亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

臨床試驗(yàn)匹配方法、裝置、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品

文檔序號(hào):40385306發(fā)布日期:2024-12-20 12:08閱讀:4來源:國知局
臨床試驗(yàn)匹配方法、裝置、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品

本發(fā)明涉及輔助醫(yī)療,具體涉及一種臨床試驗(yàn)匹配方法、裝置、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品。


背景技術(shù):

1、在臨床試驗(yàn)中,招募臨床試驗(yàn)受試對(duì)象是完成臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵一步,研究團(tuán)隊(duì)為了完成特定的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,會(huì)尋找并篩選合適的個(gè)體或群體參與研究。能否招募到符合試驗(yàn)要求以及試驗(yàn)數(shù)量的受試對(duì)象,是影響試驗(yàn)進(jìn)度的重要因素。

2、而目前現(xiàn)有的針對(duì)臨床招募的方法主要依賴于人工,一般會(huì)先在專門的臨床試驗(yàn)注冊(cè)網(wǎng)站等發(fā)布試驗(yàn)信息,吸引那些主動(dòng)尋找參與臨床試驗(yàn)的人群,然后再由相關(guān)人員對(duì)報(bào)名的臨床試驗(yàn)人群的相關(guān)信息進(jìn)行比對(duì),來確定是否符合入組條件等。這樣的臨床招募方法不僅招募效率較低,且依賴于人工,容易出現(xiàn)篩選錯(cuò)誤的問題。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、有鑒于此,本發(fā)明提供了一種臨床試驗(yàn)匹配方法、裝置、設(shè)備、介質(zhì)及產(chǎn)品,以解決現(xiàn)有技術(shù)中的臨床招募方法不僅招募效率較低且容易出錯(cuò)的問題。

2、第一方面,本發(fā)明提供了一種臨床試驗(yàn)匹配方法,該方法包括:

3、獲取患者的病歷信息,病歷信息包括多個(gè)病歷元素以及與病歷元素一一對(duì)應(yīng)的病歷元素內(nèi)容;

4、將病歷信息輸入預(yù)先設(shè)置的通用條件匹配模型進(jìn)行遍歷,通用條件匹配模型中包括第一預(yù)設(shè)個(gè)數(shù)的通用判斷條件,生成每一個(gè)通用判斷條件一一對(duì)應(yīng)的判別標(biāo)簽;

5、根據(jù)判別標(biāo)簽,初步篩選患者符合的試驗(yàn)方案,確定初步試驗(yàn)方案;

6、將病歷信息、初步試驗(yàn)方案輸入預(yù)先設(shè)置的特異條件匹配模型進(jìn)行二次篩選,獲得二次篩選后的終極試驗(yàn)方案,其中,特異條件匹配模型包括每個(gè)試驗(yàn)方案一一對(duì)應(yīng)的入組條件以及排除條件。

7、本實(shí)施例中,根據(jù)預(yù)先總結(jié)的通用判斷條件對(duì)患者的病歷信息進(jìn)行初步匹配,先篩選出初步試驗(yàn)方案。然后根據(jù)每個(gè)試驗(yàn)方案的入組條件、排除條件對(duì)患者的病歷信息進(jìn)行再次篩選,最終確定適合患者的試驗(yàn)方案。通過大模型強(qiáng)大的語義理解能力,把試驗(yàn)通用判斷條件、臨床試驗(yàn)所有的入組條件和排除條件都納入評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),不僅可以有效提高試驗(yàn)方案匹配的準(zhǔn)確性,且不容易出錯(cuò),還可以有效提高臨床試驗(yàn)受試對(duì)象的招募效率。

8、在一種可選的實(shí)施方式中,患者的病歷信息通過以下步驟獲得;

9、獲取患者的病歷圖片;

10、對(duì)病歷圖片進(jìn)行文本識(shí)別,獲得病歷圖片中的文本信息;

11、將文本信息輸入預(yù)先設(shè)置的語義模型,確定與語義模型中預(yù)設(shè)病歷元素對(duì)應(yīng)的病歷元素內(nèi)容;

12、將文本信息、預(yù)設(shè)病歷元素以及與預(yù)設(shè)病歷元素對(duì)應(yīng)的病歷元素內(nèi)容轉(zhuǎn)換為結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù),獲得病歷信息。

13、本實(shí)施例中,可以通過ocr技術(shù)識(shí)別若干病歷圖片,并將ocr的結(jié)果,通過算法整理成特定格式,病歷圖片通過ocr算法和數(shù)據(jù)處理算法整理后,得到整理好后的基本文本信息,整理好后的文本信息再由語義模型對(duì)患者的治療線數(shù)、生物標(biāo)記物、適應(yīng)癥、疾病分期、ecog進(jìn)行提取,與文本信息一起轉(zhuǎn)換為結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)的病歷信息。針對(duì)任何病歷圖片,都能夠通過在10s內(nèi)快速得到病人的結(jié)構(gòu)化信息,用于后續(xù)匹配,不僅可以快速提取信息,而且病歷信息豐富,有利于提高后續(xù)匹配的準(zhǔn)確性。

14、在一種可選的實(shí)施方式中,將文本信息輸入預(yù)先設(shè)置的語義模型,還包括:

15、將不符合通用語義信息的詞或句輸出,獲得異常文本,異常文本用于文本矯正。

16、本實(shí)施例中,通過此方法可以智能識(shí)別出錯(cuò)識(shí)、漏識(shí)的字、詞、句,解決的傳統(tǒng)ocr識(shí)別準(zhǔn)確率難以達(dá)到100%的問題,用戶只需要對(duì)單獨(dú)拎出來的字、詞、句進(jìn)行檢查校對(duì)即可,節(jié)約了時(shí)間與效率。

17、在一種可選的實(shí)施方式中,預(yù)設(shè)病歷元素包括以下至少之一:瘤種、治療線數(shù)、分期、免疫組化信息與ecog值。

18、在一種可選的實(shí)施方式中,根據(jù)判別標(biāo)簽,初步篩選患者符合的試驗(yàn)方案,確定初步試驗(yàn)方案,包括:

19、在通用判斷條件對(duì)應(yīng)的判別標(biāo)簽為符合的情況下,去除與該通用判斷條件對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)方案;

20、在通用判斷條件對(duì)應(yīng)的判別標(biāo)簽為不符合或未知的情況下,保留與該通用判斷條件對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)方案。

21、本實(shí)施例中,通過預(yù)先設(shè)置的通用判斷條件對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫內(nèi)所有的臨床試驗(yàn)方案進(jìn)行初步篩選,可以有效、快速的篩選出潛在試驗(yàn)方案,進(jìn)而有利于后續(xù)的精確篩選。

22、在一種可選的實(shí)施方式中,將病歷信息、初步試驗(yàn)方案輸入預(yù)先設(shè)置的特異條件匹配模型進(jìn)行二次篩選,獲得二次篩選后的終極試驗(yàn)方案,包括:

23、確定初步試驗(yàn)方案中的第一試驗(yàn)方案,其中,第一試驗(yàn)方案為初步試驗(yàn)方案中的任意一試驗(yàn)方案;

24、確定病歷信息中的治療線數(shù)、免疫組化信息;

25、判斷治療線數(shù)、免疫組化信息是否符合臨床試驗(yàn)要求;

26、在確定治療線數(shù)、免疫組化信息均符合臨床試驗(yàn)要求的情況下,確定第一試驗(yàn)方案對(duì)應(yīng)的入組條件以及排除條件;

27、基于入組條件、排除條件以及病歷信息,判斷第一試驗(yàn)方案是否滿足臨床試驗(yàn)要求;

28、在第一試驗(yàn)方案滿足臨床試驗(yàn)要求的情況下,確定第一試驗(yàn)方案為終極試驗(yàn)方案。

29、本實(shí)施例中,基于大模型來匹配,可以模仿高年資醫(yī)生的診療水平,對(duì)難以判斷的入組條件或排除條件進(jìn)行判斷,可以有效提高受試對(duì)象招募的準(zhǔn)確性。

30、第二方面,本發(fā)明提供了一種臨床試驗(yàn)匹配裝置,該裝置包括:

31、獲取模塊,用于獲取患者的病歷信息,病歷信息包括多個(gè)病歷元素以及與病歷元素一一對(duì)應(yīng)的病歷元素內(nèi)容;

32、標(biāo)記模塊,用于將病歷信息輸入預(yù)先設(shè)置的通用條件匹配模型進(jìn)行遍歷,通用條件匹配模型中包括第一預(yù)設(shè)個(gè)數(shù)的通用判斷條件,生成每一個(gè)通用判斷條件一一對(duì)應(yīng)的判別標(biāo)簽;

33、初步篩選模塊,用于根據(jù)判別標(biāo)簽,初步篩選患者符合的試驗(yàn)方案,確定初步試驗(yàn)方案;

34、終極篩選模塊,將病歷信息、初步試驗(yàn)方案輸入預(yù)先設(shè)置的特異條件匹配模型進(jìn)行二次篩選,獲得二次篩選后的終極試驗(yàn)方案,其中,特異條件匹配模型包括每個(gè)試驗(yàn)方案一一對(duì)應(yīng)的入組條件以及排除條件。

35、第三方面,本發(fā)明提供了一種計(jì)算機(jī)設(shè)備,包括:存儲(chǔ)器和處理器,存儲(chǔ)器和處理器之間互相通信連接,存儲(chǔ)器中存儲(chǔ)有計(jì)算機(jī)指令,處理器通過執(zhí)行計(jì)算機(jī)指令,從而執(zhí)行上述第一方面或其對(duì)應(yīng)的任一實(shí)施方式的臨床試驗(yàn)匹配方法。

36、第四方面,本發(fā)明提供了一種計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì),計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)存儲(chǔ)有計(jì)算機(jī)指令,計(jì)算機(jī)指令用于使計(jì)算機(jī)執(zhí)行上述第一方面或其對(duì)應(yīng)的任一實(shí)施方式的臨床試驗(yàn)匹配方法。

37、第五方面,本發(fā)明提供了一種計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品,包括計(jì)算機(jī)指令,計(jì)算機(jī)指令用于使計(jì)算機(jī)執(zhí)行上述第一方面或其對(duì)應(yīng)的任一實(shí)施方式的臨床試驗(yàn)匹配方法。

38、需要說明的是,由于本發(fā)明提供的臨床試驗(yàn)匹配裝置,計(jì)算機(jī)設(shè)備以及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)與上述的臨床試驗(yàn)匹配方法是對(duì)應(yīng)的。因此,關(guān)于臨床試驗(yàn)匹配裝置,計(jì)算機(jī)設(shè)備以及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)的有益效果,請(qǐng)參見上文臨床試驗(yàn)匹配方法的對(duì)應(yīng)有益效果的描述,在此不再贅述。

當(dāng)前第1頁1 2 
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1