1.一種5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
步驟A，制備高嶺石預(yù)插層前驅(qū)體：將高嶺石粉末與插層劑混合，然后于室溫～150℃下充分?jǐn)嚢?～3天，接著固液分離，所得的固體烘干，即得到高嶺石預(yù)插層前驅(qū)體；
步驟B，制備甲氧基接枝高嶺石：將高嶺石預(yù)插層前驅(qū)體與甲醇混合，然后在室溫下充分?jǐn)嚢?～7天，接著固液分離，所得的固體即為甲氧基接枝高嶺石；
步驟C，選擇性負(fù)載5-氟尿嘧啶：將甲氧基接枝高嶺石與5-氟尿嘧啶的甲醇溶液混合，然后于溫室下充分?jǐn)嚢?～2天，接著固液分離，再用洗滌溶劑對(duì)固液分離后的固體產(chǎn)物進(jìn)行洗滌，將洗滌后的固體產(chǎn)物烘干，即得到5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物的制備方法，其特征在于所述的插層劑選自二甲基亞砜、N-甲基甲酰胺、甲酰胺中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物的制備方法，其特征在于所述的洗滌溶劑選自超純水、生理鹽水、乙醇中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物的制備方法，其特征在于所述的5-氟尿嘧啶的甲醇溶液的濃度為10mg/mL～飽和濃度。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物的制備方法，其特征在于所述的高嶺石與插層劑的質(zhì)量體積比為1g：5mL～100mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物的制備方法，其特征在于所述的高嶺石預(yù)插層前驅(qū)體與甲醇的質(zhì)量體積比為1g：5mL～100mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物的制備方法，其特征在于所述的甲氧基接枝高嶺石與5-氟尿嘧啶的甲醇溶液的質(zhì)量體積比為1g：5mL～100mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟C中所述的固液分離后的固體產(chǎn)物與洗滌溶劑的質(zhì)量體積比為1g：1mL～20mL。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟C中洗滌后的固體產(chǎn)物置于溫度75～85℃下烘干至恒重。
10.一種由權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物的制備方法制備而得的5-氟尿嘧啶/甲氧基接枝高嶺石復(fù)合物。