作用，抗菌活性極佳。體外試驗(yàn)結(jié)果顯示，該復(fù)方制劑對(duì)金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌、腸球菌、埃希氏大腸桿菌、綠膿桿菌、肺炎桿菌、奇異變形桿菌、沙霉桿菌、淋球菌、痢疾桿菌、產(chǎn)氣桿菌、傷寒桿菌。流感桿菌、肺原支體等病原體的MIC90值優(yōu)于吡哌酸、氟哌酸、環(huán)丙氟哌酸等單藥制劑4-8倍，強(qiáng)于慶大霉素?cái)?shù)百倍至數(shù)千倍，優(yōu)于紅霉素近20倍。獸用臨床療效相當(dāng)于同類進(jìn)口產(chǎn)品，相當(dāng)于或優(yōu)于喹諾酮類的新一代藥品。
應(yīng)用這種復(fù)方制劑對(duì)20例雞巴氏桿菌、32例禽傷寒桿菌、24例雞大腸桿菌、16例雛白痢桿菌人工發(fā)病病例及1453例雞巴氏桿菌、1540例雞沙門氏桿菌、2014例雞大腸桿菌、946例雞支原體肺支氣管炎、845例雞傷寒桿菌、等自然發(fā)病病例治療結(jié)果顯示，總治愈例為92%，總有效率達(dá)98%，療效明顯優(yōu)于單方制劑。
對(duì)復(fù)方制劑進(jìn)行的急性、亞急性毒性試驗(yàn)顯示應(yīng)用推薦量的25倍以上，對(duì)動(dòng)物生產(chǎn)性能及生理機(jī)能無(wú)明顯影響。
本復(fù)方制劑由于具有廣譜、速效、高效的殺菌效能，并且原料易采購(gòu)，生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單，成本較低。因此可廣泛用于禽病防治，對(duì)豬牛等家畜及魚(yú)、蝦的疾病也有明顯的效果。
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方抗菌制劑，其特征是由喹諾酮類藥物與一種增效藥物制成的混合液體制劑。
2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方制劑，其特征是所述的混合液體制劑的溶液為濃度為1%的冰醋酸溶液。
3.如權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方制劑，其特征是所述的混合液體制劑中喹諾酮類藥物的濃度為5%，增效藥物的濃度為1%。
全文摘要
一種喹諾酮類高效獸用抗菌復(fù)方制劑。這種復(fù)方制劑由喹諾酮類中的吡派酸或氟哌酸與一種增效藥物制成混合液體制劑，兩種組分的重量比為5∶1。這種復(fù)方制劑的兩種組分具有明顯的協(xié)同作用，具有廣譜、高效的殺菌效能，可廣泛用于禽病及家畜、魚(yú)、蝦等各種疾病的防治。
文檔編號(hào)A61K31/505GK1095595SQ93111250
公開(kāi)日1994年11月30日 申請(qǐng)日期1993年5月25日 優(yōu)先權(quán)日1993年5月25日
發(fā)明者王傳彭, 季華 申請(qǐng)人:王傳彭