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苯醌衍生物在制備抗肝纖維化藥物中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):12665665閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了苯醌衍生物(2,5?二甲基對(duì)苯醌或叔丁基對(duì)苯醌)在制備抗肝纖維化藥物中的應(yīng)用,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,研究表明2,5?二甲基對(duì)苯醌或叔丁基對(duì)苯醌均能夠通過(guò)調(diào)節(jié)TLR4信號(hào)通路,減少LPS受體蛋白CD14和TLR4及降低p?PI3K及p?AKt蛋白的表達(dá)來(lái)抑制LPS引起HSC細(xì)胞的活化;同時(shí)通過(guò)降低Pro?caspase3,Bcl?2/Bax,XIAP,FILP蛋白的表達(dá)來(lái)促使活化的HSC細(xì)胞凋亡;最終通過(guò)降低α?SMA及Collagen?Ⅰ的表達(dá)而表現(xiàn)出一定的抗肝纖維化的活性。因此,該類(lèi)化合物在用于制備抗肝纖維化的藥物時(shí)具有一定的新應(yīng)用。

技術(shù)研發(fā)人員:周鑫;苗宇;柳志學(xué);吳學(xué)
受保護(hù)的技術(shù)使用者:延邊大學(xué)
文檔號(hào)碼:201710057975
技術(shù)研發(fā)日:2017.01.23
技術(shù)公布日:2017.06.20

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