本發(fā)明涉及一種用于皮膚和皮下組織中定向生成膠原基質(zhì)的兩級治療系統(tǒng)，所述系統(tǒng)基于nir光源或nir激光光源。

發(fā)明背景

de102011052002284公開了一種用于在人皮膚中定向生成膠原基質(zhì)的激光治療系統(tǒng)，其首先是基于利用光敏劑結(jié)合uva光作皮膚治療，從而特別地確保了膠原蛋白的光化學(xué)交聯(lián)。其次，利用所述的激光治療系統(tǒng)，通過聚焦的ir激光和皮膚中不損害表皮的相應(yīng)能量下，在乳頭末端小動脈產(chǎn)生損傷，由此釋放紅細(xì)胞血液成分，從而刺激身體自身的修復(fù)過程。隨著身體自身的修復(fù)過程，一方面破壞的組織被分解，另一方面引發(fā)細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)，如膠原組織的重建，導(dǎo)致皮膚更新。

在皮膚中實(shí)現(xiàn)膠原蛋白生成的其它方法，例如根據(jù)經(jīng)皮膠原蛋白誘導(dǎo)的原理進(jìn)行操作，即所謂的“針刺”，通過純機(jī)械的針輥/模，或通過半-全自動針刺裝置，在皮膚和真皮端小動脈中產(chǎn)生損傷，從而使紅細(xì)胞血液成分，如血小板釋放到血管外空間中，并在此分解。結(jié)果導(dǎo)致生長因子，例如tgfβ3，vegf，egf的釋放。這促進(jìn)了瘢痕的分解和重塑以及真皮中膠原蛋白的定向生成，從而使皮膚在一定程度上再生或恢復(fù)活力。

上述處理方法中，使用含有維生素a和維生素c的霜?jiǎng)┻M(jìn)行手術(shù)期間的局部治療是有利的。這種局部治療使維生素a和維生素c在皮膚目標(biāo)區(qū)域達(dá)到較高局部濃度的維生素a和維生素c，而維生素a和維生素c是生成膠原蛋白和彈性蛋白的重要輔助因子或輔酶。

其他皮膚更新和膠原蛋白形成的方法是基于使用所謂的“能量設(shè)備”，其是如由燒蝕的，優(yōu)選分級的激光系統(tǒng)，如飛梭雷射(fraxel)組成，或者由射頻設(shè)備，如熱瑪吉設(shè)備組成，或由射頻脈沖和針穿刺裝置的組合，如設(shè)備或設(shè)備組成。

wo2008/089344a2(neev)公開了一種用于ir激光應(yīng)用的裝置和方法，通過該裝置可以產(chǎn)生和應(yīng)用具有高達(dá)10.000個(gè)聚焦點(diǎn)或光斑的多個(gè)聚焦光束。由于光束集以特定的焦距聚焦，各個(gè)光束集以第一橫截面進(jìn)入皮膚，并且在表皮下方被壓縮成焦點(diǎn)，從而在焦點(diǎn)處產(chǎn)生比第一橫截面處高得多的光和能量密度。其結(jié)果是，焦點(diǎn)處的光密度足夠大以引起皮膚中的光誘導(dǎo)反應(yīng)，而在第一橫截面處，在聚焦光進(jìn)入期間,基本不會損傷表皮。

所述應(yīng)用包括:如刺激或殺死發(fā)根，治療痤瘡、紋身、顏色變化、曬黑，眼部護(hù)理，包括產(chǎn)生皮下空腔。

wo2008/001284a2(verhagen等人)公開了一種用于皮膚深度治療的,基于等離子體形成的激光誘導(dǎo)的光擊穿(liob)的激光治療系統(tǒng)和方法。利用相機(jī)和顯示器，可以看見皮膚上的凹陷，從而特別地在這些凹陷下產(chǎn)生激光傷口刺激。隨后的修復(fù)過程中，新形成的膠原蛋白填充凹陷。應(yīng)力矢量和蘭格線不作考慮。

wo02/053050a1(altshuler等人)公開了一種在皮膚深度中用于光誘導(dǎo)治療的裝置和方法，其中光源可以是激光光源，也可以是非相干光源。由于該光學(xué)裝置包含一透鏡系統(tǒng)，其具有整體或非整體制造的多個(gè)網(wǎng)狀分布的透鏡，因此能夠同時(shí)產(chǎn)生多個(gè)聚焦的光束集。該裝置還包含用于皮膚的冷卻元件，其可以是皮膚接觸板，或者是透鏡系統(tǒng)本身。

us7,198,634公開了一種刺激皮膚的激光治療系統(tǒng)，其包括紅外光源，以及具有紫色或藍(lán)色光譜的光源。

上述的經(jīng)皮膠原蛋白誘導(dǎo)方法(“針刺”)是侵入性的、疼痛的，具有高感染風(fēng)險(xiǎn)，且不精確。wo2008/089344的方法在膠原蛋白產(chǎn)生方面不具有特異性且不精確。此外，還應(yīng)用了有毒的紫外光。de102011052002284的方法是具體可控的且有效的，但其需應(yīng)用有毒的紫外光，并且僅能在結(jié)合光敏劑后，實(shí)現(xiàn)較低的皮膚滲透深度的效果。其結(jié)果是，相對于表面，可以僅對一個(gè)聚焦面進(jìn)行治療。其中，使用的光敏劑需要用于皮膚的醫(yī)藥產(chǎn)品授權(quán)。此外，在局部使用光敏劑時(shí)，不能調(diào)節(jié)或控制皮膚的穿透深度和分布。此外，當(dāng)局部使用光敏劑時(shí)，不耐受反應(yīng)(光刺激)或過敏反應(yīng)(光變態(tài)反應(yīng))頻繁發(fā)生(spielman，h.l.，müller等，2000)。對于額外激光針刺，需要第二個(gè)ir激光源，這就需要額外費(fèi)用來購買進(jìn)一步的光源和昂貴的光學(xué)器件。為了進(jìn)行皮膚中末端小動脈的定位，需要應(yīng)用昂貴、易錯(cuò)、代價(jià)高的方法，如oct，熒光顯微鏡或熒光層析成像。對于de102011052002284中公開的方法，治療可以僅在一個(gè)聚焦面上進(jìn)行，除此之外，當(dāng)前所有基于激光的或其他的方法(“能量裝置”)，都沒有考慮對皮膚組織進(jìn)行解剖學(xué)和生理學(xué)上的重構(gòu)或重塑。

因此，本發(fā)明的目的是，為了消除現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種用于對皮膚組織及更深的組織層，特別是細(xì)胞外基質(zhì)(膠原蛋白和彈性蛋白基質(zhì)等)進(jìn)行解剖學(xué)和生理學(xué)重構(gòu)的光療系統(tǒng)，其盡可能少地發(fā)射有毒的紫外線輻射，并且可以以盡可能簡單，快速和精確的方式使用。

發(fā)明概述

根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種利用第一光線對皮膚和皮下組織層作治療的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括：

a)nir光源(1)，所述的nir光源產(chǎn)生第一波長為532-1500nm的第一光線，其中所述的第一波長適合在水溶液中激發(fā)分子氧的最大吸收，并且其中的光脈沖時(shí)間和光能是可控的，

b)圖像識別單元(2)，所述的圖像識別單元被光學(xué)耦合到皮膚，包括：

-用于照亮所用皮膚的第二光源，相機(jī)單元和用于識別圖像的模式識別單元，

-其中，所述第二光源產(chǎn)生具有第二波長的第二光線，使得所述第二光線至少穿透至所述皮膚的乳頭狀血管的乳頭末端小動脈，并且所述的末端小動脈可以通過相比于其他組織的吸收或反射的增強(qiáng)而在皮膚表面被識別，并由所述的相機(jī)單元記錄，

-其中，所述的模式識別單元包括第一模式識別件，用于識別由所述皮膚表面中末端小動脈的增強(qiáng)的吸收或反射，從而確定所述皮膚表面在平面中的x-y坐標(biāo)；

-自動對焦模塊，用于在垂直于皮膚表面的深度中銳化焦點(diǎn)，其中，皮膚表面下的各個(gè)末端小動脈的各深度由所述的自動對焦模塊和第二模式識別件確定,

c)光學(xué)系統(tǒng)(3),用于所述nir光源(1)的第一光線以及圖像識別單元(2)的第二發(fā)射和反射的光與皮膚的光耦合，

包括光偏轉(zhuǎn)單元和聚焦單元(3a)，具有適配板(3b)作為與皮膚的界面，

其中，所述適配板(3b)設(shè)計(jì)為放置于所述皮膚上；

其中，所述的光偏轉(zhuǎn)單元和聚焦單元(3a)被設(shè)計(jì)成將所述第一光線可控地定位在平行于所述適配板(3b)的水平面且在深度上位于皮膚中所述適配板(3b)的下方，作為至少一個(gè)聚焦點(diǎn)(4)，并且通過所述適配板(3b)發(fā)射圖像識別單元(2)的第二光線，并接收反射光；

d)控制單元(5)，用于控制nir光源(1)、圖像識別單元(2)和光學(xué)系統(tǒng)(3)，被設(shè)計(jì)成：

-在預(yù)設(shè)的環(huán)形或中空圓柱形區(qū)域(14)和預(yù)先確定的x-y坐標(biāo)中，在各末端小動脈和皮膚表面之間的深度區(qū)域中，產(chǎn)生具有各自第一光能的多個(gè)聚焦點(diǎn)(4)，所述的第一光能設(shè)計(jì)成用于在皮膚中產(chǎn)生氧激發(fā)；

-利用第二光能，在預(yù)先確定的x-y坐標(biāo)和各個(gè)末端小動脈的深處產(chǎn)生聚焦點(diǎn)(4)，所述的第二光能是預(yù)設(shè)的，以至使各個(gè)末端小動脈可透過紅細(xì)胞血液成分。

優(yōu)選地，適配板(3b)設(shè)有用于光輻射的內(nèi)部區(qū)域(17a)和環(huán)繞所述內(nèi)部區(qū)域(17a)的鄰接的外部區(qū)域(17b)，其中，所述的外部區(qū)域(17b)伸出超過皮膚治療區(qū)域一定程度，以至于當(dāng)外部區(qū)域(17b)停留在周圍皮膚時(shí)，內(nèi)部區(qū)域(17a)的位置與皮膚有一定距離。

在一種實(shí)施方式中，圖像識別單元(2)的模式識別單元包括第三模式識別件，以便能夠識別表面丘狀皮膚突起，確定皮膚突起的相應(yīng)坐標(biāo)；

其中,所述的圖像識別單元包括第四圖像識別件，所述的第四圖像識別件測定在平行于皮膚的平面上皮膚突起相對于彼此的距離，并區(qū)分第一區(qū)域(16a)與第二區(qū)域(16b)，其中第一區(qū)域(16a)的皮膚突起之間具有第一平均距離，第二區(qū)域(16b)的皮膚突起之間具有第二平均距離，

其中，通過控制單元，與第一區(qū)域(16a)相比，有更大量的光能施加在第二區(qū)域(16b)中的各表面單元。

在一種實(shí)施方式中，圖像識別單元(2)的模式識別單元包括第三模式識別件，用于檢測表面的皮膚突起，從而確定皮膚突起的相應(yīng)坐標(biāo)，

其中，用于確定末端小動脈的x-y坐標(biāo)的第一模式識別件考慮了皮膚突起的坐標(biāo)，以便增加確定x-y坐標(biāo)的準(zhǔn)確度。

優(yōu)選地，根據(jù)線投影法和三角法，通過激光的投射和探測來確定皮膚突起，和/或

其中，為了確定皮膚突起，在皮膚上產(chǎn)生線的激光的投影通過另一激光產(chǎn)生，而非第一或第二光線，其高度根據(jù)線投影法和三角法測量。

優(yōu)選地，在檢測到皮膚突起和相應(yīng)的乳頭后，計(jì)算每個(gè)表面單元中皮膚突起的局部密度并將其顯示在監(jiān)視器(6)上，從而為給予治療的人提供皮膚中顯著的拉伸應(yīng)力的指示。

在優(yōu)選實(shí)施方式中，所述的光學(xué)系統(tǒng)(3)包括衍射光學(xué)元件(doe)和/或數(shù)字微鏡元件(dmd)和/或另一類型的空間光調(diào)制器，其被設(shè)計(jì)為從第一光線同時(shí)產(chǎn)生多個(gè)聚焦的光束集，以及相應(yīng)數(shù)量的多個(gè)聚焦點(diǎn)(4)，其中所述多個(gè)聚焦點(diǎn)位于環(huán)形或中空圓柱形區(qū)域(14)中，并且其中doe和/或dmd和/或另一類型的空間光調(diào)制器可以由控制單元(5)移位，使得所述的多個(gè)聚焦點(diǎn)(4)環(huán)繞預(yù)先確定的x-y坐標(biāo)，并且在深度上位于各末端小動脈和皮膚表面之間的深度區(qū)域中。

優(yōu)選地，相應(yīng)的x-y坐標(biāo)上的第一光能，第二光能由doe和/或dmd和/或另一類型的空間光調(diào)制器同時(shí)產(chǎn)生。

在一種實(shí)施方式中，環(huán)形或中空圓柱形區(qū)域(14)的外徑為5-30μm，壁厚為3-8μm，其中，只有壁厚區(qū)域充滿第一光能。

優(yōu)選地，所述的第一波長在532-940nm或1064-1500nm之間，更優(yōu)選地，第一波長為532nm、在577nm、760nm、762nm、765nm、780nm、810nm、880nm、900nm、940nm、1064nm、或1270nm，或者

所述的第一波長在577-765nm或800-1064nm之間，以同時(shí)確保用于氧激發(fā)的波長和針刺或激光針刺的波長，血紅蛋白有足夠高的光吸收；和/或所述nir光源(1)是nir激光光源。

優(yōu)選地，第二波長在450-560nm和577-765nm之間；和/或第二光線以兩個(gè)或多個(gè)光波長范圍發(fā)射，并相應(yīng)地由相機(jī)單元檢測。

在一種實(shí)施方式中，聚焦單元(3a)被設(shè)計(jì)成使第一光線以一定焦距從適配板(3b)發(fā)出，所述焦距使位于聚焦點(diǎn)(4)上方、(適配板)下方的上表皮層不被損壞，并且第一和第二光能的光效應(yīng)僅作用在聚焦點(diǎn)(4)的皮膚上，或者

聚焦單元(3a)被設(shè)計(jì)成使第一光線以一定焦距和孔徑從適配板(3b)發(fā)出，從而進(jìn)入下方皮膚的入口面積，相對聚焦點(diǎn)(4)的橫截面積，放大至少30個(gè)系數(shù)或個(gè)系數(shù)，

其中，在相應(yīng)的第一聚焦點(diǎn)(4)產(chǎn)生第一光能，并且在相應(yīng)的第二聚焦點(diǎn)(4)產(chǎn)生第二光能，其中第一聚焦點(diǎn)(4)的直徑比第二聚焦點(diǎn)(4)的另一直徑大一個(gè)系數(shù)，其中所述的系數(shù)大于2。

優(yōu)選地，nir光源(1)和光學(xué)系統(tǒng)(3)被設(shè)計(jì)成通過合適的控制，在環(huán)形或中空圓柱形區(qū)域(14)中的各個(gè)聚焦點(diǎn)(4)，同時(shí)產(chǎn)生多個(gè)第一光能，以供應(yīng)用。

優(yōu)選地，圖像識別單元(2)進(jìn)一步適用于定量測定適配板(3b)在皮膚上的偏移，其中控制單元(5)被設(shè)計(jì)成自動執(zhí)行第一和第二光能在最初尚未治療的區(qū)域的產(chǎn)生和應(yīng)用。

優(yōu)選地，具有光束偏轉(zhuǎn)和聚焦光學(xué)器件(3a)的光學(xué)系統(tǒng)(3)包括至少一個(gè)選自下組的透鏡作為混雜系統(tǒng)，包括自聚焦透鏡、微透鏡、凹透鏡、柱面透鏡、漫射透鏡、菲涅耳透鏡、液體透鏡、第一透鏡系統(tǒng)、第二透鏡系統(tǒng)、光導(dǎo)體、光導(dǎo)體纖維束、光適配器頭、或其組合；和/或

光學(xué)系統(tǒng)(3)包括設(shè)置在其中的多個(gè)光束偏轉(zhuǎn)和聚焦光學(xué)器件，其被設(shè)計(jì)成在適配板(3b)后的皮膚中同時(shí)產(chǎn)生相應(yīng)的多個(gè)聚焦光束集和具有相應(yīng)光點(diǎn)的聚焦點(diǎn)(4)。

在一種實(shí)施方式中，控制單元(5)在適配板(3b)的后面，沿著預(yù)先定義的光點(diǎn)矩陣，自動產(chǎn)生多個(gè)第一和第二光能，其中所述的多個(gè)第一或第二光能或者同時(shí)或者依次產(chǎn)生。

相機(jī)單元可以是數(shù)字全息照相機(jī)或光場照相機(jī)(lightfieldcamera)。

本發(fā)明的治療系統(tǒng)提供了一種光或激光治療系統(tǒng)，用于細(xì)胞外基質(zhì)，本質(zhì)上是膠原蛋白和彈性蛋白，在皮膚和皮下組織層中的形成，因?yàn)樗鼈兊纳斫Y(jié)構(gòu)可以通過具有nir范圍內(nèi)波長的光線(不包括毒的紫外光)產(chǎn)生。而且，與已知方法相比，其不需要額外的光敏劑?？梢灾委煵煌疃鹊亩鄠€(gè)組織層。

所述治療系統(tǒng)包括發(fā)射第二光線并檢測其從皮膚的反射的圖像識別單元。宜為第二波長選擇第二光線，使得可以準(zhǔn)確識別皮膚乳頭中的各個(gè)乳頭末端小動脈。選擇第二波長,從而在乳頭端小動脈相對其他組織的反射中，獲得最佳對比度。此處，皮膚被第二波長所輻射，其反射由相機(jī)單元記錄并由圖案識別單元評估。以此方式，可以通過模式識別單元很好地檢測各個(gè)末端小動脈和相應(yīng)乳頭的x-y坐標(biāo)。由于皮膚中各個(gè)末端小動脈的深度或z坐標(biāo)由自動調(diào)焦裝置測定，圖像識別單元的設(shè)計(jì)簡單且廉價(jià)。通過這種類型的末端小動脈的位置確定，可以省去昂貴且復(fù)雜的相干斷層掃描儀。因此，此種治療系統(tǒng)成本相對較低，適合家庭使用。

圖像識別單元特別有利的是，相機(jī)單元的圖像中末端小動脈的識別速度，因?yàn)閮H需要用第二光線不斷地照射皮膚，相機(jī)單元拍攝圖像，其可以通過閾值檢測程序在短時(shí)間內(nèi)評估，從而檢測末端小動脈為暗點(diǎn)區(qū)域或亮點(diǎn)區(qū)域。從計(jì)算密集型相干斷層成像法相比，本圖像識別單元的操作速度更快。這也明顯降低了由第一和第二光能進(jìn)行的檢測和治療處理之間的臨時(shí)位移的風(fēng)險(xiǎn)。

當(dāng)末端小動脈的x-y坐標(biāo)和深度或z坐標(biāo)由圖像識別單元確定后，在第二步中，將nir波長范圍內(nèi)的532-1500nm的聚焦的第一光線施加在各個(gè)的x-y-z坐標(biāo)周圍進(jìn)行治療。聚焦的第一光線的第一波長是預(yù)先確定的，使得第一波長適合于最大吸收，用于激發(fā)水溶液中的分子氧(參見圖8)。結(jié)果是在皮膚中產(chǎn)生氧激發(fā)，導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)中的蛋白質(zhì)，如膠原蛋白、彈性蛋白、蛋白聚糖和粘多糖(gag)的脫氨基作用，其在脫氨狀態(tài)下導(dǎo)致用于交聯(lián)的醛醇縮合。從而完全避免有毒的紫外線輻射。

在第二步或同時(shí)，治療系統(tǒng)的控制單元引起光或激光針刺，在各個(gè)末端小動脈的x-y-z坐標(biāo)中施加第二光能，其以預(yù)先確定的方式使得紅細(xì)胞血液成分透過末端小動脈。

有利地，所述治療系統(tǒng)僅管控一個(gè)光或激光光源，用于治療性的第一光線,其中,在各個(gè)x-y-z坐標(biāo)的周邊產(chǎn)生相應(yīng)的第一光能，并且在各個(gè)x-y-z坐標(biāo)上產(chǎn)生第二光能。

由于使用了ir或nir光，ir或nir光可以比uv光更深入皮膚和皮下組織層，因此可以在較深層的組織層中進(jìn)行治療。特別有利的是，可能治療皮膚深處的支持韌帶區(qū)域。

由于優(yōu)選通過圖像檢測單元，從形態(tài)上檢測上表皮的皮膚突起，并同時(shí)測定其相互距離，即各個(gè)皮膚突起頂點(diǎn)的相互距離,從而能以簡單的方式確定下方乳頭間的距離。此處假設(shè)位于表皮下方的乳頭使表皮相應(yīng)地突起，以這種方式產(chǎn)生乳頭的印模。因此，通過測定皮膚突起之間的距離，提供了進(jìn)一步參數(shù)以便在平行于皮膚的x-y平面中識別乳頭的x-y坐標(biāo)。優(yōu)選地，用于測定乳頭x-y坐標(biāo)的模式識別考慮了皮膚突起的位置，使得乳頭x-y坐標(biāo)的識別變得更準(zhǔn)確。

優(yōu)選地，構(gòu)成治療系統(tǒng)和皮膚之間界面的適配板配備有相對于皮膚的槽，使得皮膚不會與適配板直接接觸，從而使皮膚表面不會因適配板變形。

在測定皮膚突起時(shí)，使用已知的線投影法和三角法。優(yōu)選地，對于皮膚的形態(tài)測量，除了圖像識別單元的第二光線之外，還使用具有不同于第二波長的另一波長的另一光線，形態(tài)測量可以在測定各個(gè)末端小動脈深度的同時(shí)進(jìn)行。這加快了識別過程和治療。

由于另一波長與第一波長不同，所以形態(tài)測量與利用第一或第二光能的治療處理幾乎可以同時(shí)進(jìn)行，結(jié)果是適配板相對皮膚的臨時(shí)位移的風(fēng)險(xiǎn)明顯減少。

由于優(yōu)選測定皮膚突起，因而可以識別具有較小乳頭距離的第一區(qū)域和具有較大乳頭距離的第二區(qū)域。假設(shè)第二區(qū)域代表更加擴(kuò)張的皮膚，可以推斷第二區(qū)域中膠原蛋白和彈性蛋白交聯(lián)的程度必然比第一區(qū)域更大。優(yōu)選地，該信息由控制單元評估，其中，在第二區(qū)域中，與第一區(qū)域相比，在各個(gè)聚焦點(diǎn)中施加更多數(shù)量的第一能量。

通過測定皮膚突起相對于彼此的距離，假設(shè)皮膚的松弛程度相同，推斷由骨骼和皮膚之間的支持韌帶引起的皮膚懸浮成為可能。通過區(qū)分皮膚突起的第一和第二區(qū)域，皮膚中的主要應(yīng)力矢量變得可識別，或者變得技術(shù)上可測。由于在支持韌帶外的第二區(qū)域，膠原蛋白結(jié)構(gòu)必須在更深的皮膚層中修復(fù)，特別是在此處，用nir光進(jìn)行治療比用紫外光更有利，因?yàn)橄啾雀哳l率的紫外光，nir光更加深入皮膚。在使用nir光進(jìn)行治療的同時(shí)，也可以想到脂肪組織(脂肪團(tuán))和/或通過脂肪組織細(xì)胞的乳化作用進(jìn)行脂類分解。

對于第一波長，使用532-940nm或1064-1500nm范圍內(nèi)的波長是特別有利的，以同時(shí)確保氧激發(fā)的波長，以及針刺或激光針刺的波長和足夠大的血紅蛋白的光吸收。特別優(yōu)選的波長包括532nm、577nm、578nm、760nm、762nm、765nm、780nm、810nm、880nm、900nm、940nm、1064nm和1270nm。

優(yōu)選地，所述光學(xué)系統(tǒng)包括衍射光學(xué)元件(doe)和/或數(shù)字微鏡元件(dmd)和/或另一類型的空間光調(diào)制器，以便同時(shí)應(yīng)用多個(gè)聚焦點(diǎn)。進(jìn)入光學(xué)系統(tǒng)的第一光線被分成幾個(gè)聚焦的光束集，各光束集分別產(chǎn)生一個(gè)聚焦點(diǎn)，并且排列所述光束集，使其施加于末端小動脈的深度上和x-y坐標(biāo)的周圍。由此，進(jìn)入光學(xué)系統(tǒng)的第一光線的能量必然是單個(gè)聚焦點(diǎn)的許多倍。此處有利的是同時(shí)應(yīng)用聚焦點(diǎn)，節(jié)約時(shí)間。因此，與順序進(jìn)行位置定位和唯一的較小的第一光能相比，所述治療可以快許多倍。

優(yōu)選地，衍射光學(xué)元件(doe)和/或數(shù)字微鏡元件(dmd)和/或另一類型的空間光調(diào)制器被設(shè)計(jì)成使得用于激光針刺的第二光能同時(shí)在末端小動脈的x-y坐標(biāo)上和深度(z坐標(biāo))上施加。由此，衍射光學(xué)元件(doe)和/或數(shù)字微鏡元件(dmd)和/或另一類型的空間光調(diào)制器定量地考慮了第一光能和第二光能，且進(jìn)入光學(xué)系統(tǒng)的第一光線進(jìn)行了相應(yīng)地劃分。

優(yōu)選地，所述光源是激光光源，其也可以由一系列光學(xué)互連的半導(dǎo)體激光器組成。

優(yōu)選地，圖像檢測單元被設(shè)計(jì)為檢測適配板在皮膚上的位移，以便能夠檢測已經(jīng)被治療系統(tǒng)治療的區(qū)域和仍然需要治療的區(qū)域。有利地，控制單元評估治療和尚未治療的區(qū)域，使其自動地只治療仍然需要用光治療的區(qū)域。

附圖簡要說明

現(xiàn)在，參考以下非限制性實(shí)施方式和附圖更詳細(xì)地說明本發(fā)明，其中：

圖1顯示了根據(jù)本發(fā)明的治療系統(tǒng)的示意圖，其包括nir光源和具有第二光源和照相機(jī)的圖像識別系統(tǒng)，通過光學(xué)系統(tǒng)耦合到皮膚?？刂茊卧刂苙ir光源和圖像識別系統(tǒng)，并進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取。監(jiān)視器顯示照相機(jī)的圖像數(shù)據(jù)和圖像識別系統(tǒng)的模式識別。兩個(gè)聚焦點(diǎn)通過nir光的第一光線施加于皮膚深處；

圖2顯示了其間具有乳頭和膠原纖維的皮膚結(jié)構(gòu)的頂視圖。各個(gè)黑點(diǎn)表示乳頭中的末端小動脈，具有各自的x-y坐標(biāo)。圍繞黑點(diǎn)繪制的圓圈是平均乳頭上限；

圖3顯示了乳頭中有末端小動脈的皮膚的橫截面的側(cè)視圖。此外，還顯示了由治療系統(tǒng)產(chǎn)生的聚焦點(diǎn)。聚焦點(diǎn)可以在皮膚的深度上不同設(shè)置，從而在銳化期間確定深度；

圖4顯示了末端小動脈的透視圖，在其周圍設(shè)置有空心圓柱體，并在其上施加具有第一能量的聚焦點(diǎn)；

圖5顯示了皮膚上皮膚乳頭的頂視圖，其間具有額外的交聯(lián)的膠原纖維；

圖6顯示了具有不同乳頭距離的皮膚乳頭的頂視圖，第一區(qū)域的乳頭距離小于第二區(qū)域的乳頭距離；

圖7顯示了光學(xué)系統(tǒng)適配板的側(cè)剖視圖，其在治療系統(tǒng)和皮膚之間形成界面；

圖8顯示了高壓下一定波長范圍內(nèi)分子氧的吸收光譜圖；和

圖9顯示了一定波長范圍內(nèi)對倉鼠的單個(gè)卵巢細(xì)胞進(jìn)行激光輻射產(chǎn)生的光損傷的作用光譜圖。

優(yōu)選實(shí)施方式的詳細(xì)說明

現(xiàn)在參照附圖對本發(fā)明進(jìn)行更全面地說明，同時(shí)示出了本發(fā)明的部分實(shí)施方式。

如下所述的本發(fā)明不限于公開的具體實(shí)施方式，稍作修改和其他預(yù)期的實(shí)施方式包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。盡管此處采用了具體的術(shù)語，但其僅用于通用的和描述性意義，而不是為了限制性目的。

如本說明書和權(quán)利要求所用，單數(shù)形式“一”，“一個(gè)”和“該”包括復(fù)數(shù)形式，除非上下文另有明確指示。

本文所用的術(shù)語和措辭是為了描述性目的，不應(yīng)被視為限制。本文所用的術(shù)語“包含”、“含有”、“具有”、“包括”及其變體是指包括其后列出的項(xiàng)目及其等同物和附加項(xiàng)目。

圖1顯示了用光進(jìn)行皮膚中體積等區(qū)域的治療的優(yōu)選治療系統(tǒng)的示意圖。應(yīng)當(dāng)理解，術(shù)語“皮膚”通常是指深度上自表皮延伸至真皮和皮下組織層的人體組織。光線指由nir光源1產(chǎn)生的聚焦光，其穿過光學(xué)系統(tǒng)3，并且在光學(xué)系統(tǒng)3的適配板3b的后面，至少作為具有焦距和相應(yīng)焦點(diǎn)4的光的一部分而被發(fā)射。治療系統(tǒng)設(shè)計(jì)成將焦點(diǎn)4或數(shù)個(gè)焦點(diǎn)4精確定位于適配板的后面，從而在皮膚中相應(yīng)地精確的應(yīng)用。

圖1顯示了具有連接到動脈和靜脈血管13的乳頭10和末端小動脈12的輪廓的皮膚。膠原組織區(qū)域11由虛線表示，并且描繪在乳頭10之間。

nir光源產(chǎn)生具有532-1500nm之間的第一波長的光線。第一波長適合于在水溶液中誘導(dǎo)分子氧的最大吸收。光脈沖時(shí)間和光能可以由控制單元5控制，其與光學(xué)系統(tǒng)3的nir光源和光學(xué)元件一致，控制光束的偏轉(zhuǎn)和/或遮蔽。為清晰起見：在此步驟中，波長范圍已經(jīng)從532nm直到nir的范圍，也就是其僅為紅光。

優(yōu)選地，nir光源1是納米或皮秒激光器，其產(chǎn)生具有第一強(qiáng)度的第一波長。

或者，nir光源是飛秒激光器，具有第一波長兩倍的波長，但是通過彼此接近的兩個(gè)光脈沖,產(chǎn)生第一波長。

或者優(yōu)選的nir光源是用于可見光和近紅外光的vis-nir光源。

治療系統(tǒng)中,圖像識別單元2通過光學(xué)系統(tǒng)3和適配板3b耦合到皮膚。圖像識別單元2包括用于照亮皮膚的第二光源，用于檢測反射到皮膚中和皮膚上的第二光線的相機(jī)單元，以及除圖像識別之外的模式識別單元。由此，產(chǎn)生具有第二波長的第二光源的第二光線，使得第二光線至少穿透至皮膚的乳頭狀血管的乳頭末端小動脈，并且通過相對皮膚表面其他組織增強(qiáng)的吸收或反射來識別所述的末端小動脈，并由所述的相機(jī)單元記錄。

圖像識別單元2的模式識別單元包括第一模式識別，用于識別由所述皮膚表面中末端小動脈產(chǎn)生的增強(qiáng)的吸收或反射，優(yōu)選是通過相同的黑暗或明亮區(qū)域?？梢酝ㄟ^簡單的圖像中像素強(qiáng)度的閾值檢測進(jìn)行識別。由此，首先通過第一模式識別，在與皮膚表面或相對適配板3b平行的平面中測定所有相應(yīng)的x-y坐標(biāo)。優(yōu)選地，第二光線以點(diǎn)陣列投影在皮膚上，點(diǎn)陣之間的距離為7-10μm。因此，對相機(jī)單元的圖像的評估只需要較少的圖像信息，從而節(jié)約圖案識別的時(shí)間。

末端小動脈的第三z坐標(biāo)表示各個(gè)末端小動脈在皮膚表面以下的深度，由模式識別單元具有自動對焦功能的第二模式識別進(jìn)行測定。利用自動對焦功能，第二光線在有末端小動脈的區(qū)域銳化焦點(diǎn)，其中銳化耦合到由第二模式識別測定的相應(yīng)深度或z坐標(biāo)。為清晰起見：此處的末端小動脈是指乳頭中的動脈和靜脈血管。優(yōu)選地，在末端小動脈轉(zhuǎn)折點(diǎn)的位置測定末端小動脈的深度，并由此確定其相對于皮膚表面的最高點(diǎn)。優(yōu)選地，通過壓電元件確保自動聚焦功能，該壓電元件耦合到用于深度適配的透鏡系統(tǒng)。

光學(xué)系統(tǒng)3用于nir光源1的光線以及自模式識別單元發(fā)射和反射的第二光線與皮膚的光耦合。光學(xué)系統(tǒng)3包括光偏轉(zhuǎn)單元和聚焦單元3a，以及作為與皮膚界面的適配板3b，用于光線的發(fā)射以及第二光線的發(fā)射和進(jìn)入。適配板3b放置于皮膚上。優(yōu)選地，適配板3b設(shè)有用于光照射的內(nèi)部區(qū)域17a和環(huán)繞所述內(nèi)部區(qū)域17a的鄰接的外部區(qū)域17b，其中，所述的外部區(qū)域17b突出皮膚治療區(qū)域一定程度，以至于當(dāng)外部區(qū)域17b停留在周圍皮膚時(shí)，內(nèi)部區(qū)域17a的位置與皮膚有一定距離(參見圖7)。

光偏轉(zhuǎn)單元和聚焦單元3a被設(shè)計(jì)成將光線以受控的方式定位在與適配板3b平行的水平x-y平面以及垂直于適配板3b下方的深度z處，具有至少一個(gè)聚焦點(diǎn)4。優(yōu)選地，對于第一光能，聚焦點(diǎn)4具有30-100μm的直徑。優(yōu)選地，對于第二光能，聚焦點(diǎn)4具有1.5-3μm的直徑。其控制由控制單元5確保。優(yōu)選地，nir光源的光以這樣的焦距和孔徑聚焦，即，光線盡可能少地?fù)p傷表皮，并且以相對較高的光能密度在聚焦點(diǎn)4處深入皮膚，從而使得所述光線產(chǎn)生需要的治療反應(yīng)。

通過同樣由適配器3b控制的光偏轉(zhuǎn)單元和聚焦單元3a，圖像識別單元2的第二光線被發(fā)射到皮膚并且其反射部分被接收。

控制單元5用于控制nir光源1，圖像識別單元2和光學(xué)系統(tǒng)3。優(yōu)選地，接收來自這些單元的信號，如果必要的話轉(zhuǎn)換并傳遞給其他單元。

例如，控制單元5優(yōu)選地控制監(jiān)視器6，監(jiān)視器6顯示相機(jī)單元的圖像，優(yōu)選地控制圖像識別單元2的模式識別。同樣優(yōu)選地，輸入單元7與控制單元5連接，從而，例如，選擇皮膚中的治療區(qū)域，輸入光控指令和/或其他控制參數(shù)等。

現(xiàn)在參考圖1和圖4，通過控制單元5，在預(yù)先確定的環(huán)形或中空圓柱形區(qū)域14中，在先前確定的xy坐標(biāo)周圍，且在各個(gè)末端小動脈和皮膚表面之間的深度區(qū)域，以相應(yīng)的第一光能產(chǎn)生多個(gè)聚焦點(diǎn)4?？刂苙ir光源以及光偏轉(zhuǎn)單元和聚焦單元3a，從而在皮膚中可靠地產(chǎn)生氧激發(fā)。氧激發(fā)導(dǎo)致基質(zhì)(膠原蛋白，彈性蛋白，蛋白聚糖和糖胺聚糖)蛋白側(cè)鏈的脫氨基作用，其在脫氨狀態(tài)下導(dǎo)致例如膠原蛋白和彈性蛋白質(zhì)的交聯(lián)的醛醇縮合。

此外，控制單元5至少在一個(gè)聚焦點(diǎn)4處，在先前確定的x-y-z坐標(biāo)處，在各個(gè)末端小動脈的深處，產(chǎn)生并施加第二光能。該第二光能是預(yù)先確定的，使得各個(gè)末端小動脈可透過紅細(xì)胞血液成分。

生理?xiàng)l件下，賴氨酰氧化酶(lox)與細(xì)胞外間隙的膠原分子在離開細(xì)胞后交聯(lián)。因此，例如，在膠原分子中，特定氨基酸的氨基被轉(zhuǎn)化為醛基，或者通過醇醛縮合與相鄰醛基自發(fā)反應(yīng)，或者與具有醛亞胺結(jié)構(gòu)的氨基酸的氨基反應(yīng)并形成共價(jià)交聯(lián)。這種交聯(lián)是含膠原蛋白組織具有機(jī)械穩(wěn)定性的主要原因，也確保其生理功能。這就是膠原蛋白如何獲得其天然強(qiáng)度和穩(wěn)定性。由于埃勒斯-當(dāng)洛斯綜合征(ehlers-danlossyndrome)缺乏lox，圓錐形角膜中l(wèi)ox減少，瘢痕疙瘩和瘢痕的情況下則增加(來自kohlhaas，m：圓錐形角膜情況下的利用核黃素和紫外光的膠原蛋白交聯(lián)，眼科學(xué)2008：785-796)

或者，利用uva光，也可以進(jìn)行膠原蛋白與核黃素的光氧化交聯(lián)。該方法是已知的，常眼科中用于治療圓錐形角膜眼病。通過膠原蛋白與核黃素和uva的光氧化交聯(lián)，可以治療機(jī)械角膜穩(wěn)定性降低或穩(wěn)定性增加。選擇這種方法是由于其以局部有限的方式起作用，治療時(shí)間短且角膜的透明度保持不變.此處核黃素用作光敏劑，以產(chǎn)生活性氧類，如單線態(tài)氧[sporte.raiskup-wolff.，pillunatle.膠原蛋白交聯(lián)的生物物理學(xué)基礎(chǔ)，clin.monthly眼科(眼科學(xué))2008,225,131-127)。當(dāng)核黃素從紫外線吸收能量，其進(jìn)入激發(fā)態(tài)(激發(fā)的單線態(tài)核黃素1rf*)。在交換機(jī)制中，激發(fā)的單線態(tài)核黃素轉(zhuǎn)變?yōu)榧ぐl(fā)的三聯(lián)核黃素(3rf*)(11).通過與三線態(tài)氧(³σg^-)的相互作用,可以獲得單線態(tài)氧(¹δg和¹σg+)，氧自由基進(jìn)一步與膠原蛋白氨基酸相互作用。

這種光化學(xué)過程修飾膠原蛋白的氨基酸。在膠原蛋白交聯(lián)過程中，沿著分子鏈形成活性斑點(diǎn)，根據(jù)醛亞胺形成和醛醇縮合,其在分子間相互反應(yīng)，并在膠原分子的氨基酸之間形成共價(jià)連接。觀察到從酪氨酸形成二酪氨酸，由此產(chǎn)生膠原分子的分子間和分子內(nèi)交聯(lián)(來自kollert.,sellert.:利用uva和核黃素的角膜的治療性交聯(lián)(clin.monthlyaugenheilkunde(眼科學(xué))，2007,224：700-706)。只有在核黃素被uv光激發(fā)的地方才會出現(xiàn)光化學(xué)交聯(lián)作用或發(fā)生光聚合，因?yàn)榇颂巻尉€態(tài)氧的壽命只有10-100μs，因此，最多只能在幾微米的范圍內(nèi)擴(kuò)散(來自：raiskup-wolff.,pillunatle：膠原蛋白交聯(lián)的生物物理學(xué)基礎(chǔ)，clin.monthlyaugenheilkunde(眼科學(xué))2008,225,131-137)。

此外，當(dāng)核黃素濃度增加時(shí)，不一定形成更多的單線態(tài)氧，因?yàn)楹它S素不僅可以作為單線態(tài)氧的生產(chǎn)者，而且其濃度高時(shí)也作為自由基捕獲劑。因此，在高濃度下，單線態(tài)氧的形成和破壞之間出現(xiàn)平衡，即發(fā)生飽和過程(來自：raiskup-wolff.,pillunatle：膠原蛋白交聯(lián)的生物物理學(xué)基礎(chǔ)，clin.monthlyaugenheilkunde(眼科學(xué))2008,225,131-137)。

術(shù)語解釋：當(dāng)多重性為(2s+1)＝1時(shí)，系統(tǒng)稱為單線態(tài)(singlet)。是電子自旋的量子數(shù)s為0時(shí)的情況，即2個(gè)電子的旋轉(zhuǎn)相互補(bǔ)償(s＝(+1/2)+(-1/2)＝0)。

氧原子的基態(tài)是三線態(tài)氧(3σg-，兩個(gè)不配對電子，雙自由基)，在激發(fā)態(tài)單線態(tài)氧(¹δg和¹σg+)中。原子，所謂的初生態(tài)氧在化學(xué)反應(yīng)形成的時(shí)刻出現(xiàn)。

在單線態(tài)氧的情況下，電子對可以直接吸收到2pz軌道，而不必改變電子的旋轉(zhuǎn)，因此活化能較小，分子反應(yīng)性更強(qiáng)(來自：bützer，2014.chemiesauerstoff(化學(xué)氧)，第4頁及其后續(xù))。

使用nir光進(jìn)行光治療的優(yōu)點(diǎn)是，相對使用uva光的更大的穿透深度，以及相對局部存在的核黃素的更大的獨(dú)立性。例如，由霜?jiǎng)┮氲木植看嬖诘暮它S素不受控制且不能滲透到更深的皮膚層中，更不能進(jìn)入皮下組織。因此，它顯示出不均勻的分布模式。

按照設(shè)想，圖像識別單元2的部件，例如模式識別單元，也可以構(gòu)成控制單元的一部分。

圖2示意性地顯示了皮膚結(jié)構(gòu)的俯視圖，其中黑點(diǎn)表示末端小動脈12，并且虛線圓圈表示乳頭10。分布在乳頭10之間的是膠原纖維。

圖3概括地顯示了具有光學(xué)系統(tǒng)3，適配器板3b的治療裝置的側(cè)視圖，以及其下皮膚的橫截面。還顯示了nir光源1的錐形聚焦光和其產(chǎn)生的聚焦點(diǎn)4。在錐形虛線的下方和上方均表示錐形聚焦光，當(dāng)自動對焦功能在沿z軸的深度上改變聚焦點(diǎn)4時(shí)，會出現(xiàn)錐形聚焦光。

圖4顯示了末端小動脈12的透視圖，在預(yù)先確定的環(huán)形或中空圓柱形區(qū)域14的周圍，在先前確定的特定末端小動脈的x-y-z坐標(biāo)的周圍，向多個(gè)聚焦點(diǎn)4施加相應(yīng)的第一光能。聚焦點(diǎn)在圖4中由星星表示。

圖5顯示了皮膚乳頭10的頂視圖，其中，通過在乳頭10之間利用第一光能進(jìn)行治療，額外形成交聯(lián)的膠原纖維。

優(yōu)選地，圖像識別單元2的模式識別單元包括第三模式識別件，以識別淺表丘狀皮膚突起，并測定皮膚突起的坐標(biāo)。皮膚突起的坐標(biāo)是指在平行于適配板3b和皮膚的xy平面中皮膚突起的頂點(diǎn)。此外，優(yōu)選地，各個(gè)皮膚突起正交于x-y平面的高度由第三模式識別件進(jìn)行測定。

優(yōu)選地，模式識別單元還包括測定x-y平面中皮膚突起之間距離的第四模式識別件。參見圖6，優(yōu)選地，確定皮膚突起之間具有第一平均距離的第一區(qū)域16a，皮膚突起之間具有第二平均距離的第二區(qū)域16b，其中第二平均距離至少比第一平均距離大10％。已知皮膚突起是由下方的乳頭10引起的，并且膠原纖維的晶格結(jié)構(gòu)分布于乳頭之間，因此可以以簡單的方式確定乳頭間的距離。此外，這種方式可以獲得關(guān)于真皮中膠原蛋白基質(zhì)的形狀和狀況的信息，并由此獲得關(guān)于皮膚變化或拉伸的信息。以這種方式，還可以確定主要的皮膚應(yīng)力線以及主要的應(yīng)力矢量。優(yōu)選地，控制單元5被設(shè)計(jì)為在第二區(qū)域16b的各表面單元施加比第一區(qū)域更大量的光能。

圖6顯示了皮膚中具有較小的乳頭10間距離的第一區(qū)域16a和具有較大的乳頭10間距離的第二區(qū)域16b的俯視圖。技術(shù)人員將從中識別出支持韌帶終止在第一區(qū)域16a到第二區(qū)域16b的邊緣，還可以假定第二區(qū)域16b中相應(yīng)的皮膚應(yīng)力矢量(指向下)。在這方面，控制單元5優(yōu)選地被設(shè)計(jì)成在第二區(qū)域16b中更強(qiáng)烈地，以增加的速率施加第一和第二能量。

優(yōu)選地，用于測定末端小動脈12的x-y坐標(biāo)的第一模式識別被設(shè)計(jì)成還考慮皮膚突起的坐標(biāo)。這將確保末端小動脈12的x-y坐標(biāo)的測定更精確地進(jìn)行。

優(yōu)選地，利用線投影法以及激光的投射和探測來測定皮膚突起?；蚋鼉?yōu)選地，根據(jù)三角法或scheimpflug方法，利用激光的投射和探測來測定皮膚突起。優(yōu)選地，皮膚突起由激光而非nir光源1的光產(chǎn)生，并以線投影到皮膚上，以便基本同時(shí)檢測皮膚突起和施加靶向問題皮膚突起區(qū)域的第一和/或第二光能。這確保了在適配器板3b相對于皮膚有位移的情況下，在皮膚突起坐標(biāo)的檢測和光治療的應(yīng)用之間不會發(fā)生不必要的更大的偏差。

優(yōu)選地，所述光學(xué)系統(tǒng)3包括衍射光學(xué)元件(doe)和/或數(shù)字微鏡元件(dmd)和/或另一類型的空間光調(diào)制器，其被設(shè)計(jì)為自第一光線產(chǎn)生多個(gè)聚焦光束集以及相應(yīng)多個(gè)聚焦點(diǎn)4。所述的多個(gè)聚焦點(diǎn)位于環(huán)形或中空圓柱形區(qū)域14中。優(yōu)選地，doe和/或dmd和/或另一類型的空間光調(diào)制器由控制單元5移動，使得多個(gè)聚焦點(diǎn)4位于預(yù)先確定的x-y-z坐標(biāo)周圍，在各個(gè)末端小動脈和皮膚表面之間的深度區(qū)域中。

優(yōu)選地，doe和/或dmd和/或另一類型的空間光調(diào)制器在相應(yīng)的x-y-z坐標(biāo)上同時(shí)產(chǎn)生第一光能和第二光能。

優(yōu)選地，環(huán)形或中空圓柱形區(qū)域14的外徑為壁厚為由此將第一光能施加到壁厚區(qū)域。

優(yōu)選地，所述的第一波長在532-940nm或1064-1500nm之間。優(yōu)選地，所述的第一波長為532nm、577nm、578nm、630nm、760nm、762nm、765nm、780nm、810nm、880nm、900nm、940nm、1064nm、或1270nm。

特別優(yōu)選地，所述第一波長為577nm、578nm、760nm、762nm、765nm、或1064nm，以同時(shí)確保用于氧激發(fā)的波長，和針刺或激光針刺的波長，血紅蛋白有足夠高的光吸收。

圖8顯示了高壓下一定波長范圍內(nèi)分子氧的吸收光譜圖，圖9顯示了一定波長范圍內(nèi)利用激光輻射對倉鼠卵巢細(xì)胞進(jìn)行光損傷的作用光譜圖。(來自s.d.zakharow,a.v.ivanoc,生物物理學(xué)50(增刊1)，64,2005)。優(yōu)選地，nir光源1是nir激光光源。優(yōu)選地，nir光源1還包括一起提供光線的兩個(gè)或更多個(gè)激光二極管。

優(yōu)選地，圖像識別單元2的第二光線的第二波長在450-560nm和577-765nm范圍內(nèi)。

優(yōu)選地，圖像識別單元2輻射兩個(gè)或更多個(gè)光波長區(qū)域，并且相應(yīng)地由相機(jī)單元檢測。

優(yōu)選地，聚焦單元3a被設(shè)計(jì)成使nir光源1的光線以一定焦距從適配板3b聚焦發(fā)出，使得位于聚焦點(diǎn)4上方的(適配板)下方的上表皮層不被損壞，并且僅在第一和第二光能進(jìn)入皮膚期間，在聚焦點(diǎn)4上或內(nèi)發(fā)生光效應(yīng)。優(yōu)選地，聚焦單元3a被設(shè)計(jì)成使nir光源1的光線以一定焦距和孔徑從適配板3b發(fā)出，從而進(jìn)入下方皮膚的入口面積，相對聚焦點(diǎn)4的橫截面積，放大至少30個(gè)系數(shù)或個(gè)系數(shù)。

優(yōu)選地，nir光源1和光學(xué)系統(tǒng)3被設(shè)計(jì)成通過合適的控制，在環(huán)形或中空圓柱形區(qū)域14中，對不同的聚焦點(diǎn)4，同時(shí)產(chǎn)生多個(gè)用于應(yīng)用的第一光能。

優(yōu)選地，在各第一聚焦點(diǎn)4產(chǎn)生第一光能，并且在各第二聚焦點(diǎn)4產(chǎn)生第二光能，其中第一聚焦點(diǎn)4的直徑比第二聚焦點(diǎn)4的另一直徑大一個(gè)系數(shù)，其中所述的系數(shù)大于2。

優(yōu)選地，圖像識別單元2還被設(shè)計(jì)為定量測定適配板3b在皮膚上的位移，利用電腦鼠標(biāo)或其他技術(shù)設(shè)備中已知的方法。在這一點(diǎn)上，控制單元5被設(shè)計(jì)成自動執(zhí)行第一和第二光能在最初尚未治療的區(qū)域的產(chǎn)生和應(yīng)用。

優(yōu)選地，具有光束偏轉(zhuǎn)和聚焦光學(xué)器件3a的光學(xué)系統(tǒng)3包括至少一個(gè)選自下組的透鏡作為混雜系統(tǒng)，包括自聚焦透鏡、微透鏡、凹透鏡、柱面透鏡、漫射透鏡、菲涅耳透鏡、液體透鏡、第一透鏡系統(tǒng)、第二透鏡系統(tǒng)、光導(dǎo)體、光導(dǎo)體纖維束、光適配器頭、或其組合。

優(yōu)選地，光學(xué)系統(tǒng)3包括設(shè)置在其中的多個(gè)光束偏轉(zhuǎn)和聚焦光學(xué)器件，其被設(shè)計(jì)成在適配板3b后的皮膚中同時(shí)產(chǎn)生相應(yīng)的多個(gè)聚焦光束集和具有相應(yīng)光點(diǎn)的聚焦點(diǎn)4。

優(yōu)選地，控制單元5在適配板3b的后面，沿著預(yù)先定義的光點(diǎn)矩陣，自動產(chǎn)生多個(gè)第一和第二光能，其中所述的多個(gè)第一或第二光能或者同時(shí)或者依次產(chǎn)生。

優(yōu)選地，相機(jī)單元為數(shù)字全息照相機(jī)或光場照相機(jī)。

以上描述的本發(fā)明的任一說明性實(shí)施方式是教導(dǎo)如何執(zhí)行本發(fā)明。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知可以修改各種細(xì)節(jié)，從而獲得進(jìn)一步的實(shí)施方式，但是這些實(shí)施方式仍在本發(fā)明的范圍內(nèi)。特別地，上述實(shí)施方式的各種特征也可以彼此組合，只要其在技術(shù)上不相互排斥。

本發(fā)明不限于附圖所示的實(shí)施方式。因此，應(yīng)當(dāng)理解，在所附權(quán)利要求中涉及的特征后有附圖標(biāo)記，這些標(biāo)記僅僅是為了增加權(quán)利要求的可理解性，而絕不限制權(quán)利要求的范圍。