本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)耗材領(lǐng)域,且特別涉及一種導(dǎo)電膏及其制備方法。
背景技術(shù):
醫(yī)用導(dǎo)電膏,主要填充在電極跟皮膚之間,通過降低阻抗以增加測(cè)試效果。在臨床測(cè)量生物電(腦電、心電、肌電)時(shí),為了降低皮膚油脂、角質(zhì)層對(duì)電信號(hào)的影響,填充導(dǎo)電膏在電極跟皮膚之間,它有效降低了電極與皮膚之間的阻抗,保證電極與皮膚表面的接觸良好,使得測(cè)量信號(hào)清晰,偽差小、噪音低,從而增強(qiáng)測(cè)試效果。由于醫(yī)院環(huán)境復(fù)雜,導(dǎo)電膏開瓶之后,醫(yī)生會(huì)反復(fù)取用,難免會(huì)因?yàn)椴僮骰蛘攮h(huán)境原因?qū)е挛廴?,從而交叉感染。目前市面上暫無消毒型導(dǎo)電膏。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種導(dǎo)電膏,其通過適量的原材料比例以及適當(dāng)生產(chǎn)工藝,可以得到粘度高、導(dǎo)電性強(qiáng)、中性親膚、消毒抑菌性能優(yōu)良的醫(yī)用導(dǎo)電膏。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種導(dǎo)電膏的制備方法,該制備方法原料來源廣泛且穩(wěn)定,制備方法簡(jiǎn)單,能實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),降低成本,為患者減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:
本發(fā)明提出一種導(dǎo)電膏,其由多種原料制成。按質(zhì)量百分比計(jì),多種原料包括1%-20%粘結(jié)劑、2%-30%導(dǎo)電組分、4%-35%保濕劑、5%-50%表面活性劑、0.1%-5%消毒組分以及5%-80%水。
本發(fā)明提出一種導(dǎo)電膏的制備方法,包括以下步驟:將4%-35%保濕劑、5%-50%表面活性劑和1%-20%粘結(jié)劑混合均勻得到第一混合物。
將2%-30%導(dǎo)電組分和5%-80%水混合均勻后與第一混合物混合后再與0.1%-5%消毒組分混合均勻。
本發(fā)明導(dǎo)電膏及其制備方法的有益效果是:本發(fā)明提供的導(dǎo)電膏利用1%-20%粘結(jié)劑、2%-30%導(dǎo)電組分、4%-35%保濕劑、5%-50%表面活性劑、0.1%-5%消毒組分以及5%-80%水的協(xié)同作用使得導(dǎo)電膏易于涂布且涂布時(shí)易于分散。同時(shí),通過上述組分的相互作用使得該導(dǎo)電膏具備粘接度高導(dǎo)電性強(qiáng)、中性親膚、消毒抑菌性能優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)。而制備該導(dǎo)電膏的各個(gè)原料來源廣泛、制備方法簡(jiǎn)單,能實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),成本低,該制備方法為患者減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
具體實(shí)施方式
為使本發(fā)明實(shí)施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。實(shí)施例中未注明具體條件者,按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。
在本發(fā)明的描述中,需要說明的是,術(shù)語“第一”、“第二”等僅用于區(qū)分描述,而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性。
下面對(duì)本發(fā)明實(shí)施例的導(dǎo)電膏及其制備方法進(jìn)行具體說明。
本發(fā)明實(shí)施例提供的一種導(dǎo)電膏,其由多種原料制成。按質(zhì)量百分比計(jì),多種原料包括1%-20%粘結(jié)劑、2%-30%導(dǎo)電組分、4%-35%保濕劑、5%-50%表面活性劑、0.1%-5%消毒組分以及5%-80%水。
通過上述比例以及原料制備得到的導(dǎo)電膏既能夠消毒抑菌,防止導(dǎo)電膏被污染,進(jìn)而保證了導(dǎo)電膏的性能,同時(shí)降低了交叉感染的可能性。同時(shí)通過上述比例制備得到的導(dǎo)電膏粘度高、導(dǎo)電性強(qiáng),擴(kuò)大了其使用范圍。上述原料之間主要通過協(xié)同作用發(fā)揮導(dǎo)電膏的性能,例如粘結(jié)劑能夠粘接導(dǎo)電膏內(nèi)原料,同時(shí),在使用時(shí),使得導(dǎo)電膏能夠粘附在人體皮膚上,便于檢測(cè)。而保濕劑能夠防止導(dǎo)電膏干結(jié),保證粘結(jié)劑的粘接功能,保證導(dǎo)電膏能正常使用,延長導(dǎo)電膏的使用期限。各個(gè)原料不僅僅發(fā)揮自身對(duì)應(yīng)的功效,同時(shí),能夠提升其他原料的功效或者降低其他原料的副作用,進(jìn)而整體提升導(dǎo)電膏的功能。若使用的原料超過或低于本發(fā)明實(shí)施例所記載的比例范圍,則會(huì)導(dǎo)致導(dǎo)電膏的導(dǎo)電、抑菌、粘接度等性能降低,進(jìn)而影響導(dǎo)電膏的正常使用。
進(jìn)一步優(yōu)選地,粘結(jié)劑主要是由羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、黏土和黃原膠的一種或幾種制備得到的物質(zhì)。羧甲基纖維素鈉,簡(jiǎn)稱cmc-na,是葡萄糖聚合度為100~2000的纖維素衍生物,相對(duì)分子質(zhì)量242.16。白色纖維狀或顆粒狀粉末。無臭,無味,無味,有吸濕性,不溶于有機(jī)溶劑。其具有粘合、增稠、增強(qiáng)、乳化、保水、懸浮等作用。在本發(fā)明實(shí)施例中,其被用于粘接導(dǎo)電膏中的各個(gè)原料,同時(shí)在涂布導(dǎo)電膏時(shí),能夠?qū)?dǎo)電膏粘附在人體皮膚上,便于使用導(dǎo)電膏。
聚乙烯吡咯烷酮,簡(jiǎn)稱pvp,是一種非離子型高分子化合物,具有水溶性高分子化合物的一般性質(zhì),膠體保護(hù)作用、成膜性、粘結(jié)性、吸濕性、增溶或凝聚作用。在本發(fā)明實(shí)施例中主要是利用聚乙烯吡咯烷酮的粘結(jié)性能。
黏土是含沙粒很少、有黏性的土壤,水分不容易從中通過才具有較好的可塑性。一般的粘土都由硅酸鹽礦物在地球表面風(fēng)化后形成。其具有可塑性、結(jié)合性、觸變性以及收縮性。而本發(fā)明實(shí)施例則是利用黏土的粘接性,實(shí)現(xiàn)粘接功能。
黃原膠又稱黃膠、漢生膠,黃單胞多糖,是一種由假黃單胞菌屬發(fā)酵產(chǎn)生的單孢多糖。由于它的大分子特殊結(jié)構(gòu)和膠體特性,而具有多種功能,可作為乳化劑、穩(wěn)定劑、凝膠增稠劑、浸潤劑、膜成型劑、粘結(jié)劑等。在本發(fā)明實(shí)施例中,其主要是作為粘結(jié)劑。
進(jìn)一步優(yōu)選地,導(dǎo)電組分選自氯化鈉和氯化鉀中的一種或多種。氯化鈉為無色立方結(jié)晶或細(xì)小結(jié)晶粉末,味咸,外觀是白色晶體狀。在本發(fā)明實(shí)施例中主要是降低了電極與皮膚之間的阻抗,保證電極與皮膚表面的接觸良好,使得測(cè)量信號(hào)清晰,偽差小、噪音低,從而增強(qiáng)測(cè)試效果。
氯化鉀是一種無色細(xì)長菱形或成一立方晶體,或白色結(jié)晶小顆粒粉末,外觀如同食鹽,無臭、味咸。氯化鉀是臨床常用的電解質(zhì)平衡調(diào)節(jié)藥。在本發(fā)明實(shí)施例中主要是能夠降低皮膚油脂、角質(zhì)層對(duì)電信號(hào)的影響。
表面活性劑主要是由鯨蠟硬脂醇聚醚-25、聚氧乙烯(20)山梨醇、羊毛脂和椰子油酸二乙醇酰胺中的一種或幾種制備得到的物質(zhì)。鯨蠟硬脂醇聚醚-25是一種表面活性劑,主要是化妝品原料,具有去污和乳化能力,可與其他表面活性劑兼容。在本發(fā)明實(shí)施例中鯨蠟硬脂醇聚醚-25被用于提升導(dǎo)電膏的擴(kuò)散能力以及穩(wěn)定性。
聚氧乙烯(20)山梨醇即吐溫20,是山梨醇及其一失水、雙失水化合物與月桂酸酯按每摩爾山梨醇及其脫水化合物與約20摩爾的環(huán)氧乙烷在堿性條件下縮合而制得。其為非離子表面活性劑,具有乳化、擴(kuò)散、增溶、穩(wěn)定等作用。在本發(fā)明實(shí)施例中,其主要起到擴(kuò)散和穩(wěn)定的作用。
羊毛脂是附著在羊毛上的一種分泌油脂,為淡黃色或棕黃色的軟膏狀物;有黏性而滑膩;臭微弱而特異。其能使主藥迅速被粘膜及皮膚吸收,有附著力,性質(zhì)穩(wěn)定,且能吸水,不易酸敗。在本發(fā)明實(shí)施例中其被用作表面活性劑。
椰油酸二乙醇酰胺是用椰子油為原料,經(jīng)精煉后直接或間接與二乙醇胺反應(yīng)合成,是高品質(zhì)的非離子表面活性劑。其具有顯著的增稠、增泡、穩(wěn)泡性能.同其它表面活性劑有良好的復(fù)配性和協(xié)同效應(yīng),特別適于配制透明產(chǎn)品。在本發(fā)明實(shí)施例中其主要是能夠減低表面張力,便于各個(gè)原料的混合以及導(dǎo)電膏的涂布。
進(jìn)一步優(yōu)選地,消毒組分主要是對(duì)氯間二甲苯酚、三氯羥基二苯醚、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸乙酯中的一種或多種制備得到的物質(zhì)。對(duì)氯間二甲苯酚化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,通常貯存條件下不會(huì)失活。是一種廣譜的防霉抗菌劑,對(duì)多數(shù)革蘭氏陽性、陰性菌,真菌,霉菌都有殺滅功效。在本發(fā)明實(shí)施例中,對(duì)氯間二甲苯酚主要是被用于抑制細(xì)菌生長。
三氯羥基二苯醚是一種廣譜抗菌劑,被廣泛應(yīng)用于肥皂、牙膏等日用化學(xué)品之中。對(duì)引起感染或病原性革蘭式陽性茵、真茵、酵母及病毒(如甲、乙肝、狂犬病毒、艾滋病毒hiv)等都具有廣泛的殺滅及抑制作用。本發(fā)明實(shí)施例中其主要是用于殺滅細(xì)菌,防止反復(fù)導(dǎo)電膏造成的交叉感染。
對(duì)羥基苯甲酸甲酯,也稱尼泊金甲酯或羥苯甲酯,白色結(jié)晶粉末或無色結(jié)晶。由于它具有酚羥基結(jié)構(gòu),所以抗細(xì)菌性能比苯甲酸、山梨酸都強(qiáng)。其作用機(jī)制是:破壞微生物的細(xì)胞膜,使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)變性,并可抑制微生物細(xì)胞的呼吸酶系與電子傳遞酶系的活性。在本發(fā)明實(shí)施例中其主要是用于滅菌消毒。
對(duì)羥基苯甲酸乙酯為白色、晶狀、幾乎無臭的粉末。本品具有抗微生物特性。本品對(duì)霉菌的抑菌效能較強(qiáng),在物質(zhì)中用作抑菌防腐劑,廣泛用于液體制劑、半固體制劑。在本發(fā)明實(shí)施例中主要是用于防止導(dǎo)電膏腐敗。
進(jìn)一步優(yōu)選地,保濕劑主要是由丙二醇、丙三醇的一種或多種制備而得的物質(zhì)。丙二醇為一種化學(xué)試劑,與水、乙醇及多種有機(jī)溶劑混溶。常態(tài)下為無色粘稠液體,近乎無味,細(xì)聞微甜。丙二醇可用作不飽和聚酯樹脂的原料在化妝品、牙膏和香皂中可與甘油或山梨醇配合用作潤濕劑。在染發(fā)劑中用作調(diào)濕、勻發(fā)劑,也用作防凍劑,還用于玻璃紙、增塑劑和制藥工業(yè)。在本發(fā)明實(shí)施例中,其主要是用作為保濕劑。
丙三醇是無色味甜澄明黏稠液體、無臭、有暖甜味??捎米魅軇瑵櫥瑒?,物質(zhì)和甜味劑。在本發(fā)明實(shí)施例中,丙三醇主要是能夠保持導(dǎo)電膏的的濕潤度,防止導(dǎo)電膏干結(jié),延長導(dǎo)電膏的使用壽命,同時(shí),對(duì)人體皮膚形成防護(hù),防止皮膚被檢測(cè)儀器所刮傷。
本發(fā)明實(shí)施例還提供一種制備導(dǎo)電膏的方法:
s1、制備油相;
在50-90℃的溫度下,將4%-35%保濕劑、5%-50%表面活性劑和1%-20%粘結(jié)劑混合均勻得到第一混合物。保濕劑、表面活性劑以及粘結(jié)劑混合制備得到油相,能夠保證導(dǎo)電膏的濕度、粘結(jié)性以及擴(kuò)散性。分別制備油相和水相,而后再將水相和油相混合,保證了導(dǎo)電膏內(nèi)的各個(gè)原料混合均勻,保證導(dǎo)電膏的質(zhì)量。
進(jìn)一步優(yōu)選地,將保濕劑與表面活性劑混合后再與粘結(jié)劑進(jìn)行混合。優(yōu)先混合保濕劑和表面活性劑后再混合粘結(jié)劑是為了防止粘結(jié)劑先與其他組分混合后降低混合物的擴(kuò)散性,導(dǎo)致混合其他組分時(shí)不易混合均勻,使得導(dǎo)電膏內(nèi)各部分內(nèi)各成分含量不一致,進(jìn)而降低導(dǎo)電膏的性能。
進(jìn)一步地,混合的時(shí)間為5-20分鐘,該混合時(shí)間內(nèi)保濕劑、表面活性劑以及粘結(jié)劑能夠充分混合均勻,進(jìn)而保證導(dǎo)電膏內(nèi)油相內(nèi)原料分布均勻,保證導(dǎo)電膏的粘度,使得導(dǎo)電膏易于涂布,同時(shí),保證導(dǎo)電膏對(duì)皮膚的防護(hù)作用。
s2、制備水相;
將2%-30%導(dǎo)電組分和5%-80%水混合均勻。導(dǎo)電組分為水溶性物質(zhì),能夠快速且完全的溶解在水中,繼而得到水相。采用的混合溶解方式為現(xiàn)有的機(jī)械攪拌溶解,溶解的使用水為去離子水,水溫為常溫。
s3、制備導(dǎo)電膏;
在50-90℃的溫度下,將第一混合物與制備得到的水相混合,采用的混合方式為機(jī)械攪拌,具體地?cái)嚢柁D(zhuǎn)速為50-100轉(zhuǎn)/分鐘。并且攪拌3-5分鐘后,上述各個(gè)原料達(dá)到初步的混合。而后進(jìn)行進(jìn)一步地均質(zhì),利用均質(zhì)內(nèi)的剪切力使得上述各個(gè)原料混合更均勻,同時(shí),減小各個(gè)原料的粒徑,使得導(dǎo)電膏內(nèi)的顆粒粒徑更小,整體導(dǎo)電膏質(zhì)地更細(xì)膩,更利于導(dǎo)電膏的涂布,利于導(dǎo)電組分降低電極與皮膚的阻抗。具體地,均質(zhì)的時(shí)間為5-10分鐘,均質(zhì)采用的轉(zhuǎn)速為2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘。進(jìn)一步優(yōu)選地,將水相緩慢添加到第一混合物中,水相中的水能夠提升保濕劑和粘結(jié)劑的保濕性能和粘接性能,同時(shí),將水相添加到第一混合物中,更利于水相內(nèi)的物質(zhì)與第一混合物混合均勻。
進(jìn)一步地,在第一混合物與水相混合均勻后再與消毒組分混合。在水相和油相混合均勻后再添加消毒組分,是為了防止消毒組分長時(shí)間處于加熱而破壞其結(jié)構(gòu)進(jìn)而降低其抑菌功效。進(jìn)一步優(yōu)選地,是將消毒組分溶解到第一混合物和水相的混合中,消毒組分含量較低,將其添加到含水量較高的混合物中,更利于消毒組分的溶解以及混合。同時(shí),此時(shí)的溫度依然為50-90℃。
進(jìn)一步地,在50-90℃下,對(duì)混合均勻的導(dǎo)電膏進(jìn)行抽真空處理,并在真空狀態(tài)下保持3-8分鐘。抽取真空排除空氣以及氣泡,防止空氣影響已經(jīng)制備完成的導(dǎo)電膏的性質(zhì),防止導(dǎo)電膏的成分被破壞,保證導(dǎo)電膏能夠正常使用。最后將抽真空的導(dǎo)電膏罐裝密封保存即可。
本發(fā)明實(shí)施例還提供的一種導(dǎo)電膏通過粘結(jié)劑、表面活性劑、保濕劑、導(dǎo)電組分、消毒組分相互作用降低電極與皮膚之間的阻抗,保證了檢測(cè)的準(zhǔn)確性。同時(shí),在導(dǎo)電膏開瓶后,能夠抑制細(xì)菌生長,防止交叉感染,提升了導(dǎo)電膏的性能,對(duì)病人進(jìn)行良好的保護(hù)。其中,粘結(jié)劑將各個(gè)原料粘接在一起,同時(shí),在使用導(dǎo)電膏時(shí)便于將導(dǎo)電膏涂布并粘附在人體皮膚上。同時(shí),利用表面活性劑,增大導(dǎo)電膏的擴(kuò)散性和穩(wěn)定性,利于各個(gè)物質(zhì)混合均勻,提升導(dǎo)電膏的穩(wěn)定性,并且在涂布導(dǎo)電膏時(shí),便于導(dǎo)電膏分散均勻。而利用保濕劑能夠提升導(dǎo)電膏的濕潤性,對(duì)皮膚形成有效防護(hù),同時(shí)防止導(dǎo)電膏失水干結(jié),保證導(dǎo)電膏的效果。同時(shí)保濕劑促進(jìn)粘結(jié)劑發(fā)揮粘接作用。消毒組分能夠有效地抑制細(xì)菌生長,延長導(dǎo)電膏的使用壽命,同時(shí),能夠有效防止交叉感染。
以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的特征和性能作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
實(shí)施例1
本實(shí)施例提供的一種導(dǎo)電膏,其主要由多種原料制成,多種原料包括5g羧甲基纖維素鈉、30g氯化鈉、30g丙二醇、10g鯨蠟硬脂醇聚醚-25、2g對(duì)氯間二甲苯酚以及23g水。
本實(shí)施例還提供一種制備導(dǎo)電膏的方法:
在60℃加熱條件下,將30g丙二醇和10g鯨蠟硬脂醇聚醚-25混合后再與5g羧甲基纖維素鈉攪拌混合制備得到第一混合物,混合時(shí)間為15分鐘。
在60℃加熱條件下,將30g氯化鈉溶解在23g水后添加到第一混合物中,攪拌轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌3分鐘。攪拌后進(jìn)行均質(zhì),采用的轉(zhuǎn)速是2500轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)10分鐘。保持60℃,均質(zhì)后向混合中添加2g對(duì)氯間二甲苯酚并攪拌均勻,最后,保持60℃加熱條件,對(duì)混合物進(jìn)行抽真空處理,并在真空狀態(tài)下保持6分鐘。
實(shí)施例2
本實(shí)施例提供的一種導(dǎo)電膏,其主要由多種原料制成,多種原料包括1g聚乙烯吡咯烷酮、19g氯化鉀、35g丙三醇、35g聚氧乙烯(20)山梨醇、5g三氯羥基二苯醚以及5g水。
本實(shí)施例還提供一種制備導(dǎo)電膏的方法:
在50℃加熱條件下,將35g丙三醇和35g聚氧乙烯(20)山梨醇混合后再與1g聚乙烯吡咯烷酮攪拌混合制備得到第一混合物,混合時(shí)間為20分鐘。
在50℃加熱條件下,將19g氯化鉀溶解在5g水后添加到第一混合物中,攪拌轉(zhuǎn)速為75轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌5分鐘。攪拌后進(jìn)行均質(zhì),采用的轉(zhuǎn)速是2000轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)8分鐘。保持50℃,均質(zhì)后向混合中添加5g三氯羥基二苯醚并攪拌均勻,最后,保持50℃加熱條件,對(duì)混合物進(jìn)行抽真空處理,并在真空狀態(tài)下保持3分鐘。
實(shí)施例3
本實(shí)施例提供的一種導(dǎo)電膏,其主要由多種原料制成,多種原料包括20g粘結(jié)劑、5g導(dǎo)電組分、4g保濕劑、50g表面活性劑、0.1g消毒組分以及20.9g水。其中,粘結(jié)劑主要由黏土、黃原膠制備而得,導(dǎo)電組分主要由氯化鉀和氯化鈉制備而得,保濕劑主要由丙二醇、丙三醇制備而得,表面活性劑主要由羊毛脂和聚氧乙烯(20)山梨醇制備而得,消毒組分主要由對(duì)羥基苯甲酸甲酯和對(duì)羥基苯甲酸乙酯制備而得。
本實(shí)施例還提供一種制備導(dǎo)電膏的方法:
在90℃加熱條件下,將4g保濕劑和50g表面活性劑混合后再與20g粘結(jié)劑攪拌混合制備得到第一混合物,混合時(shí)間為5分鐘。
在90℃加熱條件下,將5g導(dǎo)電組分溶解在20.9g水后添加到第一混合物中,攪拌轉(zhuǎn)速為100轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌4分鐘。攪拌后進(jìn)行均質(zhì),采用的轉(zhuǎn)速是3000轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)5分鐘。保持90℃,均質(zhì)后向混合中添加0.1g消毒組分并攪拌均勻,最后,保持90℃加熱條件,對(duì)混合物進(jìn)行抽真空處理,并在真空狀態(tài)下保持8分鐘。
實(shí)施例4
本實(shí)施例提供的一種導(dǎo)電膏,其主要由多種原料制成,多種原料包括15g粘結(jié)劑、2g導(dǎo)電組分、20g丙三醇、5g表面活性劑、1g消毒組分以及57g水。其中,粘結(jié)劑主要由羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮和黏土制備而得,導(dǎo)電組分主要由氯化鉀和氯化鈉制備而得,表面活性劑主要由聚氧乙烯(20)山梨醇、羊毛脂和椰子油酸二乙醇酰胺制備而得,消毒組分主要由對(duì)氯間二甲苯酚、對(duì)羥基苯甲酸甲酯和對(duì)羥基苯甲酸乙酯制備而得。
本實(shí)施例還提供一種制備導(dǎo)電膏的方法:
在75℃加熱條件下,將20g丙三醇和5g表面活性劑混合后再與15g粘結(jié)劑攪拌混合制備得到第一混合物,混合時(shí)間為10分鐘。
在75℃加熱條件下,將2g導(dǎo)電組分溶解在57g水后添加到第一混合物中,攪拌轉(zhuǎn)速為90轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌5分鐘。攪拌后進(jìn)行均質(zhì),采用的轉(zhuǎn)速是2200轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)7分鐘。保持75℃,均質(zhì)后向混合中添加1g消毒組分并攪拌均勻,最后,保持75℃加熱條件,對(duì)混合物進(jìn)行抽真空處理,并在真空狀態(tài)下保持5分鐘。
實(shí)施例5
本實(shí)施例提供的一種導(dǎo)電膏,其主要由多種原料制成,多種原料包括2g粘結(jié)劑、7g氯化鉀、5g丙二醇、5.5g表面活性劑、0.5g消毒組分以及80g水。其中,粘結(jié)劑主要由羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、黏土和黃原膠制備而得,表面活性劑主要由鯨蠟硬脂醇聚醚-25、聚氧乙烯(20)山梨醇、羊毛脂和椰子油酸二乙醇酰胺制備而得,消毒組分主要由對(duì)氯間二甲苯酚、三氯羥基二苯醚、對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸乙酯制備而得。
本實(shí)施例還提供一種制備導(dǎo)電膏的方法:
在65℃加熱條件下,將5g丙二醇和5.5g表面活性劑混合后再與2g粘結(jié)劑攪拌混合制備得到第一混合物,混合時(shí)間為8分鐘。
在65℃加熱條件下,將7g氯化鉀溶解在80g水后添加到第一混合物中,攪拌轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌3分鐘。攪拌后進(jìn)行均質(zhì),采用的轉(zhuǎn)速是2800轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)9分鐘。保持65℃,均質(zhì)后向混合中添加0.5g消毒組分并攪拌均勻,最后,保持65℃加熱條件,對(duì)混合物進(jìn)行抽真空處理,并在真空狀態(tài)下保持4分鐘。
實(shí)施例6
本實(shí)施例提供的一種導(dǎo)電膏,其主要由多種原料制成,多種原料包括10g粘結(jié)劑、20g導(dǎo)電組分、10g保濕劑、21g椰子油酸二乙醇酰胺、3g對(duì)羥基苯甲酸甲酯以及36g水。其中,粘結(jié)劑主要由羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮和黏土制備而得,保濕劑主要由丙二醇和丙三醇制備而得。
本實(shí)施例還提供一種制備導(dǎo)電膏的方法:
在80℃加熱條件下,將10g保濕劑和21g椰子油酸二乙醇酰胺混合后再與10g粘結(jié)劑攪拌混合制備得到第一混合物,混合時(shí)間為17分鐘。
在80℃加熱條件下,將20g導(dǎo)電組分溶解在36g水后添加到第一混合物中,攪拌轉(zhuǎn)速為85轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌4分鐘。攪拌后進(jìn)行均質(zhì),采用的轉(zhuǎn)速是2750轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)6分鐘。保持80℃,均質(zhì)后向混合中添加3g對(duì)羥基苯甲酸甲酯并攪拌均勻,最后,保持80℃加熱條件,對(duì)混合物進(jìn)行抽真空處理,并在真空狀態(tài)下保持7分鐘。
實(shí)驗(yàn)例1
對(duì)實(shí)施例1-實(shí)施例6制備得到的導(dǎo)電膏進(jìn)行金色葡萄球菌抑菌試驗(yàn)。具體的實(shí)驗(yàn)方法參見消毒技術(shù)規(guī)范,2002年版,2.1.8抗(抑)菌試驗(yàn)。具體測(cè)試結(jié)果顯示抑菌環(huán)均直徑大于7毫米,說明實(shí)施例1-實(shí)施例6制備得到的導(dǎo)電膏具有明顯的抑菌作用。
綜上所述,本發(fā)明實(shí)施例1-6提供的導(dǎo)電膏以及其制備方法。該導(dǎo)電膏利用1%-20%粘結(jié)劑、2%-30%導(dǎo)電組分、4%-35%保濕劑、5%-50%表面活性劑、0.1%-5%消毒組分以及5%-80%水的協(xié)同作用使得導(dǎo)電膏易于涂布且涂布時(shí)易于分散。同時(shí),通過上述組分的相互作用使得該導(dǎo)電膏具備粘接度高導(dǎo)電性強(qiáng)、中性親膚、消毒抑菌性能優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)。而制備該導(dǎo)電膏的各個(gè)原料來源廣泛、制備方法簡(jiǎn)單,能實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),成本低,該制備方法為患者減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
以上所描述的實(shí)施例是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。本發(fā)明的實(shí)施例的詳細(xì)描述并非旨在限制要求保護(hù)的本發(fā)明的范圍,而是僅僅表示本發(fā)明的選定實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。