本發(fā)明涉及軟膠囊技術領域，特別是一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法。
背景技術：
軟膠囊屬于膠囊劑的一種包裝方式，常見于藥品或保健食品。它是將液體藥物或液果體藥物經(jīng)處理密封于軟質(zhì)囊材中而制成的一種膠囊劑。軟質(zhì)囊材是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用輔料單獨或混合制成。軟膠囊是指將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制成溶液、混懸液、乳液或半固體，密封于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中的膠囊劑。現(xiàn)有的軟膠囊內(nèi)的內(nèi)容物對囊殼進行吸濕后，使囊殼硬度較高，不利于使用者的咀嚼，軟膠囊在制備過程中制備步驟繁瑣，成本較高，滿足不了廠家的需求。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的問題是提供一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，解決現(xiàn)有的軟膠囊內(nèi)的內(nèi)容物對囊殼進行吸濕后，使囊殼硬度較高，不利于使用者的咀嚼，軟膠囊在制備過程中制備步驟繁瑣，成本較高，滿足不了廠家的需求的問題。
為解決以上問題本發(fā)明所采用的方案：
一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其制備方法如下：
（1）囊殼液制備：①先將水與甘油倒入鍋中勻速攪拌，直至溫度升到75-90℃后，加入明膠繼續(xù)攪拌30-50min，得明膠液；②向明膠液中加入色素攪拌5-10min后，即可得到囊殼液；
（2）內(nèi)容物制備：①將蜂膠倒入萃取釜中，以超臨界CO2為萃取劑進行萃取，萃取壓力為30-45MPa、溫度為80-90℃、超臨界CO2流速為18～25L/h，萃取時間為0.5-1.5h，得蜂膠超臨界CO2提取物；②將小麥胚芽油倒入鍋中勻速攪拌當溫度升至60-75℃時，加入蜂膠超臨界CO2提取物繼續(xù)攪拌30-45min后加入維生素E攪拌5-15min，及可得混合液A；③向混合液A中依次加入氨基酸與亞油酸勻速攪拌，直至形成油膏狀液體即可內(nèi)容物；
（3）壓丸：將囊殼液與內(nèi)容物溶液分別加入壓丸機中進行壓丸，即可得軟膠囊半成品，設定囊殼厚度與內(nèi)容物溶液重量，囊殼厚度為0.6-0.8mm，內(nèi)容物溶液為0.3-0.35g；
（4）干燥：將軟膠囊半成品放入專用干燥房間內(nèi)進行干燥處理12-24h即可，干燥房間內(nèi)的室溫保持在20-25℃；
（5）拋光：將干燥好的軟膠囊半成品放入膠囊拋光機進行拋光處理10-20min，去除軟膠囊半成品表面的粉塵，提高軟膠囊半成品表面光潔度；
（6）燈檢：對軟膠囊半成品進行燈檢處理，去除色澤不好的軟膠囊半成品；
（7）挑選：去除軟膠囊半成品中異型丸、小丸與大丸，即可得到軟膠囊成品；
（8）包裝：將軟膠囊成品包裝起來即可得到成品。
上述的一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，所述的明膠、水、甘油與色素的重量比例為100：100：40：0.1。
上述的一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，所述的蜂膠、小麥胚芽油、維生素E、氨基酸與亞油酸的重量比例為32：60：4：1：3。
本方案的有益效果：
本發(fā)明提供的一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊包括囊殼與內(nèi)容物，囊殼是以明膠為主料劑加入水、甘油與色素制成；內(nèi)容物是以蜂膠為主料劑加入小麥胚芽油、維生素E、氨基酸與亞油酸混合攪拌制成，在以超臨界CO2為萃取劑進行萃取，得到的溶液，最后在利用壓丸機進行壓丸，然后經(jīng)過干燥、拋光、燈檢、挑選與包裝即可得到成品，步驟簡單，易于操作，制作方便，軟膠囊的穩(wěn)定性高，易于咀嚼，軟膠囊強度較高，內(nèi)容物可長期保持穩(wěn)定，易于存儲，成本較低，更能滿足廠家的需求。
具體實施方式
以下通過具體實施例對本發(fā)明的具體實施方式作進一步詳細的說明。
實施例一
一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊包括囊殼與內(nèi)容物，其制備方法如下：
（1）囊殼液制備：①先將水與甘油倒入鍋中勻速攪拌，直至溫度升到75℃后，加入明膠繼續(xù)攪拌30min，得明膠液；②向明膠液中加入色素攪拌5min后，即可得到囊殼液；
（2）內(nèi)容物制備：①將蜂膠倒入萃取釜中，以超臨界CO2為萃取劑進行萃取，萃取壓力為30MPa、溫度為80℃、超臨界CO2流速為18L/h，萃取時間為0.5h，得蜂膠超臨界CO2提取物；②將小麥胚芽油倒入鍋中勻速攪拌當溫度升至60℃時，加入蜂膠超臨界CO2提取物繼續(xù)攪拌30min后加入維生素E攪拌5min，及可得混合液A；③向混合液A中依次加入氨基酸與亞油酸勻速攪拌，直至形成油膏狀液體即可內(nèi)容物；
（3）壓丸：將囊殼液與內(nèi)容物溶液分別加入壓丸機中進行壓丸，即可得軟膠囊半成品，設定囊殼厚度與內(nèi)容物溶液重量，囊殼厚度為0.6mm，內(nèi)容物溶液為0.3g；
（4）干燥：將軟膠囊半成品放入專用干燥房間內(nèi)進行干燥處理12h即可，干燥房間內(nèi)的室溫保持在20℃；
（5）拋光：將干燥好的軟膠囊半成品放入膠囊拋光機進行拋光處理10min，去除軟膠囊半成品表面的粉塵，提高軟膠囊半成品表面光潔度；
（6）燈檢：對軟膠囊半成品進行燈檢處理，去除色澤不好的軟膠囊半成品；
（7）挑選：去除軟膠囊半成品中異型丸、小丸與大丸，即可得到軟膠囊成品；
（8）包裝：將軟膠囊成品包裝起來即可得到成品。
上述的一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，所述的明膠、水、甘油與色素的重量比例為100：100：40：0.1。
上述的一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，所述的蜂膠、小麥胚芽油、維生素E、氨基酸與亞油酸的重量比例為32：60：4：1：3。
實施例二
一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊包括囊殼與內(nèi)容物，其制備方法如下：
（1）囊殼液制備：①先將水與甘油倒入鍋中勻速攪拌，直至溫度升到80℃后，加入明膠繼續(xù)攪拌40min，得明膠液；②向明膠液中加入色素攪拌8min后，即可得到囊殼液；
（2）內(nèi)容物制備：①將蜂膠倒入萃取釜中，以超臨界CO2為萃取劑進行萃取，萃取壓力為40MPa、溫度為85℃、超臨界CO2流速為22L/h，萃取時間為1h，得蜂膠超臨界CO2提取物；②將小麥胚芽油倒入鍋中勻速攪拌當溫度升至65℃時，加入蜂膠超臨界CO2提取物繼續(xù)攪拌40min后加入維生素E攪拌10min，及可得混合液A；③向混合液A中依次加入氨基酸與亞油酸勻速攪拌，直至形成油膏狀液體即可內(nèi)容物；
（3）壓丸：將囊殼液與內(nèi)容物溶液分別加入壓丸機中進行壓丸，即可得軟膠囊半成品，設定囊殼厚度與內(nèi)容物溶液重量，囊殼厚度為0.7mm，內(nèi)容物溶液為0.32g；
（4）干燥：將軟膠囊半成品放入專用干燥房間內(nèi)進行干燥處理18h即可，干燥房間內(nèi)的室溫保持在22℃；
（5）拋光：將干燥好的軟膠囊半成品放入膠囊拋光機進行拋光處理15min，去除軟膠囊半成品表面的粉塵，提高軟膠囊半成品表面光潔度；
（6）燈檢：對軟膠囊半成品進行燈檢處理，去除色澤不好的軟膠囊半成品；
（7）挑選：去除軟膠囊半成品中異型丸、小丸與大丸，即可得到軟膠囊成品；
（8）包裝：將軟膠囊成品包裝起來即可得到成品。
上述的一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，所述的明膠、水、甘油與色素的重量比例為100：100：40：0.1。
上述的一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，所述的蜂膠、小麥胚芽油、維生素E、氨基酸與亞油酸的重量比例為32：60：4：1：3。
實施例三
一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊包括囊殼與內(nèi)容物，其制備方法如下：
（1）囊殼液制備：①先將水與甘油倒入鍋中勻速攪拌，直至溫度升到90℃后，加入明膠繼續(xù)攪拌50min，得明膠液；②向明膠液中加入色素攪拌10min后，即可得到囊殼液；
（2）內(nèi)容物制備：①將蜂膠倒入萃取釜中，以超臨界CO2為萃取劑進行萃取，萃取壓力為45MPa、溫度為90℃、超臨界CO2流速為25L/h，萃取時間為1.5h，得蜂膠超臨界CO2提取物；②將小麥胚芽油倒入鍋中勻速攪拌當溫度升至75℃時，加入蜂膠超臨界CO2提取物繼續(xù)攪拌45min后加入維生素E攪拌15min，及可得混合液A；③向混合液A中依次加入氨基酸與亞油酸勻速攪拌，直至形成油膏狀液體即可內(nèi)容物；
（3）壓丸：將囊殼液與內(nèi)容物溶液分別加入壓丸機中進行壓丸，即可得軟膠囊半成品，設定囊殼厚度與內(nèi)容物溶液重量，囊殼厚度為0.8mm，內(nèi)容物溶液為0.35g；
（4）干燥：將軟膠囊半成品放入專用干燥房間內(nèi)進行干燥處理24h即可，干燥房間內(nèi)的室溫保持在25℃；
（5）拋光：將干燥好的軟膠囊半成品放入膠囊拋光機進行拋光處理20min，去除軟膠囊半成品表面的粉塵，提高軟膠囊半成品表面光潔度；
（6）燈檢：對軟膠囊半成品進行燈檢處理，去除色澤不好的軟膠囊半成品；
（7）挑選：去除軟膠囊半成品中異型丸、小丸與大丸，即可得到軟膠囊成品；
（8）包裝：將軟膠囊成品包裝起來即可得到成品。
上述的一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，所述的明膠、水、甘油與色素的重量比例為100：100：40：0.1。
上述的一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，所述的蜂膠、小麥胚芽油、維生素E、氨基酸與亞油酸的重量比例為32：60：4：1：3。
本發(fā)明提供的一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊的制備方法，其中，一種油膏狀內(nèi)容物軟膠囊包括囊殼與內(nèi)容物，囊殼是以明膠為主料劑加入水、甘油與色素制成；內(nèi)容物是以蜂膠為主料劑加入小麥胚芽油、維生素E、氨基酸與亞油酸混合攪拌制成，在以超臨界CO2為萃取劑進行萃取，得到的溶液，最后在利用壓丸機進行壓丸，然后經(jīng)過干燥、拋光、燈檢、挑選與包裝即可得到成品，步驟簡單，易于操作，制作方便，軟膠囊的穩(wěn)定性高，易于咀嚼，軟膠囊強度較高，內(nèi)容物可長期保持穩(wěn)定，易于存儲，成本較低，更能滿足廠家的需求。
僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護范圍應該以權(quán)利要求書的保護范圍為準。