技術(shù)特征：

1.一種可控制喜樹堿釋放速率的藥物載體，其特征在于，結(jié)構(gòu)式如下：

其中，R選自甲基、乙基、異丙基或者苯基。

2.一種如權(quán)利要求1所述的藥物載體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將喜樹堿、4-二甲基氨基吡啶、咪唑和硅烷基衍生物溶于N,N-二甲基甲酰胺中，加入2-羥基乙基丙烯酸酯攪拌反應(yīng)，然后萃取，除去N,N-二甲基甲酰胺，旋蒸，分離得到硅氧酯前藥；

2)將硅氧酯前藥、巰基修飾的介孔二氧化硅與安息香二甲醚置于有機(jī)溶劑中，在紫外光照條件下反應(yīng)，經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到藥物載體。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中的硅烷基衍生物選自二氯二甲硅烷、二氯二乙硅烷、二氯二異丙基硅烷、二氯二苯基硅烷中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中的巰基修飾的介孔二氧化硅的制備方法為：

將十六烷基三甲基溴化銨溶于水中，調(diào)節(jié)PH至9～10升溫至60～80℃，加入正硅酸乙酯與巰丙基三甲氧基硅烷進(jìn)行反應(yīng)，過濾、洗滌、干燥得到白色固體；

將白色固體溶于有機(jī)溶劑中，加入HCl攪拌反應(yīng)，經(jīng)過濾、洗滌、干燥得到巰基修飾的介孔二氧化硅。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中的硅氧酯前藥與巰基修飾的介孔二氧化硅的質(zhì)量比為1:4～6。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中喜樹堿、硅烷基衍生物和2-羥基乙基丙烯酸酯三者摩爾比為1:09～1:4～5。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中硅烷基衍生物為二氯二甲硅烷時(shí)，所述分離為硅膠柱分離，其流動相為正己烷、乙酸乙酯和無水甲醇。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中硅烷基衍生物為二氯二乙硅烷時(shí)，所述分離為硅膠柱分離，其流動相為二氯甲烷和無水甲醇。

9.一種如權(quán)利要求1所述的藥物載體在制備治療腫瘤藥物中的應(yīng)用。