本申請是申請人于2012年10月12日提交的名稱為“集成可展開麻醉系統(tǒng)”的第201280061261.3號(pct/us2012/060125)專利申請的分案申請。

本發(fā)明涉及醫(yī)療系統(tǒng)。更具體地，本發(fā)明涉及麻醉系統(tǒng)，其具有集成、可展開臨床中心和臨床醫(yī)生/麻醉師辦公室。

背景技術：

麻醉師花費很多時間在要求其警惕，這些在較直接的病例中，但很少是直接臨床處理。他們通常被要求進行多種文字工作和文件工作而僅有一張麻醉系統(tǒng)桌面作為工作表面。此外，通常沒有用于他們的文件、文檔和個人物品，如手機、鑰匙、電腦、眼鏡、皮夾、錢包等的存儲區(qū)域。另外，常規(guī)麻醉系統(tǒng)的臨床使用區(qū)域沒有提供用于注射器、喉鏡和其它臨床設備的便利位置。麻醉系統(tǒng)的常規(guī)設計不具有分離的臨床和辦公室功能。大多數(shù)系統(tǒng)僅為麻醉師體供不大的空間來進行其工作，且該空間需與藥物和器具的臨床準備空間共用。

此外，大多數(shù)當前的麻醉系統(tǒng)設計沒有為呼吸回路連接提供鉸接部(articulation)，其用于為患者提供更近的呼吸和傳感器連接。由于大多數(shù)當前的呼吸系統(tǒng)設計完全地集成至麻醉系統(tǒng)中，因此必須將整個系統(tǒng)帶至非常接近患者以進入必須的臨床控制而同時照顧患者和他們的氣道。在手術室(or)中的物理限制是由于但不限于手術類型，or布局，使用中的設備，室中需要的人員數(shù)量，人員位置，以及其它原因，這增加了對麻醉系統(tǒng)的定位和結構的需要，特別是涉及呼吸管口連接。呼吸管口連接通常限制系統(tǒng)的移動，且如果在錯誤的方向上扭曲或轉動，則存在斷開的風險。該物理結構帶動了對非常小的覆蓋區(qū)系統(tǒng)的需要，其還限制了麻醉師工作可用的空間。

盡管一些常規(guī)的現(xiàn)有技術麻醉系統(tǒng)允許呼吸回路從系統(tǒng)鉸接離開，并被設置在非常接近患者處，然而這些系統(tǒng)的大多數(shù)臨床控制位于系統(tǒng)的主本體上，因此使得使用起來很笨重。

例如，普通的常規(guī)麻醉系統(tǒng)使用在雙鉸接管狀臂上的呼吸回路，該雙鉸接管狀臂可從麻醉系統(tǒng)臺車移開。這要求將軟管從呼吸系統(tǒng)垂至臺車，所述軟管包括新鮮氣體軟管、呼吸機驅動氣體和清除氣體-都具有泄露和斷開的可能性。此外，該系統(tǒng)中的換氣、新鮮氣體流(fgf)和蒸發(fā)器控制都設置在臺車的背后，且遠離用戶與患者的直接臨床交互。其缺點在于需要用戶時常地從患者轉開，以觀察監(jiān)測或者進行調節(jié)。此外，在伸展位置時，管狀臂容易被從床、人員等施加的過大的力損壞。

一些新的常規(guī)麻醉系統(tǒng)將呼吸回路和控制裝置固定在臺車框架上，要求用戶將整個系統(tǒng)帶至接近患者。這迫使減小系統(tǒng)尺寸，從而減小了麻醉師可用的“工作空間”。此外，麻醉師的用于文件和存儲的工作區(qū)域也被帶至接近患者和臨床區(qū)域，這在臨床和空間管理角度是不理想的。在可選的方式中，用戶可將系統(tǒng)設置成離患者更遠，但接著必須經常從患者來回以觀察監(jiān)測并進行設置改變。

因此，當前可用的麻醉系統(tǒng)沒有提供現(xiàn)代的麻醉師所要求的必要存儲區(qū)域、類型或連通性。這包括電源連接和個人電子產品的存儲，例如計算機、個人數(shù)字助理(pdas)、數(shù)據(jù)/移動電話裝置、個人音樂裝置、無線耳機等等。考慮到很多麻醉師在他們所工作的醫(yī)院中不具有辦公室，所以需要滿足麻醉系統(tǒng)的用戶用于進行包括案例文件整理等日常活動的改進的裝置。一些要求諸如膠帶分配器、襯里垃圾桶和文件存儲區(qū)域等的特征通常在辦公室環(huán)境中存在，但是仍然沒有被集成至當前的麻醉系統(tǒng)中。

因此，需要一種麻醉系統(tǒng)，其具有分離的臨床和辦公室功能。還需要麻醉系統(tǒng)，其允許系統(tǒng)的一部分被移動至接近患者，使得可進行臨床控制且同時照顧患者的氣道，而不犧牲臨床醫(yī)生可用的辦公空間或者擠占患者的區(qū)域。此外，麻醉系統(tǒng)在呼吸管的連接處需要改進的撓性以增加定位選擇。

另外，常規(guī)的麻醉系統(tǒng)被設置有報警，其被設計成提醒用戶系統(tǒng)工作中發(fā)生的潛在技術問題。這些報警通常是短的文字串，其占用麻醉系統(tǒng)上設置的顯示屏的顯示器的有限空間，且因此不能提供說明引起報警的技術問題的詳細信息。此外，這些報警字串可能被要求翻譯為不同的本地語言，該本地語言可能無法像設計者在英語中預想的那樣清楚明了地反映錯誤。一些現(xiàn)有技術的產品設計包括將額外的說明文字或圖像表示顯示在顯示屏上，說明報警所反映的潛在的問題。然而，這要求臨床用戶將更多的注意力集中在閱讀或試圖將圖像與他們所使用的實際系統(tǒng)聯(lián)系起來。通常，在醫(yī)療緊急情況過程中發(fā)生的麻醉系統(tǒng)的報警對用戶造成混淆和緊張情況。此外，很多用戶對系統(tǒng)功能的復雜細節(jié)不熟悉，且不能夠將報警信息與必要的修正動作容易地聯(lián)系起來。另外，很多用戶使用多個制造商的系統(tǒng)，其可能使用相同的或者相似的報警信息以確定不同的設備故障、問題或行為。此外，用于報警信息的縮短的文字串和/或翻譯沒有表示充分的信息以足夠讓用戶診斷問題。因此，要求改進的報警顯示器系統(tǒng)。

一些常規(guī)的麻醉器當前被裝配有“報警靜音”按鈕，可將其按壓以將系統(tǒng)報警功能的聲音部分靜音最多兩分鐘的一段時間。該功能確保報警是具體已知的且被用戶直接靜音。然而，要求將報警靜音按鈕物理地按壓對于手被護理患者占用的用戶(例如，吸入、再插管、給予藥物)來說是挫敗的。因此，需要以非接觸，但仍然可靠的方式將報警靜音的方法。當用戶被都關于同一情況或臨床狀況的一系列報警干擾時，這使特別需要的。例如，在患者的吸入過程中發(fā)出聲音的報警，可在不同時間啟動所有的低壓報警、泄露報警、低分鐘容量報警和低呼吸容量報警。

另外，大多數(shù)常規(guī)的麻醉系統(tǒng)具有被稱作“o2涌流(flush)”的功能。該流主要用于在出現(xiàn)或修整泄露并用于將麻醉制劑沖出循環(huán)系統(tǒng)時將風箱重新灌注。一旦為了灌注風箱的目的啟動o2涌流，則風箱被灌注滿不含有麻醉制劑的氣體。因此，要求麻醉師再平衡回路中出現(xiàn)的麻醉制劑的量，以確保對患者的正確處理。因此，期望具有單個作用功能以提供與o2涌流相似的高流動性，同時使用的混合氣體和麻醉制劑的水平已經被用戶預定，以讓風箱被預灌注同時保留了之前設定的氣體混合和麻醉制劑水平。

如本領域已知的，具有電子混合控制的麻醉系統(tǒng)通常還包括緊急旁路閥系統(tǒng)，其使得用戶能在混合器失效的情況下設置氧氣流。一些現(xiàn)有技術的麻醉系統(tǒng)使用專用的針閥以提供旁路功能，而其它的使用專用的機械-氣動開關以打開旁路閥或還原至電子混合器控制。

精確監(jiān)控輸送至供氧患者的量和壓力是非常重要的，特別是在具有肺并發(fā)癥時。在患者的氣道測量流動和壓力與在麻醉器中測量這些參數(shù)相比提供了實質性的優(yōu)點。當前的近程傳感器使用氣動或電連接回至麻醉系統(tǒng)。該連接在患者的氣道處形成顯著的體積和重量，其可引起患者的氣管內導管的斷開和物理拉緊。因此，很多用戶將這看作近程傳感器的顯著缺點，且選擇在接近麻醉系統(tǒng)的較不理想的位置進行患者監(jiān)測和輸送控制。此外，使用差壓式流動傳感器和近程氣道壓力傳感器要求使用連接至麻醉系統(tǒng)的氣管。這些管可以被在or中移動的裝置的輪扭結或者封閉，使得傳感器通道中的數(shù)據(jù)丟失。氣動管還可以是呼吸回路的氣體泄露源，且其長度可導致由于氣動信號傳輸、普通模式誤差引起流動測量錯誤。因此，需要沒有管或連接回至麻醉系統(tǒng)的用于近程設置的單個、小的傳感器方案。

當前的麻醉蒸發(fā)器系統(tǒng)包括閥和/或芯系統(tǒng)，用于將液體麻醉制劑轉換為氣體形式。通常地，這些系統(tǒng)提供的氣體的制劑濃度水平為0-10％(對于suprane盡管有時更高)，該氣體用作循環(huán)呼吸系統(tǒng)中的“新鮮氣體”或“補償”氣體。當前的裝置是非常復雜的，且要求精確的機械部件或流動控制系統(tǒng)進行操作，導致裝置成本較高。在此通過引用結合受讓給louisgibeckab的專利號為6,155,255的美國專利的全部內容，其中提出“蒸發(fā)器，包括具有氣體入口和氣體出口的蒸發(fā)腔室，且其容納被設置成將液體暴露至蒸發(fā)腔室以蒸發(fā)該液體的多孔液體輸送裝置，其中所述多孔液體輸送裝置連接至與外部液體源連通的液體供應裝置，其中所述多孔液體輸送裝置被設置成僅通過所述多孔液體輸送裝置中的小孔而暴露所述液體；且其中所述液體供應裝置包括液體量調節(jié)器”以及“蒸發(fā)液體的方法，包括以下步驟：從外部液體源將液體輸送至液體輸送裝置；和將所述液體輸送裝置中的液體暴露至流動氣體以將與氣體接觸的液體蒸發(fā)，包括，將所述液體引導至所述液體輸送裝置中的小孔，僅通過所述液體輸送裝置中的小孔將液體暴露至氣體，以及調節(jié)輸送至所述液體輸送裝置的液體的供應”。

期望知道移動通過蒸發(fā)器的氣體流的量，且具有測量所產生的可吸入氣體中的麻醉劑濃度的直接裝置。還期望精確地測量進入蒸發(fā)器的液體流的量，用于計算制劑濃度的目的。因此，需要將已知的蒸發(fā)器系統(tǒng)結合至麻醉系統(tǒng)。

技術實現(xiàn)要素：

在一個實施方式中，本發(fā)明涉及包括具有物理分離的臨床和辦公室功能的集成的可伸展臨床中心(clinicalcenter)和臨床醫(yī)生/麻醉師辦公室的麻醉系統(tǒng)。在另一個實施方式中，本發(fā)明涉及麻醉系統(tǒng)，其允許將系統(tǒng)的一部分移動至接近患者，使得可進行臨床控制且同時照顧患者的氣道，而不必犧牲臨床醫(yī)生可用的辦公空間或擠占患者區(qū)域。

在一個實施方式中，本發(fā)明涉及麻醉輸送系統(tǒng)，包括第一部分和第二部分，該第一部分包括用于至少一個臨床控制的支撐部和用于向患者提供治療的至少一個患者連接口，其中所述至少一個患者連接口包括呼吸回路連接口，其包括至少一個分支，其中該至少一個分支可以是吸入、呼出或其組合，第二部分包括用于支撐和容納第一部分的底座，且還包括用于氣動和電連接的支撐部，且其中第一部分可相對于第二部分伸展，在伸展時暴露出至少一個工作空間，且其中第二部分經由吸入供應和至少一個麻醉氣體供應氣動地連接至第一部分。

在一個實施方式中，本發(fā)明的第一部分還包括臨床中心部分，其包括以下至少一個：呼吸機顯示器；生理監(jiān)測器；生理監(jiān)測顯示器；呼出氣體分析和連接；患者吸入控制；輔助氧氣控制和連接；新鮮氣體流混合和控制；蒸發(fā)器和連接返回條(attachmentback-bar)；注射泵支架；可擴展臨床工作空間；和無線傳感器對接裝置(docking)。

在一個實施方式中，本發(fā)明的第二部分還包括麻醉辦公室部分，其包括以下至少一個：用于麻醉師的文檔、存儲和個人用品的空間；支持麻醉師的站立和坐著行為的工作表面；容納計算機鍵盤的拉出托盤；在麻醉辦公室部分的正面上的個人電子設備連接器；具有傾斜前端以提供容納膝蓋空間的腳踏；和低的照明條件下運行的工作區(qū)域的照明。

在本發(fā)明的一個實施方式中，第二部分還包括底座部分，其具有滑動軌道，第一部分在其上相對于第二部分從完全集成位置旋轉地伸展為第一伸展位置。

在一個實施方式中，第一部分以0度至45度角度范圍從第二部分旋轉地伸展，且優(yōu)選地以角度增量方式旋轉伸展。

在本發(fā)明的麻醉輸送系統(tǒng)的另一個實施方式中，第一部分從第二部分以0至14.5英寸的范圍線性地伸展，至相對于第二部分的第二伸展位置。

在本發(fā)明的麻醉輸送系統(tǒng)的另一個實施方式中，在完全集成位置的第一部分從第二部分旋轉和線性地伸展離開，使得其位于第三和完全伸展位置。在一個實施方式中，本發(fā)明的麻醉輸送系統(tǒng)還包括至少一個地板接觸點，其提供負載支撐。在一個實施方式中，該至少一個地板接觸點是旋轉軌跡球(trackball)。在另一個實施方式中，該至少一個地板接觸點是旋轉腳輪，其具有多個滾子以進行直排或側向移動。在另一個實施方式中，該至少一個地板接觸點被配置有合適的幾何形狀，以隨著第一部分從第二部分延伸離開而將地板上的障礙物移動。在本發(fā)明的麻醉輸送系統(tǒng)的實施方式中，用戶啟動的致動導致第一部分相對于第二部分的電動移動。在另一個實施方式中，第一部分的電動移動在檢測到移動障礙時自動地停止。在一個實施方式中，通過檢測到系統(tǒng)中的移動電機的電流中的改變而檢測到障礙物。在另一個實施方式中，如果在移動中檢測到障礙物則提供聲頻、視頻或聲頻-視頻報警。

在一個實施方式中，本發(fā)明涉及麻醉輸送系統(tǒng)，其具有第一部分，該第一部分包括殼體，殼體具有在地平面上方的平坦表面，其中所述平坦表面被設置在所述第一部分的底部分上；第二部分，包括具有高度為二至五英尺范圍的平坦表面的底座部分以提供工作空間表面，至少一個氣動連接，和至少一個電連接，其中所述第二部分通過吸入供應管和至少一條麻醉氣體供應管而氣動地連接至所述第一部分，且其中所述第一部分相對于所述第二部分是可移動的；和至少一個呼吸回路連接端口，其中所述呼吸回路連接端口是旋轉本體，其包括嵌入在所述第一部分的所述殼體的所述平坦表面中的旋轉蓋，從所述旋轉蓋向下延伸且嵌入在所述第一部分的所述殼體中的端口殼體，和至少一個分支，其中所述至少一個分支可以是吸入、呼出或其結合。

在一個實施方式中，所述端口殼體是圓柱形的且限定用于接收氣體的空間。在一個實施方式中，所述圓柱端口的外直徑在17mm至27mm的范圍內，且所述圓柱端口殼體的內直徑在10mm至20mm的范圍內。在一個實施方式中，所述圓柱端口殼體使用至少一個o型環(huán)徑向密封。

在一個實施方式中，在所述呼吸回路連接端口上的所述至少一個分支是連接至麻醉氣體供應管以接收氣體的入口，和連接呼吸管的近端的出口，其中呼吸管的遠端連接至患者。

在一個實施方式中，所述至少一個呼吸回路連接端口關于軸線在-15度至+15度范圍內旋轉，所述軸線垂直于所述第一部分的底部分的平坦表面并且延伸通過所述呼吸回路連接端口的中間點。

在一個實施方式中，所述至少一個呼吸回路連接端口可被移除而進行清潔。

在一個實施方式中，被嵌入在所述第一部分的所述殼體的所述平坦表面中的所述呼吸回路連接端口的所述旋轉蓋是半透明的，從而用戶可監(jiān)控所述呼吸回路止回閥的動作。在另一個實施方式中，被嵌入在所述第一部分的所述殼體的所述平坦表面中的所述呼吸回路連接端口的所述旋轉蓋是半透明的，且進一步設置有信息投影燈以指示什么時候流動移動經過所述端口。

在本發(fā)明的麻醉輸送系統(tǒng)的可選的實施方式中，患者經由非循環(huán)呼吸回路連接至系統(tǒng)，該非循環(huán)呼吸回路包括吸入和呼出閥，其中新鮮氣體經由吸入閥注入，與注入的制劑混合，輸送至患者，且接著經由呼出閥導出，其中吸入閥還包括多個控制閥以將氧氣、空氣和一氧化二氮中的至少兩種混合直接進入呼吸回路。

在一個實施方式中，本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)還包括信息投影燈系統(tǒng)，以通過直接照亮控制功能而指示系統(tǒng)的控制的狀態(tài)。

在一個實施方式中，本發(fā)明是麻醉輸送系統(tǒng)，包括：第一部分，該第一部分包括用于至少一個臨床控制的支撐和用于向患者提供治療的至少一個患者連接口，其中所述至少一個患者連接口包括呼吸回路連接口，其包括至少一個分支，其中該至少一個分支可以是吸入、呼出或其組合；第二部分，該第二部分包括用于支撐和容納第一部分的底座，且還包括用于氣動和電連接的支撐，且其中第一部分可相對于第二部分線性地和旋轉地伸展，且其中第二部分經由吸入供應和至少一個麻醉氣體供應而氣動地連接至第一部分；和信息投影燈系統(tǒng)，用于通過直接照亮而指示系統(tǒng)的至少一個功能的狀態(tài)。

在一個實施方式中，信息投影燈系統(tǒng)還包括調節(jié)燈，其中燈可調節(jié)顏色、強度和閃爍頻率。

在另一個實施方式中，本發(fā)明的信息投影燈系統(tǒng)通過直接照亮懷疑引起異常操作情況的麻醉輸送設備部分而指示麻醉系統(tǒng)的異常操作情況。

在另一個實施方式中，信息投影燈系統(tǒng)通過照亮呼吸機的風箱而指示麻醉系統(tǒng)的呼吸機處于啟動狀態(tài)。

在另一個實施方式中，信息投影燈系統(tǒng)通過照亮呼吸機的可調節(jié)限壓(apl)閥而指示麻醉系統(tǒng)中的呼吸機處于停用狀態(tài)。

在另一個實施方式中，信息投影燈系統(tǒng)通過照亮呼吸機的壓力計而指示麻醉系統(tǒng)的呼吸機處于停用狀態(tài)。

在另一個實施方式中，信息投影燈系統(tǒng)通過照亮呼吸機的袋臂(bagarm)而指示麻醉系統(tǒng)的呼吸機處于停用狀態(tài)。

在另一個實施方式中，當控制被設置成讓氣體從共用氣體出口端口排出時，則信息投影燈系統(tǒng)照亮麻醉系統(tǒng)的共用氣體出口。

在另一個實施方式中，如果輔助流動被打開，則信息投影燈系統(tǒng)照亮輔助流動管。

在另一個實施方式中，如果濾罐從呼吸回路脫離和/或如果有對呼吸氣體中的高co2的報警，則信息投影燈系統(tǒng)照亮co2吸收濾罐。

在另一個實施方式中，如果呼吸氣體監(jiān)測器報警以指示障礙物，則信息投影燈系統(tǒng)照亮測流呼吸氣體監(jiān)測器脫水器。

在另一個實施方式中，本發(fā)明涉及麻醉輸送系統(tǒng)，其包括：第一部分，該第一部分包括用于至少一個臨床控制的殼體和用于向患者提供治療的至少一個患者連接口，其中所述至少一個患者連接口包括呼吸回路連接口，其包括至少一個分支，其中該至少一個分支可以是吸入、呼出或其組合；第二部分，該第二部分包括用于支撐第一部分的底座，平坦工作空間表面，至少一個氣動連接和至少一個電連接，其中第二部分經由吸入供應管和至少一個麻醉氣體供應管氣動地連接至第一部分，且其中第一部分可相對于第二部分移動。該平坦工作空間表面具有足夠的長度和寬度以使麻醉師能舒適地進行記錄。在多種實施方式中，平坦工作空間表面測量為寬3英寸×長3英寸，寬8.5英寸×長11英寸，寬11英寸×長14英寸，或者任何尺寸增量(3至11英寸寬×3英寸至14英寸長)。

可選地，在一個實施方式中，第二部分包括以下至少一個的區(qū)域：存儲空間，在第一高度的第一工作表面，在第二高度的第二工作表面，其中第一高度比第二高度更高；至少一個拉出托盤；至少一個電設備連接器，其中所述連接器接口向外延伸朝向第二部分的正面；在第二部分的底座的傾斜平坦表面，其被設置成用作腳踏；和燈。在第一高度的第一工作表面優(yōu)選為足夠長度和寬度的平坦工作空間表面，讓麻醉師能夠舒適地進行記錄。在多種實施方式中，平坦工作空間表面測量為寬3英寸×長3英寸，寬8.5英寸×長11英寸，寬11英寸×長14英寸，或者任何尺寸增量(3至11英寸寬×3英寸至14英寸長)。在一個實施方式中，第一高度的第一工作表面是能夠讓平均身高人員站立并在該表面上進行書寫的足夠高度。在多種實施方式中，第一高度是離地平面三英尺或者更高。在第二高度的第二工作表面優(yōu)選為足夠長度和寬度的平坦工作空間表面，以讓麻醉師能夠舒適地進行記錄。在多種實施方式中，平坦工作空間表面測量為3英寸×長3英寸，寬8.5英寸×長11英寸，寬11英寸×長14英寸，或者任何尺寸增量(3至11英寸寬×3英寸至14英寸長)。在一個實施方式中，在第二高度的第二工作表面是能夠讓平均身高的人員坐著和在該表面進行書寫的足夠高度。在多種實施方式中，第二高度是距地平面三英尺或更低，且優(yōu)選為距地平面至少兩英尺。

可選地，在一個實施方式中，第二部分的底座部分包括滑動軌道，在該軌道上第一部分從第一位置旋轉地伸展至第二位置。在第一位置，第一部分和第二部分彼此結合(integrateintoeachother)。在多種實施方式中，通過將第二部分本身嵌入在第一部分中或者將第一部分本身嵌入在第二部分中而將第二和第一部分結合或拉至彼此中，其中第一和第二部分的外殼體相接觸以防止對第二部分的內部工作空間區(qū)域的任何使用。在第二位置，第一部分從第二部分延伸離開且提供了對平坦工作空間的物理使用。

可選地，在一個實施方式中，第一部分可以0度至45度范圍的角度從第二部分旋轉伸展。第一部分以角度增量而旋轉伸展。第一部分被配置成從第二部分線性伸展以從第一位置移動至第二位置，如上所述。第一部分可以0至14.5英寸范圍的距離從第二部分線性伸展。

可選地，在一個實施方式中，第一部分從完全集成位置，自第二部分旋轉和線性地伸展離開，使得其位于伸展位置?？蛇x地，在一個實施方式中，輸送系統(tǒng)包括至少一個地板接觸點以提供負載支撐。在一個實施方式中，該至少一個地板支撐點是旋轉軌跡球。在另一個實施方式中，該至少一個地板接觸點是旋轉腳輪，其具有多個滾子，以進行直排和測向移動。可選地，在一個實施方式中，用戶啟動的致動導致第一部分相對于第二部分的電動移動。在一個實施方式中，第一部分的電動移動在控制器檢測到移動的障礙時自動地停止，其中，所述控制器被配置成檢測引起電動移動的移動電機所流動的電流中的改變。在一個實施方式中，如果在移動中檢測到障礙物則提供視頻、音頻或視頻-音頻報警。

可選地，在一個實施方式中，患者經由包括吸入和呼出閥的非循環(huán)呼吸回路連接至系統(tǒng)，其中新鮮氣體經由吸入閥被注入，與注入制劑混合，輸送至患者，且接著經由呼出閥排出，其中吸入閥還包括多個控制閥以將氧氣、空氣和一氧化二氮中的至少兩種混合直接進入呼吸回路。

可選地，在一個實施方式中，系統(tǒng)還包括燈系統(tǒng)，通過直接照亮控制功能而指示系統(tǒng)的控制的狀態(tài)。在一個實施方式中，燈系統(tǒng)僅照亮狀態(tài)改變，處于報警狀態(tài)，或者另外地要求醫(yī)生注意的控制，而不照亮其它控制。

可選地，在一個實施方式中，第一部分和第二部分僅在用于進行旋轉或線性移動的結構的位置處彼此物理地接合。在另一個實施方式中，第一部分和第二部分在第二部分支撐第一部分以用于旋轉或線性移動目的的位置之外沒有物理連接。

在另一個實施方式中，麻醉輸送系統(tǒng)包括：第一部分，該第一部分包括用于至少一個臨床控制的支撐和用于向患者提供治療的至少一個患者連接口，其中所述至少一個患者連接口包括呼吸回路連接口，其包括至少一個分支，其中該至少一個分支可以是吸入、呼出或其組合；第二部分，該第二部分包括用于支撐和容納第一部分的底座，和至少一個氣動或電連接，其中第一部分可相對于第二部分線性地、旋轉地、或線性地和旋轉地伸展，且其中第二部分經由吸入供應管或麻醉氣體供應管而氣動地連接至第一部分；和燈系統(tǒng)，用于通過直接照亮而指示系統(tǒng)的至少一個功能的狀態(tài)。

在另一個實施方式中，本發(fā)明涉及用于麻醉輸送系統(tǒng)的用戶界面報警燈特征，包括設置在所述麻醉系統(tǒng)的圖形用戶界面(gui)上的光帶，以使用戶能快速確定報警是否啟動以及所述啟動報警的優(yōu)先級，另外其中所述光帶的位置和顏色確定所述報警的優(yōu)先級。

在另一個實施方式中，本發(fā)明涉及用于麻醉輸送系統(tǒng)的用戶界面報警限度恢復特征，所述麻醉輸送系統(tǒng)包括“自動限度”功能啟動，其根據(jù)預定算法自動地調節(jié)所述系統(tǒng)的關于當前監(jiān)測值的限度，其中所述恢復特征將該報警且因此報警限度恢復至自動限度啟動之前的狀態(tài)。

在另一個實施方式中，本發(fā)明涉及用于麻醉輸送系統(tǒng)的緊急旁路閥系統(tǒng)，其包括雙位置按鈕，其在第一位置與啟動電子混合控制對應，且在第二位置與啟動緊急旁路閥對應，此外其中當所述雙位置按鈕被移動至所述第二位置時提供預定量的氧氣流。

在另一個實施方式中，本發(fā)明涉及用于麻醉輸送系統(tǒng)的自啟動輔助共用氣體出口(acgo)端口，其中當所述acgo端口位于第一豎直、朝向下位置時所述acgo端口處于停用狀態(tài)，且通過將所述acgo端口旋轉至第二水平、朝向前位置而啟動所述acgo端口。在一個實施方式中，所述輔助共用氣體出口(acgo)端口在處于所述第二位置時被照亮。

本發(fā)明還涉及一種麻醉輸送系統(tǒng)，包括：第一部分，其包括用于至少一個臨床控制的殼體和用于向患者提供治療的至少一個患者連接口，其中所述至少一個患者連接口包括呼吸回路連接口，其包括至少一個分支，其中該至少一個分支可以是吸入或呼出或者其組合；第二部分，其包括用于支撐所述第一部分的底座部分，平坦工作空間表面，至少一個氣動連接口和至少一個電連接口，其中所述第二部分通過吸入供應管線和至少一條麻醉氣體供應管線而氣動地連接至所述第一部分，且其中所述第一部分可相對于所述第二部分移動；且其中所述第一部分，所述第二部分，或者所述第一部分和所述第二部分包括用于確保至少一個平坦工作空間表面保持不受污染的裝置。

在一個實施方式中，用于確保至少一個平坦工作空間表面不受污染的所述裝置包括在所述第一部分相對于所述第二部分可移動的位置處的緊公差或撓性密封件。在一個實施方式中，所述緊公差或撓性密封件包括球緣密封條、刷型密封件或者撓性泡沫密封件中的一個。

在一個實施方式中，用于確保至少一個平坦工作空間表面保持不受污染的所述裝置包括抗菌處理，另外其中所述抗菌處理被提供至所述至少一個平坦表面。在另一個實施方式中，所述用于確保至少一個平坦工作空間表面不受污染的裝置包括固定至所述至少一個平坦表面的可移除貼面，另外其中所述貼面被抗菌處理。在一個實施方式中，所述抗菌處理包括銀離子。

在另一個實施方式中，用于確保至少一個平坦工作空間表面不受污染的裝置包括膜基溶液，其具有固有微幾何結構，其在施加至表面上時使得所述表面抵抗微生物生長，另外其中所述溶液被施加至所述至少一個平坦工作空間。

在另一個實施方式中，用于確保至少一個平坦工作空間表面不受污染的裝置包括至少一個紫外線(uv)光源。在一個實施方式中，所述至少一個紫外線(uv)光源連接至所述麻醉輸送系統(tǒng)內或所述麻醉輸送系統(tǒng)上。在一個實施方式中，當所述第一部分相對于所述部分和/或以預定間隔移動時，所述至少一個紫外線(uv)光源被啟動。在另一個實施方式中，所述至少一個紫外線(uv)光源包括棒式裝置，且其中所述麻醉系統(tǒng)還包括進入孔和/或可移除蓋，其中所述棒式裝置可被插入所述進入孔和/或在通過將所述移除蓋移開所暴露的部件上揮過。

在另一個實施方式中，用于確保至少一個平坦工作空間表面不受污染的裝置包括連接至所述第一部分的底部的撓性抗菌墊，其中所述墊被抗菌清潔劑處理，且其中在所述第一部分相對于所述第二部分移動時，所述墊擦拭且從而清潔所述至少一個平坦表面。在一個實施方式中，所述抗菌清潔劑包括異丙醇。在一個實施方式中，所述抗菌墊被臨時地和周期性地更換。在另一個實施方式中，所述抗菌墊是永久地且被周期性地被所述抗菌清潔劑處理。

本發(fā)明還涉及麻醉輸送系統(tǒng)，其包括：第一部分，其包括用于至少一個臨床控制的殼體和用于向患者提供治療的至少一個患者連接口，其中所述至少一個患者連接口包括呼吸回路連接口，其包括至少一個分支，其中該至少一個分支可以是吸入或呼出或者其組合；第二部分，其包括用于支撐所述第一部分的底座部分，平坦工作空間表面，至少一個氣動連接口和至少一個電連接口，其中所述第二部分通過吸入供應管線和至少一條麻醉氣體供應管線而氣動地連接至所述第一部分，且其中所述第一部分可相對于所述第二部分移動；和用戶界面報警燈特征，其中光帶被設置在所述麻醉系統(tǒng)的圖形用戶界面(gui)上，以使用戶能快速地確定報警是否啟動以及啟動報警的優(yōu)先級，此外其中所述光帶的位置和顏色確定所述報警的優(yōu)先級。

在一個實施方式中，所述麻醉輸送系統(tǒng)還包括用戶界面報警限度恢復特征，其中所述麻醉輸送系統(tǒng)包括“自動限度”功能啟動，其根據(jù)預定的算法自動地調節(jié)所述系統(tǒng)關于當前監(jiān)測值的報警限度，其中所述恢復特征將報警和報警限度恢復為自動限度啟動之前的狀態(tài)。

在一個實施方式中，所述麻醉輸送系統(tǒng)還包括緊急旁路閥系統(tǒng)，其在混合器失效的情況下使用戶能設置氧氣流，其中所述緊急旁路閥系統(tǒng)包括雙位置按鈕，其在第一位置與啟動電子混合控制對應，且在第二位置與啟動緊急旁路閥對應，此外其中當所述雙位置按鈕被移動至所述第二位置時提供預定量的氧氣流。

在一個實施方式中，所述麻醉輸送系統(tǒng)還包括自啟動輔助共用氣體出口(acgo)端口。在一個實施方式中，所述輔助共用氣體出口(acgo)端口測量為外直徑在17至27mm的范圍。在一個實施方式中，所述輔助共用氣體出口(acgo)端口測量為內直徑在10至20mm的范圍。在一個實施方式中，當所述acgo端口處于第一豎直朝向下位置時所述輔助共用氣體出口(acgo)端口處于停用狀態(tài)，而通過將所述acgo端口旋轉至第二水平、朝向前位置而啟動該acgo端口。在一個實施方式中，在所述acgo端口處于所述第二位置時所述輔助共用氣體出口(acgo)端口被照亮。

本發(fā)明還涉及用于麻醉輸送系統(tǒng)的用戶界面報警燈特征，其中的光帶被設置在所述麻醉系統(tǒng)的圖形用戶界面(gui)上，以使用戶能快速確定報警是否啟動以及所啟動的報警的優(yōu)先級，此外其中所述光帶的位置和顏色確定所述報警的優(yōu)先級。

在附圖和下文中提供的具體說明中將更詳細地說明本發(fā)明的前述和其它實施方式。

附圖說明

結合附圖考慮并參考具體說明，將更好地理解本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點，其中：

圖1a是示出本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的整體示圖，其中具有臨床中心(cc)和麻醉辦公室(ao)部分的剖切圖；

圖1b是本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的系統(tǒng)流程圖；

圖1c是本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的后視圖；

圖1d是本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的剖切部分，示出了呼吸監(jiān)控連接，呼吸氣體監(jiān)測器的示例性界面，和麻醉氣體清除系統(tǒng)；

圖2a是本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)處于第一配置的視圖，其完全旋轉和縮回；

圖2b示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式應用于麻醉系統(tǒng)的球緣密封條；

圖2c示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式應用于麻醉系統(tǒng)的紫外線(uv)光源；

圖2d示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式永久性地連接至麻醉系統(tǒng)的抗菌墊；

圖2e示出了本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)處于第二配置的視圖，其完全展開但沒有旋轉；

圖2f示出了本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)移動處于第三配置的視圖，其中臨床中心(cc)被壓縮并折疊回至麻醉辦公室(ao)且因此位于部分展開位置；

圖2g示出了本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)移動處于第四配置的視圖，其中臨床中心(cc)被壓縮并折疊回至麻醉辦公室(ao)且因此位于完全折疊位置；

圖2h示出了臨床中心(cc)從麻醉辦公室(ao)部分旋轉離開的增量角轉動的第五配置；

圖2i示出了臨床中心(cc)從麻醉辦公室(ao)完全旋轉離開的增大角轉動的第六配置；

圖2j是至少一個旋轉呼吸回路連接端口處于第一默認配置的實施方式，其中呼吸管連接出口被設置成與臨床中心(cc)的正面垂直；

圖2k是圖2j所示的本發(fā)明的旋轉呼吸回路連接端口的放大正視圖；

圖2l是圖2j和2k中所示的本發(fā)明的旋轉呼吸回路連接端口的放大后視圖；

圖2m是示出了至少一個旋轉呼吸回路連接端口的實施方式處于第二配置的示意圖，其中呼吸管連接出口完全朝向臨床中心(cc)的右側旋轉；

圖2n是是示出了至少一個旋轉呼吸回路連接端口的實施方式處于第三配置的示意圖，其中呼吸管連接出口完全朝向臨床中心(cc)的左側旋轉；

圖3a是臨床醫(yī)生站立在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)處的示意圖；

圖3b是臨床醫(yī)生站立在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)處使用上拉出架作為桌子的示意圖；

圖3c是臨床醫(yī)生坐在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)處的示意圖；

圖4a是集成在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)中的側門存儲的示意圖；

圖4b是本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的打開側門存儲區(qū)域的示意圖；

圖4c是本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的關閉側門存儲區(qū)域的示意圖；

圖5a是集成在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的麻醉辦公室部分中的上和下拉出架的示意圖；

圖5b是集成在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的麻醉辦公室部分中的下拉出架處于打開位置的示意圖；

圖5c是集成在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的麻醉辦公室部分中的下拉出架處于收起位置的示意圖；

圖5d是集成在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的麻醉辦公室部分中的上拉出架處于打開位置的示意圖；

圖5e是集成在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的麻醉辦公室部分中的上拉出架處于收起位置的示意圖；

圖6a是集成在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的麻醉辦公室部分中的存儲和電連接區(qū)域的示意圖；

圖6b是集成在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的麻醉辦公室部分中的存儲區(qū)域的示圖；

圖6c是集成在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的麻醉辦公室部分中的電連接區(qū)域的示圖；

圖7a是根據(jù)本發(fā)明的實施方式設置在麻醉辦公室(ao)中的手柄致動腳輪鎖的示意圖；

圖7b是根據(jù)本發(fā)明的實施方式設置在麻醉辦公室(ao)中的手柄致動腳輪鎖的示圖；

圖8是設置在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的臨床中心中的膠帶分配區(qū)域和生理監(jiān)測器連接的放大視圖；

圖9a是設置在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)中的系統(tǒng)狀態(tài)計算機的示意圖；

圖9b是本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的信息投影燈裝置的示圖；

圖9c是本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的無線傳感器和傳感器對接裝置的示圖；

圖10a是本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)中設置的共用氣體出口(cgo)端口處于水平和啟動位置的示圖；

圖10b是本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)中設置的cgo端口處于豎直和停用位置的示圖；

圖11a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的示例性的圖形用戶界面(gui)屏幕；

圖11b示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的另一個示例性的gui屏幕；

圖11c示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的另一個示例性gui屏幕；

圖12a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式顯示用于設置報警的多個圖標的監(jiān)測器屏幕；

圖12b示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式顯示用于設置報警的多個圖標的另一個示例性監(jiān)測器屏幕；

圖12c示出了根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式顯示用于設置報警的多個圖標的另一個示例性監(jiān)測器屏幕；

圖13a是是示出常規(guī)循環(huán)呼吸回路的一些基本元件的示圖，其中在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的非循環(huán)呼吸回路中大部分元件被省略或者不需要；

圖13b示出了根據(jù)本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的實施方式的非循環(huán)呼吸回路；

圖13c示出了最優(yōu)形狀麻醉氣體脈沖，從而麻醉氣體的脈沖序列可實時地注射至患者的吸入流動流；

圖14a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的旁路啟動按鈕的第一位置；

圖14b示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的旁路啟動按鈕的第二位置；

圖14c示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的用戶調節(jié)麻醉系統(tǒng)的旁路啟動按鈕；

圖14d示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式當麻醉系統(tǒng)處于“關閉”狀態(tài)時麻醉系統(tǒng)的啟動的旁路啟動按鈕；

圖15a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的輔助共用氣體出口(acgo)端口；

圖15b示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的輔助共用氣體出口(acgo)的停用位置；

圖15c示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的輔助共用氣體出口(acgo)端口的啟動位置；

圖15d示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式連接有呼吸回路的輔助共用氣體出口(acgo)的啟動位置。

具體實施方式

本發(fā)明涉及具有集成的、可擴展臨床中心和臨床/麻醉辦公室的麻醉系統(tǒng)。本發(fā)明涉及麻醉系統(tǒng)，其容納物理分離的臨床和辦公室功能。本發(fā)明還涉及麻醉系統(tǒng)，其允許系統(tǒng)的一部分被帶至更接近患者，使得在照顧患者的氣道(airway)的同時進行臨床控制，而不損失臨床醫(yī)生的可用空間或擠占患者區(qū)域。

本發(fā)明涉及多個實施方式。提供以下的公開使得本領域普通技術人員能夠實現(xiàn)本發(fā)明。本發(fā)明中使用的語言不應解釋為對任一個具體實施方式的大體否認，或者用于超出這里使用的術語的意思而限制權利要求。這里限定的總體原則可應用于其它實施方式和應用而不偏離本發(fā)明的實質和范圍。此外，所使用的術語和語言是用于說明示例性實施方式的目的而不被考慮為限制性的。因此，本發(fā)明與最寬范圍一致，其包括與所公開的主題和特征一致的多種替代實施例、變形和等同。為了清楚的目的，涉及機械材料的細節(jié)是在與本發(fā)明相關的技術領域已知的，沒有進行具體地說明，因此不會不必要地模糊本發(fā)明。

圖1a和圖1b示出了本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)100的一個實施方式，其允許對麻醉師的工作區(qū)域進行合適的工作流程管理。該麻醉系統(tǒng)100是小的、緊湊的系統(tǒng)配置，且可容易地移動至接近患者的床側。在一個實施方式中，本發(fā)明提供了一種麻醉系統(tǒng)，其包括第一部分102和第二部分104，其中第一部分102包括用于至少一個臨床控制裝置的支撐件(support)以及用于向患者提供治療的至少一個患者連接口(patientconnection)。在一個實施方式中，患者連接口包括呼吸回路。在一個實施方式中，第二部分104包括用于支撐和接收第一部分102的底座部分。此外，第二部分104包括氣體和電連接口(pneumaticandelectricalconnection)。在一個實施方式中，第二部分104是經由吸入供應源(suctionsupply)和至少一個麻醉氣體供應源而氣動地連接至第一部分102的。在一個實施方式中，第一部分102相對于第二部分104可伸展，且能夠從設置在第二部分104上的底座沿著滑動軌道移出。在一個實施方式中，該軌道被設置成相對于第二部分的正面和底座成傾斜的角度，允許第一部分從第二部分向前和向左移動。

在一個實施方式中，第一部分102包括臨床中心(cc)部分，且第二部分104包括麻醉辦公室(ao)部分。

臨床中心(cc)和臨床醫(yī)生/麻醉辦公室(ao)

在一個實施方式中，圖1a中所示的麻醉系統(tǒng)100的“臨床中心”(cc)部分102包括至少一個臨床控制裝置和用于向患者提供治療的至少一個患者連接口。

如圖1b中的上層系統(tǒng)結構中所示，麻醉系統(tǒng)(100)包括氣和電連接口。在操作中，該臨床中心(cc)102經由至少一個呼吸回路接口氣動地連接至患者。在一個實施方式中，呼吸回路包括吸入分支(inspiratorylimb)和呼出分支(expiratorylimb)中的至少一個或者兩者?！拔敕种А焙汀昂舫龇种А笔谴蠖鄶?shù)供氧和麻醉系統(tǒng)中的標準部件，且因此在本領域是已知的且在這里將不再說明。在一個實施方式中，回路的吸入和呼出部分是共軸的且容納在一個分支中。

此外，cc102的功能系統(tǒng)結構使用多種連接，諸如，用于o2、一氧化二氮(n2o)和空氣的調節(jié)供應壓力(如，30psi)，壁吸附(wallsuction)，dc電源，和自ao104的數(shù)據(jù)通信(如，內部系統(tǒng)或醫(yī)院網絡)。cc102向ao104提供患者監(jiān)測和供氧數(shù)據(jù)。

在一個實施方式中，cc102包括用于呼吸氣體的氣動連接，該氣體經由采樣管(sampleline)進給至本發(fā)明的系統(tǒng)。cc102還包括從cc102引出的氣動輔助氧氣連接。此外，cc102包括至本發(fā)明的麻醉辦公室104的氣動吸入連接口。在一個實施方式中，cc102電連接至生理監(jiān)測設備。

參考圖1a、1b、1c和1d，cc102功能性和部件包括容納在機柜118中的呼吸機(未示出)；呼吸機監(jiān)測參數(shù)連接口119；呼吸機顯示器109；生理監(jiān)護儀132(在圖1c中示出)；至少一個生理監(jiān)護儀顯示器111；圖1d的呼吸分析和連接口163；呼吸回路(循環(huán)或非循環(huán))和控制裝置150；共同的氣體出口(還被稱作輔助共同氣體出口)151；apl閥152，袋153，和壓力計154；袋至換氣孔開關(bagtoventswitch)106；風箱(bellows)107；co2吸收器155；麻醉氣體清除156；患者吸氣控制裝置157和導管存儲部158；輔助氧氣控制裝置(還被稱作輔助流管)112和連接口113；新鮮氣體流動混合裝置160和控制裝置161；蒸發(fā)器和附件后扶手108；注射泵支架116；可擴展臨床工作區(qū)115；和無線傳感器對接部117。

再參考圖1a和圖1b，麻醉辦公室(ao)104經由吸入供應(suctionsupply)和麻醉氣體供應(集成至系統(tǒng)結構)而氣動地連接至cc102，其包括調節(jié)的o2，n2o，和空氣。ao104還氣動地連接至壁吸入單元，空氣管道，o2管道，和n2o管道。ao104電連接至附屬電源、ac電源和外部通信裝置。

麻醉辦公室104的功能和部件包括用戶存儲區(qū)域120；計算機連接和網絡連接區(qū)域125；用于o2瓶，n2o瓶，和空氣瓶，止回閥(未示出，集成至系統(tǒng))和調節(jié)支架(未示出，集成至系統(tǒng))的氣瓶附件；管道附件(未示出，設置在系統(tǒng)后面)，止回閥(未示出，集成至系統(tǒng))，和調節(jié)裝置(未示出，集成至系統(tǒng))；吸入附件(未示出，設置在系統(tǒng)之后)；自動n2o切斷，沒有o2(未示出，集成至系統(tǒng))；ac至dc功率調節(jié)(未示出，集成)；ac電源隔離至附件連接(未示出，集成)；備用電源系統(tǒng)(未示出，集成)；和用于第三方監(jiān)護器(3^rdpartymonitoring)的安裝區(qū)域170。

在一個實施方式中，ao104包括用于本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)100的支撐底座，提供了用于麻醉師的文檔、存儲172和個人物品173的可使用空間171。該ao104設置有特征，例如：工作表面174、175以支持麻醉師的站立和站立行為(如圖3a、3b和3c所示)；容納計算機鍵盤的拉出托盤176；在ao的正面上的個人電子設備連接器178；側門存儲部177，其中，當打開時容納易于清潔的口袋和分類夾，用于存儲諸如筆、筆記本、書寫板、文檔等等的辦公用品；具有傾斜前端以提供容納膝蓋空間的腳踏179；基于手柄的腳輪解鎖裝置180；和用于暗照明條件下運行的工作區(qū)域照明裝置181。

在一個實施方式中，該ao104容納用于麻醉系統(tǒng)的所有的氣動供應、ac電支持和數(shù)據(jù)通信連接，并且向cc102提供用于其功能的必要的輸入。在一個實施方式中，ao104可被看作麻醉系統(tǒng)100的“中心(hub)”，并提供以下功能：用于麻醉系統(tǒng)部件(包括cc)的ac至dc電源轉換；用于附件出口的ac電源隔離；備用電源(即，電池、ups)；管道源的氣動保護(即，過濾器、止回閥)；氣瓶連接和安裝位置；具有自動管道損失跨接(losscross-over)的氣瓶供應的主調節(jié)；系統(tǒng)狀態(tài)屏幕；和醫(yī)院網絡數(shù)據(jù)連接。

圖1c示出了本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的一個實施方式的后側，示出了連接區(qū)域130，其中電連接至監(jiān)測設備。此外，如上所述，圖1c還示出了生理監(jiān)測器132。

圖1d更詳細地示出了呼吸(ventilation)監(jiān)測參數(shù)連接區(qū)域119。此外，圖1d還以放大圖示出了麻醉氣體清除系統(tǒng)156。且最終地，附圖還示出用于呼吸氣體監(jiān)測器的示例連接界面163。

再參考圖1a，可進行幾種類型的移動以相對于本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的ao104定位cc102。首先，旋轉移動可用于將呼吸回路150(或者cc102)在接合197處以最大45度的增量式角度遠離或朝向ao104旋轉，使得cc102在相對于ao104的第一伸展位置處。

在一個實施方式中，cc102在設置于ao104上的底座支架上的滑動軌道(未示出)上移動，從其在ao104上的鎖定位置(即，完全集成位置)移動至完全伸展位置。在一個實施方式中，軌道的一部分優(yōu)選地被設置成與ao104的正面和輪底座成傾斜的角度，其在一個實施方式中是24度，從而允許cc102移動且其連接口從其完全集成位置向前和向左移動。

第二，在接合196處的平移運動具有0至14.5英寸的范圍，以將cc102壓縮和折疊回ao104中，或將cc102從ao104延伸離開。此外，在接合處196的平移運動還導致在接合處197的平移運動。因此，一旦從ao104平移遠離，cc102處于相對于ao104的第二伸展位置。

此外，上述旋轉和平移運動可結合，使得cc102位于相對于ao104的第三伸展位置。

對本領域技術人員來說很明顯，盡管僅示出了少數(shù)的位置，然而cc102相對于ao104具有多個位置。在一個實施方式中，可通過將cc102從ao104旋轉、平移，或者旋轉和平移離開而進入工作空間點(在圖2a中以297示出，且在下文中更詳細地說明)。

圖2a示出了cc202向外伸縮且從ao204遠離，形成用于臨床醫(yī)生使用的臨床工作空間區(qū)域。通過比較，且再參考圖1a，在圖1a中示出的本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)100是完全折疊位置。再參考圖2a中的伸縮的系統(tǒng)200，在cc202從ao204移動遠離時所形成的間隙擴張且露出工作表面210，使得其從主ao工作表面207下方的區(qū)域延伸出來。這些表面210在其接合面211具有緊公差或撓性密封，以避免位于表面上的材料被堵塞至表面之間的間隙中。在一個實施方式中，cc202的移動被步進(indexed)以形成cc202相對于ao204的剛性定位裝置。在其它實施方式中，還可使用不包括步進的多個其它鎖定裝置，以獲得具有足夠剛性的鎖定機構，以防止cc202相對于ao204的無意的移動和將擴展的工作表面210上的物品移開。

在多個實施方式中，要求防止諸如廢棄材料、筆、針、注射器等的雜物被拉入麻醉系統(tǒng)的內部、非用戶接觸部分。如果允許該雜物滑動至主ao204工作表面207或者cc202的工作表面210下方，則可引起收縮或者伸展堵塞，或者另外地干擾和妨礙麻醉系統(tǒng)的內部分。此外，重要的是在收縮/折疊過程中保證系統(tǒng)的部分移動至內部，如當收縮時在主ao204工作表面207下方移動的工作表面210，不會引起內部的微生物污染，其可以是可伸展工作表面210的再污染源，即使之前已經清潔過表面。

如上所述，麻醉系統(tǒng)的從上方或下方移動經過彼此的表面，如表面210和207，在其接合面211具有緊公差或撓性密封，以避免位于表面上的材料被堵在間隙中或者卡在表面之間。在一個實施方式中，所使用的撓性密封件是“球緣密封條(bulbseals)”，如本領域技術人員已知的。在應用之后，當表面210收回或折疊進入系統(tǒng)時，該球緣型密封條彎曲以完全填充表面210的頂部和表面207的底部之間的間隙。

圖2b示出了應用至本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的球緣密封條225。如圖2b中所示，至少一個球緣型密封條225和優(yōu)選地多個球緣型密封條225被設置在表面207和210的接合面211處。在多個實施方式中，本領域已知的其它密封件，如刷型密封件(wipertypeseal)或者撓性泡沫，可用于本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)。

在一個實施方式中，采用的密封件包括抗菌處理，以保證表面210在界面211處被撓性密封件滑過時不被微生物污染。該抗菌處理是本領域已知的。例如，本領域已知的抗菌銀離子表面處理可應用于本發(fā)明。在另一個實施方式中，所應用的密封件可以是泡沫類型，其在應用之前被浸入抗菌溶液中。本領域已知的多種其它抗菌密封件可應用于該麻醉系統(tǒng)中。

為了進一步減少交叉污染的機會，在一個實施方式中，工作表面210的頂表面和ao工作表面207的頂和底表面涂覆有抗菌處理，如銀離子。在仍另一個實施方式中，抗菌處理為處理表面貼面(decal)的形式，其被施加在工作表面210的頂表面和ao工作表面207的頂和底表面上。貼面(或轉印)是塑料、布、紙或陶瓷基底，其可通過接觸，通常通過熱或水的幫助，而被移動到另一個表面上。在一個實施方式中，在將貼面應用至麻醉系統(tǒng)的一個或多個表面上之前，表面貼面通過使用本領域已知的任何合適的表面涂覆方法而涂覆有抗菌處理。該抗菌處理涂覆表面貼面可由麻醉系統(tǒng)的用戶定期更換。此外，對本領域普通技術人員很明顯，多種其它商業(yè)可購得的抗菌處理和涂層可用于上述的目的。

在可選的實施方式中，通過使用商業(yè)可獲得的抗菌處理而使得工作表面210的頂表面和ao工作表面207的頂和底表面永久地消毒。例如，可應用膜基溶液(film-basedsolution)，其具有固有的微幾何結構，在被應用至表面上時使得表面抵抗微生物生長。

在可選的實施方式中，為了防止污染，麻醉系統(tǒng)還被配置有至少一個紫外線(uv)光源，其在本領域已知具有抗菌效果。例如，可使用被設計成消毒表面的uv光源，該表面包括醫(yī)學工業(yè)中使用的表面。如對本領域人員或普通技術人員很明顯，適用于所述應用的任何其它常規(guī)的uv光源可用于消毒該麻醉系統(tǒng)。在一個實施方式中，uv光源被設置在麻醉系統(tǒng)的內部的一個或多個位置處，且在麻醉系統(tǒng)的工作表面210伸展或收回時被啟動。在另一個實施方式中，連續(xù)地或周期性地啟動所使用的uv光源預定時間段。根據(jù)本發(fā)明的實施方式，圖2c示出了用于麻醉系統(tǒng)的uv光源235。如圖所示，uv光源235被設置在主ao工作表面207下方，用于當cc被伸展且工作表面210露出時對麻醉系統(tǒng)的內表面進行照明。當表面210延伸出時，該uv光源235照亮并消毒在工作表面207下方形成的間隙，以及其它部件。

在另一個實施方式中，提供了用于消毒麻醉系統(tǒng)的低成本系統(tǒng)，其可用于醫(yī)院環(huán)境的多個系統(tǒng)。替代內建于麻醉系統(tǒng)中的uv光源，該實施方式中設置了uv光“棒(wand)”，其被周期地引入麻醉(和其它)系統(tǒng)的內部用于將系統(tǒng)消毒。在一個實施方式中，該“棒”是細的、uv光源元件，其被設置成用于麻醉系統(tǒng)的專門服務工具。該棒可通過用戶在例行基礎上引入麻醉系統(tǒng)的內部，用于對系統(tǒng)的內部進行消毒的目的。在一個實施方式中，麻醉系統(tǒng)被設置有用于插入uv光棒的進入孔。在另一個實施方式中，可將麻醉系統(tǒng)的一個或多個預定蓋移除，以將uv光棒引入系統(tǒng)內。

在另一個實施方式中，麻醉系統(tǒng)的內部通過抗菌墊，或者浸有抗菌清潔劑的通用墊而被周期地清潔，用于殺菌。在該實施方式中，抗菌墊被臨時地連接至工作表面210，且隨著系統(tǒng)縮回而在主ao工作表面207下方被引入麻醉系統(tǒng)內。該抗菌墊是撓性的，且隨著工作表面210縮進而摩擦ao工作表面207的底表面。在一個實施方式中，該抗菌墊由撓性棉質材料制成，其在移動進入麻醉系統(tǒng)中時向下按壓，且在其橫向移動經過系統(tǒng)的內表面時提供“擦拭”動作。在一個實施方式中，該抗菌墊浸有異丙醇或者任何其它現(xiàn)有的消毒劑。該抗菌墊可通過麻醉系統(tǒng)的相繼伸展和縮回而提供多個擦拭動作，以保證抗菌處理。

在可選實施方式中，該墊被永久地安裝在工作表面210的邊緣，且保持在ao工作表面207的下方，并且經由在接合面211處的毛細作用而周期地保持有商業(yè)可購買的抗菌溶液。圖2d示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的永久性地連接至麻醉系統(tǒng)的抗菌墊。如圖所示，抗菌墊245連接至表面210，使得當cc伸展時墊245擦拭ao主表面207的內表面。在一個實施方式中，用戶或者生物醫(yī)學服務人員可周期性地將異丙醇或者任何其它合適的消毒溶液倒在墊245上，以將墊245再填充，并對麻醉系統(tǒng)的內表面消毒。

此外，對本領域普通技術人員很明顯，使用商業(yè)可購買的表面和材料處理的可選實施方式，作為限制麻醉系統(tǒng)的暴露和內表面上的微生物生長的方式，也在本發(fā)明的實質范圍內。

在另一個實施方式中，通過麻醉系統(tǒng)200的用戶控制裝置而電動驅動和電啟動cc202相對于ao204的移動。在一個實施方式中，單個用戶啟動導致cc202相對于ao204的預編程電動移動。在一個實施方式中，如果用戶致動的cc202電動移動遇到障礙，則cc202的移動自動停止。在一個實施方式中，移動電機的電流的改變用于探測障礙。同時，在另外的或可選的實施方式中，聲音報警和/或視覺報警的形式的障礙信號，例如閃燈，用于指示障礙且使cc202的移動停止。在一個實施方式中，將現(xiàn)有的用于照明麻醉系統(tǒng)的多個構件的燈用作報警閃燈。在一個實施方式中，現(xiàn)有的燈包括在接近圖1a中的點196的頂部區(qū)域中的用于聚焦在接近圖1a的點197附近的汽化器和/或工作表面上的燈。

此外，圖2a示出了在cc202的底部的至少一個地板接觸點225。隨著cc202從ao204和主四輪臺車底座214移動離開相當大的距離，由于傾覆和強度考慮，將系統(tǒng)的cc202部分從ao204懸臂支撐是不實際的。因此，cc202使用其本身的地面接觸點225以允許負載支撐，被直接傳遞至地板而不是經由ao204推車框架，負載支撐可包括一個或多個用戶倚靠在該cc202上。

在一個實施方式中，該至少一個接觸點225能夠在完全360度方式提供同等的水平摩擦，且是但不限于可移動負載轉移機構的旋轉軌跡球類型或者腳輪類型(具有多個輪)，其允許直排移動以及側向移動。使用可移動接觸保證cc202和麻醉系統(tǒng)200可被整體地和快速地移動或重定位，甚至在“打開”或完全伸展配置。在一個實施方式中，通過鎖定ao204下方的兩個或四個輪的中間制動系統(tǒng)而鎖定麻醉系統(tǒng)200。在一個實施方式中，該中間制動系統(tǒng)經由本領域技術人員已知的腳踏板215而控制，或者經由在麻醉系統(tǒng)的移動手柄上的一個或多個位置處的手桿而控制，將在下文中更詳細地說明。該手桿提供了更加直接的鎖定/解鎖配置。

在一個實施方式中，當cc202被移動進其底座、靠在ao204上的鎖定位置時，該至少一個接觸點225從地板脫離，僅留下初始的標準四個腳輪與地板接觸。可選地，即使在鎖定位置，也可保持cc202與地板之間的接觸。在一個實施方式中，接觸點225被配置有合適的幾何結構，以在接觸點225伸展時移動地板上的障礙物，其包括但不限于諸如蓋或撓性彈簧等的元件，其與地板非常接近且從而在障礙物接近地板上的接觸點225之前推動或升高障礙物。

因此，在多個實施方式中，cc的地板接觸點和移動機構允許載荷承載至由其從ao移動離開形成的工作空間區(qū)域，而沒有傾覆或損壞的風險。如下文中所說明，將cc從ao分離所暴露的另外的可使用空間可由臨床醫(yī)生用于其供應品和工具，解決了在較小機器上的“有限工作空間”的問題。另外，這還允許麻醉師在非常擁擠或有很多人和各種設備的環(huán)境中形成“其自己的空間”。該空間允許其將臨床任務和工作流程與更加文件和辦公相關的分離開。

圖2a示出了遠離ao204的呼吸回路連接區(qū)域206的角度鉸接。該呼吸回路連接區(qū)域206是可伸縮和向外旋轉的，以及通過ao204位于右手側且cc202移到左側為臨床醫(yī)生產生“坐艙”區(qū)域。在該配置中，該ao204可被有利地設置成遠離患者且在臨床區(qū)域之外，但cc202和所有的臨床工具可被設置成與患者密切接近。已觀察到，呼吸回路區(qū)域206的額外的角旋轉還為臨床醫(yī)生露出了額外的工作空間212。

在本發(fā)明的多個實施方式中，麻醉系統(tǒng)及其部件的伸縮運動和角旋轉移動可展開為多種配置，從而讓cc202被設置在相對于ao204的多個位置處。如上相對于圖1a所示，三種類型的移動可用于在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)中相對于ao204而設置cc202。

在一個實施方式中，旋轉移動可用于將cc202在接合處295以增量式(incremental)角度離開或朝向ao204旋轉。圖2a和2e示出了本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的多種配置。圖2a以本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)200處于完全伸展和旋轉打開位置開始，其中旋轉角度275為45度的完全打開位置。角度275從最大的45度增量式地旋轉至最小零度，直到麻醉系統(tǒng)200的cc部分202處于旋轉閉合或折疊位置，且因此與系統(tǒng)旋轉地齊平，其中角度275位于零度，如圖2e中所示。在一個實施方式中，旋轉增量為以預定角度步進的，例如每步5度，或者使用摩擦軸承連續(xù)地控制為任何選擇的角度。在優(yōu)選的實施方式中，在零度角度具有棘爪(即，系統(tǒng)200的閉合或折疊位置)，從而當系統(tǒng)200旋轉完全閉合時，其以確定的方式“咔嗒”關閉。

在另一個實施方式中，在接合部296處的平移移動可以將cc202伸縮地或線性地壓縮和折疊回至ao204或者將cc202從ao204伸展離開。圖2f和2g示出了隨著cc202被壓縮并折疊回至ao204，在接合部296處將系統(tǒng)200平移移動的范圍。在一個實施方式中，可用于將cc202壓縮和折疊回至ao204的平移移動范圍是14.5英寸。這里，應該注意到，在點296處的平移移動還導致在接合297處的平移移動298。

本領域技術人員應理解，旋轉和平移移動可組合以具有cc202相對于ao204的多個位置。因此，在一個實施方式中，可通過將cc202在接合297處從ao204旋轉或平移離開而使用工作空間299，如圖2h和2i所示。圖2h示出了當cc202以例如5度角度的至少一個增量移動從ao204離開的角位移。圖2i示出了根據(jù)一個實施方式，在cc202以45度角度從ao204完全旋轉離開時的角位移，但是麻醉系統(tǒng)200沒有為額外的工作空間展開或伸縮。此外，cc可從ao伸出(平移移動)，形成或露出額外的工作空間，如上所述。

因此，在多個實施方式中，本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)的cc可單側地移動朝向患者和從主臺車設備離開，該主臺車設備包括ao、氣瓶和管道氣體連接。由于cc載有用于臨床醫(yī)生對患者的直接處理所必需的所有的臨床控制裝置和視覺顯示器，這些區(qū)域保持在臨床醫(yī)生處理患者時易于接觸和看見處。該所得到的系統(tǒng)結構消除了對與cc的外部連接的需要，且僅要求提供“清潔的”氣管道和電源。在一個實施方式中，cc本身可用作小的麻醉系統(tǒng)，使用較長的連接帶連接至電和氣源。

在一個實施方式中，麻醉系統(tǒng)包括呼吸回路連接端口，其可旋轉和水平地回轉，以改進呼吸回路管的撓性，用于在雜亂和物理受限的醫(yī)療環(huán)境中布線。如上所述，在手術室(or)中的物理受限是由于但不限于手術類型，or布局，使用中的設備，室中需要的人員數(shù)量，人員位置，以及其它原因，這增加了對麻醉系統(tǒng)的設置和結構的需要，特別是涉及呼吸管口連接。呼吸管口連接通常限制系統(tǒng)的移動，且如果以錯誤的方向扭曲或扭轉，則存在將呼吸管斷開和扭結或扭曲的風險。

圖2j是至少一個旋轉呼吸回路連接端口232的實施方式，其處于第一默認配置，具有被設置成與臨床中心(cc)的前表面240相垂直的呼吸管連接出口。

圖2k是圖2j所示的本發(fā)明的旋轉呼吸回路連接端口的放大正視圖。

圖2l是圖2j和2k所示的本發(fā)明的旋轉呼吸回路連接端口的放大后視圖。

同時參考圖2j、2k和2l，呼吸回路連接端口232包括旋轉本體，旋轉本體具有旋轉蓋234和端口殼體236，該旋轉蓋234嵌入在臨床中心(cc)202的底部部分202b上的平坦表面233中，且端口殼體236從旋轉蓋234向下延伸，其中在一個實施方式中，端口殼體為圓柱形狀且限定用于接收氣體的空間。該旋轉本體被插入cc102中，從而旋轉蓋234與頂平坦表面233平齊，且因此，在與cc202的頂平坦表面233相同的平面中，同時旋轉本體的剩余部分被設置在cc202的頂平坦表面233下方。整個旋轉本體呼吸回路連接端口232隨著端口232的任何部分的移動而移動。

此外，呼吸回路連接端口232包括至少一個分支，其是吸入、呼出，或其結合。在一個實施方式中，在呼吸回路連接端口232上的至少一個分支是連接至麻醉氣體供應管用于接收氣體的入口，和用于連接呼吸管的近端的出口，其中呼吸管的遠端連接至患者。在一個實施方式中，入口239(圖2l中所示)和出口238(圖2k中所示)被設置成與端口殼體236的外部分垂直，使得其彼此直接相反(彼此設置成180度)，且使得出口238被設置成與端口殼體236的外、豎直部分垂直，從而其從系統(tǒng)的前表面240伸出，同時入口239保持在系統(tǒng)的內部分中。

在另一個可選的實施方式中，入口和出口被設置在端口殼體236上，使得入口直接位于端口殼體236的外、底部分237的下方并連接至其上，且出口被設置成與端口殼體236的外、豎直部分垂直，使得其從系統(tǒng)的前表面240伸出。

這里應該注意，入口和出口可被設置在端口殼體236的任何位置上，使得其不干擾管連接或者呼吸回路連接端口232的旋轉移動。

在一個實施方式中，使用旋轉機構來旋轉呼吸回路連接端口232。在一個實施方式中，端口手動地旋轉且摩擦配合。在一個實施方式中，端口是彈簧控制的，且如果沒有以角度增量旋轉則彈回至默認位置。在一個實施方式中，圓柱端口殼體是徑向密封的。在一個實施方式中，常規(guī)的o型環(huán)被用于徑向密封圓柱形端口殼體。在一個實施方式中，徑向密封使得呼吸回路連接端口與圓柱殼體共同旋轉。

在一個實施方式中，旋轉呼吸回路連接端口232關于軸線243在-15度至+15度范圍內旋轉，該軸線243與底部部分202b的平坦表面233正交(或垂直)且延伸穿過端口232的中間點，允許為通常用于麻醉應用中的呼吸回路過濾器留出完全空間。在一個實施方式中，過濾器可選地用于吸入和呼出端口兩者。在一些情況下，與實際端口尺寸相比，可用的過濾器可以是大的。端口在相反的兩角度方向上移動，從而產生的雙方向移動范圍可允許使用大的過濾器。

這里應該注意，可預見任意角度范圍可用于本發(fā)明的旋轉呼吸回路端口。選擇-15度至+15度的范圍以讓患者回路管道從呼吸回路排出，同時避免管道中斷(trapment)或夾緊情況。在一些情況下，取決于過濾器尺寸，使用較大角度可隨著端口的旋轉而引起過濾器被擠靠在呼吸回路的正面。再參考圖2g，在默認配置中，旋轉呼吸回路連接端口232被設置成使得呼吸管道連接出口238與cc202的正面204垂直。

圖2m示出了旋轉呼吸回路連接端口232處于第二配置的實施方式，其中呼吸管連接出口238朝向臨床中心(cc)202的右側旋轉。因此，在一個實施方式中，呼吸回路連接端口關于穿過呼吸回路端口232的中心的豎直軸線朝向cc202的右側旋轉15度。

圖2n是處于第三配置的旋轉呼吸回路連接端口232的一個實施方式的示意圖，其中將呼吸管連接出口238朝向臨床中心(cc)202的左側旋轉。因此，在一個實施方式中，呼吸回路連接端口關于穿過呼吸回路端口232的豎直軸線朝向cc202的左側旋轉15度。

在多種實施方式中，旋轉呼吸回路連接端口232可在其移動范圍內彼此獨立地旋轉。在一個實施方式中，旋轉呼吸回路連接端口232被設置成彼此間隔最小距離以避免在旋轉中干擾。在一個實施方式中，該最小距離是大約120mm。

在一個實施方式中，端口以角度增量旋轉。在一個實施方式中，端口以1度增量旋轉。在一個實施方式中，端口殼體36的外直徑范圍從17-27mm。在一個實施方式中，端口殼體具有22mm的外直徑。在一個實施方式中，端口殼體236的內直徑為10-20mm的范圍。在一個實施方式中，端口殼體236具有15mm的內直徑。

在一個實施方式中，可將呼吸回路連接端口232移除以進行清潔。在一個實施方式中，各呼吸回路連接端口的頂表面或旋轉蓋234是半透明的。在一個實施方式中，呼吸回路連接端口包括呼吸回路止回閥，其可通過呼吸回路連接端口的半透明殼體觀察。在另一個實施方式中，呼吸回路連接端口的頂表面或旋轉蓋234是半透明的且還包括信息投影燈以在流體通過端口的時候進行指示，從而用戶可觀察呼吸回路止回閥的動作，如下文將詳細地說明。

圖3a是臨床醫(yī)生310站在本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)300附近的示圖。因此，在該示圖中，可觀察到系統(tǒng)300相對于臨床醫(yī)生310的相對尺寸。圖3b示出了臨床醫(yī)生310使用設置在系統(tǒng)300上的可擴展拉出架305。圖3c示出了在完全折疊配置時，醫(yī)生310坐在系統(tǒng)300的麻醉辦公室(ao)部分304處。

圖4a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式設置在ao404中的側存儲402。該側存儲402可由臨床醫(yī)生用來存儲通常不適合放置在存儲抽屜里的不規(guī)則形狀和較長的物品。圖4b是ao404的側存儲門403在打開配置的示意圖。圖4c是ao404的側存儲門403在關閉位置的示意圖。

圖5a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的ao中的拉出架。拉/滑出架/托盤504和506被設置成不同的高度且可用于多種目的，例如放置計算機鍵盤。此外，在圖5a中還示出了至少一個可移動監(jiān)護器屏幕或顯示器507。

圖5b示出了下拉出架506，當其從系統(tǒng)的ao拉出時，還示出了在拉出架上的鍵盤。圖5c示出了下拉出架506被裝載在系統(tǒng)的ao中時處于隱藏配置的下拉出架506。

圖5d示出了從系統(tǒng)的ao被拉出時的上拉出架504。在一個實施方式中，上拉出架可用作臨床醫(yī)生在站立時做筆記的書寫桌。圖5e示出了上拉出架504處于裝載或隱藏配置。

圖6a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式用于ao中的電連接的存儲空間。在一個實施方式中，存儲分類架608和610可用于存儲諸如筆、筆記本、書寫板、文檔等等。該電連接612和614可讓臨床醫(yī)生用來連接其個人電子設備。圖6b是存儲文件架608的另一個示意圖。圖6c是電連接區(qū)域615的一個實施方式的示意圖，其可包括三插腳插座616，以太網端口617，和至少一個usb端口618。

圖7a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式在ao中設置的手柄致動腳輪鎖。該基于手柄的鎖702允許快速和較小地調節(jié)麻醉系統(tǒng)的位置。圖7b是基于手柄的鎖702的另一個示意圖。

圖8示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式設置在cc802上的醫(yī)用膠帶分配器805。圖8還示出了生理監(jiān)測器(在圖1c中示出為132)參數(shù)連接832。

如圖9a中所示，在一個實施方式中，ao904包括系統(tǒng)狀態(tài)計算機(ssc)905，其用于將信息傳送至用戶，該信息關于麻醉系統(tǒng)的氣、電、軟件(sw)和通信功能的狀態(tài)。該ssc905將與麻醉系統(tǒng)的技術狀態(tài)相關的所有信息收集至一個小的顯示器單元中。

這為用戶提供麻醉系統(tǒng)的操作和功能信息從系統(tǒng)所提供的治療相關的臨床信息的直觀分離(intuitiveseparation)。該ssc905從主臨床顯示器單元(未示出)分離功能，且提供技術測量從臨床護理所直接使用的直觀分離。

在多種實施方式中，ssc905提供的信息例如：管道氣壓，氣瓶氣壓，ac電源狀態(tài)，dc電源狀態(tài)，備用電源(例如，電池)狀態(tài)，軟件版本，內部cpu序列號和修改版本，系統(tǒng)時間和日期，計時器和報警狀態(tài)，單元操作時間，最后校驗和狀態(tài)等等。該信息可轉換為數(shù)字形式或經由填充條(fillbar)或者壓力計的仿真而圖形示出。

在一個實施方式中，即使在麻醉系統(tǒng)斷電或從電源斷開時，ssc905也保持通電，以顯示其信息。這樣，ssc905保持向用戶持續(xù)準備提供所有數(shù)據(jù)，但特別是氣瓶壓力和管道壓力而不需要啟動麻醉系統(tǒng)的主要部分。當麻醉系統(tǒng)的電源被斷開以節(jié)省電能時，ssc905可以睡眠/休眠模式運行，且其顯示器由單個用戶觸摸而開啟。ssc905能夠以電池電源操作，允許觀察系統(tǒng)狀態(tài)，即使系統(tǒng)沒有連接至ac主電源?，F(xiàn)有技術系統(tǒng)使用混合的機械測量儀器和臨床顯示器單元上顯示的測量，以將系統(tǒng)狀態(tài)信息傳遞至用戶。在一個實施方式中，通過使用平坦的液晶顯示器(lcd)技術，ssc905可被設置在ao的透明表面下方，例如平坦工作表面下方。收集電子形式的所有相關系統(tǒng)信息排除了對機械測量儀器的需要，機械測量儀器占用麻醉系統(tǒng)的可用表面的較大空間。在該ao中，通常用于常規(guī)系統(tǒng)中的機械測量儀器的空間被釋放，且更好地用于存儲或其它辦公室類型功能。圖9b提供了ssc905的示意圖。

信息投影燈

在本發(fā)明的一個實施方式中，提供與報警相關的系統(tǒng)區(qū)域直接光照，例如，麻醉系統(tǒng)的任何區(qū)域被懷疑正經歷技術問題，從而明白地和直觀地將用戶的注意力引導至報警所反映的問題的可能源。因此，本發(fā)明的信息投影燈通過照亮麻醉系統(tǒng)的引起或將要引起反常/報警情況的部分而指示不正常的操作情況。

例如，在麻醉系統(tǒng)中，由于“卡住(sticking)”止逆閥(止回閥)的情況，可出現(xiàn)不能為患者換氣。盡管報警信息指示可產生低的換氣情況，本發(fā)明的直接燈照特征可引起紅色閃爍光從止回閥區(qū)域發(fā)射出來，從而將用戶的注意力引導至潛在的問題源。在一個實施方式中，該光照可能實質上非常分散，使得整個止回閥圓頂照亮為紅色或其它顏色。在多個實施方式中，如果系統(tǒng)的多于一個功能引起報警，則多個區(qū)域將閃爍光或者用戶將被引導以順序地對其進行逐步調試，如從最可能的至最不可能的。

在一個實施方式中，使用信息投影燈來識別合適的連接和工作區(qū)域。例如，很多已知的麻醉系統(tǒng)使用“共同氣體出口”(cgo)用于吸入目的。這要求用戶使用麻醉系統(tǒng)的控制裝置來選擇cgo作為共同氣體的源。為了消除將患者連接至cgo而沒有將其選擇作為共同氣體的源的錯誤，信息投影燈用于照亮涉及的端口和所連接的透明管。在一個實施方式中，如圖9b中所示，如果沒有選擇cgo，則端口910被照亮為第一種顏色，例如琥珀色；如果通過旋轉端口本體至水平位置而選擇cgo，則端口被照亮為第二種顏色，例如綠色，而回路系統(tǒng)915的端口被同時地照亮為第三種顏色，例如紅色，表示其沒有被使用。

現(xiàn)參考圖10a和10b，提供開關1002作為在端口向上旋轉至水平位置時啟動的可移動cgo的兩位置手桿。如圖10a中所示，在第一位置，開關1002位于水平位置且致動cgo端口。第一位置優(yōu)選地與系統(tǒng)的工作表面1004平行。如圖10b中所示，在第二位置，開關1002優(yōu)選地處于豎直位置，且與系統(tǒng)的工作表面1004正交，并將可移動cgo停用。圖10a和10b還示出了呼吸回路連接端口1008，如上文中參考圖2g、2h、2i、2j和2k所說明的。

在袋至換氣孔區(qū)域(bagtoventarea)相似地使用信息投影燈。在一個實施方式中，當選擇“換氣孔”操作時，風箱本身可點亮為任何顏色，例如綠色。圖10a和10b示出了當啟動換氣時風箱1006點亮。類似地，apl閥和回路壓力計以不同的燈光顏色照亮，例如當麻醉系統(tǒng)的呼吸機處于停止的關閉狀態(tài)時為琥珀色。

在一個實施方式中，使用信息投影燈以通過直接照明所控制的功能而指示多個控制的狀態(tài)(例如，開/關或接合/脫離或啟動/停用)。例如，參考圖1a，照亮袋153的臂以指示呼吸機停用/啟動或者關/開狀態(tài)；如果濾罐(canister)155從呼吸回路脫離和/或如果因呼吸氣體中的高co2而報警，則照亮co2吸收濾罐155；如果因呼吸氣監(jiān)測器(容納在圖1c的生理監(jiān)測器132中)的障礙而報警，則照亮側流呼吸氣監(jiān)測器脫水器。在多種實施方式中，信息投影燈可用于根據(jù)呼吸機啟動/停用狀態(tài)、吸入開/關、輔助氧氣開/關、二氧化碳旁路開/關等而指示蒸發(fā)器開/關、回路系統(tǒng)端口啟用/停用。

本領域普通技術人員應理解本發(fā)明的信息投影燈可根據(jù)用戶需要/偏好而調節(jié)顏色，強度和/或閃光率。

因此，本發(fā)明提供了經由使用與報警相關的懷疑的問題區(qū)域的精細光照以明確的和直觀的方式而確定麻醉系統(tǒng)中的問題區(qū)域的系統(tǒng)和方法。通過本發(fā)明，用戶被直接引導至需要檢查或修正的系統(tǒng)區(qū)域，且不會從患者的護理發(fā)生不必要的分心和轉移關注。此外，受影響的系統(tǒng)區(qū)域的可視照亮將允許or中的其他人員幫助診斷或識別問題。通過信息投射可視照明，可清楚地確認系統(tǒng)的可操作元件中哪些的功能被接合或斷開，減少了潛在的臨床錯誤。

用戶界面報警燈

在一個實施方式中，本發(fā)明涉及提供用戶界面報警燈特征的麻醉輸送系統(tǒng)。該特征在麻醉系統(tǒng)的圖形用戶界面(gui)上提供光帶，以使用戶能不僅快速地確定報警是否被啟動，還快速地確定啟動報警的優(yōu)先等級。在一個實施方式中，還在gui的頂部角落處向用戶顯示照亮的彩色光帶，以將用戶的注意引至報警情況。此外，在一個實施方式中，照亮光帶的顏色與報警情況的優(yōu)先等級相關。例如，可顯示黃色照亮帶以指示中間優(yōu)先級報警，而紅色照亮帶可與高優(yōu)先報警相關。因此，用戶界面報警燈特征讓用戶可快速確定報警情況，且當諸如麻醉師等的用戶距麻醉系統(tǒng)太遠而不能讀取報警信息時是特別有利的。

圖11a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的示例性gui屏幕。在一個實施方式中，gui屏幕1100包括在左上角落的報警塊區(qū)域1110。在其它實施方式中，報警塊區(qū)域1110被設置在gui1100的任何方便的位置處。如圖11a中所示，報警塊區(qū)域1110沒有著色(看起來是黑色)，表示沒有報警情況，且因此沒有顯示報警信息。

圖11b示出了根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式的麻醉系統(tǒng)的另一個示例性gui屏幕。如圖11b中所示，gui屏幕1114的報警塊區(qū)域1112顯示彩色(黃色)報警線，且報警信息顯示“檢查采樣管線”。在一個實施方式中，所顯示的黃色報警線表示中間等級報警。此外，在一個實施方式中，在預定的時間間隔之后顯示的報警線變淡，而在另一實施方式中，該報警線以預定的時間間隔而間歇地顯示。在另一個實施方式中，報警線顯示為實線，直到相應的報警情況過去或者用戶采取了預定的動作。還在圖11b中示出，橫過屏幕1114的頂中間部分的是彩色報警條1115。在一個實施方式中，報警條1115與報警塊區(qū)域1112中的報警線的顏色(即，黃色)匹配。該報警條1115占據(jù)屏幕1114的較大區(qū)域，且比報警塊1112的報警線更加突出地顯示，從而有助于讓看護者看見。

圖11c示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的另一個示例性的gui系統(tǒng)。如圖11c中所示，在gui屏幕1118的第一報警塊區(qū)域1116(部分地顯示)顯示第一彩色(紅色)報警線。在一個實施方式中，該顯示的紅色報警線與高優(yōu)先級的報警情況相關。圖11c還示出了在第二報警塊區(qū)域1120中顯示的第二彩色(黃色)報警。在一個實施方式中，報警條1125的顏色與當前發(fā)生的最高優(yōu)先級報警相關。根據(jù)該實施方式，在圖11c中，由于高和中間優(yōu)先級報警都啟動，所以報警線是紅色且與高優(yōu)先級報警相關。在多個實施方式中，可在麻醉系統(tǒng)的gui屏幕上同時地顯示表示相同或不同報警優(yōu)先級的多條報警線。

從自動報警限度恢復

如本領域通常已知的，當使用采用報警的麻醉輸送系統(tǒng)時，期望具有“自動限度”功能，其根據(jù)預定的算法自動地調節(jié)關于當前監(jiān)測值的系統(tǒng)的報警限度。該功能通過將所有的報警迅速設置為合適的水平而消除對外科醫(yī)生分別且冗余地將各報警參數(shù)的值調高和調低的需要。因此，還期望具有“取消”或者“恢復”功能，從而將報警設置回至自動限度啟動之前的狀態(tài)，以用于在例如報警自動限度值被意外啟動，臨床醫(yī)生不想保持該自動生成的限度，和/或臨床醫(yī)生期望手動地設置報警限度的情況。

本發(fā)明提供了結合至麻醉系統(tǒng)的“從自動限度恢復”的功能，其可以直覺和可預測的方式使用，從而與現(xiàn)有技術的麻醉系統(tǒng)相比增加了使用“自動限度”和“從自動限度恢復”的易用性。圖12a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式顯示用于設置報警的多個圖標的顯示器屏幕1200。如圖所示，顯示器屏幕1200顯示用于獨立地設置報警限度的圖標，該報警限度與多個醫(yī)療功能相關，包括但不限于‘壓力(plimit)’1202，‘呼吸末co2(etco2)’1204，和‘呼吸暫?！?206。該顯示器屏幕1200還顯示圖標‘自動設置限度’1208，用于自動地設置報警限度。通過點擊圖標1202、1204或1206，用戶可設置各個參數(shù)的報警限度，以及通過點擊‘自動設置限度’圖標1208，用戶可使得多個預定參數(shù)自動調節(jié)。

圖12b示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的顯示多個用于設置報警的圖標的另一種顯示器屏幕。一旦點擊該‘自動設置限度’圖標1208，則自動地調節(jié)多個預定報警參數(shù)。在一個實施方式中，點擊‘自動設置限度’圖標1208引起etco21204參數(shù)的改變，其在圖12a中示出為具有限度80至在圖12b中示出為具有限度110。一旦點擊‘自動設置限度’圖標1208，則顯示取消圖標1210。用戶可點擊取消圖標1210，以恢復至在點擊“自動設置限度”圖標1208之前存在的多個報警參數(shù)的值。在該功能以不期望的方式引起一個或多個報警參數(shù)改變的情況下，可由用戶點擊該取消圖標1210以取消‘自動設置限度’功能的效果。由于不要求用戶將一個或多個報警參數(shù)分別地調節(jié)至其初始值，所以該取消功能增加了‘自動設置限度’功能的易用性。用戶可點擊‘自動設置限度’圖標1208，以觀察該調節(jié)的報警參數(shù)值，且在該值是不合需要的情況下可點擊取消圖標1210以容易地恢復至初始值。如果沒有點擊取消圖標1210，則調節(jié)的報警參數(shù)值繼續(xù)用作現(xiàn)有的報警限度。一旦報警菜單退出，則取消圖標1210被移除，且將來返回至報警菜單會顯示與圖12a相似的屏幕，而沒有取消圖標但將etco2設置至110mmhg的值。

圖12c示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的顯示用于設置報警的多個圖標的另一種顯示器屏幕。如圖12c中所示，一旦點擊取消圖標1210，則通過點擊‘自動設置限度’圖標1208調節(jié)的報警參數(shù)值恢復至其初始狀態(tài)。在一個實施方式中，點擊取消圖標1210使得etco21204參數(shù)(如圖12b中所示為110)恢復至其初始值80，如圖12c中所示。

增強的流管可視化

在常規(guī)的麻醉輸送和換氣系統(tǒng)中，流管通常用作簡單的、清楚的和可靠的機械方法來保證裝置的適當操作-通常在電子失效的情況下或者作為電子流動讀取的交叉校驗。如圖9b中所示，本發(fā)明可選地包括用作電子新鮮氣流測量的備用的流管916的改進的可視化方法。在申請日為2010年5月7日，受讓于本發(fā)明的申請人，發(fā)明名稱為“l(fā)ightenhancedflowtube”，申請?zhí)枮?2/775,719的美國專利申請中說明了示例性的流管，在此通過引用結合其全部內容。

無線近程傳感器(wirelessproximalsensor(s))

在一個實施方式中，本發(fā)明提供了用于近程設置的單個的小的傳感器方案，而沒有返回至麻醉系統(tǒng)的管或連接口。使用直接設置在氣道的小傳感器提供了最佳的流動和壓力測量信號。用于無線傳感器的該集成對接裝置不僅提供充電和信號連接，且還提供用于傳感器在各病例之間或沒有使用時的物理存儲位置。在一個實施方式中，本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)提供了具有無線芯片組的能經受住壓熱器作用的流動傳感器，包括cpu電源以執(zhí)行無線功能、傳感器采樣和處理。

在一個實施方式中，無線近程傳感器提供在手術室環(huán)境中最遠30英尺的可靠的通信。在多種實施方式中，可使用無線技術，例如802.15.4(zigbee的低水平ieee標準)，synkrorf(由freescale開發(fā))，rf4ce(industryconsortium)，ant和/或ant+，藍牙，低功率藍牙等等。在多種實施方式中，無線近程傳感器配合在基于電池的功率分配中，且其設計是忍受高濕度環(huán)境。

在一個實施方式中，使用具有以下特征的氣道壓力傳感器：

○動態(tài)范圍：-20至120cmh2o

○分辨率：0.01cmh2o(計算為約14-位分辨率)

○帶寬：60hz(用于板載模擬和數(shù)字過濾)

○輸出(十取一(decimated))采樣率：250hz(4msec周期)

在一個實施方式中，使用具有以下特征的不同的壓力傳感器：

○動態(tài)范圍：±2.5cmh2o

○分辨率：0.0004cmh2o(計算為約14-位分辨率)

○帶寬：60hz(用于板載模擬和數(shù)字過濾)

○輸出(十取一)采樣率：250hz(4msec周期)

使用無線傳感器要求檢測合適信號的損耗，例如多于12至50msec的數(shù)據(jù)漏失，從而使得使用系統(tǒng)的內部傳感器。此外，無線電池監(jiān)測預測信號損耗，并無縫地使用備用傳感器系統(tǒng)。本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)通過新鮮氣流傳感器和驅動氣流傳感器設置有該備用裝置。這些傳感器形成流動信息的冗余網絡，用于對近程傳感器進行誤差檢驗和在無線近程傳感器失效時繼續(xù)換氣輸出。

在一個實施方式中，如圖9c中所示，用于無線近程傳感器921的內部“對接”站920被設置在麻醉系統(tǒng)中，提供了編碼的數(shù)據(jù)通信通道以及用于為無線傳感器電池再充電的電源。該無線近程傳感器僅在物理地位于對接裝置中時形成至麻醉系統(tǒng)的通信連接。要求用戶將傳感器從對接裝置920移除并將其設置在接近的氣道中。在一個實施方式中，使用如上所述的信息投影燈提供了傳感器通道啟動的信息。

在一個實施方式中，無線傳感器被分為兩部分，無線通信艙(pod)和連接至該無線通信艙的傳感器艙。僅向麻醉系統(tǒng)提供通信的該無線通信艙被設置在對接裝置中。例如，在一個實施方式中，無線通信“艙”被連接至“空速管”類型的流動傳感器。

非循環(huán)呼吸回路

在一個可選的實施方式中，本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)提供了用于患者的非循環(huán)呼吸回路。大多數(shù)當前的麻醉系統(tǒng)采用“循環(huán)回路”，其包括co2吸收劑，用于將一些量的呼吸氣再回收，接著將其輸送回患者。常規(guī)麻醉系統(tǒng)還通常使用“混合器”，其混合氧氣、空氣和氮氣，之后作為“新鮮氣體”引入循環(huán)回路。

圖13a示出了常規(guī)循環(huán)呼吸回路的一些基本元件，指示在本發(fā)明的非循環(huán)呼吸回路中哪個主要元件被取消或者不需要。在本發(fā)明所提供的非循環(huán)呼吸回路中取消了吸收器元件1302和風箱1304。此外，用于圖13a中所示的回路中的止回閥還被替換為主動閥門，例如在普通的流動閥控制icu呼吸機中所使用的。

圖13b示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的非循環(huán)呼吸回路1300。如圖所示，經由吸入閥1308注入的新鮮氣體與注入的制劑1312混合，輸送至患者1310且接著經由呼出閥1314排出。在一個實施方式中，新鮮氣體可以是氧氣或空氣，因此僅要求用于進氣的單個控制閥。在另一個實施方式中，進氣閥1308包括被設計成將氧氣、空氣和一氧化二氮直接混合進入回路的多個控制閥。在一個實施方式中，新鮮氣體的源可以是高壓管道或者氣瓶供應，且吸氣閥1308的功能可通過比例電磁閥完成，例如用于常規(guī)icu呼吸機的那些。可選地，可使用諸如室內空氣或者氧濃縮器的低壓新鮮氣體源，且可通過使用渦輪或活塞裝置來產生必要的患者回路壓力而實現(xiàn)進氣閥1308功能。

在一個實施方式中，由于非循環(huán)回路不使經由吸入閥提供氣體被重呼吸，所以注入制劑裝置1312使用氣態(tài)麻醉制劑且被設計成將制劑的注入控制為僅被輸送至患者的肺部的氣體部分。在可選的實施方式中，該制劑按液體計量，且通過呼吸回路管1306的吸入部分的芯配置而蒸發(fā)進入氣體流。

使用非循環(huán)呼吸回路1300，可將麻醉氣體的脈沖序列實時地注入患者的吸入流體流中。該目標是將制劑的脈沖序列“調整相位”，從而要求的脈沖部分落在患者的肺部中，而無效區(qū)(dead-space)不接收制劑。根據(jù)本發(fā)明的實施方式，將制劑使用最小化的可選技術是形成麻醉氣體脈沖，從而無效區(qū)不接收制劑。通常地，無效區(qū)包括大約呼吸量的20％。在吸入的末端，無效區(qū)灌注有新鮮氣體；將制劑的脈沖序列“調整相位”可有助于保證該結尾氣體不含有麻醉制劑。

此外，由于患者是躺下的，肺的后部分的大部分是被充滿的而前部分較未被充滿。因此，脈沖1321的優(yōu)選形狀是方形的且朝向端部具有一錐度，如圖13c中所示。在一個實施方式中，使用氣體監(jiān)測器來幫助無效區(qū)和脈沖相位調整。因此，可使用患者生成二氧化碳(vco2)和呼吸末二氧化碳(etco2)的體積來確定約等于支氣管內管(ett)的容積的無效區(qū)。

接著將制劑注入連接至吸入呼吸的輸送，且制劑輸送的端部被相位調節(jié)至投射至進入無效區(qū)的吸入氣體的量。

因此，由于諸如風箱、吸收器、可替換吸收濾罐、混合器和常規(guī)蒸發(fā)器都被省略，因此本發(fā)明的麻醉系統(tǒng)提供了比常規(guī)循環(huán)呼吸回路更低成本的非循環(huán)呼吸系統(tǒng)。此外，通過使用本非循環(huán)呼吸回路1300，將堿石灰(或替代物)從環(huán)境廢物流中移除，且不必須驅動氣體(或其它形式能量)，從而由于要求較少的能量來運行回路所以使得用于空氣的擺動泵和氧濃縮器不是必要的。因為在本回路中，吸入氣體總是清潔的，只要還考慮傳染控制，該回路是最優(yōu)的且易于維護，導致所有者的低成本。此外，還觀察到臨床醫(yī)生頻繁地將循環(huán)回路的稀釋效應混淆，從而求助于吸入氣體控制(igc)或排出氣體控制(egc)系統(tǒng)。由于沒有稀釋效應，因此本非循環(huán)呼吸回路1300自動提供igc。在一個實施方式中，可將吸入閥特征整個地以軟件實現(xiàn)，且可實現(xiàn)比常規(guī)混合器所提供的高得多的流動。

旁路氧氣控制和致動

如本領域已知的，具有電子混合控制的麻醉系統(tǒng)通常還包括緊急旁路閥系統(tǒng)，其在混合器失效的情況下使用戶能設置氧氣流動。一些現(xiàn)有技術麻醉系統(tǒng)使用專用的針閥以提供旁路功能，而其它的使用專用機械氣動開關，以打開旁路閥或者恢復至電子混合器控制。

在一個實施方式中，本發(fā)明涉及麻醉輸送系統(tǒng)，其包括雙位置按鈕，該雙位置按鈕在第一位置與主動電子混合控制對應，且在第二位置與主動緊急旁路閥對應。在第二位置，當緊急旁路閥啟動而自電子混合器的流動中斷時，雙位置按鈕“彈起”，且同時地與機械針閥接合。該雙位置按鈕提供單點氧氣調節(jié)，其在麻醉系統(tǒng)的電子混合控制失效的情況下以及在用戶不知道在麻醉系統(tǒng)中發(fā)生這種類型的失效的情況下使用戶能快速調節(jié)氧氣流。此外，通過將雙位置按鈕推回至第一位置，麻醉系統(tǒng)的該電子混合控制再接合。本發(fā)明還在緊急旁路被啟動時提供自旁路針閥的預設置的預定量的氧氣流，使得在電子混合器控制失效的情況下自動地發(fā)生已知量的氧氣流，而不要求任何用戶交互作用。

圖14a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的旁路致動按鈕1406的第一位置。該麻醉系統(tǒng)包括氣體控制按鈕1402、1404和雙位置旁路致動按鈕1406。該按鈕1402、1404和1406與電子編碼器(未在圖14a中示出)接合，且用于電子地控制在麻醉系統(tǒng)中的氣流速度。在麻醉系統(tǒng)中的氣體流動圖像地顯示在電子屏幕1408上，且經過浮動球式流量計1410。如圖14a中所示，旁路致動雙位置按鈕1406處于與麻醉系統(tǒng)的側表面平齊的第一位置，表示接合麻醉系統(tǒng)的電子混合控制。

圖14b示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)的旁路致動按鈕1406的第二位置。如圖14b中所示，旁路致動雙位置按鈕1406處于第二“彈出”致動位置，指示在麻醉系統(tǒng)中的啟動的緊急氧氣旁路功能。在該啟動位置，按鈕1406與直接控制氧氣流動的針閥(圖14b中未示出)直接接合，旁路通過麻醉系統(tǒng)的電子混合器控制。

圖14c示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的用戶調節(jié)麻醉系統(tǒng)的旁路致動按鈕1406。如圖14c中所示，用戶1412可通過根據(jù)圖像地顯示在電子屏幕1408上的氧氣流而手動地調節(jié)旁路致動雙位置按鈕1406，從而調節(jié)麻醉系統(tǒng)中的氧氣流。因此，本發(fā)明使用戶能通過觀察流動值的圖像顯示1408而調節(jié)旁路氧氣流。此外，浮動球式流量計1410還記錄提供至患者的所有氣流。

圖14d示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式，即使在麻醉系統(tǒng)處于“關閉”狀態(tài)時該麻醉系統(tǒng)的啟動旁路致動按鈕1406。在一個實施方式中，即使當麻醉系統(tǒng)的電子設備處于模擬電子失效的狀態(tài)時，旁路致動雙位置按鈕1406也保持在圖14d中所示的啟動狀態(tài)且使得氧氣的連續(xù)流動被輸送至患者。在該情況下，通過觀察在浮動球式流量計1410上的流值的表示，可手動地調節(jié)氧氣的流動。

acgo翻轉選擇器(flip-upselector)

常規(guī)的麻醉系統(tǒng)通常裝備有輔助共用氣體出口(acgo)，其讓混合的“新鮮氣體流”(fgf)從循環(huán)系統(tǒng)被轉移至外部回路，該外部回路通常是非再呼吸式麻醉系統(tǒng)。在現(xiàn)有技術的麻醉系統(tǒng)中，該acgo通常是水平22mm的端口，其經由設置在用戶界面上的機械桿或者電子控制而啟動?，F(xiàn)有技術的麻醉系統(tǒng)不提供對啟動acgo的清楚指示，從而在一些情況下對關于acgo是否啟動引起混淆，甚至引起acgo被用戶無意地啟動。

在一個實施方式中，本發(fā)明涉及麻醉輸送系統(tǒng)，其提供acgo作為22mm端口，使得該端口本身可用于啟動。在一個實施方式中，通過將該端口向下旋轉，使得該端口豎直地設置，且端口開口朝向地面且其平面與地面平行，從而關閉該acgo。該定位顯著地降低了acgo端口被用戶錯誤地處理為新鮮氣流的源的機會。在該位置，fgf被自動地引至系統(tǒng)的循環(huán)呼吸回路中的內部新鮮氣體流動端口。該acgo通過將端口向上旋轉90度，使得端口水平地設置，且端口開口朝向用戶且其平面與地面垂直，從而啟動。該定位讓管連接至端口。在一個實施方式中，acgo端口被設置為雙穩(wěn)定開關，其被向上或向下轉動而分別對應啟動或停用狀態(tài)。該端口不能被設置在中間狀態(tài)。此外，在一個實施方式中，本發(fā)明的信息投射燈特征結合至agco端口，當端口向上且啟動時將其以綠色脈沖燈照亮。

圖15a示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)1500的輔助共用氣體出口(acgo)端口1502。圖15b示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)1500的輔助共用氣體出口(acgo)端口1502的停用位置。如圖所示，該acgo1502在轉動為豎直向下時處于停用狀態(tài)。圖15c示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的麻醉系統(tǒng)1500的輔助共用氣體出口(acgo)端口1502的啟動位置。如圖15c中所示，該acgo1502在向上轉動至水平位置時處于啟動狀態(tài)。當該acgo端口1502被啟動時，來自麻醉系統(tǒng)1500的氣體混合系統(tǒng)的新鮮氣體從acgo端口1502流出。

圖15d示出了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的連接有呼吸回路的輔助共用氣體出口(acgo)端口的啟動位置。如圖15d所示，當端口1502處于啟動水平位置時，呼吸回路1504可連接至agco端口1502。在一個實施方式中，該呼吸回路1504用于讓手動換氣患者(為了清楚沒有示出袋)使用來自acgo端口1502的新鮮氣體流。在一個實施方式中，處于啟動向上水平位置的acgo端口1502可支持5lb呼吸回路的載荷。

電子蒸發(fā)

當前的麻醉蒸發(fā)器系統(tǒng)包括閥和/或燈芯式系統(tǒng)，用于將液體麻醉制劑轉換為氣體形式。通常，這些系統(tǒng)提供的氣體的制劑濃度水平為0-10％(對于suprane盡管有時更高)，該氣體用作循環(huán)呼吸系統(tǒng)中的“新鮮氣體”或“補償”氣體。當前的裝置是復雜的，且要求精確的機械部件或流動控制系統(tǒng)進行操作，形成較高成本的裝置。在受讓給louisgibeckab的專利號為6,155,255的美國專利中說明了新的蒸發(fā)器元件類型，其使用直接液體注射至低成本“燈芯式”配置。

本發(fā)明提供了將與美國專利第6,155,255號中說明的相似的蒸發(fā)器元件結合至麻醉系統(tǒng)作為電子蒸發(fā)器進行實際使用的方法。在一個實施方式中，使用微壓電泵來泵送待蒸發(fā)的液體。在將液體提供至蒸發(fā)器的供應管線中測量液體注射，并且使用反饋回路完成控制。流入蒸發(fā)器(芯式)中的液體的測量和進入或排出蒸發(fā)器(區(qū)別為麻醉蒸氣)的氣體流的測量用于確定麻醉制劑的濃度。執(zhí)行該步驟以替代或者結合在患者處的麻醉制劑濃度測量。此外，可執(zhí)行與通過蒸發(fā)器的氣體流改變相結合的液體流的脈沖(即，增大或減小)。將蒸發(fā)器設置在非循環(huán)呼吸回路麻醉系統(tǒng)的主流動流中，例如在前面部分中所說明的。控制流體流入蒸發(fā)器的控制單元連接至麻醉系統(tǒng)的顯示器，將蒸發(fā)器子系統(tǒng)集成為本發(fā)明的較寬麻醉系統(tǒng)的部件。

在一個實施方式中，將閥增加至已知的與美國專利第6,155,255號中說明的相似的電子蒸發(fā)器，且被控制以提供蒸發(fā)器的直接氣體流旁路(immediategasflowbypass)。這用于系統(tǒng)的氧氣涌流(oxygenflush)或者用于將蒸發(fā)器立即關閉。該旁路的比例控制還可用于將增加的蒸氣的量快速減少而不會完全地停止蒸氣增加，如完全旁路的情況。此外，新鮮氣體流(如，氧氣)的組分可選擇性地通過蒸發(fā)器，以獲得麻醉制劑蒸氣的一致攝取。在一個實施方式中，液體類型的制劑檢測裝置被增加至連接至液體麻醉的外部容器(液體麻醉從其中被泵送至蒸發(fā)器)的泵或者該容器本身，以確定麻醉類型。此外，容器可包括多個儲存器，通過泵控制單元控制每一個儲存器的操作，從而允許多種麻醉制劑類型被提供在單個麻醉機器中。容納麻醉制劑的儲存器可被冷卻以將麻醉制劑保持為液體形式以通過連接至蒸發(fā)器的泵的液體注射裝置進行注射。在多種實施方式中，使用多種保護和消除液體氣穴裝置。該裝置的示例包括：冷卻一個或多個泵以防止在麻醉液體泵送經過系統(tǒng)時的氣穴；將麻醉制劑儲存器壓至連接的泵以防止氣穴；在泵或將儲存器連接至泵的供應管中使用氣穴檢測裝置；在供應管或泵中使用具體已知的設計特征以防止氣穴；且，向供應管增加阻力，從而形成反壓力以防止氣穴。

在一個實施方式中，本發(fā)明允許根據(jù)新鮮氣體流選擇不同的蒸發(fā)器尺寸。例如，麻醉控制裝置(例如按鈕或開關)可根據(jù)使用的新鮮氣流的量而選擇高流動或低流動蒸發(fā)器。此外，在麻醉制劑供應管中可使用開/關閥作為安全控制以立即停止向蒸發(fā)器的液體注射。在一個實施方式中，將傳感器元件設置在患者氣道以讀取在不同的光波長患者吸入的氣體的光學吸收，且在該點感應到的信號用于通過將蒸發(fā)器作為麻醉器的子系統(tǒng)而進行吸入氣體控制或者呼出氣體控制。此外，在一個實施方式中，使用串聯(lián)的兩個液體流動傳感器從而以足夠的精確度感應全范圍的液體流動速度，其中一個液體流動傳感器用于高流速而另一個用于低流速。

上述示例僅僅示出了本發(fā)明的系統(tǒng)的很多應用。盡管這里僅說明了本發(fā)明的幾個實施方式，然而應該理解本發(fā)明可實現(xiàn)為很多其它具體形式而不偏離本發(fā)明的實質和范圍。因此，本示例和實施方式被考慮為示例性的而不是限制性的，且可在所附權利要求的范圍內對本發(fā)明進行修改。