本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域。更具體地，涉及一種高效、溫和的皮膚消毒凝膠及其制備方法。
背景技術(shù)：
當(dāng)前，對(duì)致病微生物的擴(kuò)散進(jìn)行感染控制和預(yù)防是衛(wèi)生醫(yī)療領(lǐng)域的一個(gè)主要關(guān)注的問題。人體表層皮膚是微生物進(jìn)行擴(kuò)散和傳播的主要途徑之一，尤其是受污染手上的細(xì)菌和病毒極易在公共場(chǎng)所傳播，甚至導(dǎo)致交叉感染。
目前市場(chǎng)皮膚消毒產(chǎn)品通常含有乙醇、碘酒/碘載體、季銨鹽類化合物、葡萄糖酸氯己定或其組合。含乙醇的皮膚消毒產(chǎn)品具有快速殺菌、無殘留、對(duì)皮膚無刺激的優(yōu)點(diǎn)，但是其本身揮發(fā)快，消毒效果難以持久，且用后皮膚干燥，甚至皴裂。含碘、季銨鹽類化合物、葡萄糖酸氯己定的皮膚消毒產(chǎn)品消毒效果較為持久，但是對(duì)皮膚均有一定的刺激性。為了達(dá)到溫和皮膚的目的，往往需降低消毒劑的濃度，犧牲消毒效果。經(jīng)發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)：在弱酸性條件下，一定濃度的堿性氨基酸或其聚合物對(duì)聚六亞甲基胍鹽有協(xié)同增強(qiáng)抗菌的作用。
基于此，本發(fā)明開發(fā)一種具有皮膚消毒功能的產(chǎn)品，該產(chǎn)品采用堿性氨基酸與殼聚糖類物質(zhì)或聚六亞甲基胍鹽進(jìn)行復(fù)配制備出陽離子消毒凝膠，在弱酸調(diào)節(jié)pH至5.5-6.5時(shí)，堿性氨基酸對(duì)聚六亞甲基胍鹽或殼聚糖類物質(zhì)具有抗菌協(xié)同作用，顯著提高其抗菌性能，可減少使用量降低其細(xì)胞毒性，形成新型、高效、溫和的消毒產(chǎn)品，有助于皮膚細(xì)菌、真菌消毒，促進(jìn)皮膚組織愈合。以上對(duì)于控制致病微生物的擴(kuò)散具有重要的意義。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供一種高效、溫和的皮膚消毒凝膠，該凝膠具有廣譜抗菌，消毒高效、持久，且對(duì)皮膚無刺激的特點(diǎn)。
本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供上述皮膚消毒凝膠的制備方法。
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案：
一種高效溫和的皮膚消毒凝膠，由以下各組分制成：殼聚糖類物質(zhì)、有機(jī)弱酸、聚六亞甲基胍鹽、堿性氨基酸、聚乙烯醇和去離子水。
進(jìn)一步，所述各組分的質(zhì)量百分比為：殼聚糖類物質(zhì)0.1％～5％，有機(jī)弱酸0.2％～10％，聚六亞甲基胍鹽0.001％～2％，堿性氨基酸0.1％～5％，聚乙烯醇0.01％～2％，余量為去離子水。
進(jìn)一步，所述殼聚糖類物質(zhì)為殼聚糖、羧甲基殼聚糖、殼聚糖季銨鹽、氨基酸接枝殼聚糖中至少一種。
進(jìn)一步，所述有機(jī)弱酸為冰醋酸和葡萄糖酸中至少一種。
進(jìn)一步，所述聚六亞甲基胍鹽為聚六亞甲基雙胍鹽和聚六亞甲基單胍鹽中至少一種。
進(jìn)一步，所述堿性氨基酸為精氨酸、聚精氨酸、賴氨酸、聚賴氨酸、組氨酸、聚組氨酸中的一種或幾種的混合物。
一種高效、溫和的皮膚消毒凝膠的制備方法，包括以下步驟：(1)將聚乙烯醇加入到50-100℃的去離子水中溶解后，加入殼聚糖類物質(zhì)，溶解；(2)配置聚六亞甲基胍鹽溶液后，加入堿性氨基酸，溶解；(3)將步驟(1)和(2)得到的溶液混合后，加入有機(jī)弱酸調(diào)節(jié)pH至5.5～6.5，即得。
本發(fā)明上述皮膚消毒凝膠在制備殺滅細(xì)菌的藥物或制劑中的應(yīng)用。
進(jìn)一步，所述細(xì)菌包括但不限于腸道致病菌、化膿性球菌、致病性酵母菌、葡萄球菌、肺炎鏈球菌、白色念珠菌、綠膿桿菌。
本發(fā)明的有益效果如下：
(1)本發(fā)明皮膚消毒凝膠的pH為5.5～6.5時(shí)，堿性氨基酸對(duì)聚六亞甲基胍鹽或殼聚糖類物質(zhì)的協(xié)同增強(qiáng)抗菌作用提高了該凝膠的消毒效果，具有廣譜抗菌，消毒高效、持久的優(yōu)點(diǎn)；
(2)本發(fā)明凝膠的pH與人體皮膚表面pH相近，殼聚糖類物質(zhì)和聚乙烯醇具有保濕的特性，這些均有助于維護(hù)皮膚表層微環(huán)境，促進(jìn)皮膚表層免疫力的恢復(fù)；且各組分對(duì)皮膚均無刺激性，具有溫和無刺激的優(yōu)點(diǎn)；
(3)本發(fā)明凝膠用于破損皮膚表面時(shí)，由于殼聚糖類物質(zhì)和聚乙烯醇優(yōu)異的成膜性，待凝膠逐漸干燥后，可在皮膚表面形成一層膜，保護(hù)受損皮膚；
(4)本發(fā)明凝膠所用聚六亞甲基胍鹽和殼聚糖類物質(zhì)均為陽離子類大分子，可通過與帶負(fù)電的細(xì)菌細(xì)胞膜相互作用而抑制細(xì)菌的增殖，不易使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，可長期使用；
(5)本發(fā)明凝膠對(duì)腸道致病菌、化膿性球菌、致病性酵母菌和醫(yī)院感染常見細(xì)菌均有較好的殺滅效果，且具有低細(xì)胞毒性的特點(diǎn)。
具體實(shí)施方式
為了更清楚地說明本發(fā)明，下面結(jié)合優(yōu)選實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說明。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，下面所具體描述的內(nèi)容是說明性的而非限制性的，不應(yīng)以此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
實(shí)施例1皮膚消毒凝膠的制備
一種高效、溫和的皮膚消毒凝膠，通過以下步驟配置而成：
(1)將20g聚乙烯醇加入到660ml 50℃的去離子水中，攪拌使其充分溶解；然后加入50g殼聚糖，充分溶解直至溶液變?yōu)橥该鳎?/p>
(2)配置20％的聚六亞甲基雙胍鹽溶液100mL，并加入25g L-精氨酸和25g L-賴氨酸，充分溶解；
(3)將(1)和(2)中的溶液混合均勻，并用100g的冰醋酸調(diào)節(jié)pH至5.5。
實(shí)施例2皮膚消毒凝膠的制備
一種高效、溫和的皮膚消毒凝膠，通過以下步驟配置而成：
(1)將0.1g聚乙烯醇加入到895.89ml 100℃中，攪拌使其充分溶解。然后加入1g羧甲基殼聚糖，充分溶解直至溶液變?yōu)橥该鳎?/p>
(2)配置0.01％的聚六亞甲基單胍鹽溶液100mL，并加入1g賴氨酸，充分溶解；
(3)將(1)和(2)中的溶液混合均勻，并用2g葡萄糖酸調(diào)節(jié)pH至6.5。
實(shí)施例3皮膚消毒凝膠的制備
一種高效、溫和的皮膚消毒凝膠，通過以下步驟配置而成：
(1)將10g聚乙烯醇加入到775ml 75℃的去離子水中，攪拌使其充分溶解。然后加入30g殼聚糖季銨鹽，充分溶解直至溶液變?yōu)橥该鳎?/p>
(2)配置5％的聚六亞甲基雙胍鹽溶液100mL，并加入20g組氨酸和10g聚賴氨酸，充分溶解；
(3)將(1)和(2)中的溶液混合均勻，并用50g葡萄糖酸調(diào)節(jié)pH至6.5。
實(shí)施例4皮膚消毒凝膠的制備
一種高效、溫和的皮膚消毒凝膠，通過以下步驟配置而成：
(1)將5g聚乙烯醇加入到705ml 80℃的去離子水中，攪拌使其充分溶解；然后加入20g羧甲基殼聚糖，充分溶解直至溶液變?yōu)橥该鳎?/p>
(2)配置5％的聚六亞甲基雙胍鹽溶液100mL和5％的聚六亞甲基單胍鹽溶液100mL，并加入20g組氨酸，充分溶解；
(3)將(1)和(2)中的溶液混合均勻，并用10g冰醋酸和30g葡萄糖酸調(diào)節(jié)pH至6.2。
實(shí)施例5皮膚消毒凝膠的制備
一種高效、溫和的皮膚消毒凝膠，通過以下步驟配置而成：
(1)將10g聚乙烯醇加入到820ml 90℃的去離子水中，攪拌使其充分溶解；然后加入10g殼聚糖，充分溶解直至溶液變?yōu)橥该鳎?/p>
(2)配置15％的聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽溶液100mL，并加入10g精氨酸和10g聚賴氨酸，充分溶解；
(3)將(1)和(2)中的溶液混合均勻，并用25g葡萄糖酸調(diào)節(jié)pH至6.0。
比較實(shí)施例1-5中所配置的皮膚消毒凝膠對(duì)各致病菌株的最小抑菌濃度。
表1實(shí)施例1-5消毒凝膠對(duì)各致病菌株的最小抑菌濃度(g/L)
實(shí)施例1-5所配置的皮膚消毒凝膠對(duì)各致病菌株的最小抑菌濃度如表1所示，從表中可以看出，實(shí)施例1-5對(duì)各致病菌株均具有較好的抑制效果。
顯然，本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的限定，對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)，這里無法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉，凡是屬于本發(fā)明的技術(shù)方案所引伸出的顯而易見的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明的保護(hù)范圍之列。