1.一種止血材料，是以羧甲基殼聚糖、細(xì)菌纖維素、水、活化劑和降解調(diào)節(jié)劑為原料制得的產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的止血材料，其特征在于：所述羧甲基殼聚糖的取代度為70％-100％；
所述羧甲基殼聚糖的粘均分子量為10萬(wàn)-40萬(wàn)；
所述細(xì)菌纖維素的長(zhǎng)度為50μm-500μm；
所述活化劑為1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亞胺鹽酸鹽；
所述降解調(diào)節(jié)劑選自氨基肽酶、溶菌酶和胰蛋白酶中的至少一種；
所述氨基肽酶選自亮氨酸氨基肽酶、丙氨酸氨基肽酶和甘脯二肽氨基肽酶中的至少一種；
所述水為純化水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的止血材料，其特征在于：所述羧甲基殼聚糖、細(xì)菌纖維素、水、活化劑和降解調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量比為0.5-10：0.1-4：100：0.01-5：0.1-6。
4.一種制備權(quán)利要求1-3中任一所述止血材料的方法，包括如下步驟：
1)按照權(quán)利要求1-3中所述原料的配比，將所述羧甲基殼聚糖溶于水后再與細(xì)菌纖維素混合，得到混懸液；
2)按照權(quán)利要求1-3中所述原料的配比，向所述混懸液中加入所述活化劑進(jìn)行活化處理，處理完畢后去除所述活化劑，干燥后，加入所述降解調(diào)節(jié)劑的溶液凍干、壓制成型，得到所述止血材料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于：所述步驟1)溶于水步驟中，溫度為40-100℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述步驟2)活化處理步驟中，溫度為常溫；時(shí)間為1-8小時(shí)；
所述干燥為真空冷凍干燥；時(shí)間為24-48小時(shí)；
所述降解調(diào)節(jié)劑的溶液中，溶劑為生理鹽水；所述降解調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量百分濃度為0.4％-6％；
所述凍干步驟中，溫度為0℃至-4℃；時(shí)間為8-48h；
所述壓制步驟中，壓制后的厚度為0.1mm-5mm；
所述成型步驟中，成型的方法為熱固定成型；成型的溫度為50-100℃；時(shí)間為1分鐘-30分鐘。
7.權(quán)利要求1-3中任一所述止血材料在止血中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于：所述止血為鼻腔止血。
9.權(quán)利要求1-3中任一所述止血材料在制備止血產(chǎn)品中的應(yīng)用；
或者，
含有權(quán)利要求1-3中任一所述止血材料的止血產(chǎn)品。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于：所述止血產(chǎn)品為鼻腔填充止血產(chǎn)品。